Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕНЕЦИОНИН<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.06-04Т4.208

    Chung, Woon-Gye.
    A cytochrome P4502B form is the major bioactivation enzyme for the pyrrolizidine alkaloid senecionine in guinea pig [Text] / Woon-Gye Chung, C. L. Miranda, D. R. Buhler // Xenobiotica. - 1995. - Vol. 25, N 9. - P929-939 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Изоформа цитохрома P-450 2В является основным ферментом биоактивации пирролизидинового алкалоида, сенеционина, у морской свинки
Аннотация: Выделяли 3 изоформы P-450 из печени морской свинки (линия Hartley, самцы), индуцированных фенобарбиталом (I; 4 * 80 мг/кг). Изучали их роль в метаболизме пирролизидинового алкалоида, сенеционина (II), к-рый был очищен из экстрактов крестовника (Senecio jacobaea). Показали, что I повышает метаболизм II в микросомах печени до ('+-')-6,7-дигидро-7-гидрокси-1-гидроксиметил-5Н-пирролизина (III) и до I-N-оксида (IV) на 224% и 70%. Скорость метаболизма II до III и IV, катализируемые изоформой P-450 2В (мол. м - 57512 Да) в реконструированной системе, составила 1,98 и 1,45 мин{-1}. Др изозим, очищенный из микросом печени морской свинки, P-450 2С (56496 Да), превращал II в IV со скоростью 13,3 мин{-1}, но мало влиял на образование III. В опытах с кроличьими антителами против P-450 2B, 2C и 3A (последняя изоформа с мол. м. 54-56 кДа инактивировалась в процессе очистки) показали, что именно P-450 2B играет главную роль в метаболизме II (70% от уровня его общего метаболизма) как у интактных, так и индуцированных I морских свинок. Вклад изоформ 2С и 3А в метаболизм II оценивается равным 'ЭКВИВ'13%. Отмечено также участие P-450 2B наряду с флавин-содержащей монооксигеназой в детоксикации II у интактных и индуцированных I морских свинок (34% и 40%). Заключают, что P-450 2B играет основную роль в метаболизме II у морской свинки. США, Dep. Agr. Chem., Oregon State Univ., Corvallis, OR 97331. Библ. 31
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: СЕНЕЦИОНИН
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P-450 2B
ВЛИЯНИЕ
ПЕЧЕНЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Miranda, C.L.; Buhler, D.R.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04М1.136

   
    Differing embryotoxic effects of senecionine and senecionine-N-oxide on the chick embryo [Text] / M. Peterka [et al.] // Funct. and Dev. Morphol. - 1994. - Vol. 4, N 2. - P89-92 . - ISSN 0862-8416
Перевод заглавия: Различный эмбриотоксический эффект сенеционина и сенеционин-N-оксида на куриный зародыш
Аннотация: С помощью теста скрининга эмбриотоксичности (Э) на курином зародыше (CHEST) изучали потенциальное тератогенное действие пирролизидиновых алкалоидов - нерастворимого в воде сенеционина (I) и водорастворимого сенеционин-N-оксида (II). I и II широко встречаются в растениях сем. бурачниковых, сложноцветных и бобовых и представляют опасность для человека и с/х животных. Э I проявлялась при введении в дозах 3-30 мкг в инкубируемые яйца на стадиях 10-11 по Гамбургеру и Гамильтону. II даже в дозе 100 мкг не оказывал эмбриотоксического действия. Теоретические расчеты показали что для млекопитающих Э I находится в пределах 10-100 мг/кг. DL[50] для крыс большинства алкалоидов, оказывающих влияние на здоровье человека, равняется 34-300 мг/кг. Чехия, Inst. of Experim. Med., AS of Czech Republic, 14220 Praha 4. Библ. 12
ГРНТИ  
34.21.19
ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ТЕРАТОГЕНЕЗ
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ
СЕНЕЦИОНИН
СЕНЕЦИОНИН-N-ОКСИД
КУРИНЫЙ ЗАРОДЫШ

Доп.точки доступа:
Peterka, M.; Sarin, S.; Roeder, E.; Wiedenfeld, H.; Halaskova, M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.12-04Т4.34

   
    Differing embryotoxic effects of senecionine and senecionine-N-oxide on the chick embryo [Text] / M. Peterka [et al.] // Funct. and Dev. Morphol. - 1994. - Vol. 4, N 2. - P89-92 . - ISSN 0862-8416
Перевод заглавия: Различный эмбриотоксический эффект сенеционина и сенеционин-N-оксида на куриный зародыш
Аннотация: С помощью теста скрининга эмбриотоксичности (Э) на курином зародыше (CHEST) изучали потенциальное тератогенное действие пирролизидиновых алкалоидов - нерастворимого в воде сенеционина (I) и водорастворимого сенеционин-N-оксида (II). I и II широко встречаются в растениях сем. бурачниковых, сложноцветных и бобовых и представляют опасность для человека и с/х животных. Э I проявлялась при введении в дозах 3-30 мкг в инкубируемые яйца на стадиях 10-11 по Гамбургеру и Гамильтону. II даже в дозе 100 мкг не оказывал эмбриотоксического действия. Теоретические расчеты показали что для млекопитающих Э I находится в пределах 10-100 мг/кг. DL[50] для крыс большинства алкалоидов, оказывающих влияние на здоровье человека, равняется 34-300 мг/кг. Чехия, Inst. of Experim. Med., AS of Czech Republic, 14220 Praha 4. Библ. 12
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.13
Рубрики: ТЕРАТОГЕНЕЗ
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ
СЕНЕЦИОНИН
СЕНЕЦИОНИН-N-ОКСИД
КУРИНЫЙ ЗАРОДЫШ

Доп.точки доступа:
Peterka, M.; Sarin, S.; Roeder, E.; Wiedenfeld, H.; Halaskova, M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.03-04Т4.201

    Xie, Wei-Dong.
    A new pyrrolizidine alkaloid from Senecio vulgaris [Text] / Wei-Dong Xie, Xia Li, Kyung Ho Row // Bull. Korean Chem. Soc. - 2010. - Vol. 31, N 9. - P2715-2716 . - ISSN 0253-2964
Перевод заглавия: Новый пирролизидиновый алкалоид из Senecio vulgaris
Аннотация: Пирролизидиновые алкалоиды (Pas) - это гепатотоксины, обнаруживаемые во многих видах растений, особенно родов Senecio (Asteraceae), Crotalaria (Leguminaceae), Heliotroprium, Trichodesma и Symphytum (Boraginaceae). Они являлись объектами многих химических и биологических исследований. Большое количество этих алкалоидов выделено в качестве наиболее характерных вторичных метаболитов Senecio. Senecio vulgaris Linn., широко распространенное сорное растение, сначала произрастал в Европе, а затем (в 19-м веке) был интродуцирован в большую часть регионов мира. Гепатотоксины Senecio vulgaris хорошо изучены. Из низкополярных экстрактов Senecio vulgaris выделены новый пирролизидиновый алкалоид вулгарин и уже известный алкалоид сенеционин. Китай, Marine College Shandong University at Weihai, Weihai. E-mail:wdxie@sdu.edu.cn. Библ. 15
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: SENECIO VULGARIS
АЛКАЛОИДЫ
ВУЛГАРИН
СЕНЕЦИОНИН

Доп.точки доступа:
Li, Xia; Row, Kyung Ho

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.05-04Т4.114

    Griffin, Donna S.
    Role of cellular calcium homeostasis in toxic liver injury induced by the pyrrolizidine alkaloid senecionine and the alkenal trans-4-OH-2-hexenal [Text] / Donna S. Griffin, H. J. Segall // J. Biochem. Toxicol. - 1987. - Vol. 2. - P155-167 . - ISSN 0887-2082
Перевод заглавия: Роль гомеостаза клеточного кальция в токсическом поражении печени, вызванном пирролизидиновым алкалоидом сенеционином и алкеналем транс-4-ОН-гексеналем
Аннотация: На протяжении 45 мин инкубации гепатоцитов (Гп) крыс Sprague-Dawley в среде, содержащей 3,1 мМ Ca{2}+, активность фосфорилазы (а-форма) под влиянием сенеционина (I) или его метаболита транс-4-ОН-2-гексеналя (II) в конц-ии 480 нмолей/10{6} клеток возрастала по сравнению с контролем с 0,09 до 0,11 и 0,14 ед/10{6} гп соотв. В отсутствие в инкубац. среде Ca{2}+ активность фермента под действием I или II не изменялась. Освобождение из Гп ЛДГ, к-рое оценивали как показатель снижения их жизнеспособности, на протяжении 60 мин инкубации в присутствии I или II в среде, лишенной Ca{2}+, составляло 250 и 700% по сравнению с контролем. В присутствии Ca{2}+ освобождение фермента из Гп под влиянием I или II было снижено до 200 и 350% соотв. При инкубации Гп с I или II на протяжении 60 мин содержание в них Г-SH снижалось в среднем в 2 раза. При наличии в среде инкубации дитиотреитола (2,5 мМ) падения содержания Г-SH не происходило. Дитиотреитол предотвращал также накопление в Гп продуктов, реагирующих с тиобарбитуровой к-той, к-рое вызывалось I или II. Содержание АТФ в Гп на протяжении 45 мин инкубации с I или II снижалось до 32% и 25% соотв. Сделан вывод, что гепатотоксичность I и II не связана с внутриклеточным накоплением Ca{2}+. США, Univ. of California, Davis, CA 95616. Библ. 49.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
АЛКАЛОИДЫ ПИРРОЛИЗИДИНОВЫЕ
СЕНЕЦИОНИН
ТРАНС-4-ОН-ГЕКСЕНАЛЬ
ПЕЧЕНЬ
КАЛЬЦИЙ

Доп.точки доступа:
Segall, H.J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.06-04Т4.207

    Criffin, Donna S.
    Effects of the pyrrolizidine alkaloid senecionine and the alkenals trans-4-ОН-hexenal and trans-2-hexenal on intracellular calcium compartmentation in isolated hepatocytes [Text] / Donna S. Criffin, H. J. Segall // Biochem Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 3. - P391-397 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние пирролизидинового алкалоида сенеционина и алкеналов транс-4-ОН-гексенала и транс-2-гексенала на внутриклеточное распределение кальция в изолированных гепатоцитах
Аннотация: Печень крысы перфузировали р-ром коллагеназы после чего гепатоциты (Гц) выделяли путем центрифугирования в 36% Перколле, а затем в градиенте (96-100%) Перколла. Полученную суспензию Гц инкубировали в различных условиях с пирролизидиновым алкалоидом сенеционином (I), его микросомальным метаболитом транс-4-ОН-гексеналом (II) и родственным алкеналом транс-2-гексеналом (III) и изучали митохондриальное и экстрамитохондриальное распределение Ca{2}+. I вызывал существенное увеличение конц-ии свободного Ca{2}+ в цитозоле Гц, что коррелировало с нарастанием токсичности. На основании того, что цитотоксичность была выше при отсутствии внеклеточного Ca{2}+, чем при внесении его в экстрацеллюларную среду, сделан вывод о важной роли нарушения распределения Ca{2}+ в Гц в механизме гепатотоксичности I. I, II и III уменьшали содержание экстрамитохондриального Ca{2}+. Этот эффект ингибировался дитиотреитолом, восстанавливающим свободные тиоловые группы. I и II уменьшали содержание Ca{2}+, локализованного в митохондриях, причем этот эффект в существенной степени тормозился в присутствии 'бета'-оксибутирата. Авт. предполагают, что I и II ингибируют процесс секвестрации Ca{2}+ в экстрамитохондриальном и митохондриальном пространствах за счет, соответств., инактивации свободных сульфгидрильных групп и окисления пиридиновых нуклеотидов. США, Dep. of Pharmacology and Toxicology, School of Veterinary Medicine, Univ. of California, Davis, CA 95616. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
СЕНЕЦИОНИН
ГЕПАТОЦИТЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛЬЦИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Segall, H.J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.11-04Т4.618

    Winter, C. K.
    Formation of cyclic adducts of deoxyguanosine by reaction with trans-4-hydroxy-2-hexenal and trans-4-hydroxy-2-nonenal in vitro [Text] / C. K. Winter, H. J. Segall, W. F. Haddon // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P226
Перевод заглавия: Образование циклических аддуктов дезоксигуанозина при реакции с транс-4-окси-2-гексеналом и транс-4-окси-2-ноненалом in vitro
Аннотация: Методом ВЭЖХ из среды инкубации транс-4-окси-2-гексенала (I) или транс-4-окси-2-гексенала (II) с дезоксигуанозином (III) при рН 7,4 были выделены 4 ковалентно связанных аддукта, к-рые были охарактеризованы по их масс-спектрам и спектрам протонно-магнитного резонанса. Показано, что при этом происходило образование насыщенных 6-членных кольчатых структур в положении N1 и N2 структуры III. Сделан вывод о способности I и II вызывать алкилирование III при физиол. значениях рН. Авт. полагают, что образование аддуктов III лежит в основе токсического действия пирролизидинового алкалоида сенеционина, в составе к-рого обнаружен I. США, Univ. of California, Davis, СА.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11.17 + 341.47.21.29.11.13
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ ПИРРОЛИЗИДИРОВЫЕ
СЕНЕЦИОНИН
МЕТАБОЛИТЫ
ДЕЗОКСИГУАНОЗИН
АДДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Segall, H.J.; Haddon, W.F.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.01-04В3.278

    Sander, Heiner.
    Site of synthesis, metabolism and translocation of senecionine N-oxide in cultured roots of Senecio erucifolius [Text] / Heiner Sander, Thomas Hartmann // Plant Cell, Tissue and Organ Cult. - 1989. - Vol. 18, N 1. - P19-31 . - ISSN 0167-6857
Перевод заглавия: Место синтеза, метаболизм и транспорт сенеционина-N-оксида в культивируемых корнях Senecio erucifolius
Аннотация: Изучали метаболизм пирролизидиновых алкалоидов в культуре изолированных корней S. erucifolius. Культивируемые корни в возрасте 4 дней после пересадки инкубировали с {1}{4}C-путресцином и {1}{4}C-аргиноном в течение 24-48 ч. За это время до 95% {1}{4}C-путресцина включалось в алкалоиды. Большая часть метки была обнаружена в аркаине (1,4-дигуанидобутане), сенеционин-N-оксиде и сенецифиллин-N-оксиде. Наивысшее включение метки в N-оксиды пирролизидиновых алкалоидов наступало через 5 дней и оставалось стабильным в последующие 10 дней. {1}{4}C-Аргинин смешивался, гл. обр., с внутриклеточным аргинином и далее не метаболизировался. Инкубация отдельного корня с меткой показала, что в корневом апексе происходит наиболее активный синтез алкалоидов и белка, по сравнению с главным корнем и боковыми корнями. Продолжительная инкубация отдельного корня показала, что сенеционин N-оксид является мобильным соединением, которое транспортируется во вновь образовавшиеся ткани. ФРГ, Inst. fur Pharmazeutische Biologie der Technischen Univ. Braunschweig, Mendelssohnstr. I, D-3300 Braunschweig. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
СЕНЕЦИОНИН-N-ОКСИД
СИНТЕЗ
МЕТАБОЛИЗМ
ТРАНСПОРТ
КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
КОРЕНЬ
SENECIO ERUCIFOLIUS

Доп.точки доступа:
Hartmann, Thomas

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.10-04Т4.208

   
    The role of flavin-containing monooxygenase in the N-oxidation of the pyrrolizidine alkaloid senecionine [Text] / David E. Williams [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1989. - Vol. 17, N 4. - P380-386 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Роль флавин-содержащей монооксигеназы в N-окислении пирролизидинового алкалоида сенеционина
Аннотация: Методом ВЭЖХ показано, что инкубация сенеционина (I) с флавин-содержащей монооксигеназой (ФМ), выделенной из печени свиньи (ПС), в присутствии системы генерации НАДФ*Н сопровождалась накоплением I-N-оксида. Накопления I-N-оксида в результате инкубации I с ФМ из легких кролика не происходило. Г-SH и каталазы не влияли на скорость N-окисления I в присутствии ФМ ПС. Образования I-N-оксида из I в присутствии системы ксантин/ксантиноксидаза не обнаружено. Значения К[m] и V[м][a][к][с] N-окисления I под действием ФМ ПС составляли 0,3 мМ и 55 нмолей* *мин1}*мг1} белка соотв. N-окисление I происходило также в присутствии микросомальной фракции печени крыс Sprague-Dawley и ингибировалось антителами к НАДФ*Нцитохром Р-450-редуктазе. Сделали вывод о видовых особенностях детоксикации I под действием ФМ. США, Oregon State Univ., Corvallis. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
СЕНЕЦИОНИН
ОКИСЛЕНИЕ
ФЛАВИНСОДЕРЖАЩАЯ МОНООКСИГЕНАЗА
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Williams, David E.; Reed, Ralph L.; Kedzierski, Bogdan; Ziegler, Daniel M.; Buhler, Donald R.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.10-04Т4.209

   
    Bioactivation and detoxication of the pyrrolizidine alkaloid senecionine by cytochrome P-450 enzymes in rat liver [Text] / David E. Williams [et al.] // Drug metab. and Disposit. - 1989. - Vol. 17, N 4. - P387-392 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Биоактивация и детоксикация пирролизидинового алкалоида сенеционина ферментами цитохрома P-450 в печени крысы
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley ежедневно в течение 3 дн в/б вводили дексаметазон (I) в дозе 50 мг/кг, после чего животных забивали и из гомогената печени выделяли цитохромы Р-450 UT-A, Р-450 PCN-E, Р-450 РВ-В (после предварительного введения фенобарбитала) и Р-450 BNF-B (после предварительного введения бензофлавона), к-рые инкубировали с пирролизидиновым алкалоидом сенеционином (II; гепатотоксический алкалоид, выделенный из экстракта Senecio jacobaca) в конц-ии 0,1-0,25 нмоля. I усиливал образование продуктов метаболизма II ('+-')-6,7-дигидро-7-гидрокси-1-гидроксиметил-5Н-пирролизина (III) и N-оксида у с 2 (контроль) до 8,8 и с 5,7 до 7,9 нмоля/мин на 1 нмоль Р-450 соотв., у с 1,2 до 7,6 и с 0,4 до 4,8 соотв. Активность цитохромов Р-450 UT-A, Р-450 РВ-В и Р-450 BNF-B по образованию III составила 1, 0,4 и 0,4 нмоля/мин на 1 нмоль Р-450 соотв., и образованию N-оксида 14,8, 0,6 и 0,3 соотв. Добавление цитохрома b[5] снижало активность цитохромов Р-450. Человеческий цитохром Р-450 был аналогичен крысиному Р-450 PCN-E и являлся мощным ингибитором процесса образования III и N-оксида. Сделан вывод, что половые различия у крыс в метаболизме II обусловлены различиями форм цитохрома Р-450, из к-рых Р-450 UT-A ответственен за образование N-оксида (детоксикация II), а Р-450 PCN-E - за образование III (биоактивация II). США, Oregon State Univ. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
СЕНЕЦИОНИН
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Williams, David E.; Reed, Ralph L.; Kedzierski, Bogdan; Dannan, Ghazi A.; Guengerich, F.Peter; Buhler, Donald R.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.06-04Н1.180

   
    Role of cytochrome P45IIIA4 in the metabolism of the pyrrolizidine alkaloid senecionine in human liver [Text] / Cristobal L. Miranda [et al.] // Carcinogenensis. - 1991. - Vol. 12, N 3. - P515-519 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Роль цитохрома P450IIIA4 в метаболизме пирролизидинового алкалоида сенеционина в печени человека
Аннотация: Микросомы (МС) печени человека метаболизируют сенеционин (СЦ-пирролизидиновый алкалоид) до 2 главных продуктов: ('+-')-6,7-дигидро-7-гидрокси-1-гидроксиметил-5Н-пирролизина (ДГП) и N-оксида СЦ. Скорость образования метаболитов СЦ в МС имеет знач. межиндивидуальную вариабельность (20-30-кратные различия). Метаболизм СЦ подавляется ингибиторами цитохрома Р450IIIA4 и антителами к этому цитохрому (до 84-90%). Выявлена высокая корреляция между кол-вом Р450IIIA4, скоростью окисления нифедипина и уровнем ДГП и N-оксида СЦ, образующихся в препаратах МС (r-0,999). США, Oregon State Univ., Corvallis, OR 97331. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
СЕНЕЦИОНИН
АЛКАЛОИДЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ЦИТОХРОМ Р-450IIIA4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Miranda, Cristobal L.; Reed, Ralph L.; Guengerich, F.Peter; Buhler, Donald R.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.07-04Н3.087

    Matheson, J. R.
    Ryrrolizidine alkaloids from Gynura sarmentosa [Text] / J. R. Matheson, D. J. Robins // Titoterapia. - 1992. - Vol. 63, N 6. - P557
Перевод заглавия: Пирролизидиновые алкалоиды из Ginura sarmentosa
Аннотация: Из метанольного экстракта растений Gynura sarmentosa выделили новые алкалоиды отосенин, сенкиркин и сенеционин. Структуру алкалоидов подтвердили методом ЯМР-спектроскопии. Ранее выделенные из G. S. алкалоиды обладают противоопухолевой активностью. Великобритания, Dep. of Chemistry, Univ. of Glasgow G12 8QQ.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АЛКАЛОИДЫ ПИРРОЛИЗИДИНОВЫЕ
GYNURA SARMENTOSA
ОТОСЕНИН
СЕНКИРКИН
СЕНЕЦИОНИН
ЯМР

Доп.точки доступа:
Robins, D.J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 93.08-04Т4.100

    Mattocks, A. Robin
    Detection of sulphur-conjugated pyrrolic metabolites in blood andfresh ov fixedliver tissue from rats given a variety of toxic pyrrolizidine alhaloids [Text] / A.Robin Mattocks, Rebekah Jukes // Toxicol. Lett. - 1992. - Vol. 63, N 1. - P47-55 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Определение сера-конъюгированных пирроловых метаболитов в крови и в свежеизолированной или фиксированной печеночной ткани крыс, получавших различные токсические пирролизидиновые алкалоиды
Аннотация: Крысам Wistar оо вводили в/б однократно пирролизидиновые алкалоиды Ал; гелиотрин, индицин, лазиокарпин, ретрорзин, сенеционин, анакротин, монокроталин) и через 30 ч в образцах крови и печени этих животных определяли содержание S-конъюгированных метаболитов (S-КМ) этих соед. Установлено, что все изученные Ал метаболизируются с образованием S-КМ, несмотря на широкие пределы их токсического действия. При введении Ал в дозах, равных 1/4 DL[5][0]-DL[5][0], значит. уровни S-КМ регистрировались уже при наименьших дозах и сохранялись при длительных сроках фиксирования образцов печени до анализа. S-КМ определялись также в крови крыс через 12 дн введения внутрь монокроталина (общая доза 27 мг/кг), в печени через 25 дн введения, а также в образцах тканей через 17 дн после прекращения введения. Считают, что представленный метод определения S-КМ в крови и свежеизолированных и фиксированных образцах печени пригоден для диагностики воздействия пирролизидиновых Ал у животных и человека. Великобритания, Toxicol. Unit, Med. Res. Council Lab., Carshalton. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
АЛКАЛОИДЫ ПИРРОЛИЗИДИНОВЫЕ
ГЕЛИОТРИН
ИНДИЦИН
ЛАЗИОКАРПИН
РЕТРОЗИН
СЕНЕЦИОНИН
АНАКРОТИН
МОНОКРОТАЛИН
МЕТАБОЛИТЫ
СЕРА
ПЕЧЕНЬ
КРОВЬ

Доп.точки доступа:
Jukes, Rebekah

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.09-04Т4.141

   
    Metabolomic and genomic evidence for compromised bile acid homeostasis by senecionine, a hepatotoxic pyrrolizidine alkaloid [Text] / A. Xiong [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 2014. - Vol. 27, N 5. - P775-786. - 71 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Метаболомные и геномные свидетельства нарушения гомеостаза желчных кислот гепатотоксичным пирролизидиновым алкалоидом сенеционином
Аннотация: Введение крысам сенеционина (I) сопровождалось нарушением спектра желчных к-т сыворотки и повышением содержания их конъюгатов. Отмечены изменения экспрессии мРНК ряда генов печени, связанных с метаболизмом желчных к-т. Воздействие I вызывало изменения экспрессии холестерин-7'альфа'-гидроксилазы, транспортирующего натрия таурохолат полипептида и белка 3, связанного с множественной резистентностью к лекарственным средствам. Полученные данные расширяют представления о гепатотоксичности I. КНР, Inst. of Chinese Materia Medica, Shanghai Univ. of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 201203
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ ПИРРОЛИЗИДИНОВЫЕ
СЕНЕЦИОНИН
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ
ГОМЕОСТАЗ

Доп.точки доступа:
Xiong, A.; Yang, F.; Fang, L.; Yang, L.; He, Y.; Wan, Y.Y.-J.; Xu, Y.; Qi, M.; Wang, X.; Yu, K.; Tsim, K.W.-K.; Wang, Z.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)