Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИНТЕЗ АЛЬБУМИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.03-04М6.021

    Zachwieja, Jeffrey J.
    Growth hormone administration in older adults: effects on albumin synthesis [Text] / Jeffrey J. Zachwieja, Dennis M. Bier, Kevin E. Yarasheski // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 6. - PЕ840-Е844 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Введение гормона роста пожилым людям; влияние на синтез альбумина
Аннотация: Мужчинам в возрасте 60-75 лет ежедневно вводили рекомбинантный человеческий ГР в дозах 10 или 40 мкг/ /кг на протяжении соответственно 4 или 2 нед. В обоих случаях наблюдали увеличение конц-ии ИФР-I в крови натощак и уменьшение экскреции азота с мочой. Фракционная скорость биосинтеза сывороточного альбумина, о которой судили по включению {1}{3}С-лейцина, в ночное время составляла 9,4% в день и существенно не отличалась от наблюдавшейся до начала инъекций ГР. США, Washington Univ. Sch. of Medicine, St. Louis, Missouri 63110. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.11
Рубрики: ГОРМОН РОСТА
СИНТЕЗ АЛЬБУМИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bier, Dennis M.; Yarasheski, Kevin E.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.021

    Zachwieja, Jeffrey J.
    Growth hormone administration in older adults: effects on albumin synthesis [Text] / Jeffrey J. Zachwieja, Dennis M. Bier, Kevin E. Yarasheski // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 6. - PЕ840-Е844 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Введение гормона роста пожилым людям; влияние на синтез альбумина
Аннотация: Мужчинам в возрасте 60-75 лет ежедневно вводили рекомбинантный человеческий гормон роста в дозах 10 или 40 мкг/кг на протяжении соответственно 4 или 2 недель. В обоих случаях наблюдали увеличение конц-ии ИРФ-1 в крови натощак и уменьшение экскреции азота с мочой. Фракционная скорость биосинтеза сывороточного альбумина, о которой судили по включению {1}{3}C-лейцина, в ночное время составляла 9,4% в день и существенно не отличалась от наблюдавшейся до начала инъекций гормона роста. Библ. 29.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.29
Рубрики: СОМАТОТРОПИН
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
СИНТЕЗ АЛЬБУМИНА
ИСПЫТУЕМЫЕ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА

Доп.точки доступа:
Bier, Dennis M.; Yarasheski, Kevin E.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.04-04М4.206

   
    Albumin but not fibrinogen synthesis is indicative of liver function as assessed by galactose elimination capacity in patients with postviral liver cirrhosis [Text] : abstr. 16th Congr. Eur. Soc. Parenteral and Enteral Nutr., Birmingham, 30 Aug. - 2 Sept., 1994 / P. E. Ballmer [et al.] // Clin. Nutr. - 1994. - Vol. 13, Suppl. N1. - P34 . - ISSN 0261-5614
Перевод заглавия: Скорость синтеза альбумина, но не фибриногена, является показателем функции печени по оценки способности удалять галактозу у больных поствирусным циррозом печени
Аннотация: У б-ных циррозом печени измеряли скорость синтеза альбумина (I) и фибриногена, используя [{2}H[5]]фенилаланин. Одновременно б-ным вводили в/в галактозу и измеряли способность к ее удалению (тест на функцию печени). Скорость синтеза I у б-ных была 'ЭКВИВ' в 2 раза меньше, чем в контроле, а скорость синтеза фибриногена не отличалась от контрольной. Конц-ия I в крови была близка к нормальной, конц-ия фибриногена была ниже контроля. Выявили корреляцию (r=0,7124) между скоростью синтеза I и способностью элиминировать галактозу у б-ных циррозом. США, Dep. of Surgery, SUNY at Stony Brook, New York.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.09
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ЦИРРОЗ
ВЫВЕДЕНИЕ ГАЛАКТОЗЫ
СИНТЕЗ АЛЬБУМИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ballmer, P.E.; Reichen, J.; McNurlan, M.A.; Anderson, S.E.; Garlick, P.J.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.05-04М4.423

   
    Effect of surgery on albumin synthesis rate in humans [Text] : abstr. 20th Congr. Eur. Soc. Parenter. and Enter. Nutr., Nice, 16-19 Sept., 1998 / Acker B. A.C. van [et al.] // Clin. Nutr. - 1998. - Vol. 17, Suppl. N 1. - P14-15 . - ISSN 0261-5614
Перевод заглавия: Воздействие хирургической операции на скорость синтеза альбумина у человека
Аннотация: Изучили фракционную скорость синтеза альбумина до и на 2-й дн после лапаротомии. Больным инфузировали L-[1-{13}C]лейцин в течение 6 ч. Кровь собирали через 3-6 ч после инфузии изотопа. После хирургической операции конц-ия альбумина в плазме была снижена от 36'+-'2 г/л до 24'+-'2 г/л, а фракционная скорость синтеза альбумина увеличена по сравнению с величинами до операции - соотв. 11,4'+-'0,5%/дн и 17,0'+-'1,7%/дн. Т. обр. снижение кол-ва альбумина в плазме после хирургической операции ЖКТ не связано с уменьшением скорости его синтеза
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: КИШЕЧНИК
ЛАПАРОТОМИЯ
СИНТЕЗ АЛЬБУМИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
van, Acker B.A.C.; Hulsewe, K.W.E.; Wagenmakers, A.J.M.; Deutz, N.E.P.; von, Meyenfeldt M.F.; Soeters, P.B.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.06-04М4.374

   
    Addition of glutamine dipeptides to parenteral nutrition does not stimulate albumin synthesis rate [Text] : abstr. 21st Congr. Eur. Soc. Parenteral and Enteral Nutr., Stockholm, 5-8 Sept., 1999 / Acker B. A.C. van [et al.] // Clin. Nutr. - 1999. - Vol. 18, Suppl. 1. - P18 . - ISSN 0261-5614
Перевод заглавия: Отсутствие стимулирующего синтез альбумина эффекта применения содержащих глутамин дипептидов при парентеральном питании
Аннотация: Для определения фракционной скорости синтеза альбумина больным, находившимся на парентеральном питании, непрерывно 6 ч вводили {13}C-меченный L-лейцин с последующим выделением альбумина сыворотки. Результаты анализа гидролизатов альбумина показали, что введение содержащих глутамин дипептидов не стимулирует синтез альбумина. Нидерланды, Univ. Hospital Maastricht
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.65
Рубрики: ПИТАНИЕ ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ
ДИПЕПТИДЫ
СИНТЕЗ АЛЬБУМИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
van, Acker B.A.C.; Hulsewe, K.W.E.; Wagenmakers, A.J.M.; Deutz, N.E.P.; von, Meyenfeldt M.F.; Soeters, P.B.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.07-04Н2.273

   
    Modulation of the hepatic export protein synthetic response to feeding in cancer cachexia [Text] : abstr. 22nd Congress of the European Society of Parenteral and Enteral Nutrition, Madrid, 9-13 Sept., 2000 / M. D. Barber [et al.] // Clin. Nutr. - 2000. - Vol. 19, прил. N 1. - P34 . - ISSN 0261-5614
Перевод заглавия: Модуляция ответа печени на экспорт белка, синтезированного ею при дополнительном питании онкологических больных с кахексией
Аннотация: У 8 больных раком поджелудочной железы, теряющих массу тела, при голоде и потреблении пищи определяли синтез альбумина и фибриногена до и после применения пищевой добавки, обогащенной n=3 жирной кислотой, обеспечивающей 600 ккал, и 2 г эйкосапентеновой кислоты/день, в течение 3 недель. Пищевая добавка, обогащенная n=3 жирной кислотой, прекращала стимуляцию транспорта протеина, синтезированного печенью, что позволяло периферическим тканям использовать аминокислоты, содержащиеся в пище и, таким образом, тормозить потерю массы тела больного с кахексией. Великобритания, Royal Infimary, Edinburg
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.21
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КАХЕКСИЯ
БЕЛКОВЫЙ ОБМЕН
ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ
СИНТЕЗ АЛЬБУМИНА
СИНТЕЗ ФИБРИНОГЕНА
ЭКСПОРТ БЕЛКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barber, M.D.; Preston, T.; McMillan, D.C.; Ross, J.A.; Fearon, K.C.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.04-04Т4.232

   
    Analysis of potential toxicity caused by genetically modified plants: A combination of in vitro methods as an alternative to feeding studies [Text] : докл. [15 Congress "Alternatives to Animal Experimentation", Linz, 19-21 Sept., 2008] / Dieter Runge [et al.] // Altex. - 2008. - Vol. 25, прил. 1. - P57 . - ISSN 0946-7785
Перевод заглавия: Анализ вероятного токсического воздействия генетически модифицированных растений: сочетание методов in vitro как альтернативы экспериментам со вскармливанием
Аннотация: В опытах на изолированных сегментах тонкой кишки свиньи показано, что р-р (I) лиофилизированной ткани генетически модифицированных томатов в фосфатном буфере не влиял на процессы транспорта отслизистой поверхности сегмента к серозной. Влияния I на синтез альбумина и мочевины в изолированных гепатоцитах человека, обезьяны и крысы также не обнаружено. Скармливание животным генетически модифицированных растительных продуктов не оказывало токсического воздействия. Считают, что эксперименты in vitro являются альтернативным подходом к оценке возможных токсических эффектов генетически модифицированных растений при их употреблении в пищу. Германия, PRIMA-CIT Cell Culture Technology GmbH, Schwerin
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.15.02
Рубрики: ТОМАТЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ
ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ТКАНЬ
ТОНКАЯ КИШКА
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
СИНТЕЗ АЛЬБУМИНА

Доп.точки доступа:
Runge, Dieter; Pansch, Olivia; Kastl, Kristin; Bruch, Mandy; Kacholdt, Andre; Rudolf, Hendrik; Mohr, Elmar; Ullrich, Anett
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 11.03-04А1.202

   
    Long term cultures of primary human hepatocytes as an alternative to drug testing in animals [Text] / Anett Ullrich [et al.] // Altex. - 2009. - Vol. 26, N 4. - P295-302 . - ISSN 1868-596X
Перевод заглавия: Долгосрочные культуры первичных гепатоцитов человека как альтернатива тестированию лекарственных средств на животных
Аннотация: Первичные гепатоциты человека в течение нескольких недель культивировали в бессывороточной двухмерной культуральной системе, которая использовалась для изучения действия ацетаминофена (АРАР) на жизнеспособность и гепатоцеллюлярную функцию. В течение по крайней мере 2-нед. неинвазивным методом определяли конц-ию альбумина, мочевины и лактатдегидрогеназы в супернатанте клеточной культуры. АРАР вводили каждые 4 дня на 24 ч. В рез-те продукция мочевины снижалась на 25%, а синтез альбумина 'ЭКВИВ'70% без влияния на жизнеспособность клеток. После удаления АРАР гепатоцеллюлярные функции возвращались к контрольному уровню через 1 (мочевина) или через 3 (альбумин) дня. АРАР также вызывал обратимые повторяющиеся ультрастурктурные модификации, в частности эндоплазматическго ретикулюма, и деградацию запасов гликогена. Авт. считают, что культура гепатоцитов может служить моделью для повторного тестирования опосредованного лекарственными ср-вами изменения гепатоцеллюлярной функции, тем самым уменьшая кол-во экспериментов на животных при тестировании лекарственных ср-в. Германия, PRIMACYT GmbH, Schwerin
ГРНТИ  
34.05.33
ВИНИТИ 341.05.33.02.21
Рубрики: ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ТЕСТИРОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ МЕТОДЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АЦЕТАМИНОФЕН
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЗАПАСЫ ГЛИКОГЕНА
СИНТЕЗ АЛЬБУМИНА
МОЧЕВИНА

Доп.точки доступа:
Ullrich, Anett; Stolz, Donan B.; Ellis, Ewa C.; Strom, Stephen C.; Michalopoulos, George K.; Hengstler, Jan G.; Runge, Dieter
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.04-04Т4.8

   
    Long term cultures of primary human hepatocytes as an alternative to drug testing in animals [Text] / Anett Ullrich [et al.] // Altex. - 2009. - Vol. 26, N 4. - P295-302 . - ISSN 1868-596X
Перевод заглавия: Долгосрочные культуры первичных гепатоцитов человека как альтернатива тестированию лекарственных средств на животных
Аннотация: Первичные гепатоциты человека в течение нескольких недель культивировали в бессывороточной двухмерной культуральной системе, которая использовалась для изучения действия ацетаминофена (АРАР) на жизнеспособность и гепатоцеллюлярную функцию. В течение по крайней мере 2-нед. неинвазивным методом определяли конц-ию альбумина, мочевины и лактатдегидрогеназы в супернатанте клеточной культуры. АРАР вводили каждые 4 дня на 24 ч. В рез-те продукция мочевины снижалась на 25%, а синтез альбумина 'ЭКВИВ'70% без влияния на жизнеспособность клеток. После удаления АРАР гепатоцеллюлярные функции возвращались к контрольному уровню через 1 (мочевина) или через 3 (альбумин) дня. АРАР также вызывал обратимые повторяющиеся ультрастурктурные модификации, в частности эндоплазматическго ретикулюма, и деградацию запасов гликогена. Авт. считают, что культура гепатоцитов может служить моделью для повторного тестирования опосредованного лекарственными ср-вами изменения гепатоцеллюлярной функции, тем самым уменьшая кол-во экспериментов на животных при тестировании лекарственных ср-в. Германия, PRIMACYT GmbH, Schwerin
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ТЕСТИРОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ МЕТОДЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АЦЕТАМИНОФЕН
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЗАПАСЫ ГЛИКОГЕНА
СИНТЕЗ АЛЬБУМИНА
МОЧЕВИНА

Доп.точки доступа:
Ullrich, Anett; Stolz, Donan B.; Ellis, Ewa C.; Strom, Stephen C.; Michalopoulos, George K.; Hengstler, Jan G.; Runge, Dieter
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.08-04Т1.4

   
    Long term cultures of primary human hepatocytes as an alternative to drug testing in animals [Text] / Anett Ullrich [et al.] // Altex. - 2009. - Vol. 26, N 4. - P295-302 . - ISSN 1868-596X
Перевод заглавия: Долгосрочные культуры первичных гепатоцитов человека как альтернатива тестированию лекарственных средств на животных
Аннотация: Первичные гепатоциты человека в течение нескольких недель культивировали в бессывороточной двухмерной культуральной системе, которая использовалась для изучения действия ацетаминофена (АРАР) на жизнеспособность и гепатоцеллюлярную функцию. В течение, по крайней мере, 2-нед. неинвазивным методом определяли конц-ию альбумина, мочевины и лактатдегидрогеназы в супернатанте клеточной культуры. АРАР вводили каждые 4 дня на 24 ч. В рез-те продукция мочевины снижалась на 25%, а синтез альбумина 'ЭКВИВ'70% без влияния на жизнеспособность клеток. После удаления АРАР гепатоцеллюлярные функции возвращались к контрольному уровню через 1 (мочевина) или через 3 (альбумин) дня. АРАР также вызывал обратимые повторяющиеся ультрастурктурные модификации, в частности эндоплазматическго ретикулюма, и деградацию запасов гликогена. Авт. считают, что культура гепатоцитов может служить моделью для повторного тестирования опосредованного лекарственными ср-вами изменения гепатоцеллюлярной функции, тем самым уменьшая кол-во экспериментов на животных при тестировании лекарственных ср-в. Германия, PRIMACYT GmbH, Schwerin
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ТЕСТИРОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ МЕТОДЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АЦЕТАМИНОФЕН
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЗАПАСЫ ГЛИКОГЕНА
СИНТЕЗ АЛЬБУМИНА
МОЧЕВИНА

Доп.точки доступа:
Ullrich, Anett; Stolz, Donan B.; Ellis, Ewa C.; Strom, Stephen C.; Michalopoulos, George K.; Hengstler, Jan G.; Runge, Dieter
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.94

   
    Transforming growth-factor-'бета' (TGF-'бета') inhibits albumin synthesis in normal human hepatocytes and in hepatoma HepG2 cells [Text] / Nathalie Busso [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 171, N 2. - P647-654
Перевод заглавия: Трансформирующий фактор роста 'бета' ингибирует синтез альбумина в нормальных гепатоцитах и в гепатоме HepG2 человека
Аннотация: В норм. гепатоцитах и клетках гепатомы человека HepG2 исследовали влияние трансформирующего фактора роста 'бета' (ТФР'бета') на экспрессию альбумина. В первичных культурах гепатоцитов ТФР'бета' вызывал снижение аккумуляции и синтеза альбумина, эффект имел место через 48 ч и держался до 96-го ч., зависел от дозы. При этом снижался уровень мРНК альбумина. Уровни мРНК актина сопутствующе увеличивались. Сравнимые количеств. эффекты ТФР'бета' наблюдали на клетках гепатомы HepG2. Франция, Lab. GLAXO, Cent. de Rech., 91951 Les Ulis Cedex. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОМА HEPG2
ГЕПАТОЦИТЫ
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
СИНТЕЗ АЛЬБУМИНА

Доп.точки доступа:
Busso, Nathalie; Chesne, Christophe; Delers, Francois; Morel, Fabrice; Guillouzo, Andre
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.11-04М2.692

   
    Branched-chain amino acids augment neither albuminuria nor albumin synthesis in nephrotic rats [Text] / George A. Kaysen [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 26, N 2. - PF177-F184 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Аминокислоты с разветвленной цепью не усиливают альбуминурии и не влияют на синтез альбумина у крыс с нефротическим синдромом
Аннотация: Крысам с нефритом, вызванным антителами против тубулярной базальной мембраны (Хеймановский нефрит), назначали различный по содержанию казеина рацион (8,5%; 21% или 8,5%+аминокислоты с разветвленной цепью (АКРЦ) - валин, лейцин и изолейцин в кол-ве 2,37% или 12,5%). Последнее кол-во обеспечивало такое же поступление азота как и рацион с 21% казеина. Изучали влияние различной по белку пищи на экскрецию альбумина с мочой (U[a][l]V) и синтез альбумина (СА) с использованием {1}{2}{5}I-альбумина. U{1}[e][l]V и СА были значимо выше у крыс, получавших рацион с содержанием казеина 21%. Глюкагон в конц-ии, в 10 раз превышающей норм. уровень, не оказывал эффекта на U[a][l]V. Известно, что пищевой белок (ПБ) вызывает повышение клубочковой фильтрации, экскреции и синтеза белка. В настоящем исследовании показано, что эта способность ПБ не зависит от содержания в нем азота, а является результатом содержания в нем различных аминокислот. АКРЦ не влияет ни на экскрецию, ни на синтез белка у крыс с нефрот. синдромом. США, Univ. of California Davis School of Med., Davis, CA 94110. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
АМИНОКИСЛОТЫ
КРЫСЫ
СИНТЕЗ АЛЬБУМИНА
АЛЬБУМИНУРИЯ

Доп.точки доступа:
Kaysen, George A.; Al-Bander, Hamoudi; Martin, Victor I.; Jones, Hardin Jr.; Hutchison, Florence N.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 93.06-04М4.157

   
    The effect of short-term total parenteral nutrition on albumin synthesis rates in healthy volunteers [Text] / P. E. Ballmer [et al.] // Clin. Nutr. - 1992. - Vol. 11, Spec. Suppl. - P1 . - ISSN 0261-5614
Перевод заглавия: Влияние краткосрочного общего парентерального питания на скорость синтеза альбумина у здоровых лиц
Аннотация: 6 испытуемых 26-1 г в течение 12 ч дважды получали или общее парентеральное питание (ПП; 2000 ккал/ /70 кг массы тела) или физиол. р-р. Измеряли скорость синтеза альбумина (I), вводя испытуемым 3 г/70 кг, 7,5 и 15 атом% [D[5]]фенилаланина в течение 90 мин. Конц-ия I в плазме, абсолютная скорость его синтеза и фракционная скорость синтеза I при ПП соотв. составляла 41-3 г/л, 143'+-'19 мг/кг/день и 7,6'+-'0,9%. При введении физиол. р-ра эти величины соотв. равнялись 37'+-'2 г/л, 120'+-'17 мг/кг/день и 7,1'+-'1,1%. Заключили, что ПП у здоровых лиц вызывает небольшие изменения в скорости синтеза I. Великобритания, Rowett Res. Inst., Aberdeen. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.65
Рубрики: ПИТАНИЕ ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ
БЕЛКОВЫЙ ОБМЕН
СИНТЕЗ АЛЬБУМИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ballmer, P.E.; McNurlan, M.A.; Anderson, S.E.; Garlick, P.J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)