СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СПИНАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.284

Malmberg, Annika B.
Antinociceptive effect of spinally delivered prostaglandin E receptor antagonists in the formalin test on the rat [Text] / Annika B. Malmberg, Michael F. Rafferty, Tony L. Yaksh // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 173, N 1-2. - P193-196 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Антиноцицептивное действие спинально введенных антагонистов рецепторов простагландина E в формалиновом тесте у крыс
Аннотация: Спинальное введение селективных антагонистов EP[1]-рецепторов простагландина E[2] (ПГE[2]) SC-51089 (3 -100 мкг) или SC-51234A (30-300 мкг) зависимо от дозы, значительно подавляло позднюю (10-60 мин), но не раннюю (0-9 мин) фазу р-ции отдергивания, вызванной введением формалина в лапу крыс. Величины ED[25] для поздней фазы поведенческой р-ции составили 120 и 80 мкг соотв. Сделан вывод о том, что спинальное введение антагонистов рецепторов ПГE[2] ослабляет специфические болевые р-ции. Предполагается, что ПГE[2] участвует в развитии болевых р-ций на спинальном уровне. США, Dep. of Anesthesiology, Univ. of California at San Diego, La Jolla, CA 92093-0818. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН E2
РЕЦЕПТОРЫ * EP-1
АНТАГОНИСТЫ
SC-51089
СПИНАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
БОЛЕВЫЕ РЕАКЦИИ
ФОРМАЛИНОВЫЙ ТЕСТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rafferty, Michael F.; Yaksh, Tony L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.351

Malmberg, Annika B.
Antinociceptive effect of spinally delivered prostaglandin E receptor antagonists in the formalin test on the rat [Text] / Annika B. Malmberg, Michael F. Rafferty, Tony L. Yaksh // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 173, N 1-2. - P193-196 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Антиноцицептивное действие спинально введенных антагонистов рецепторов простагландина E в формалиновом тесте у крыс
Аннотация: Спинальное введение селективных антагонистов EP[1]-рецепторов простагландина E[2] (ПГE[2]) SC-51089 (3 -100 мкг) или SC-51234A (30-300 мкг) зависимо от дозы, значительно подавляло позднюю (10-60 мин), но не раннюю (0-9 мин) фазу р-ции отдергивания, вызванной введением формалина в лапу крыс. Величины ED[25] для поздней фазы поведенческой р-ции составили 120 и 80 мкг соотв. Сделан вывод о том, что спинальное введение антагонистов рецепторов ПГE[2] ослабляет специфические болевые р-ции. Предполагается, что ПГE[2] участвует в развитии болевых р-ций на спинальном уровне. США, Dep. of Anesthesiology, Univ. of California at San Diego, La Jolla, CA 92093-0818. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН E2
РЕЦЕПТОРЫ * EP-1
АНТАГОНИСТЫ
SC-51089
СПИНАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
БОЛЕВЫЕ РЕАКЦИИ
ФОРМАЛИНОВЫЙ ТЕСТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rafferty, Michael F.; Yaksh, Tony L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.346

Stevens, Craig W.
Perspectives on opioid tolerance from basic research: Behavioural studies after spinal administration in rodents [Text] / Craig W. Stevens // Palliat. Med. Probl. Areas Pain and Symptom Manag. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P25-47 . - ISBN 0-87969-435-1
Перевод заглавия: Перспективы толерантности к опиоидам [на основе анализа] базисных исследований: изучение поведения грызунов после спинального введения
Аннотация: Обзор. Показано, что снижение анальгетического эффекта опиоидов (Оп) при их многократном введении интратекально м. б. описано экспоненциальным уравнением. Обращено внимание, что наиболее активные Оп вызывают незначительную толерантность, что следует учитывать при их клиническом применении. Рассмотрены особенности развития перекрестной толерантности, вызываемой Оп различной рецепторной селективности. США, Oklahoma State Univ., Tulsa, OK 74107. Библ. 51

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
СПИНАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОВЕДЕНИЕ
ГРЫЗУНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.12-04Т5.78

Stevens, Craig W.
Perspectives on opioid tolerance from basic research: Behavioural studies after spinal administration in rodents [Text] / Craig W. Stevens // Palliat. Med. Probl. Areas Pain and Symptom Manag. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P25-47 . - ISBN 0-87969-435-1
Перевод заглавия: Перспективы толерантности к опиоидам [на основе анализа] базисных исследований: изучение поведения грызунов после спинального введения
Аннотация: Обзор. Показано, что снижение анальгетического эффекта опиоидов (Оп) при их многократном введении интратекально м. б. описано экспоненциальным уравнением. Обращено внимание, что наиболее активные Оп вызывают незначительную толерантность, что следует учитывать при их клиническом применении. Рассмотрены особенности развития перекрестной толерантности, вызываемой Оп различной рецепторной селективности. США, Oklahoma State Univ., Tulsa, OK 74107. Библ. 51

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ОПИОИДЫ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
СПИНАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОВЕДЕНИЕ
ГРЫЗУНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т1.389

Spinal gabapentin is antinociceptive in the rat formalin test [Text] / Naohito Shimoyama [et al.] // Neurosci. Lett. - 1997. - Vol. 222, N 1. - P65-67 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Антиноцицептивный эффект габапентина в формалиновом тесте у крыс при спинальном введении
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley габапентина (I) интратекально в дозе 20-200 мкг за 10 мин до внутриподошвенного введения 5%-ного р-ра формалина дозозависимо уменьшало болевую р-цию. Влияния I в дозе 200 мкг на болевую р-цию в тесте термального воздействия на хвост. Сделан вывод о наличии у I антиноцицептивных св-в в формалиновом тесте. США, Cornell Univ. Med. College, New York, NY 10021. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ГАБАПЕНТИН
АНТИНОЦИЦЕПТИВНЫЕ СВОЙСТВА
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФОРМАЛИНОВЫЙ ТЕСТ
СПИНАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shimoyama, Naohito; Shimoyama, Megumi; Davis, Antonia M.; Inturrisi, Charles E.; Elliott, Kathryn J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.04-04Т3.112

Paralysie du nerf abducens (Nerf moteur oculaire externe) apres injection intrathecale de glucocorticoides: Role de l'hypotension intracanienne [Text] / Dominique Dumont [et al.] // Rev. rhum. Ed. fr. - 1998. - Vol. 65, N 5. - P380-383 . - ISSN 0035-2659
Перевод заглавия: Паралич отводящего нерва после инъекции в спинномозговой канал глюкокортикоидов. Роль внутричерепной гипотензии
Аннотация: Приводят историю болезни женщины 38 лет, у которой на 9 день после введения в спинномозговой канал глюкокортикоидов развился паралич отводящего нерва, которому предшествовал постпункционный синдром. Проводили МР томографию. Имелись признаки внутричерепного гипотензионного синдрома. Спустя 4 месяца, МР томография нормализовалась и паралич отводящего нерва почти полностью регрессировал. Обсуждается механизм указанного нарушения. Библ. 16

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.41
Рубрики: АНЕСТЕЗИОЛОГИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
СПИНАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Dumont, Dominique; Hariz, Hocine; Meynieu, Philippe; Salama, Jeffrey; Dreyfus, Pierre; Boissier, Marie-Christophe

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.09-04Т3.123

Kleinshmidt, S.
Continuous sedation during spinal anaesthesia: Gamma-hydroxybutyrate vs. propofol [Text] / S. Kleinshmidt, C. Schelihase, F. Mertzlufft // Eur. J. Anaesthesiol. - 1999. - Vol. 16, N 1. - P23-30 . - ISSN 0265-0215
Перевод заглавия: Непрерывная седация во время спинальной анестезии: сравнение гамма-гидроксибутирата и пропофола
Аннотация: Цель работы - сравнение клинических свойств гамма-гидроксибутирата (I) и пропофола (II) при непрерывном введении во время спинальной анестезии. 30 больных (ASA I и II) получали либо I (n=15), либо II (n=15). Пациентам контрольной группы, без седации (n=15), вводили 0,9% физиологический раствор. В 8 определенных временных точках регистрировали гемодинамические (артериальное давление, (АД), частота сердечных сокращений (ЧСС), респираторные (частота дыхания, минутный объем дыхания, PaO[2], SpO[2], PetO[2], PetCo[2], VO[2], VCO[2]) и эндокринологические показатели (концентрация норадреналина и адреналина в плазме), а также клинические побочные эффекты. При использовании обоих средств достигался желаемый уровень седации. Длительность хирургического вмешательства составила 54'+-'12, 64'+-'20 и 64'+-'19 мин у больных, которым вводили I, II и физраствор в контроле соответственно. Индукционные дозы для достижения уровня 3 седации были равны 38,6'+-'8,5 для I и 1,9'+-'0,3 мг кг-1 для II. Для поддержания седации требовалось 10,9'+-'3,5 мг кг-1 ч-1 I или 2,9'+-'0,9 мг кг-1 ч-1 II. Время восстановления составило при использовании II и I 1,7'+-'0,9 мин и 6,1'+-'4,9 мин соответственно, I обеспечивал стабильность гемодинамики без значительного угнетения дыхания. Напротив, II вызывал снижение среднего АД на 15%, в то время как минутный объем дыхания уменьшался на 53% (с периодами апноэ, SPO[2]90%). VO[2] и VCO[2] коррелировали с минутным объемом дыхания (I, II, контроль). Концентрации норадреналина и адреналина в плазме оставались почти постоянными в случае использования I и в контроле и снижались при применении II. Делают заключение, что I и II пригодны для седации во время спинальной анестезии. I может быть альтернативой II. Германия, Klinik fur Anaesthesiol. und Intensivmed., Universitatskliniken des Saarlandes, D-66421 Homburg-Saar. Библ. 25

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.21
Рубрики: ГИДРОКСИБУТИРАТ *'ГАММА'-
ПРОПОФОЛ
АНЕСТЕЗИЯ
СПИНАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Schelihase, C.; Mertzlufft, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.09-04Т1.226

Kleinshmidt, S.
Continuous sedation during spinal anaesthesia: Gamma-hydroxybutyrate vs. propofol [Text] / S. Kleinshmidt, C. Schelihase, F. Mertzlufft // Eur. J. Anaesthesiol. - 1999. - Vol. 16, N 1. - P23-30 . - ISSN 0265-0215
Перевод заглавия: Непрерывная седация во время спинальной анестезии: сравнение гамма-гидроксибутирата и пропофола
Аннотация: Цель работы - сравнение клинических свойств гамма-гидроксибутирата (I) и пропофола (II) при непрерывном введении во время спинальной анестезии. 30 больных (ASA I и II) получали либо I (n=15), либо II (n=15). Пациентам контрольной группы, без седации (n=15), вводили 0,9% физиологический раствор. В 8 определенных временных точках регистрировали гемодинамические (артериальное давление, (АД), частота сердечных сокращений (ЧСС), респираторные (частота дыхания, минутный объем дыхания, PaO[2], SpO[2], PetO[2], PetCo[2], VO[2], VCO[2]) и эндокринологические показатели (концентрация норадреналина и адреналина в плазме), а также клинические побочные эффекты. При использовании обоих средств достигался желаемый уровень седации. Длительность хирургического вмешательства составила 54'+-'12, 64'+-'20 и 64'+-'19 мин у больных, которым вводили I, II и физраствор в контроле соответственно. Индукционные дозы для достижения уровня 3 седации были равны 38,6'+-'8,5 для I и 1,9'+-'0,3 мг кг-1 для II. Для поддержания седации требовалось 10,9'+-'3,5 мг кг-1 ч-1 I или 2,9'+-'0,9 мг кг-1 ч-1 II. Время восстановления составило при использовании II и I 1,7'+-'0,9 мин и 6,1'+-'4,9 мин соответственно, I обеспечивал стабильность гемодинамики без значительного угнетения дыхания. Напротив, II вызывал снижение среднего АД на 15%, в то время как минутный объем дыхания уменьшался на 53% (с периодами апноэ, SPO[2]90%). VO[2] и VCO[2] коррелировали с минутным объемом дыхания (I, II, контроль). Концентрации норадреналина и адреналина в плазме оставались почти постоянными в случае использования I и в контроле и снижались при применении II. Делают заключение, что I и II пригодны для седации во время спинальной анестезии. I может быть альтернативой II. Германия, Klinik fur Anaesthesiol. und Intensivmed., Universitatskliniken des Saarlandes, D-66421 Homburg-Saar. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ГИДРОКСИБУТИРАТ *'ГАММА'-
ПРОПОФОЛ
АНЕСТЕЗИЯ
СПИНАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Schelihase, C.; Mertzlufft, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.04-04М3.340

Kleinshmidt, S.
Continuous sedation during spinal anaesthesia: Gamma-hydroxybutyrate vs. propofol [Text] / S. Kleinshmidt, C. Schelihase, F. Mertzlufft // Eur. J. Anaesthesiol. - 1999. - Vol. 16, N 1. - P23-30 . - ISSN 0265-0215
Перевод заглавия: Непрерывная седация во время спинальной анестезии: сравнение гамма-гидроксибутирата и пропофола
Аннотация: Цель работы - сравнение клинических свойств гамма-гидроксибутирата (I) и пропофола (II) при непрерывном введении во время спинальной анестезии. 30 больных (ASA I и II) получали либо I (n=15), либо II (n=15). Пациентам контрольной группы, без седации (n=15), вводили 0,9% физиологический раствор. В 8 определенных временных точках регистрировали гемодинамические (артериальное давление (АД), частота сердечных сокращений (ЧСС)), респираторные (частота дыхания, минутный объем дыхания, PaO[2], SpO[2], PetO[2], PetCo[2], VO[2], VCO[2]) и эндокринологические показатели (концентрация норадреналина и адреналина в плазме), а также клинические побочные эффекты. При использовании обоих средств достигался желаемый уровень седации. Длительность хирургического вмешательства составила 54'+-'12, 64'+-'20 и 64'+-'19 мин у больных, которым вводили I, II и физраствор в контроле соответственно. Индукционные дозы для достижения уровня 3 седации были равны 38,6'+-'8,5 для I и 1,9'+-'0,3 мг/кг для II. Для поддержания седации требовалось 10,9'+-'3,5 мг/кг/ч I или 2,9'+-'0,9 мг/кг/ч II. Время восстановления составило при использовании II и I 1,7'+-'0,9 и 6,1'+-'4,9 мин соответственно, I обеспечивал стабильность гемодинамики без значительного угнетения дыхания. Напротив, II вызывал снижение среднего АД на 15%, в то время как минутный объем дыхания уменьшался на 53% (с периодами апноэ, SPO[2]90%). VO[2] и VCO[2] коррелировали с минутным объемом дыхания (I, II, контроль). Концентрации норадреналина и адреналина в плазме оставались почти постоянными в случае использования I и в контроле и снижались при применении II. Делают заключение, что I и II пригодны для седации во время спинальной анестезии. I может быть альтернативой II. Германия, Klinik fur Anaesthesiol. und Intensivmed., Universitatskliniken des Saarlandes, D-66421 Homburg-Saar. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: ГИДРОКСИБУТИРАТ *'ГАММА'-
ПРОПОФОЛ
АНЕСТЕЗИЯ
СПИНАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Schelihase, C.; Mertzlufft, F.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.08-04М3.146

Chapman, Victoria.
Distinct electrophysiological effects of two spinally administered membrane stabilising drugs, bupivacaine and lamotrigine [Text] / Victoria Chapman, Martyn A. Wildman, Anthony H. Dickenson // Pain. - 1997. - Vol. 71, N 3. - P285-295 . - ISSN 0304-3959
Перевод заглавия: Различные электрофизиологические эффекты двух мембраностабилизирующих средств, бупивакаина и ламотриджина, при спинальном введении
Аннотация: У наркотизированных крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley электрофизиологическими методами оценивали р-цию задних рогов спинного мозга при эл. стимуляции C-волокон соотв. рецептивных полей кожи задней лапы. Интратекальное введение 25-1000 мкг бупивакаина (I) дозозависимо ингибировало нейрональные р-ции. Эффект I сохранялся в течение 120 мин после введения. Введение ламотриджина (II) в дозе 50-1000 мкг аналогичного эффекта не вызывало. Обсуждены особенности эффектов I и II. Великобритания, Univ. College London, London WC1E6BT. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: БУПИВАКАИН
ЛАМОТРИДЖИН
СПИНАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wildman, Martyn A.; Dickenson, Anthony H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т1.283

Chapman, Victoria.
Distinct electrophysiological effects of two spinally administered membrane stabilising drugs, bupivacaine and lamotrigine [Text] / Victoria Chapman, Martyn A. Wildman, Anthony H. Dickenson // Pain. - 1997. - Vol. 71, N 3. - P285-295 . - ISSN 0304-3959
Перевод заглавия: Различные электрофизиологические эффекты двух мембраностабилизирующих средств, бупивакаина и ламотриджина, при спинальном введении
Аннотация: У наркотизированных крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley электрофизиологическими методами оценивали р-цию задних рогов спинного мозга при эл. стимуляции C-волокон соотв. рецептивных полей кожи задней лапы. Интратекальное введение 25-1000 мкг бупивакаина (I) дозозависимо ингибировало нейрональные р-ции. Эффект I сохранялся в течение 120 мин после введения. Введение ламотриджина (II) в дозе 50-1000 мкг аналогичного эффекта не вызывало. Обсуждены особенности эффектов I и II. Великобритания, Univ. College London, London WC1E6BT. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.25.09 + 341.45.21.15.69
Рубрики: БУПИВАКАИН
ЛАМОТРИДЖИН
СПИНАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wildman, Martyn A.; Dickenson, Anthony H.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.448

Dunbar, Stuart A.
The effect of spinal ibuprofen on opioid withdrawal in the rat [Text] / Stuart A. Dunbar, Ivan G. Karamov, Hartmut Buerkle // Anesth. and Analg. - 2000. - Vol. 91, N 2. - P417-422 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Влияние спинального введения ибупрофена на [реакцию] лишения опиатов у крыс
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали состояние опиатной зависимости путем спинального введения морфина (I) с помощью имплантированного осмотического мининасоса в дозе 20 нмоль/ч на протяжении 7 дней. После прекращения инфузии I животным вводили 300 мкг налоксона в/б, что приводило к развитию характерной для синдрома лишения опиатов гипералгезии. Спинальное введение S(+)-изомера ибупрофена (II) за 5 мин до налоксона дозозависимым образом в интервале 1,36-136 нмоль тормозило развитие гипералгезии. Влияния II на др. проявления синдрома лишения I (прыжки, мочеиспускание, покачивания головой и др.) не обнаружено. Обсуждена роль спинальных простагландинов в генезе синдрома лишения I. США, Tufts Univ. School of Med., Springfield, MA 01199. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.02
Рубрики: МОРФИН
СПИНАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
ИБУПРОФЕН
ИЗОМЕРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Karamov, Ivan G.; Buerkle, Hartmut

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.461

Spinal coadministration of ketamine reduces the development of toleance to visceral as well as somatic antinociception during spinal morphine insusion [Text] / H. Miyamoto [et al.] // Anesth. and Analg. - 2000. - Vol. 90, N 1. - P136-141 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Совместное спинальное введение кетамина снижает развитие толерантности к висцеральной и соматической антиноцицепции при спинальной инфузии морфина
Аннотация: Инфузия крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley морфина (I) в дозе 5 мкг/кг/ч интратекально с помощью предварительно имплантированного катетера в область поясничного отдела спинного мозга вызывала развитие антиноцицептивного эффекта в тесте болевого воздействия на хвост и растяжения колоректального отдела кишечника. Макс. эффект I отмечен через 1 сут. после чего отмечено его снижение, отражавшее развитие толерантности. При снижении дозы I до 1 мкг/кг/ч антиноцицептивный эффект практически отсутствовал. Совместная с I инфузия кетамина (II) в дозе 250 мкг/кг/ч усиливала его антиноцицептивный эффект и замедляла развитие толерантности. Сделан вывод, что II повышает висцеральный и соматический антиноцицептивный эффекты I. Япония, Shimane Med. Univ., Shimane 693-8501. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15 + 341.45.21.15.09
Рубрики: МОРФИН
КЕТАМИН
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
СПИНАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miyamoto, H.; Saito, Y.; Kirihara, Y.; Hara, K.; Sakura, S.; Kosaka, Y.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 03.03-04Т5.24

Dunbar, Stuart A.
The effect of spinal ibuprofen on opioid withdrawal in the rat [Text] / Stuart A. Dunbar, Ivan G. Karamov, Hartmut Buerkle // Anesth. and Analg. - 2000. - Vol. 91, N 2. - P417-422 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Влияние спинального введения ибупрофена на [реакцию] лишения опиатов у крыс
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали состояние опиатной зависимости путем спинального введения морфина (I) с помощью имплантированного осмотического мининасоса в дозе 20 нмоль/ч на протяжении 7 дней. После прекращения инфузии I животным вводили 300 мкг налоксона в/б, что приводило к развитию характерной для синдрома лишения опиатов гипералгезии. Спинальное введение S(+)-изомера ибупрофена (II) за 5 мин до налоксона дозозависимым образом в интервале 1,36-136 нмоль тормозило развитие гипералгезии. Влияния II на др. проявления синдрома лишения I (прыжки, мочеиспускание, покачивания головой и др.) не обнаружено. Обсуждена роль спинальных простагландинов в генезе синдрома лишения I. США, Tufts Univ. School of Med., Springfield, MA 01199. Библ. 25

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
СПИНАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
ИБУПРОФЕН
ИЗОМЕРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Karamov, Ivan G.; Buerkle, Hartmut

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 03.03-04Т5.25

Spinal coadministration of ketamine reduces the development of toleance to visceral as well as somatic antinociception during spinal morphine insusion [Text] / H. Miyamoto [et al.] // Anesth. and Analg. - 2000. - Vol. 90, N 1. - P136-141 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Совместное спинальное введение кетамина снижает развитие толерантности к висцеральной и соматической антиноцицепции при спинальной инфузии морфина
Аннотация: Инфузия крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley морфина (I) в дозе 5 мкг/кг/ч интратекально с помощью предварительно имплантированного катетера в область поясничного отдела спинного мозга вызывала развитие антиноцицептивного эффекта в тесте болевого воздействия на хвост и растяжения колоректального отдела кишечника. Макс. эффект I отмечен через 1 сут. после чего отмечено его снижение, отражавшее развитие толерантности. При снижении дозы I до 1 мкг/кг/ч антиноцицептивный эффект практически отсутствовал. Совместная с I инфузия кетамина (II) в дозе 250 мкг/кг/ч усиливала его антиноцицептивный эффект и замедляла развитие толерантности. Сделан вывод, что II повышает висцеральный и соматический антиноцицептивный эффекты I. Япония, Shimane Med. Univ., Shimane 693-8501. Библ. 21

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
КЕТАМИН
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
СПИНАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miyamoto, H.; Saito, Y.; Kirihara, Y.; Hara, K.; Sakura, S.; Kosaka, Y.

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 04.02-04И8.328

Analgesic, sedatieve and haemodynamic effects of spinally administered romifidine in female goats [Text] / Amarpal Amarpal [et al.] // J. Vet. Med. A. - 2002. - Vol. 49, N 1. - P3-8 . - ISSN 0931-184X
Перевод заглавия: Аналгезивное, седативное и гемодинамическое влияние спинального введения ромифидина самками коз
Аннотация: Индия, Div. of Surgery, Indian Vet. Res. Inst., Izatnagar (UP)-243122. E-mail: amarpal@ivri.up.nic.in. Библ. 39

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РОМИФИДИН
СПИНАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КОЗЫ

Доп.точки доступа:
Amarpal, Amarpal; Kinjavdekar, P.; Aithal, H.P.; Pawde, A.M.; Pratap, K.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.176

Body temperature changes with epidural and intrathecal morphine [Text] / J. Bernstein [et al.] // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А. - P688 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Изменения температуры тела при эпидуральном и интратекальном введении морфина
Аннотация: В эксперименте показано, что морфин (I) при в/в, интраталамич. и интратекальном введении вызывает изменения т-ры тела. Авт. изучили это явление у 38 женщин, перенесших плановое кесарево сечение в условиях эпидуральной анестезии. В 1-й и 3-й гр. б-ных эпидурально и спинально вводили I в дозе 5 и 0,6 мг соотв. Во 2-й и 4-й гр. обезболивание 2% р-ром лидокаина (эпидуральная анестезия) и 0,75% р-ром бупивакаина (спинальная анестезия). В 1-й гр. наблюдали существ. снижение т-ры через 0,5-1 ч после начала обезболивания; в 3-й гр. аналогичные изменения наблюдали через 0,5-4 ч. Снижение т-ры в 3-й гр. было достоверно более выраженным, чем в 1-й гр. Т. обр., интратекальное введение I вызывает клинически значимые изменения т-ры тела. Рассматривают возможные механизмы гипотермич. действия I. Интересен факт, что снижение т-ры в этом случае не сопровождается ощущением холода. США, New York Univ. Medical Center, New York, N. Y., 10016.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.15
Рубрики: МОРФИН
ЭПИДУРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СПИНАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bernstein, J.; Ramanathan, S.; Ramabadran, K.; Parker, F.; Turndorf, H.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.493

Sosnowski, M.
Symmetric tolerance after continuous spinal infusion of mu agonists in rats [Text] : abstr. Sci. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Anesthesiol., New Orleans, La, Oct. 16-18, 1989 / M. Sosnowski, P. L. Yaksh // Anesthesiology. - 1989. - Vol. 71, N 3А Suppl. - P621 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Симметричная толерантность после длительной спинальной инфузии 'мю'-агонистов у крыс
Аннотация: При спинальной инфузии в эквиэффективных конц-иях морфин ведет к развитию большей толерантности (в т. ч. и перекрестной), чем суфентанил. Считают, что это объясняется способностью морфина связываться с большим процентом опиатных рецепторов, чем суфентанила. США, Univ. of California, San Diego, CA 92093. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15
Рубрики: МОРФИН
СУФЕНТАНИЛ
СПИНАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yaksh, P.L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.12-04М3.601

Cousins, Michael J.
The spinal route of analgesia for acute and chronic pain [Text] / Michael J. Cousins // Proc. 5th World Cengr. Pain., Hamburg, 2-7 Aug., 1987. - Amsterdam etc., 1988. - P454-471 . - ISBN 0-444-80967-8
Перевод заглавия: Спинальный путь введения препаратов для анальгезии при острой и хронической боли
Аннотация: Обзор литературы, посвященной анализу анальгетич. действия опиоидов (Оп) и местных анестетиков (МА) при эпидуральном или интратекальном их введении в спинной мозг (СМ). При таком введении анальгетич. эффект Оп связан с пре- и постсинаптич. торможением передачи ноцицептивной информации в дорсальных рогах СМ, а обезболивающее действие МА - с блокадой проведения по аксонам дорсальных корешков и восходящих путей СМ. МА полностью подавляют как острую, так и хронич. боль, а Оп - преимущественно хронич. Б. Комбинированное введение Оп и МА в СМ позволяет существенно снизить дозы и тем самым нежелательные побочные влияния этих препаратов. США, Stanford Univ. Medical Center, Stanford, CA. Библ. 66.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
ОСТРАЯ
ХРОНИЧЕСКАЯ
АНАЛЬГЕЗИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
МЕСТНЫЕ АНАЛЬГЕТИКИ
СПИНАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 66
ЧЕЛОВЕК

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.02-04Н2.108

Gourlay, G. K.
Spinal versus systemis application of opioids [Text] / G. K. Gourlay // Schmerz-Pain-Douleur. - 1990. - Vol. 11, N 2. - P38-42 . - ISSN 0174-4895
Перевод заглавия: Спинальное введение опиоидов по сравнению с системным
Аннотация: Обзор. В наст. вр. для борьбы с острой (послеоперационной или травматической) и хронической (при раке) болью используют различные методы введения анальгетиков. В течение последних 10 лет широко применяется метод селективной спинальной анестезии (перидуральной и межоболочечной), к-рый стал возможен в связи с открытием в спинном мозгу рецепторов опиоидов. Метод используют при хрон. боли у онкол. б-ных, однако иногда его применяют и при острой боли. Авт. сравнивает эффективность системного и спинального методов введения наркотика. Делает вывод, что при выборе лекарства и способа его введения нужно учитывать тип боли, эффективность ранее применявшихся анальгетиков, возможные осложнения в сопоставлении с характером боли (вряд ли стоит использовать опиоиды спинально при эпизодической острой боли, когда оральные и парентеральные опиоиды достаточно эффективны с минимумом возможных осложнений), а также длительность боли (при постоянных болях м. б. показана длительная инфузия). Австралия, Flinders Medical Centre, South Australia 5042. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
ОПИОИДЫ
СПИНАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СИСТЕМНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 18

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска