Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 446
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.003

    Nakayama, Koichi.
    Биомеханика системы кровообращения и ее фармакологическая модуляция [Text] / Koichi Nakayama, Kanio Ishii, Yoshio Tanaka // Folia Pharmacol. Japon. - 1993. - Vol. 102, N 3. - С. 201-214 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Обзор. Рассматривают биомеханические факторы, воздействующие на сердечно-сосудистую систему (давление крови, кровоток, сокращения сердца и сосудов), и вызванные изменениями этих факторов патологические состояния (спазм сосудов, гипертензия, аритмии сердца, гипертрофия миокарда, атеросклероз). Обсуждают современное состояние исследований эндотелия, регуляции давления крови и кровотока, миогенного тонуса, механочувствительных ионных каналов и др. По мнению авт., прогресс понимания гемодинамических механизмов в норме и при патологии будет способствовать разработке новых высокоэффективных лекарственных средств. Япония, Dep. of Pharmacology, Shool of Pharmaceutical Sciences, Univ. of Shizuoka, Shizuoka 422. Библ. 61.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.02
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
СИСТЕМА КРОВООБРАЩЕНИЯ
БИОМЕХАНИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61

Доп.точки доступа:
Ishii, Kanio; Tanaka, Yoshio
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.012

    Hidaka, Hiroyoshi.
    Молекулярная фармакология системы мессенджеров внутриклеточного Ca{2}{+} в сердечно-сосудистой системе: создание и применение избирательных ингибиторов [Text] / Hiroyoshi Hidaka // Nippon yakurigaku zasshi = Folia Pharmacol. Jap. - 1992. - Vol. 100, N 3. - С. 229-237 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Обсуждают роль Са{2}{+}-связывающих белков и, в особенности кальмодулина, в регуляции функциональной активности клетки путем активации различных ферментных систем. Обсуждают проблему разработки ингибиторов кальмодулин-зависимых ферментов, необходимых для выяснения регуляторной роли внутриклеточного Са{2}{+}. Приводят данные об ингибиторах Н-серии (W-7, Н-7, Н-8, Н-9, KN-62 и др.), влияющих на осуществление процессов внутриклеточной передачи сигнала путем торможения активности протеинкиназы С, казеинкиназы I и др. ферментов, к-рые могут явиться основой для создания новых лекарственных средств, воздействующих на сердечно-сосудистую систему. Япония, Nagoya Univ. School of Medicine, Nagoya 466. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.02 + 341.45.21.83.09.02
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
РАЗРАБОТКА
КАЛЬМОДУЛИН-ЗАВИСИМЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ИНГИБИТОРЫ
W-7
Н-7
KN-62
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.11

    Медведев, О. С.
    Новые подходы к скринингу и доклиническому изучению сердечно-сосудистых препаратов [Текст] / О. С. Медведев, А. Н. Мурашев // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 273 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: На протяжении последних лет были разработаны новые подходы, позволяющие почти полностью воспроизвести условия применения препаратов в клинике уже на уровне доклинического их изучения. К числу этих методов прежде всего следует отнести внедрение имплантируемой телеметрии, позволяющей в опытах на бодрствующих крысах регистрировать артериальное давление, частоту сердечных сокращений, ЭКГ, двигательную активность непрерывно в течение более 6 мес. Животное в ходе такого эксперимента полностью свободно (передатчик вживляется в брюшную полость) и может находиться в клетке изолированно или вместе с другими животными. Проведение исследований с использованием телеметрии позволяет мониторировать эффекты фармакологических препаратов в течение длительного времени, определять их влияние на циркадианные ритмы вегетативных показателей. Применение имплантируемой телеметрии на доклиническом этапе изучения сердечно-сосудистых препаратов приближает условия исследования к клиническим, например в случае Холтеровского мониторирования ЭКГ или 24-часовой регистрации артериального давления. Имеющийся опыт применения телеметрии при изучении дексфенфлурамина впервые позволил доказать наличие гипотензивного действия у препарата, применяемого для понижения аппетита. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Мурашев, А.Н.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.12

    Медведев, О. С.
    Новые подходы к скринингу и доклиническому изучению сердечно-сосудистых препаратов [Текст] / О. С. Медведев, А. Н. Мурашев // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 273 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: На протяжении последних лет были разработаны новые подходы, позволяющие почти полностью воспроизвести условия применения препаратов в клинике уже на уровне доклинического их изучения. К числу этих методов прежде всего следует отнести внедрение имплантируемой телеметрии, позволяющей в опытах на бодрствующих крысах регистрировать артериальное давление, частоту сердечных сокращений, ЭКГ, двигательную активность непрерывно в течение более 6 мес. Животное в ходе такого эксперимента полностью свободно (передатчик вживляется в брюшную полость) и может находиться в клетке изолированно или вместе с другими животными. Проведение исследований с использованием телеметрии позволяет мониторировать эффекты фармакологических препаратов в течение длительного времени, определять их влияние на циркадианные ритмы вегетативных показателей. Применение имплантируемой телеметрии на доклиническом этапе изучения сердечно-сосудистых препаратов приближает условия исследования к клиническим, например в случае Холтеровского мониторирования ЭКГ или 24-часовой регистрации артериального давления. Имеющийся опыт применения телеметрии при изучении дексфенфлурамина впервые позволил доказать наличие гипотензивного действия у препарата, применяемого для понижения аппетита. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.02
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Мурашев, А.Н.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.280

   
    Central cardiovascular effects of CPU-23, a substituted tetrahydroisoquinoline, in rats [Text] / H. Dong [et al.] // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1995. - Vol. 329, N 2. - P254-254 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Центральные сердечно-сосудистые эффекты замещенного тетрагидроизохинолина CPU-23 у крыс
Аннотация: The cardiovascular effects of intracerebroventricular (i.c.v.) injections of low doses of CPU-23, a substituted tetrahydroisoquinoline, were investigated and compared with those of nifedipine in pentobarbital-anaesthetized Sprague-Dawley rats. CPU-23, in doses of 0.2 to 0.5 mg/kg (i.c.v.), which did not elicit any significant cardiovascular responses when injected intravenously, caused a clear-cut and long-lasting decrease of mean arterial pressure (MAP) and heart rate (HR) in a dose-dependent manner. The effects of CPU-23, in a dose of 0.05 mg/kg, were similar to those of nifedipine, a prototype L-type calcium antagonist. The hypotensive effects of CPU-23 were significantly attenuated by bilateral cervical vagotomy. The results strongly suggest that a central component may be involved in the cardiovascular effects of CPU-23 and that dihydropyridine receptor sites in the brain may be involved in the central control of cardiovascular functions. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09 + 341.45.21.29.92
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
CPU-23
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОЛЬЦЕВЫЕ КАНАЛЫ
БЛОКАТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dong, H.; Lee, C.M.; Ng, K.W.; Wong, T.M.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.11

   
    Pharmacological properties of YM-15430-1, a 1,4-dihydropyridine derivative with 'бета'[1]-adrenoceptor-blocking activity [Text] / K. Shibasaki [et al.] // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1994. - Vol. 328, N 2. - P213-224 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Фармакологические свойства YM-15430-1, производного 1,4-дигидропиридина с 'бета'[1]-адреноблокирующей активностью
Аннотация: The pharmacological properties of YM-15430-1 and its stereoisomers (YM-15430-2, YM-15430-3 and YM-15430-4) were evaluated in virto experiments. In the rabbit isolated aorta, all compounds antagonized the CaCl[2]-induced contraction with a negative logarithm of the dissociation constant in calcium antagonism of 8.51, 7.13, 8.68 and 7.16, respestively. In the rat isolated right atrium, YM-15430-1 produced a competitive antagonism of the isoprenaline-induced tachycardia with a pA[2] value of 7.59. YM-15430-2, YM-15430-3 and YM-15430-4 also antagonized the isoprenaline-induced tachycardia, with pA[2] values of 7.91, 7.09 and 6.24, respectively. Because it was the most active of the 4 stereoisomers, YM-15430-1 was particularly studied. YM-15430-1 showed an about 100-fold greater selectivity for 'бета'[1]-than for 'бета'[2]-adrenoceptors, and had no intrinsic sympathomimetic activity. These results suggest that YM-15430-1 is a hybrid compound which combines calcium entry-blocking and selective 'бета'[1]-adrenoceptorblocking activities in one molecule. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.09 + 341.45.21.83.09.09
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ* БЕТА 1-
ДИГИДРОПИРИДИНЫ
YM-15430-1
СТЕРЕОИЗОМЕРЫ
АОРТА КРОЛИКА
ПРЕДСЕРДИЕ КРЫСЫ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Shibasaki, K.; Uchida, W.; Shirai, Y.; Inagaki, O.; Asano, M.; Takenaka, T.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.386

   
    Effects of cardiovascular drug use in early stage pregnancy [Text] : [Pap.] Med. Res. Soc. Commun.: Jt Meet. with Eur. Soc. Clin. Investig., Cambridge, Apr. 2-5, 1995 / G. Lip [et al.] // Clin. Sci. - 1995. - Vol. 89, N 1. - P34 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Эффекты применения сердечно-сосудистых средств на ранних стадиях беременности
Аннотация: Из 344 обследованных (средний возраст 29,7 года) в первые 20 нед беременности 213 женщин не принимали никаких препаратов, 66 женщин принимали атенолол (I), 6 - лабетолол, 34 - др. бетаблокаторы, 18 - антагонисты кальция, 21 - диуретики, 19 - метилдопа, 2 - ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента, 33 женщины принимали сразу несколько препаратов. У женщин, принимавших I, средняя масса новорожденного и средняя масса плаценты были значительно ниже, чем у остальных групп женщин. С помощью регрессионного анализа установлено, что масса новорожденного связана с массой плаценты, сроком беременности и этническим происхождением женщины. Заключено, что I может оказывать вредное влияние на ранней стадии беременности. Великобритания, Univ. Dep. of Medicin City Hospital, Birmingham
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.31.11
Рубрики: АТЕНОЛОЛ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ * БЕТА-
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
БЕРЕМЕННОСТЬ
МАССА НОВОРОЖДЕННЫХ
РОЖЕНИЦЫ

Доп.точки доступа:
Lip, G.; Churchill, D.; Zarifis, J.; Beevers, M.; Shaffer, L.; Beevers, D.G.
8.
А.с. 1769428 СССР, МКИ A61K 31/70.

   
    Способ получения средства для лечения сердечно-сосудистых заболеваний [Текст] / Н. И. Этингова [и др.] ; Всес. н.-и. технол. ин-т антибиотиков и ферментов мед. назначения. - № 4812867/14 ; Заявл. 09.04.1990 ; Опубл. 10.05.1995
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.02
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Этингова, Н.И.; Елисеев, В.В.; Гринберг, Г.Е.; Этингов, Е.Д.; Пашковская, Н.А.; Всес. н.-и. технол. ин-т антибиотиков и ферментов мед. назначения
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.139

    Shepherd, A. M.M.
    Value of different methods for characterizing cardiovascular drug effects [Text] : pap. 27th Meet. Eur. Soc. Clin. Investig. "Cardiovasc. Eff. Histamine and H[2]-Recept. Antagonist.", Heidelberg, 14-17 Apr., 1993 / A. M.M. Shepherd // Eur. J. Clin. Invest. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 1. - P29-34 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Оценка различных методов для характеристики действия сердечно-сосудистых средств
Аннотация: Обзор. Рассмотрены принципы и особенности применения методов для выявления и определения гипертрофии левого желудочка (ЭКГ, рентгенография, УЗ-эхокардиография одно- и двухмерная, компьютерная томография, метод магнитного резонанса), для измерения ударного и минутного выброса сердца (импедансная кардиография, импульсная допплеровская эхокардиография, метод разведения вдыхаемых инертных газов) и для измерения периферического кровотока (окклюзионная плетизмография, лазерная допплеровская флуорометрия). США, Division of Clinical Pharmacology, Univ. of Texas Health Science Center, San Antonio, TX. Библ. 5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.02
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
ГИПЕРТРОФИЯ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА
УДАРНЫЙ ВЫБРОС
МИНУТНЫЙ ОБЪЕМ СЕРДЦА
КРОВОТОК
НЕИНВАЗИВНЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 5
БОЛЬНЫЕ
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.185

   
    Новые достижения в фармакотерапии сердечно-сосудистых заболеваний у детей [Текст] : [Докл.] Конгр. педиатров России, Москва, 19-21 апр., 1995 / Ю. М. Белозеров [и др.] // Педиатрия. - 1995. - N 4. - С. 128-134 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Обобщают опыт разработки и внедрения в клиническую практику новых эффективных методов фармакотерапии при лечении застойной сердечной недостаточности; дилатационной кардиомиопатии; первичной легочной гипертензией; инфекционного эндокардита; синдрома слабости синусового узла; тахиаритмий; функциональных кардиомиопатий у детей
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.25.07
Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КАРДИОМИОПАТИЯ
ЭНДОКАРДИТ
АРИТМИЯ СЕРДЦА
ЛЕЧЕНИЕ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
АНТИБИОТИКИ
МОЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Белозеров, Ю.М.; Школьникова, М.А.; Леонтьева, И.В.; Березницкая, В.В.; Калачанова, Е.П.; Давыдкин, В.В.; Макаров, Л.М.; Шейнштейн, Е.Я.; Себелева, И.В.; Игнашина, Е.Г.; Динов, Б.А.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.54

    Schlienger, J. L.
    Modifications lipidiques induites par les medicaments [Text] / J. L. Schlienger // Concours med. - 1995. - Vol. 117, N 16. - P1221-1226 . - ISSN 0010-5309
Перевод заглавия: Липидные изменения, вызванные лекарственными средствами
Аннотация: Рассматриваются возможные изменения липидного обмена при приеме сердечно-сосудистых лекарственных средств и гормонов. Библ. 17
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
ГОРМОНЫ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.131

    Schlienger, J. L.
    Modifications lipidiques induites par les medicaments [Text] / J. L. Schlienger // Concours med. - 1995. - Vol. 117, N 16. - P1221-1226 . - ISSN 0010-5309
Перевод заглавия: Липидные изменения, вызванные лекарственными средствами
Аннотация: Рассматриваются возможные изменения липидного обмена при приеме сердечно-сосудистых лекарственных средств и гормонов. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.02
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
ГОРМОНЫ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.15

   
    Studies on calcium antagonistic and 'альфа'[1]-adrenergic receptor blocking activities of monatepil maleate, its metabolites and their enantiomers [Text] / Y. Honda [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 10. - P1057-1060 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Изучение активности антагониста кальция и блокатора 'альфа'[1]-адренорецепторов у монатепила малеата, его метаболитов и их энантиомеров
Аннотация: Новый Ca-антагонист монатепила малеат (I) ингибировал индуцированные Ca сокращения грудной аорты крыс (pA[2] = 8,71) и индуцированные 1-фенилэфрином сокращения верхней брыжеечной артерии кроликов (IC[50] = 56,6 нМ) in vitro. Активность антагониста Ca у метаболитов I (I-сульфоксид A, I-сульфоксид B, I-сульфон) была в 'ЭКВИВ'10 раз ниже активности I. 'альфа'[1]-Адреноблокирующая активность метаболитов I была близка или несколько превышала активность I. По Ca-антагонистической активности I и энантиомеры располагались в порядке (S)-I I (R)-I, значительно не различаясь в отношении 'альфа'[1]-адреноблокирующей активности. Япония, Dep. of Pharmacology I, Discovery Research Lab. I, Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.02 + 341.45.21.29.15.09.02
Рубрики: МОНАТЕПИЛА МАЛЕАТ
АНТАГОНИСТ КАЛЬЦИЯ
АДРЕНОБЛОКАТОР * 21-
МЕТАБОЛИТЫ
ЭНАНТИОМЕРЫ
АКТИВНОСТЬ
ВАЗОРЕЛАКСАЦИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Honda, Y.; Masuda, Y.; Yoshida, T.; Sato, F.; Kurokawa, M.; Hosoki, K.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.15

   
    Фамакологическая коррекция повреждений сердечно-сосудистой системы при пролонгированном иммобилизационном стрессе [Текст] / А. В. Зорькина [и др.] // 5 Всерос. съезд кардиологов, Челябинск, 16-18 апр., 1996. - М., 1996. - С. 71
Аннотация: В опытах на кроликах в условиях иммобилизационного стресса в течение 60 суток установили, что раннее применение вамина, панангина, строфантина, гепарина оказывает защитное действие и предотвращает развитие язвенного артериосклероза, коронарной и сердечной недостаточности, легочной гипертензии
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.02
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
ПАНАНГИН
СТРОФАНТИН
ГЕПАРИН
СТРЕСС-ПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИММОБИЛИЗАЦИОННЫЙ СТРЕСС
ПРОЛОНГИРОВАННЫЙ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Зорькина, А.В.; Инчина, В.И.; Кудашкин, С.С.; Костин, Я.В.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.112

    Mcharg, J.
    Studies with inhibitors of the glycolytic enzyme phosphoglycerate kinase for potential treatment of cardiovascular and respiratory disorders [Text] / J. Mcharg, J. A. Littlechild // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 2. - P201-205 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Исследования ингибиторов гликолитического фермента фосфоглицераткиназы в качестве возможного способа лечения сердечно-сосудистых и респираторных заболеваний
Аннотация: В кинетических экспериментах путем анализа графиков Лайнуивера-Берка и Диксона изучали ингибирование рядами фторфосфонатов фосфоглицераткиназы (ФГК) дрожжей. Выявили 2 мощных ингибитора ФГК, содержащих электроны в средней цепи, к-рые предположительно участвуют в образовании водородных связей с остатками центра связывания триоз ФГК. По мнению авт., атомы фтора или средние цепи ингибиторов ФГК связываются с остатками Asp23 и Asp25 в области т. наз. "щелочного пятна" триозного центра. Показано, что эти остатки связываются с D-гидроксильной группой на атоме C2 истинного субстрата ФГК 3-фосфоглицерата на полученной с высоким разрешением кристаллической структуре ФГК из мышц свиней при одновременной кристаллизации ФГК с 3-фосфоглицератом. Великобритания, Dep. of Chemistry and Biological Sciences, Univ. of Exeter, Exeter EX4 4QD. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ФЕРМЕНТЫ ГЛИКОЛИЗА
ФОСФОГЛИЦЕРАТКИНАЗА
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Littlechild, J.A.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.11-04М2.350

    Денисова, С. В.
    Влияние сердечно-сосудистных средств на систему гемостаза в условиях ишемии миокарда [Текст] / С. В. Денисова, А. В. Сапожков // Эксперим. и клин. фармакол. - 1995. - Т. 58, N 4. - С. 63-68 . - ISSN 0869-2092
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.63.02
Рубрики: ИШЕМИЯ МИОКАРДА
ГЕМОСТАЗ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 82

Доп.точки доступа:
Сапожков, А.В.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.11-04Т3.102

    Ткаченко, Т. В.
    Термодинамический эффект добутамина и допамина в лечении кардиогенного шока (клиническое наблюдение) [Текст] / Т. В. Ткаченко, В. Э. Тюрин, В. В. Лапочкин ; Омс. мед. акад. // Вопр. орг. оказания неотлож. мед. помощи в условиях круп. пром. центра. - Омск, 1996. - С. 187-188
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.39
Рубрики: ШОК
КАРДИОГЕННЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
ДОФАМИН
ДОБУТАМИН
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Тюрин, В.Э.; Лапочкин, В.В.
18.

Деп. 1626-B96


    Абдуллина, Р. Н.
    Фармакологическая коррекция кининовой системы организма при сердечно-сосудистых заболеваниях [Текст] : деп. Башк. мед. ин-т 19960522, N 1626-B96 / Р. Н. Абдуллина, Г. Р. Иксанова ; депонент Башк. мед. ин-т (Уфа). - Введ. с 19960522. - [Б. м. : б. и.], 1996. - 151 с. - 743 назв. назв
Аннотация: Монография посвящена вопросам фармакологической коррекции каллекреин-кининовой системы (ККС) при сердечно-сосудистых заболеваниях. Она обобщает достижения последних лет и собственные экспериментально-клинические данные по влиянию фармакологических средств с разным механизмом действия на кининовую систему организма при сердечно-сосудистых заболеваниях. Рассмотрена физиологическая роль ККС и ее взаимодействие с другими гуморальными системами организма. Приведены сведения о состоянии ККС при сердечно-сосудистых заболеваниях. Подробно проанализированы действия различных гипотензивных средств на кинины крови, подчеркнуто значение вторичных изменений, возникающих в системе гуморальной регуляции гемодинамики при назначении неспецифичных (в отношении кининов) препаратов. Анализ собственных результатов и данных литературы с учетом фармакологического механизма действия препаратов на ККС организма создает предпосылки для проведения максимально индивидуализированной терапии. Результаты клинических исследований сопоставлены с результатами экспериментов при вазоренальной и спонтанной гипертензии у крыс
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.02
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
КАЛЛИКРЕИН
КАЛЛИКРЕИН-КИНИНОВАЯ СИСТЕМА
ГУМОРАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Иксанова, Г.Р.; Башк. мед. ин-т (Уфа)
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.14

   
    Синтез и фармакологические свойства серусодержащих амидов дикарбоновых кислот [Текст] / В. Н. Куклин [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 3. - С. 37-41 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Провели синтез несимметричных серусодержащих диамидов и амидоэфиров малоновой и щавелевой к-т и исследовали их гипотензивную, антиаритмическую и антигипоксическую активность. Установили, что в ряду замещенных производных малоновой к-ты трет-бутиловые эфиры в два раза токсичнее, чем диизобутиламиды. Гипотензивный эффект соединений исследуемой группы мало изменялся при варьировании их структуры. Антиаритмический эффект был наиболее выражен у амидоэфиров малоновой к-ты, но отсутствовал вовсе у производных щавелевой к-ты. Производные щавелевой к-ты уступали по силе антигипоксического действия производным малоновой к-ты, у к-рых выраженность антиаритмического эффекта, как правило совпадала с высокой антигипоксической активностью. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.02
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА МАЛОНОВАЯ
КИСЛОТА ЩАВЕЛЕВАЯ
СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ АМИДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Куклин, В.Н.; Анисимова, Н.А.; Пастушенков, Л.В.; Ивин, Б.А.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.15

    Денисова, С. В.
    Влияние сердечно-сосудистных средств на систему гемостаза в условиях ишемии миокарда [Текст] / С. В. Денисова, А. В. Сапожков // Эксперим. и клин. фармакол. - 1995. - Т. 58, N 4. - С. 63-68 . - ISSN 0869-2092
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.02
Рубрики: ИШЕМИЯ МИОКАРДА
ГЕМОСТАЗ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 82

Доп.точки доступа:
Сапожков, А.В.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)