СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЛИЯНИЕ С ГЕНОМ LAC Z<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.34

Slauch, James M.
Measurement of transcriptional activity in pathogenic bacteria recovered directly from infected host tissue [Text] / James M. Slauch, Michael J. Mahan, John J. Mekalanos // BioTechniques. - 1994. - Vol. 16, N 4. - P641-642, 644 . - ISSN 0736-6205
Перевод заглавия: Определение транскрипционной активности у патогенных бактерий, выделенных непосредственно из инфицированной ткани хозяина
Аннотация: Цель работы - изучение экспрессии бактериальных генов в процессе инфицирования. Для этого использовались штаммы, содержащие гены lac Z, слитые с генами, представляющими интерес. После заражения животных рекомбинантные бактериальные клетки выделялись из ткани, и в них определяли активность бета-галактозидазы, являющейся продуктом гена lac Z. Чувствительность определения составила менее 10{-4} единиц активности. В качестве модельной системы использовали шт. Salmonella typhimurium, заражающие мышей BALB/c. США, Harvard Medical School, Boston, MA. Библ. 8

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: БАКТЕРИИ
ПАТОГЕННЫЕ
SALMONELLA TYPHIMURIUM
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРИ ИНФИЦИРОВАНИИ
ИЗУЧЕНИЕ
СЛИЯНИЕ С ГЕНОМ LAC Z
'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Mahan, Michael J.; Mekalanos, John J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.100

The structure and regulation of phosphoglucose isomerase in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Jeremy B. A. Green [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 215, N 1. - P100-106 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Структура и регуляция фосфоглюкозоизомеразы у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Клонирован ген PGI1, кодирующий фосфоглюкоизомеразу (КФ 5.3.1.9; I) у S. cerevisiae, и определена его нуклеотидная последовательность. Выведенная белковая последовательность I включает 554 аминокислотных остатка (М[r] 61230), что хорошо согласуется с данными, полученными для очищ. I. Сравнение последовательностей I из S. cerevisiae и из мышц свиньи показали, что несмотря на эволюционную дивергенцию, эти белки довольно схожи и содержат несколько высоко консервативных районов, два из к-рых расположены в активном центре. Предполагалось, что дрожжевая I существует в виде двух или более изоферментных форм, к-рые регулируются в зависимости от условий роста Кл (гликолитические или глюкогеогенные). Эксперименты по подсчету содержания мРНК для I и с использованием слияний гена PGII С ГЕНОМ LACZ из Escherichia coli показали, что транскрипция PGI1 не регулируется условиями роста (гликолиз или глюконеогенез) или фазой роста (экспоненциальная или стационарная). Эти результаты, а также полное отсутствие активности I у мутанта с делецией гена PGI1 указывают на возможность возникновения изоферментов I в результате процессинга белкового продукта гена PGI1. Ил. 5. Библ. 43. Швеция, Dep. of Med. Nutrition, Karolinska Inst., Huddinge Univ. Hospital, S-141 865 Huddinge, (A. P. H. Wright).

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: ФОСФОГЛЮКОЗОИЗОМЕРАЗА
СТРУКТУРА
РЕГУЛЯЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREIRSIAE (FUNGI)
ГЕНЫ
ГЕН PG 11 ФОСФОГЛЮКОЗОИЗОМЕРАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СЛИЯНИЕ С ГЕНОМ LAC Z
ESCHERICHIA COLI
ИЗОФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Green, Jeremy B.A.; Wright, Anthony P.H.; Cheung, Wing Y.; Lancashire, William E.; Hartley, Brian S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска