Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИНТЕТИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.47

   
    Aminopeptidase modulation of the pharmacological responses to synthetic thrombin receptor agonists [Text] / Denis Godin [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 260, N 1. - P225-230 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Модуляция аминопептидазой фармакологических реакций на синтетические агонисты тромбиновых рецепторов
Аннотация: Thrombin is a contractile stimulus of isolated rabbit aortic rings and apparently produces its effects through the recently characterized cleavable receptor. A synthetic hexapeptide, NAT[6]-NH[2] (new amino terminus), was found to be the minimal active structure for full activation of this receptor. The N-terminal Ser residue of NAT[6]-NH[2] is crucial for biological activity. In this study we examined the metabolism of NAT[6]-NH[2] in rabbit plasma, where it was rapidly degraded by aminopeptidase M. In the presence of the aminopeptidase inhibitor amastatin, no metabolism was observed. On this basis a metabolically resistant analogue, [Sar{1}]NAT[6]-NH[2], was designed. We compared the biological activity of thrombin, NAT[6]-NH[2] and [Sar{1}]NAT[6]-NH[2] in the rabbit aorta and found that [Sar{1}]NAT[6]-NH[2] was more potent than NAT[6]-NH[2]; however, in the presence of amastatin the concentration-effect curve for NAT[6]-NH[2] waw shifted to the left of that for [Sar{1}]NAT[6]-NH[2]. The effects of [Sar{1}]NAT[6]-NH[2] and of thrombin were not modified by the presence of the aminopeptidase inhibitor. We also studied the effect of amastation on the in vivo hypotensive response to NAT[6]-NH[2] and found that it was also influenced by aminopeptidase M inhibition. Our results show that aminopeptidase protection is important when evaluating responses to synthetic agonists of the thrombin cleavable receptor and that an in vivo model, the anesthesized and heparinized rabbit, may be useful for the development of agonists and antagonists of this receptor. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: ТРОМБИН
РЕЦЕПТОРЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
ГЕКСАПЕПТИДЫ
МЕТАБОЛИЗМ
АМИНОПЕПТИДАЗЫ
ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Godin, Denis; Marceau, Francois; Beaule, Caroline; Rioux, Francis; Drapeau, Guy

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.06-04К1.154

   
    Synthetic TLR agonists reveal functional differences between human TLR7 and TLR8 [Text] / Keith B. Gorden [et al.] // J. Immunol. - 2005. - Vol. 174, N 3. - P1259-1268 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: С помощью синтетических агонистов Toll-подобных рецепторов (TLR) выявлены различия между TLR7 и TLR8 человека
Аннотация: Использовали агонисты Toll-подобных рецепторов (TLR), избирательные для TLR7 и TLR8 для оценки репертуара клеток врожденного иммунитета человека, к-рые активируются через TLR. Агонисты TLR7 прямо активируют очищенные плазмацитоидные дендритные клетки (ДК) и, в меньшей степени, моноциты. TLR8-агонисты прямо активируют очищенные миелоидные ДК, моноциты и ДК моноцитарного происхождения. TLR7-агонисты более эффективны, чем TLR8-агонисты в индукции синтеза интерферона (ИФ)='альфа' и ИФ-регулируемых хемокинов, таких как ИФ-индуцибельный белок и ИФ-индуцибельный Т-клеточный 'альфа'-хемоаттрактант мононуклеарных клеток периферической крови человека. TLR8-агонисты более эффективны, чем TLR7-агонисты в индукции провоспалительных цитокинов и хемокинов, таких как фактор некроза опухоли-'альфа', интерлейкин-12 и макрофагальный воспалительные белок-1'альфа'. США, 3M Pharmaceuticals, 3M Ctr. St. Paul, MN 55144-1000. Библ. 36
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
МОНОЦИТЫ
TOLL-ПОДОБНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
ЦИТОКИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gorden, Keith B.; Gorski, Kevin S.; Gibson, Sheila J.; Kedl, Ross M.; Kieper, William C.; Qiu, Xiaohong; Tomai, Mark A.; Alkan, Sefik S.; Vasilakos, John P.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.285

   
    One-month release injectable microcapsules of a luteinizing hormone-releasing hormone agonist (leuprolide acetate) for treating experimental endometriosis in rats [Text] / Hiroaki Okada [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 244, N 2. - P744-750 . - ISSN 0022-3365
Перевод заглавия: Изучение эффективности микрокапсул для инъекций, высвобождающих в течение месяца агонист рилизинг-гормона лютеинизирующего гормона (лейпролида ацетат), при лечении экспериментального эндометриоза у крыс
Аннотация: Исследовали возможность использования введения микрокапсул (МК), содержащих агонист ЛГ-РГ лейпролида ацетат (D-Leu{6}-(des Gly{1}{0}-NH[2])-ЛГ-РГ-этиламид; I) и состоящих из полимера dl-лактида-когликолида (75/25) для лечения эндометриоза. МК I вводили в/м или п/к и обнаружили, что I высвобождался из МК даже через 1 мес. после однократного введения МК (100 мкг/кг/день I), что приводило к снижению содержания ЛГ, ФСГ и эстрадиола в Св в течение более 4 мес. и вызывало выраж. угнетение роста эксперим. эндометриоза у крыс. Заключают, что введение МК I будет эффективно для лечения эндометриоза у женщин. Япония, Central Research Division, Takeda Chemical Industries, Ltd., Osaka 532. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.65.15
Рубрики: ЛЮЛИБЕРИН
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
ЛЕЙПРОЛИДА АЦЕТАТ
МИКРОКАПСУЛИРОВАННАЯ ФОРМА
ЭНДОМЕТРИОЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Okada, Hiroaki; Heya, Toshiro; Ogawa, Yasuaki; Shimamoto, Tsugio

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.319

    Kolho, K. -L.
    Suppression of pituitary-testis function in rats treated neonatally with a gonadotrophin-releasing hormone agonist and antagonist: acute and long-term effects [Text] / K. -L. Kolho, I. Huhtaniemi // J. Endocrinol. - 1989. - Vol. 123, N 1. - P83-91 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Подавление функции [оси] гипофиз-семенники у крыс, которым в неонатальный период вводили агонист и антагонист гонадотропинрилизинг гормона: острое и отсроченное влияние
Аннотация: Агонист ЛГ/ФСГ-РГ бусерелин (I; 0,02; 0,1; 1,0 или 10 мг/кг/день, п/к) или антагонист (N-Ас-D-Nal (2){1}, D-p-Cl-Phe{2}, D-Tp{3}, D-h Arg (Et[2]{6}, D-Ala{1}{0}-ЛГ/ФСГ-РГ (II; 2 мг/кг/ /день, п/к) вводили крыс с 1 по 15 дни жизни. Животных эвтаназировали на 16 день жизни (острое влияние, 1 гр.) или во взрослом состоянии в возрасте 130-160 дн (отсроченное влияние, 2 гр.). В крови определяли конц-ии ГТГ и тестостерона. Показано, что введение I в неонатальный период не оказывало длит., отсроченного влияния на ф-цию гипофиза и половых желез. II подавлял на длит. срок развитие семенников и добавочных половых органов, что вызывало бесплодие у крыс 2 гр. Несмотря на снижение содержания ФСГ в гипофизе в неонатальный период, I или II не снижали конц-ию ФСГ в Св, что отличалось от изменений содержания ЛГ и от влияния аналогичных воздействий на взрослых белых крыс. Финляндия, Univ. of Turku, Kiinamyllynkatu 10, SF-20520 Turku. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.65.15
Рубрики: БУСЕРЕЛИН
ГОНАДОЛИБЕРИН
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
ГОНАДОТРОПИНЫ
ТЕСТОСТЕРОН
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Huhtaniemi, I.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.294

    Willey, Kevan P.
    Functionally distinct agonist and receptor-binding regions in human chorionic gonadotropin [Text] : development of a tertiary structure model / Kevan P. Willey, Freimut Leidenberger // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 764, N 33. - P19 716-19 729 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Функциональное различие агониста и рецептор-связывающих участков связывания у хорионического гонадотропина человека. Разработка модели третичной структуры
Аннотация: Обзор. Рассмотрены вопросы структуры и активности (Ак) ХГ и влияние модификации его молекулы на связь с рецепторами (Рц). Остаток His в ХГ человека был химически изменен диэтилпирокарбонатом. Производные ХГ, содержащие в среднем 0,5-3,5 модифициров. остатков His (макс. 4 на молекулу ХГ), обладали сниж. связыванием с Рц и стимулирующей Кл Ак. Ацилирование ХГ при прогрессивно снижающихся значениях рН приводило к появлению производных ХГ с более высокой ретенцией Рц-связыв. Ак, чем с Ак, стимулирующей рост Кл. 'альфа'-His-94 является областью молекулы ХГ, отвечающей за связывание ХГ с Рц, остаток 'альфа'-His-83 также является функционально активным остатком в молекуле ХГ. Ингибиторы белок-расщепляющих протеаз нейтрализовали агонистич. Ак ХГ и снижали связывание ХГ с Рц и со специфич. АТ. Предполагают, что сформировавшийся комплекс "ингибитор-гормон" аналогичен комплексу ингибитора с субстратом сериновой протеазы. Обсуждается зависимость между структурой 'бета'- и 'альфа'-ХГ и специфичностью взаимодействия с Рц. Дисульфидные мостики и межсубъединичные участки ХГ были идентифицированы. Использование АТ к С-концевому участку ХГ позволяет, на взгляд авт., проводить специфич. модификации ХГ, изменяющие как его структуру, так и функцию. Это первое сообщение о различном влиянии агонистов и их способности к связыванию с Рц гликопротеидных гормонов после модификации их белковой части. ФРГ, Inst. for Hormone and Fertility Research, 2000 Hamburg 54. Библ. 75.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.65.15
Рубрики: ХОРИОНИЧЕСКИЙ ГОНАДОТРОПИН
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
РЕЦЕПЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 75

Доп.точки доступа:
Leidenberger, Freimut

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.295

   
    Suppression of testicular activity by a GnRH agonist in hypophysectomized, gonadotropin-treated mice [Text] / Katsuhiko Iwasaki [et al.] // Tokai J. Exp. and Clin. Med. - 1989. - Vol. 14, N 1. - P25-28 . - ISSN 0385-0005
Перевод заглавия: Подавление активности семенников агонистом гонадолиберина у гипофизэктомированных мышей, получавших гонадотропин
Аннотация: Ранее показано, что ЛГ/ФСГ-РГ (I) оказывает прямое действие на семенники (См) только крыс, но не других видов, включая мышей и человека. Исследовали видоспецифичность прямого влияния I, агониста I - D-Leu{6}-I (II) на ф-цию См у гипофизэктомированных (г/э) мышей, получавших ГТГ. Через 30 дн после операции гипофизэктомии масса См значительно снижалась. Ежедневное введение 1 мед ХГ и 0,1 мг менопаузного ГТГ человека (III) в течение 10 дн восстанавливало массу См до 50% массы См у контрольных мышей. Ежедневное введение II (0,01; 0,1 или 1 мг; п/к) во сочетании с ХГ и III слабо, но статистически значимо предотвращало восстановление массы См экзог. ГТГ у г/э мышей. У г/э происходило снижение конц-ии тестостерона (Тс) в Св крови на 96%. Введение ХГ и III восстанавливало конц-ию Тс до нормы. Ежедневное введение всех доз II приводило к заметному снижению конц-ии Тс до уровня, наблюдаемого у г/э . Ежедневное введение 1 мг II также снижало массу См и конц-ию Тс в Св. Заключают, что длит. введение II угнетает ф-цию См. США, Tulane Univ. Hebert Center, Belle Chasse, La. 70037. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.65.15
Рубрики: ГОНАДОЛИБЕРИН
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
МАССА СЕМЕННИКОВ
ТЕСТОСТЕРОН
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Iwasaki, Katsuhiko; Fujii, Akikazu; Arimura, Akira; Groot, Kate

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.317

   
    Effects of gonadotropin-releasing hormone agonist and clomiphene citrate on estrogen/progesterone-induced hyperprolactinemia in monkeys [Text] / Terry R. Groff [et al.] // Fertil. and Steril. - 1990. - Vol. 53, N 2. - P346-350 . - ISSN 0015-0282
Перевод заглавия: Влияние агониста гонадотропин-рилизинг гормона и кломифена цитрата на индуцированную эстрогеном и прогестероном гиперпролактинемию у обезьян
Аннотация: Исследовали влияние кломифена цитрата (I), вводимого в фолликулиновую фазу цикла, и двух режимов введения агониста ЛГ/ФСГ-РГ - лейпролида (II) на индуцированную эстрадиола бензоатом (12,5 мкг; в/м, введение со 2 по 33 день цикла) и прогестероном (силастиковые капсулы с 14 по 33 день цикла) гиперпролактинемию у обезьян. II (0,5 мг/ /день) вводили со 2 по 14 день цикла (2 гр.) и с 20 дня предыдущего цикла по 14 день нового (3 гр.). I (внутрь) вводили с 3 по 7 день цикла (4 группа). Показано, что ни I, ни II не оказывали влияния на гиперпролактинемию. Однако в течение 5 дн от начала воздействия прогестероном отмечено значит. увеличение конц-ии ПРЛ в крови во 2 гр. по сравнению с животными 1 гр. (контроль), 3 гр. и 4 гр. Заключают, что II обладает отсроченным стимулирующим влиянием на секрецию ПРД, и что для полного подавления паракринной стимулирующей регуляции секреции ПРЛ может требоваться более чем 13-дневное введение II. США, The Univ. Texas Health Science Center at San Antonio, San Antonio, TX. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.15
Рубрики: КЛОМИФЕН-ЦИТРАТ
ГОНАДОЛИБЕРИН
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
СЕКРЕЦИЯ ПРОЛАКТИНА
ОБЕЗЬЯНЫ
ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ

Доп.точки доступа:
Groff, Terry R.; Olive, David L.; Riehl, Robert M.; Schenken, Robert S.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.264

   
    Transient blockade of the pituitary-gonadal function in female rats neonatally injected with and LHRH agonist [Text] / E. Aguilar [et al.] // J. Steroid Biochem. - 1990. - Vol. 36, Suppl. - P49 . - ISSN 0022-4731
Перевод заглавия: Преходящая блокада функции оси гипофиз- половые железы у самок крыс, получавших в неонатальном периоде агонист люлиберина (ЛГ-РГ)
Аннотация: Крысам- Wistar вводили агонист ЛГ-РГ (D-Ala{6}-D-Gly{1}{0}) ЛГ-РГ (I; 0,2 или 2 мкг/кг/день, п/к) между 1 и 15 дн неонатального периода жизни. Крыс декапитировали на 15-й или 90-й дни жизни. Показано, что у , получавших 2 мкг/кг I, на 15-й день снижались вдвое масса яичников и маток, а также конц-ия эстрадиола и ФСГ в плазме крови и содержание ФСГ и ЛГ в гипофизе. Подобные, но менее выраженные изменения, отмечены у , получавших 0,2 мкг/кг I. У крыс, оставленных в опыте до 90 дня жизни, наступало норм. половое созревание, время открытия влагалища и первый эструс были в норме, отмечался регулярный овариальный цикл и норм. конц-ия ЛГ и ФСГ в гипофизе и в крови. Заключают, что введение I в неонат. период вызывает десенсибилизацию гипофиза со снижением ф-ции гипофиза и яичников, и что эти изменения у обратимы, как и у . Испания, Cordoba Univ.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.15
Рубрики: ЛЮЛЮБЕРИН
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
ГОНАДОЛИБЕРИНЫ
ПОЛОВЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ФУНКЦИЯ
НЕОНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aguilar, E.; R-Padilla, M.L.; Garnelo, P.; Trimino, E.; Pinilla, L.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.331

    Гончарова, Н. Д.
    Восстановление функции системы гипофиз-гонады после ее длительного подавления агонистами люлиберина [Текст] / Н. Д. Гончарова, Л. А. Мхитарова, Э. М. Гогиладзе // Пробл. эндокринол. - 1991. - Т. 37, N 3. - С. 45-48 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: Исследовали процесс восстановления гормон. ф-ции системы гипофиз-половые железы у половозрелых павианов гамадрилов, подвергнутых тонич. инфузии агонистов (АГ) ЛГ-РГ - бусерелина и сурфагона в течение 5-16 нед. Тонич. инфузия АГ обеспечивалась мини-насосами. Для оценки гормон. ф-ции гипофиз-семенники до введения АГ и в восстановит. период вводили 100 мкг ЛГ-РГ, в/в. Введение АГ приводило к ингибированию ф-ции гипофиза и семенников. Отмечено 3 фазы периода восстановления ф-ции этих органов: латентная, фаза гиперфункции семенников и возврат к базальному уровню функционирования. Продолжительность фаз определялась продолжительностью введения АГ и индивидуальными особенностями функционирования системы гипоталамус- гипофиз-семенники. В отличие от половых желез, восстановление гонадотропной ф-ции не претерпевало стадии гиперфункции, а включало 2 фазы рефрактерности гонадотропоцитов к экзог. ЛГ-РГ, различающиеся уровнем их функцион. активности. Заключают, что восстановление ф-ции системы гипоталамус-гипофиз-половые железы при пролонгиров. введении АГ носит сложный и фазовый характер: от восстановления базальных уровней половых гормонов в крови до восстановления норм. р-ции системы гипофиз-половые железы в тесте с ЛГ-РГ. СССР, НИИ экспериментальной патологии и терапии АМН СССР, Сухуми. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.15
Рубрики: ЛЮЛИБЕРИН
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Мхитарова, Л.А.; Гогиладзе, Э.М.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.320

    Berglund, Lee Ann.
    Luteinizing hormone-releasing hormone alters the hypothalamic effects of morphine in the rat [Text] / Lee Ann Berglund, sJames W. Simpkin // Endocrinology. - 1991. - Vol. 128, N 6. - P2799-2804 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Люлиберин изменяет влияние морфина на гипоталамус крыс
Аннотация: Известно, что у крыс возникает рефрактерность к стимулирующему влиянию опиоидов во время индуцированной стероидами секреции ЛГ гипофизом. Исследовали роль ЛГ-РГ в действии опиоидов во время пика секреции ЛГ, индуцированного стероидами. Овариэктомированным крыс центрально вводили ЛГ-РГ или его агонист (Des-Gly{1}{0})-ЛГ-РГ-этиламид, что вызывало рефрактерность к гипотермич. влиянию морфина. Введение эстрадиола бензоата и прогестерона, индуцирующее такой же пик конц-ии ЛГ в крови, как и в предовуляторный период, препятствовало индукции морфином гипотермии, а введение антагониста ЛГ-РГ [D-Phe{2}, Pro{3}, D-Phe{6}]-ЛГ-РГ предотвращало влияние этих половых гормонов. Заключают, что секреторная динамика ЛГ-РГ, связанная с предовуляторной секрецией ЛГ, может изменять ответную р-цию гипоталамуса на опиоиды и нейроэндокринный ответ на половые стероидные гормоны. США, Univ. of Florida, Gainesville, FA 32610. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.15
Рубрики: ЛЮЛИБЕРИН
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
МОРФИН
ГИПОТЕРМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Simpkin, sJames W.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т2.225

    Blacker, C.
    LHRH agonist-induced thymic enlargement in female rats: Reversal of effect with estradiol (Е[2]) [Text] / C. Blacker, M. Khansa, M. Mutchnick // Sci. Pap. Present. 46th Annu. Meet. Amer. Fertil. Soc., Washinton, D. C., Oct. 13-18, 1990. - Birmingham (Ala), 1990. - P98
Перевод заглавия: Агонист рилизинг-гормона лютеинизирующего гормона вызывает увеличение вилочковой железы у самок крыс: обратимость этого влияния эстрадиолом (E[2])
Аннотация: Ранее показано, что агонист ЛГ-РГ увеличивает массу вилочковой железы (ВЖ), к-рая содержит рецепторы к ЛГ-ПГ. Агонист ЛГ-РГ (Д-Leu{6}, Des-Gly{1}{0})-ЛГ-РГ (I; 5 мкг/ /день) вводили с помощью мини-насоса в течение 21 дня до введения эстрадиола (II; силастиковые капсулы) оо крыс. Показано, что I вызывает постоянный диэструс, а при введении II цикл нормализовался. Масса ВЖ увеличивалась под влиянием I+II, а масса снижалась. Масса яичников снижалась под влиянием I. Показано, что II препятствует влиянию I на массу ВЖ. Полагают, что масса ВЖ регулируется гормонами. США, Wayne State Univ. Detroit, MI.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.02
Рубрики: ЛЮЛИБЕРИН
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
ВИЛОЧКОВАЯ ЖЕЛЕЗА
ИЗМЕНЕНИЕ МАССЫ
ЭСТРАДИОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Khansa, M.; Mutchnick, M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.258

   
    In-vivo release of a GnRH agonist from a slow-release poly(lactide-glycolide) copolymer preparation: Comparison in rat, rabbit and guinea-pig [Text] / Nadja Heinrich [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, N 11. - P762-765 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Высвобождение in vivo агониста гонадотропинрилизинг гормона из поли(лактид-гликолид)сополимерного препарата с замедленным высвобождением агониста: сравнительнй анализ на крысах, кроликах, морских свинках
Аннотация: Для различных образцов сополимера поли('+-')-лактидгликолида, являющегося биодеградируемым носителем (DPhe{6})-ЛГ/ФСГ-РГ (I), вводимого в виде инъекционных длительнодействующих имплантатов (содержащих 10% I и следовые кол-ва {1}{2}{5}I-I), исследовали ФК I после п/к введения кроликам, крысам и морским свинкам. Было показано, что существуют незначит. различия в характере высвобождения I и его деградации у этих 3 видов животных. Заключают, что результаты опытов in vivo на животных такие же, как и наблюдения на испытуемых, и что ферменты не вовлекаются в процессы деградации сополимерного матрикса. ФРГ, Inst. of Drug Research, Alfred-Kowalke-Str. 4, 0-1136 Berlin. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.15
Рубрики: ГОНАДОЛИБЕРИН
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
ПРОЛОНГИРОВАННЫЕ ФОРМЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Heinrich, Nadja; Fechner, Klaus; Berger, Hartmut; Lorenz, Dorothea; Albrecht, Erika; Rafler, Gerald; Schafer, Heinz; Mehlis, Burkhard

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т2.125

    Habert, R.
    Effect of decapitation and chronic in-vivo treatment with a gonadotrophin-releasing hormone agonist on testicular steroidogenesis in the rat fetus [Text] / R. Habert // J. Endocrinol. - 1992. - Vol. 133, N 2. - P245-251 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Влияние декапитации и хронического введения in vivo агониста гонадотропин-рилизинг гормона на стероидогенез в семенниках плодов крыс
Аннотация: Исследовали влияние агониста ЛГ/ФСГ-РГ на продукцию тестостерона (Тс) в семенниках (См) плодов на поздних сроках внутриутробной жизни крыс. 18,5-20,5-дневные плоды декапитировали и вводили либо долгодействующие микрокапсулы, содержащие агонист Д-Trp-6ЛГ/ФСГ-РГ (I), или только наполнитель. 2 дня спустя плоды и плазму крови матерей собирали, а См плодов инкубировали in vitro 6 ч в среде с ЛГ (100 нг) или без ЛГ. Содержание I в плазме плодов составило 5 нМ. I обнаруживался также в плазме крови матерей. У 22,5-дневных плодов-оо конц-ия Тс в плазме крови была как у плодов-оо и влияние I на него не было отмечено. Как у 20,5-дневных, так и у 22,5-дневных плодов базальная секреция Тс in vitro была ниже, чем секреция Тс у интактных контр. плодов, а стимулирующее влияние ЛГ было одинаковым. У плодов (в бывшей степени у 22,5-дневных), получавших I, базальная и стимулированная ЛГ секреция Тс была ниже, чем у плодов, получавших наполнитель. I может попадать от плодов к матери и наоборот: от матери к плодам. Франция, Univ. Paris 7, Tour 33/43, 2 place Jussieu, 75251 Paris Cedex 05. Библ. 47.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.15
Рубрики: ЛЮЛИБЕРИН
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
СТЕРОИДОГЕНЕЗ
ВНУТРИУТРОБНОЕ РАЗВИТИЕ
КРЫСЫ

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.09-04К1.185

   
    Potent interleukin-3 synthokines with enhanced affinity for alpha subunit of receptor [Text] : abstr. Keystone Symp. "Hematopoiesis", Breckenridge, Jan. 4-11, 1994 / John W. Thomas [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18А. - P22 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Синтокины - высокоэффективные [агонисты] интерлейкин 3-[рецептора] с повышенной аффинностью к альфа-субъединице рецептора
Аннотация: Синтет. агонисты интерлейкин 3 (ИЛ-3)-рецептора (синтокины) обладают повышенной биол. активностью, напр., у синтокина SC-55494 она превышает таковую ИЛ-3 в 20- 40 раз. Однако эти синтокины практически не обладают повышенной способностью к связыванию с высокоаффинным ИЛ-3 рецептором. Авт. нашли, что связывание с 'альфа'субъединицей ИЛ-3 рецептора у синтокинов знач. более выражено. Если нативный ИЛ-3 ингибирует связывание иодированного ИЛ-3 с 'альфа'-субъединицей рецептора при IC[5][0], равном 100 нМ, синтокин SC-55494 способен ингибировать это связывание в конц-ии в 10-20 раз меньшей (IC[5][0]=5-10 нМ). США, Inflammatory Dis. Res., G. D. Searle/Monsanto Co, 63198 St. Louis.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
ХАРАКТЕР СВЯЗЫВАНИЯ С РЕЦЕПТОРОМ
СИНТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Thomas, John W.; Steketee, Michael B.; Hood, William F.; Staten, Nicholas R.; Pegg, Lyle E.; Monahan, Joseph B.; McKearn, John P.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)