СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИСТЕМА РЕПАРАЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 02.10-04В1.29

Cloning of the PpMSH-2 cDNA of Physcomitrella patens, a moss in which gene targeting by homologous recombination occurs at high frequency [Text] / Florent Brun [et al.] // Biochimie. - 2001. - Vol. 83, N 11-12. - P1003-1008 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Клонирование кДНК PpMSH 2 Physcomitrella patens, лиственного мха, у которого гомологичная рекомбинация генов происходит с высокой частотой

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.21.19
Рубрики: РАСТЕНИЯ
ЛИСТВЕННЫЙ МОХ
PHYSCOMITRELLA PATENS
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
PPMSH 2
КЛОНИРОВАНИЕ
СИСТЕМА РЕПАРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Brun, Florent; Gonneau, Martine; Doutriaux, Marie-Pascale; Laloue, Michel; Nogue, Fabien

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.11-04Н1.17

Daya-Grosjean, Leela.
UV-specific mutations of the human patched gene in basal cell carcinomas from normal individuals and xeroderma pigmentosum patients [Text] / Leela Daya-Grosjean, Alain Sarasin // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 2000. - Vol. 450, N 1-2. - P193-199 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: УФ-специфичные мутации в гене patched в базальноклеточных карциномах от больных пигментной ксеродермой и лиц [без пигментной ксеродермы]
Аннотация: Ген patched играет важную роль в регуляции активности сигнального пути hedgehog и мутации в этом гене ведут к развитию различных форм рака кожи и внутренних органов. Проведен сравнительный анализ спектра мутаций в этом гене у лиц с герминативными и соматическими мутациями и нормальной системой репарации и у больных пигментной ксеродермой с недостаточностью репарационных процессов. Показано, что спектр мутаций - как спонтанных, так и УФ-индуцированных - сильно отличается у больных с разной активностью системы репарации. Среди герминативных мутаций гена patched преобладают перестройки, тогда как среди соматических мутаций наиболее частыми являются мутации CT у лиц с нормальной системой репарации и тандемные мутации CCTT у больных пигментной ксеродермой. Франция, Lab. Molec. Genet., UPR 42, CNRS, Inst. Recherche sur le Cancer, B. P. no. 8, Villejuif Cedex 94801. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: СИНДРОМ GORLIN
БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ГЕНЫ
ГЕН PATCHED
УФ-СПЕЦИФИЧНЫЕ СИТУАЦИИ
СПЕКТРЫ
РАЗЛИЧИЯ
СИСТЕМА РЕПАРАЦИИ
РАЗЛИЧНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПИГМЕНТНАЯ КСЕРОДЕРМА

Доп.точки доступа:
Sarasin, Alain

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.03-04Н3.45

СОСТОЯНИЕ СИСТЕМЫ РЕПАРАЦИИ ПОВРЕЖДЕНИЙ ДНК В ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ ОПУХОЛЯХ И ПЕРСПЕКТИВЫ ИХ ТЕРАПИИ [Текст] / С. В. Бойчук [и др.] // Казан. мед. ж. - 2014. - Т. 95, N 6. - С. 888-891 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: Изучали уровень экспрессии белков, участвующих в различных путях репарации повреждений дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) в гастроинтестинальных стромальных опухолях с целью выявления дефектов в системах репарации повреждений ДНК и поиска эффективных средств их терапии. Исследования проводили на фибробластах человека, иматиниб-чувствительных и резистентных линиях гастроинтестинальных стромальных опухолей, а также линиях лейомиосарком. Клетки культивировали в чашках Петри в соответствующих культуральных средах с добавлением эмбриональной телячьей сыворотки, L-глутамина и антибиотиков в условиях СО2-инкубатора (37'ГРАДУС'C и 5% СО2). Уровень экспрессии белков оценивали методом иммуноблоттинга. Было выявлено значительное снижение уровня экспрессии белка BRCA1 у подавляющего большинства линий гастроинтестинальных стромальных опухолей, сопровождавшееся увеличением уровня экспрессии рекомбиназы Rad51, что может свидетельствовать о нарушениях процессов гомологичной рекомбинации. Данный феномен был характерен для гастроинтестинальных стромальных опухолей и не наблюдался в клетках лейомиосарком. Кроме того, во всех изученных гастроинтестинальных стромальных опухолях (в отличие от лейомиосарком) отмечено значительное увеличение уровня экспрессии О6-метилгуанин ДНК-метилтрансферазы, служащей ключевым фактором восстановления О6-алкилированных повреждений ДНК. У большинства гастроинтестинальных стромальных опухолей также был отмечен повышенный уровень экспрессии MHM6, участвующего в репарации ошибочно спаренных оснований ДНК. Примечательно, что у всех гастроинтестинальных стромальных опухолей было выявлено повышение уровня экспрессии топоизомераз. Выявленные нарушения экспрессии некоторых белков-репарантов повреждений ДНК в гастроинтестинальных стромальных опухолях (например, топоизомераз) позволяют их рассматривать в качестве перспективных мишеней в данных опухолях, определяющих их чувствительность к соответствующим ингибиторам

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНЫЕ СТРОМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
ДНК
СИСТЕМА РЕПАРАЦИИ
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Бойчук, С.В.; Рамазанов, Б.Р.; Галембикова, А.Р.; Галеев, О.Р.; Мустафин, И.Г.; Дусинг, Аннет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.05-04Н1.13

СОСТОЯНИЕ СИСТЕМЫ РЕПАРАЦИИ ПОВРЕЖДЕНИЙ ДНК В ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ ОПУХОЛЯХ И ПЕРСПЕКТИВЫ ИХ ТЕРАПИИ [Текст] / С. В. Бойчук [и др.] // Казан. мед. ж. - 2014. - Т. 95, N 6. - С. 888-891 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: Изучали уровень экспрессии белков, участвующих в различных путях репарации повреждений дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) в гастроинтестинальных стромальных опухолях с целью выявления дефектов в системах репарации повреждений ДНК и поиска эффективных средств их терапии. Исследования проводили на фибробластах человека, иматиниб-чувствительных и резистентных линиях гастроинтестинальных стромальных опухолей, а также линиях лейомиосарком. Клетки культивировали в чашках Петри в соответствующих культуральных средах с добавлением эмбриональной телячьей сыворотки, L-глутамина и антибиотиков в условиях СО2-инкубатора (37'ГРАДУС'C и 5% СО2). Уровень экспрессии белков оценивали методом иммуноблоттинга. Было выявлено значительное снижение уровня экспрессии белка BRCA1 у подавляющего большинства линий гастроинтестинальных стромальных опухолей, сопровождавшееся увеличением уровня экспрессии рекомбиназы Rad51, что может свидетельствовать о нарушениях процессов гомологичной рекомбинации. Данный феномен был характерен для гастроинтестинальных стромальных опухолей и не наблюдался в клетках лейомиосарком. Кроме того, во всех изученных гастроинтестинальных стромальных опухолях (в отличие от лейомиосарком) отмечено значительное увеличение уровня экспрессии О6-метилгуанин ДНК-метилтрансферазы, служащей ключевым фактором восстановления О6-алкилированных повреждений ДНК. У большинства гастроинтестинальных стромальных опухолей также был отмечен повышенный уровень экспрессии MHM6, участвующего в репарации ошибочно спаренных оснований ДНК. Примечательно, что у всех гастроинтестинальных стромальных опухолей было выявлено повышение уровня экспрессии топоизомераз. Выявленные нарушения экспрессии некоторых белков-репарантов повреждений ДНК в гастроинтестинальных стромальных опухолях (например, топоизомераз) позволяют их рассматривать в качестве перспективных мишеней в данных опухолях, определяющих их чувствительность к соответствующим ингибиторам

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНЫЕ СТРОМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
ДНК
СИСТЕМА РЕПАРАЦИИ
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Бойчук, С.В.; Рамазанов, Б.Р.; Галембикова, А.Р.; Галеев, О.Р.; Мустафин, И.Г.; Дусинг, Аннет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.06-04А1.130

Pacifici, Robert E.
Protein, lipid and DNA repair systems in oxidative stress: The free-radical theory of aging revisited [Text] / Robert E. Pacifici, Kelvin J. A. Davies // Gerontology. - 1991. - Vol. 37, N 1. - P166-180
Перевод заглавия: Системы репарации белков, липидов и ДНК при окислительном стрессе: пересмотр свободно-радикальной теории старения
Аннотация: Обзор. Подтверждением свободно-радикальной теории Ст является накопление в Кл окисленных поврежденных компонентов. Защита Кл аэробных организмов от разрушительного действия кислород-содержащих свободных радикалов осуществляется системой репарации (Рп), к-рая включает низкомолекулярные антиоксиданты (АО) и антиокислительные ферменты (Ф). Авт. включают в систему Рп и Ф, расщепляющие окисленные, поврежденные макромолекулы белков, липидов и нуклеиновых к-т. К ним относятся макроксипротеиназа (МОП), фосфолипаза А[2], нуклеазы. После ферментативного разрушения происходит выведение окисленных компонентов (благодаря чему в норме они не накапливаются) и уменьшение их цитотоксичности. Неповрежденные фрагменты макромолекул поступают в клеточный пул для ресинтезов. Помимо такой непрямой Рп осуществляется непосредственное восстановление окисленных групп - прямая Рп. Накоплению липофусцина, появлению катаракты способствуют возрастное снижение активности не только классических антиокислительных Ф, но и Ф типа МОП и др. Ф деградации. Авт. полагают также, что при Ст нарушается индуцибельность Ф, репарирующих окислительные повреждения. США, Inst. for Toxicol. and Dep. of Biochemistry, Univ. of S. Calif., Health Sciences Campus, Los Angeles, CA. Библ. 84.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
КИСЛОРОД-СОДЕРЖАЩИЕ СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
АНТИОКСИДАНТЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
ФЕРМЕНТЫ АНТИОКСИДАНТНЫЕ
ФЕРМЕНТЫ ДЕГРАДАЦИИ
ИНДУЦИБЕЛЬНОСТЬ
СИСТЕМА РЕПАРАЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 84

Доп.точки доступа:
Davies, Kelvin J.A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска