Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 305
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.039

    Metten, P.
    Genetic correlation analysis of withdrawal from a single dose of ethanol, pentobarbital, or diazepam using 15 inbred mouse strains [Text] : [Abstr.] Res. Soc., of Alcoh. Meet., June 19-21, 1993, San Antonio, Texas / P. Metten, J. C. Crabbe // Alcoholism.: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 2. - P451 . - ISSN 0145-0008
Перевод заглавия: Генетический корреляционный анализ [синдрома] лишения после однократного введения этанола, пентобарбитала или диазепама с использованием 15 инбредных линий мышей
Аннотация: Показано, что введение мышам различных линий этанола (I) или пентобарбитала (II) в снотворных дозах вызывало возникновение синдрома лишения (СЛ), проявляющегося в развитии судорог после фиксации животных в руке. При обследовании мышей 15 линий показано, что существует положительная генетическая корреляция, между тяжестью проявления СЛ при однократном введении I или II. Отмечена также корреляция в развитии СЛ после введения диазепама и II и в меньшей степени - I. Считают, что существует единый механизм развития СЛ I и II. США, Oregon Health Sciences Univ., Portland, OR 97201.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.02.07 + 341.47.67.15.11.15,341.47.67.15.02.13
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПЕНТОБАРБИТАЛ
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
ДИАЗЕПАМ
МЫШИ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ГЕНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Crabbe, J.C.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.226

   
    Mapping genes underlying ethanol withdrawal convulsions using quantitative trait loci (QTL) analysis [Text] : [Abstr.] Res. Soc. of Alcoh. Meet., June 19-24, 1993, San Antonio, Texas / K. J. Buck [et al.] // Alcoholism: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 2. - P451 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Картирование генов, обусловливающих судороги при лишении алкоголя, с использования количественного анализа характерных локусов (QTL)
Аннотация: Обследованы мыши 20 рекомбинантных инбредных линий, полученных на основании скрещивания линий С57BL/6J и DBA/2J. Показано, что маркерный локус Pmv-7 (хромосома 2,34 сМ) был связан с проявлением судорожного синдрома при фиксации животных в условиях воздействия N[2]O или на фоне лишения этанола (I). На основании генетич. анализа характерных локусов (QTL) сделано заключение, что с судорожным синдромом при лишении I связаны маркеры D2Mit 7 (30 сМ) и D2Mit9 (42 сМ) хромосомы 2. США, Oregon Health Sciences Univ., Portland, OR 97201.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.11 + 341.47.67.15.02.13
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
СУДОРОГИ
ГЕНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Buck, K.J.; Metlen, P.; Glenn, D.J.; Belknap, J.K.; Crabbe, J.C.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.227

    Syapin, P. J.
    Response to ethanol in the genetically epilepsy-prone rate [Text] : [Abstr.] Res. Soc. of Alcoh. Meet., June 19-24, 1993, San Antonio, Texas / P. J. Syapin, B. -K. Lin, C. E. Reigel // Alcoholism.: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 2. - P452 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Реакция на этанол у крыс с генетически детерминированной эпилепсией
Аннотация: У крыс с предрасположенностью к эпилепсии вызывали состояние зависимости введением этанола (I) в дозе 12,3 г/кг ежедневно с последующим лишением. Обращено внимание на умеренность выражения симптомов синдрома лишения у крыс этой линии. В условиях свободного выбора суточное потребление I у самцов составляло 0,38-0,92 г/кг, у самок - 1,48-5,89 г/гк. США, Texas Tech. Univ. Health Sciences Center, Lubbock, TX.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.11 + 341.47.67.15.02.13
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
ГЕНЕТИКА
ЭПИЛЕПСИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lin, B.-K.; Reigel, C.E.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.02-04Т5.172

   
    Kindling models of ethanol withdrawal [Text] : [Abstr.] Seventh Congr. Int. Soc. Biomed. Res. Alcohol., Gold Coast, Queensland, Australia, June 26 - July 1, 1994 / J. Matsumoto [et al.] // Alcoholism: Clin. and Exp. Res. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P41 А . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Модели [развития] киндлинга при лишении этанола
Аннотация: Крыс Wistar самцов подвергали воздействию паров этанола (I) в течение 14 дней трехкратно с интервалом в 3 дня. У мышей С57BL/с самцов вызывали состояние киндлинга добавлением I к жидкому корму в конц-ии 7% в течение 1 нед, повторяя это воздействие 5-кратно с интервалом в 1 день. Симптомы лишения I у животных обеих групп были выражены более значительно, чем у животных, получавших I на протяжении того же времени, но непрерывно. Экспрессия гена c-fos, отражающая гиперактивность нейрональную, у крыс на фоне прерывистого воздействия I и последующего лишения была более значительной, чем у крыс, лишение I у к-рых следовало после его непрерывного воздействия. Обсуждена гипотеза киндлинга в генезе синдрома лишения. Австралия, Univ. of Queensland, 4072.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
КИНДЛИНГ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, J.; Burke, L.; Shanley, B.; Wilce, B.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.02-04Т5.185

    Beckman, A. M.
    Elevated transcription factor DNA binding activity during ethanol withdrawal [Text] : [Abstr.] Seventh Congr. Int. Soc. Biomed. Res. Alcohol., Gold Coast, Queensland, Australia, June 26- July 1, 1994 / A. M. Beckman, I. Matsumoto, P. A. Wilce // Alcoholism: Clin. and Exp. Res. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P41А . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Повышение ДНК-связывающей активности транскрипционного фактора при лишении этанола
Аннотация: Повышенная нейрональная возбудимость при синдроме лишения этанола (I) сопровождается усилением экспресси генов, кодирующих транскрипционные факторы (ТФ), - c-fos, c-jun и zifl 268. ТФ накапливались в мозгу в среднем через 12 ч после лишения I, а повышение экспрессии белка С-FOS наблюдали в коре мозга, обонятельных бугорках, гранулярных клетках мозжечка и ядрах ствола мозга через 15 ч. Обнаружены различия в интенсивности связывания ТФ с ДНК в различных отделах мозга. Считают, что изменения экспрессии ТФ играют роль в развитии когнитивных и поведенческих нарушений при хроническом воздействии I. Австралия, Univ. of Queensland, St. Lucia, Q4072.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.13
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ ФАКТОР
МОЗГ
ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, I.; Wilce, P.A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.02-04Т5.186

    Doroshenko, Ye. M.
    [Abstr.] Seventh Congr. Int. Soc. Biomed. Res. Alcohol., Gold Coast, Queensland, Australia, June 26-July 1, 1994 [Text] : influence of sodium valproate on levels of transmitter amino acids, monoamines and related compounds in rat brain following ethanol withdrawal / Ye. M. Doroshenko, N. P. Kanunnikova // Alcoholism: Clin. and Exp. Res. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P41А . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Влияние натрия вальпроата на содержание медиаторных аминокислот, моноаминов и родственных соединений в мозгу у крыс после лишения этанола
Аннотация: Введение Na вальпроата (I) в дозе 400 мг/кг в/б крысам, предварительно получавшим этанол на протяжении 3 мес, вызывало повышение содержания аспартата во всех изученных отделах мозга. Содержание в гипоталамусе гомованилиновой к-ты, дигидроксифенилуксусной к-ты, ГАМК и серотонина после введения I также возрастало. Введение I приводило к увеличению конц-ии тирозина в стриатуме и среднем мозгу и триптофана - во всех отделах мозга. Беларусь, Гродно, Ин-т биохимии АН.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.13
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
МОЗГ
АМИНОКИСЛОТЫ
СЕРОТОНИН
ТАМК

Доп.точки доступа:
Kanunnikova, N.P.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.02-04Т5.189

    Meert, T. .
    Evaluation of alcohol withdrawal in rats in terms of supersensitivity to tremorogenic agents using using the piezo-film technique [Text] : [Abstr.] Seventh Congr. Int. Soc. Biomed Res. Alcohol., Gold Coast, Queensland, Australia, June 26-July 1, 1994 / T. . Meert, H. Huysmans, G. Clincke // Alcoholism: Clin. and Exp. Res. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P40А . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Оценка состояния лишения алкоголя у крыс по сверхчувствительности к треморогенным агентам с использованием метода пьезо-пленок
Аннотация: Лишение крыс этанола (I), поступавшего с кормом в кол-ве 10%, приводило через 8 ч к повышению тремора в ответ на введение оксотреморина (0,31 и 0,63 мг/кг в/б) или гармина (5 и 10 мг/кг в/б). Лишение I не изменяло р-ции крыс на введение резерпина и физостигмина в дозах 2,5-10 и 0,16-0,63 мг/кг соотв. Делают вывод, что развитие состояния лишения I сопровождается повышением чувствительности к треморогенным агентам, воздействующим на холинергические и серотонинергические системы. Бельгия, Janssen Res. Foundation, B2340 Beerse.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.15
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
ОКСОТРЕМОРИН
ГАРМИН
РЕЗЕРПИН
ФИЗОСТИГМИН
ТРЕМОР

Доп.точки доступа:
Huysmans, H.; Clincke, G.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.02-04Т5.192

    Dyr, Wanda.
    Comparative study of nifedipine and isradipine in animal models of ethanol dependence [Text] / Wanda Dyr, Pawel Krzascik, Wojciech Kostowski // Pol. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 4. - P369-379 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Сравнительное изучение нифедипина и израдипина при моделировании зависимости от этанола на животных
Аннотация: У крыс состояние зависимости от этанола (I) вызывали введением 20%-ного р-ра I трижды в день в суммарной дозе 9-15 г/кг в желудок. Судорожную р-цию на звуковой раздражитель оценивали через 15-16 ч после прекращения периода введения I, длившегося 5 дней. Введение животным за 60 мин до воздействия раздражителя израдипина (II) или нифедипина (III) в дозе 2,5 мг/кг в/б приводило к снижению показателя судорожной активности с 3 до 0,4 и 1 соотв. При повышении дозы III до 5 мг/кг этот показатель снижался до 0,4. В опытах на крысах Wistar самцах, предпочитающих 5%-ный р-р I питьевой воде в результате предварительного введения I в течение 3 нед, показано, что II и III в дозе 2,5 мг/кг снижали потребление I в условиях свободного выбора, а в дозе 1,25 мг/кг - усиливали его. Делают вывод о влиянии II и III на течение абстинентного синдрома после хронического воздействия I. Польша, Inst. of Psychiatry and Neurol., 02-957 Warszawa. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.15 + 341.47.67.15.39.13
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
НИФЕДИПИН
ИЗРАДИПИН

Доп.точки доступа:
Krzascik, Pawel; Kostowski, Wojciech
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.02-04Т5.193

    Angeli-Gade, Sandra.
    Performance of WSP and WSR mice on both the hidden and rised platform versions of the Morris water mare [Text] : [Abstr.] Res. Soc., of Alcoh. Meet, June 19-24, 1993, San Antonio, Texas / Sandra Angeli-Gade, J. C. Crabbe, J. K. Belknap // Alcoholism: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 2. - P452 . - ISSN 0145-0008
Перевод заглавия: Поведение [склонных и несклонных к судорогам] мышей в водном лабиринте Морриса с поднятой или погруженной платформой
Аннотация: Специально выведенные мыши, склонных к судорогам после отмены алкоголя (ССО), обучались навыку избавления в водном лабиринте Морриса (ВЛМ) с погруженной платформой хуже мышей, устойчивых к судорогам после отмены алкоголя (УСО). Если платформа была поднята над поверхностью, мыши УСО и часть мышей ССО достигали ее быстро, другая часть животных ССО - медленнее. Полагают, что различия в реализации навыка избавления в случае погруженной платформы обусловлены мотивационными или моторными факторами, а не способностью к обучению. США, Dept. of Med. Psychol., Oregon Helth Sci. Uni., 97201.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.99 + 341.47.67.15.02.13
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
СУДОРОГИ
МЫШИ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ПОВЕДЕНИЕ
УСЛОВНЫЙ РЕФЛЕКС

Доп.точки доступа:
Crabbe, J.C.; Belknap, J.K.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.03-04Т5.163

   
    Use of recombinant inbred strains for studying genetic determinants of responses to alcohol [Text] : [Abstr.] Seventh. Cong Int. Soc. Biomed. Res. Alcohol., Gold Coast, Quunsland, Australia, June 26 - July 1, 1994 / J. C. Crabbe [et al.] // Alcoholism: Clin. and Exp. Res. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P6А . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Применение рекомбинантных инбредных линий для изучения генетических детерминант реакций на алкоголь
Аннотация: При исследовании 19 инбредных линий в потомстве мышей С57BL/6J и DBA/2 обнаружены выраженные различия в проявлениях синдрома лишения после введения этанола (I) в дозе 4 г/кг. Выявлена связь проявлений синдрома лишения I с кластером генов, кодирующих белки потенциалозависимых Na-каналов, с геном Gad1, кодирующим синтез глутаматдекарбоксилазы, а также с геном Aw1. США, Oregon Health Sciences, Univ., Portland, OR 97201.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.02.13 + 341.47.67.15.11.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
ГЕНЕТИКА
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Crabbe, J.C.; Belknap, J.K.; Buck, K.J.; Metlen, P.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.03-04Т5.182

   
    Gene expression during ethanol withdrawal [Text] : [Abstr.] Seventh Congr. Int. Soc. Biomed. Res. Alcohol., Gold Coast, Queensland, Australia, June 26-July 1, 1994 / P. A. Wilce [et al.] // Alcoholism. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P10А . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Экспрессия генов при лишении этанола
Аннотация: В экспериментах на животных показано, что лишение этанола (I) после его хронического воздействия характеризовалось усилением экспрессии генов c-fos, c-jun и zif/268 на протяжении до 36 ч. Индукция их экспрессии отмечена в коре больших полушарий, гиппокампе обонятельных луковицах, гранулярных клетках мозжечка и ядрах ствола мозга. Отмечены временные особенности усиления экспрессии этих генов на стадии лишения I. Австралия, Univ. of Queensland, St. Lucia, Qld 4072.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.13
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
МОЗГ
ГЕН C-FOS
ГЕН C-JUN
ГЕН ZIF/268
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Wilce, P.A.; Beckman, A.M.; Hardy, P.; Frasek, K.; Matsumoto, I.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.03-04Т5.185

   
    Studies on the effects of certain 5-HT-3 receptor antagonists on ethanol preference and withdrawal seizures in the rat [Text] / Wojciech Kostowski [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 3. - P133-137 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Изучение влияния некоторых антагонистов 5-НТ-3 рецепторов на предпочтение этанола и судороги во время лишения у крыс
Аннотация: У крыс Wistar самцов вызывали зависимость от этанола (I) по методу Majchrowicz путем введения в желудок I в виде 20%-ного р-ра (объем/объем) в дозе 5 г/кг в течение (1 нед с последующим переводом на потребление 5%-ного р-ра I в качестве единственного источника жидкости. Введение таким животным низких доз трописетрона (0,001-0,1 мг/кг в/б) и ондансетрона (0,00025 мг/кг в/б) снижало потребление I и предпочтение I. Более высокие дозы ондансетрона (0,125 мг/кг в/б) и гранисетрон (0,125-0,25 мг/кг в/б) вызывали увеличение потребления I. Аудиогенные судороги в период синдрома отмены также ослаблялись низкими дозами трописетрона и ондансетрона. Польша, Dep. of Pharmacol. and Physiol. of the Nervous System, Inst. of Psychiatry and Neurol., Warszawa. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.15
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ЗАВИСИМОСТЬ
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
ОНДАНСЕТРОН
ГРАНИСЕТРОН
ТРОПИСЕТРОН

Доп.точки доступа:
Kostowski, Wojciech; Bisaga, Adam; Jankowska, Ewa; Krzascik, Pawel
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.04-04Т5.063

   
    Cholecystokinin receptor binding in morphine analgesia: Tolerance, withdrawal and abstinence [Text] / M. Welin [et al.] // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 26, N 6. - P379- 383 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Связывание с рецепторами холецистокинина при морфиновой аналгезии: толерантность, синдром лишения и воздержание
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley самцам с помощью имплантированного осмотического насоса вводили постоянно морфин (I) в конц-ии 70 мг/мл. В тесте сдавливания конечности показано, что через 12, 24 и 48 ч после начала введения I аналгезия составляла 40, 70 и 40% соотв., а у интактных крыс - '
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
АНАЛГЕЗИЯ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
СВЯЗЫВАНИЕ
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Welin, M.; Harro, J.; Yukhananov, R.; Nyberg, F.; Oreland, L.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.04-04Т5.178

    Barbera, T. J.
    Relationship between operant ethanol reinforted behavior and withdrawal severity in WSP and WSR mice [Text] : [Abstr.] Res. Soc., of Alcoh. Meet., June 19-24, 1993, San Antonio, Texas / T. J. Barbera, K. Baca, F. R. George // Alcoholism.: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 2. - P445 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Связь между оперантным поведением, подкрепляемым этанолом, и тяжестью отмены у WSP и WSR мышей
Аннотация: Этанол (I; 8%-ный р-р) не сохранял подкрепляющих св-в (ПС) при воспроизведении оперантного навыка (FR1 и FR4) самовведения I, выработанного с I в конц-иях 1%, 2%, 4%, 5,7% и 8% у мышей WSR и WSP. Делают вывод об отсутствии связи между тяжестью отмены I и его ПС. США, Dep. of Psychol. and Center on Alcohol, Substance Abuse and Addiction (CASAA) Univ. of New Mexico Albuquerque, NM 87131.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ СВОЙСТВА
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Baca, K.; George, F.R.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.04-04Т5.183

    McCown, Thomas J.
    Metabolic and functional mapping of the neural network subserving alcohol withdrawal scizures [Text] : [Abstr.] Res. Soc. of Alcoh. Meet., June 19-24, 1993, San Antonio, Texas / Thomas J. McCown, Gary E. Duncan, George R. Breese // Alcoholism.: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 2. - P448 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Метаболическое и функциональное картирование, нейрональной сети, задействованной в судорогах после отмены алкоголя
Аннотация: После электрокиндлинга судорожной активности у крыс, сходной с таковой после отмены алкоголя, судороги увеличивали утилизацию введенной в/в {1}{4}C-2-дезоксиглюкозы передней и пириформной корой, tenia tecta, энтопедункулярным (ЭПЯ) и перипедункулярным ядрами (ППЯ), черным в-вом (ЧВ) и дорзальной частью серого в-ва (ДЧСВ). Судороги увеличивали с-fos-подобную иммунореактивность в ППЯ, ДЧСВ, клиновидном ядре, дорзальной и латеральной петлях. Микроинъекции прокаина в ЭПЯ, ППЯ, ЧВ и ДЧСВ подавляли генерализованную судорожную активность. США, Univ. of North Carolina, Chapel Hill NC 27599.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.13
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
СУДОРОГИ
МОЗГ
ГЛЮКОЗА
ОБМЕН

Доп.точки доступа:
Duncan, Gary E.; Breese, George R.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.09-04Т5.90

    Gaw, Albert.
    Reports of clozapine-withdrawal side effects prompt response [Text] / Albert Gaw // Psychiat. News. - 1994. - Vol. 29, N 20. - P10, 15 . - ISSN 0033-2704
Перевод заглавия: Сообщения о побочных эффектах лишения клозапина при быстрой его отмене
Аннотация: В ответ на спонтанные сообщения некоторых б-ных шизофренией об обострении психиатрических симптомов при снятии клозапина и переходе на респиридон, Национальный институт психического здоровья провел в Бетезде конференцию с привлечением фармацевтов и клиницистов, психиатров, представителей системы защиты б-ных. Представлены материалы обсуждения клинических осложнений при лишении клозапина. Считают, что постепенное уменьшение дозы клозапина при тщательном контроле симптомов синдрома лишения уменьшит риск усиления экстрапирамидных симптомов и холинергической активности
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.29
Рубрики: КЛОЗАПИН
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.09-04Т5.143

    Uzbay, I. T.
    Effects of flumazenil on ethanol withdrawal syndrome in rats [Text] / I. T. Uzbay, E. S. Akarsu, S. O. Kayaalp // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 2. - P120-124 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Влияние флумазенила на синдром лишения этанола у крыс
Аннотация: У крыс Wistar самцов исследовали влияние флумазенила (Ro 15-1788k, имидобензодиазепин) на синдром лишения этанола (СЛЭ). Стандартные симптомы СЛЭ (ненормальная поза и походка, кататония) появлялись у подвергавшихся в течение 21 дня воздействию этанола в течение 6 ч лишения. Флумазенил (I) в/б (2,5 и 10 мг/кг) в начале СЛЭ в зависимой от дозы объеме значительно увеличивал горизонтальную и вертикальную двигательную активность, а также устранял ненормальную походку и беспокойство. В эффекте I при экспериментальном СЛЭ усматривают потенциальную возможность его использования в лечении СЛЭ у б-ных алкоголизмом. Однако, препятствием для применения I могут стать отмеченные у крыс эффекты I на некоторые поведенческие симптомы СЛЭ и потенциальная просудорожная активность. Турция, Dep. Pharmacol., Faculties of Med., Giilhane Military Med. Academy, Ankara Univ. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 30
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.15
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
ФЛУМАЗЕНИЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Akarsu, E.S.; Kayaalp, S.O.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.15

    Gaw, Albert.
    Reports of clozapine-withdrawal side effects prompt response [Text] / Albert Gaw // Psychiat. News. - 1994. - Vol. 29, N 20. - P10, 15 . - ISSN 0033-2704
Перевод заглавия: Сообщения о побочных эффектах лишения клозапина при быстрой его отмене
Аннотация: В ответ на спонтанные сообщения некоторых б-ных шизофренией об обострении психиатрических симптомов при снятии клозапина и переходе на респиридон, Национальный институт психического здоровья провел в Бетезде конференцию с привлечением фармацевтов и клиницистов, психиатров, представителей системы защиты б-ных. Представлены материалы обсуждения клинических осложнений при лишении клозапина. Считают, что постепенное уменьшение дозы клозапина при тщательном контроле симптомов синдрома лишения уменьшит риск усиления экстрапирамидных симптомов и холинергической активности
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: КЛОЗАПИН
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.10-04Т5.55

   
    Caffeine treatment and withdrawal in mice: Relationships between dosage, concentrations, locomotor activity and A[1] adenosine receptor binding [Text] / Gary B. Kaplan [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 3. - P1563 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Введение мышам кофеина и его лишение: взаимосвязь между дозой, концентрациями, локомоторной активностью и связыванием с А[1]-рецепторами аденозина
Аннотация: При постоянной инфузии мышам CD-1 кофеина бензоата (I) в дозе 97 мг/кг в день с помощью предварительно имплантированного осмотического мининасоса в течение 6 дней отмечали падение спонтанной двигательной активности, к-рое было более значительным при повышении дозы до 194 мг/кг в день. При инфузии I в высокой дозе отмечено повышение активности через 4 и 24 ч от начала эксперимента. Введение I в дозе 194 мг/кг в день в течение 6 дней приводило к развитию толерантности к последующему введению I в возбуждающей дозе (20 мг/кг). Специфическое связывание лиганда А[1]-рецепторов, 1,3-[{3}H]дипропил-8-циклопентилксантина по мере введения I снижалось в коре мозга на 20-69%. Возрастающее снижение двигательной активности отмечено через 1 и 2 дня после прекращения введения I. В эти сроки связывание радиолиганда существенно возрастало. Считают, что развитие толерантности к I и возникновение симптомов лишения обусловлены хронической оккупацией у мышей А[1]-рецепторов. США, Tufts Univ. School of Medicine; Boston, Massachusetts. Библ. 40
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.29
Рубрики: КОФЕИН
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
А1-РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Kaplan, Gary B.; Greenblatt, David J.; Kent, Maura A.; Cotreau-Bibbo, Monette M.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.11-04Т5.71

   
    Relative sensitivity to naloxone of multiple indices of opiate withdrawal: A quantitative dose-response analysis [Text] / Gery Schulteis [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 3. - P1391-1398 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Относительная чувствительность к налоксону различных показателей лишения опиатов: количественный анализ зависимости доза-ответ
Аннотация: In addition to classic somatic signs of opiate withdrawal, a number of behavioral measures are known to be sensitive, reliable indices of naloxone-precipitated opiate withdrawal in rats. In has been suggested that some behavioral indices of withdrawal may be more sensitive to precipitation by naloxone than some somatic signs of withdrawal. The purpose of the present study was to permit a quantitative assessment of the relative sensitivity to naloxone of a variety of behavioral and somatic indices of opiate withdrawal. Male Wistar rats were implanted s.c. with either two morphine (each 75 mg of base) or two placebo pellets. No sooner than 3 days after implantation, naloxone dose-response functions were determined with several behavioral paradigms and ratings of a variety of somatic withdrawal signs. In dependent rats, very low (0.004 or 0.01 mg/kg) doses of naloxone produced the following behavioral effects: a reduction in spontaneous locomotor activity, a disruption of schedule-controlled (fixed ratio 15) operant responding for food, an elevation in intracranial self-stimulation thresholds and a conditioned place aversion. These same doses of naloxone produced no significant effects in nondependent (placebo pellet-implanted) rats. The ED[50] values for naloxone precipitation of all behavioral signs of withdrawal wee below 0.013 mg/kg; the ED[50] values for naloxone precipitation of most somatic withdrawal signs were higher. The behavioral measures used in these studies therefore represent highly sensitive indices of opiate withdrawal. Франция, Dep. of Neuropharmacol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA. Библ. 43
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
НАЛОКСОН
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
ПОВЕДЕНИЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПЕРАНТНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ПОРОГ ВНУТРИЧЕРЕПНОЙ САМОСТИМУЛЯЦИИ
УСЛОВНЫЙ РЕФЛЕКС

Доп.точки доступа:
Schulteis, Gery; Markou, Athina; Gold, Lisa H.; Stinus, Luis; Koob, George F.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)