СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 220
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.232

Yang, Zao-Chen.
Differences in modes of action between verapamil and dihydropyridines [Text] / Zao-Chen Yang // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1993. - Vol. 14, N 5. - P459 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Различия в характере действия верапамила и дигидропиридинов
Аннотация: В опытах на изолированных сегментах аорты крысы показано, что верапамил (I) в конц-ии 10 мкМ ингибировал оба компонента контрактильной р-ции на НА, зависящие от мобилизации внутриклеточного Ca{2}{+} и от поступающего в гладкомышечные клетки экстрацеллюлярного Ca{2}{+}. Нимодипин (II) ингибировал только зависимый от экзогенного Ca{2}{+} компонент контрактильной р-ции. Аналогичные эффекты I и фелодипина (1 мкМ) отмечены при индукции СТ сокращения сегментов коронарной артерии свиньи и при индукции гистамином (10 мкМ) сокращений базилярной артерии свиньи. Обсуждают особенности релаксирующего действия I и II, а также других дигидропиридинов. КНР, Shanghai Medical Univ., Shanghai 200032. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09 + 341.45.21.29.15.09.19
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ВЕРАПАМИЛ
ДИГИДРОПИРИДИНЫ
НИМОДИПИН
ФЕЛОДИПИН
СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АОРТА КРЫСЫ
КОРОНАРНАЯ АРТЕРИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.107

Kwan, Chiu-Yin.
Tetrandrine: a vasodilator of medicinal herb origin with a novel contractile effect on dog saphenous vein [Text] / Chiu-Yin Kwan, Zhi-Liang Wang // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 238, N 2-3. - P431-434 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Тетрандрин: вазодилататор растительного происхождения с вновь выявленным сократительным действием на подкожную вену конечности собак
Аннотация: Вазоактивное в-во из корней Stephenia tetrandra тетрандрин (I) вызывал медленно развивающееся кратковременное сокращение (КС) колец подкожной вены конечности (ПВК) собак с удаленным эндотелием при отмывке KCl и последующее расслабление индуцированного KCl сокращения. Вызванное отмывкой КС в присутствии I было наиболее выражено в ПВК собак, в меньшей степени наблюдалось в брыжеечной вене собак и не регистрировалась в брыжеечной артерии собак, аорте собак или аорте крыс. КС вен в присутствии I существенно ингибировалось фентоламином и раувольцином, но не атропином, индометацином или празозином. Добавление амилорида и повторное добавление KCl угнетало КС ПВК при отмывке высокой конц-ии KCl в присутствии I, а добавление уабаина превращало КС в длительный сократительный ответ. Предполагается, что I, кроме релаксации сосудов, опосредованной блокадой кальциевых каналов, вызывает КС, к-рое специфически связано с активацией постсинаптическипх 'альфа'[2]-адренорецепторов, характерных для гладких мышц вен. Канада, McMaster Univ. Health Sci. Centre, Hamilton, Ontario L8N 3Z5. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
STEPHENIA TETRANDRA
ТЕТРАНДРИН
СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ВАЗОКОНСТРИКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОДКОЖНАЯ ВЕНА КОНЕЧНОСТИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Wang, Zhi-Liang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.04-04Т5.088

Fukuto, John M.
Involvement of nitroxyl (HNO) in the cyanamide-induced vasorelaxation of rabbit aorta [Text] / John M. Fukuto, Priya Gulati, Herbert T. Nagasawa // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 5. - P922-923 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Участие нитроксила (HNO) в релаксации цианамидом аорты кролика
Аннотация: Тот факт, что расширение предварит. сокращенных колец аорты кролика in vitro цианамидом (I) происходит лишь при участии каталазы и Н[2]O[2], свидетельствует, что при этом включается механизм биоактивации. Ранее было показано, что окисление I системой каталаза/H[2]O[2] приводит к образованию HNO (II). Вазорелаксация (ВР) тормозится ингибитором каталазы 3-аминотриазолом. Повидимому, II ответственен за ВР. Авт. подтверждают это тем, что N,O-дибензоил-N-гидроксицианамид, являющийся дериватом N-гидроксицианамида и поставляющий HNO в отсутствии системы каталаза/H[2]O[2], вызывает сильную ВР с ЕС[5][0] 4.2'+-'1.3*10{-}{6} М. США, Dep. of Pharmacol. Center for the Health Sciences UCLA School of Med. Los Angeles, CA 90024-1735. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 13.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.11
Рубрики: ЦИАНАМИД
СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
НИТРОКСИЛ

Доп.точки доступа:
Gulati, Priya; Nagasawa, Herbert T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.047

Kotecha, N.
Muscarinic M[2] and M[3] receptors may mediate vasodilator action of submucous neurones on the submucous arterioles of the guinea - pig small intestine [Text] : [Pap.] 58th Meet. APPS, Adelaide, 26th-29th Sept., 1993 / N. Kotecha, T. O. Neild // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1993. - Vol. 24, N 2. - P129р . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Мускариновые М[2]- и М[3]-рецепторы могут опосредовать сосудорасширяющее действие нейронов подслизистой на артериолы подслизистой тонкой кишки морских свинок
Аннотация: В предварительно сокращенных фенилэфрином или аналогом тромбоксана U46619 препаратах подвздошной кишки морских свинок с артериолами (АР) подслизистой стимуляция ганглиев вызывала расширение АР, к-рое было чувствительно к пирензепину. АХ и оксотреморин (2- 100 нМ) уменьшали или блокировали сосудосуживающий эффект фенилэфрина (1 с) или эл. стимуляции (10 Гц, 1 с, 0,1-0,2 мА) околососудистых нервов. McNeil А343 (до 500 нМ) не оказывал влияния на сужение АР. Сделан вывод, что мускариновые м[2]- и м[3]-рецепторы, но не м[1]-рецепторы, могут опосредовать сосудорасширяющее действие нейронов подслизистой на АР подслизистой тонкой кишки морских свинок. Австралия, Department of Physiology, Monash University, Clayton, Victoria 3168. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М-
ПОДТИПЫ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОНКАЯ КИШКА
ПОДСЛИЗИСТАЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Neild, T.O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.039

Rehse, Klaus.
New NO-donors with antithrombotic and vasodilating activities [Text]. I. 3-Arylalkyl-N-nitroso-5-sydnone imines / Klaus Rehse, Michael Kampfe, Klaus-Jurgen Schleifer // Arch. Pharm. - 1993. - Vol. 326, N 8. - P483-487 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Новые доноры NO с антитромботической и вазодилатирующей активностью; 3-арилалкил-N-нитрозо5-синдонимины

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02 + 341.45.21.43.09.11
Рубрики: ОКСИД АЗОТА
ДОНОРЫ
АРИЛАЛКИЛN-НИТРОЗО-5-СИНДОН-ИМИНЫ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Kampfe, Michael; Schleifer, Klaus-Jurgen

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.233

L'administration cyclique de Nomegestrol acetate n'altere pas les effets vasodilatateurs de l'estradiol sur l'artere uterine [Text] / d.de Ziegler [et al.] // Contracept.-fertil.-sex. - 1994. - Vol. 22, N 12. - P767-770 . - ISSN 1157-8181
Перевод заглавия: Циклическое введение номегестрола ацетата не является альтернативой сосудорасширяющему действию на артерию матки эстрадиола
Аннотация: Uterine artery blood flow was analyzed in 8 menopausal women receiving hormonal replacement therapy consisting of transdermal E[2] (0,05 mg/24 h) administered without interruption for 12 weeks in combination with a cyclical supply of Nomegestrol acetate (5 mg/24 h) for the last 13 days of each four week treatment cycle. Uterine artery flow was analyzed using transvaginal pulsed Doppler making semi quantitative measurements of Doppler flow waves by calculation of the pulsatility index (PI). Before treatment (baseline) uterine artery PI was elevated at 3.7'+-'0.7 (mean '+-'SD) and decreased significantly under the influence of E[2] to reach 1.9'+-'0.8 after 2 weeks of treatment. This effect of E[2] was not altered by the cyclical addition of Nomegestrol acetate. On the 3rd month of treatment, uterine artery PI values were lower than seen during the first month and no difference was observed between measurements made while receiving E[2] (week 10) or E[2] and Nomegestrol acetate (week 12). These data indicate that cyclical administration of the progestin Nomegestrolacetate does not interfere with the vascular effects of E[2] lowering the uterine artery PI a reflector of the impedance to flow

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.31.09.99
Рубрики: ПРОГЕСТИНЫ
НОМЕГЕСТРОЛА АЦЕТАТ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АРТЕРИЯ МАТКИ
БОЛЬНЫЕ ЖЕНЩИНЫ
ПЕРИОД МЕНОПАУЗЫ

Доп.точки доступа:
Ziegler, d.de; Zartarian, M.; Micheletti, M.C.; Linh, C.G.; Schaerer, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.34

Cyclic GMP phosphodiesterase inhibitors [Text]. 2. Requirement of 6-substitution of quinazoline derivatives for potent and selective inhibitory activity / Yasutaka Takase [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 13. - P2106-2111 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Ингибиторы фосфодиэстеразы циклического ГМФ. 2. Требования к замещениям в 6-ом положении хиназолиновых производных для проявления эффективной и селективной ингибиторной активности
Аннотация: Проведен синтез различных 4-[[3,4-(метилендиокси)бензил]амино] хиназолинов, замещенных в положениях от 5-8. Величина IC[50] 6-замещенных соединений при ингибировании фосфодиэстеразы (ФДЭ) цГМФ из стенки аорты свиньи составляла для метоксиметильного, хлор-, тиометильного и циано-производных 0,23, 0,1, 0,019, 0,031 и 0,09 мкМ соотв. Сосудорасширяющая активность соединений, к-рую оценивали на изолированных сегментах коронарной артерии свиньи, сокращение к-рых было индуцировано ПГF[2'альфа'], коррелировала с ингибиторной активностью в отношении ФДЭ. Считают, что изученные соединения обладают коронарорасширяющими св-вами в результате ингибирования ФДЭ цГМФ. Япония, Eisai Co. Ltd., Ibaraki. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ЦГМФ
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНАЗОЛИНА
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
КОРОНАРНАЯ АРТЕРИЯ СВИНЬИ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Takase, Yasutaka; Saeki, Takao; Watanabe, Nobuhisa; Adachi, Hideyuki; Souda, Shigeru; Saito, Isao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.41

Gojkovic, Ljiljana.
A comparison of the relaxant effects of pinacidil in rabbit renal and mesenteric artery [Text] / Ljiljana Gojkovic, Tomislav Kazic // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 8. - P1711-1717 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Сравнение сосудорасширяющих эффектов пинацидила в почечных и мезентериальных артериях кролика
Аннотация: Пинацидил (I; 10 нМ - мкМ) вызывал расширение изолированных почечных и брыжеечных артерий кролика на фоне действия фенилэфрина. Глибенкламид практически полностью блокировал эффект I на брыжеечные артерии, но не на почечные артерии. Тетраэтиламмоний устранял влияния I на почечные артерии, действуя как конкурентный антагонист. Считают, что влияния I на почечные артерии не связаны с K{+}[АТФ]-каналами. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09
Рубрики: ПИНАЦИДИЛ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОЧЕЧНЫЕ АРТЕРИИ
БРЫЖЕЕЧНЫЕ АРТЕРИИ КРОЛИКА
K(+)-КАНАЛЫ

Доп.точки доступа:
Kazic, Tomislav

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.355

Kamata, Katsuo.
Decrease in vasodilator effects of platelet-activating factor in resistance vessels of spontaneously hypertensive rats [Text] / Katsuo Kamata, Tomoshige Numazawa, Yutaka Kasuya // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 259, N 3. - P321-323 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Уменьшение сосудорасширяющего действия фактора активации тромбоцитов в резистивных сосудах спонтанно гипертензивных крыс
Аннотация: На предварительно сокращенных метоксамином (10{-5} - 5 * 10{-5} М) препаратах брыжеечной артерии (ПБЖ) установили, что сосудорасширяющее действие фактора активации тромбоцитов (ФАТ) у спонтанно гипертензивных крыс (СГК) было значительно более слабым, чем у крыс Wistar-Kyoto (КВК). Существенных различий в реактивности и чувствительности ПБЖ к ацетилхолину между СГК и КВК не выявили. Сделан вывод о том, что ослабление сосудорасширяющего действия ФАТ у СГК обусловлено десенсибилизацией сосудов, а не повреждением их эндотелия. Япония, Dep. of Physiology and Morphology, Inst. of Medicinal Chemistry, Hoshi Univ., Shinagawa-ku, Tokyo 142. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.23
Рубрики: ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
РЕЗИСТИВНЫЕ АРТЕРИИ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СПОНТАННАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Numazawa, Tomoshige; Kasuya, Yutaka

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.504

Kamata, Katsuo.
Decrease in vasodilator effects of platelet-activating factor in resistance vessels of spontaneously hypertensive rats [Text] / Katsuo Kamata, Tomoshige Numazawa, Yutaka Kasuya // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 259, N 3. - P321-323 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Уменьшение сосудорасширяющего действия фактора активации тромбоцитов в резистивных сосудах спонтанно гипертензивных крыс
Аннотация: На предварительно сокращенных метоксамином (10{-5} - 5 * 10{-5} М) препаратах брыжеечной артерии (ПБЖ) установили, что сосудорасширяющее действие фактора активации тромбоцитов (ФАТ) у спонтанно гипертензивных крыс (СГК) было значительно более слабым, чем у крыс Wistar-Kyoto (КВК). Существенных различий в реактивности и чувствительности ПБЖ к ацетилхолину между СГК и КВК не выявили. Сделан вывод о том, что ослабление сосудорасширяющего действия ФАТ у СГК обусловлено десенсибилизацией сосудов, а не повреждением их эндотелия. Япония, Dep. of Physiology and Morphology, Inst. of Medicinal Chemistry, Hoshi Univ., Shinagawa-ku, Tokyo 142. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.02
Рубрики: ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
РЕЗИСТИВНЫЕ АРТЕРИИ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СПОНТАННАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Numazawa, Tomoshige; Kasuya, Yutaka

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.348

L'administration cyclique de Nomegestrol acetate n'altere pas les effets vasodilatateurs de l'estradiol sur l'artere uterine [Text] / d.de Ziegler [et al.] // Contracept.-fertil.-sex. - 1994. - Vol. 22, N 12. - P767-770 . - ISSN 1157-8181
Перевод заглавия: Циклическое введение номегестрола ацетата не является альтернативой сосудорасширяющему действию на артерию матки эстрадиола
Аннотация: Uterine artery blood flow was analyzed in 8 menopausal women receiving hormonal replacement therapy consisting of transdermal E[2] (0,05 mg/24 h) administered without interruption for 12 weeks in combination with a cyclical supply of Nomegestrol acetate (5 mg/24 h) for the last 13 days of each four week treatment cycle. Uterine artery flow was analyzed using transvaginal pulsed Doppler making semi quantitative measurements of Doppler flow waves by calculation of the pulsatility index (PI). Before treatment (baseline) uterine artery PI was elevated at 3.7'+-'0.7 (mean '+-'SD) and decreased significantly under the influence of E[2] to reach 1.9'+-'0.8 after 2 weeks of treatment. This effect of E[2] was not altered by the cyclical addition of Nomegestrol acetate. On the 3rd month of treatment, uterine artery PI values were lower than seen during the first month and no difference was observed between measurements made while receiving E[2] (week 10) or E[2] and Nomegestrol acetate (week 12). These data indicate that cyclical administration of the progestin Nomegestrolacetate does not interfere with the vascular effects of E[2] lowering the uterine artery PI a reflector of the impedance to flow

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.27
Рубрики: ПРОГЕСТИНЫ
НОМЕГЕСТРОЛА АЦЕТАТ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АРТЕРИЯ МАТКИ
БОЛЬНЫЕ ЖЕНЩИНЫ
ПЕРИОД МЕНОПАУЗЫ

Доп.точки доступа:
Ziegler, d.de; Zartarian, M.; Micheletti, M.C.; Linh, C.G.; Schaerer, E.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.357

Barrett, Richard J.
Discrimination of A[1] versus A[2] receptor subtype selectivity of adenosine receptor agonists in vivo [Text] / Richard J. Barrett, David A. Droppleman, Kathryn F. Wright // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 3. - P1166-1173 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Дискриминация избирательности агонистов аденозиновых рецепторов по отношению к А[1]- и А[2]-подтипу рецепторов in vivo
Аннотация: На наркотизированных крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что введение аденозина (I) внутриартериально в дозе 0,1 или 0,6 мкмоль вызывало быстрое расширение сосудистого ложа задних конечностей, но практически не влияло на ЧСС. Введение I в этих же дозах в/в вызывало выраженную брадикардию, но не влияло на тонус сосудов задних конечностей. При введении 5'-N-этилкарбоксамидоаденозина величина -log DE[50] сосудорасширяющего эффекта составляла 8,7, а величина -log DE[50], вызывающей брадикардию, 8,1. Показано, что 2-(фениламино)аденозин и 2[2(4-фторфенил)этокси]аденозин оказались в 125 и 200 раз более эффективными агонистами А[2]-рецепторов, опосредующих сосудорасширяющее действие, чем А[1]-рецепторов, опосредующих развитие брадикардии. Показано, что использованные методические подходы позволяют дискриминировать in vivo эффекты возбуждения А[1]- и А[2]-рецепторов. США, Whitby Research, Inc., Richmond, VA. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АГОНИСТЫ
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
БРАДИКАРДИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Droppleman, David A.; Wright, Kathryn F.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.46

Comparison of vasodilator effects of nitrocompounds SIN-1 and nitroglycerin in rabbit femoral arteries [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / J. Marin [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P109 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Сравнение вазодилататорных эффектов нитросоединений SIN-1 и нитроглицерина в бедренных артериях кролика
Аннотация: В сегментах бедренной артерии кролика производное молсидомина SIN-1 (I) вызывал прямое выделение NO, тогда как нитроглицерин (II) действовал в процессе последовательных р-ций. I и II вызывали эндотелийнезависимую релаксацию (EC[50] I=0,6 мкМ, EC[50] II=0,4 мкМ). Инкубация сегментов артерии с интактным эндотелием и без эндотелия в присутствии II уменьшало реакцию на II в обоих типах препаратов, тогда как такая же инкубация в присутствии I не влияла на дилатацию, вызываемую I в сегментах с интактным эндотелием, и слегка подавляла реакцию на I в сегментах без эндотелия. Предварительное введение in vitro и in vivo II не влияло на эффекты I. Делают вывод о различном механизме действия I и II и различной толерантности к этим препаратам. Испания, Facultad de Medicina, Univ. Autonoma de Madrid.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.09
Рубрики: НИТРАТЫ
НИТРОГЛИЦЕРИН
SIN-1
СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
БЕДРЕННАЯ АРТЕРИЯ КРОЛИКА
NO
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МОЛСИДОМИН
МЕТАБОЛИТЫ

Доп.точки доступа:
Marin, J.; Govantes, C.; Salaices, M.; Gonzalez, R.; Redondo, J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.215

The cardioprotective, vasorelaxant and electrophysiological profile of the large conductance calcium-activated potassium channel opener NS-004 [Text] / Carol A. Sargent [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 3. - P1422-1429 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Кардиопротективный, сосудорасширяющий и электрофизиологический профиль активатора калиевых каналов высокой проводимости, активируемых кальцием, NS-004
Аннотация: A series of compounds have been reported which open the large conductance calcium activated potassium channel (maxi-K). By utilizing the most potent compound, NS-004 [1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-5-trifluromethyl-1,3-dihydro-2- benzimidazol-2-one], we studied the role of maxi-K channels in ischemic myocardium. Isolated rat hearts were pretreated with vehicle or NS-004 (6-36 'мю'M). NS-004 caused a concentration-dependent reduction in left ventricular developed pressure and an increase in coronary flow. In global ischemia (25 min), a concentration-dependent increase in time to contracture was found in NS-004 (6-20 'мю'M)-treated hearts (EC[25] = 8.6 'мю'M). Neither iberiotoxin (50 nM), a maxi-K blocker, nor glyburide (1 'мю'M), an adenosine triphosphate-sensitive potassium channel blocker, reversed the preischemic or ischemic effect of 20 'мю'M NS-004. NS-004 relaxed phenylephrine- and KCl- contracted rat aortic smooth muscle (IC[50] = 9.2 'мю'M). This relaxation was unaffected by 50 and 200 nM iberiotoxin. Whole cell potassium currents in ventricular myocytes demonstrated no significant increases in outward potassium current after treatment with NS-004 (1-20 'мю'M). A small, but significant, increase in outward potassium current was observed with 50 'мю'M NS-004. When peak inward L-type calcium currents were measured in ventricular myocytes, a concentration-dependent inhibition was observed in the presence of NS-004 (1-50 'мю'M). Iberiotoxin (50 nM) did not alter the inhibition of inward calcium current observed in the presence of NS-004. These results indicate that the cardioprotective effects of NS-004 are probably due to blockade of inward calcium current rather than opening of maxi-K channels. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.11.09 + 341.45.21.29.11.23
Рубрики: АКТИВАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
NS-004
КАРДИОПРОТЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sargent, Carol A.; Grover, Gary J.; Antonaccio, Michael J.; McCullough, John R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.48

Cyclic GMP potentiation by WIN 58237, a novel cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitor [Text] / Paul J. Silver [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 3. - P1143-1149 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Потенцирование цГМФ новым ингибитором фосфодиэстеразы циклического нуклеотида WIN 58237
Аннотация: The objectives of this study were to determine the potency and selectivity of the structurally novel cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE) inhibitor, WIN 58237 {1-cyclopentyl-3-methyl-6(4-pyridyl)pyrazolo[3,4-d] pyrimidin-4-(5H)-one}, and to determine if this compound possesses cyclic GMP (cGMP) PDE inhibitory activity in vitro and in vivo. WIN 58237 is a competitive inhibitor of cGMP PDE V from canine aorta, with a K[i] value of 170 nM. It is a relatively less potent inhibitor of calmodulin-sensitive PDE I and cGMP-inhibitable cyclic AMP PDE III; but does inhibit cyclic AMP PDE IV with an IC[50] value of approximately 300 nM. In vitro, WIN 58237 is a functional cGMP PDE inhibitor at submicromolar concentrations as evident by potentiation of both sodium nitroprusside- and atrial natriuretic factor-mediated vasorelaxation of contracted, endothelial-denuded rat aortic rings. Moreover, WIN 58237 possesses vasorelaxant activity in the presence of an intact endothelium or nitric oxide. Similar results are evident in vivo, as WIN 58237 (0.3-3.0 mg/kg i.v.) decreases mean arterial pressure in conscious spontaneously hypertensive rats with an associated increase in vascular (aortic) cGMP content in vivo. Both the decrease in mean arterial blood pressure and increase in aortic cGMP content are attenuated by the nitric oxide synthase inhibitor, N{'омега'}-nitro-l-arginine. However, WIN 58237 may possess an additional depressor mechanism of action. WIN 58237 restores vasorelaxation responsiveness to nitroglycerin in vitro and in vivo in models of vascular tolerance. These data show that WIN 58237 is a potent, competitive inhibitor of cGMP PDE, and that it possesses cGMP PDE inhibitory activity in vascular smooth muscle in vitro and in vivo. США, Sterling Winthrop Pharm. Res. Division, Collegeville, PA 19426-0900. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
WIN 58237
ЦГМФ
АОРТА СОБАКИ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Silver, Paul J.; Dundore, Ronald L.; Bode, Donald C.; de, garavilla Lawrence; Buchholz, R.Allan; Aller, Glenn van; Hamel, Linda T.; bacon, Edward; Singh, Baldev; Lesher, George Y.; Hlasta, Dennis; Pagani, Edward D.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.308

Cyclic hexapeptide endothelin receptor antagonists highly potent for both receptor subtypes ET[A] and ET[B] [Text] / Takashi Kikuchi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 3. - P1708-1712 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Высокоэффективные по отношению к ET[A]- и ET[B]-подтипам рецепторов циклические гексапептидные антагонисты эндотелиновых рецепторов
Аннотация: A cyclic hexapeptide, cyclo(-D-Asp-Trp-Asp-D-Leu-Leu-D-Trp-), designed from cyclo(-D-Glu-Ala-D-alloisoleucyl-Leu-D-Trp-), an ET[A] receptor-selective antagonist, possessed not only affinity similar to that of BQ-123 for ET[A] but also higher affinity for ET[B] than BQ-123. Further modification led to the discovery of cyclo(-D-Asp-Asp(Php)-Asp-D-Thg-Leu-D-Trp-) (Asp(Php): 1-'бета'-aspartyl-4-phenylpiperazine; Thg: 2[2-thienyl)glycine) that inhibited [{125}I]ET-1 binding to the ET[A] and ET[B] receptors with IC[50] values of 0.082 nM and 120 nM, respectively. Although this compound possesses 1470-fold less affinity for ET[B] than for ET[A], it behaves as a non-selective antagonist that equipotently inhibits vasoconstriction mediated by both receptor subtypes ET[A] and ET[B]. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.35 + 341.45.21.29.15.02
Рубрики: ЭНДОТЕЛИН H РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ГЕКСАПЕПТИДЫ
АФФИННОСТЬ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Kikuchi, Takashi; Ohtaki, Tetsuya; Kawata, Akira; Imada, Takashi; Asami, Taiji; Masuda, Yasushi; Sugo, Tsukasa; Kusumoto, Keiji; Kubo, Kazuki; Watanabe, Toshifumi; Wakimasa, Mitsuhiro; Fujino, Masahiko

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.36

Нагорний, В. В.
Разробка технологii дослiдження плiвок з натрiю нiьтропрусидом [Текст] / В. В. Нагорний, В. О. Головкiн, Г. Л. Кечин // Фармац. ж. - 1994. - N 3. - С. 85-88 . - ISSN 0367-3057
Аннотация: Произведен выбор вспомогательных веществ для пленок с натрия нитропруссидом. Установлено существенное влияние вида пластификатора на динамику высвобождения вещества. Предложена технология буккальных пленок на основе натрия-карбоксиметилцеллюлозы, содержащей 5 мг натрия нитропруссида. В опытах на кошках и белых крысах выявлена специфическая активность натрия нитропруссида в форме пленок (улучшение мозгового кровообращения и снижение артериального давления на модели гипертензии). Библ. 8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.09
Рубрики: НАТРИЯ НИТРОПРУССИД
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПЛЕНКИ
ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Головкiн, В.О.; Кечин, Г.Л.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.05-04М4.241

Endothelium-dependent and independent vasorelaxing activity of a methanol extract from galician wine [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / B. Mosquera [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P131 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Зависимая от эндотелия и независимая от эндотелия сосудорасширяющая активность метанолового экстракта из галицианового вина
Аннотация: Метанольный экстракт (МЭ) галицианового вина проявлял существенную длительную и зависимую от дозы сосудорасширяющую активность (СА) на предварительно сокращенных фенилэфрином (10 мкМ) или KCl (50 мМ) интактных кольцах аорты (КА) крыс. СА МЭ на КА полностью снималась N{G}-нитро-L-аргинином (0,1 мМ) или метиленовым синим (10 мкМ), но не атропином (10 нМ-10 мкМ). МЭ вызывал выраженную и зависимую от дозы СА на КА без эндотелия, предварительно сокращенных фенилэфрином (10 мкМ) или 5-гидрокситриптамином (10 мкМ), но не KCl (50 мМ). N{G}-Нитро-L-аргинин (0,1 мМ) не влиял на СА МЭ в КА без эндотелия. Сделан вывод о наличии опосредованной рецепторами независимой от эндотелия СА у МЭ галицианового вина. Испания, Farmacia, Univ. de Santiago de Compostela, E-Dpto. de Farmacolox'иота'a. F. de 15706 Santiago de Compostela

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.75
Рубрики: ПИЩА
ВИНО
СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Mosquera, B.; Gil-Longo, J.; Cano, E.; Edez-Grandal, D.; Orallo, F.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.85

Нагорний, В. В.
Разробка технологii дослiдження плiвок з натрiю нiьтропрусидом [Текст] / В. В. Нагорний, В. О. Головкiн, Г. Л. Кечин // Фармац. ж. - 1994. - N 3. - С. 85-88 . - ISSN 0367-3057
Аннотация: Произведен выбор вспомогательных веществ для пленок с натрия нитропруссидом. Установлено существенное влияние вида пластификатора на динамику высвобождения вещества. Предложена технология буккальных пленок на основе натрия-карбоксиметилцеллюлозы, содержащей 5 мг натрия нитропруссида. В опытах на кошках и белых крысах выявлена специфическая активность натрия нитропруссида в форме пленок (улучшение мозгового кровообращения и снижение артериального давления на модели гипертензии). Библ. 8

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: НАТРИЯ НИТРОПРУССИД
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПЛЕНКИ
ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Головкiн, В.О.; Кечин, Г.Л.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.57

The furoxan system as a useful tool for balancing "Hybrids" with mixed 'альфа'[1]-antagonist and NO-like vasodilator activities [Text] / Roberta Fruttero [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 25. - P4944-4949 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Система фуроксана как удобный инструмент для уравновешивания "гибридов" со смешанной активностью 'альфа'[1]-антагониста и NO-подобной сосудорасширяющей активностью
Аннотация: Проведен синтез фуроксановых производных с целью получения гибридных соединений с антигипертензивной активностью, обусловленной наличием св-в 'альфа'[1]-антагониста и NO-подобных св-в. Опыты поставлены на изолированных полосках грудной аорты крыс 'MARS''MARS' Wistar, сокращения к-рых индуцировали внесение в среду инкубации KCl в конц-ии 137 мМ. Наличие у синтезированных соединений релаксирующих св-в, обусловленных 'альфа'[1]-антагонистической активностью, оценивали в условиях блокады 'альфа'[2]- и 'бета'-адренорецепторов. Определение проводили в отсутствие и в присутствии HbO[2], являющегося ингибитором NO. При наличии в структуре в-ва 4-фуроксанилкарбонильной системы, имеющей в 3-м положении эфирную или амидную группы, релаксирующий эффект был обусловлен преимущественно 'альфа'[1]-антагонизмом. Величина IC[50] релаксантного действия соединения, в к-ром нитрильный фрагмент соединен с фуроксановым кольцом в 3-м положении, при внесении в систему HbO[2] возрастала с 0,0097 до 0,081 мкМ. Это свидетельствовало о том, что его релаксирующий эффект связан с NO-подобной активностью. Обсуждена связь между структурой гибридных соединений и их активностью. Италия, Univ. degli Studi di Torino, 10125 Torino. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ФУРОКСАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ГИБРИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fruttero, Roberta; Boschi, Danotella; Di, Stilo Antonella; Gasco, Alberto

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска