Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИСТЕМА ТРАНСФЕКЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.04-04М1.79

   

    Highly efficient transfection system for functional gene analysis in adult amphibian lens regeniration [Text] / Toshinori Hayashi [et al.] // Dev., Growth and Differ. - 2001. - Vol. 43, N 4. - P361-370 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Высокоэффективная система трансфекции для функционального анализа гена при регенерации линз у взрослых амфибий
Аннотация: Липофекция использована как метод передачи гена в культуре пигментированных клеток (Кл) радужной оболочки, к-рые могут трансдифференцироваться в Кл линзы при регенерации линз у тритона Cynops pyrrhogaster. Позитивная экспрессия гена-репортера получена в 70% Кл. Агрегаты, полученные из трансфицированных Кл поддерживали экспрессию гена на высоком уровне длительное время в ткани хозяина. Для подтверждения эффективности модельной системы пересаживали ген Pax6, к-рый участвует в нормальной регенерации линзы. Эктопическая экспрессия кристаллинов получена в Кл, к-рые не проявляли активности при нормальной регенерации линз. Япония, Div. Biol. Sci., Graduate Sch. Sci., Nagoya Univ., Nagoya 464-8602. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.37.09.17
Рубрики: ТРИТОНЫ
CYNOPS PYRRHOGASTER (AMPH.)

ХРУСТАЛИКИ ГЛАЗА

РЕГЕНЕРАЦИЯ

ГЕНЫ

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

СИСТЕМА ТРАНСФЕКЦИИ


Доп.точки доступа:
Hayashi, Toshinori; Yamagishi, Atsushi; Kuroiwa, Atsushi; Mizuno, Nobuhiko; Kondoh, Hisato; Okamoto, Mitsumasa


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 02.04-04И5.17

   

    Highly efficient transfection system for functional gene analysis in adult amphibian lens regeniration [Text] / Toshinori Hayashi [et al.] // Dev., Growth and Differ. - 2001. - Vol. 43, N 4. - P361-370 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Высокоэффективная система трансфекции для функционального анализа гена при регенерации линз у взрослых амфибий
Аннотация: Липофекция использована как метод передачи гена в культуре пигментированных клеток (Кл) радужной оболочки, к-рые могут трансдифференцироваться в Кл линзы при регенерации линз у тритона Cynops pyrrhogaster. Позитивная экспрессия гена-репортера получена в 70% Кл. Агрегаты, полученные из трансфицированных Кл поддерживали экспрессию гена на высоком уровне длительное время в ткани хозяина. Для подтверждения эффективности модельной системы пересаживали ген Pax6, к-рый участвует в нормальной регенерации линзы. Эктопическая экспрессия кристаллинов получена в Кл, к-рые не проявляли активности при нормальной регенерации линз. Япония, Div. Biol. Sci., Graduate Sch. Sci., Nagoya Univ., Nagoya 464-8602. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.13
Рубрики: ТРИТОНЫ
CYNOPS PYRRHOGASTER (AMPH.)

ХРУСТАЛИКИ ГЛАЗА

РЕГЕНЕРАЦИЯ

ГЕНЫ

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

СИСТЕМА ТРАНСФЕКЦИИ


Доп.точки доступа:
Hayashi, Toshinori; Yamagishi, Atsushi; Kuroiwa, Atsushi; Mizuno, Nobuhiko; Kondoh, Hisato; Okamoto, Mitsumasa


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.03-04Б1.072

   

    In vivo analysis of the promoter structure of the influenza virus RNA genome using a transfection system with an engineered RNA [Text] / Kunitoshi Yamanaka [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 10. - P5369-5373 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Анализ структуры промоторов в геномных РНК вируса гриппа с использованием системы трансфекции и "рекомбинантных" РНК
Аннотация: Изучали возможность встраивания чужеродных (репортерных) генов в геном вируса гриппа (ВГ) и их экспрессии в зараженных клетках. С этой целью на уровне соответствующей ДНК-копии в сегменте 8 генома ВГ, кодирующую неструктурный белок ВГ, область заменяли на негативную копию гена хлорамфеникол-ацетилтрансферазы, и полученные транскрипты использовали для заражения клеток совместно с ВГ. Обнаружено, что эффективная экспрессия репортерного гена наблюдается только в том случае, когда клетки заражают полученным транскриптом в форме соответствующего нуклеопротеина ВГ. Эта система м. б. использована для анализа природы последовательностей РНК ВГ, необходимых для транскрипции и репликации. Показано, что удаление 5 нуклеотидов с 3'-конца РНК-8 ВГ не влияет на ее транскрипцию. Япония, Dept of Molecular Genetics, Nat. Inst. of Genetics, Mishima, Shizuoka 411. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
РНК ГЕНОМНАЯ

ПРОМОТОРЫ

СТРУКТУРА

СИСТЕМА ТРАНСФЕКЦИИ

РЕКОМБИНАНТЫ


Доп.точки доступа:
Yamanaka, Kunitoshi; Ogasawara, Naotake; Yoshikawa, Hiroshi; Ishihama, Akira; Nagata, Kyosuke


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)