Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=САЛМЕТЕРОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 146
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.076

   
    Skeletal muscle hypertrophy associated with the long-acting 'бета'[2]-adrenoceptor agonist, salmeterol [Text] : [Pap.] Symp. Brit. Toxicol. Soc.: Toxicol. Kidney and Gastrointestinal Tract, York, 22-24 Sept., 1993 / S. J.P. Damment [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P283 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Гипертрофия скелетных мышц при длительном введении салметерола, агониста 'бета'[2]-адреноцепторов
Аннотация: Салметерол (I) вводили в желудок крысам оо в дозах 0,05, 0,7 или 10 мг/кг ежедневно в течение 6 нед. Установлено, что высокие дозы I вызывали у крыс гипертрофию скелетных мышц. Подобный эффект вряд ли можно ожидать у человека при клиническом ингаляционном применении низких доз I, так как дозы I, попадающие при этом в кровь, малы. Великобритания, Glaxo Group Res. Ltd, Ware, Hertfordshire. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: САЛМЕТЕРОЛ
МЫШЦЫ СКЕЛЕТНЫЕ
ГИПЕРТРОФИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Damment, S.J.P.; York, M.J.; Harcourt, R.A.; Jackson, M.R.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.163

    Greening, A. P.
    Added salmeterol versus higher-dose corticosteroid in asthma patients with symptoms on existing inhaled corticosteroid [Text] / A. P. Greening, M. Northfield, G. Shaw // J. Asthma. - 1995. - Vol. 32, N 3. - P241 . - ISSN 0277-0903
Перевод заглавия: Дополнительное применение салметерола в сравнении с кортикостероидом в повышенной дозе у больных бронхиальной астмой с клиническими проявлениями, получающих ингалируемый кортикостероид
Аннотация: У 429 б-ных бронхиальной астмой (БА), у к-рых ингаляционное применение беклометазона дипропионата (I) по 200 мкг 2 р в день было недостаточно эффективно, двойным "слепым", рандомизированным, параллельно-групповым методом исследовали эффект I при повышении ингалируемой дозы до 500 мкг 2 р в день (1 гр) в сравнении с салметеролом (II) при ингаляции по 50 мкг 2 р в день дополнительно к I в первоначальной дозе (2 гр) в течение 6 мес. Макс. скорость воздушного потока при выдохе (PEF), к-рую измеряли по утрам, увеличивалась, особенно во 2 гр. Суточные колебания PEF уменьшались с 10,3% до 7,2% в 1 гр и с 10,8% до 6% во 2 гр. Кол-во ночных пробуждений уменьшалось, особенно во 2 гр. Клинические проявления БА уменьшались в 1 и 2 гр, кол-во бессимптомных дней во 2 гр было больше, чем в 1 гр. У 1 б-ного 2 гр наблюдали обострение БА. Заключено, что применение II дополнительно к ингаляции I безопасно и позволяет более эффективно контролировать БА
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
БЕКЛОМЕТАЗОНА ДИПРОПИОНАТ
САЛМЕТЕРОЛ
ИНГАЛЯЦИИ
КОМБИНИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Northfield, M.; Shaw, G.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.368

   
    Added salmeterol versus higher-dose corticosteroid in asthma patients with symptoms on existing inhaled corticosteroid [Text] / Andrew P. Greening [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8917. - P219-224 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Сравнение двух вариантов терапии у больных с симптомами бронхиальной астмы на фоне лечения ингаляционными кортикостероидами: увеличение их дозы или добавка салметерола
Аннотация: Guidelines on asthma management recommend that in patients who still have symptoms on treatment with low-dose inhaled corticosteroids the first step should be an increase in inhaled corticosteroid dose. The addition of long-acting inhaled 'бета'[2]-adrenoceptor agonists is another option. We have compared these two strategies in a randomised, double-blind, parallel-group trial. We studied 429 adult asthmatic patients who still had symptoms despite maintenance treatment with 200 'мю'g twice daily inhaled beclomethasone dipropionate (BDP). 3 did not provide verifiable data. Of the others, 220 were assigned salmeterol xinafoate (50 'мю'g twice daily) plus BDP and 206 were assigned higher-dose BDP (500 'мю'g twice daily) for 6 months. The mean morning peak expiratory flow increased from baseline in both groups, but the increase was greater in the salmeterol/BDP group than in the higher-dose BDP group at all time points (differences 16-21 L/min, p0.05). Mean evening PEF also increased with salmeterol/BDP but not with higher-dose BDP. There were significant differences in favour of salmeterol/BDP in diurnal variation of PEF (all time points) and in use of rescue bronchodilator (salbutamol) and daytime and night-time symptoms (some time points). There was no significant difference between the groups in adverse effects of exacerbations of asthma, indicating that in this group of patients regular 'бета'[2]-agonist therapy was not associated with any risk of deteriorating asthma control over 6 months. This study suggests a need for a flexible approach to asthma management. Великобритания, Western General Hospital, Edinburgh. Библ. 26
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ДОЗИРОВАНИЕ
САЛМЕТЕРОЛ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Greening, Andrew P.; Wind, Philip; Northfield, Garry; Shaw, Garry

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.256

   
    Anti-inflammatory activity of salmeterol: Down-regulation of cytokine production [Text] / L. Sekut [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 99, N 3. - P461-466 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Противовоспалительная активность салметерола: снижение продукции цитокинов
Аннотация: Салметерол (I) и албутерол (II) не влияли на продукцию интерлейкина-1'бета' in vitro, но ингибировали секрецию фактора некроза опухоли-'альфа' (ФНО-'альфа') в активированных липополисахаридами (ЛПС) клетках THP-1. В отличие от II, I подавлял активацию T-клеток мышей и человека, причем антагонисты 'бета'[2]-адренорецепторов не влияли на это действие I. Фармакологическое действие I у мышей in vivo длилось в течение 3 ч. I подавлял уровень ФНО-'альфа' в сыворотке крови на 94% и снижал летальность от вызванного галактозамином/ЛПС эндотоксического шока у мышей на 50%. Предполагается, что конц-ия ФНО-'альфа' в сыворотке крови не отражает функциональный уровень ФНО-'альфа' в тканях. США, Dep. of Cell Physiology, Glaxo Research Inst., Glaxo Inc., Research Triangle Park, NC. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: САЛМЕТЕРОЛ
ПРОТИВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ПРОДУКЦИЯ
Т-КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ЭНДОТОКСИЧЕСКИЙ ШОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sekut, L.; Champion, B.R.; Page, K.; Menius, J.A.; Connolly, K.M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.708

    Greening, A. P.
    Added salmeterol versus higher-dose corticosteroid in asthma patients with symptoms on existing inhaled corticosteroid [Text] / A. P. Greening, M. Northfield, G. Shaw // J. Asthma. - 1995. - Vol. 32, N 3. - P241 . - ISSN 0277-0903
Перевод заглавия: Дополнительное применение салметерола в сравнении с кортикостероидом в повышенной дозе у больных бронхиальной астмой с клиническими проявлениями, получающих ингалируемый кортикостероид
Аннотация: У 429 б-ных бронхиальной астмой (БА), у к-рых ингаляционное применение беклометазона дипропионата (I) по 200 мкг 2 р в день было недостаточно эффективно, двойным "слепым", рандомизированным, параллельно-групповым методом исследовали эффект I при повышении ингалируемой дозы до 500 мкг 2 р в день (1 гр) в сравнении с салметеролом (II) при ингаляции по 50 мкг 2 р в день дополнительно к I в первоначальной дозе (2 гр) в течение 6 мес. Макс. скорость воздушного потока при выдохе (PEF), к-рую измеряли по утрам, увеличивалась, особенно во 2 гр. Суточные колебания PEF уменьшались с 10,3% до 7,2% в 1 гр и с 10,8% до 6% во 2 гр. Кол-во ночных пробуждений уменьшалось, особенно во 2 гр. Клинические проявления БА уменьшались в 1 и 2 гр, кол-во бессимптомных дней во 2 гр было больше, чем в 1 гр. У 1 б-ного 2 гр наблюдали обострение БА. Заключено, что применение II дополнительно к ингаляции I безопасно и позволяет более эффективно контролировать БА
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
БЕКЛОМЕТАЗОНА ДИПРОПИОНАТ
САЛМЕТЕРОЛ
ИНГАЛЯЦИИ
КОМБИНИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Northfield, M.; Shaw, G.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.207

   
    Valutazione dell'efficacia del salmeterolo sull'iperreattivita bronchiale e sulle componenti bioumorali nel liquido di lavaggio bronchiale in soggetti asmatici [Text] : [Rapp.] 4 Conf. Ital. Med. Respir., Genova, 14-17 sett., 1992 / A. Cammarata [et al.] // Lotta tuberc. e malattie polmon. soc. - 1993. - Vol. 63, N 1-2. - С. 69-72 . - ISSN 0368-7546
Перевод заглавия: Оценка эффективности салметерола в воздействии на бронхиальную гиперреактивность и компоненты жидкости бронхиального лаважа у больных бронхиальной астмой.
Аннотация: У 5 б-ных (возраст 20-45 лет) атопической бронхиальной астмой (БА) изучали эффективность салметерола (I), нового селективного 'бета'[2]-агониста, в воздействии на бронхиальную гиперреактивность и на секреторные компоненты жидкости бронхо-альвеолярного лаважа (альбумины, PGE2, LTB4, TxB2, PGF1'альфа') Назначали I в ингаляциях в 50 дозе мкг 2 раза в день в течение 30 дней. Нашли, что I оказывает надежный защитный эффект от бронхоспазма, вызванного метахолином. Что касается тормозящего действия I на высвобождение хим. медиаторов при БА, то авт. не обнаружили различий между исходными данными и полученными после лечения I. Италия, II Univ. degli Studi di Napoli. Библ.4
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
АТОПИЧЕСКАЯ
САЛМЕТЕРОЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
БРОНХИАЛЬНАЯ ГИПЕРРАКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cammarata, A.; Guarino, C.; Zofra, S.; Grella, E.; Bianco, A.; Liccardo, G.; Mazzarella, G.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.159

    Danahay, Henry.
    Salmeterol on isolated right atrial rate and effects on agonist wash-out [Text] : [Pap.] Brit. Pharm. Conf.: Sci. Proc. 131st Meet., London, 16-19 Sept., 1994 / Henry Danahay, Kenneth J. Broadley // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, Suppl. n 2. - P1089 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Действие салметерола на частоту сокращений изолированного правого предсердия и его эффекты на отмывание агониста
Аннотация: На изолированном правом предсердии морской свинки показали, что агонист 'бета'[2]-адренорецепторов салметерол (I) оказывал положительное хронотропное влияние, опосредованное через активацию 'бета'[1]-адренорецепторов. I не обладал антагонистической активностью по отношению к 'бета'[1]-рецепторам, т. к. на фоне действия I кривая зависимости эффекта от конц-ии изопреналина (II) оставалась без изменений; I не влиял на T[50] вымывания II. При длительной инкубации в присутствии I было выявлено связывание I с экзо-участками. Предполагают, что в этом случае I препятствует связыванию II с этими же участками и способствует более эффективному вымыванию II. Великобритания, Welsh Sch. of Pharmacy, Univ. of Wales, Cardiff CFI 3XF. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: САЛМЕТЕРОЛ
ИЗОЛИРОВАННОЕ ПРАВОЕ ПРЕДСЕРДИЕ
ПОЛОЖИТЕЛЬНОЕ ХРОНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * БЕТА-
ПОДТИПЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Broadley, Kenneth J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.4

    Danahay, Henry.
    Salmeterol on isolated right atrial rate and effects on agonist wash-out [Text] : [Pap.] Brit. Pharm. Conf.: Sci. Proc. 131st Meet., London, 16-19 Sept., 1994 / Henry Danahay, Kenneth J. Broadley // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, Suppl. n 2. - P1089 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Действие салметерола на частоту сокращений изолированного правого предсердия и его эффекты на отмывание агониста
Аннотация: На изолированном правом предсердии морской свинки показали, что агонист 'бета'[2]-адренорецепторов салметерол (I) оказывал положительное хронотропное влияние, опосредованное через активацию 'бета'[1]-адренорецепторов. I не обладал антагонистической активностью по отношению к 'бета'[1]-рецепторам, т. к. на фоне действия I кривая зависимости эффекта от конц-ии изопреналина (II) оставалась без изменений; I не влиял на T[50] вымывания II. При длительной инкубации в присутствии I было выявлено связывание I с экзо-участками. Предполагают, что в этом случае I препятствует связыванию II с этими же участками и способствует более эффективному вымыванию II. Великобритания, Welsh Sch. of Pharmacy, Univ. of Wales, Cardiff CFI 3XF. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: САЛМЕТЕРОЛ
ИЗОЛИРОВАННОЕ ПРАВОЕ ПРЕДСЕРДИЕ
ПОЛОЖИТЕЛЬНОЕ ХРОНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * БЕТА-
ПОДТИПЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Broadley, Kenneth J.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.229

    Johnson, Malcolm.
    Salmeterol [Text] / Malcolm Johnson // Med. Res. Rev. - 1995. - Vol. 15, N 3. - P225-257 . - ISSN 0198-6325
Перевод заглавия: Салметерол
Аннотация: Обзор. Рассмотрены вопросы создания длительнодействующих 'бета'[2]-адреномиметиков, структура салметерола (I), его взаимодействие с 'бета'-адренорецепторами (АР), избирательность, сродство и эффективность. Обобщены результаты о бронходилататорной активности I, его действии на тучные клетки, эндотелиальные клетки, эпителий бронхов. Приведены данные о клиническом использовании I. Великобритания, Glaxo Res. & Devel. Ltd., Uxbridge, Middesex, UB11 1BT. Библ. 122
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.02
Рубрики: САЛМЕТЕРОЛ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* БЕТА 2-
СВЯЗЫВАНИЕ
БРОНХОДИЛАТАТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ЭНДОТЕЛИЙ
ЭПИТЕЛИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 122

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.245

    Bedi, Rajinder Singh.
    Generalised muscle cramps with inhalation of salmeterol [Text] / Rajinder Singh Bedi // Indian J. Chest Diseases and Allied Sci. - 1995. - Vol. 37, N 1. - P51-52 . - ISSN 0377-9343
Перевод заглавия: Генерализованные мышечные судороги при ингаляции салметерола
Аннотация: Описана б-ная (возраст 65 лет) бронхиальной астмой (БА), для лечения к-рой она в течение последних 10 лет принимала теофиллин. 'бета'[2]-Агонисты при приеме внутрь б-ная не переносила из-за развития сердцебиений, тремора и мышечных судорог, а в виде ингаляций - никогда не применяла. В связи с усилением ночных приступов БА б-ной был дополнительно назначен салметерол (I) в виде ингаляций. После первой ингаляции I (25 мкг) появились сердцебиения, тремор, тахикардия и генерализованные болезненные мышечные судороги, продолжавшиеся в течение 6 ч. При повторной ингаляции I наблюдали те же явления. Уровень электролитов в крови и моче, а также ЭКГ у б-ной были в норме. Обсуждается механизм развития побочных эффектов I. Индия, Bedi Nursing Home, Patiala-147001 (Punjab). Библ. 4
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
САЛМЕТЕРОЛ
АГОНИСТЫ * БЕТА2-
МЫШЕЧНЫЕ СУДОРОГИ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.393

   
    Tratamiento del asma severo con salmeterol [Text] / Perez-Yarza E. Gonzalez [et al.] // An. esp. pediat. - 1994. - Vol. 40, N 5. - С. 340-343 . - ISSN 0302-4342
Перевод заглавия: Применение салметерола при тяжело протекающей бронхиальной астме
Аннотация: 42 б-ным (средний возраст 11 лет) атопической бронхиальной астмой (БА), получавшим в течение 12 мес кортикостероиды (КС) ингаляционно (в средней дозе 1098 мкг/сут), давали дополнительно ингаляции салметерола (I; 50 мкг/12 ч) в течение 4,7'+-'2,2 мес. К концу лечения наблюдали значительное увеличение ОФВ[1] (в среднем на 78,5% по сравнению с исходным уровнем) и снижение ингаляционной дозы КС у 85,7% б-ных (в среднем до 676 мкг/сут). Заключено, что совместное ингаляционное применение I и КС оказывает благоприятный эффект при БА с тяжелым течением у детей. Испания, Hospital, Materno-Infantil, Apartado 477-20080, San Sebastian. Библ. 28
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
САЛМЕТЕРОЛ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gonzalez, Perez-Yarza E.; Garmendia, Iglesias A.; Mintegui, Aranburu J.; Emparanza, Knorr J.I.; Albisu, Andrade Y.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.227

    Johnson, Malcolm.
    Salmeterol [Text] / Malcolm Johnson // Med. Res. Rev. - 1995. - Vol. 15, N 3. - P225-257 . - ISSN 0198-6325
Перевод заглавия: Салметерол
Аннотация: Обзор. Рассмотрены вопросы создания длительнодействующих 'бета'[2]-адреномиметиков, структура салметерола (I), его взаимодействие с 'бета'-адренорецепторами (АР), избирательность, сродство и эффективность. Обобщены результаты о бронходилататорной активности I, его действии на тучные клетки, эндотелиальные клетки, эпителий бронхов. Приведены данные о клиническом использовании I. Великобритания, Glaxo Res. & Devel. Ltd., Uxbridge, Middesex, UB11 1BT. Библ. 122
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: САЛМЕТЕРОЛ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* БЕТА 2-
СВЯЗЫВАНИЕ
БРОНХОДИЛАТАТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ЭНДОТЕЛИЙ
ЭПИТЕЛИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 122

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.5

    Johnson, Malcolm.
    Salmeterol [Text] / Malcolm Johnson // Med. Res. Rev. - 1995. - Vol. 15, N 3. - P225-257 . - ISSN 0198-6325
Перевод заглавия: Салметерол
Аннотация: Обзор. Рассмотрены вопросы создания длительнодействующих 'бета'[2]-адреномиметиков, структура салметерола (I), его взаимодействие с 'бета'-адренорецепторами (АР), избирательность, сродство и эффективность. Обобщены результаты о бронходилататорной активности I, его действии на тучные клетки, эндотелиальные клетки, эпителий бронхов. Приведены данные о клиническом использовании I. Великобритания, Glaxo Res. & Devel. Ltd., Uxbridge, Middesex, UB11 1BT. Библ. 122
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: САЛМЕТЕРОЛ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* БЕТА 2-
СВЯЗЫВАНИЕ
БРОНХОДИЛАТАТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ЭНДОТЕЛИЙ
ЭПИТЕЛИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 122

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.137

    Bedi, Rajinder Singh.
    Generalised muscle cramps with inhalation of salmeterol [Text] / Rajinder Singh Bedi // Indian J. Chest Diseases and Allied Sci. - 1995. - Vol. 37, N 1. - P51-52 . - ISSN 0377-9343
Перевод заглавия: Генерализованные мышечные судороги при ингаляции салметерола
Аннотация: Описана б-ная (возраст 65 лет) бронхиальной астмой (БА), для лечения к-рой она в течение последних 10 лет принимала теофиллин. 'бета'[2]-Агонисты при приеме внутрь б-ная не переносила из-за развития сердцебиений, тремора и мышечных судорог, а в виде ингаляций - никогда не применяла. В связи с усилением ночных приступов БА б-ной был дополнительно назначен салметерол (I) в виде ингаляций. После первой ингаляции I (25 мкг) появились сердцебиения, тремор, тахикардия и генерализованные болезненные мышечные судороги, продолжавшиеся в течение 6 ч. При повторной ингаляции I наблюдали те же явления. Уровень электролитов в крови и моче, а также ЭКГ у б-ной были в норме. Обсуждается механизм развития побочных эффектов I. Индия, Bedi Nursing Home, Patiala-147001 (Punjab). Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
САЛМЕТЕРОЛ
АГОНИСТЫ * БЕТА2-
МЫШЕЧНЫЕ СУДОРОГИ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.270

    Moore, Nicole G.
    Anabolic effects of the 'бета'[2]-adrenoceptor agonist salmeterol are dependent on route of administration [Text] / Nicole G. Moore, Graham G. Pegg, Martin N. Sillence // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 3. - P475-484 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Зависимость от пути введения анаболических эффектов агониста 'бета'[2]-адренорецепторов салметерола
Аннотация: Ежедневное введение крысам 'VENUS''VENUS' Wistar салметерола (I) с кормом в дозе 111 мг/кг приводило на протяжении 4 дн. к повышению прироста массы тела по сравнению с контролем с 7,3 до 24,9 г. Повышения потребления корма при этом не обнаружено. Содержание воды в тушке крыс при воздействии I возрастало с 141 до 152 г. Аналогичные результаты были получены при введении крысам кленбутерола (II) в дозе 97 мкг/кг. Однократное введение I или II в дозе 53 и 40 мкг, в/б вызывало одинаковое повышение содержания цАМФ в икроножных мышцах. При инфузии I или II с помощью имплантированного мининасоса в дозе 1,33 и 1 мг ежедневно соотв. в течение 10 дн прирост массы тела составил 60 и 53 г (в контроле - 30 г). Считают, что анаболический эффект I зависит от пути его поступления. Австралия, Univ. of Central Queensland, Rockhampton, Queensland. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: САЛМЕТЕРОЛ
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
АНАБОЛИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pegg, Graham G.; Sillence, Martin N.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.812

   
    Valutazione dell'efficacia del salmeterolo sull'iperreattivita bronchiale e sulle componenti bioumorali nel liquido di lavaggio bronchiale in soggetti asmatici [Text] : [Rapp.] 4 Conf. Ital. Med. Respir., Genova, 14-17 sett., 1992 / A. Cammarata [et al.] // Lotta tuberc. e malattie polmon. soc. - 1993. - Vol. 63, N 1-2. - С. 69-72 . - ISSN 0368-7546
Перевод заглавия: Оценка эффективности салметерола в воздействии на бронхиальную гиперреактивность и компоненты жидкости бронхиального лаважа у больных бронхиальной астмой.
Аннотация: У 5 б-ных (возраст 20-45 лет) атопической бронхиальной астмой (БА) изучали эффективность салметерола (I), нового селективного 'бета'[2]-агониста, в воздействии на бронхиальную гиперреактивность и на секреторные компоненты жидкости бронхо-альвеолярного лаважа (альбумины, PGE2, LTB4, TxB2, PGF1'альфа') Назначали I в ингаляциях в 50 дозе мкг 2 раза в день в течение 30 дней. Нашли, что I оказывает надежный защитный эффект от бронхоспазма, вызванного метахолином. Что касается тормозящего действия I на высвобождение хим. медиаторов при БА, то авт. не обнаружили различий между исходными данными и полученными после лечения I. Италия, II Univ. degli Studi di Napoli. Библ.4
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
АТОПИЧЕСКАЯ
САЛМЕТЕРОЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
БРОНХИАЛЬНАЯ ГИПЕРРАКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cammarata, A.; Guarino, C.; Zofra, S.; Grella, E.; Bianco, A.; Liccardo, G.; Mazzarella, G.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.250

    Grove, Alison.
    Bronchodilator subsensitivity to salbutamol after twice daily salmeterol in asthmatic patients [Text] / Alison Grove, Brian J. Lipworth // Lancet. - 1995. - N 8969. - P201-206 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Снижение бронхорасширяющего ответа на салбутамол у больных бронхиальной астмой на фоне двухкратных в день ингаляций салметерола
Аннотация: С целью выяснения влияния лечения салметеролом (I) на дополнительные ингаляции салбутамола (II) провели рандомизированное двойное "слепое" исследование с плацебо-контролем у 17 б-ных (возраст 34'+-'3 г.) бронхиальной астмой (БА) в стабильном состоянии. На фоне лечения I в дозе 50 'мю'г 2 раза в день в течение 4 нед. проводили ингаляции II в дозе 200-3200 'мю'г. В конце лечения выполняли провокационные пробы с гистамином. Учитывали ОФВ[1], ПОС, плотность 'бета'[2]-адренорецепторов лимфоцитов. Нашли, что продолжительное лечение I в дозе 50 'мю'г 2 раза в день снижает в острой пробе бронхорасширяющий эффект II. Сделали заключение, что у б-ных БА, постоянно получающих I, требуется увеличенная доза II для купирования приступов БА. Великобритания, Univ. of Dundee, Dundee. Библ. 25
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
САЛБУТАМОЛ
САЛМЕТЕРОЛ
БРОНХОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lipworth, Brian J.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.735

   
    Added salmeterol versus higher-dose corticosteroid in asthma patients with symptoms on existing inhaled corticosteroid [Text] / Andrew P. Greening [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8917. - P219-224 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Сравнение двух вариантов терапии у больных с симптомами бронхиальной астмы на фоне лечения ингаляционными кортикостероидами: увеличение их дозы или добавка салметерола
Аннотация: Guidelines on asthma management recommend that in patients who still have symptoms on treatment with low-dose inhaled corticosteroids the first step should be an increase in inhaled corticosteroid dose. The addition of long-acting inhaled 'бета'[2]-adrenoceptor agonists is another option. We have compared these two strategies in a randomised, double-blind, parallel-group trial. We studied 429 adult asthmatic patients who still had symptoms despite maintenance treatment with 200 'мю'g twice daily inhaled beclomethasone dipropionate (BDP). 3 did not provide verifiable data. Of the others, 220 were assigned salmeterol xinafoate (50 'мю'g twice daily) plus BDP and 206 were assigned higher-dose BDP (500 'мю'g twice daily) for 6 months. The mean morning peak expiratory flow increased from baseline in both groups, but the increase was greater in the salmeterol/BDP group than in the higher-dose BDP group at all time points (differences 16-21 L/min, p0.05). Mean evening PEF also increased with salmeterol/BDP but not with higher-dose BDP. There were significant differences in favour of salmeterol/BDP in diurnal variation of PEF (all time points) and in use of rescue bronchodilator (salbutamol) and daytime and night-time symptoms (some time points). There was no significant difference between the groups in adverse effects of exacerbations of asthma, indicating that in this group of patients regular 'бета'[2]-agonist therapy was not associated with any risk of deteriorating asthma control over 6 months. This study suggests a need for a flexible approach to asthma management. Великобритания, Western General Hospital, Edinburgh. Библ. 26
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ДОЗИРОВАНИЕ
САЛМЕТЕРОЛ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Greening, Andrew P.; Wind, Philip; Northfield, Garry; Shaw, Garry

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.10-04Т3.135

    Ulmer, W. T.
    Klinische Bedeutung langwirksamer inhalativer 'бета'[2]-Sympathikomimetika: Erfahrungen mit Salmeterol [Text] / W. T. Ulmer // Atemwegs-und Lungenkrankh. - 1996. - Vol. 22, N 3. - S174-181 . - ISSN 0341-3055
Перевод заглавия: Клиническая значимость ингаляций бета-2-агонистами длительного действия: опыты с салметеролом
Аннотация: The long-acting inhaled 'бета'[2]-agonists Salmeterol and Formoterol have been available in other European countries for several years, and f lof of data from large studies have been collected. In Germany several controlled clinical studies have been performed as weli. Now, after launch of Salmeterol in Germany, this paper aims to assess the clinical importance of Salmeterol in the treatment of obstructive airways disease (asthma and chronic bronchitis). A single dose of Salmeterol 50 'мю'g provides a bronchodilation comparable to 200 'мю'g of short acting bronchodilators. The drug protects against bronchoconstricting agents for about 12 hours. There is no evidence of "down regulation" or tachyphylaxis in long-term studies with Salmeterol, as the lung fuction maintained or even improved after some months of treatment and asthma symptoms and the number of exacerbations were reduced. The most important pharmacological difference between Formoterol and Salmeterol and the short-acting bronchodilators is longer duration of action. This contributes to a simplified therapy and a better control of asthma symptoms during day and especially nocturnal asthma. Due to the slower onset of action an additional short- and fast-acting bronchodilator is requested for relief of acute symptoms. Summarizing its characteristics Salmeterol - in combination with (inhaled) corticosteroids as regular therapy and a short-acting 'бета'[2]-agonist for acute symptom relief - provides a therapeutic approach in the management of obstructive airways disease
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: САЛМЕТЕРОЛ
ФОРМОТЕРОЛ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.11-04Т4.68

   
    Metabolism of the 'бета'-agonists clenbuterol, salbutamol and salmeterol by microsomes, hepatocytes and precision-cut slices prepared from bovine liver [Text] / M. J. Satter [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 2. - P150 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Метаболизм 'бета'-агонистов кленбутерола, салбутамола и салметерола микросомами, гепатоцитами и прецизионными срезами печени быка
Аннотация: В опытах in vitro показано, что фенольные 'бета'-агонисты, салметерол и салбутамол, подвергались биотрансформации до 95% добавленного кол-ва в суспензии и монослойной культуре гепатоцитов бычков в возрасте 5-9 мес. Метаболизм этих соединений в присутствии микросом печени снижался до 15%. При этом наблюдали образование глюкуронидов неизмененных агонистов. Обращено внимание на низкую скорость метаболизма кленбутерола гепатоцитами, микросомами и срезами печени. Великобритания, Central Veterinary Labor., Addle-Stone, KMS 3NB. Библ. 3
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: КЛЕНБУТЕРОЛ
САЛБУТАМОЛ
САЛМЕТЕРОЛ
ПЕЧЕНЬ
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Satter, M.J.; Graham, P.J.; Luke, B.G.; Howells, I.; Coldham, N.G.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)