Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=САЛИЦИЛАТГИДРОКСИЛАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.11-04Б2.144

   

    Identification of a lysine residue in the NADH-binding site of salicylate hydroxylase from Pseudomonas putida S-1 [Text] / Kenzi Suzuki [et al.] // J. Biochem. - 1995. - Vol. 117, N 3. - P579-585 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Идентификация остатка лизина в НАДH-связывающем участке салицилатгидроксилазы из Pseudomonas putida S-1
Аннотация: Салицилатгидроксилаза из Pseudomonas putida S-1 необратимо активируется тринитробензолсульфоновой к-той. Р-ция линейно зависит от конц-ии ингибитора константа скорости второго порядка для голопротеина при pH 8,5 составляет 120 М{-1}* мин{-1}. Модификация 1 моля остатков лизина в м-ле фермента вызывает большую потерю НАДH-дегидрогеназной активности. Присутствие НАДH, НАД{+}, АТФ или АМФ предохраняет фермент от инактивации. Выделен фермент, модифицированный по одному остатку лизина (в виде апопротеина), и определены его характеристики. Модифицированный фермент может связывать ФАД с таким же значением K[d], что и у нативного апопротеина. Кажущаяся K[m] фермента увеличивается в 13 раз для НАДH, но не для салицилата. Значение V[max] для окисления НАДH уменьшается в 5 раз по сравнению с нативным ферментом. Из модифицированного фермента выделен пептид, содержащий остаток тринитрофенил-Lys. Определена аминок-тная последовательность этого пептида: TA-DVAIAADGIKSSM. Остаток лизина в пептиде может взаимодействовать с анионной группой НАДH в связывающем участке фермента. Япония, Dep. Chem., Fac. Sci., Kanazawa Univ., Kanazawa, Ishikawa 920-11. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: САЛИЦИЛАТГИДРОКСИЛАЗА
НАД-СВЯЗЫВАЮЩИЙ УЧАСТОК

ЛИЗИН

ОСТАТКИ

PSEUDOMONAS PUTIDA


Доп.точки доступа:
Suzuki, Kenzi; Mizuguchi, Mitsuo; Gomi, Tomoharu; Itagaki, Eiji


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.06-04А3.70

   

    Production of salicylate hydroxylase form Pseudomonas putida UUC-1 and its application in the construction of a biosensor [Text] / Dao-Min Zhou [et al.] // J. Chem. Technol. and Biotechnol. - 1995. - Vol. 64, N 4. - P331-338 . - ISSN 0268-2575
Перевод заглавия: Продукция салицилатгидроксилазы Pseudomonas putida UUC-1 и ее применение при конструировании биосенсоров
Аннотация: Фермент салицилатгидроксилаза Pseudomonas putida UUC-1 продуцирован в ферментере и исследована возможность его использования для конструкции биосенсоров, а именно ферментных электродов, к-рые могут быть использованы для быстрого определения салицилата в образцах крови. Великобритания, Sch. Appl. Biol. & Chem. Sci., Univ. Ulster, Coleraine BT52 1SA. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

ДЕТЕКЦИЯ САЛИЦИЛАТА В КРОВИ

ФЕРМЕНТНЫЕ ЭЛЕКТРОДЫ

САЛИЦИЛАТГИДРОКСИЛАЗА

ПОЛУЧЕНИЕ

ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

PSEUDOMONAS PUTIDA

ШТАММ UUC-1-ИСТОЧНИК ФЕРМЕНТА


Доп.точки доступа:
Zhou, Dao-Min; Nigam, Poonam; Jones, John; Marchant, Roger


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.06-04Б3.5

   

    Production of salicylate hydroxylase form Pseudomonas putida UUC-1 and its application in the construction of a biosensor [Text] / Dao-Min Zhou [et al.] // J. Chem. Technol. and Biotechnol. - 1995. - Vol. 64, N 4. - P331-338 . - ISSN 0268-2575
Перевод заглавия: Продукция салицилатгидроксилазы Pseudomonas putida UUC-1 и ее применение при конструировании биосенсоров
Аннотация: Фермент салицилатгидроксилаза Pseudomonas putida UUC-1 продуцирован в ферментере и исследована возможность его использования для конструкции биосенсоров, а именно ферментных электродов, к-рые могут быть использованы для быстрого определения салицилата в образцах крови. Великобритания, Sch. Appl. Biol. & Chem. Sci., Univ. Ulster, Coleraine BT52 1SA. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

ДЕТЕКЦИЯ САЛИЦИЛАТА В КРОВИ

ФЕРМЕНТНЫЕ ЭЛЕКТРОДЫ

САЛИЦИЛАТГИДРОКСИЛАЗА

ПОЛУЧЕНИЕ

ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)

ШТАММ UUC-1-ИСТОЧНИК ФЕРМЕНТА


Доп.точки доступа:
Zhou, Dao-Min; Nigam, Poonam; Jones, John; Marchant, Roger


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.71

   

    Nucleotide sequence of salicylate hydroxylase gene and its 5'-flanking region of Pseudomonas putida KF715 [Text] / Jeongrai Lee [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 218, N 2. - P544-548 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность гена салицилатгидроксилазы и его 5'-фланкирующего участка Pseudomonas putida KF715
Аннотация: Секвенировали ген салицилатгидроксилазы (СГ) Pseudomonas putida KF715 и его 5'-фланкирующую область. СГ P. putida состоит из 435 аминок-т, имеет мол. м. 48 кД, идентична на 84% соотв. Ферменту, кодируемому плазмидой NAH7 и гомологична на 20-30% др. флавиновым монооксигеназам. 5'-фланкирующая область гена СГ высокогомологична промотору и сайту связывания регуляторного белка nahR sal-оперона плазмиды NAH7. Ю. Корея, Coll. Pharmacy, Chungbuk Nat. Univ., Cheongju 360-763. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: САЛИЦИЛАТГИДРОКСИЛАЗА
ГЕНЫ

ОБЛАСТЬ 5'-ФЛАНКИРУЮЩАЯ

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

PSEUDOMONAS PUTIDA KF715


Доп.точки доступа:
Lee, Jeongrai; Oh, Jungmi; Min, Lyung Rak; Kim, Youngsoo


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.09-04Б3.71

    You, Kwan-sa.

    Isolation of Pseudomonas salicylate hydroxylase and its use for the identification and quantitation of salycylate in body fluids [Text] / Kwan-sa You // Biotechnol. Adv. - 1997. - Vol. 15, N 2. - P517 . - ISSN 0734-9750
Перевод заглавия: Выделение салицилатгидроксилазы из Pseudomonas и ее применение для идентификации и количественного определения салицилата в биожидкостях
Аннотация: Выделена из Pseudomonas салицилатгидроксилаза и использована для идентификации и количественного определения салицилата в биожидкостях с целью мониторинга превращения этого соединения в катехол. Разработана также методика очистки данного фермента с помощью аффинной хроматографии на колонке с салицилатом
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: САЛИЦИЛАТГИДРОКСИЛАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

PSEUDOMONAS (BACT.)

ИСТОЧНИК ФЕРМЕНТА

САЛИЦИЛАТ

ДЕТЕКЦИЯ В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ



6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 98.09-04Т4.566

    You, Kwan-sa.

    Isolation of Pseudomonas salicylate hydroxylase and its use for the identification and quantitation of salycylate in body fluids [Text] / Kwan-sa You // Biotechnol. Adv. - 1997. - Vol. 15, N 2. - P517 . - ISSN 0734-9750
Перевод заглавия: Выделение салицилатгидроксилазы из Pseudomonas и ее применение для идентификации и количественного определения салицилата в биожидкостях
Аннотация: Выделена из Pseudomonas салицилатгидроксилаза и использована для идентификации и количественного определения салицилата в биожидкостях с целью мониторинга превращения этого соединения в катехол. Разработана также методика очистки данного фермента с помощью аффинной хроматографии на колонке с салицилатом
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: САЛИЦИЛАТГИДРОКСИЛАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

PSEUDOMONAS (BACT.)

ИСТОЧНИК ФЕРМЕНТА

САЛИЦИЛАТ

ДЕТЕКЦИЯ В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ



7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.01-04Б4.76

    You, Kwan-sa.

    Isolation of Pseudomonas salicylate hydroxylase and its use for the identification and quantitation of salycylate in body fluids [Text] / Kwan-sa You // Biotechnol. Adv. - 1997. - Vol. 15, N 2. - P517 . - ISSN 0734-9750
Перевод заглавия: Выделение салицилатгидроксилазы из Pseudomonas и ее применение для идентификации и количественного определения салицилата в биожидкостях
Аннотация: Выделена из Pseudomonas салицилатгидроксилаза и использована для идентификации и количественного определения салицилата в биожидкостях с целью мониторинга превращения этого соединения в катехол. Разработана также методика очистки данного фермента с помощью аффинной хроматографии на колонке с салицилатом
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: САЛИЦИЛАТГИДРОКСИЛАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

PSEUDOMONAS (BACT.)

ИСТОЧНИК ФЕРМЕНТА

САЛИЦИЛАТ

ДЕТЕКЦИЯ В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ



8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.11-04Б3.231

    Berg, Ann-Catrin.

    Fermentation techniques for microorganisms grown on toxic substrates - cultivation of Pseudomonas cepacia ATCC 29351 on salicylate [Text] / Ann-Catrin Berg, Olle Holst, Bo Mattiasson // Proc. 4th Eur. Congr. Bioteeh nol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam etc., 1987. - Vol. 1. - P245-248
Перевод заглавия: Способы культивирования микроорганизмов, растущих на токсичных субстратах,-культивирование Pseudomonas cepacia ATCC 29351 на салицилате
Аннотация: Pseudomonas cepacia ATCC 29351 культивировали на среде с токсичным субстратом (салицилатом) в качестве единственного источника углерода и энергии различными способами: 1. периодическое культивирование; 2. периодическое культивирование с подпиткой; 3. непрерывное культивирование с полным возвратом биомассы при постоянной скорости разведения (D); 4. непрерывное культивирование с возвратом биомассы при возрастающей D от 0,10 до 0,84 ч1}. Показано, что наибольшая конечная конц-ия биомассы (15,08 г/л) и наибольшая активность салицилатгидроксилазы (0,37 ед/мг) наблюдаются при непрерывном культивировании с возвратом биомассы при возрастающей D. В течение 71,9 ч при данном способе культивирования не наблюдается лизис клеток. Швеция, Dept. of Biotechnol., Chem. Center, Univ of Lund, P. O. Box 124 S-221 00 Lund.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.33 + 341.27.39.09.07
Рубрики: PSEUDOMONAS CEPACIA (BACT)
ШТАММ ATCC 29351

ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

КУЛЬТУРА С ПОДПИТКОЙ

НЕПРЕРЫВНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

СОСТАВ

ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА

ТОКСИЧНЫЕ СУБСТРАТЫ

САЛИЦИЛАТ

УТИЛИЗАЦИЯ

БИОМАССА

САЛИЦИЛАТГИДРОКСИЛАЗА

БИОСИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Holst, Olle; Mattiasson, Bo


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.04-04Б3.78

   

    Purification and characterization of salicylate hydroxylase from Pseudomonas putida PpG7 [Text] / I. -S. Jou [et al.] // Biochem. and BIophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 169, N 3. - P1049-1054
Перевод заглавия: Очистка и характеристика салицилатгидроксилазы из Pseudomonas putida PpG7
Аннотация: Разработана схема очистки салицилатгидроксилазы из Pseudomonas putida PpG7. Бактерии выращивали на среде РАС с салицилатом натрия в кач-ве единственного источника углерода. Клетки выделяли центрифугированием и разрушали УЗ. Фермент выделяли из супернатанта и очищали с помощью ИОХ на ДЕАЕ-Sephacel, гельфильтрации на АсА44, хроматофокусировании на РВЕ94. Очищ. фермент был электрофоретически гомогенен, имел мол. массу 45 кД, сходный состав первых 25 аминокислот и отличный состав концевых аминокислот относительно известной салицилатгидроксилазы из P. putida. Библ. 11. США, Dept. Biochem. Univ. Illinois, Urbana, Illinois 61801.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: САЛИЦИЛАТГИДРОКСИЛАЗА
ХАРАКТЕРИСТИКА

ОЧИСТКА

PSEUDOMONAS PUTIDA PPG7


Доп.точки доступа:
Jou, I.-S.; Murray, R.I.; Jollic, D.; Gunsalus, I.C.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.05-04Б3.97

   

    Purification and characterization of salicylate hydroxylase from Pseudomonas putida PpG7 [Text] / I. -S. You [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 169, N 3. - P0149-1054
Перевод заглавия: Очистка и характеристика салицилатгидроксилазы из Pseudomonas putida PpG7
Аннотация: Разработана схема очистки салицилатгидроксилазы из Pseudomonas putida PpG7. Бактерии выращивали на среде PAC с салицилатом N в кач-ве единственного источника C. Клетки выделяли центрифугированием и разрушали УЗ. Фермент выделяли из супернатанта и очищали с помощью ИОХ на ДЭАЭ-Sephucel, гель-фильтрации на AcA44, хроматофокусировании на PBE94. Очищ. фермент был электрофоретически гомогенен, имел мол. м. 45 кДа, сходный состав первых 25 аминокислот и отличный состав концевых аминокислот относительно известной салицилатгидроксилазы из P. putida. Библ. 11. США, Dep. Biochem. Univ. Illinois, Urbana, Illinois 61 801.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: САЛИЦИЛАТГИДРОКСИЛАЗА
ОЧИСТКА

СВОЙСТВА

PSEUDOMONAS PUTIDA PPG7

CARFON SOURCE


Доп.точки доступа:
You, I.-S.; Murray, R.I.; Jollic, D.; Gunsalus, I.C.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)