СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СТАДИЯ РАЗВИТИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 64
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-64

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.86

Ontogeny and effect of activity on proenkephalin mRNA expression during development of the chick spinal cord [Text] / L. K. Garner [et al.] // J. Compar. Neurol. - 1994. - Vol. 347, N 1. - P36-46 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Влияние нейронной активности и стадии развития эмбрионов кур на экспрессию мРНК проэнкефалина в спинном мозгу
Аннотация: На кДНК проэнкефалина (П) цыплят длиной 500 п. н. синтезировали кРНК, к-рую использовали для изучения экспрессии мРНК П в спинном мозгу эмбрионов кур породы белый леггорн. На 22-й стадии по Гамбургеру-Гамильтону мРНК экспрессировалась в кластерах клеток спинного мозга, локализованных в спинном рогу и промежуточной пластине, по соседству с желудочковой зоной. На 28-й стадии появлялись дополнительные кластеры клеток, позитивных по мРНК П, в латеральной части промежуточной пластины. На 33-й стадии, кроме кластеров, были выявлены также индивидуальные клетки, экспрессирующие мРНК П. На 39-й стадии интенсивно меченные клетки были обнаружены в дорзальной части спинного рога и промежуточной пластине, включая ствол Терни. Введение ингибитора нервной активности d-тубокурарина в эмбрионы резко снижало гибридизацию метки с мРНК П в нейронах дорзальной части спинного рога и промежуточной пластины спинного мозга. Заключили, что активность нейронов спинного мозга влияет на экспрессию П у эмбрионов кур. США, Dep. of Anatomy, Univ. of Arkansas Med. Sc., Little Rock, Arkansas 72205 (B. M.). Библ. 74

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.69
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ПРОЭНКЕФАЛИН
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭМБРИОНЫ
СТАДИЯ РАЗВИТИЯ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Garner, L.K.; Mendelson, B.; Albers, K.M.; Kindy, M.; Overbeck, T.L.; Davis, B.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.244

Ontogeny and effect of activity on proenkephalin mRNA expression during development of the chick spinal cord [Text] / L. K. Garner [et al.] // J. Compar. Neurol. - 1994. - Vol. 347, N 1. - P36-46 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Влияние нейронной активности и стадии развития эмбрионов кур на экспрессию мРНК проэнкефалина в спинном мозгу
Аннотация: На кДНК проэнкефалина (П) цыплят длиной 500 п. н. синтезировали кРНК, к-рую использовали для изучения экспрессии мРНК П в спинном мозгу эмбрионов кур породы белый леггорн. На 22-й стадии по Гамбургеру-Гамильтону мРНК экспрессировалась в кластерах клеток спинного мозга, локализованных в спинном рогу и промежуточной пластине, по соседству с желудочковой зоной. На 28-й стадии появлялись дополнительные кластеры клеток, позитивных по мРНК П, в латеральной части промежуточной пластины. На 33-й стадии, кроме кластеров, были выявлены также индивидуальные клетки, экспрессирующие мРНК П. На 39-й стадии интенсивно меченные клетки были обнаружены в дорзальной части спинного рога и промежуточной пластине, включая ствол Терни. Введение ингибитора нервной активности d-тубокурарина в эмбрионы резко снижало гибридизацию метки с мРНК П в нейронах дорзальной части спинного рога и промежуточной пластины спинного мозга. Заключили, что активность нейронов спинного мозга влияет на экспрессию П у эмбрионов кур. США, Dep. of Anatomy, Univ. of Arkansas Med. Sc., Little Rock, Arkansas 72205 (B. M.). Библ. 74

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.17.13
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ПРОЭНКЕФАЛИН
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭМБРИОНЫ
СТАДИЯ РАЗВИТИЯ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Garner, L.K.; Mendelson, B.; Albers, K.M.; Kindy, M.; Overbeck, T.L.; Davis, B.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.241

Ontogeny and effect of activity on proenkephalin mRNA expression during development of the chick spinal cord [Text] / L. K. Garner [et al.] // J. Compar. Neurol. - 1994. - Vol. 347, N 1. - P36-46 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Влияние нейронной активности и стадии развития эмбрионов кур на экспрессию мРНК проэнкефалина в спинном мозгу
Аннотация: На кДНК проэнкефалина (П) цыплят длиной 500 п. н. синтезировали кРНК, к-рую использовали для изучения экспрессии мРНК П в спинном мозгу эмбрионов кур породы белый леггорн. На 22-й стадии по Гамбургеру-Гамильтону мРНК экспрессировалась в кластерах клеток спинного мозга, локализованных в спинном рогу и промежуточной пластине, по соседству с желудочковой зоной. На 28-й стадии появлялись дополнительные кластеры клеток, позитивных по мРНК П, в латеральной части промежуточной пластины. На 33-й стадии, кроме кластеров, были выявлены также индивидуальные клетки, экспрессирующие мРНК П. На 39-й стадии интенсивно меченные клетки были обнаружены в дорзальной части спинного рога и промежуточной пластине, включая ствол Терни. Введение ингибитора нервной активности d-тубокурарина в эмбрионы резко снижало гибридизацию метки с мРНК П в нейронах дорзальной части спинного рога и промежуточной пластины спинного мозга. Заключили, что активность нейронов спинного мозга влияет на экспрессию П у эмбрионов кур. США, Dep. of Anatomy, Univ. of Arkansas Med. Sc., Little Rock, Arkansas 72205 (B. M.). Библ. 74

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.15
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ПРОЭНКЕФАЛИН
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭМБРИОНЫ
СТАДИЯ РАЗВИТИЯ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Garner, L.K.; Mendelson, B.; Albers, K.M.; Kindy, M.; Overbeck, T.L.; Davis, B.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.108

Федюшкин, А. Ф.
Влияние различной криогенной техники на жизнеспособность замороженно-оттаянных эмбрионов в зависимости от стадии развития [Текст] / А. Ф. Федюшкин, Л. К. Попов // Матер. Всерос. науч. и учеб.-метод. конф. по акушерству, гинекол. и биотехн. размножения животных, Воронеж, 25-27 окт., 1994. - Воронеж, 1994. - С. 198-199 . - ISBN 5-88242-016-4
Аннотация: С учетом качества и стадии развития эмбрионов их замораживание было проведено на мобильных (R-204, РЭУ) и стационарных (УОП-1 и ЗП) программных замораживателях. В качестве криопротектора использовали глицерин 1,4 М конц-ии, или без насыщения в четыре ступени (0,35, 0,7, 1,05, 1,4 М). Эмбрионы замораживали по традиционному методу: от +20'ГРАДУС'С понижали т-ру до -7'ГРАДУС'С со скоростью 1'ГРАДУС'С/мин. При -7'ГРАДУС'С проводили кристаллизацию, далее понижали т-ру со скоростью 0,3'ГРАДУС'С/мин до -36'ГРАДУС'С, затем эмбрионы переносили на хранение в жидкий азот. Оттаивание проводили в водяной бане при +30'ГРАДУС'С. Реконсервацию проводили р-ром сахарозы 0,5 М конц-ии. Для сравнения замораживание проводили и в парах жидкого азота (ПЖА). Всего было заморажено и оттаяно 297 эмбрионов. Из них на R-204 заморожено 47 эмбрионов, на УОП-1 - 61, ЗП - 44, РЭУ - 121, ПЖА - 24 эмбриона. После реконсервации пригодных к трансплантации и культивированию осталось 269 эмбрионов, процент брака составил 10,8. Жизнеспособных эмбрионов после замораживания-оттаивания при использовании R-204 осталось 43, УОП-1 - 51, ЗП - 38, РЭУ - 104, ПЖА - 24. Наиболее благоприятно переносили замораживание эмбрионы на стадии поздней морулы и ранней бластоцисты

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.25.13
Рубрики: ПЕРЕСАДКА ЗАРОДЫШЕЙ
ЭМБРИОНЫ
СТАДИЯ РАЗВИТИЯ
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
КРС

Доп.точки доступа:
Попов, Л.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.12-04И8.272

Федюшкин, А. Ф.
Влияние различной криогенной техники на жизнеспособность замороженно-оттаянных эмбрионов в зависимости от стадии развития [Текст] / А. Ф. Федюшкин, Л. К. Попов // Матер. Всерос. науч. и учеб.-метод. конф. акушерству, гинекол. и биотехн. размножения животных, Воронеж, 25-27 окт., 1994. - Воронеж, 1994. - С. 198-199 . - ISBN 5-88242-016-4
Аннотация: С учетом качества и стадии развития эмбрионов их замораживание было проведено на мобильных (R-204, РЭУ) и стационарных (УОП-1 и ЗП) программных замораживателях. В качестве криопротектора использовали глицерин 1,4 М конц-ии, или без насыщения в четыре ступени (0,35, 0,7, 1,05, 1,4 М). Эмбрионы замораживали по традиционному методу: от +20'ГРАДУС'С понижали т-ру до -7'ГРАДУС'С со скоростью 1'ГРАДУС'С/мин. При -7'ГРАДУС'С проводили кристаллизацию, далее понижали т-ру со скоростью 0,3'ГРАДУС'С/мин до -36'ГРАДУС'С, затем эмбрионы переносили на хранение в жидкий азот. Оттаивание проводили в водяной бане при +30'ГРАДУС'С. Реоконсервацию проводили р-ром сахарозы 0,5 М конц-ии. Для сравнения замораживание проводили и в парах жидкого азота (ПЖА). Всего было заморажено и оттаяно 297 эмбрионов. Из них на R-204 заморожено 47 эмбрионов, на УОП-1 - 61, ЗП - 44, РЭУ - 121, ПЖА - 24 эмбриона. После реоконсервации пригодных к трансплантации и культивированию осталось 269 эмбрионов, процент брака составил 10,8. Жизнеспособных эмбрионов после замораживания-оттаивания при использовании R-204 осталось 43, УОП-1 - 51, ЗП - 38, РЭУ - 104, ПЖА - 24. Наиболее благоприятно переносили замораживание эмбрионы на стадии поздней морулы и ранней бластоцисты

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.19.11
Рубрики: ПЕРЕСАДКА ЗАРОДЫШЕЙ
ЭМБРИОНЫ
СТАДИЯ РАЗВИТИЯ
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
КРС

Доп.точки доступа:
Попов, Л.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.12-04А1.182

Федюшкин, А. Ф.
Влияние различной криогенной техники на жизнеспособность замороженно-оттаянных эмбрионов в зависимости от стадии развития [Текст] / А. Ф. Федюшкин, Л. К. Попов // Матер. Всерос. науч. и учеб.-метод. конф. по акушерству, гинекол. и биотехн. размножения животных, Воронеж, 25-27 окт., 1994. - Воронеж, 1994. - С. 198-199 . - ISBN 5-88242-016-4
Аннотация: С учетом качества и стадии развития эмбрионов их замораживание было проведено на мобильных (R-204, РЭУ) и стационарных (УОП-1 и ЗП) программных замораживателях. В качестве криопротектора использовали глицерин 1,4 М конц-ии, или без насыщения в четыре ступени (0,35, 0,7, 1,05, 1,4 М). Эмбрионы замораживали по традиционному методу: от +20'ГРАДУС'С понижали т-ру до -7'ГРАДУС'С со скоростью 1'ГРАДУС'С/мин. При -7'ГРАДУС'С проводили кристаллизацию, далее понижали т-ру со скоростью 0,3'ГРАДУС'С/мин до -36'ГРАДУС'С, затем эмбрионы переносили на хранение в жидкий азот. Оттаивание проводили в водяной бане при +30'ГРАДУС'С. Реконсервацию проводили р-ром сахарозы 0,5 М конц-ии. Для сравнения замораживание проводили и в парах жидкого азота (ПЖА). Всего было заморажено и оттаяно 297 эмбрионов. Из них на R-204 заморожено 47 эмбрионов, на УОП-1 - 61, ЗП - 44, РЭУ - 121, ПЖА - 24 эмбриона. После реконсервации пригодных к трансплантации и культивированию осталось 269 эмбрионов, процент брака составил 10,8. Жизнеспособных эмбрионов после замораживания-оттаивания при использовании R-204 осталось 43, УОП-1 - 51, ЗП - 38, РЭУ - 104, ПЖА - 24. Наиболее благоприятно переносили замораживание эмбрионы на стадии поздней морулы и ранней бластоцисты

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: ПЕРЕСАДКА ЗАРОДЫШЕЙ
ЭМБРИОНЫ
СТАДИЯ РАЗВИТИЯ
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
КРС

Доп.точки доступа:
Попов, Л.К.

Патент 5343867 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61B 5/02.

Shankar, Ravi.
Method and apparatus for detecting the onset and relative degree of atherosclerosis in humans [Текст] / Ravi Shankar ; Florida Atlantic University Research Corp. - № 90800 ; Заявл. 12.07.1993 ; Опубл. 06.09.1994
Перевод заглавия: Метод и аппарат для обнаружения начала и определения степени развития атеросклероза у человека
Аннотация: The present invention relates to a method for detecting the onset of atherosclerosis and for detecting the degree of atherosclerosis. Accordingly, one aspect of the present invention correlates data obtained from arteries having a measured amount of stenosis with actual arterial data (blood volume change vs. cuff pressure) obtained from a patient which is converted into data relating to the patient's arterial peak compliance. Another aspect of the present invention detects the onset and the degree of atherosclerosis by classifying the shape of a curve obtained by relating arterial blood volume change with cuff pressure. Two devices can be used, an electrical impedance plethysmograph and a volume plethysmograph. Ил. 33

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.17:02 + 341.57.15.37
Рубрики: МЕТОДЫ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
НАЧАЛО
СТАДИЯ РАЗВИТИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА
СТЕНОЗЫ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ГЕМОДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Florida Atlantic University Research Corp.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.07-04И8.113

Переваримость сухого вещества и энергетическая ценность кормов Севера Дальнего Востока [Текст] / О. Гудмундсон [и др.] // Сиб. вестн. с.-х. науки. - 1996. - N 1-2. - С. 43-47 . - ISSN 0370-8799
Аннотация: В Магаданском зональном научно-исследовательском институте сельского хозяйства Северо-Востока и Исландском научно-исследовательском институте сельского хозяйства "RALA" проведены совместные исследования по изучению методом in vitro (методика Тилли-Терри в модификации "RALA") переваримости сухого вещества одно- и многолетних трав и перспективных для введения в культуру местных дикорастущих трав, используемых в кормлении КРС. В исследуемых образцах определено содержание клетчатки с нейтральным детергентом и сырой клетчатки (с кислотным детергентом), а также лигноцеллюлозы и лигнина (метод Бан Суста). Установлено, что в более поздние фазы развития в дикорастущих травах севера Дальнего Востока в большей степени увеличивается содержание лигнина и снижается переваримость сухого вещества, чем в однолетних культурах. Переваримость сухого вещества вейника Лангсдорфа в стадии плодоношения составляет 41,5%, арктогростиса тростниковидного - 54,7%, сена вейнико-осоково-разнотравного - 55,2%, содержание лигнина в сухом веществе - соотв. 4,8; 3,2 и 5,8%. Переваримость сухого вещества овса в стадии молочной спелости - 69,5%, ячменя - 72,0, сена овсяно-горохового - 67,7%, содержание лигнина в сухом веществе - соотв. 2,2; 2,9 и 2,3%

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.53.81
Рубрики: ПЕРЕВАРИМОСТЬ
IN VITRO
ДИКОРАСТУЩИЕ ТРАВЫ
СУХОЕ ВЕЩЕСТВО
СТАДИЯ РАЗВИТИЯ
ЛИГНИН

Доп.точки доступа:
Гудмундсон, О.; Загороднева, Н.М.; Михайлов, Н.Г.; Эриксон, Т.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.10-04А1.67

Loeschcke, Volker.
Selection for heat-shock resistance in larval and in adult Drosophila buzzatii: Comparing direct and indirect responses [Text] / Volker Loeschcke, Robert A. Krebs // Evolution (USA). - 1996. - Vol. 50, N 6. - P2354-2359 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Отбор на резистентность к тепловому шоку у личинок и имаго Drosophila buzzatii: сравнение прямого и косвенного ответов
Аннотация: Искусственный отбор на терморезистентность проведен в 2 режимах: устойчивость к постоянно или однократно повышенной (38,2'ГРАДУС'C в течение 6 ч) т-ре и устойчивость к переменному суточному режиму (6 ч при 35'ГРАДУС'C и 18 ч при 25'ГРАДУС'C). В каждом варианте селектированы сублинии, в к-рых резистентность к тепловому шоку вырабатывалась по отношению к личинкам и имаго. Отбор проводили на протяжении 9 последовательных генераций. Для каждого из вариантов, включая сублинии "личинок" и "имаго", сформированы контрольные варианты. Показано, что отчетливый (и значительный) прямой ответ на отбор по тест-признаку имеет место во "взрослых" вариантах, причем у личинок этих линий повышение терморезистентности отсутствует. В "личиночных" вариантах также имеется прямой ответ на отбор, причем у имаго также отмечается некоторое смещение в сторону повышения терморезистентности. В целом, подтверждено, что выработка терморезистентности у исследованного вида дрозофил является стадиеспецифической, в связи с чем обсуждаются вероятные механизмы генетико-биохимического контроля этого эффекта. Дания, Dep. Ecol. & Genet., Univ. Aarhus, Ny Munkegade, DK-8000 Aarhus C. Библ. 40

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.17.17
Рубрики: ОТБОР
ТЕРМОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
СТАДИЯ РАЗВИТИЯ
АККЛИМАЦИЯ
DROSOPHILA BUZZATII

Доп.точки доступа:
Krebs, Robert A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.10-04И3.289

Loeschcke, Volker.
Selection for heat-shock resistance in larval and in adult Drosophila buzzatii: Comparing direct and indirect responses [Text] / Volker Loeschcke, Robert A. Krebs // Evolution (USA). - 1996. - Vol. 50, N 6. - P2354-2359 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Отбор на резистентность к тепловому шоку у личинок и имаго Drosophila buzzatii: сравнение прямого и косвенного ответов
Аннотация: Искусственный отбор на терморезистентность проведен в 2 режимах: устойчивость к постоянно или однократно повышенной (38,2'ГРАДУС'C в течение 6 ч) т-ре и устойчивость к переменному суточному режиму (6 ч при 35'ГРАДУС'C и 18 ч при 25'ГРАДУС'C). В каждом варианте селектированы сублинии, в к-рых резистентность к тепловому шоку вырабатывалась по отношению к личинкам и имаго. Отбор проводили на протяжении 9 последовательных генераций. Для каждого из вариантов, включая сублинии "личинок" и "имаго", сформированы контрольные варианты. Показано, что отчетливый (и значительный) прямой ответ на отбор по тест-признаку имеет место во "взрослых" вариантах, причем у личинок этих линий повышение терморезистентности отсутствует. В "личиночных" вариантах также имеется прямой ответ на отбор, причем у имаго также отмечается некоторое смещение в сторону повышения терморезистентности. В целом, подтверждено, что выработка терморезистентности у исследованного вида дрозофил является стадиеспецифической, в связи с чем обсуждаются вероятные механизмы генетико-биохимического контроля этого эффекта. Дания, Dep. Ecol. & Genet., Univ. Aarhus, Ny Munkegade, DK-8000 Aarhus C. Библ. 40

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.59
Рубрики: ОТБОР
ТЕРМОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
СТАДИЯ РАЗВИТИЯ
АККЛИМАЦИЯ
DROSOPHILA BUZZATII

Доп.точки доступа:
Krebs, Robert A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 98.07-04И5.28

Stage-dependent distribution of calreticulin in oocytes of the frog, Rana rugosa [Text] / Masahisa Nakamura [et al.] // Zool. Sci. - 1997. - Vol. 14, N 6. - P935-940 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Зависимое от стадии распределение кальретикулина в ооцитах лягушки Rana rugosa
Аннотация: Исследовали иммуногистохимически распределение Ca{2+}-связывающего белка кальтретикулина (КР) на разных стадиях растущих ооцитов (Оц) у лягушки. Методом нозерн-блот-анализа показано, что генная экспрессия КР в гонадах головастиков выражена незначительно, однако оказалась весьма высокой в яичнике, но не в семеннике у лягушек через 2 мес после метаморфоза, а у взрослых лягушек она снижалась еще заметней. Напротив, экспрессия гена актина не увеличивалась в том же яичнике. Распределение КР было слабо выражено в недифференцированных гонадах головастиков на ст. I. Распределение КР в Оц на стадиях от A до F (по W. Shumway, 1940) зависело от стадии. Кроме того, методом вестерн блот-анализа показано, что содержание КР было низким в гонадах головастиков на ст. I, но повышалось на ст. XVI. Оно продолжает увеличиваться в яичнике лягушек через 2 мес после метаморфоза, а затем снижается у взрослых особей. Вывод: экспрессия гена КР происходит на ранних стадиях растущего Оц и КР активно синтезируется в Оц и в яичниках после метаморфоза. Рассматривается роль КР в оогенезе. Япония, Hiroshima Univ., Hiroshima 739. Библ. 27

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.51.17
Рубрики: ГОНАДЫ
ЯИЧНИКИ
СЕМЕННИКИ
ООЦИТЫ
КАЛЬРЕТИКУЛИН
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
СТАДИЯ РАЗВИТИЯ
ЛЯГУШКИ
RANA RUGOSA

Доп.точки доступа:
Nakamura, Masahisa; Kawano, Kiichirou; Kondo, Yasuyuki; Miura, Ikuo; Kashiwagi, Akihiko; Yamamoto, Satoshi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04М1.25

Stage-dependent distribution of calreticulin in oocytes of the frog, Rana rugosa [Text] / Masahisa Nakamura [et al.] // Zool. Sci. - 1997. - Vol. 14, N 6. - P935-940 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Зависимое от стадии распределение кальретикулина в ооцитах лягушки Rana rugosa
Аннотация: Исследовали иммуногистохимически распределение Ca{2+}-связывающего белка кальтретикулина (КР) на разных стадиях растущих ооцитов (Оц) у лягушки. Методом нозерн-блот-анализа показано, что генная экспрессия КР в гонадах головастиков выражена незначительно, однако оказалась весьма высокой в яичнике, но не в семеннике у лягушек через 2 мес после метаморфоза, а у взрослых лягушек она снижалась еще заметней. Напротив, экспрессия гена актина не увеличивалась в том же яичнике. Распределение КР было слабо выражено в недифференцированных гонадах головастиков на ст. I. Распределение КР в Оц на стадиях от A до F (по W. Shumway, 1940) зависело от стадии. Кроме того, методом вестерн блот-анализа показано, что содержание КР было низким в гонадах головастиков на ст. I, но повышалось на ст. XVI. Оно продолжает увеличиваться в яичнике лягушек через 2 мес после метаморфоза, а затем снижается у взрослых особей. Вывод: экспрессия гена КР происходит на ранних стадиях растущего Оц и КР активно синтезируется в Оц и в яичниках после метаморфоза. Рассматривается роль КР в оогенезе. Япония, Hiroshima Univ., Hiroshima 739. Библ. 27

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ГОНАДЫ
ЯИЧНИКИ
СЕМЕННИКИ
ООЦИТЫ
КАЛЬРЕТИКУЛИН
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
СТАДИЯ РАЗВИТИЯ
ЛЯГУШКИ
RANA RUGOSA

Доп.точки доступа:
Nakamura, Masahisa; Kawano, Kiichirou; Kondo, Yasuyuki; Miura, Ikuo; Kashiwagi, Akihiko; Yamamoto, Satoshi

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.10-04Н1.279

Martin, Edward W.
Biostaging of adenogarcinomas utilizing radiolabeled tumor-associated glycoprotein antibodies [Text] / Edward W. Martin // Biotechnol. Adv. - 1997. - Vol. 15, N 1. - P254 . - ISSN 0734-9750
Перевод заглавия: Определение стадии развития аденокарциномы с использованием меченных радиоактивными изотопами ассоциированных с опухолями гликопротеидных антител
Аннотация: Патентуется методика надежного определения стадии развития аденокарциномы у пациентов, подвергающихся хирургическому лечению. Метод включает введение пациенту до операции меченных опухолеассоциированных гликопротеидных антител. Предполагается, что должны быть удалены ткани с повышенным уровнем метки. Желательно введение антител в течение 21 дня перед операцией. После операции рекомендуется повторное введение меченых антител для контроля и, в случае необходимости, повторная операция

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: РАК
АДЕНОКАРЦИНОМА
СТАДИЯ РАЗВИТИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
АНТИТЕЛА
РАДИОМЕЧЕНЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНОВЫЕ АНТИТЕЛА
ВВЕДЕНИЕ ПАЦИЕНТАМ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.03-04Т4.39

Ralph, Steven.
Comparison of sensitivity to methyl methanesulphonate among tadpole developmental stages using the alkaline single-cell gel electrophoresis (Comet) assay [Text] / Steven Ralph, Michael Petras // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1998. - Vol. 31, N 4. - P374-382 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Сравнение чувствительности разных стадий развития головастиков к метилметансульфонату с использованием гель-электрофореза в щелочной среде единственной клетки (Comet)
Аннотация: Для анализа мутагенной активности метилметансульфоната на головастиках зеленой лягушки Rana clamitans - перспективного объекта для биогенетического мониторинга в южных р-нах Онтарио - применен тест "comet". Для тестирования использованы особи 4 стадий развития: лишенные конечностей головастики 1-го года жизни (стадия I по Тейлору), головастики без ног 2-го года жизни (стадии II-III), головастики 2-го года только с передними конечностями (стадии X-XVIII) и головастики с 4 ногами и начинающим резорбцию хвостом (стадии XXII-XXIII). Показано, что первые 3 стадии развития головастиков сильно и примерно одинаково реагируют на метилметансульфонат; напротив, даже высокие дозы мутагена не приводят к повышению частоты повреждений ДНК при действии на головастиков заключительной стадии. Т. обр., подтверждено, что оптимальным для биомониторинга является использование головастиков R. clamitans первой половины их развития. Канада, Dep. Biol. Sci., Univ. Windsor, Windsor, Ontario N9B 3P4. Библ. 32

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: МУТАГЕНЫ
МЕТИЛМЕТАНСУЛЬФОНАТ
МОНИТОРИНГ
ГОЛОВАСТИКИ
СТАДИЯ РАЗВИТИЯ
ПРИГОДНОСТЬ
ВЫБОР
ТЕСТ "COMET"

Доп.точки доступа:
Petras, Michael

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 99.06-04И5.37

Ralph, Steven.
Comparison of sensitivity to methyl methanesulphonate among tadpole developmental stages using the alkaline single-cell gel electrophoresis (Comet) assay [Text] / Steven Ralph, Michael Petras // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1998. - Vol. 31, N 4. - P374-382 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Сравнение чувствительности разных стадий развития головастиков к метилметансульфонату с использованием гель-электрофореза в щелочной среде единственной клетки (Comet)
Аннотация: Для анализа мутагенной активности метилметансульфоната на головастиках зеленой лягушки Rana clamitans - перспективного объекта для биогенетического мониторинга в южных р-нах Онтарио - применен тест "comet". Для тестирования использованы особи 4 стадий развития: лишенные конечностей головастики 1-го года жизни (стадия I по Тейлору), головастики без ног 2-го года жизни (стадии II-III), головастики 2-го года только с передними конечностями (стадии X-XVIII) и головастики с 4 ногами и начинающим резорбцию хвостом (стадии XXII-XXIII). Показано, что первые 3 стадии развития головастиков сильно и примерно одинаково реагируют на метилметансульфонат; напротив, даже высокие дозы мутагена не приводят к повышению частоты повреждений ДНК при действии на головастиков заключительной стадии. Т. обр., подтверждено, что оптимальным для биомониторинга является использование головастиков R. clamitans первой половины их развития. Канада, Dep. Biol. Sci., Univ. Windsor, Windsor, Ontario N9B 3P4. Библ. 32

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.51.02
Рубрики: МУТАГЕНЫ
МЕТИЛМЕТАНСУЛЬФОНАТ
МОНИТОРИНГ
ГОЛОВАСТИКИ
СТАДИЯ РАЗВИТИЯ
ПРИГОДНОСТЬ
ВЫБОР
ТЕСТ "COMET"

Доп.точки доступа:
Petras, Michael

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.02-04И2.105

Husband, Robert W.
A new species of Eutarsopolipus (Acari: Podapolipidae) from Chlaenius sericeus Frost (Coleoptera: Carabidae) from Athens, Georgia, U.S.A. [Text] / Robert W. Husband, Hieronymus Dastyoh // Entomol. Mitt. Zool. Mus. Hamburg. - 1998. - Vol. 12, N 158. - P317-326 . - ISSN 0044-5223
Перевод заглавия: Новый вид [клещей-подаполипид рода] Eutarsopolipus с жужелицы Chlaenius sericeus из Афин, штат Джорджия, США
Аннотация: Все клещи р. Eutarsopolipus - паразиты жужелиц. Приведено иллюстрированное морфометрическое описание всех фаз развития E. pungens sp. n. с жужелицы Ch. sericeus из американского шт. Джорджия, обнаруженного в коллекции H. Regenfuss'a (Германия). Особое внимание уделено различиям между крупными и мелкими самцами. Дан ключ для определения 8 групп видов внутри рода, а также 7 видов группы mysus (по самкам), к к-рой принадлежит новый вид. США, Biol. Dep., Adrian College, 110 S. Madison St., Adrian, Michigan 49221-2575. Библ. 7

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.05.09.07.09
Рубрики: EUTARSOPOLIPUS PUNGENS SP. N. (ACAR.)
СТАДИЯ РАЗВИТИЯ
ОПИСАНИЕ

Доп.точки доступа:
Dastyoh, Hieronymus

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.03-04Н1.191

Hypermethylation of the p16{INK4a} promoter in colectomy specimens of patients with long-standing and extensive ulcerative colitis{1,2} [Text] / Chih-Jen Hsieh [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 17. - P3942-3945 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Гиперметилирование промотора p16{INK4a} в образцах удаленной прямой кишки у больных с быстро и медленно прогрессирующим неспецифичным колитом
Аннотация: Функциональная инактивация белка p16{INK4a} (p16) выявлена в разных опухолях человека. Она может быть связана с гиперметилированием промотора гена p16. Этот механизм наиболее часто встречается при раке прямой кишки. Показано, что гиперметилирование промотора гена p16 наблюдается и в прямой кишке у больных неспецифичным колитом, причем выявлена корреляция между стадией развития канцерогенеза при неспецифичном колите и уровнем метилирования. Если в образцах с отсутствием диспластических изменений гиперметилирование наблюдается только в 12% случаев, то при наличии канцероматозных изменений оно обнаруживается во всех 100% случаев. Германия, Dep. Internal Med. 1, Univ. Hosp. Tuebingen, Otfried-Mueller-Street 10, D-72076 Tuebingen. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: КОЛИТ
НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЙ
БЫСТРО И МЕДЛЕННО ПРОГРЕССИРУЮЩИЙ
ГЕНЫ
P16{INK4A}
ПРОМОТОРЫ
ГИПЕРМЕТИЛИРОВАНИЕ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
СТАДИЯ РАЗВИТИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
ПРЯМАЯ КИШКА

Доп.точки доступа:
Hsieh, Chih-Jen; Klump, Bodo; Holzmann, Karlheinz; Borchard, Franz; Gregor, Michael; Porschen, Rainer

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.12-04И8.251

Effect of osmotic stress on the developmental competence of germinal vesicle and metaphase II stage bovine cumulus oocyte complexes and its relevance to cryopreservation [Text] / Y. Agga [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 2000. - Vol. 55, N 2. - P212-219 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Влияние осмотического стресса на развитие компетенции зародышевых везикул и кумулюс-ооцитного комплекса стадии метафазы II коров и их отношение к криоконсервации
Аннотация: Влияние осмотического стресса на зародышевые везикулы (ЗВ) и кумулюс-ооцитный комплекс (КОК) в стадии метафазы II (MII) оценивали в р-рах NaCl различной анизотоничности с последующим возвращением в изотонический р-р TL-Hepes при 20'ГРАДУС''+-'2'ГРАДУС'С. В эксперимент с криоконсервацией также вовлекали криозащитный агент (КЗА), к-рый после оттаивания удаляли из клеток. Учитывали процент зрелых ооцитов, оплодотворение, полиспермию, деление до стадии бластоцисты. Установлено, что ооциты в стадии ЗВ более чувствительны к анизотоническому стрессу, чем ооциты MII (P0,05). Осмотическая толерантность является важным детерминирующим фактором для выживаемости ооцитов в стадиях ЗВ и MII после криоконсервации. США, Cryobiology Res. Inst., The Herman B. Wells Center for Pediatric Research, Riley Hospital for Children, Indianapolis, Indiana. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.19.11
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ООЦИТЫ
СТАДИЯ РАЗВИТИЯ
ОСМОТИЧЕСКИЙ СТРЕСС
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Agga, Y.; Liu, J.; Rutledge, J.J.; Critser, E.S.; Critser, J.K.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 00.12-04А1.275

Effect of osmotic stress on the developmental competence of germinal vesicle and metaphase II stage bovine cumulus oocyte complexes and its relevance to cryopreservation [Text] / Y. Agga [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 2000. - Vol. 55, N 2. - P212-219 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Влияние осмотического стресса на развитие компетенции зародышевых везикул и кумулюс-ооцитного комплекса стадии метафазы II коров и их отношение к криоконсервации
Аннотация: Влияние осмотического стресса на зародышевые везикулы (ЗВ) и кумулюс-ооцитный комплекс (КОК) в стадии метафазы II (MII) оценивали в р-рах NaCl различной анизотоничности с последующим возвращением в изотонический р-р TL-Hepes при 20'ГРАДУС''+-'2'ГРАДУС'С. В эксперимент с криоконсервацией также вовлекали криозащитный агент (КЗА), к-рый после оттаивания удаляли из клеток. Учитывали процент зрелых ооцитов, оплодотворение, полиспермию, деление до стадии бластоцисты. Установлено, что ооциты в стадии ЗВ более чувствительны к анизотоническому стрессу, чем ооциты MII (P0,05). Осмотическая толерантность является важным детерминирующим фактором для выживаемости ооцитов в стадиях ЗВ и MII после криоконсервации. США, Cryobiology Res. Inst., The Herman B. Wells Center for Pediatric Research, Riley Hospital for Children, Indianapolis, Indiana. Библ. 42

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ООЦИТЫ
СТАДИЯ РАЗВИТИЯ
ОСМОТИЧЕСКИЙ СТРЕСС
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Agga, Y.; Liu, J.; Rutledge, J.J.; Critser, E.S.; Critser, J.K.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.12-04М1.19

Effect of osmotic stress on the developmental competence of germinal vesicle and metaphase II stage bovine cumulus oocyte complexes and its relevance to cryopreservation [Text] / Y. Agga [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 2000. - Vol. 55, N 2. - P212-219 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Влияние осмотического стресса на развитие компетенции зародышевых везикул и кумулюс-ооцитного комплекса стадии метафазы II коров и их отношение к криоконсервации
Аннотация: Влияние осмотического стресса на зародышевые везикулы (ЗВ) и кумулюс-ооцитный комплекс (КОК) в стадии метафазы II (MII) оценивали в р-рах NaCl различной анизотоничности с последующим возвращением в изотонический р-р TL-Hepes при 20'ГРАДУС''+-'2'ГРАДУС'С. В эксперимент с криоконсервацией также вовлекали криозащитный агент (КЗА), к-рый после оттаивания удаляли из клеток. Учитывали процент зрелых ооцитов, оплодотворение, полиспермию, деление до стадии бластоцисты. Установлено, что ооциты в стадии ЗВ более чувствительны к анизотоническому стрессу, чем ооциты MII (P0,05). Осмотическая толерантность является важным детерминирующим фактором для выживаемости ооцитов в стадиях ЗВ и MII после криоконсервации. США, Cryobiology Res. Inst., The Herman B. Wells Center for Pediatric Research, Riley Hospital for Children, Indianapolis, Indiana. Библ. 42

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.15
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ООЦИТЫ
СТАДИЯ РАЗВИТИЯ
ОСМОТИЧЕСКИЙ СТРЕСС
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Agga, Y.; Liu, J.; Rutledge, J.J.; Critser, E.S.; Critser, J.K.

1-20 21-40 41-60 61-64

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска