СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИЛИМАР<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.12-04М4.28Д

Абалихина, Е. П.
Состояние липид-транспортной системы в норме и его коррекция при некоторых нарушениях липидного обмена [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Е. П. Абалихина ; Нижегор. гос. с.-х. акад., Нижний Новгород. - ; Нижний Новгород, 2004. - 22 с. : ил.
Аннотация: Предлагаемый методический подход определения липидного состава ЛПВП может использоваться для выявления нарушений ЛТС, а также для лабораторного мониторинга эффективности применения различных лекарственных средств. Установлены характерные особенности ЛТС при развитии данной патологии, определены параметры ее оценки. Показано корригирующее действие гепатотропных препаратов (гепатосана и силимара) на нарушения липидного обмена

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ОБМЕН ЛИПИДОВ
НАРУШЕНИЯ
ГЕПАТОСАП
СИЛИМАР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Нижегор. гос. с.-х. акад., Нижний Новгород
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 07.08-04В4.543

Вичканова, С. А.
Клинические исследования силимара - лекарственного гепатопротекторного средства из Silybum marianum (L.) Gaerth [Текст] / С. А. Вичканова, Т. А. Сокольская, В. К. Колхир // Химия, технология, медицина. - М., 2006. - Т. 17. - С. 454-457 . - ISBN 5-87019-075-4
Аннотация: Силимар представляет собой сухой очищенный экстракт, получаемый из жмыха плодов расторопши пятнистой - Silybum marianum (L.) Gaerth семейства Астровые - Asteraceae. Основными действующими веществами силимара являются флаволигнаны. На основании результатов клинического исследования силимар разрешен для применения в медицинской практике в качестве гепатопротекторного средства. Лекарственная форма силимера - таблетки, в состав которых входит 0,1 г силимара (с содержанием суммы флаволигнанов 65% в пересчете на силибин). Силимар назначают при повреждениях печени: хроническом гепатите, циррозе печени (в составе комплексной терапии), состояниях после перенесенного гепатита различной этиологии. Силимар применяют у взрослых пациентов внутрь по 1-2 таблетки 3 раза в сутки за 30 минут до приема пищи. Курс лечения 25-30 дней. При хронических заболеваниях целесообразны повторные курсы лечения. В профилактических целях силимар рекомендуется принимать при хронических интоксикациях (в том числе профессиональных), длительном приеме лекарств и алкоголя. Ввиду отсутствия данных специальных исследований следует воздерживаться от применения силимара в период беременности и лактации, а также от назначения его детям до 12 лет. Силимар хорошо переносится больными, в отдельных случаях возможно послабляющее действие. Россия, ВНИИ лекарственных и ароматических растений, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЕ
СИЛИМАР
ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОЕ СРЕДСТВО
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Сокольская, Т.А.; Колхир, В.К.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.08-04Т3.136

Вичканова, С. А.
Клинические исследования силимара - лекарственного гепатопротекторного средства из Silybum marianum (L.) Gaerth [Текст] / С. А. Вичканова, Т. А. Сокольская, В. К. Колхир // Химия, технология, медицина. - М., 2006. - Т. 17. - С. 454-457 . - ISBN 5-87019-075-4
Аннотация: Силимар представляет собой сухой очищенный экстракт, получаемый из жмыха плодов расторопши пятнистой - Silybum marianum (L.) Gaerth семейства Астровые - Asteraceae. Основными действующими веществами силимара являются флаволигнаны. На основании результатов клинического исследования силимар разрешен для применения в медицинской практике в качестве гепатопротекторного средства. Лекарственная форма силимера - таблетки, в состав которых входит 0,1 г силимара (с содержанием суммы флаволигнанов 65% в пересчете на силибин). Силимар назначают при повреждениях печени: хроническом гепатите, циррозе печени (в составе комплексной терапии), состояниях после перенесенного гепатита различной этиологии. Силимар применяют у взрослых пациентов внутрь по 1-2 таблетки 3 раза в сутки за 30 минут до приема пищи. Курс лечения 25-30 дней. При хронических заболеваниях целесообразны повторные курсы лечения. В профилактических целях силимар рекомендуется принимать при хронических интоксикациях (в том числе профессиональных), длительном приеме лекарств и алкоголя. Ввиду отсутствия данных специальных исследований следует воздерживаться от применения силимара в период беременности и лактации, а также от назначения его детям до 12 лет. Силимар хорошо переносится больными, в отдельных случаях возможно послабляющее действие. Россия, ВНИИ лекарственных и ароматических растений, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.21.11
Рубрики: ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЕ
СИЛИМАР
ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОЕ СРЕДСТВО
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Сокольская, Т.А.; Колхир, В.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.08-04Т2.105

Вичканова, С. А.
Клинические исследования силимара - лекарственного гепатопротекторного средства из Silybum marianum (L.) Gaerth [Текст] / С. А. Вичканова, Т. А. Сокольская, В. К. Колхир // Химия, технология, медицина. - М., 2006. - Т. 17. - С. 454-457 . - ISBN 5-87019-075-4
Аннотация: Силимар представляет собой сухой очищенный экстракт, получаемый из жмыха плодов расторопши пятнистой - Silybum marianum (L.) Gaerth семейства Астровые - Asteraceae. Основными действующими веществами силимара являются флаволигнаны. На основании результатов клинического исследования силимар разрешен для применения в медицинской практике в качестве гепатопротекторного средства. Лекарственная форма силимера - таблетки, в состав которых входит 0,1 г силимара (с содержанием суммы флаволигнанов 65% в пересчете на силибин). Силимар назначают при повреждениях печени: хроническом гепатите, циррозе печени (в составе комплексной терапии), состояниях после перенесенного гепатита различной этиологии. Силимар применяют у взрослых пациентов внутрь по 1-2 таблетки 3 раза в сутки за 30 минут до приема пищи. Курс лечения 25-30 дней. При хронических заболеваниях целесообразны повторные курсы лечения. В профилактических целях силимар рекомендуется принимать при хронических интоксикациях (в том числе профессиональных), длительном приеме лекарств и алкоголя. Ввиду отсутствия данных специальных исследований следует воздерживаться от применения силимара в период беременности и лактации, а также от назначения его детям до 12 лет. Силимар хорошо переносится больными, в отдельных случаях возможно послабляющее действие. Россия, ВНИИ лекарственных и ароматических растений, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЕ
СИЛИМАР
ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОЕ СРЕДСТВО
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Сокольская, Т.А.; Колхир, В.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.07-04Т2.169

Доклиническое изучение безопасности лекарственных средств, разработанных на основе расторопши пятнистой [Текст] / Л. В. Крепкова [и др.] // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2007. - N 3. - С. 27-31 . - ISSN 1560-9596
Аннотация: Проведено доклиническое изучение безопасности лекарственных средств из расторопши пятнистой - силимара и сибектана, обладающих гепатопротекторной активностью, и камадола - наружного противовоспалительного средства. По параметрам токсичности, исследованным при однократном внутрибрюшинном и внутрижелудочном введении мышам, крысам и морским свинкам, силимар, сибектан и камадол следует отнести к малотоксичным веществам. При внутрижелудочном введении силимара и сибектана крысам в течение 1 мес в дозах 20, 200, 2000 и 50, 500, 1000 мг/кг соответственно выявлена низкая токсичность указанных лекарственных средств. Готовые лекарственные формы силимара и сибектана (таблетки по 0,1 г) в 3- и 4-месячном хроническом эксперименте на собаках при ежедневном пероральном введении в дозе 100 мг/кг и 20 и 200 мг/кг соответственно не оказывали токсическое действие, что было установлено по всем исследованным показателям - гематологическим, биохимическим, патогистологическим, функциональным. При исследовании наружной лекарственной формы камадола в хроническом 3-месячном эксперименте на крысах и собаках, получавших ежедневно внутрижелудочно препарат в дозах 10 и 3 мл/кг соответственно, и в 3-месячном эксперименте на кроликах, получавших накожные аппликации камадола, не выявлены признаки общерезорбтивного и местнораздражающего действия. При исследовании специфических видов токсичности у камадола не выявлены мутагенные, аллергизирующие и иммунотоксические свойства. Силимар может вызывать аллергические реакции немедленного типа. Россия, Всероссийский НИИ лекарственных и ароматических растений РАСХН, Москва. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SILIBUM MARIANUM
СИЛИМАР
СИБЕКТАН
КАМАДОЛ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Крепкова, Л.В.; Шкаренков, А.А.; Бортникова, В.В.; Сокольская, Т.А.; Боровкова, М.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.12-04Т1.257

Изучение постгипоксического кардиопротекторного и гепатопротекторного действия фито Ново-Седа, силимара и мексидола на модели гипоксической гипоксии крыс [Текст] : докл. [6 Всероссийская научная конференция "Биомедицинские технологии", Москва, 8 апр., 2008] / Н. В. Кондакова [и др.] // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2009. - N 1. - С. 33-39 . - ISSN 1560-9596
Аннотация: На модели гипоксической гипоксии крыс установлено положительное кардиопротекторное и антитоксическое гепатопротекторное посттипоксическое действие лекарственных средств фито Ново-Седа, силимара и максидола, способствующее реадаптации к нормоксии. Судя по характеру кривой зависимости скорости лактатдегидрогеназной реакции от концентрации лактата в экстрактах мышцы сердца, мексидолсилимарфито Ново-Сед при однократном введении животным в эффективных дозах сразу после гипоксии вызывают повышение доли H-субъединиц лактатдегидрогеназы в сердечной мышце по сравнению с контрольными крысами, не получавшими ни один из препаратов. В микросомах печени фито Ново-Сед, силимар, мексидол вызывают активацию ключевых ферментов биотрансформации и детоксикации - цитохрома Р450 и глутатионтрансферазы по сравнению с контрольными крысами, не получавшими ни один из препаратов. По эффективности посттипоксического антитоксического гепатопротекторного действия, определяемой соотношением активности глутатионтрансферазы и цитохрома Р450, изучавшиеся препараты располагаются в следующем порядке: фито Ново-Седмексидолсилимар. Россия, ГУ ВИЛАР, Москва. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ФИТО НОВО-СЕД
СИЛИМАР
МЕКСИДОЛ
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ЦИТОХРОМ Р450
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
ГИПОКСИЯ

Доп.точки доступа:
Кондакова, Н.В.; Стрелкова, Л.Б.; Минеева, М.Ф.; Воскобойникова, И.В.; Колхир, В.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.06-04Т1.124

Крепкова, Л. В.
Использование гепатопротектора силимара для снижения токсического действия рибавирина [Текст] / Л. В. Крепкова, В. В. Бортникова // 1 Съезд натуротерапевтов России, Москва, 25 окт., 2009. - М., 2009. - С. 74-75 . - ISBN 978-5-91800-003-8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: СИЛИМАР
РИБАВИРИН
ТОКСИЧНОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Бортникова, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.07-04Т1.124

Крепкова, Л. В.
Использование гепатопротектора силимара для снижения токсического действия рибавирина [Текст] / Л. В. Крепкова, В. В. Бортникова // 1 Съезд натуротерапевтов России, Москва, 25 окт., 2009. - М., 2009. - С. 74-75 . - ISBN 978-5-91800-003-8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: СИЛИМАР
РИБАВИРИН
ТОКСИЧНОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Бортникова, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.02-04Т1.218

Перспективы использования ВЭЖХ для стандартизации гепатопротекторного лекарственного средства "Силимар" [Текст] / В. М. Рыжов [и др.] // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2010. - N 7. - С. 26-29 . - ISSN 1560-9596
Аннотация: Изучены возможности использования высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) для целей стандартизации гепатопротекторного лекарственного средства "Силимар". Разработана методика количественного определения суммы флаволигнанов в субстанции "Силимар" с использованием ВЭЖХ на хроматографе "Милихром-5" (Россия) в изократическом режиме (стационарная фаза "Сепарон С[18]" или "Диасорб-130-С16Т", подвижная фаза - смесь ацетонитрила и воды в соотношении 4:6 с добавлением 1% уксусной кислоты и скорости потока - 0,1 мл/мин) в условиях детекции флаволигнанов при 288 нм. Установлено, что содержание суммы флаволигнанов в исследуемом препарате составляет 74,50% (в пересчете на силибин). Россия, Самарский гос. мед. ун-т. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.39 + 341.45.15.07
Рубрики: ПРЕПАРАТ "СИЛИМАР"
СТАНДАРТИЗАЦИЯ
ФЛАВОЛИГНАНЫ
ВЭЖХ

Доп.точки доступа:
Рыжов, В.М.; Куркин, В.А.; Авдеева, Е.В.; Лужнов, Н.Д.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.03-04Т1.163

Крепкова, Л. В.
Возможность коррекции силимаром токсических проявлений флуоксетина в условиях эксперимента [Текст] / Л. В. Крепкова, В. В. Бортникова, О. Н. Толкачев // Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции. - Пятигорск, 2010. - С. 461-464 . - ISBN 978-5-94122-068-7

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: СИЛИМАР
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФЛУОКСЕТИН
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Бортникова, В.В.; Толкачев, О.Н.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.04-04Т3.167

Мацулевич, Т. В.
Эффективность гепатопробиотика "Гепафор{R}" в лечении токсического лекарственного гепатита [Текст] / Т. В. Мацулевич, Е. О. Дорошенко, Т. Р. Багдасарян // Гастроэнтерол. Санкт-Петербурга. - 2011. - N 2-3. - С. М57 . - ISSN 1727-7906

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.21.11
Рубрики: ПРЕПАРАТ "ГЕПАФОР"
ПРЕПАРАТ "СИЛИМАР"
ТОКСИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Дорошенко, Е.О.; Багдасарян, Т.Р.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.05-04Т1.124

Мацулевич, Т. В.
Эффективность гепатопробиотика "Гепафор{R}" в лечении токсического лекарственного гепатита [Текст] / Т. В. Мацулевич, Е. О. Дорошенко, Т. Р. Багдасарян // Гастроэнтерол. Санкт-Петербурга. - 2011. - N 2-3. - С. М57 . - ISSN 1727-7906

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ПРЕПАРАТ "ГЕПАФОР"
ПРЕПАРАТ "СИЛИМАР"
ТОКСИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Дорошенко, Е.О.; Багдасарян, Т.Р.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.07-04Т1.175

Крепкова, Л. В.
Влияние силимара на токсические проявления рибавирина в эксперименте [Текст] / Л. В. Крепкова, В. В. Бортникова, О. Н. Толкачев // 5 Российская научно-практическая конференция "Актуальные проблемы нанобиотехнологии и инноваций с нетрадиционными природными ресурсами и создания функциональных продуктов", Москва, 5 окт., 2009. - М., 2009. - С. 95-98 . - ISBN 978-5-94515-081-2

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: СИЛИМАР
РИБАВИРИН
ТОКСИЧНОСТЬ
БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ
РАСТОРОПША ПЯТНИСТАЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Бортникова, В.В.; Толкачев, О.Н.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.07-04Т3.92

Арнаутова, М. С.
Протективный эффект силимара у больных рефрактерной формой псориаза при лечении метотрексатом [Текст] / М. С. Арнаутова // Мед. вестн. Сев. Кавказа. - 2013. - Т. 8, N 3. - С. 76-79 . - ISSN 2073-8137
Аннотация: Определена целесообразность дополнительного назначения препарата силимар у пациентов с рефрактерной формой псориаза, получающих метотрексат. Под наблюдением находилось 127 больных среднетяжелой и тяжелой формами псориаза. Больные были разделены на 3 группы: I группа - 45 пациентов, II группа - 42 пациента, III группа (контрольная) - 40 пациентов. До начала терапии в изучаемых группах активность ферментов была сопоставима (p0,05). После лечения во всех группах наблюдалось повышение активности трансаминаз. У пациентов, составивших I группу, повышенное содержание АлАТ наблюдалось у 2 человек (4,44%), во II группе у 7 пациентов (16,7%), в группе контроля у 1 человека (2,5%), различия статистически значимы ('хи'{2}=6,8, p=0,033). В группе пациентов, в схему лечения которых добавлен препарат силимар, превышение содержания трансаминаз было сопоставимо с контрольной группой. Сохранение трансаминаз в пределах нормальных значений при добавлении препарата силимар в схему лечения свидетельствует о его протективном действии и дает основание полагать, что его применение целесообразно у пациентов с рефрактерной формой псориаза, получающих метотрексат. Россия, Самарский ГМУ. Библ. 8

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.07.11
Рубрики: КОЖА
ПСОРИАЗ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОТРЕКСАТ
СИЛИМАР

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 14.08-04М4.280

Арнаутова, М. С.
Протективный эффект силимара у больных рефрактерной формой псориаза при лечении метотрексатом [Текст] / М. С. Арнаутова // Мед. вестн. Сев. Кавказа. - 2013. - Т. 8, N 3. - С. 76-79 . - ISSN 2073-8137
Аннотация: Определена целесообразность дополнительного назначения препарата силимар у пациентов с рефрактерной формой псориаза, получающих метотрексат. Под наблюдением находилось 127 больных среднетяжелой и тяжелой формами псориаза. Больные были разделены на 3 группы: I группа - 45 пациентов, II группа - 42 пациента, III группа (контрольная) - 40 пациентов. До начала терапии в изучаемых группах активность ферментов была сопоставима (p0,05). После лечения во всех группах наблюдалось повышение активности трансаминаз. У пациентов, составивших I группу, повышенное содержание АлАТ наблюдалось у 2 человек (4,44%), во II группе у 7 пациентов (16,7%), в группе контроля у 1 человека (2,5%), различия статистически значимы ('хи'{2}=6,8, p=0,033). В группе пациентов, в схему лечения которых добавлен препарат силимар, превышение содержания трансаминаз было сопоставимо с контрольной группой. Сохранение трансаминаз в пределах нормальных значений при добавлении препарата силимар в схему лечения свидетельствует о его протективном действии и дает основание полагать, что его применение целесообразно у пациентов с рефрактерной формой псориаза, получающих метотрексат. Россия, Самарский ГМУ. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЖА
ПСОРИАЗ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОТРЕКСАТ
СИЛИМАР

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 15.02-04Т6.568

Эргешов, А. Э.
Оценка эффективности нового лекарственного гепатопротектора с пробиотическим компонентом при лечении лекарственного поражения печени [Текст] / А. Э. Эргешов, Т. В. Мацулевич // Инфекц. болезни. - 2014. - Т. 12, N 2. - С. 54-58 . - ISSN 1729-9225
Аннотация: Оценили эффективность применения препарата Гепафор у пациентов с лекарственным поражением печени (ЛПП), развившимся на фоне применения специфической противотуберкулезной терапии. Контингент обследованных включал 60 пациентов с туберкулезом легких, ЛПП средней степени тяжести и нарушением количественного и качественного состава микрофлоры. Все больные получали противотуберкулезную терапию. Пациенты основной группы (30 человек) для лечения ЛПП получали препарат Гепафор (2 капсулы 3 раза в день в течение 14 дней, при необходимости 28 дней). Пациенты группы сравнения (30 человек) для лечения ЛПП получали препарат сравнения Силимар (2 таблетки 3 раза в день в течение 14 дней). Состояние печени и проявление дисбиотических расстройств оценивалось по клиническим и лабораторным показателям до назначения гепатопротекторов и на 14-й, 28-й дни их применения. Применение препарата Гепафор в течение 2 недель позволило обеспечить снижение среднего уровня трансаминаз у пациентов основной группы: аланинаминотрансферазы с 63,8 '+-' 8,4 до 34,7 '+-' 8,5 Ед/л; аспартатамино-трансферазы с 67,25 '+-' 9,0 до 36,1 '+-' 6,6 Ед/л (р 0,05). Это коррелировало с исчезновением клинических проявлений ЛПП, а также с улучшением состава микрофлоры кишечника. Последнее выражалось в увеличении числа лиц с минимальной 1-й степенью дисбактериоза (с 36,7 до 60,0) и снижением числа лиц с выраженным его проявлением -3-я степень (с 20,0 до 3,3). В итоге у пациентов основной группы противотуберкулезная терапия была продолжена в полном объеме, а в группе сравнения приостановлена из-за отсутствия положительной динамики лечения ЛПП. Препарат Гепафор обеспечивал выраженный терапевтический эффект у больных с токсическим ЛПП при ТБ по сравнению с препаратом Силимар, что проявлялось улучшением клинических, биохимических и микробиологических показателей пациентов.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.37.25
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ
ГЕПАФОР
СИЛИМАР
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Мацулевич, Т.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.03-04Б4.250

Эргешов, А. Э.
Оценка эффективности нового лекарственного гепатопротектора с пробиотическим компонентом при лечении лекарственного поражения печени [Текст] / А. Э. Эргешов, Т. В. Мацулевич // Инфекц. болезни. - 2014. - Т. 12, N 2. - С. 54-58 . - ISSN 1729-9225
Аннотация: Оценили эффективность применения препарата Гепафор у пациентов с лекарственным поражением печени (ЛПП), развившимся на фоне применения специфической противотуберкулезной терапии. Контингент обследованных включал 60 пациентов с туберкулезом легких, ЛПП средней степени тяжести и нарушением количественного и качественного состава микрофлоры. Все больные получали противотуберкулезную терапию. Пациенты основной группы (30 человек) для лечения ЛПП получали препарат Гепафор (2 капсулы 3 раза в день в течение 14 дней, при необходимости 28 дней). Пациенты группы сравнения (30 человек) для лечения ЛПП получали препарат сравнения Силимар (2 таблетки 3 раза в день в течение 14 дней). Состояние печени и проявление дисбиотических расстройств оценивалось по клиническим и лабораторным показателям до назначения гепатопротекторов и на 14-й, 28-й дни их применения. Применение препарата Гепафор в течение 2 недель позволило обеспечить снижение среднего уровня трансаминаз у пациентов основной группы: аланинаминотрансферазы с 63,8 '+-' 8,4 до 34,7 '+-' 8,5 Ед/л; аспартатамино-трансферазы с 67,25 '+-' 9,0 до 36,1 '+-' 6,6 Ед/л (р 0,05). Это коррелировало с исчезновением клинических проявлений ЛПП, а также с улучшением состава микрофлоры кишечника. Последнее выражалось в увеличении числа лиц с минимальной 1-й степенью дисбактериоза (с 36,7 до 60,0) и снижением числа лиц с выраженным его проявлением -3-я степень (с 20,0 до 3,3). В итоге у пациентов основной группы противотуберкулезная терапия была продолжена в полном объеме, а в группе сравнения приостановлена из-за отсутствия положительной динамики лечения ЛПП. Препарат Гепафор обеспечивал выраженный терапевтический эффект у больных с токсическим ЛПП при ТБ по сравнению с препаратом Силимар, что проявлялось улучшением клинических, биохимических и микробиологических показателей пациентов.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ
ГЕПАФОР
СИЛИМАР
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Мацулевич, Т.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 15.05-04М4.289

Эргешов, А. Э.
Оценка эффективности нового лекарственного гепатопротектора с пробиотическим компонентом при лечении лекарственного поражения печени [Текст] / А. Э. Эргешов, Т. В. Мацулевич // Инфекц. болезни. - 2014. - Т. 12, N 2. - С. 54-58 . - ISSN 1729-9225
Аннотация: Оценили эффективность применения препарата Гепафор у пациентов с лекарственным поражением печени (ЛПП), развившимся на фоне применения специфической противотуберкулезной терапии. Контингент обследованных включал 60 пациентов с туберкулезом легких, ЛПП средней степени тяжести и нарушением количественного и качественного состава микрофлоры. Все больные получали противотуберкулезную терапию. Пациенты основной группы (30 человек) для лечения ЛПП получали препарат Гепафор (2 капсулы 3 раза в день в течение 14 дней, при необходимости 28 дней). Пациенты группы сравнения (30 человек) для лечения ЛПП получали препарат сравнения Силимар (2 таблетки 3 раза в день в течение 14 дней). Состояние печени и проявление дисбиотических расстройств оценивалось по клиническим и лабораторным показателям до назначения гепатопротекторов и на 14-й, 28-й дни их применения. Применение препарата Гепафор в течение 2 недель позволило обеспечить снижение среднего уровня трансаминаз у пациентов основной группы: аланинаминотрансферазы с 63,8 '+-' 8,4 до 34,7 '+-' 8,5 Ед/л; аспартатамино-трансферазы с 67,25 '+-' 9,0 до 36,1 '+-' 6,6 Ед/л (р 0,05). Это коррелировало с исчезновением клинических проявлений ЛПП, а также с улучшением состава микрофлоры кишечника. Последнее выражалось в увеличении числа лиц с минимальной 1-й степенью дисбактериоза (с 36,7 до 60,0) и снижением числа лиц с выраженным его проявлением -3-я степень (с 20,0 до 3,3). В итоге у пациентов основной группы противотуберкулезная терапия была продолжена в полном объеме, а в группе сравнения приостановлена из-за отсутствия положительной динамики лечения ЛПП. Препарат Гепафор обеспечивал выраженный терапевтический эффект у больных с токсическим ЛПП при ТБ по сравнению с препаратом Силимар, что проявлялось улучшением клинических, биохимических и микробиологических показателей пациентов.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.99
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ
ГЕПАФОР
СИЛИМАР
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Мацулевич, Т.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 15.12-04Т6.566

Арнаутова, М. С.
Клиническая эффективность метотрексата в сочетании с силимаром при лечении среднетяжелых и тяжелых форм псориаза [Текст] / М. С. Арнаутова // Асп. вестн. Поволжья. - 2012. - N 5-6. - С. 13-16 . - ISSN 2072-2354
Аннотация: В процессе открытого, контролируемого, сравнительного в параллельных группах исследования оценивалась целесообразность дополнительного назначения препарата силимар для лечения среднетяжелых и тяжелых форм псориаза. Обследовано 65 больных: 30 пациентов контрольной группы (общепринятая терапия) и 35 пациентов изучаемой группы, которым дополнительно к общепринятому лечению (метотресат 5 мг через каждые 12 ч. 2-3 раза в неделю) назначали препарат силимар в дозе по 0,2 г.три раза в сутки за 30 минут до еды в течение 35 дней. Особенностью исследования является расчет количественных показателей эффекта вмешательства

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.07.11
Рубрики: ПСОРИАЗ
СРЕДНЕТЯЖЕЛАЯ И ТЯЖЕЛАЯ ФОРМЫ
СИЛИМАР
МЕТОТРЕКСАТ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ДОЗИРОВАНИЕ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска