СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕКРЕТОРНЫЕ ОТВЕТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.03-04Б4.106

Functional analysis of lipopolysaccharide binding protein (LBP) the major mediator of cytokine response in macrophages during gramnegative sepsis, by mutant expression and peptide mapping, suggesting a common endotoxin-recognition mechanism [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / R. R. Schumann [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P202 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Функциональный анализ липополисахаридсвязывающего белка как основной медиатор синтеза цитокинов макрофагами при сепсисе, вызываемом грамотрицательными бактериями, и пептидное картирование, предполагающее наличие общего механизма распознавания эндотоксина
Аннотация: Липополисахарид (ЛПС или эндотоксин) локализуется на внешней мембране грамотрицательных бактерий (ГОБ) и является одним из самых сильных стимуляторов иммунной системы. Он высвобождается при сепсисе, вызываемым ГОБ, и приводит к развитию целого каскада секреторных ответов в макрофагах, к-рые приводят к развитию сердечно-сосудистого шока, диссимилированной внутрисосудистой коагуляции, нарушению функций множества органов и смерти. В связи с успехами терапии сепсиса удалось значительно снизить число летальных исходов, тем не менее, уровень смертности от септического шока в наши дни составляет 40-70%. Т. обр., изучение патофизиол. процессов, связанных с распознаванием ЛПС и регулированием ЛПС-индуцируемых ответов является очень актуальным. Этим вопросам посвящена и данная публикация. Недавно авт. описали выделение, клонирование и секвенсирование человеческого ЛПС-связывающего белка (ЛСБ), к-рый синтезируется в печени и выделяется в кровь. ЛСБ связывается с липидом А ЛПС и направляет его к его клеточному рецептору - молекуле CD14. Эксперименты in vitro и in vivo показали, что ЛСБ регулирует ЛПС-индуцированные эффекты, напр., снижение сыворотки с помощью ЛСБ заметно снижает ЛПСобуславливаемую активацию клеток, что приводит к защите мышей от летального воздействия ЛПС. Подробно данные экспериментов описываются в статье. Германия, Free Univ. of Berlin, Lindenberger Weg 80.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ЭНДОТОКСИНЫ
МАКРОФАГИ
СЕКРЕТОРНЫЕ ОТВЕТЫ

Доп.точки доступа:
Schumann, R.R.; Lamping, N.; HoSS, A.; Hermann, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.10-04М6.50

Cyclosporine effects on in vitro responsiveness of anterior pituitary hormone release to dopamine and thyrotropin-releasing hormone in young female rats [Text] / M. Ll. Moreno [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 1995. - Vol. 7, N 10. - P765-774 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Эффекты циклоспорина на секреторные ответы гормонов передней доли гипофиза молодых самок крыс in vitro на дофамин и тиролиберин
Аннотация: Гиперпролактинемию у 30-дневных самок крыс индуцировали трансплантацией под почечную капсулу передней доли гипофиза (ПДГ) от самцов крыс того же помета. Части крыс в течение 2-8 дней вводили подкожно иммуносупрессивное лекарство стауроспорин (СС), после чего животных забивали и определяли секрецию гормонов гипофиза in vitro изолированными ПДГ in situ. В кач-ве контроля использовали самок крыс того же помета без трансплантации ПДГ. Показали, что введение СС в течение 2 дней снижало секрецию пролактина (ПРЛ) ПДГ in situ контрольных и перенесших трансплантацию крыс, а базальная секреция соматотропина (СТГ) снижалась СС только у перенесших трансплантацию самок. У самок после трансплантации, не получавших СС, секреция лютропина (ЛГ) ПДГ in situ увеличивалась, и введение СС увеличивало секрецию ЛГ только в ПДГ in situ у контрольных самок. Добавление дофамина к инкубируемым in vitro ПДГ in situ снижало секрецию ПРЛ, СТГ и ЛГ в обеих группах животных и в ПДГ от получавших СС крыс дофамин снижал секрецию ПРЛ, независимо от наличия эктопической ПДГ, а снижение дофамином секреции СТГ и ЛГ у перенесших трансплантацию крыс было более выраженным, независимо от введения СС. Тиролиберин дифференциально увеличивал секрецию всех трех гормонов в зависимости от продолжительности воздействия СС и наличия эктопической ПДГ, причем СС воздействовал гл. обр. на секреторную активность лактотропов, а его действие на соматотропы и гонадотропы оказывалось менее выраженным. Испания, Dep. Bioquim., Fac. Med., Univ. Complutense, Madrid. Библ. 44

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.02
Рубрики: АДЕНОГИПОФИЗ
ГИПОФИЗАРНЫЕ ГОРМОНЫ
СЕКРЕТОРНЫЕ ОТВЕТЫ
ЦИКЛОСПОРИН
ДОФАМИН
ТИРОЛИБЕРИН
ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Moreno, M.Ll.; Villanua, M.A.; Arce, A.; Esquifino, A.I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.417

Cyclosporine effects on in vitro responsiveness of anterior pituitary hormone release to dopamine and thyrotropin-releasing hormone in young female rats [Text] / M. Ll. Moreno [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 1995. - Vol. 7, N 10. - P765-774 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Эффекты циклоспорина на секреторные ответы гормонов передней доли гипофиза молодых самок крыс in vitro на дофамин и тиролиберин
Аннотация: Гиперпролактинемию у 30-дневных самок крыс индуцировали трансплантацией под почечную капсулу передней доли гипофиза (ПДГ) от самцов крыс того же помета. Части крыс в течение 2-8 дней вводили подкожно иммуносупрессивное лекарство стауроспорин (СС), после чего животных забивали и определяли секрецию гормонов гипофиза in vitro изолированными ПДГ in situ. В кач-ве контроля использовали самок крыс того же помета без трансплантации ПДГ. Показали, что введение СС в течение 2 дней снижало секрецию пролактина (ПРЛ) ПДГ in situ контрольных и перенесших трансплантацию крыс, а базальная секреция соматотропина (СТГ) снижалась СС только у перенесших трансплантацию самок. У самок после трансплантации, не получавших СС, секреция лютропина (ЛГ) ПДГ in situ увеличивалась, и введение СС увеличивало секрецию ЛГ только в ПДГ in situ у контрольных самок. Добавление дофамина к инкубируемым in vitro ПДГ in situ снижало секрецию ПРЛ, СТГ и ЛГ в обеих группах животных и в ПДГ от получавших СС крыс дофамин снижал секрецию ПРЛ, независимо от наличия эктопической ПДГ, а снижение дофамином секреции СТГ и ЛГ у перенесших трансплантацию крыс было более выраженным, независимо от введения СС. Тиролиберин дифференциально увеличивал секрецию всех трех гормонов в зависимости от продолжительности воздействия СС и наличия эктопической ПДГ, причем СС воздействовал гл. обр. на секреторную активность лактотропов, а его действие на соматотропы и гонадотропы оказывалось менее выраженным. Испания, Dep. Bioquim., Fac. Med., Univ. Complutense, Madrid. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21 + 343.17.23.05.99.11
Рубрики: АДЕНОГИПОФИЗ
ГИПОФИЗАРНЫЕ ГОРМОНЫ
СЕКРЕТОРНЫЕ ОТВЕТЫ
ЦИКЛОСПОРИН
ДОФАМИН
ТИРОЛИБЕРИН
ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Moreno, M.Ll.; Villanua, M.A.; Arce, A.; Esquifino, A.I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.05-04Т4.148

'омега'-Conotoxin GVIA blocks release from non-cholinergic, but not cholinergic, secretomotor neurons in guinea-pig ileum [Text] : [Pap.] APPS Satell. Meet. Workshop Hum. Sensorimot. Hum. Contr., Randwick, 24th Sept., 1995 / M. A. Vremec [et al.] // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1995. - Vol. 26, N 2. - 187P . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: 'омега'-Конотоксин GVIA блокирует освобождение из нехолинергических, но не из холинергических секретомоторных нейронов в подвздошной кишке морской свинки
Аннотация: 'омега'-Конотоксин GVIA (КТ) вызывал зависимое от конц-ии (1 нМ - 1 мкМ) снижение секреторных ответов нейронов (НР), вызванных 1 мкМ диметилфенилпиперазином. КТ более эффективен в присутствии 100 нМ 5-гидрокситриптамина. Заключают, что КТ блокирует освобождение трансмиттера из нехолинергических секреторных НР и только частично депрессирует освобождение из холинергических НР, что, возможно, связано с наличием двух классов Ca{2+}-каналов в окончаниях секреторных НР или двух отдельных популяций таких НР. Австралия, Dep. Physiol. Pharmacol., Univ. Melbourne. Библ. 2

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: НЕЙРОНЫ
СЕКРЕТОРНЫЕ ОТВЕТЫ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Vremec, M.A.; Bornstein, J.C.; Wright, C.E.; Humphrey, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.06-04М3.111

'омега'-Conotoxin GVIA blocks release from non-cholinergic, but not cholinergic, secretomotor neurons in guinea-pig ileum [Text] : [Pap.] APPS Satell. Meet. Workshop Hum. Sensorimot. Hum. Contr., Randwick, 24th Sept., 1995 / M. A. Vremec [et al.] // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1995. - Vol. 26, N 2. - 187P . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: 'омега'-Конотоксин GVIA блокирует освобождение из нехолинергических, но не из холинергических секретомоторных нейронов в подвздошной кишке морской свинки
Аннотация: 'омега'-Конотоксин GVIA (КТ) вызывал зависимое от конц-ии (1 нМ - 1 мкМ) снижение секреторных ответов нейронов (НР), вызванных 1 мкМ диметилфенилпиперазином. КТ более эффективен в присутствии 100 нМ 5-гидрокситриптамина. Заключают, что КТ блокирует освобождение трансмиттера из нехолинергических секреторных НР и только частично депрессирует освобождение из холинергических НР, что, возможно, связано с наличием двух классов Ca{2+}-каналов в окончаниях секреторных НР или двух отдельных популяций таких НР. Австралия, Dep. Physiol. Pharmacol., Univ. Melbourne. Библ. 2

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
СЕКРЕТОРНЫЕ ОТВЕТЫ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Vremec, M.A.; Bornstein, J.C.; Wright, C.E.; Humphrey, A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска