Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТАБИЛИЗИРУЮЩИЙ ОТБОР<.>)
Общее количество найденных документов : 57
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-57 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 99.10-04И8.238

    Бородай, В. П.

    Использование принципов эволюционной селекции при создании перспективного кросса мясных кур [Текст] / В. П. Бородай, В. П. Коваленко // Вiсн. аграр. науки. - 1996. - N 12. - С. 50-51, 81-82, 83 . - ISSN 0868-8532
Аннотация: Рассмотрены методические подходы к созданию высокопродуктивного кросса мясных кур с использованием методов стабилизирующего отбора в материнских линиях (формах) и преимущественного в отцовских линиях (формах). Подчеркивается эффективность сочетания массового и стабилизирующего отбора на первых этапах работы с кроссом
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.23.59.07.25
Рубрики: КУРЫ
МЯСНЫЕ ПОРОДЫ

СЕЛЕКЦИЯ

СТАБИЛИЗИРУЮЩИЙ ОТБОР


Доп.точки доступа:
Коваленко, В.П.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 99.12-04И8.188

    Смирнов, А. В.

    Линейная оценка типа молочного скота как метод стабилизирующего отбора при скрещивании [Текст] / А. В. Смирнов ; Примор. гос. с.-х. акад. // Вопр. повыш. продуктив. в животновод., зверовод. и оленевод. Дал. Вост. - Уссурийск, 1997. - С. 28-33, 93
Аннотация: Установлены значительные различия в продуктивности животных, оцененных и распределенных по сходству с материнской и отцовской породой. Методика "линейной оценки типа молочного скота" дает возможность наиболее эффективного отбора и подбора помесей при скрещивании
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.23.59.07.09
Рубрики: КРС
МОЛОЧНЫЙ СКОТ

МЕТОДЫ

СТАБИЛИЗИРУЮЩИЙ ОТБОР

ЛИНЕЙНАЯ ОЦЕНКА



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.116

    Takahata, Naoyuki.

    Selection, convergence, and intragenic recombination in HLA diversity [Text] / Naoyuki Takahata, Yoko Satta // Genetica. - 1998. - 102-103. - P157-169 . - ISSN 0016-6707
Перевод заглавия: Отбор, конвергенция и внутригенная рекомбинация в разнообразии [кластера генов] HLA
Аннотация: Разработан метод оценки значения различных факторов, таких как отбор, конверсия генов, внутригенная рекомбинация - в формировании и поддержании высокого уровня полиморфизма в кластере генов человека главного комплекса гистосовместимости - HLA. На основании полученных данных предложена модель стабилизирующего отбора в сочетании с внутригенной рекомбинацией для объяснения наблюдаемого уровня полиморфизма в разных генах кластера HLA. Япония, Dep. of Biosystems Science, The Graduate Univ. for Advanced Studies, Hayama, Kanagawa 240-0193. Fax: +81 468 58 1542; E-mail: takahata@soken.ac.jp. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГЕНЫ HLA
КЛАСТЕР ГЕНОВ

ПОЛИМОРФИЗМ

ЭВОЛЮЦИЯ

МОДЕЛЬ

СТАБИЛИЗИРУЮЩИЙ ОТБОР

ЧЕЛОВЕК

ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ

РЕКОМБИНАЦИЯ ГЕНОВ


Доп.точки доступа:
Satta, Yoko


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.08-04М1.226

    Ohashi, Jun.

    Computer simulation analysis suggests weak balancing selection operative at the MICA locus [Text] / Jun Ohashi, Katsushi Tokunaga // Hereditas. - 2000. - Vol. 133, N 1. - P25-28 . - ISSN 0018-0661
Перевод заглавия: Анализ [с использованием методов] компьютерного моделирования предполагает [существование] слабого стабилизирующего отбора по локусу MICA
Аннотация: На хромосоме 6 человека на расстоянии около 40 т.п.н. от локуса HLA-B расположен ген родственного главному комплексу гистосовместимости белка MICA. Этот ген, как и ген HLA-A, высокополиморфен. Авторы с использованием методов компьютерного моделирования показали, что существующий спектр аллельных вариантов гена MICA можно объяснить существованием слабого стабилизирующего отбора по гену MICA в дополнение к стабилизирующему отбору по гену HLA-B. Япония, Dep. of Human Genetics, Graduate School of Med., Univ. of Tokyo, Tokyo 113-0033. E-mail: juno@m.u-tokyo.ac.jp. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.37.31.13
Рубрики: ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
СТАБИЛИЗИРУЮЩИЙ ОТБОР

ГЕН MICA

ЯПОНЦЫ

ПДРФ

ЧАСТОТЫ АЛЛЕЛЕЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tokunaga, Katsushi


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.09-04А1.60

    Ronce, Ophelie.

    When sources become sinks: Migrational meltdown in heterogeneous habitats [Text] / Ophelie Ronce, Mark Kirkpatrick // Evolution (USA). - 2001. - Vol. 55, N 8. - P1520-1531 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Когда источники становятся стоками: миграционное плавление в гетерогенных средах
Аннотация: Рассматривается генетическая модель в экологическом контексте. Изучается эволюция колич. признака и плотности под действием стабилизирующего отбора с оптимумом 'ТЭТА'. Имеется 2 субпопуляции, соединенных миграцией с интенсивностью m и характеризуемых средним значением признака z и плотностью n. Ур-ния динамики: dz[i]/dt = 'сигма'{2}[g]'гамма'('ТЭТА'[i]-z[i]) + m(z[j]-z[i])n[j]/n[i], dn[i]/dt = (r[0](1-n[i]/K) - 'гамма''сигма'{2}[p]/2 - 'гамма'(z[i]-'ТЭТА'[i]){2}/2)n[i] + m(n[j]-n[i]). Изменения численности происходят из-за 1) логистического роста и давления отбора 2) на фенотипическую дисперсию 'сигма'{2}[p] признака (она и аддитивная генотипическая 'сигма'{2}[g] предполагаются постоянными и одинаковыми для субпопуляций), 3) на отклонения от оптимума. Для дальнейшего анализа равновесий (Р) и их линейной устойчивости переменные масштабируются. Приведены выражения для симметричных Р с одинаковыми по величине, но противоположными по направлению отклонениями признака от оптимума и равной плотностью субпопуляций. Такая ситуация интерпретируется как стратегия генералиста. Численное интегрирование ур-ний выявило существование несимметричных Р, интерпретируемых как стратегия специалиста. Для малых миграций даны приближенные выражения для Р. Устойчивость разных Р зависит от величины миграций. Приведено пороговое значение для х-ки H гетерогенности условий обитаний субпопуляций и миграций. Для устойчивости симметричных Р необходимо и достаточно, чтобы H было меньше порога. Для малых миграций существует обл. значений H, где симметричные и несимметричные Р одновременно устойчивы. Когда H мало, эволюция ведет к генералисту, а специализация возможна при больших H. Для промежуточных значений существенна величина миграции. Специализация м. б. как при очень малых, так и очень больших миграциях. Для них также существует пороговое значение, при пересечении к-рого возможно резкое падение общей численности и почти полное вымирание одной субпопуляции. Рассмотрено влияние миграций на суммарный размер субпопуляций, причем здесь наблюдается явление гистерезиса. Приведены результаты имитационного исследования ослабления предпосылки постоянства дисперсий. Используется модель с дискретным временем нескольких диаллельных гаплоидных свободно рекомбинируемых локусов с равными частотами и эффектами аллелей и полной наследуемостью признака. Имитационные колич. результаты хорошо соответствуют аналитическим при слабом отборе и малой гетерогенности. США, Section of Integrative Biology C0930, Univ. of Texas, Austin, TX 78712. E-mail: ronce@isem.univ-montp2.fr. Ил. 7. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.17.17.17
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
ТЕОРИЯ ПОПУЛЯЦИЙ

КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПРИЗНАКИ

ОТБОР

СТАБИЛИЗИРУЮЩИЙ ОТБОР

ЛОГИСТИЧЕСКИЙ РОСТ

ПРОСТРАНСТВЕННЫЕ МОДЕЛИ

ДВЕ СУБПОПУЛЯЦИИ

МИГРАЦИИ

СИММЕТРИЧНЫЕ И АСИММЕТРИЧНЫЕ РАВНОВЕСИЯ

УСТОЙЧИВОСТЬ


Доп.точки доступа:
Kirkpatrick, Mark


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.09-04А3.17

    Ronce, Ophelie.

    When sources become sinks: Migrational meltdown in heterogeneous habitats [Text] / Ophelie Ronce, Mark Kirkpatrick // Evolution (USA). - 2001. - Vol. 55, N 8. - P1520-1531 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Когда источники становятся стоками: миграционное плавление в гетерогенных средах
Аннотация: Рассматривается генетическая модель в экологическом контексте. Изучается эволюция колич. признака и плотности под действием стабилизирующего отбора с оптимумом 'ТЭТА'. Имеется 2 субпопуляции, соединенных миграцией с интенсивностью m и характеризуемых средним значением признака z и плотностью n. Ур-ния динамики: dz[i]/dt = 'сигма'{2}[g]'гамма'('ТЭТА'[i]-z[i]) + m(z[j]-z[i])n[j]/n[i], dn[i]/dt = (r[0](1-n[i]/K) - 'гамма''сигма'{2}[p]/2 - 'гамма'(z[i]-'ТЭТА'[i]){2}/2)n[i] + m(n[j]-n[i]). Изменения численности происходят из-за 1) логистического роста и давления отбора 2) на фенотипическую дисперсию 'сигма'{2}[p] признака (она и аддитивная генотипическая 'сигма'{2}[g] предполагаются постоянными и одинаковыми для субпопуляций), 3) на отклонения от оптимума. Для дальнейшего анализа равновесий (Р) и их линейной устойчивости переменные масштабируются. Приведены выражения для симметричных Р с одинаковыми по величине, но противоположными по направлению отклонениями признака от оптимума и равной плотностью субпопуляций. Такая ситуация интерпретируется как стратегия генералиста. Численное интегрирование ур-ний выявило существование несимметричных Р, интерпретируемых как стратегия специалиста. Для малых миграций даны приближенные выражения для Р. Устойчивость разных Р зависит от величины миграций. Приведено пороговое значение для х-ки H гетерогенности условий обитаний субпопуляций и миграций. Для устойчивости симметричных Р необходимо и достаточно, чтобы H было меньше порога. Для малых миграций существует обл. значений H, где симметричные и несимметричные Р одновременно устойчивы. Когда H мало, эволюция ведет к генералисту, а специализация возможна при больших H. Для промежуточных значений существенна величина миграции. Специализация м. б. как при очень малых, так и очень больших миграциях. Для них также существует пороговое значение, при пересечении к-рого возможно резкое падение общей численности и почти полное вымирание одной субпопуляции. Рассмотрено влияние миграций на суммарный размер субпопуляций, причем здесь наблюдается явление гистерезиса. Приведены результаты имитационного исследования ослабления предпосылки постоянства дисперсий. Используется модель с дискретным временем нескольких диаллельных гаплоидных свободно рекомбинируемых локусов с равными частотами и эффектами аллелей и полной наследуемостью признака. Имитационные колич. результаты хорошо соответствуют аналитическим при слабом отборе и малой гетерогенности. США, Section of Integrative Biology C0930, Univ. of Texas, Austin, TX 78712. E-mail: ronce@isem.univ-montp2.fr. Ил. 7. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.23.09.09 + 341.03.23.13.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
ТЕОРИЯ ПОПУЛЯЦИЙ

КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПРИЗНАКИ

СТАБИЛИЗИРУЮЩИЙ ОТБОР

ЛОГИСТИЧЕСКИЙ РОСТ

ПРОСТРАНСТВЕННЫЕ МОДЕЛИ

ДВЕ СУБПОПУЛЯЦИИ

МИГРАЦИИ

СИММЕТРИЧНЫЕ И АСИММЕТРИЧНЫЕ РАВНОВЕСИЯ

УСТОЙЧИВОСТЬ


Доп.точки доступа:
Kirkpatrick, Mark


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.12-04А1.89

   

    Polymorphism maintenance in populations with mixed random mating and apomixis subjected to stabilizing and cyclical selection [Text] / A. Ryndin [et al.] // J. Theor. Biol. - 2001. - Vol. 212, N 2. - P169-181 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Поддержание полиморфизма в популяциях со смесью случайного скрещивания и апомиксиса, подверженных стабилизирующему и циклическому отбору
Аннотация: Исследуется механизм поддержания генетической изменчивости в двулокусной системе, когда приспособленность особи определяется генотипическим значением аддитивного признака, по к-рому идет отбор с возможным доминированием для отдельных локусов. При стабилизирующем отборе у признака существует оптимум, и он может изменяться во времени периодически по различным схемам, принимая 4 значения со специфическими интервалами времени между ними. Предполагается комбинация доли ss панмиксии и бесполого размножения (апомиксис). Модель исследуется численно в отношении половой стратегии и скорости рекомбинаций между локусами. Для каждой комбинации параметров рассматривались 500 траекторий со случайными начальными точками, объем обл. притяжения полиморфизма, отклонения от закона Харди - Вайнберга, дисперсия признака. Для возможности сравнения вариантов интенсивность отбора корректировалась т. обр., чтобы относительная средняя приспособленность лежала в заданных пределах. Выявлена сильная зависимость устойчивости полиморфизма от взаимодействия между системой скрещивания и скоростью рекомбинаций r. Когда ss превысит критическое значение, объем обл. притяжения полиморфизма будет убывающей ф-цией r. Аналогично наблюдается снижение полиморфности с увеличением ss, когда r превышает критическое значение. Наблюдается также эксцесс гетерозигот. В основной модели предполагается аддитивность или полудоминантность диаллельных локусов. В целом, зависимость устойчивости полиморфизма от взаимодействий системы скрещивания с рекомбинацией и генетической структурой признака достаточно сложная. Рекомбинация обеспечивает преимущество пола для периода умеренной длины при от сильной до умеренной интенсивности отбора. Сложное предельное поведение совместимо с половым размножением. Израиль, Institute of Evolution, Univ. of Haifa, Mount Carmel, Haifa 31905. Ил. 7. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.17.17.11
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
ИМИТАЦИОННЫЕ МОДЕЛИ

КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПРИЗНАКИ

ДВУЛОКУСНЫЕ СИСТЕМЫ

ОТБОР

СТАБИЛИЗИРУЮЩИЙ ОТБОР

ПЕРИОДИЧЕСКИЕ СРЕДЫ

СМЕСЬ ПОЛОВОГО И БЕСПОЛОГО РАЗМНОЖЕНИЯ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ РЕКОМБИНАЦИИ И ОТБОРА

ПОЛИМОРФИЗМ


Доп.точки доступа:
Ryndin, A.; Kirzhner, V.; Nevo, E.; Korol, A.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.12-04А3.29

   

    Polymorphism maintenance in populations with mixed random mating and apomixis subjected to stabilizing and cyclical selection [Text] / A. Ryndin [et al.] // J. Theor. Biol. - 2001. - Vol. 212, N 2. - P169-181 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Поддержание полиморфизма в популяциях со смесью случайного скрещивания и апомиксиса, подверженных стабилизирующему и циклическому отбору
Аннотация: Исследуется механизм поддержания генетической изменчивости в двулокусной системе, когда приспособленность особи определяется генотипическим значением аддитивного признака, по к-рому идет отбор с возможным доминированием для отдельных локусов. При стабилизирующем отборе у признака существует оптимум, и он может изменяться во времени периодически по различным схемам, принимая 4 значения со специфическими интервалами времени между ними. Предполагается комбинация доли ss панмиксии и бесполого размножения (апомиксис). Модель исследуется численно в отношении половой стратегии и скорости рекомбинаций между локусами. Для каждой комбинации параметров рассматривались 500 траекторий со случайными начальными точками, объем обл. притяжения полиморфизма, отклонения от закона Харди - Вайнберга, дисперсия признака. Для возможности сравнения вариантов интенсивность отбора корректировалась т. обр., чтобы относительная средняя приспособленность лежала в заданных пределах. Выявлена сильная зависимость устойчивости полиморфизма от взаимодействия между системой скрещивания и скоростью рекомбинаций r. Когда ss превысит критическое значение, объем обл. притяжения полиморфизма будет убывающей ф-цией r. Аналогично наблюдается снижение полиморфности с увеличением ss, когда r превышает критическое значение. Наблюдается также эксцесс гетерозигот. В основной модели предполагается аддитивность или полудоминантность диаллельных локусов. В целом, зависимость устойчивости полиморфизма от взаимодействий системы скрещивания с рекомбинацией и генетической структурой признака достаточно сложная. Рекомбинация обеспечивает преимущество пола для периода умеренной длины при от сильной до умеренной интенсивности отбора. Сложное предельное поведение совместимо с половым размножением. Израиль, Institute of Evolution, Univ. of Haifa, Mount Carmel, Haifa 31905. Ил. 7. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.23.09.11
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
ИМИТАЦИОННЫЕ МОДЕЛИ

КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПРИЗНАКИ

ДВУЛОКУСНЫЕ СИСТЕМЫ

ОТБОР

СТАБИЛИЗИРУЮЩИЙ ОТБОР

ПЕРИОДИЧЕСКИЕ СРЕДЫ

СМЕСЬ ПОЛОВОГО И БЕСПОЛОГО РАЗМНОЖЕНИЯ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ РЕКОМБИНАЦИИ И ОТБОРА

ПОЛИМОРФИЗМ


Доп.точки доступа:
Ryndin, A.; Kirzhner, V.; Nevo, E.; Korol, A.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.11-04А1.130

    Sterelny, Kim.

    The reality of ecological assemblages: A palaeo-ecological puzzle [Text] / Kim Sterelny // Biol. and Phil. - 2001. - Vol. 16, N 4. - P437-461 . - ISSN 0169-3867
Перевод заглавия: Реальность экологических сообществ: палеоэкологическая загадка
Аннотация: Экологические сообщества реальны, если они обладают структурой, к-рая регулирует их состав. В рецентной экологии доказательств существования такой структуры немного, но палеоэкологический феномен координированного стазиса - яркий пример такой внутренней саморегуляции сообщества. С другой стороны, нет полностью удовлетворительных объяснений с этой точки зрения контраста между экологией до и после плейстоцена. Австралия, Philosophy Program, RSSS, Australian Nat. Univ.; e-mail: kimsterelyn@vuw.ac.nz. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.01.07
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ СООБЩЕСТВА

САМОРЕГУЛЯЦИЯ

ПАЛЕОЭКОЛОГИЯ

СТАБИЛИЗИРУЮЩИЙ ОТБОР

ФИЛОСОФИЯ



10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 04.03-04И6.16

    Хамидова, А. Р.

    Сезоная изменчивость морфологического состава голубиных стай [Текст] / А. Р. Хамидова, Б. Ю. Кассал // Естеств. науки и экол. - 2003. - N 7. - С. 157-164
Аннотация: В стаях Седельниковского р-на Омской обл. существенно преобладают голуби сизых морф; голуби коричневых и черных морф представлены достаточно широко; голуби красных, белых и пепельных морф представлены незначительными долями. Многолетние изменения морфологич. состава стай голубей происходят за счет 3-х основных цветовых групп: сизых, черных и коричневых голубей. Изменение доли сизых и черных голубей в стае находится в обратно пропорциональной зависимости в летний период; изменение доли коричневых и сизых, а также отчасти черных голубей находится в обратно пропорциональной зависимости в зимний период. В зимний период морфологич. разнообразие стай голубей подвергается действию стабилизирующего отбора, тогда как в летнее время - действию движущего отбора. Для оценки цветовой морфологич. изменчивости стай голубей следует использовать не только данные о кол-ве особей и цветовых морф, но и коэф. морфологич. представленности - для текущей оценки изменчивости стай, а также коэф. вариативности и разнообразия - для выявления многолетних тенденций и циклических колебаний морфологич. изменчивости стай. Россия, Омский гос. педагогич. ун-т. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.19.15.43.17
Рубрики: ГОЛУБИ
НАСЕЛЕННЫЕ ПУНКТЫ

ЦВЕТОВЫЕ МОРФЫ СТАЙ

СЕЗОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

ОТБОР

ДВИЖУЩИЙ ОТБОР

СТАБИЛИЗИРУЮЩИЙ ОТБОР


Доп.точки доступа:
Кассал, Б.Ю.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 04.04-04И6.126

    Benkman, Craig W.

    Divergent selection drives the adaptive radiation of crossbills [Text] / Craig W. Benkman // Evolution (USA). - 2003. - Vol. 57, N 5. - P1176-1181 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Дивергентный отбор управляет адаптивной радиацией клестов
Аннотация: Влияние фенотипа на приспособленность количественно оценивали у популяции клестов (комплекс Loxia curvirostra) в шт. Айдахо, США. У 5 видов клестов, у к-рых происходит адаптивная радиация на З. Сев. Америки, регистрировали длину клюва до ноздри, длину надклювья и подклювья, длину крыла и массу тела птиц, а также эффективность их питания. Показано, что данные виды подвергаются в настоящее время стабилизирующему отбору, статистически определены оптимальные морфологические х-ки для каждого из видов. Рез-ты подтверждают ключевую тенденцию экологической теории адаптивной радиации: дивергентный отбор для использования альтернативных ресурсов является основной причиной адаптивной радиации. США, Dep. of Biology, MSC 3AF, New Mexico State Univ., Las Cruces, New Mexico 88003-8001. E-mail: cbenkman@nmsu.edu. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.19.23.37.47
Рубрики: КЛЕСТЫ
LOXIA CURVIROSTRA КОМПЛЕКС (AVES)

ФЕНОТИПЫ

ДЛИНА КЛЮВА, НАДКЛЮВЬЯ, ПОДКЛЮВЬЯ, ДЛИНА КРЫЛА, МАССА ТЕЛА

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПИТАНИЯ

ПРИСПОСОБЛЕННОСТЬ

СТАБИЛИЗИРУЮЩИЙ ОТБОР

ОПТИМАЛЬНЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ Х-КИ

АДАПТИВНАЯ РАДИАЦИЯ



12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 04.10-04И3.306

    Matsuura, Kenji.

    Colony-level stabilization of soldier head with for head-plug defense in the termite Reticulitermes speratus (Isoptera: Rhinotermitidae) [Text] / Kenji Matsuura // Behav. Ecol. and Sociobiol. - 2002. - Vol. 51, N 2. - P172-179 . - ISSN 0340-5443
Перевод заглавия: Стабилизация на уровне колонии ширины головы у солдатов Reticulitermes speratus
Аннотация: Солдаты R. speratus эффективно блокируют доступ врагов в гнездо, используя голову как пробку для закрывания входа и угрожающе двигая мандибулами. Такой способ защиты требует, чтобы ширина головы была достаточной для закрывания входа. По результатам сравнительного анализа роста размеров головы (ширины и длины) предположили, что имеет место стабилизирующий отбор, действующий на уровне колонии в отношении ширины головы у солдатов этого вида. Япония, Laboratory of Insect Ecology, Graduate School of Agriculture, Kyoto Univ., Kyoto 606-8502
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.37.75.35.07
Рубрики: RETICULITERMES SPERATUS (ISOPT.)
СОЛДАТЫ

ЗАЩИТНОЕ ПОВЕДЕНИЕ

ГОЛОВА

МОРФОМЕТРИЯ

СТАБИЛИЗИРУЮЩИЙ ОТБОР

ТЕРМИТЫ



13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 05.12-04И5.40

   

    Phenotypic divergence of life history traits among some anuran species: Application of a neutral model [Text] / Jose Alexandre F. Diniz-Filho [et al.] // Naturalia. - 2001. - Vol. 26. - P277-286 . - ISSN 0101-1944
Перевод заглавия: Фенотипическая дивергенция биологических признаков у некоторых видов бесхвостых амфибий: применение нейтральной модели
Аннотация: Эволюция жизненного цикла - важная область взаимодействия между количественной генетикой, экологией и эволюцией. Х-ки жизненного цикла обычно испытывают селективное давление и связаны с индивидуальной жизнеспособностью. Равновесную модель мутационного дрейфа (MDE) использовали, чтобы изучить фенотипическую дивергенцию х-к жизненного цикла между 4-мя видами двух семейств бесхвостых амфибий (Leptodactylidae и Hylidae). Во всех сравнениях исходно предполагали действие стабилизирующего отбора на дивергенцию таких признаков как длина тела и размер кладки у самок. Оказалось, что эта дивергенция меньше, чем рез-т нейтральной модели, в к-рой мутационный и генетический дрейф - равнозначные эволюционные процессы. К такому выводу можно придти, если рассматривать миним. время дивергенции между двумя семействами на основе палеонтологических и молекулярных данных (5*10{7} генераций), допуская одну генерацию в год. Эти рез-ты занижены как потому, что современные неотропические виды характеризуются продолжительным периодом размножения, позволяющим получить более одной генерации в год, так и потому, что внутривидовая изменчивость, вероятно, недооценивается, т. к. данные взяты из одной популяции каждого вида. Проанализировали 1000 повторов MDE, по типу Броуновского движения, чтобы имитировать нейтральную фенотипическую дивергенцию между видами при том же условии эксперимента. Имитация дает правильный Тип 1, ошибка 0.055 при 5%-ном уровне, показывает устойчивый статистический рез-т в этом случае. Цель настоящего сообщения подтвердить, действительно ли различия нескольких х-к жизненного цикла (размер тела и размер кладки) между 4-мя видами 2-х семейств бесхвостых амфибий (Hylidae и Leptodactylidae) могут соответствовать нейтральной модели эволюционной дивергенции. Бразилия, Dep. de Biologia Geral - Inst. de Ciencias Biologicas - Univ. Federal de Goias - 74001-970 - Coiania - GO. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.23.19
Рубрики: БЕСХВОСТЫЕ ЗЕМНОВОДНЫЕ
LEPTODACTYLIDAE (AMPH.)

HYLIDAE (AMPH.)

БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ

ДЛИНА ТЕЛА

РАЗМЕР КЛАДОК

ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ДИВЕРГЕНЦИЯ

НЕЙТРАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ

СТАБИЛИЗИРУЮЩИЙ ОТБОР


Доп.точки доступа:
Diniz-Filho, Jose Alexandre F.; Bastos, Rogerio P.; de, Olieira Frnacisco Alexandre; Rodrigues, Flavia M.; Bonfim, Fernanda S.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 06.04-04И5.28

   

    Внутривидовая генетическая дифференциация сибирского углозуба (Salamandrella keyserlingii, Amphibia, Caudata) и криптический вид S. schrenckii с юго-востока России [Текст] / Д. И. Берман [и др.] // Зоол. ж. - 2005. - Т. 84, N 11. - С. 1374-1388 . - ISSN 0044-5134
Аннотация: Проведен анализ изменчивости нуклеотидных последовательностей гена цитохрома b митохондриальной ДНК сибирского углозуба, Salamandrella keyserlingii Dybowski 1870, из популяций Урала, Магаданской обл. Чукотки, Сахалина и Приморья. Показано, что у животных из изученных точек (кроме Приморья), низкому уровню географической изменчивости морфологических признаков соответствует незначительная генетическая изменчивость, составляющая в объединенной (магаданской, сахалинской, чукотской и уральской) выборке 0,38%. Рассматриваются различные сценарии происхождения гомогенной генетически и морфологически гиперпопуляции при очевидной невозможности эффективного генного обмена между краевыми популяциями - быстрое формирование ареала в голоцене, постепенное в плейстоцене; единонаправленный на всем ареале стабилизирующий отбор; поддержание одинакового уровня изменчивости за счет перемешивания популяции при расселении молоди и, возможно, за счет группового оплодотворения. В Приморье у углозубов вопреки малым отличиям морфологии от животных из др. регионов выявлена высокая степень дивергенции мтДНК (9,8-11,6%), а также значительная внутрипопуляционная изменчивость (1,86%). Совокупность материалов позволяет восстановить для углозуба из Приморья название S. schrenckii (Strauch, 1870), считавшееся младшим синонимом S. keyserlingii. По степени дивергенции мтДНК возраст S. keyserlingii оценен в 490 тыс. лет, S. schrenckii - 2.4 млн. лет. Они соотносятся не как "потомок-предок", а как два разновозрастных вида, отделившихся от предковых ветвей 'ЭКВИВ'14 млн. лет назад. Россия, Ин-т биол. проблем Севера Дальневосточного отд. РАН, Магадан. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.19.15
Рубрики: УГЛОЗУБЫ
SALAMANDRELLA REYSERLINGII (AMPH.)

ВНУТРИВИДОВАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

НИЗКАЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ

НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ГЕНА ЦИТОХРОМА B МТДНК

НИЗКАЯ ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ

СТАБИЛИЗИРУЮЩИЙ ОТБОР

SALAMANDRELLA SCHRENCKII (AMPH.)

ПРИМОРЬЕ

ВЫСОКАЯ СТЕПЕНЬ ДИВЕРГЕНЦИИ МТДНК


Доп.точки доступа:
Берман, Д.И.; Деренко, М.В.; Малярчук, Б.А.; Гржибовский, Т.; Крюков, А.П.; Мишчицка-Шливка, Д.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.01-04А1.55

    Zhang, Xu-Sheng.

    Evolution of the environmental component of the phenotypic variance: Stabilizing selection in changing environments and the cost of homogeneity [Text] / Xu-Sheng Zhang, William G. Hill // Evolution (USA). - 2005. - Vol. 59, N 6. - P1237-1244 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Эволюция средового компонента фенотипической дисперсии: стабилизирующий отбор в изменяющейся среде и цена однородности
Аннотация: Колич. признаки проявляют существенную генетическую, средовую и фенотипическую изменчивость (Изм) даже при стабилизирующем отборе (О) в направлении к оптим. фенотипу, хотя, казалось бы, при этом Изм должна уменьшаться. Рассматриваются возможные механизмы, объясняющие это явление. Моделируется бесконечная популяция, состоящая из генетически различающихся (но однородных внутри) клональных семей. Семьи характеризуются средним значением признака (Прз), к к-рому у членов семьи добавляется случайная нормально распределенная средовая составляющая с нулевым средним. В популяции идет стабилизирующий гауссовский О (приспособленность особи равна экспоненте от минус квадрата отклонения Прз от оптимума, деленного на параметр силы отбора). С приближением 1-го порядка вычисляется коэф. отбора s для мутанта в популяции резидента. При s 0 мутант распространяется. Здесь О не может поддерживать средовую Изм (мутанты с более высокой средовой дисперсией отметаются О). Поэтому далее рассматривается модель со случайно флуктуирующим от поколения к поколению оптимумом. Для нее с использованием дельта-метода показана возможность поддержания средовой Изм при некоррелированных изменениях оптимума и при автокорреляции. Любопытно, что здесь оптим. фенотип немного отличается от среднего. Др. модель, где поддерживается средовая Изм, предполагает существование цены подавления Изм (моделируемой сомножителем при гауссовой приспособленности). Великобритания, Institute of Evolutionary Biology, Univ. of Edinburgh, Edinburgh EH9 3JT. Ил. 3. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.17.17.17
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПРИЗНАКИ

СТАБИЛИЗИРУЮЩИЙ ОТБОР

ПОДДЕРЖАНИЕ СРЕДОВОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ

ФЛУКТУИРУЮЩИЙ ОПТИМУМ

ЦЕНА ПОДАВЛЕНИЯ ИЗМЕНЧИВОСТИ


Доп.точки доступа:
Hill, William G.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 08.01-04А3.18

    Zhang, Xu-Sheng.

    Evolution of the environmental component of the phenotypic variance: Stabilizing selection in changing environments and the cost of homogeneity [Text] / Xu-Sheng Zhang, William G. Hill // Evolution (USA). - 2005. - Vol. 59, N 6. - P1237-1244 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Эволюция средового компонента фенотипической дисперсии: стабилизирующий отбор в изменяющейся среде и цена однородности
Аннотация: Колич. признаки проявляют существенную генетическую, средовую и фенотипическую изменчивость (Изм) даже при стабилизирующем отборе (О) в направлении к оптим. фенотипу, хотя, казалось бы, при этом Изм должна уменьшаться. Рассматриваются возможные механизмы, объясняющие это явление. Моделируется бесконечная популяция, состоящая из генетически различающихся (но однородных внутри) клональных семей. Семьи характеризуются средним значением признака (Прз), к к-рому у членов семьи добавляется случайная нормально распределенная средовая составляющая с нулевым средним. В популяции идет стабилизирующий гауссовский О (приспособленность особи равна экспоненте от минус квадрата отклонения Прз от оптимума, деленного на параметр силы отбора). С приближением 1-го порядка вычисляется коэф. отбора s для мутанта в популяции резидента. При s 0 мутант распространяется. Здесь О не может поддерживать средовую Изм (мутанты с более высокой средовой дисперсией отметаются О). Поэтому далее рассматривается модель со случайно флуктуирующим от поколения к поколению оптимумом. Для нее с использованием дельта-метода показана возможность поддержания средовой Изм при некоррелированных изменениях оптимума и при автокорреляции. Любопытно, что здесь оптим. фенотип немного отличается от среднего. Др. модель, где поддерживается средовая Изм, предполагает существование цены подавления Изм (моделируемой сомножителем при гауссовой приспособленности). Великобритания, Institute of Evolutionary Biology, Univ. of Edinburgh, Edinburgh EH9 3JT. Ил. 3. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПРИЗНАКИ

СТАБИЛИЗИРУЮЩИЙ ОТБОР

ПОДДЕРЖАНИЕ СРЕДОВОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ

ФЛУКТУИРУЮЩИЙ ОПТИМУМ

ЦЕНА ПОДАВЛЕНИЯ ИЗМЕНЧИВОСТИ


Доп.точки доступа:
Hill, William G.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 08.01-04А3.23

    Jones, Adam G.

    Stability of the G-matrix in a population experiencing pleiotropic mutation, stabilizing selection, and genetic drift [Text] / Adam G. Jones, Stevan J. Arnold, Reinhard Burger // Evolution (USA). - 2003. - Vol. 57, N 8. - P1747-1760 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Устойчивость G-матрицы в популяции с плейотропными мутациями при стабилизирующем отборе и генном дрейфе
Аннотация: Согласно теории колич. генетики приращение средних значений признаков в популяции под действием отбора выражается через селекционные градиенты и матрицу G генетических ковариаций в текущий момент времени. Чтобы использовать эту зависимость для ретроспективного анализа или прогноза, надо знать динамику G или допустить, что она постоянна. С помощью имитационных экспериментов методом Монте-Карло проверяется возможность допущения о постоянстве G. Моделируется диплоидная популяция постоянного размера, подверженная стабилизирующему отбору по жизнеспособности по гауссовой схеме и мутационному давлению. Рассматриваются 2 признака, аддитивно детерминируемые n несцепленными локусами, эффекты плейотропных мутаций на них имеют двумерное гауссово распределение, а влияние среды подчиняется нормальному распределению. Каждая скрещивающаяся пара моногамна и дает ровно 2 потомка. Изучается стабильность G в эволюционном времени. Для этого моделируется динамика на протяжении 10 тыс. поколений до достижения баланса давления отбора, мутаций и дрейфа, а затем регистрировались данные динамики на каждом из 2 - 4 тыс. поколений. Выявлено, что стабильность увеличивается при повышении коррелированности отбора и возрастании размера популяции. Если существует корреляция между изменениями средних для признаков из-за плейотропности мутаций, то это может очень увеличивать стабильность G. Возможна ситуация со стабильностью G по одним признакам и неустойчивостью G по др. на одном и том же промежутке эволюционного времени. США, School of Biology, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA 30332. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПРИЗНАКИ

СТАБИЛИЗИРУЮЩИЙ ОТБОР

ПЛЕЙОТРОПНЫЕ МУТАЦИИ

ГЕННЫЙ ДРЕЙФ

СТАБИЛЬНОСТЬ МАТРИЦЫ ГЕНЕТИЧЕСКИХ КОВАРИАЦИЙ

ЭВОЛЮЦИОННОЕ ВРЕМЯ


Доп.точки доступа:
Arnold, Stevan J.; Burger, Reinhard


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 08.01-04А3.24

    Zhang, Xu-Sheng.

    Multivariate stabilizing selection and pleiotropy in the maintenance of quantitative genetic variation [Text] / Xu-Sheng Zhang, William G. Hill // Evolution (USA). - 2003. - Vol. 57, N 8. - P1761-1775 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Многомерный стабилизирующий отбор и плейотропия в поддержании количественной генетической изменчивости
Аннотация: Рассматривается поддержание генетической изменчивости по нескольким признакам (Прз) при балансе действия плейотропных мутаций и отбора. Для простоты предполагается аддитивность генных эффектов внутри и между n локусами при детерминации множества Прз в диплоидной бесконечной популяции. Влияние сцепления не учитывается, мутации предполагаются редкими из-за чего по каждому локусу сегрегируют только 2 аллеля (дикого типа и вредная мутация). Эффекты мутаций имеют нормальное распределение с нулевой средней и матрицей ковариаций M, плейотропны и затрагивают n Прз. Стабилизирующий отбор происходит в соответствии с гауссовской формой приспособленности с матрицей ковариаций V[s], равной сумме матрицы W для реального отбора и матрицы V[e] для средовых ковариаций. Для анализа осуществляется преобразование к новым и независимым Прз и рассматривается соотношение между показателями реального отбора и наблюдаемого по некоторому подмножеству целевых Прз, для к-рых ненаблюдаемые скрытые Прз определяют фоновый отбор. Когда общие приспособленности приближаются к константам при увеличении кол-ва Прз, многомерный стабилизирующий отбор может поддерживать большую генетическую изменчивость даже при весьма слабом отборе. Наблюдаемая высокая полигенная дисперсия и сильный стабилизирующий отбор означают, что когда механизм поддержания изменчивости мутационно-селекционным балансом справедлив, кажущийся стабилизирующий отбор не может возникнуть только из-за реального стабилизирующего отбора по многим метрическим Прз. Великобритания, Institute of Cell, Animal and Population Biology, Univ. of Edinburgh, Edinburgh EH9 3JT. Ил. 9. Табл. 3. Библ. 58
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПРИЗНАКИ

СТАБИЛИЗИРУЮЩИЙ ОТБОР

ПЛЕЙОТРОПНЫЕ МУТАЦИИ

МНОЖЕСТВЕННЫЕ ПРИЗНАКИ

МУТАЦИОННО-СЕЛЕКЦИОННЫЙ БАЛАНС

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ


Доп.точки доступа:
Hill, William G.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.03-04К1.137

    Tan, Zheng.

    Evidence of balancing selection at the HLA-G promoter region [Text] / Zheng Tan, Shon Andrew Minsoo, Carole Ober // Hum. Mol. Genet. - 2005. - Vol. 14, N 23. - P3619-3628 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Доказательство [действия] стабилизирующего отбора по промоторной области гена HLA-G
Аннотация: Полиморфизм в промоторной области гена HLA-G ранее ассоциировали с риском развития астмы и невынашиванием беременности. Анализ структуры гаплотипов промоторной области этого гена в разных этнических группах выявил два основных варианта промотора, ответственных за высокий и низкий уровень экспрессии гена. Каждый из них поддерживается за счет стабилизирующего отбора и может быть выгоден в разных условиях среды. США, Dep. Human Genet. Univ. Chicago, Chicago, IL 60637
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН HLA-G

ПРОМОТОРЫ

ПОЛИМОРФИЗМ

ГАПЛОТИПЫ

СТАБИЛИЗИРУЮЩИЙ ОТБОР

ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА


Доп.точки доступа:
Minsoo, Shon Andrew; Ober, Carole


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 08.10-04А3.13

    Zhang, Xu-Sheng.

    The phenotypic variance within plastic traits under migration-mutation-selection balance [Text] / Xu-Sheng Zhang // Evolution (USA). - 2006. - Vol. 60, N 6. - P1125-1136 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Фенотипическая дисперсия пластичных признаков при балансе миграций, мутаций и отбора
Аннотация: Под фенотипической пластичностью признака (Прз) понимается способность фенотипа при данном генотипе изменяться как ф-ции условий среды. Рассматривается популяция, распределенная по M участкам, отличающимся условиями среды и соединенным миграциями. Поколения не перекрываются. Жизненный цикл состоит из стабилизирующего отбора по жизнеспособности, клонального размножения и мутаций. Значение Z[L,T] колич. Прз особи на участке L в поколении T определяется как Z[L,T] = 'мю' + 'ню'Q[L,T] + R, где 'мю' - средний эффект, 'ню' - чувствительность (определяющая пластичность) к здешнему качеству среды Q[L,T], R - эффект шума при развитии. Жизнеспособность особи определяется гауссовым стабилизирующим отбором с варьирующими во времени оптимумом 'ТЭТА'[L,T] и качеством среды Q[L,T]. Генотипические значения 'мю' и 'ню' случайны (имеют совместное нормальное распределение). На изменчивость (Из) Прз влияют Из среды и генетическая Из. Исследуется поведение дисперсии Прз и ее средовой и генетической составляющих. Без мутаций популяция ведет себя как неподразделенная, в ней доминирует клон с макс. средней геометрической приспособленностью, генетическая дисперсия V[G] отсутствует. Фенотипическая пластичность адаптивна, если существует корреляция между оптим. фенотипом и средой во времени и/или в пространстве. При этом поддерживается средовая дисперсия V[E] пластичного Прз. При мутациях и ограниченных миграциях возможно поддержание V[E], к-рая возрастает с увеличением скорости мутаций и уменьшается с миграциями. В то же время V[E] мало зависит от них. Вариабельность во времени Q[L,T] увеличивает V[G], тогда как пространственная дисперсия Q уменьшает v[G]. Проведены имитационные эксперименты, подтвердившие аналитические выводы. Великобритания, Institute of Evolutionary Biology, Univ. of Edinburgh, Edinburgh EH9 3JT. Ил. 8. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПРИЗНАКИ

ПЛАСТИЧНОСТЬ

ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ДИСПЕРСИЯ

ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ДИСПЕРСИЯ

СРЕДОВАЯ ДИСПЕРСИЯ

СТАБИЛИЗИРУЮЩИЙ ОТБОР

МИГРАЦИИ

МУТАЦИИ

ИЗМЕНЧИВОСТЬ В ПРОСТРАНСТВЕ И ВРЕМЕНИ



 1-20    21-40   41-57 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)