Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СОДЕРЖАНИЕ ТРИПТОФАНА<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.265

   

    Amonabactin, a novel tryptophan- or phenylalanine-containing phenolate siderophore in Aeromonas hydrophila [Text] / S. Barghouthi [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 71, N 4. - P1811-1816 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Амонабактин - новый триптофан- или фенилаланин-содержащий фенолятный сидерофор в клетках Aeromonas hydrophila
Аннотация: A. hydrophila шт. 495А2 выделяет две различных формы аминобактина (I), состоящего из 2,3-диоксибензойной к-ты, лизина, глицина и триптофана (II) или фенилаланина (III). Добавление в питательную среду L-триптофана (0,3 мМ) приводит к синтезу только II. Добавление L-фенилаланина (0,3-30,0 мМ) приводит к преимущественному синтезу III, при этом образуется незначительное кол-во II. Предшественник фенилаланина - фенилпировиноградная к-та (0,3-1,2 мМ) также вызывает преимущественный синтез III. Выделение II и III проводилось на полиамидных колонках с последующим осаждением этилацетатом. Обе формы I биологически активны и поддерживают рост мутанта, не синтезирующего I, на среде с низкой конц-ией железа. Большинство (76%) изолятов A. hydrophila синтезирует I, тогда как только у 3 из 16 изолятов A. sobria обнаружен синтез I. Тип синтезируемого сидерофора м. б. фенотипическим маркером, позволяющим различать разл. виды Aeromonas. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 14. США, Dept. of Microbiol., Univ. of Mississippi Med. Cent., Jackson, Mississippi 39216-4505.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: AEROMONAS HYDROPHILA (BACT.)
СИДЕРОФОРЫ

АМОНАБАКТИН

НОВЫЙ СИДЕРОФОР

СОДЕРЖАНИЕ ТРИПТОФАНА

СОДЕРЖАНИЕ ФЕНИЛАЛАНИНА

ФОРМЫ

СИНТЕЗ

ВИДОСПЕЦИФИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Barghouthi, S.; Young, R.; Olson, M.O.J.; Arceneaux, J.E.L.; Clem, L.W.; Byers, B.R.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т2.169

   

    Body composition and metabolic rate in rat during a continuous infusion of cachectin [Text] / E. Hoshino [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 260, N 1. - PЕ27-Е36 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: [Биохимический] состав тела и скорость обменных процессов у крыс при постоянной инфузии кахектина
Аннотация: Опыты были поставлены на крысах оо Wistar, к-рым постоянно на протяжении 10 дн вводили через катетер в верхнюю полую вену рекомбинантный кахектин (Кх) человека в дозе около 100 мкг/кг в день. Поступление Кх вызывало снижение потребления пищи и торможение прироста массы тела. Кумулятивное потребление энергии с пищей у крыс, получавших Кх, было снижено по сравнению с контролем с 700 до 500 ккал/10 дн. У интактных крыс, получавших такое же кол-во пищи, как и крысы, к-рым вводили Кх, эта величина также составляла около 500 ккал. Под влиянием Кх конц-ия в крови N мочевины была повышена по сравнению с контролем с 3,6 до 11,8 мМ. Ограничение потребления пищи не влияло на этот показатель. Скорость метаболизма у контрольных или получавших Кх крыс оказалась одинаковой и составляла 0,0094 ккал*100 г{-}{1}*мин{-}{1}, а у крыс, потребление пищи к-рыми было снижено до уровня крыс, получавших Кх, составляло 0,0071 ккал*100 г{-}{1}*мин{-}{1}. Содержание триптофана в мозге у крыс, получавших Кх, было повышено по сравнению с контролем с 47,16 до 56,24 мкг/г. Поступление Кх стимулировало пролиферацию клеток в печени, сердце и почках. Канада, Univ. of Toronto and Toronto Hosp., Toronto, Ontario M5S 1А8. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.49.02
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
КАХЕКТИН

ПОТРЕБЛЕНИЕ ПИЩИ

АНОРЕКСИЯ

МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ

МОЗГ

СОДЕРЖАНИЕ ТРИПТОФАНА

КРЫСЫ

СЕПСИС


Доп.точки доступа:
Hoshino, E.; Pichard, C.; Greenwood, C.E.; Kuo, G.C.; Cameron, R.G.; Kurian, R.; Kearns, J.P.; Allard, J.P.; Jeejeebhoy, K.N.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т1.264

   

    The 5-HT[2] receptor agonist 1-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)2-aminopropane increases brain tryptophan levels in the rat [Text] / Francis Chaouloff [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 214, N 1. - P101-103 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Агонист CT[2]-рецепторов 1-(2,5-диметокси-4иодфенил)2-аминопропан повышает содержание триптофана в мозге у крыс
Аннотация: У крыс Wistar CT[1]-агонист 8-OH-DPAT (0,5 мг/кг, п/к) и CT[1]-агонист 1-(3-хлорфенил)пиперазин (mCPP; 2,5 мг/ /кг, п/к) не влияли на уровень триптофана в плазме и мозге. СТ[2]-агонист 1-(2,5-диметокси-4-иодфенил)2-аминопропан (DOI; 0,5-2 мг/кг, п/к) увеличивал содержание триптофана в мозге. Франция, CNRS, CHU Necker, 75015 Paris. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ

ЛИГАНДЫ

DPAT*8-OH-

MCPP

DI

СОДЕРЖАНИЕ ТРИПТОФАНА

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ПЛАЗМА КРОВИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Chaouloff, Francis; Baudrie, Veronique; Layeillon, Claire; Broqua, Pierre


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т1.166

    Chaouloff, Francis.

    5-НТ[1]/5-НТ[2] receptor blockade prevents 1-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)2-aminopropane-, but not stress-induced increases in brain tryptophan [Text] / Francis Chaouloff, Claire Layeillon, Veronique Baudrie // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 231, N 1. - P77-82 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Блокада СТ[1]/СТ[2]-рецепторов предотвращает увеличение [концентрации] триптофана в мозге, вызываемое 1-(2,5-диметокси-4-йодфенил)-2-аминопропаном, но не стрессом
Аннотация: Введение крысам СТ[1]/СТ[2]-агониста DOI (I; 2 мг/кг, п/к) приводит к увеличению конц-ии триптофана (Тр) в препаратах мозга, полученных через 1 ч после введения I. При этом введение I не влияет на конц-ию общего и свободного Тр в плазме крови, а также на конц-ии СТ и 5-гидроксииндолуксусной к-ты в мозге. Эффект I блокируется предварит. введением центрально активного СТ[1]/СТ[2]-антагониста LY 53857 (II; 1 мг/кг, в/б) и частично ослабляется СТ[2]/'альфа'[1]-антагонистом кетансерином (0,5 мг/кг, в/б) и ганглиоблокатором хлоризондамином (2 мг/кг, в/б); эффект I не изменяется при предварит. введении периферически активного СТ[1]/СТ[2]-антагониста BW501С67, стимулятора обратного захвата СТ тианептина, ингибитора обратного захвата СТ пароксетина или 'бета'[2]-адреноблокатора ICI 118,551. Предварительное введение II не влияет на увеличение конц-ии Тр в мозге, вызываемое иммобилизационным стрессом. Делают вывод об участии СТ[1]- и СТ[2]-рецепторов ЦНС в увеличении конц-ии Тр в ЦНС, вызываемом I, но не стрессом. Франция, Lab. de Pharmacologie, CNRS, CHU Necker, 75015 Paris. Библ. 45.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1С/СТ2

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

СОДЕРЖАНИЕ ТРИПТОФАНА

DOI

ИММОБИЛИЗАЦИОННЫЙ СТРЕСС

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Layeillon, Claire; Baudrie, Veronique


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)