СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СВЯЗЫВАНИЕ С МРНК<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 12.05-04А4.30

Liao, Baisong.
RNA-binding protein insulin-like growth factor mRNA-binding protein 3(IMP-3) promotes cell survival via insulin-like growth factor II signaling after ionizing radiation [Text] / Baisong Liao, Yan Hu, Gary Brewer // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 36. - P31145-31152 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Связывающийся с РНК белок - связывающийся с мРНК инсулиноподобного фактора роста белок 3 (IMP-3) - способствует выживаемости клеток через опосредуемый инсулиноподобным фактором роста II сигнальный путь после [воздействия] ионизирующим излучением
Аннотация: В экспериментах на клетках лейкоза К562 показано, что выключение IMP-3 с помощью РНК-интерференции увеличивает чувствительность клеток к индукции 'гамма'-облучением апоптоза и приводит к снижению продукции IGF-II (инсулиноподбный фактор роста II). Анализ с помощью репортерного гена показал, что IMP-3 действует через нетранслируемый участок мРНК IGF-II в ходе апоптоза для усиления трансляции. Культивирование облученных клеток с рекомбинантным IGF-II частично обращает эффект выключения IMP-3 на радиационно-индуцированный апоптоз. Сделан вывод, что IMP-3 увеличивает выживаемость клеток после облучения частично через IGF-II путь регуляции. США, Univ. of Med. and Dentistry of New Jersgy. Библ. 52

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.35.13
Рубрики: АПОПТОЗ
ПОДАВЛЕНИЕ
БЕЛОК IMP-3
СВЯЗЫВАНИЕ С МРНК
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КЛЕТКИ ЛЕЙКОЗА

Доп.точки доступа:
Hu, Yan; Brewer, Gary

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.01-04Б1.47

Khan, Mateen A.
Poly(A)-binding protein increases the binding affinity and kinetic rates of interaction of viral protein linked to genome with translation initiation factors eIFiso4F and eIFiso4F*4B complex [Text] / Mateen A. Khan, Dixie J. Goss // Biochemistry. - 2012. - Vol. 51, N 7. - P1388-1395 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Поли(А)-связывающий белок повышает аффинность связывания и скорости взаимодействия с факторами инициации трансляции eIFiso4F и комплексом eIFiso4F*4B вирусного белка, сцепленного с геномом
Аннотация: Согласно ранним данным авт., белок VPg (I) вируса мозаики турнепса взаимодействует с eIFiso4F(i4F) и существенен для инициации трансляции (IT), в частности, для промоцирования кеп-независимой IT. В продолжение работы тестировали влияние РАВР и/или eIF4B(4B) на равновесность и кинетику связывания I с i4F. Добавление РАВР и/или 4В к i4F повышает аффинность для I в 'ЭКВИВ'3,5 раза. Связывание I с i4F в присутствии РАВР/4В управляется энтальпией и предпочтительнее в терминах энтропии - РАВР/4В снижают на 'ЭКВИВ'67% энтропийный вклад за счет формирования комплекса i4F*4B*PABP*I. Данные кинетики контакта i4F-I в присутствии РАВР/4В указывают на 'ЭКВИВ'3-кратное ускорение ассоциации и 'ЭКВИВ'3-кратное снижение скорости диссоциации, при этом РАВР/4В 2-кратно снижают энергию активации i4F c I. Обсуждают критичность обоих белков, РАВР и I, для быстрого формирования стабильных комплексов в привлечении к мРНК IT-факторов. США, Dep. Chem., Hunter Coll. City Univ., New York, NY 10065

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС МОЗАИКИ ТУРНЕПСА
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ
ФАКТОРЫ
EIFISO4F
БЕЛОК VPG
КОМПЛЕКС EIFISO4FX4B
КИНЕТИКА
СВЯЗЫВАНИЕ С МРНК
ВЛИЯНИЕ ПОЛИ(А)-СВЯЗЫВАЮЩЕГО БЕЛКА (PABP)

Доп.точки доступа:
Goss, Dixie J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.05-04М1.65

PRC2 binds active promoters and contacts nascent RNAs in embryonic stem cells [Text] / Syuzo Kaneko [et al.] // Nature Struct. and Mol. Biol. - 2013. - Vol. 20, N 11. - P1258-1264 . - ISSN 1545-9993
Перевод заглавия: [Эпигенетический репрессор] PRC2 связывает активные промоторы и контактирует с образующейся РНК в эмбриональных стволовых клетках

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: ЭПИГЕНЕТИКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕПРЕССОР PRC2
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ АКТИВНЫХ ПРОМОТОРОВ
СВЯЗЫВАНИЕ С МРНК

Доп.точки доступа:
Kaneko, Syuzo; Son, Jinsook; Shen, Steven S.; Reinberg, Danny; Bonasio, Roberto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.87

Identification and characterization of cap-binding proteins from [Text] / Charles Goyer [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 13. - P7603-7610 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика кэп-связывающих белков из дрожжей
Аннотация: Одной их отличительных черт связывания рибосом с мРНК является предварительное взаимодействие кэп-связывающего белка (КСБ) с 5'-кэп-последовательностью мРНК. Индуцируемое облучением УФ связыванием препарата рибосом S. cerevisiae с {3}{2}P-меченной мРНК в добавление к ранее изученному КСБ с мол. массой 24 кД (eIF - 4F) выявило два новых КСБ - с мол. массой 96 и 150 кД. Показано, что КСБ 96 кД образует ковалентную связь с кэп-последовательностью без индукции УФ. Предполагается, что этот белок может участвовать в разрушении кэп-структуры. На основании потребностей в АТФ и Mg{2}+ выделенные белки м. б. разделены на две группы: 1) АТФ/Mg{2}+-независимые (24 и 150 кД) и 2) АТФ/Mg{2}+-зависимые (96 кД). При центрифугировании в градиенте плотности сахарозы обнаружена совместная седиментация белков 24 и 150 кД. При ионообменных хр-фиях на ДЕАЕ-целлюлозе и фосфоцеллюлозе также происходила совместная элюция этих белков. Возможно, у дрожжей, как и у млекопитающих и растений, eIF-4E вместе с другим полипептидом соединен в КСБ-комплекс. На основе этой аналогии предполагается, что белок 150 кД является гомологом субъединицы р220 комплекса eIF-4F. Ил. 5. Библ. 53. Канада, Dep. of Biochem., McGill Univ., Montreal H3G 1Y6.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: БЕЛКИ
КЭП-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВЫДЕЛЕНИЕ
РИБОСОМЫ
СВЯЗЫВАНИЕ С МРНК
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Goyer, Charles; Altmann, Michael; Trachsel, Hans; Sonenberg, Nahum

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.12-04М4.57

A spectroscopic study of the binding of N-7-subsstituted cap analogues to human protein synthesis initiation factor 4Е [Text] / Susan E. Carberry [et al.] // Biochemistry. - 1990. - Vol. 29, N 13. - P3337-3341 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Спетроскопическое изучение связывания N-7замещенных кэр-аналогов с фактором 4E инициирующим белковый синтез у человека
Аннотация: Описали связывание N-7-замещенных аналогов 5-кэр структур мРНК с фактором eIF-4Е эритроцитов человека. Обнаружена корреляция между сродством связывания 6 аналогов и их потенцией как ингибиторов белкового синтеза. Рез-ты показывают, что ингибиторная активность кэраналогов представляет собой функцию аффинности аналога по отношению к eIF-4Е при равновесных условиях. Зависимость связывания аналогов от рН подтверждает предпочтительность енольной формы кэра, постулированной Rhoads et al. (1983). Связывание алкил- и арил-замещенных кэр-аналогов с eIF-4Е обеспечивается преимущественно за счет подвижного фенольного кольца гуанозина. Различия связывания могут объясняться тем, что арилзамещенные кэр-аналоги лучше распознаются eIF-4Е. США, Univ. of Kentucky, KY. Библ. 22.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
МРНК
БЕЛКОВЫЙ СИНТЕЗ
ФАКТОРЫ ИНИЦИАЦИИ
СВЯЗЫВАНИЕ С МРНК
ЭРИТРОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carberry, Susan E.; Darzynkiewicz, Edward; Stepinski, Janusz; Tahara, Stanley M.; Rhoads, Robert E.; Goss, Dixie J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска