Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ<.>)
Общее количество найденных документов : 1462
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.017

   
    Drug transport across the blood-brain barrier [Text]. III. Mechanisms and methods to improve drug delivery to the central nervous system / Bree J. B.M.M. Van [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1993. - Vol. 15, N 1. - P2-9 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Транспорт лекарственных средств через гематоэнцефалический барьер. III. Механизмы и методы для улучшения доставки лекарственных средств в центральную нервную систему
Аннотация: 3-я часть обзора, посвященного транспорту лекарственных средств (ЛС) через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Рассмотрены основные механизмы, обеспечивающие транспорт ЛС через ГЭБ. Особое внимание уделено транспорту пептидных и белковых ЛС. Обсуждены современные способы увеличения проницаемости ГЭБ для ЛС. Отмечена перспективность разработок специфических систем доставки ЛС в ЦНС. Нидерланды, Leiden/Amsterdam Center for Drug Res., Leiden Univ., P. O. Box 9503, 2300 RA Leiden. Библ. 69.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ГЭБ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 69

Доп.точки доступа:
Van, Bree J.B.M.M.; De, Boer A.G.; Danhof, M.; Breimer, D.D.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.011

    Betageri, G. V.
    Drug delivery using antibody-liposome conjugates [Text] / G. V. Betageri, S. A. Jenkins, W. R. Ravis // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1993. - Vol. 19, N 16. - P2109-2116 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Доставка лекарственных средств с использованием конъюгатов антител с липосомами
Аннотация: Описано получение больших однослойных липосом (Лп) с включенным дидезоксиинозинтрифосфатом (I), содержащих в качестве необменивающегося маркера {1}{4}C-холестерил-олеат. Моноклональные антитела (Ат) к IgG[2][a], модицицированные сукцинимидилпиридилдитиопропионатом (II), конъюгировали с Лп в присутствии малеимидлфенилбутиратфосфатидилэтаноламина. Смешанную культуру моноцитов/макрофагов человека инкубировали с Лп или их конъюгатами с Ат и оценивали проникновение метки в клекту. Конъюгирование Лп с Ат приводило к усилению накопления I в клетках в 7 раз по сравнению с таковым для Лп, модифицированных II, в 19 раз - по сравнению с немодифицированными Лп и в 80 раз по сравнению со свободным I. Считают, что в усилении проникновения конъюгатов Лп с Ат играют роль Fc-рецепторы клеток. Делают вывод, что полученные конъюгаты могут использоваться для стимуляции доставки I при лечении СПИД. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
КОНЪЮГАТЫ АНТИТЕЛ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Доп.точки доступа:
Jenkins, S.A.; Ravis, W.R.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.71

   
    Inhibition of carbon tetrachloride-induced liver injury by liposomes containing vitamin E [Text] / Tony Yao [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 3. - P476-484 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Ингибирование липосомами, содержащими витамин E, вызванного четыреххлористым углеродом повреждения печени
Аннотация: Содержащие витамин E липосомы (ЛСЕ) и водорастворимая эмульсия 'альфа'-токоферола (ВЭТ) зависимо от конц-ии снижали индуцированные CCl[4] повреждения печени (ПП) у мышей. ЛСЕ и ВЭТ более чем в 10 раз снижали конц-ию сывороточной аминотрансферазы у мышей с ПП. Способность бутилированного гидрокситолуола, сукцината витамина Е, каталазы, десфероксамина, супероксиддисмутазы и 6-пальмитата аскорбиновой к-ты снижать индуцированные CCl[4] ПП у мышей была существенно ниже, чем у ВЭТ и ЛСЕ. В/в введение ЛСЕ уменьшало индуцированную летальной дозой CCl[4] смертность у мышей на 90%. Большая часть введенного ЛСЕ накапливалась в клетках Купфера. Предполагается, что селективная доставка лекарственных средств в печень может найти широкое применение в клинике. США, Dep. of Medicine, Jefferson Medical College, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, 19107. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.53.11 + 341.45.21.39
Рубрики: ВИТАМИН E
ЛИПОСОМЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ
УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Доп.точки доступа:
Yao, Tony; Esposti, Silvia Degli; Huang, Leaf; Arnon, Ron; Spangenberger, Anthony; Zern, Mark A.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.42

   
    Inhibition of carbon tetrachloride-induced liver injury by liposomes containing vitamin E [Text] / Tony Yao [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 3. - P476-484 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Ингибирование липосомами, содержащими витамин E, вызванного четыреххлористым углеродом повреждения печени
Аннотация: Содержащие витамин E липосомы (ЛСЕ) и водорастворимая эмульсия 'альфа'-токоферола (ВЭТ) зависимо от конц-ии снижали индуцированные CCl[4] повреждения печени (ПП) у мышей. ЛСЕ и ВЭТ более чем в 10 раз снижали конц-ию сывороточной аминотрансферазы у мышей с ПП. Способность бутилированного гидрокситолуола, сукцината витамина Е, каталазы, десфероксамина, супероксиддисмутазы и 6-пальмитата аскорбиновой к-ты снижать индуцированные CCl[4] ПП у мышей была существенно ниже, чем у ВЭТ и ЛСЕ. В/в введение ЛСЕ уменьшало индуцированную летальной дозой CCl[4] смертность у мышей на 90%. Большая часть введенного ЛСЕ накапливалась в клетках Купфера. Предполагается, что селективная доставка лекарственных средств в печень может найти широкое применение в клинике. США, Dep. of Medicine, Jefferson Medical College, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, 19107. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07 + 341.47.21.15.15
Рубрики: ВИТАМИН E
ЛИПОСОМЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ
УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Доп.точки доступа:
Yao, Tony; Esposti, Silvia Degli; Huang, Leaf; Arnon, Ron; Spangenberger, Anthony; Zern, Mark A.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.535

   
    Inhibition of carbon tetrachloride-induced liver injury by liposomes containing vitamin E [Text] / Tony Yao [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 3. - P476-484 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Ингибирование липосомами, содержащими витамин E, вызванного четыреххлористым углеродом повреждения печени
Аннотация: Содержащие витамин E липосомы (ЛСЕ) и водорастворимая эмульсия 'альфа'-токоферола (ВЭТ) зависимо от конц-ии снижали индуцированные CCl[4] повреждения печени (ПП) у мышей. ЛСЕ и ВЭТ более чем в 10 раз снижали конц-ию сывороточной аминотрансферазы у мышей с ПП. Способность бутилированного гидрокситолуола, сукцината витамина Е, каталазы, десфероксамина, супероксиддисмутазы и 6-пальмитата аскорбиновой к-ты снижать индуцированные CCl[4] ПП у мышей была существенно ниже, чем у ВЭТ и ЛСЕ. В/в введение ЛСЕ уменьшало индуцированную летальной дозой CCl[4] смертность у мышей на 90%. Большая часть введенного ЛСЕ накапливалась в клетках Купфера. Предполагается, что селективная доставка лекарственных средств в печень может найти широкое применение в клинике. США, Dep. of Medicine, Jefferson Medical College, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, 19107. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.17.17
Рубрики: ВИТАМИН E
ЛИПОСОМЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ
УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Доп.точки доступа:
Yao, Tony; Esposti, Silvia Degli; Huang, Leaf; Arnon, Ron; Spangenberger, Anthony; Zern, Mark A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.10-04Т4.171

   
    Inhibition of carbon tetrachloride-induced liver injury by liposomes containing vitamin E [Text] / Tony Yao [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 3. - P476-484 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Ингибирование липосомами, содержащими витамин E, вызванного четыреххлористым углеродом повреждения печени
Аннотация: Содержащие витамин E липосомы (ЛСЕ) и водорастворимая эмульсия 'альфа'-токоферола (ВЭТ) зависимо от конц-ии снижали индуцированные CCl[4] повреждения печени (ПП) у мышей. ЛСЕ и ВЭТ более чем в 10 раз снижали конц-ию сывороточной аминотрансферазы у мышей с ПП. Способность бутилированного гидрокситолуола, сукцината витамина Е, каталазы, десфероксамина, супероксиддисмутазы и 6-пальмитата аскорбиновой к-ты снижать индуцированные CCl[4] ПП у мышей была существенно ниже, чем у ВЭТ и ЛСЕ. В/в введение ЛСЕ уменьшало индуцированную летальной дозой CCl[4] смертность у мышей на 90%. Большая часть введенного ЛСЕ накапливалась в клетках Купфера. Предполагается, что селективная доставка лекарственных средств в печень может найти широкое применение в клинике. США, Dep. of Medicine, Jefferson Medical College, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, 19107. Библ. 25
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ВИТАМИН E
ЛИПОСОМЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ
УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Доп.точки доступа:
Yao, Tony; Esposti, Silvia Degli; Huang, Leaf; Arnon, Ron; Spangenberger, Anthony; Zern, Mark A.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.70

   
    Physicochemical characterization and acute toxicity evaluation of a positively-charged submicron emulsion vehicle [Text] / Shmuel H. Klang [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 12. - P989-993 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Физико-химические характеристики и оценка острой токсичности положительно заряженной субмикронной эмульсии
Аннотация: Получено несколько видов гомогенных эмульсий на основе фосфолипидов, полоксамера 188 и стеариламина. Диаметр капель эмульсии составлял в среднем 138 нм и зета-потенциал - 41,06 mB при pH 7,15. При хранении эмульсий в течение 250 дней при 4-37'ГРАДУС' величина pH снижалась до 5,5 и 4 соотв. Внесение в конъюнктивальный мешок кролика 1 капли эмульсии 8 раз в день в течение 5 дней не вызывало возникновения симптомов раздражения. Введение мышам 'MARS''MARS' BALB/c эмульсии в дозе 0,2 мл в/в на протяжении 30 дней не приводило животных к гибели. Обсуждена возможность использования эмульсий для доставки лекарственных средств. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
СУБМИКРОННАЯ ЭМУЛЬСИЯ
ПОЛОКСАМЕР 188
СТЕАРИЛАМИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Klang, Shmuel H.; Frucht-Pery, Joseph; Hoffman, Amnon; Benita, Shimon
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.88

    Conway, John Y.
    Using adaptive networks to model and control drug delivery [Text] / John Y. Conway, Marios M. Polycarpou // IEEE Expert. - 1996. - Vol. 11, N 2. - P31-37 . - ISSN 0885-9000
Перевод заглавия: Использование адаптивных сетей для моделирования и контроля доставки лекарственных средств
Аннотация: Используя модель автоматической регуляции артериального давления, авторы предлагают математическую модель адаптивных сетей, позволяющую оценить нелинейность системы автоматической и регулируемой доставки сосудорасширяющих средств. США, Univ. of Cincinnati, Cincinnati, OH 45221. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
АДАПТИВНЫЕ СЕТИ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Polycarpou, Marios M.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.98

    Krafft, M. P.
    Fluorinated tubular self-assemblies as microcontainers for drug delivery? [Text] / M. P. Krafft, F. Guilieri, J. G. Riess // J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - P173-174 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Фторированные трубчатые самособирающиеся [структуры] как микроконтейнеры для доставки лекарственных средств?
Аннотация: Разработана технология получения многослойных микротрубочек диаметром 0,5 мкм и длиной 10-50 или 50-500 мкм, приготовленных из цвиттерионных перфторалкилированных одноцепочечных амфифилов на основе фосфохолина или диморфолинофосфорамидата и подвергающих самосборке. Присутствие фторированных гидрофобных цепей внутри бислойной мембраны обеспечивало более медленное освобождение из полученных микроконтейнеров карбоксифлуоресцеина и кальцеина по сравнению с освобождением из микроконтейнеров на основе гидрогенизированных аналогов. Обсуждают возможность применения микроконтейнеров для доставки лекарственных средств. Франция, Univ. de Nice-Sophia Antipolis, 06108 Nice Cedex 2. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
МИКРОКОНТЕЙНЕРЫ
МНОГОСЛОЙНЫЕ ФТОРИРОВАННЫЕ МИКРОТРУБОЧКИ
КАРБОКСИФЛУОРЕСЦЕИН
КАЛЬЦЕИН

Доп.точки доступа:
Guilieri, F.; Riess, J.G.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.103

    Haghpanah, M.
    Drug delivery to the lung using albumin microparticles [Text] : [Pap.] Brit. Pharm. Conf.: Sci. Proc. 131st Meet., London, 16-19 Sept., 1994 / M. Haghpanah, C. Marriott, G. P. Martin // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, Suppl. n 2. - P1075 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Доставка лекарственных средств в легкие с использованием микрочастиц альбумина
Аннотация: Разработана технология получения микрочастиц альбумина, содержащих салбутамол, для ингаляционного введения. Размер частиц колебался в пределах 3,67-6,68 мкм. Содержание сальбутамола составляло 16-18,4%. Великобритания, King's College London, London SW3 6LX. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
САЛБУТАМОЛ
АЛЬБУМИН
МИКРОЧАСТИЦЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЛЕГКИЕ

Доп.точки доступа:
Marriott, C.; Martin, G.P.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 97.01-04А3.79

    Conway, John Y.
    Using adaptive networks to model and control drug delivery [Text] / John Y. Conway, Marios M. Polycarpou // IEEE Expert. - 1996. - Vol. 11, N 2. - P31-37 . - ISSN 0885-9000
Перевод заглавия: Использование адаптивных сетей для моделирования и контроля доставки лекарственных средств
Аннотация: Используя модель автоматической регуляции артериального давления, авторы предлагают математическую модель адаптивных сетей, позволяющую оценить нелинейность системы автоматической и регулируемой доставки сосудорасширяющих средств. США, Univ. of Cincinnati, Cincinnati, OH 45221. Библ. 10
ГРНТИ  
76.03.59
ВИНИТИ 761.03.59.09.19
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
АДАПТИВНЫЕ СЕТИ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Polycarpou, Marios M.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.61

    Chidambaram, N.
    Buccal drug delivery systems [Text] / N. Chidambaram, A. K. Srivatsava // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1995. - Vol. 21, N 9. - P1009-1036 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Системы доставки лекарственных средств через [слизистую] щеки
Аннотация: Обзор. Приведены данные о гистологических особенностях слизистой оболочки щеки и ее проницаемости для ксенобиотиков. Обсуждены факторы, влияющие на проницаемость слизистой оболочки. Рассмотрены современные системы трансбуккальной доставки лекарственных средств (гелевые матрицы с мукоадгезивными свойствами и др.). Показана зависимость между структурой лекарственных средств и интенсивностью их всасывания в ротовой полости. Особое внимание обращено на возможность использования этих систем для доставки белков и пептидов. Индия, Inst. of Technology, Varanasi. 221005. Библ. 107
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
КСЕНОБИОТИКИ
ГЕЛЕВЫЕ МАТРИЦЫ
ВСАСЫВАНИЕ
ПОЛОСТЬ РТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 107

Доп.точки доступа:
Srivatsava, A.K.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.245

    Krishna, Rajesh.
    Carboxymethylcellulose-sodium based transdermal drug delivery system for propranolol [Text] / Rajesh Krishna, J. K. Pandit // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 4. - P367-370 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Система трансдермальной доставки пропанолола на основе карбоксиметилцеллюлозы-натрия
Аннотация: Описано приготовление пластыря на основе карбоксиметилцеллюлозы-натрия и 3%-ного поливинилового спирта, содержащего пропранолол (I). Содержание I в дисках диаметром 2,5 см составляло 78 мг. В опытах in vitro показано, что освобождение I в изолированную кожу крыс подчинялось уравнению нулевого порядка. При нанесении на кожу кролика in vivo дисков диаметром 2,5 см, содержание I в к-рых составляло 6 мг, спектрофлуорометрическим методом показано, что конц-ия I в плазме на протяжении 24 ч составляла в среднем 11,75 нг/мл. Содержащий I пластырь оказывал на кожу умеренное раздражающее воздействие. Низкое содержание I в плазме объяснено его биотрансформацией в коже. Индия, Banaras Hindu Univ., Varanasi, UP. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11 + 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПРОПАНОЛОЛ
ТРАНСДЕРМАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ПЛАСТЫРЬ
КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗО-НАТРИЯ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Pandit, J.K.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.13

    Krishna, Rajesh.
    Carboxymethylcellulose-sodium based transdermal drug delivery system for propranolol [Text] / Rajesh Krishna, J. K. Pandit // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 4. - P367-370 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Система трансдермальной доставки пропанолола на основе карбоксиметилцеллюлозы-натрия
Аннотация: Описано приготовление пластыря на основе карбоксиметилцеллюлозы-натрия и 3%-ного поливинилового спирта, содержащего пропранолол (I). Содержание I в дисках диаметром 2,5 см составляло 78 мг. В опытах in vitro показано, что освобождение I в изолированную кожу крыс подчинялось уравнению нулевого порядка. При нанесении на кожу кролика in vivo дисков диаметром 2,5 см, содержание I в к-рых составляло 6 мг, спектрофлуорометрическим методом показано, что конц-ия I в плазме на протяжении 24 ч составляла в среднем 11,75 нг/мл. Содержащий I пластырь оказывал на кожу умеренное раздражающее воздействие. Низкое содержание I в плазме объяснено его биотрансформацией в коже. Индия, Banaras Hindu Univ., Varanasi, UP. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.02
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПРОПАНОЛОЛ
ТРАНСДЕРМАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ПЛАСТЫРЬ
КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗО-НАТРИЯ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Pandit, J.K.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.70

   
    Proliposome targeting to rabbit brain tissue [Text] / Jiang-Yan Wang [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 12A. - P1053-1054 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Ориентирование пролипосом на ткань мозга кролика
Аннотация: Через 30 мин после в/в введения кроликам пенициллина (I в дозе 12 мг/кг его содержание в спинномозговой жидкости (СМЖ) составляло 3,3 мкг/мл, а в ткани мозга, плазме и печени - 42,1, 121,8 и 147,9 мкг/г соотв. При введении I совместно с ненагруженными липосомами (Лп), сформированными на основе фосфатидилхолина, холестерина, поливинилпропилена и маннозы (5:5:1:2,5), содержание I в СМЖ, мозге и печени возрастало до 5,5 мкг/мл, 60,3 и 272,9 мкг/г соотв. При введении Лп с инкорпорированным I содержание I в этих объектах возрастало дополнительно до 11,2 мкг/мл, 129,5 и 246,6 мкг/г соотв. КНР, Shijiazhuang Med. Higher Training Sch. of Chinese PLA, Hebei 050081. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПРОЛИПОСОМЫ
ПЕНИЦИЛЛИН
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
ПЛАЗМА
МОЗГ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Wang, Jiang-Yan; Xu, Yu-Ru; Huang, Kai; Sun, Lian-Yun
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.61

    Daddona, P.
    New drug delivery systems: Validation of in vitro models [Text] : abstr. 2nd World. Congr. Alternat. and Anim. Use Life Sci., Utrecht, 20-24 Oct., 1996 / P. Daddona // ATLA. - 1996. - Vol. 24, Spec. Issue. - P111 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Новые системы доставки лекарственных средств: оценка моделей in vitro
Аннотация: В опытах с электротранспортирующей системой E-TRANS{sm} для трансдермальной доставки лекарственных средств показано, что транспорт анионных и катионных препаратов с мол. м. 1000 Да через изолированную кожу человека и морской свинки протекал с одинаковой скоростью. Транспорт веществ с большей мол. массой осуществлялся только в условиях сохранности придатков кожи (потовые железы, волосяные фолликулы). США, ALZA Corporation, Palo Alto, CA
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ИОННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЭЛЕКТРОТРАНСПОРТНАЯ СИСТЕМА
КОЖА
ЧЕЛОВЕК
МОРСКИЕ СВИНКИ
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.70

    Gurtler, F.
    Patent literature review of ophthalmic inserts [Text] / F. Gurtler, R. Gurny // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1995. - Vol. 21, N 1. - P1-18 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Обзор патентной литературы по вводимым [в глазное яблоко устройствам для доставки лекарственных средств]
Аннотация: Рассмотрена патентная литература относительно вводимых в глазное яблоко мягких и твердых полимерных устройств, предназначенных для доставки лекарственных средств. Использование этих устройств повышает биодоступность и пролонгирует эффект лекарств. Устройства подразделяют на нерастворимые (диффузионные или осмотические, а также контактные линзы), растворимые и подверженные биодеградации. Швейцария, Univ. of Geneva, CH-1211 Geneva 4. Библ. 92
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ГЛАЗНОЕ ЯБЛОКО
ПАТЕНТНАЯ ЛИТЕРАТУРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 92

Доп.точки доступа:
Gurny, R.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.75

   
    The physicochemical and biopharmaceutical properties of fragmented keratin as a new drug carrier [Text] / Junichiro Noda [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 3. - P466-473 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Физико-химические и биофармацевтические свойства фрагментированного кератина как нового переносчика лекарственных средств
Аннотация: Описан метод выделения 2 типов фрагментированного кератина (Кр) из рогов и копыт буйвола с использованием савиназы или Na[2]S. Мол. масса Кр, фрагментированного ферментативным и химическим методами, составляла 8000 и 33000 Да соотв. На мышах 'MARS''MARS' ddY обнаружена низкая токсичность обоих типов Кр при в/в введении. Обращено внимание на их низкую иммуногенность. Показана способность Кр к связыванию с альбумином плазмы и с некоторыми белками гомогенатов печени и почек. При введении Кр мышам их захват почками составлял 10400 и 11600 мкл/ч*г. Обнаружено, что полученный при химической фрагментации Кр захватывался печенью (4820 мкг/ч*г). Считают, что новые препараты фрагментированного Кр могут использоваться для доставки лекарственных средств избирательно в печень и почку. Япония, Kumamoto Univ., Kumamoto 862. Библ. 41
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ФЕРМЕНТАТИВНО ФРАГМЕНТИРОВАННЫЙ КЕРАТИН
ХИМИЧЕСКИ ФРАГМЕНТИРОВАННЫЙ КЕРАТИН
ФРАГМЕНТИРОВАННЫЙ ЖЕЛАТИН
БИОДЕГРАДАЦИЯ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ТКАНИ

Доп.точки доступа:
Noda, Junichiro; Imai, Teruko; Kida, Kenji; Otagiri, Masaki
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т2.112

    van, Rooijen Nico.
    Apoptosis of macrophages induced by liposome-mediated intracellular delivery of clodronate and propamidine [Text] / Rooijen Nico van, Annemarie Sanders, den Berg Timo K. van // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 193, N 1. - P93-99 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Апоптоз макрофагов, вызванный внутриклеточной доставкой клодроната и пропамидина, осуществляемой липосомами
Аннотация: На модели пролиферирующей линии макрофагов (МФ) RAW 264 и перитонеальных мышиных МФ изучали влияние клодроната (I), пропамидина (II), ЭДТА и комплексов ЭДТА-Ca, ЭДТА-Cu, инкапсулированных в липосомы на апоптоз МФ, оцениваемый с помощью проточной цитофлуорометрии по изменению гистограмм ДНК, а также по электрофоретической картине ДНК. Показано, что липосомы, содержащие I, II, ЭДТА и ее комплексы с Cu, при фагоцитозе МФ вызывают изменения гистограмм ДНК, проявляющиеся в появлении дополнительных суб-G[1]-пиков, а также электрофоретически подтвержденную фрагментацию ДНК. Нидерланды, Dep. of Cell Biology and Immunology, Fac. of Medicine, Vrije Univ., Van der Boechorststraat 7, 1081 BT Amsterdam. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
КЛОДРОНАТ
ПРОПАМИДИН
МАКРОФАГИ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Sanders, Annemarie; van, den Berg Timo K.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.05-04А3.298

    Gurtler, F.
    Patent literature review of ophthalmic inserts [Text] / F. Gurtler, R. Gurny // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1995. - Vol. 21, N 1. - P1-18 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Обзор патентной литературы по вводимым [в глазное яблоко устройствам для доставки лекарственных средств]
Аннотация: Рассмотрена патентная литература относительно вводимых в глазное яблоко мягких и твердых полимерных устройств, предназначенных для доставки лекарственных средств. Использование этих устройств повышает биодоступность и пролонгирует эффект лекарств. Устройства подразделяют на нерастворимые (диффузионные или осмотические, а также контактные линзы), растворимые и подверженные биодеградации. Швейцария, Univ. of Geneva, CH-1211 Geneva 4. Библ. 92
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ГЛАЗНОЕ ЯБЛОКО
ПАТЕНТНАЯ ЛИТЕРАТУРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 92

Доп.точки доступа:
Gurny, R.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)