Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.407

   
    Женщина с синдромом антифосфолипидных антител, связанным с системной красной волчанкой, синдромом Шегрена и болезнью холодовых агглютининов [Text] / Koroku Otokida [et al.] // Iwate igaku zasshi = Iwate Med. Assoc. - 1994. - Vol. 46, N 1. - С. 81-84 . - ISSN 0021-3284
Аннотация: Больная 25 лет поступила в клинику с жалобами на сухость глаз. Ранее у нее при медицинском обследовании в связи с выкидышем была диагностирована системная красная волчанка, антифосфолипидный синдром и определены высокие титры криопреципитинов. Япония, Dept. of Med. II, School of Med., Iwate Med. Univ., Morioka. Табл. 3. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.27
Рубрики: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ
ШЕГРЕНА СИНДРОМ
БОЛЕЗНЬ ХОЛОДОВЫХ АГГЛЮТИНИНОВ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Otokida, Koroku; Akasaka, Takayuki; Abe, Yasumi; Hiramori, Katsuhiko

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.09-04М7.023

    Mc, Caskey D.
    Naproxen - pierwsze dwadziescia lat doswiadczenia [Text] : [Ref.] Symp. "Postepy lecz. chorob reumatycz.", Ciechocinek, 8-10 pazdz., 1994 / Caskey D. Mc // Reumatologia. - 1994. - Vol. 32, N 3. - С. 34-38 . - ISSN 0034-6233
Перевод заглавия: Напроксен - первые двадцать лет исследований
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ЛЕЧЕНИЕ
НАПРОКСЕН
ЧЕЛОВЕК

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.285

   
    Respuesta de las ulceras cutaneas y el dolor isquemico a la pulsoterapia con ciclofosfamida en el sindrome de anticuerpos antifosfolipido [Text] / Garcia M. T. Camps [et al.] // Med. clin. - 1994. - Vol. 103, N 11. - С. 437-438 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Реакция кожных язв и ишемических болей на пульсотерапию циклофосфамидом при синдроме антифосфолипидных антител
Аннотация: Описан б-ной 29 лет, страдавший первичным синдромом антифосфолипидных антител, к-рый в течение 10 лет (до 1993 г.) наблюдался и получал терапию циклофосфамидом. Испания, Hospital Regional Carlos Haya, Madrid. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.02.53
Рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Camps, Garcia M.T.; Grana, M.I.; Guil, Garcia M.; Ramon, Garrido E.de

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.02-04Н2.38

    Naschitz, Jochanan E.
    Rheumatic manifestations of occult cancer [Text] / Jochanan E. Naschitz, Daniel Yeshurun, Itzhak Rosner // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 12. - P2954-2958 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Ревматические проявления скрытого рака
Аннотация: За 1977-1992 гг. наблюдали 108 больных, поступивших для обследования по поводу ревматических и сосудистых расстройств. У 25 выявлен скрытый рак (СР). Некоторые виды ревматических проявлений отмечаются только в группе больных СР: локализованный миозит (1 больная), закупорка артерий пальцев (2). Др. - только в контрольной группе: синдром васкулита (38), синдром антифосфолипидных антител (2), склеродерма (7). Некоторые ревматические проявления отмечаются в обеих группах. В группе больных СР мужчины СК составили 72%, в контрольной группе - 70% составили женщины. Средний возраст в группе больных СР на 10 лет больше, чем в контрольной группе. Потеря массы тела отмечена у 52% больных СР против 37,3% у лиц контрольной группы. Обследование с целью выявления рака предпринято на основании клинических симптомов у 84% больных СР и у 25% больных контрольной группы. У 4 больных наличие злокачественной опухоли было бессимптомным, но ревматические проявления были характерными для СР (острая закупорка артерий пальцев рук) или на основании клинических сопоставлений. Среди больных СР с ревматическими проявлениями у 14 имелся рак легкого, у 2 - рак толстой кишки, по одному - лимфогранулематоз, рак поджелудочной железы, рак предстательной железы, рак молочной железы, саркома Капоши, рак почки, хронический лимфоцитарный лейкоз. Израиль, Bnai Zion Med. Cent. Табл. 1. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАК СКРЫТЫЙ
РЕВМАТИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
МИОЗИТ
ЗАКУПОРКА АРТЕРИЙ ПАЛЬЦЕВ
СИНДРОМ ВАСКУЛИТА
СКЛЕРОДЕРМА
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yeshurun, Daniel; Rosner, Itzhak

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.05-04М7.373

   
    Sindrome da anticorpi antifosfolipidi (APA). Aspetti neuroradiologici in due casi clinici [Text] / P. L. Lanza [et al.] // Riv. neuroradiol. - 1995. - Vol. 8, N 4. - С. 523-529 . - ISSN 1120-9976
Перевод заглавия: Синдром антифосфолипидных антител (САФА). Нейрорадиологические аспекты двух клинических случаев
Аннотация: Наблюдали характерные проявления первичного САФА у 2 больных женского пола в возрасте 26 и 28 лет. При КТ и ЯМР-томографии черепа обнаружены признаки ишемии и тромбоза венозных синусов. Имелись также характерные изменения кожи типа livedo reticularis. Это позволяет считать, что в данном случае речь идет о той разновидности первичного САФА, которую называют синдромом Снеддона. Известно, что при наличии антифосфолипидных антител в организме развиваются различные тромбо-эмболические осложнения. Вместе с тем in vitro эти антитела оказывают антикоагулянтное действие. Вторичный САФА развивается при аутоиммунной патологии - системной красной волчанке, ревматоидном артрите, дерматомиозите, при опухолях, прежде всего при лимфопролиферативных заболеваниях, при дерматопатологии (livedo reticularis), при бактериальных и вирусных инфекциях, под влиянием некоторых фармакологических препаратов (изониазид, хлорпромазин). Ил. 7. Библ. 24
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.47.13
Рубрики: СНЕДДОНА СИНДРОМ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
LIVEDO RETICULARIS
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lanza, P.L.; Rossi, V.; Bonofiglio, R.; Auteri, W.; Armentano, A.; Santoro, G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.548

   
    MHC studies of the primary antiphospholipid antibody syndrome and of antiphospholipid antibodies in systemic lupus erythematosus [Text] / Rose Goldstein [et al.] // J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, N 7. - P1173-1179 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Изучение ГКГС при синдроме первичных антифосфолипидных антител и наличии антифосфолипидных антител при системной красной волчанке
Аннотация: Оценивали ассоциацию HLA классов I, II и III аллелей с наличием антифосфолипидных антител (АФЛА) у 91 б-ного системной красной волчанкой (СКВ) и у 16 б-ных с синдромом первичных АФЛА. Показана ассоциация продукции АФЛА с HLA класса II. Наиболее выраженная ассоциация найдена с HLA-DR53 гаплотипами, нек-рые из к-рых включают DQ7 аллель. HLA-B8, DR17, DQ2 гаплотип, тесно ассоциированный с СКВ, значительно снижен у б-ных с присутствием АФЛА и у б-ных с синдромом первичных АФЛА. C4A нулевые аллели не связаны синдромом первичных АФЛА. Считают, что продукция АФЛА при СКВ и при генетически опосредованном синдроме имеет отличие по связи с HLA с СКВ без АФЛА. Канада, Div. Rheumatology, General Hosp. Ottawa, Ontario. Библ. 42
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
СВЯЗЬ С ГКГС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goldstein, Rose; Moulds, Joann M.; Smith, C.Douglas; Sengar, Dharmendra P.S.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.02-04М7.287

   
    MHC studies of the primary antiphospholipid antibody syndrome and of antiphospholipid antibodies in systemic lupus erythematosus [Text] / Rose Goldstein [et al.] // J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, N 7. - P1173-1179 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Изучение ГКГС при синдроме первичных антифосфолипидных антител и наличии антифосфолипидных антител при системной красной волчанке
Аннотация: Оценивали ассоциацию HLA классов I, II и III аллелей с наличием антифосфолипидных антител (АФЛА) у 91 б-ного системной красной волчанкой (СКВ) и у 16 б-ных с синдромом первичных АФЛА. Показана ассоциация продукции АФЛА с HLA класса II. Наиболее выраженная ассоциация найдена с HLA-DR53 гаплотипами, нек-рые из к-рых включают DQ7 аллель. HLA-B8, DR17, DQ2 гаплотип, тесно ассоциированный с СКВ, значительно снижен у б-ных с присутствием АФЛА и у б-ных с синдромом первичных АФЛА. C4A нулевые аллели не связаны синдромом первичных АФЛА. Считают, что продукция АФЛА при СКВ и при генетически опосредованном синдроме имеет отличие по связи с HLA с СКВ без АФЛА. Канада, Div. Rheumatology, General Hosp. Ottawa, Ontario. Библ. 42
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.27
Рубрики: СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
СВЯЗЬ С ГКГС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goldstein, Rose; Moulds, Joann M.; Smith, C.Douglas; Sengar, Dharmendra P.S.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.359

   
    Sindrome da anticorpi antifosfolipidi in corso di lupus eritematoso sistemico [Text] / P. Faina [et al.] // Dermatol. clin. - 1996. - Vol. 16, N 2. - С. 86-92 . - ISSN 0392-1395
Перевод заглавия: Синдром антифосфолипидных антител (САА), развившийся при системной красной волчанке (СКВ)
Аннотация: Наблюдали больную 40 лет, у которой имелись поражения кожи лица в скуловой области, на верхних веках, на спинке носа, а также поражения кожи тыла пальцев рук в виде многочисленных папул и лентикулярных изменений красновато-фиолетового цвета. Вокруг ногтевого ложа пальцев рук имелись многочисленные сливающиеся друг с другом телеангиэктазии. Поражения кожи впервые появились 3 г назад. Из анамнеза известно, что у больной было 2 нормально протекавших беременности и 2 спонтанных аборта в первый триместр беременности. При гистологическом исследовании обнаружены типичные проявления СКВ, на границе дермы с эпидермисом - отложения иммуноглобулина М. Диагноз САА подтвержден при биохимическом исследовании сыворотки крови. При САА имеются изменения со стороны многих систем и органов, в частности, со стороны сердечно-сосудистой системы, крови (в виде тромбоцитопении и гемолитической анемии), нервной системы, кожи. Поражения кожи могут быть достаточно распространенными и тяжелыми. При дифференциальной диагностике необходимо иметь в виду ретикулярный ливедо, ливедоподобный васкулит, тромбофлебит, подногтевые кровоизлияния, гангрену кожи, некрозы пальцев, язвенные поражения кожи, некрозы и/или инфаркты кожи, дискоидную красную волчанку, болезнь Дего. Италия, Univ. degli Studi "La Sapienza" di Roma Istituto di Clinica Dermatologica Viale del Policlinico, 155 00161 Roma. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 27
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Faina, P.; Reale, A.; Heuduck, P.; Pallotta, P.; Castells, A.; Barduagni, O.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.12-04М7.331

   
    Sindrome da anticorpi antifosfolipidi in corso di lupus eritematoso sistemico [Text] / P. Faina [et al.] // Dermatol. clin. - 1996. - Vol. 16, N 2. - С. 86-92 . - ISSN 0392-1395
Перевод заглавия: Синдром антифосфолипидных антител (САА), развившийся при системной красной волчанке (СКВ)
Аннотация: Наблюдали больную 40 лет, у которой имелись поражения кожи лица в скуловой области, на верхних веках, на спинке носа, а также поражения кожи тыла пальцев рук в виде многочисленных папул и лентикулярных изменений красновато-фиолетового цвета. Вокруг ногтевого ложа пальцев рук имелись многочисленные сливающиеся друг с другом телеангиэктазии. Поражения кожи впервые появились 3 г назад. Из анамнеза известно, что у больной было 2 нормально протекавших беременности и 2 спонтанных аборта в первый триместр беременности. При гистологическом исследовании обнаружены типичные проявления СКВ, на границе дермы с эпидермисом - отложения иммуноглобулина М. Диагноз САА подтвержден при биохимическом исследовании сыворотки крови. При САА имеются изменения со стороны многих систем и органов, в частности, со стороны сердечно-сосудистой системы, крови (в виде тромбоцитопении и гемолитической анемии), нервной системы, кожи. Поражения кожи могут быть достаточно распространенными и тяжелыми. При дифференциальной диагностике необходимо иметь в виду ретикулярный ливедо, ливедоподобный васкулит, тромбофлебит, подногтевые кровоизлияния, гангрену кожи, некрозы пальцев, язвенные поражения кожи, некрозы и/или инфаркты кожи, дискоидную красную волчанку, болезнь Дего. Италия, Univ. degli Studi "La Sapienza" di Roma Istituto di Clinica Dermatologica Viale del Policlinico, 155 00161 Roma. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 27
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.27
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Faina, P.; Reale, A.; Heuduck, P.; Pallotta, P.; Castells, A.; Barduagni, O.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.05-04М6.167

   
    Acute adrenal failure secondary to bilateral infarction of the adrenal glands as the first manifestation of primary antiphospholipid antibody syndrome [Text] / I. Marie [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 1997. - Vol. 56, N 9. - P567-568 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Острая недостаточность надпочечников, [развившаяся] вторично вследствие двустороннего инфаркта надпочечников, как первое проявление синдрома антифосфолипидных антител
Аннотация: Описание случая. Наблюдали 70-летнего б-ного, у к-рого при госпитализации было резкое снижение АД, тахикардия, боли в животе. Уровень К{+} был резко повышен - 6,3 мМ, уровень Na{+} был резко снижен - 118 мМ, уровень глюкозы был 2,0 мМ. Уровень кортизола был снижен - 20 нМ, уровень АКТГ был повышен до 300 пг/л; отсутствовал подъем уровня кортизола при пробе с АКТГ. Компьютерная томография выявила увеличение обоих надпочечников, обусловленное кровоизлиянием в них. Диагностировали синдром антифосфолипидных АТ, протекающий с повышением свертываемости. Синдром характеризуется повторными венозными и артериальными тромбозами. В данном случае острая недостаточность надпочечников, развившаяся вследствие двустороннего инфаркта и кровоизлияния в надпочечники, явилась первым клиническим проявлением синдрома. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ НАДПОЧЕЧНИКОВ
ОСТРАЯ
НАДПОЧЕЧНИКИ
ДВУСТОРОННИЙ ИНФАРКТ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Marie, I.; Levesque, H.; Heron, F.; Cailleux, N.; Borg, J.Y.; Courtois, H.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.06-04М2.476

   
    Correlacao anatomoclinica [Text] // Arq. bras. cardiol. - 1997. - Vol. 68, N 1. - С. 43-50 . - ISSN 0066-782X
Перевод заглавия: Анатомоклиническая корреляция [с синдромом антифосфолипидных антител]
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: ЭНДОКАРДИТЫ
ТРОМБОЦИТОПАТИИ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
КЛИНИКА
ЧЕЛОВЕК

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.07-04А4.407

   
    Acute adrenal failure secondary to bilateral infarction of the adrenal glands as the first manifestation of primary antiphospholipid antibody syndrome [Text] / I. Marie [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 1997. - Vol. 56, N 9. - P567-568 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Острая недостаточность надпочечников, [развившаяся] вторично вследствие двустороннего инфаркта надпочечников, как первое проявление синдрома антифосфолипидных антител
Аннотация: Описание случая. Наблюдали 70-летнего б-ного, у к-рого при госпитализации было резкое снижение АД, тахикардия, боли в животе. Уровень К{+} был резко повышен - 6,3 мМ, уровень Na{+} был резко снижен - 118 мМ, уровень глюкозы был 2,0 мМ. Уровень кортизола был снижен - 20 нМ, уровень АКТГ был повышен до 300 пг/л; отсутствовал подъем уровня кортизола при пробе с АКТГ. Компьютерная томография выявила увеличение обоих надпочечников, обусловленное кровоизлиянием в них. Диагностировали синдром антифосфолипидных АТ, протекающий с повышением свертываемости. Синдром характеризуется повторными венозными и артериальными тромбозами. В данном случае острая недостаточность надпочечников, развившаяся вследствие двустороннего инфаркта и кровоизлияния в надпочечники, явилась первым клиническим проявлением синдрома. Библ. 9
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.11
Рубрики: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ НАДПОЧЕЧНИКОВ
ОСТРАЯ
НАДПОЧЕЧНИКИ
ДВУСТОРОННИЙ ИНФАРКТ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Marie, I.; Levesque, H.; Heron, F.; Cailleux, N.; Borg, J.Y.; Courtois, H.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.03-04М7.245

    Schantz, Vibeke.
    Shrinking spinal cord following transverse myelopathy in a patient with systemic lupus erythematosus and the phospholipid antibody syndrome [Text] / Vibeke Schantz, Lone Lange Oestergaard, Peter Junker // J. Rheumatol. - 1998. - Vol. 25, N 7. - P1425-1428 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Сжатие спинного мозга после поперечной миелопатии у больной системной красной волчанкой и синдромом фосфолипидных антител
Аннотация: Приведена история болезни женщины 38 лет, страдающей системной красной волчанкой и синдромом фосфолипидных антител, у к-рой быстро развивались симптомы поперечной миелопатии на уровне TH9/10. Методом магнитного резонанса выявлены небольшие диффузные разбухания и повышенная сигнальная напряженность в спинном мозгу. Почти полная ремиссия наблюдалась через 4 мес. после лечения метилпреднизолоном с азатиоприном и ацетилсалициловой кислотой. Несмотря на это сохранялись признаки диффузионной и необратимой атрофии спинного мозга. Дания, Dep. Int. Med. C, Odense Univ. Hosp. Библ. 13
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.27
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПОПЕРЕЧНАЯ МИЕЛОПАТИЯ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oestergaard, Lone Lange; Junker, Peter

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.04-04К1.397

    Schantz, Vibeke.
    Shrinking spinal cord following transverse myelopathy in a patient with systemic lupus erythematosus and the phospholipid antibody syndrome [Text] / Vibeke Schantz, Lone Lange Oestergaard, Peter Junker // J. Rheumatol. - 1998. - Vol. 25, N 7. - P1425-1428 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Сжатие спинного мозга после поперечной миелопатии у больной системной красной волчанкой и синдромом фосфолипидных антител
Аннотация: Приведена история болезни женщины 38 лет, страдающей системной красной волчанкой и синдромом фосфолипидных антител, у к-рой быстро развивались симптомы поперечной миелопатии на уровне TH9/10. Методом магнитного резонанса выявлены небольшие диффузные разбухания и повышенная сигнальная напряженность в спинном мозгу. Почти полная ремиссия наблюдалась через 4 мес. после лечения метилпреднизолоном с азатиоприном и ацетилсалициловой кислотой. Несмотря на это сохранялись признаки диффузионной и необратимой атрофии спинного мозга. Дания, Dep. Int. Med. C, Odense Univ. Hosp. Библ. 13
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПОПЕРЕЧНАЯ МИЕЛОПАТИЯ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oestergaard, Lone Lange; Junker, Peter

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.06-04М4.980

    Schantz, Vibeke.
    Shrinking spinal cord following transverse myelopathy in a patient with systemic lupus erythematosus and the phospholipid antibody syndrome [Text] / Vibeke Schantz, Lone Lange Oestergaard, Peter Junker // J. Rheumatol. - 1998. - Vol. 25, N 7. - P1425-1428 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Сжатие спинного мозга после поперечной миелопатии у больной системной красной волчанкой и синдромом фосфолипидных антител
Аннотация: Приведена история болезни женщины 38 лет, страдающей системной красной волчанкой и синдромом фосфолипидных антител, у к-рой быстро развивались симптомы поперечной миелопатии на уровне TH9/10. Методом магнитного резонанса выявлены небольшие диффузные разбухания и повышенная сигнальная напряженность в спинном мозгу. Почти полная ремиссия наблюдалась через 4 мес. после лечения метилпреднизолоном с азатиоприном и ацетилсалициловой кислотой. Несмотря на это сохранялись признаки диффузионной и необратимой атрофии спинного мозга. Дания, Dep. Int. Med. C, Odense Univ. Hosp. Библ. 13
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПОПЕРЕЧНАЯ МИЕЛОПАТИЯ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oestergaard, Lone Lange; Junker, Peter

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.09-04Н1.283

    Onida, Paola.
    Anti-phospholipid-antibody syndrome associated with peripheral T-cell lymphoma [Text] / Paola Onida, Moreno Tresoldi, Claudio Rugarli // Amer. J. Hematol. - 1997. - Vol. 55, N 3. - P167-168 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Синдром антифосфолипидных антител в сочетании с периферической T-клеточной лимфомой
Аннотация: Приводят клиническое наблюдение периферической T-клеточной лимфомы у больного 65 лет, сочетавшейся с синдромом антифосфолипидных антител (САФА). Природа связи САФА с лимфопролиферативными заболеваниями пока неясна, хотя их сочетание не столь уж редко. Возможный механизм видят в секреции цитокинов злокачественными T-клетками, что способствует продукции антифосфолипидных антител. Италия, IRCCS H. S. Raffaele, Milan. Табл. 1. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛИМФОМЫ
T-КЛЕТОЧНЫЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ЦИТОКИНЫ
ЧАСТОТА
ПАТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tresoldi, Moreno; Rugarli, Claudio

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.09-04Н2.84

    Onida, Paola.
    Anti-phospholipid-antibody syndrome associated with peripheral T-cell lymphoma [Text] / Paola Onida, Moreno Tresoldi, Claudio Rugarli // Amer. J. Hematol. - 1997. - Vol. 55, N 3. - P167-168 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Синдром антифосфолипидных антител в сочетании с периферической T-клеточной лимфомой
Аннотация: Приводят клиническое наблюдение периферической T-клеточной лимфомы у больного 65 лет, сочетавшейся с синдромом антифосфолипидных антител (САФА). Природа связи САФА с лимфопролиферативными заболеваниями пока неясна, хотя их сочетание не столь уж редко. Возможный механизм видят в секреции цитокинов злокачественными T-клетками, что способствует продукции антифосфолипидных антител. Италия, IRCCS H. S. Raffaele, Milan. Табл. 1. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13 + 761.29.49.51.02.25
Рубрики: ЛИМФОМЫ
T-КЛЕТОЧНЫЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ЦИТОКИНЫ
ЧАСТОТА
ПАТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tresoldi, Moreno; Rugarli, Claudio

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.246

    Onida, Paola.
    Anti-phospholipid-antibody syndrome associated with peripheral T-cell lymphoma [Text] / Paola Onida, Moreno Tresoldi, Claudio Rugarli // Amer. J. Hematol. - 1997. - Vol. 55, N 3. - P167-168 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Синдром антифосфолипидных антител в сочетании с периферической T-клеточной лимфомой
Аннотация: Приводят клиническое наблюдение периферической T-клеточной лимфомы у больного 65 лет, сочетавшейся с синдромом антифосфолипидных антител (САФА). Природа связи САФА с лимфопролиферативными заболеваниями пока неясна, хотя их сочетание не столь уж редко. Возможный механизм видят в секреции цитокинов злокачественными T-клетками, что способствует продукции антифосфолипидных антител. Италия, IRCCS H. S. Raffaele, Milan. Табл. 1. Библ. 6
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОМЫ
T-КЛЕТОЧНЫЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ЦИТОКИНЫ
ЧАСТОТА
ПАТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tresoldi, Moreno; Rugarli, Claudio

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.10-04М6.81

   
    Adrenal insufficiency as the first clinical manifestation of the primary antiphospholipid antibody syndrome [Text] / M. A. Satta [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2000. - Vol. 52, N 1. - P123-126 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Недостаточность надпочечников как первое клиническое проявление первичного синдрома антифосфолипидных антител
Аннотация: Описание случая. Наблюдали 60-летнего б-ного, у к-рого развилась клиника болезни Аддисона (БА); диагноз был подтвержден низким уровнем кортизола в плазме и низкой экскрецией кортизола с мочой. Компьютерная томография не выявила патологии надпочечников. Этиологию БА в тот момент выявить не удалось. Через несколько месяцев б-ной был госпитализирован с тромбозом правой подвздошной вены и вен правой ноги. У него обнаружили АТ к кардиолипину, что указывало на наличие первичного антифосфолипидного синдрома (ПАФС). Ранее описывали развитие БА у б-ных с ПАФС; БА у них была обусловлена кровоизлиянием в надпочечники или поражением сосудов надпочечников, или р-цией на лечение антикоагулянтами. В данном случае БА предшествовала развитию ПАФС. Рекомендуют обследовать на предмет исключения ПАФС всех б-ных с БА неясной этиологии. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ НАДПОЧЕЧНИКОВ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ПЕРВИЧНЫЙ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Satta, M.A.; Corsello, S.M.; Della, Casa S.; Rota, C.A.; Pirozzi, B.; Colasanti, S.; Cina, G.; Grossman, A.B.; Barbarino, A.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.02-04М5.177

    Sheldon, L. M.
    Anti-phospholipid antibody syndrome: A case report with critical review [Text] / L. M. Sheldon, S. Grossman, A. D. Rubin // Mount Sinai J. Med. - 1999. - Vol. 66, N 5-6. - P377 . - ISSN 0027-2507
Перевод заглавия: Синдром антифосфолипидных антител: описание единичного случая и критический обзор
Аннотация: У 63-летнего мужчины, госпитализированного по поводу психоза, сопровождавшегося депрессивным состоянием, р-ция на присутствие антикардиолипидных антител оказалась положительной. Происходившее ухудшение функциональной деятельности почек удалось устранить применением кортикостероидов. Обнаруженную у больного тромбоцитопению устранили плазмаферезом с использованием свежей плазмы крови (без возникновения тромбоза). США, St. Joseph's Hosp., Paterson
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЕДИНИЧНЫЙ СЛУЧАЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grossman, S.; Rubin, A.D.
 1-20    21-29 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)