Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СПАРФЛОКСАЦИН<.>)
Общее количество найденных документов : 120
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.001

   
    Twenty-seventh joint leprosy research conference. Leprosy clinical trials of sparfloxacin and clarithromycin [Text] : [Pap.] 27th Jt Leprosy Res. Conf., Matsue, 4-7 Aug., 1992 / S. G. Franzblau [et al.] // Int. J. Leprosy. - 1992. - Vol. 60, N 4. - P715
Перевод заглавия: 27-ая объединенная конференция по вопросам лепры. Клиническое исследование спарфлоксацина и кларитромицина в лечении лепры
Аннотация: Изучение эффективности спарфлоксацина (I) показало улучшение в клиническом состоянии б-ных уже через 2 нед. от начала лечения. К 4 нед улучшилось состояние 50% б-ных, а к 8-12 нед - у 70%-95%. Сходные результаты наблюдали при назначении кларитромицина (II). Оба препарата хорошо переносились б-ными, ПЭ в начале лечения были незначительными. II оказывает бактерицидное действие на M. Leprae. Результаты показали, что I в дозе 200 мг/день обладает сходным действием с офлоксацином в дозе 400 мг/день и м. б. также средством выбора в лечении лепры. США, GWL Hansen's Dis. Cent. Lab. Res. Branch at Baton Rouge, Louisiane.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.01.13
Рубрики: СПАРФЛОКСАЦИН
КЛАРИТРОМИЦИН
КОНФЕРЕНЦИИ
ЛЕПРА
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Franzblau, S.G.; Gillis, T.P.; Williams, D.L.; Chan, G.P.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.240

   
    In vitro evaluation of activities of azithromycin, clarithromycin and sparfloxacin against Chlamydia trachomatic [Text] / J. C. Lefevre [et al.] // Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 4. - P313-315 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Изучение активности in vitro азитромицина, кларитромицина и спарфлоксацина в отношении Chlamydia trachomatis
Аннотация: Изучали активность in vitro азитромицина (АМ), кларитромицина (КМ) и спарфлоксацина (СФ) в сравнении с эритромицином (ЭМ), офлоксацином (ОЦ) и тетрациклином (ТЦ) в отношении 15 штаммов Chlamydia trachomatis (Ch), выделенных в клинике. Определены следующие интервалы MIC (в мкг/мл): АМ - 0,06-1,25, КМ - 0,008, ЭМ - 0,06-0,125, ОЦ 0,5-1,0, СФ - 0,03-0,06, ТЦ - 0,125-0,25. Интервалы МВС (в мкг/мл) были следующими: АМ - 0,25-0,5, КМ - 0,03-0,125, ЭМ - 0,25-2, ОЦ - 0,5-1, СФ - 0,03-0,06, ТЦ - 1-4. Клиническая апробация КМ и СФ, оказавшихся наиболее активными in vitro, показала их эффективность по отношению к инфекциям, вызываемым Ch. Франция, Central de Microbiologie, CHU Purpan, 31059 TOULOUSE. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02 + 341.45.21.95.11.21
Рубрики: АЗИТРОМИЦИН
КЛАРИТРОМИЦИН
СПАРФЛОКСАЦИН
АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
CLAMYDIA TRACHOMATIS

Доп.точки доступа:
Lefevre, J.C.; Escaffre, M.G.; Courdil, M.; Lareng, M.B.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.273

    Le, Noc P.
    Activite antibacterienne comparee d'une nouvelle fluoroquinolone, la sparfloxacine (АТ 4140, RP 64206) et de 4 autres fluoroquinolones sur 332 souches de bacteries enteropathogenes [Text] / Noc P. Le, J. Le Noc D. Croize // Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 4. - P294-301 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Сравнительная антибактериальная активность нового фторхинолона - спарфлоксацина (AT 4140, RP 64206) и четырех других фторхинолонов в отношении 332 штаммов бактерий, вызывающих кишечные инфекции
Аннотация: Изучали бактериостатическую и бактерицидную активность in vitro пяти фторхинолонов (Фх) - спарфлоксацина (АТ 4140, RP 64206), ципрофлоксацина, ломефлоксацина и пефлоксацина в отношении 332 штаммов Salmonella, Shigella, Escherichia, Yersinia, Vibrio, Campylobacter и Helicobacter, включая штаммы, чувствительные и устойчивые ко многим антибиотикам. Все Фх показали практически одинаковую бактериостатическую активность при определении MIC в отношении штаммов, чувствительных и устойчивых к одному или нескольким антибиотикам, таким как налидиксовая кислота. Наименьшее значение MIC отмечено у ципрофлоксацина и спарфлоксацина, наибольшее - у пефлоксацина. MBC была в 1-2 раза выше MIC. Франция, Service de Bacetriologie et Virologie, Centre Hospitalier Univ. de Grenoble, BP 217 Х 38043 Grenoble Cedex. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
СПАРФЛОКСАЦИН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ПЕРЛОКСАЦИН
БАКТЕРИИ
КИШЕЧНАЯ ГРУППА

Доп.точки доступа:
Croize, J.Le Noc D.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.275

    Franzblau, Scott G.
    Sparfloxacin is more bactericidal than ofloxacin against Mycobacterium leprae in mice [Text] / Scott G. Franzblau, Manuela Luisa R. Parrilla, Gertrude P. Chan // Int. J. Leprosy. - 1993. - Vol. 61, N 1. - P66-69
Перевод заглавия: Спарфлоксацин обладает большей бактерицидной активностью, чем офлоксацин в отношении Mycobacterium leprae у мышей
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17 + 341.45.21.95.35
Рубрики: СПАРФЛОКСАЦИН
ОФЛОКСАЦИН
MYCOBACTERIUM LEPRAE
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Parrilla, Manuela Luisa R.; Chan, Gertrude P.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.08-04М4.101

   
    Role of low-substituted hydroxypropylcellulose in dissolution and bioavailability of novel fine granule system for masking bitter taste [Text] / Yoshimi Shirai [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 3. - P427-431 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Роль низкозамещенной гидроксипропилцеллюлозы в растворении и биодоступности новой тонкогранулированной системы для маскировки горького вкуса
Аннотация: Голодавшим крысам вводили перорально мелкие гранулы, покрытые водонерастворимой пленкой и содержащие спарфлоксацин (I) и различные кол-ва низкозамещенной гидроксипропилцеллюлозы (НЗГЦ; 0-52%) для маскировки горького вкуса I, и определяли влияние НЗГЦ на биодоступность I. Высвобождение I описывалось кинетикой псевдопервого порядка с наличием 2-ой фазы и точки перегиба в области 0,25-0,5 ч. Константа скорости для I в первые 0,25 ч увеличивалась при увеличении содержания НЗГЦ. Величины AUC и С[m][a][x] для I из покрытых гранул линейно возрастали при повышении конц-ии НЗГЦ. Сделан вывод о том, что добавление НЗГЦ увеличивает скорость растворения и биодоступность I. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.51
Рубрики: ПИЩЕВЫЕ ВОЛОКНА
ГИДРОКСИПРОПИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
СПАРФЛОКСАЦИН
ГОРЬКИЙ ВКУС

Доп.точки доступа:
Shirai, Yoshimi; Sogo, Kiyomi; Fujioka, Hiroshi; Nakamura, Yasuhiko
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.382

   
    In vitro activity of sparfloxacin and other antimicrobial agents against genital pathogens [Text] / J. C. Lefeevre [et al.] // Chemotherapy. - 1992. - Vol. 38, N 5. - P303-307 . - ISSN 0009-3157
Перевод заглавия: Активность in vitro спарфлоксацина и других противомикробных средств в отношении возбудителей инфекций половых органов
Аннотация: The in vitro activity of sparfloxacin was determined for 60 strains of Neisseria gonorrhoeae, 15 strains of Chlamydia trachomatis and 40 strains each of Gardnerella vaginalis, Mycoplasma hominis, and Ureaplasma urealyticum and compared with those of ampicillin, azithromycin, clarithromycin, erythromycin, ofloxacin, temafloxacin and tetracycline. Sparfloxacin was active against all the strains studied and appeared to be the most potent quinolone tested. Sparfloxacin had the lowest MICs against N.gonorrhoeae (MICs 0.002-0.06 'мю'g/ml). Its MICs against C.trachomatis (0.03-0.06 'мю'g/ml) were higher than those of clarithromycin but lower than those of the other antimicrobial agents. Sparfloxacin was particularly active against tetracycline-susceptible as well as resistant strains of M. hominis (MICs, 0.06 'мю'g/ml) and U. urealyticum (MICs 0.125-1 'мю'g/ml). Because of this in vitro activity and its tissue distribution, sparfloxacin might be a valuable therapeutic agent for treating major bacterial sexually transmitted disease. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: СПАРФЛОКСАЦИН
АНТИБИОТИКИ
АМПИЦИЛЛИН
МАКРОЛИДЫ
ТЕТРАЦИКЛИН
ИНФЕКЦИИ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
ВОЗБУДИТЕЛИ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lefeevre, J.C.; Bauriaud, R.; Gaubert, E.; Escaffre, M.C.; Lareng, M.B.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.267

   
    In vitro activity of sparfloxacin and other antimicrobial agents against genital pathogens [Text] / J. C. Lefeevre [et al.] // Chemotherapy. - 1992. - Vol. 38, N 5. - P303-307 . - ISSN 0009-3157
Перевод заглавия: Активность in vitro спарфлоксацина и других противомикробных средств в отношении возбудителей инфекций половых органов
Аннотация: The in vitro activity of sparfloxacin was determined for 60 strains of Neisseria gonorrhoeae, 15 strains of Chlamydia trachomatis and 40 strains each of Gardnerella vaginalis, Mycoplasma hominis, and Ureaplasma urealyticum and compared with those of ampicillin, azithromycin, clarithromycin, erythromycin, ofloxacin, temafloxacin and tetracycline. Sparfloxacin was active against all the strains studied and appeared to be the most potent quinolone tested. Sparfloxacin had the lowest MICs against N.gonorrhoeae (MICs 0.002-0.06 'мю'g/ml). Its MICs against C.trachomatis (0.03-0.06 'мю'g/ml) were higher than those of clarithromycin but lower than those of the other antimicrobial agents. Sparfloxacin was particularly active against tetracycline-susceptible as well as resistant strains of M. hominis (MICs, 0.06 'мю'g/ml) and U. urealyticum (MICs 0.125-1 'мю'g/ml). Because of this in vitro activity and its tissue distribution, sparfloxacin might be a valuable therapeutic agent for treating major bacterial sexually transmitted disease. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02 + 341.45.21.95.17
Рубрики: СПАРФЛОКСАЦИН
АНТИБИОТИКИ
АМПИЦИЛЛИН
МАКРОЛИДЫ
ТЕТРАЦИКЛИН
ИНФЕКЦИИ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
ВОЗБУДИТЕЛИ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lefeevre, J.C.; Bauriaud, R.; Gaubert, E.; Escaffre, M.C.; Lareng, M.B.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.407

   
    Metabolism and excretion of sparfloxacin in rats with experimental hepatic injury [Text] / Yoshiaki Terauchi [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P603
Перевод заглавия: Метаболизм и экскреция спарфлоксацина у крыс с экспериментальным повреждением печени
Аннотация: Крысам Wistar подкожно вводили D-галактозамин, вызывавший увеличение активности аланинаминотрансферазы и аспартатами трансферазы до более 1800 мед/мл. Содержание спарфлоксацина (I) в плазме крови при экспериментальном поражении печени не отличалось от такового у контрольных крыс с интактной печенью. Повреждение печени не повлияло на активность глюкуронидирования I, но активность цитохромов P-450 была понижена. Япония, Developmental Res. Lab., Dainippon Pharmacentical Co., Ltd., Enoki 33-94, Suita, Osaka, 564
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: СПАРФЛОКСАЦИН
МЕТАБОЛИЗМ
КРОВЬ ПЛАЗМА
ПЕЧЕНЬ
ПОРАЖЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Terauchi, Yoshiaki; Hashizume, Takanori; Baba, Masako; Fujii, Tohsihiko; Miyazaki, Hisashi; Sekine, Yutaka
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.440

   
    In vitro and in vivo activities of sparfloxacin, other quinolones, and tetracyclines against Chlamydia trachomatis [Text] / Katsuhisa Nakata [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P188-190 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность in vitro и in vivo спарфлоксацина, других хинолонов и тетрациклинов против Chlamydia trachomatis
Аннотация: Sparfloxacin was more potent than other quinolones (tosufloxacin, lomefloxacin, ciprofloxacin, ofloxacin, fleroxacin, enoxacin, and norfloxacin) and as potent as minocycline and doxycycline in activity against Chlamydia trachomatis in vitro and in vivo. Sparfloxacin was more bactericidal than minocycline against C. trachomatis D/UW-3/Cx. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
СПАРФЛОКСАЦИН
ТЕТРАЦИКЛИНЫ
CHLAMYDIA TRACHOMATIS
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nakata, Katsuhisa; Maeda, Hiroshi; Fujii, Akira; Arakawa, Soichi; Umezu, Keiichi; Kamidono, Sadao
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.468

   
    Antibacterial activity of sparfloxacin against experimental renal infections in mice [Text] / A. Georgopoulos [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 2. - P505-507 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Противобактериальная активность спарфлоксацина при экспериментальной инфекции почек у мышей
Аннотация: In a murine model of renal infection (Staphylococcus aureus and Escherichia coli), sparfloxacin was compared with ciprofloxacin and fleroxacin. After intrarenal inoculation, mice were treated orally for 5 days. The drugs were administered at five different dosages, ranging from 3.125 to 50 mg/kg of body weight per day for S. aureus and from 0.78 to 12.5 mg/kg/day for E. coli. Evaluation of efficacy was based on the proportional reduction of bacterial counts in the kidney tissues of treated animals compared with those of untreated control aminals. For S. aureus, the doses required to clear the infection in 50% of mice were as follows: sparfloxacin, 10 mg/kg/day; ciprofloxacin, 33 mg/kg/day; and fleroxacin, 16 mg/kg/day. For E. coli renal infection, the corresponding dosages were as follows: sparfloxacin, 1.5 mg/kg/day; ciprofloxacin, 2.45 mg/kg/day; and fleroxacin, 1.8 mg/kg/day. Sparfloxacin and fleroxacin have a lower effective dose than ciprofloxacin in these models, probably because ciprofloxacin has a shorter serum half-life than the other two compounds. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: СПАРФЛОКСАЦИН
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ПОЧКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Georgopoulos, A.; Feistauer, S.M.; Graninger, W.; Pfleger, S.; Georgopoulos, M.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.469

    Wexler, Hannah M.
    In vitro activities of three of the newer quinolones against anaerobic bacteria [Text] / Hannah M. Wexler, Eric Molitoris, Sydney M. Finegold // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P239-243 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность in vitro трех новых хинолонов против анаэробных бактерий
Аннотация: The antimicrobial activities of three new quinolone compounds, sparfloxacin, temafloxacin, and WIN 57273, against anaerobic bacteria were determined in three separate studies. The Wadsworth agar dilution technique using brucella-laked blood agar was used throughout. The activities of other antimicrobial agents, including ciprofloxacin, imipenem, chloramphenicol, metronidazole, cefotetan, cefoxitin, and amoxicillin-clavulanic acid, were also determined. The breakpoints of the new quinolones were 2 'мю'g/ml for sparfloxacin and WIN 57273 and 4 'мю'g/ml for temafloxacin. WIN 57273 displayed very good activity against anaerobes, inhibiting all strains of Bacteroides fragilis group species at 2 'мю'g/ml. Only two strains of Fusobacterium species were resistant (MIC, 4 'мю'g/ml). Sparfloxacin inhibited 78% of B. fragilis strains and 44% of other B. fragilis group isolates at 2 'мю'g/ml. At 2 'мю'g/ml, the percentages of other anaerobic species susceptible were as follows: B. gracilis, 70%; other Bacteroides species, 61%; Clostridium species, 50%; Fusobacterium species, 70%; Peptostreptococcus species, 91%; non-spore-forming gram-positive rods, 71%. Temafloxacin inhibited 91% of B. fragilis strains and 87% of other B. fragilis group species at 4 'мю'g/ml. All strains of other Bacteroides species, 78% of Fusobacterium species, 80% of Clostridium species, and 90% of Peptostreptococcus species were inhibited at 4 'мю'g of temafloxacin per ml. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
СПАРФЛОКСАЦИН
ТЕМАФЛОКСАЦИН
АКТИВНОСТЬ
АНАЭРОБЫ

Доп.точки доступа:
Molitoris, Eric; Finegold, Sydney M.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.470

    Hammershlag, Margaret R.
    In vitro activities of five quinolones against Chlamydia pneumoniae [Text] / Margaret R. Hammershlag, Charles L. Hyman, Particia M. Roblin // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 3. - P682-683 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность in vitro пяти хинолонов в отношении Chlamydia pneumoniae
Аннотация: The in vitro susceptibilities of 10 strains of Chlaimydia pneumoniae were determined for five quinolones, including ciprofloxacin, ofloxacin, fleroxacin, temafloxacin, and sparfloxacin. Sparfloxacin was the most active compound tested, followed by ofloxacin and temafloxacin. Ciprofloxacin and fleroxacin were the least active. The use of HEp-2 cells for testing C. pneumoniae resulted in larger inclusions but essentially the same endpoints as were seen with use of HeLa 229 cells. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ОФЛОКСАЦИН
ФЛЕРОКСАЦИН
ТЕМАФЛОКСАЦИН
СПАРФЛОКСАЦИН
CHLAMYDIA PNEUMONIAE
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hyman, Charles L.; Roblin, Particia M.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.480

   
    In vitro activity of sparfloxavin compared with those of five other quinolones [Text] / E. Canton [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 3. - P558-565 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность спарфлоксацина in vitro в сравнении с пятью другими хинолонами
Аннотация: The in vitro activity of sparfloxacin, a new difluorinated quinolone, was evaluated against 857 gram-positive and gram-negative clinical isolates and compared with those of ciprofloxacin, norfloxacin, ofloxacin, fleroxacin, and lomefloxacin. The MIC of sparfloxacin for 90% of the members of the family Enterobacteriaceae tested was 0.5'мю'g/ml (range, 0.06 to 4.0 'мю'g/ml); only for members of the genera Serratia, Citrobacter, and Providencia were MICs above 1 'мю'g/ml. Some 90% of Pseudomonas aeruginosa isolates were inhibited by 8 'мю'g of the drug per ml. The MICs for 90% of Staphylococcus spp. and Enterococcus faecalis were 0.12 and 2 'мю'g/ml, respectively. All (100%) Streptococcus pneumoniae strains were inhibited by 0.5 'мю'g/ml. The inoculum size had little effect on either the MIC or the MBC of sparfloxacin. An increase in the magnesium concentration from 1.1 to 8.4 mM increased the MIC between 2 and 10 times, depending on the genus tested. Sparfloxacin was less active at pH 5. The antibacterial activity of sparfloxacin against gram-positive bacteria was generally higher than those of the quinolones with which it was compared; against Streptococcus pneumoniae, sparfloxacin was four- and eightfold more active than ofloxacin and ciprofloxacin, respectively. The activity of sparfloxacin against gram-negative rods was generally comparable to that of ciprofloxacin except against Enterobacter and Acinetobacter spp., Pseudomonas cepacia, Xanthomonas maltophilia, and Alcaligenes and Flavobacterium spp., against which sparfloxacin was the most active quinolone. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: СПАРФЛОКСАЦИН
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
ХИНОЛОНЫ
ЛОМЕФЛОКСАЦИН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ОФЛОКСАЦИН

Доп.точки доступа:
Canton, E.; Peman, J.; Jimenez, V.T.; Ramon, M.S.; Gobernado, M.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.47

   
    Effects of lomefloxacin and sparfloxacin on human platelet aggregation [Text] / C. Losasso [et al.] // J. Chemother. - 1995. - Vol. 7, N 5. - P420-423 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Влияние ломефлоксацина и спарфлоксацина на агрегацию тромбоцитов у человека
Аннотация: Оценивали влияние двух антибиотиков - ломефлоксацина (I) и спарфлоксацина (II) на аденозиндифосфат (АДП) и коллаген-вызванную агрегацию тромбоцитов. Показано, что в терапевтических дозах указанные антибиотики не влияют на агрегацию тромбоцитов, при высоких конц-иях 1 мг/мл I значительно ингибировал коллаген-индуцированную агрегацию тромбоцитов, II при высокой конц-ии (0,01 мг/мл) вызывал подавление коллаген- и АДП-индуцированной агрегации тромбоцитов. Библ. 22
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ЛОМЕФЛОКСАЦИН
СПАРФЛОКСАЦИН
ДОЗИРОВАНИЕ
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Losasso, C.; Loffreda, A.; Angrisani, M.; Contaldi, C.; Cazzola, M.; Rossi, F.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.261

   
    Фармокинетическое исследование спарфлоксацина у больных после проведения регулярного гемодиализа [Text] / Nobuki Aoki [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1995. - Vol. 48, N 8. - С. 999-1002 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Исследована in vivo кинетика хинолона - спарфлоксацина (Сп), у б-ных, к-рым проводился гемодиализ (Гм). Вводили внутрь дозу Сп в кол-ве 200 мг каждому из 5 б-ных, к-рым проводили Гм. Конц-ия неизмененного Сф в плазме определялась методом высокоэффективной хроматографии под давлением. Оказалось, что количеств. уровень Сф у Гм-б-ных не отличался значительно от соответствующего уровня у б-ных почечной недостаточностью. На основании полученных данных сделан вывод, что б-ным может вводиться указанное лекарств. средство 1 раз в день на следующий день после проведения Гм. Япония, Shinrakuen Hosp., Niigata 950-21. Библ. 7
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.07
Рубрики: СПАРФЛОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ГЕМОДИАЛИЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Aoki, Nobuki; Kouda, Yutaka; Yoshikawa, Hiroko; Usuda, Yoshimaru
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.430

   
    In vitro activity of sparfloxacin (AT-4140), a new quinolone agent, against invasive isolates from pediatric patients [Text] / Joseph C. Akaniro [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 2. - P255-261 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность in vitro спарфлоксацина (AT-4140), нового хинолонового препарата, в отношении штаммов бактерий, выделенных от больных детей
Аннотация: Исследованы 383 штамма 13 родов бактерий, выделенных при посеве крови и др. жидкостей тела от больных детей на активность in vitro нового п/о флуорохинолона спарфлоксацина при разведении его в бульоне в конц-ии 2,56 мг/мл. Сравнивали появление и стабильность устойчивости и перекрестной устойчивости Pseudomonas aeruginosa и Staphylococcus aureus по отношению к спарфлоксацину и ципрофлоксацину. Ингибирующая активность спарфлоксацина против б. ч. исследованных возбудителей была в пределах уровней, наблюдающихся в сыворотке крови. Спарфлоксацин был в 2-4 раза более активным, чем др. хинолоновые препараты против грамположительных возбудителей и в 2-4 раза менее активным, чем ципрофлоксацин против P. aeruginosa. Активность спарфлоксацина повышалась в 2-8 раз в Св, но не в моче человека. Частота развития самопроизвольной устойчивости была сходной с др. хинолоновыми препаратами, но стабильная устойчивость возникала лишь в отношении P. aeruginosa. США, Dep. of Pediatrics, Memorial Miller Children's Hosp., Long Beach, CA 90801-1428. Библ. 32
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.31.99
Рубрики: СПАРФЛОКСАЦИН (AT-4140)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Akaniro, Joseph C.; Stutman, Harris R.; Arguedas, Adriano G.; Vargas, Ofelia M.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.247

    Wexler, Hannah M.
    In vitro activities of three of the newer quinolones against anaerobic bacteria [Text] / Hannah M. Wexler, Eric Molitoris, Sydney M. Finegold // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P239-243 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность in vitro трех новых хинолонов против анаэробных бактерий
Аннотация: The antimicrobial activities of three new quinolone compounds, sparfloxacin, temafloxacin, and WIN 57273, against anaerobic bacteria were determined in three separate studies. The Wadsworth agar dilution technique using brucella-laked blood agar was used throughout. The activities of other antimicrobial agents, including ciprofloxacin, imipenem, chloramphenicol, metronidazole, cefotetan, cefoxitin, and amoxicillin-clavulanic acid, were also determined. The breakpoints of the new quinolones were 2 'мю'g/ml for sparfloxacin and WIN 57273 and 4 'мю'g/ml for temafloxacin. WIN 57273 displayed very good activity against anaerobes, inhibiting all strains of Bacteroides fragilis group species at 2 'мю'g/ml. Only two strains of Fusobacterium species were resistant (MIC, 4 'мю'g/ml). Sparfloxacin inhibited 78% of B. fragilis strains and 44% of other B. fragilis group isolates at 2 'мю'g/ml. At 2 'мю'g/ml, the percentages of other anaerobic species susceptible were as follows: B. gracilis, 70%; other Bacteroides species, 61%; Clostridium species, 50%; Fusobacterium species, 70%; Peptostreptococcus species, 91%; non-spore-forming gram-positive rods, 71%. Temafloxacin inhibited 91% of B. fragilis strains and 87% of other B. fragilis group species at 4 'мю'g/ml. All strains of other Bacteroides species, 78% of Fusobacterium species, 80% of Clostridium species, and 90% of Peptostreptococcus species were inhibited at 4 'мю'g of temafloxacin per ml. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
СПАРФЛОКСАЦИН
ТЕМАФЛОКСАЦИН
АКТИВНОСТЬ
АНАЭРОБЫ

Доп.точки доступа:
Molitoris, Eric; Finegold, Sydney M.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.248

   
    In vitro and in vivo activities of sparfloxacin, other quinolones, and tetracyclines against Chlamydia trachomatis [Text] / Katsuhisa Nakata [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P188-190 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность in vitro и in vivo спарфлоксацина, других хинолонов и тетрациклинов против Chlamydia trachomatis
Аннотация: Sparfloxacin was more potent than other quinolones (tosufloxacin, lomefloxacin, ciprofloxacin, ofloxacin, fleroxacin, enoxacin, and norfloxacin) and as potent as minocycline and doxycycline in activity against Chlamydia trachomatis in vitro and in vivo. Sparfloxacin was more bactericidal than minocycline against C. trachomatis D/UW-3/Cx. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
СПАРФЛОКСАЦИН
ТЕТРАЦИКЛИНЫ
CHLAMYDIA TRACHOMATIS
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nakata, Katsuhisa; Maeda, Hiroshi; Fujii, Akira; Arakawa, Soichi; Umezu, Keiichi; Kamidono, Sadao
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.250

   
    In vitro activity of sparfloxavin compared with those of five other quinolones [Text] / E. Canton [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 3. - P558-565 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность спарфлоксацина in vitro в сравнении с пятью другими хинолонами
Аннотация: The in vitro activity of sparfloxacin, a new difluorinated quinolone, was evaluated against 857 gram-positive and gram-negative clinical isolates and compared with those of ciprofloxacin, norfloxacin, ofloxacin, fleroxacin, and lomefloxacin. The MIC of sparfloxacin for 90% of the members of the family Enterobacteriaceae tested was 0.5'мю'g/ml (range, 0.06 to 4.0 'мю'g/ml); only for members of the genera Serratia, Citrobacter, and Providencia were MICs above 1 'мю'g/ml. Some 90% of Pseudomonas aeruginosa isolates were inhibited by 8 'мю'g of the drug per ml. The MICs for 90% of Staphylococcus spp. and Enterococcus faecalis were 0.12 and 2 'мю'g/ml, respectively. All (100%) Streptococcus pneumoniae strains were inhibited by 0.5 'мю'g/ml. The inoculum size had little effect on either the MIC or the MBC of sparfloxacin. An increase in the magnesium concentration from 1.1 to 8.4 mM increased the MIC between 2 and 10 times, depending on the genus tested. Sparfloxacin was less active at pH 5. The antibacterial activity of sparfloxacin against gram-positive bacteria was generally higher than those of the quinolones with which it was compared; against Streptococcus pneumoniae, sparfloxacin was four- and eightfold more active than ofloxacin and ciprofloxacin, respectively. The activity of sparfloxacin against gram-negative rods was generally comparable to that of ciprofloxacin except against Enterobacter and Acinetobacter spp., Pseudomonas cepacia, Xanthomonas maltophilia, and Alcaligenes and Flavobacterium spp., against which sparfloxacin was the most active quinolone. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: СПАРФЛОКСАЦИН
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
ХИНОЛОНЫ
ЛОМЕФЛОКСАЦИН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ОФЛОКСАЦИН

Доп.точки доступа:
Canton, E.; Peman, J.; Jimenez, V.T.; Ramon, M.S.; Gobernado, M.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.253

    Hammershlag, Margaret R.
    In vitro activities of five quinolones against Chlamydia pneumoniae [Text] / Margaret R. Hammershlag, Charles L. Hyman, Particia M. Roblin // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 3. - P682-683 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность in vitro пяти хинолонов в отношении Chlamydia pneumoniae
Аннотация: The in vitro susceptibilities of 10 strains of Chlaimydia pneumoniae were determined for five quinolones, including ciprofloxacin, ofloxacin, fleroxacin, temafloxacin, and sparfloxacin. Sparfloxacin was the most active compound tested, followed by ofloxacin and temafloxacin. Ciprofloxacin and fleroxacin were the least active. The use of HEp-2 cells for testing C. pneumoniae resulted in larger inclusions but essentially the same endpoints as were seen with use of HeLa 229 cells. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ОФЛОКСАЦИН
ФЛЕРОКСАЦИН
ТЕМАФЛОКСАЦИН
СПАРФЛОКСАЦИН
CHLAMYDIA PNEUMONIAE
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hyman, Charles L.; Roblin, Particia M.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)