СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РОЛЬ Т ЛИМФОЦИТОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.523

Knopf, Paul M.
Immunomodulation and allergy [Text] / Paul M. Knopf // Allergy and Asthma proc. - 2000. - Vol. 21, N 4. - P215-220 . - ISSN 1046-9354
Перевод заглавия: Иммуномодуляция и аллергия
Аннотация: Обзор. Авт. пытается проследить связь развития аллергических реакций с активностью разных субпопуляций Т-лимфоцитов (Л). Анализируется постнатальное развитие Т-Л, синтез и секреция Т-Л различных гуморальных факторов; роль субпопуляции Th2 Т-Л-хелперов в развитии аллергических реакций и в запуске синтеза IgE; причины более широкого распространения аллергии среди детей афроамериканцев в городах США. США, Dep. Molecular Microbiol. and Immunol., Brown Univ., Providence, RI 02912. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.09
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
РОЛЬ Т ЛИМФОЦИТОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.05-04К1.547

Kobayashi, Kazuo.
Immunopathogenesis of delayed-type hypersensitivity [Text] / Kazuo Kobayashi, Kenji Kaneda, Tsuyoshi Kasama // Microsc. Res. and Techn. - 2001. - Vol. 53, N 4. - P241-245 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Иммунопатогенез гиперчувствительности замедленного типа
Аннотация: Обзор. Даны современные представления о механизмах гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ), которая является иммунным процессом, сходным с клеточно-опосредованным иммунитетом с вовлечением Т клеток и цитокинов. Ключевым этапом в развитии ГЗТ является активация и привлечение клеток в зону воспаления. Регуляторную роль в экспрессии ГЗТ выполняют CD4{+}Th1 T клетки и нормальные киллеры, которые через вырабатываемые цитокины, в частности через интерферон-'гамма', активируют макрофаги. С накоплением активированных макрофагов в зоне развития ГЗТ связана реализация воспалительного процесса. В определенных условиях ГЗТ приводит к патологическому ответу (гранулематозное воспаление, кальцификация, казеозный некроз и образование полости). ГЗТ важная для защиты против некоторых патогенов, (микобактерии). Считают, что ГЗТ играет важную роль в элиминации этиологического агента и в тканевом повреждении. Япония, Osaka City Univ. Graduate Sch. Med. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.13
Рубрики: ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
РОЛЬ Т ЛИМФОЦИТОВ
ЦИТОКИНЫ
ПАТОГЕННАЯ И ЗАЩИТНАЯ РОЛЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
Kaneda, Kenji; Kasama, Tsuyoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.06-04Я6.306

Kobayashi, Kazuo.
Immunopathogenesis of delayed-type hypersensitivity [Text] / Kazuo Kobayashi, Kenji Kaneda, Tsuyoshi Kasama // Microsc. Res. and Techn. - 2001. - Vol. 53, N 4. - P241-245 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Иммунопатогенез гиперчувствительности замедленного типа
Аннотация: Обзор. Даны современные представления о механизмах гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ), которая является иммунным процессом, сходным с клеточно-опосредованным иммунитетом с вовлечением Т клеток и цитокинов. Ключевым этапом в развитии ГЗТ является активация и привлечение клеток в зону воспаления. Регуляторную роль в экспрессии ГЗТ выполняют CD4{+}Th1 T клетки и нормальные киллеры, которые через вырабатываемые цитокины, в частности через интерферон-'гамма', активируют макрофаги. С накоплением активированных макрофагов в зоне развития ГЗТ связана реализация воспалительного процесса. В определенных условиях ГЗТ приводит к патологическому ответу (гранулематозное воспаление, кальцификация, казеозный некроз и образование полости). ГЗТ важная для защиты против некоторых патогенов, (микобактерии). Считают, что ГЗТ играет важную роль в элиминации этиологического агента и в тканевом повреждении. Япония, Osaka City Univ. Graduate Sch. Med. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
РОЛЬ Т ЛИМФОЦИТОВ
ЦИТОКИНЫ
ПАТОГЕННАЯ И ЗАЩИТНАЯ РОЛЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
Kaneda, Kenji; Kasama, Tsuyoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.07-04Б4.204

Kobayashi, Kazuo.
Immunopathogenesis of delayed-type hypersensitivity [Text] / Kazuo Kobayashi, Kenji Kaneda, Tsuyoshi Kasama // Microsc. Res. and Techn. - 2001. - Vol. 53, N 4. - P241-245 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Иммунопатогенез гиперчувствительности замедленного типа
Аннотация: Обзор. Даны современные представления о механизмах гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ), которая является иммунным процессом, сходным с клеточно-опосредованным иммунитетом с вовлечением Т клеток и цитокинов. Ключевым этапом в развитии ГЗТ является активация и привлечение клеток в зону воспаления. Регуляторную роль в экспрессии ГЗТ выполняют CD4{+}Th1 T клетки и нормальные киллеры, которые через вырабатываемые цитокины, в частности через интерферон-'гамма', активируют макрофаги. С накоплением активированных макрофагов в зоне развития ГЗТ связана реализация воспалительного процесса. В определенных условиях ГЗТ приводит к патологическому ответу (гранулематозное воспаление, кальцификация, казеозный некроз и образование полости). ГЗТ важная для защиты против некоторых патогенов, (микобактерии). Считают, что ГЗТ играет важную роль в элиминации этиологического агента и в тканевом повреждении. Япония, Osaka City Univ. Graduate Sch. Med. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
РОЛЬ Т ЛИМФОЦИТОВ
ЦИТОКИНЫ
ПАТОГЕННАЯ И ЗАЩИТНАЯ РОЛЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
Kaneda, Kenji; Kasama, Tsuyoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.01-04К1.383

Briscoe, David M.
A rendezvous before rejection: Where do T cells meet transplant antigens? [Text] / David M. Briscoe, Mohamed H. Sayegh // Nature Med. - 2002. - Vol. 8, N 3. - P220-222 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Встреча до отторжения. Где Т клетки встречают трансплантационные антигены?
Аннотация: Дан комментарий статьи Kreisel D. с соавторами (Nature Med., 2002, 8, 233-239), в которой приводятся новые данные о возможных механизмах распознавания трансплантационных антигенов и запуске аллоиммунного ответа. На модели трансгенных мышей показано, Что CD8{+} Т клетки могут распознавать аллоантиген на клетках эндотелия васкуляризируемого трансплантата in vivo. Взаимодействия между Т клетками и клетками эндотелия, преимущественно через аллораспознавание, может привести к отторжению аллотрансплантата даже в отсутствие CD4{+} Т клеток-хелперов и профессиональных гемопоэтических антигенпредставляющих клеток. Уникальные свойства клеток эндотелия трансплантата усиливать прямое аллораспознавание может играть ключевую роль в активации аллореактивных CD8{+} Т клеток, в частности, в условиях, когда подавлена активация CD4{+} Т клеток. США, Brigham and Women's Hosp., Harvard Med. Sch., Boston, MA. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТЫ
ОТТОРЖЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
РОЛЬ Т ЛИМФОЦИТОВ
РАСПОЗНАВАНИЕ АЛЛОАНТИГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Sayegh, Mohamed H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.03-04К1.463

Zamvil, Scott S.
The T lymphocyte in experimental allergic encephalomyelitis [Text] / Scott S. Zamvil, Lawrence Steinman // Annu. Rev. Immunol. - Palo Alto (Calif.), 1990. - Vol. 8. - P579-621 . - ISBN 0-8243-3008-0
Перевод заглавия: Т-лимфоциты при экспериментальном аллергическом энцефаломиелите
Аннотация: Обзор. Рассмотрены особенности распознавания антигенов (АГ), включая тканевые, Т-лимфоцитами (Л): значение АГ ГКГС классов I и II, особенности эпитопов АГ, распознаваемых Т-Л, АГ-распознающие рецепторы Т-Л. Далее на примере эксперим. аллергического энцефаломиелита (ЭАЭ) рассмотрены общие закономерности развития аутоиммунных болезней: значение разных субпопуляций Т-Л; антигенымишени, и в частности, при ЭАЭ - основной белок миелина (ОБМ); механизм патогенности ЭАЭ; линии мышей, резистентные и чувствительные к индукции ЭАЭ; особенности экспрессии гена рецептора Т-Л, распознающего ОБМ; связь ЭАЭ с рассеянным склерозом у человека. Библ. 185. Dept Neurol., Stanford Univ. Med. Sch., Stanford. CA. US.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.02
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ИНДУКЦИЯ
РОЛЬ Т ЛИМФОЦИТОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 185

Доп.точки доступа:
Steinman, Lawrence

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска