СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=САРАЛАЗИН<.>)

Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-43

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.11-04Т5.201

Таркова, К. Р.
Изменение алкогольной мотивации и поведенческих реакций у крыс под влиянием вазоактивных веществ [Текст] : [Докл.] 3 Съезда физиол. о-ва при РАН, [Москва, 1994] / К. Р. Таркова, Т. Ю. Кузьмина // Успехи физиол. наук. - 1994. - Т. 25, N 4. - С. 85-86 . - ISSN 0301-1798

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.11.15
Рубрики: ПИТЬЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
РЕАКЦИЯ ВЫБОРА
РАСТВОР ЭТАНОЛА
ВОДА
АНГИОТЕНЗИН-II
ИЗАДРИН
САРАЛАЗИН
КРЫСЫ
АЛКОГОЛЬНАЯ МОТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Кузьмина, Т.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.533

Таркова, К. Р.
Изменение алкогольной мотивации и поведенческих реакций у крыс под влиянием вазоактивных веществ [Текст] : [Докл.] 3 Съезда физиол. о-ва при РАН, [Москва, 1994] / К. Р. Таркова, Т. Ю. Кузьмина // Успехи физиол. наук. - 1994. - Т. 25, N 4. - С. 85-86 . - ISSN 0301-1798

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.49
Рубрики: ПИТЬЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
РЕАКЦИЯ ВЫБОРА
РАСТВОР ЭТАНОЛА
ВОДА
АНГИОТЕНЗИН-II
ИЗАДРИН
САРАЛАЗИН
КРЫСЫ
АЛКОГОЛЬНАЯ МОТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Кузьмина, Т.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.248

4-(Heteroarylthio)-2-biphenylyltetrazoles as nonpeptide angiotensin II antagonists [Text] / Mark H. Norman [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 23. - P4670-4678 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 4-(Гетероарилтио)-2-бифенилилтетразолы как непептидные антагонисты ангиотензина II
Аннотация: Синтезирован ряд производных 4-(гетероарилтио)-2-бифенилилтетразола, среди к-рых три наиболее активных соединения в конц-иях 20-350 нМ связывались с ангиотензиновыми рецепторами мембран печени крысы и ингибировали вызванное ангиотензином II сокращение изолированных кольцевых отрезков аорты кролика, однако были менее активны, чем лозартан или саралазин, взятые для сравнения. Обсуждают взаимосвязь между структурой и активностью синтезированных соединений и конформационное влияние сульфидного мостика в гетероароматическом цикле. США, Divisions of Organic Chemistry and Pharmacology, Burroughs Wellcome Co., Research Triangle Park, N. C. 27709. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.09 + 341.45.21.29.15.09.21.99
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
АНТАГОНИСТЫ
4-(ГЕТЕРОАРИЛТИО)-2-БИФЕНИЛИЛТЕТРАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛОЗАРТАН
САРАЛАЗИН

Доп.точки доступа:
Norman, Mark H.; Smith, H.David; Andrews, C.Webster; Tang, Flora L.M.; Cowan, Conrad L.; Steffen, Robert P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.332

4-(Heteroarylthio)-2-biphenylyltetrazoles as nonpeptide angiotensin II antagonists [Text] / Mark H. Norman [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 23. - P4670-4678 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 4-(Гетероарилтио)-2-бифенилилтетразолы как непептидные антагонисты ангиотензина II
Аннотация: Синтезирован ряд производных 4-(гетероарилтио)-2-бифенилилтетразола, среди к-рых три наиболее активных соединения в конц-иях 20-350 нМ связывались с ангиотензиновыми рецепторами мембран печени крысы и ингибировали вызванное ангиотензином II сокращение изолированных кольцевых отрезков аорты кролика, однако были менее активны, чем лозартан или саралазин, взятые для сравнения. Обсуждают взаимосвязь между структурой и активностью синтезированных соединений и конформационное влияние сульфидного мостика в гетероароматическом цикле. США, Divisions of Organic Chemistry and Pharmacology, Burroughs Wellcome Co., Research Triangle Park, N. C. 27709. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
АНТАГОНИСТЫ
4-(ГЕТЕРОАРИЛТИО)-2-БИФЕНИЛИЛТЕТРАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛОЗАРТАН
САРАЛАЗИН

Доп.точки доступа:
Norman, Mark H.; Smith, H.David; Andrews, C.Webster; Tang, Flora L.M.; Cowan, Conrad L.; Steffen, Robert P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.11-04Т3.248

Kiely, D. G.
Angiotensin II blockade attenuates hypoxic pulmonary vasoconstriction in man [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc., Clin. Pharmacol. Sec., Oxford, 12-14 July, 1995 / D. G. Kiely, R. I. Cargill, B. J. Lipworth // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 40, N 5. - P505 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Блокада ангиотензина II уменьшает у человека гипоксическую легочную вазоконстрикцию
Аннотация: Авт. проверяли предположение о том, что ангиотензин II (I) является модулятором гипоксической легочной вазоконстрикции у человека. Для этого было проведено рандомизированное исследование в острой пробе у 8 здоровых испытуемых, к-рым после премедикации фуросемидом вводили плацебо или блокировали I инфузией саралазина (II) в дозе 5 'мю'г/кг/мин. Через 20 мин после инфузии исследуемые дышали гипоксической смесью N[2]/O[2] до достижения гипоксемии с SaO[2] 85-90% и 75-80%. Среднее давление в легочной артерии (СДЛА), сердечный выброс и легочное сосудистое сопротивление (СС) определяли методом Доплер-эхокардиографии. Нашли, что II значимо уменьшает СДЛА и легочное СС, в то время как АД и СС большого круга кровообращения не изменяются. Эти результаты подтверждают модулирующую роль I в легочной гипоксической вазоконстрикции. Великобритания, Univ. of Dundee, Dundee DD1 9SY

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.02
Рубрики: САРАЛАЗИН
ДОЗИРОВАНИЕ
АНГИОТЕНЗИН II
ОСТРАЯ ПРОБА
ДАВЛЕНИЕ В ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Cargill, R.I.; Lipworth, B.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т2.17

Proliferation of aortic smooth muscle cells and renin-angiotensin system in SHR rats [Text] / Xiang-Yu Wang [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1998. - Vol. 19, N 2. - P136-140 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Пролиферация гладкомышечных клеток аорты и ренин-ангиотензивная система у спонтанно гипертензивных крыс
Аннотация: Изучали действие ангиотензина II (Анг II; в конц-иях 0,001-1 мкМ), ингибитора ангиотензин-превращающего фермента каптоприла (I; 0,01, 1 и 100 мкМ) и антагониста рецепторов Анг II саралазина (II; 0,01, 1 и 10 мкМ) на пролиферацию гладкомышечных клеток аорты (ГМКА), уровень Анг II у спонтанно гипертензивных крыс (СГК) и в контроле. Пролиферативная способность ГМКА у СГК выше, чем у нормотензивных крыс. Длительное введение I или II в течение 4 нед подавляло пролиферацию ГМКА у СГК через ингибирование образования Анг II или блокаду Анг II-рецепторов. Кратковременное введение I (в течение 24 час) подобного действия не оказывало. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.02
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
КАПТОПРИЛ
САРАЛАЗИН
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ АОРТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНОВАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Xiang-Yu; Wu, Ke-Gui; Jin, Xue-Qing; Wang, Hua-Jun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т1.155

Georgieva, D.
Effects of AT II and its receptor antagonists upon nociceptive stimulation [Text] : abstr. Annu. Sci. Sess. Sofia Sec. Bulg. Physiol. Soc., Sofia., Febr. 19-20, 1997 / D. Georgieva, V. Georgiev, I. Todorov // Acta physiol. et pharmacol. bulg. - 1996. - Vol. 22, N 3-4. - P98 . - ISSN 0323-9950
Перевод заглавия: Влияние ангиотензина II и антагонистов его рецепторов на ноцицептивную стимуляцию
Аннотация: Опыты поставлены на мышах, у к-рых вызывали болевой синдром введением 1%-ного р-ра уксусной к-ты в дозе 0,1 мл/10 г в/б. Введение ангиотензина II (I) в дозе 0,05 мкг в желудочки мозга сокращало частоту болевых корчей. Аналог I, саралазин, в дозе 0,2 мкг также сокращал частоту корчей, а в дозе 0,5 мкг - увеличивал ее. Предварительное введение саралазина в дозе 0,5 мкг блокировало эффект I в дозе 0,1 мкг. Непептидный антагонист АТ[1]-рецепторов, DuP 753, в дозе 10 мкг вызывал через 10 и 30 мин болевую р-цию, а в дозе 25 мкг оказывал антиноцицептивное действие. Антагонист АТ[2]-рецепторов, PD 123319, в дозе 1 мкг снижал частоту корчей, а в дозе 5 или 10 мкг - увеличивал ее. Обсуждена роль рецепторов I в его антиноцицептивном действии. Болгария, Bulg. Acad. Sci., 1113 Sofia

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
САРАЛАЗИН
DUP 753
НОЦИЦЕПЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Georgiev, V.; Todorov, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т2.215

Georgieva, D.
Effects of AT II and its receptor antagonists upon nociceptive stimulation [Text] : abstr. Annu. Sci. Sess. Sofia Sec. Bulg. Physiol. Soc., Sofia., Febr. 19-20, 1997 / D. Georgieva, V. Georgiev, I. Todorov // Acta physiol. et pharmacol. bulg. - 1996. - Vol. 22, N 3-4. - P98 . - ISSN 0323-9950
Перевод заглавия: Влияние ангиотензина II и антагонистов его рецепторов на ноцицептивную стимуляцию
Аннотация: Опыты поставлены на мышах, у к-рых вызывали болевой синдром введением 1%-ного р-ра уксусной к-ты в дозе 0,1 мл/10 г в/б. Введение ангиотензина II (I) в дозе 0,05 мкг в желудочки мозга сокращало частоту болевых корчей. Аналог I, саралазин, в дозе 0,2 мкг также сокращал частоту корчей, а в дозе 0,5 мкг - увеличивал ее. Предварительное введение саралазина в дозе 0,5 мкг блокировало эффект I в дозе 0,1 мкг. Непептидный антагонист АТ[1]-рецепторов, DuP 753, в дозе 10 мкг вызывал через 10 и 30 мин болевую р-цию, а в дозе 25 мкг оказывал антиноцицептивное действие. Антагонист АТ[2]-рецепторов, PD 123319, в дозе 1 мкг снижал частоту корчей, а в дозе 5 или 10 мкг - увеличивал ее. Обсуждена роль рецепторов I в его антиноцицептивном действии. Болгария, Bulg. Acad. Sci., 1113 Sofia

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.09
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
САРАЛАЗИН
DUP 753
НОЦИЦЕПЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Georgiev, V.; Todorov, I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.10-04Т3.117

Oliverio, M. I.
Рецептор ангiотензину-II: новi завдання антигiпертензивноi терапii [Текст] / M. I. Oliverio, T. M. Coffmann // Мед. свiту. - 1997. - Vol. 3, N 5. - С. 215-219
Перевод заглавия: Рецепторы ангиотензина II. Новые задачи антигипертензивной терапии
Аннотация: Ренин-ангиотензиновая система регулирует артериальное давление и гомеостаз натрия серией цепей координированного взаимодействия субстрата и фермента. Результатом этого взаимодействия является выработка ангиотензина-II (АII), который оказывает ряд биологических эффектов через рецепторы АII, находящиеся на поверхности клетки. Нарушение регуляции этой системы участвует в патогенезе различных форм гипертензии. Традиционное лечение гипертензии включает в себя применение ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента, которые блокируют образование АII. Только новый класс препаратов - блокаторы рецепторов АII первого типа (АТI) - имеют полное преимущество, связанное со специфичной блокадой эффектов АII на уровне его физиологически соответствующих рецепторов

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: ЛОЗАРТАН
САРАЛАЗИН
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
РЕЦЕПТОРЫ АНГИОТЕНЗИНА II
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Coffmann, T.M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.01-04Т1.258

Georgiev, V.
Participation of angiotensin receptors in acute hypoxia in mice [Text]. I. Effects of angiotensin peptide receptor ligands saralasin and sarmesin / V. Georgiev, M. Opitz // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, N 6. - P415-419 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Участие рецепторов ангиотензина в острой гипоксии у мышей. I. Эффекты пептидных лигандов рецепторов ангиотензина, саралазина и сармезина
Аннотация: Введение мышам 'MARS''MARS' ICR ангиотензина II (I) в латеральный желудочек мозга в дозах 0,5, 1 или 2 мкг сокращало латентный период наступления судорог с 33,7 до 29,9, 29,6 и 27,7 мин соотв. В дозе 0,5 мкг I увеличивал продолжительность жизни мышей с 39,9 до 43,6 мин., а в дозе 2 мкг - сокращал ее до 33,6 мин. Предварительное введение сармезина (II) в дозе 1-10 мкг максимально увеличивало латентный период и продолжительность жизни мышей до 42 и 62 мин соотв. В дозе 5 мкг II препятствовал вызываемому I в дозе 1 мкг сокращению латентного периода и увеличивал влияние I на продолжительность жизни. Введение саралазина (III) в дозе 1, 5 или 10 мкг увеличивало продолжительность латентного периода и повышало выживаемость мышей. Показано, что III препятствовал сокращению латентного периода под действием I и усиливал его воздействие на продолжительность жизни животных. Считают, что влияние II и III на воздействие гипоксии опосредуется воздействием на рецепторы I. Болгария, Bulgarian Academy of Sciences, 1113 Sofia. Библ. 28

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
САРАЛАЗИН
САРМЕЗИН
ГИПОКСИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Opitz, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.01-04Т2.74

Georgiev, V.
Participation of angiotensin receptors in acute hypoxia in mice [Text]. I. Effects of angiotensin peptide receptor ligands saralasin and sarmesin / V. Georgiev, M. Opitz // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, N 6. - P415-419 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Участие рецепторов ангиотензина в острой гипоксии у мышей. I. Эффекты пептидных лигандов рецепторов ангиотензина, саралазина и сармезина
Аннотация: Введение мышам 'MARS''MARS' ICR ангиотензина II (I) в латеральный желудочек мозга в дозах 0,5, 1 или 2 мкг сокращало латентный период наступления судорог с 33,7 до 29,9, 29,6 и 27,7 мин соотв. В дозе 0,5 мкг I увеличивал продолжительность жизни мышей с 39,9 до 43,6 мин., а в дозе 2 мкг - сокращал ее до 33,6 мин. Предварительное введение сармезина (II) в дозе 1-10 мкг максимально увеличивало латентный период и продолжительность жизни мышей до 42 и 62 мин соотв. В дозе 5 мкг II препятствовал вызываемому I в дозе 1 мкг сокращению латентного периода и увеличивал влияние I на продолжительность жизни. Введение саралазина (III) в дозе 1, 5 или 10 мкг увеличивало продолжительность латентного периода и повышало выживаемость мышей. Показано, что III препятствовал сокращению латентного периода под действием I и усиливал его воздействие на продолжительность жизни животных. Считают, что влияние II и III на воздействие гипоксии опосредуется воздействием на рецепторы I. Болгария, Bulgarian Academy of Sciences, 1113 Sofia. Библ. 28

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
САРАЛАЗИН
САРМЕЗИН
ГИПОКСИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Opitz, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т2.233

Opitz, Maria J.
The effects of ANG II, ANG III, ANG IV and Saralasin on acute hypoxia in mice [Text] : докл. [2 Bulgarian Peptide Symposium, Resort Panitchichte, Oct. 8-10, 1999] / Maria J. Opitz, Tanja S. Kambourova, Vasil P. Georgiev // Bulg. Chem. Commun. - 2001. - Vol. 33, N 1. - P102-105 . - ISSN 0324-1130
Перевод заглавия: Влияние ангиотензина II, ангиотензина III, ангиотензина IV и саралазина на острую гипоксию у мышей
Аннотация: Ангиотензины (Анг) II, III и IV уменьшали латентный период судорог (ЛПС) и длительность выживания (ДВ) у самцов мышей ICR на модели острой аноксической гипоксии. Саралазин, антагонист рецепторов Анг II, увеличивал ЛПС и ДВ. В комбинации с Анг II саралазин блокировал эффекты Анг II. В комбинации с Анг III или Анг IV саралазин не влиял на ЛПС и ДВ мышей по сравнению с отдельным воздействием саралазина. Болгария, Inst. of Physiology, Bulgarian Academy of Sciences, 1113 Sofia. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.09
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
АНГИОТЕНЗИН III
АНГИОТЕНЗИН IV
САРАЛАЗИН
АНТАГОНИСТ РЕЦЕПТОРОВ
ВЛИЯНИЕ НА ОСТРУЮ ГИПОКСИЮ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kambourova, Tanja S.; Georgiev, Vasil P.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т1.293

The effects of peptide and nonpeptide antagonists of angiotensin II receptors on the level of brain biogenic monoamines in rats with angiotensin II-induced increase of water intake [Text] / S. Stancheva [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 2002. - Vol. 24, N 5. - P287-290 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Влияние пептидных и непептидных антагонистов рецепторов ангиотензина II на содержание биогенных моноаминов у крыс при вызванной ангиотензином II жажде
Аннотация: При определении содержания норадреналина, дофамина и серотонина в лобном участке неокортекса, в стриатуме и в палеокортексе у молодых крыс 'MARS''MARS' Wistar обнаружили, что вызванная в/ж введением ангиотензина II (АТ) жажда у животных сопровождается существенными изменениями содержания перечисленных биогенных моноаминов. Изменения содержания моноаминов вызывали и антагонисты рецепторов АТ (в большинстве случаев они же устраняли вызывавшее жажду действие АТ). Наиболее существенно при этом изменялось содержание дофамина, к-рое понижалось при введении крысам АТ. Антагонисты рецепторов АТ, напротив, способствовали повышению содержания дофамина, вызывая разные изменения содержания норадреналина и серотонина в разных структурах мозга. Болгария, Inst. of Physiology, Sofia. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ЛОСАРТАН
САРАЛАЗИН
САРМЕЗИН
АНГИОТЕНЗИН II
БИОГЕННЫЕ АМИНЫ
ПИТЬЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stancheva, S.; Alova, L.; Velkova, M.; Georgiev, V.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.02-04Т6.6

Метод изучения ангиотензиновой активности химических соединений in vitro [Текст] / А. А. Спасов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2014. - Т. 158, N 7. - С. 128-130 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Проведены разработка и настройка экспериментальной модели исследования ангиотензиновой типа 1 (АТ[1])-антагонистической активности соединений на изолированной портальной вене крыс in vitro. Для подтверждения релевантности методики протестированы неселективный антагонист ангиотензиновых рецепторов саралазин и селективный антагонист ангиотензиновых рецепторов 1-го типа лозартан в диапазоне конц-ий 10{-9}-10{05} моль/л и рассчитаны их конц-ии полумаксимального ингибирования (IC[50]). Россия, Волгоградский гос. мед. ун-т Минздрава РФ. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ АНГИОТЕНЗИНА
ЛОЗАРТАН
САРАЛАЗИН
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Спасов, А.А.; Яковлев, Д.С.; Букатина, Т.М.; Бригадирова, А.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.119

Rani, R.
Gastric relaxation evoked by captopril (SQ 14,225) in anaesthetized rats [Text] / R. Rani, K. S. Rao // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1988. - Vol. 295. - P257-269
Перевод заглавия: Расслабление желудка, вызываемое каптоприлом (SQ14,225) у наркотизированных крыс
Аннотация: При однократном в/в введении наркотизир. уретаном крысам каптоприл (I; 7,5 - 45 мг/кг) оказывал на моторику желудка двухфазное релаксирующее действие: преходящее, длящееся 6 - 10 мин. и возникающее после короткого (20 - 30 сек.) латентного периода расслабление сменялось более продолжит., длящейся 1 ч отсроченной релаксацией. Эффекты I на моторику желудка не были зависимы от его дозы. Первая фаза релаксации желудка сопровождалась снижением частоты сердечных сокращений и АД, а также увеличением частоты дыханий. Ингибитор калликреина апротинин ослаблял обе фазы вызываемой I релаксации, а антагонист ангиотензина II саралазин не влиял на нее. Поздняя релаксация желудка, вызываемая I, блокировалась поддиафрагм. ваготомией, двухсторонней адреналэктомией, пропранололом и индометацином, но не гуанетидином. Первая фаза релаксирующего действия I ослаблялась ваготомией, гуанетидином и индометацином. Она почти полностью блокировалась адреналэктомией, но была нечувствительна к пропранололу. Предполагают, что релаксирующее действие I на желудок связано с повышением эндогенной кининовой активности и, в конечном итоге, с вызванной кининами и опосредов. ПГ активацией афферентных волокон блуждающего нерва. Индия, Banaras Hindu Univ., Varanasi - 221005.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.17
Рубрики: КАПТОПРИЛ
АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
МОТОРИКА ЖЕЛУДКА
КИНИНОВАЯ СИСТЕМА
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
КОНТРИКАЛ (АПРОТИНИН)
САРАЛАЗИН
СИМПАТОЛИТИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rao, K.S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.365

Braszko, Jan J.
Effect of angiotensin II and saralasin on motor activity and the passive avoidance behavior of rats [Text] / Jan J. Braszko, Konstanty Wisniewski // Piptides. - 1988. - Vol. 9, N 3. - P475-479
Перевод заглавия: Влияние ангиотензина II и саралазина на двигательную активность и пассивное избегание у крыс
Аннотация: Ангиотензин II (I) сералазин (II) при в/ж введении в дозе 1 нМ, не изменяли двигат. активность крыс в открытом поле. Совместное введение I и II приводило к значит. снижению горизонтальной (ГА) и вертикальной активности (ВА). ГА в электромагнитном мотиметре не изменялась при введении I или II, тогда как ВА увеличивалась при введении I. Также как и в открытом поле, совместное введение I и II угнетало оба вида активности. Стереотипия, вызванная апоморфином (2 мг/кг, в/б) или амфетамином (6,5 мг/кг, в/б), усиливалась I и II. I и II при введении за 15 мин. до тестирования улучшали воспроизведение навыка пассивного изебегания: латентность входа в темный отсек увеличивалась в 5 раз. Совместное введение I и II не влияло на пассивное избегание. Считают, что I и II улучшают процессы обучения и памяти через неспецифич. механизм, включающий стимуляцию нигростриарной и мезолимбич. дофаминергич. систем. ПНР, Chair of Pharmacol. Met. Acad., 15222 Bialystok. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.83.11
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
АНТАГОНИСТЫ
САРАЛАЗИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wisniewski, Konstanty

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.03-04М2.492

Suvannapura, Alisa.
Local control of mesenteric blood flow by the renin-angiotensin system [Text] / Alisa Suvannapura, Nigel R. Levens // Amer. J. Physiol. - 1988. - Vol. 255, N 3. - PG267-G274
Перевод заглавия: Локальный контроль брыжеечного кровотока системой ренин-ангиотензин
Аннотация: У гончих и беспородных собак массой 8 - 15 кг под пентобарбиталовым наркозом выделяли брыжеечную и почечную артерию (БА, ПА). Кровоток (К) в БА и ПА определяли или при помощи электромагнитного расходомера, применяя датчики накидного типа. Изучали влияние на эти показатели инфузии в соответствующие артерии ангиотензина II (I) и его антагониста - саралазина (II). Инфузия II в БА с интенсивностью 0,05 - 0,1 мкг*кг1} ослабляла уменьшение К в этом сосуде, вызванное введением в него I. В отношении кровотока в ПА таких данных получено не было: II не влиял на изменения К в ПА, возникавшие под влиянием I. Т. обр., в фармакологич. дозах антагонист I не оказывал влияния на мезентериальное кровообращение. I вызывал зависимое от доз снижение К внутренностей при его введении в БА. Одновременная инфузия II в БА в дозе 0,01 мкг мг*кг1}* *мин1} блокировала действие до 1 нг I на 80%. Инфузия II в той же дозе в БА на фоне кровотечения увеличивала К в БА, существенно не изменяя К в ПА, АД и активности ренина плазмы. I имеет непосредственное значение в контроле К внутренностей при снижении объема циркулирующей крови. Он повышает сопротивление сосудов внутренних органов. II может быть локализован в мезентериальной циркуляции в дозах, способных ингибировать действие I. США, Research Dep., Pharmaceuticals Division, Ciba-Geigy Corporation Summit, NJ 07901. Библ. 17.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.17
Рубрики: АРТЕРИИ
БРЫЖЕЕЧНАЯ
ПОЧЕЧНАЯ
АНГИОТЕНЗИН 2
САРАЛАЗИН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Levens, Nigel R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.05-04М3.256

Lateral hypothalamic region excites the activity of vasopressin neurons in the supraoptic nucleus through subfornical organ neurons [Text] / J. Tanaka [et al.] // Exp. neurol. [Мфиш]. - 1987. - Vol. 97, N 1. - P212-218 . - ISSN 0014-4886
Перевод заглавия: Латеральная гипоталамическая область возбуждает активность вазопрессиновых нейронов в супраоптическом ядре через нейроны субфорникального органа
Аннотация: У анастезир. уретаном крыс стереотаксически вживлялись стимулирующие эл-ды в субфорникальный орган (СФО) или заднюю часть гипофиза. Стеклянные микролэл-ды с 2% понтамином голубым в качестве красителя для экстраклеточной регистрации нейронной активности вводились в СФО или супраоптическое ядро (СОЯ). Канюли для микроинъекций вживлялись в латеральную гипоталамическую область (ЛГО). Исследовали эффекты микроинъекции ангиотензина II (АII) в ЛГО на активность антидромно идентифицированных нейронов (Н) СФО или на предположительно вазопрессин-секретирующих (ВС) Н СОЯ. АII возбуждал половину Н СФО, проецирующихся на СОЯ и 1/4 часть ВС Н в СОЯ и эти ответы частично блокировались или ослаблялись антагонистом АII саралазином. Данные устанавливают взаимосвязь между тремя мозговыми отделами и предполагают, что Н ЛГО через СФО возбуждают ВС Н в СОЯ. Япония, Kochi Medical School, Nankoku, Kochi 781-51. Библ. 14.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.33
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
ЛАТЕРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
АНГИОТЕНЗИН II
СУБФОРНИКАЛЬНЫЙ ОРГАН
СУПРАОПТИЧЕСКОЕ ЯДРО
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
САРАЛАЗИН
ПОДАВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ГИПОФИЗ
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
НЕЙРОННЫЕ СВЯЗИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tanaka, J.; Satto, H.; Kaba, H.; Nojima, K.; Seto, K.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.06-04М5.159

Kaliszewski, Christine.
Differences in mortality rate between abrupt and progressive carotid ligation in the gerbil: role of endogenous angiotensin II [Text] / Christine Kaliszewski, Leonardo A. Fernandez, J. D. Wicke // J. Cereb. Blood Flow and Metab. - 1988. - Vol. 8, N 2. - P149-154
Перевод заглавия: Различные показатели смертности при быстром и постепенном лигировании сонной артерии у песчанок: роль эндогенного ангиотензина II
Аннотация: Проводили одностороннюю окклюзию сонной артерии двумя способами: путем быстрой перевязки (I) и постепенно, применяя специальный зажим для поэтапного сжатия с интервалами 2 часа так, чтобы просвет сосуда составлял последовательно 48, 16 и 0% от первоначального (II). Констрикцию осуществляли на фоне в/в введения солевого р-ра (контроль), эналаприлата (ингибитор ангиотензин превращающего фермента) и саралазина (блокатор ангиотензина II). Смертность контр. животных, подсчитанная через 24 и 48 часов после дня эксперимента, при II составила 6 и 20%, а при I - 28 и 48%. При II введение ингибиторов РАС повышало показатель смертности до уровня контр., обработанных по режиму I животных. Т. к. влияние двух блокаторов РАС на АД было противоположным, а на выживаемость - одинаковым, полагают, что смертность не связана с АД. Закл., что эндогенная РАС включена в адаптивный механизм поддержания кровоснабжения в пораженной ишемией области мозга; более благоприятный эффект постепенной окклюзии (по ср. с мгновенной) обусловлен осуществляемой ангиотензином II стимуляцией коллатерального кровообращения. США, Yale Univ. School of Med., New Haven, СТ 06510. Библ. 34.

ГРНТИ	34.39.49

ВИНИТИ 341.39.49.47
Рубрики: РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНОВАЯ СИСТЕМА
ЭНАЛАПРИЛАТ
САРАЛАЗИН
АНГИОТЕНЗИН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
КРОВООБРАЩЕНИЕ
СОННАЯ АРТЕРИЯ
СМЕРТНОСТЬ
ПЕСЧАНКИ

Доп.точки доступа:
Fernandez, Leonardo A.; Wicke, J.D.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.84

Nonpeptide angiotensin II Receptor antagonists [Text]. I. Pharmacological characterization of 2-n-Butyl-4chloro-1-(2-chlorobenzyl)imidazole-5-acetic acid, sodium salt (S-8307) / Pancras C. Wong [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 247, N 1. - P1-7 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Непептидные антагонисты рецепторов ангиотензина II. I. Фармакологическая характеристика натриевой соли 2-n-бутил-4-хлоро-1-(2-хлоробензил)имидазол-5-уксусной кислоты (S-8307)
Аннотация: S-8307 (I) вытеснял [{3}H] ангиотензин II (II) при связывании с мембранами коры надпочечников крысы (IC[5][0] 4*105} М). I угнетал сокращения изолир. аорты кролика, вызываемые II (рА[2] 5,49). I (104} М) не влиял на сократит. эффект НА и KCl. I (30 и 100 мг/кг; в/в) ослаблял гипертензивное действие II у крыс с разрушенным спинным мозгом. I не потенцировал снижение АД, вызываемое брадикинином у наркотизир. крыс. I (10 и 30 мг/кг; в/в или 100 мг/кг; внутрь) снижал АД у бодрствующих крыс с почечной гипертензией. У наркотизир. крыс фуросемид усиливал гипотензивный эффект I. Каптоприл, саралазин и двусторонняя нефректомия значительно ослабляли, но не устраняли эффект I. Индометацин не изменял гипотензивный эффект I. Заключают, что I является селективным антагонистом II. Предполагают, что гипотензивное действие высоких доз I связано не только с блокадой рецепторов II, но включает и другие механизмы. США, Med. Products Dep., Pharmaceutical Res. Division, E. I. du Pont de Nemours & Company, Inc., Wilmington, DE. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.21
Рубрики: АНГИОТЕНЗИНА II АНТАГОНИСТЫ
S-8307
РЕЦЕПТОРЫ
НАДПОЧЕЧНИКИ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
КАПТОПРИЛ
САРАЛАЗИН
ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Wong, Pancras C.; Chiu, Andrew T.; Price, A.; Thoolen, Martin J.M.C.; Carini, David J.; Johnson, Alexander L.; Taber, Robert I.; Timmermans, B.M.W.M.

1-20 21-40 41-43

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска