СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РОЛЬ В- И Т-ЛИМФОЦИТОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.07-04К1.502

Allendorfer, Ruth.
Complex requirements for nascent and memory immunity in pulmonary histoplasmosis [Text] / Ruth Allendorfer, George D. Brunner, George S. Deepe // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 12. - P7389-7396 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Комплексные требования для первичного и вторичного иммунитета при гистоплазмозе легких
Аннотация: Повышенная смертность интактных мышей с дефицитом 'альфа'/'бета' T-клеточного рецептора (ТКР) или CD4 T-клеток после инфицирования грибами Histoplasma capsulatum связана с нарушенной выработкой интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма'). В ответ на повторное инфицирование у мышей с дефицитом CD4 и CD8 Т-клеток снижается выживаемость. Элиминация одной из субпопуляций Т-клеток или B-клеток не приводит к ускоренной смертности мышей, по сравнению с контрольными животными. У мышей с дефицитом CD4 и CD8 Т-клеток снижается уровень грибов в легких и увеличивается в селезенке. Контроль роста грибов в легких связан с интенсивной выработкой фактора некроза опухоли 'альфа', но не ИФ-'гамма', клетками бронхоальвеолярной жидкости. Фактор некроза опухоли 'альфа' не вырабатывается в селезенке мышей с дефицитом CD4 и CD8 Т-клеток. Считают, что имеются различия в клеточных и молекулярных механизмах протективного иммунитета при первичной и вторичной гистоплазмозной инфекции. США, Univ. Cincinnati Coll. Med., OH 45267-0506. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.21
Рубрики: ИММУНИТЕТ К ГРИБАМ
РОЛЬ В- И Т-ЛИМФОЦИТОВ
РАЗЛИЧИЯ ПЕРВИЧНОГО И ВТОРИЧНОГО ОТВЕТОВ
МЕХАНИЗМЫ
МЫШИ
HISTOPLASMA CAPSULATUM

Доп.точки доступа:
Brunner, George D.; Deepe, George S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.08-04Б4.223

Allendorfer, Ruth.
Complex requirements for nascent and memory immunity in pulmonary histoplasmosis [Text] / Ruth Allendorfer, George D. Brunner, George S. Deepe // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 12. - P7389-7396 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Комплексные требования для первичного и вторичного иммунитета при гистоплазмозе легких
Аннотация: Повышенная смертность интактных мышей с дефицитом 'альфа'/'бета' T-клеточного рецептора (ТКР) или CD4 T-клеток после инфицирования грибами Histoplasma capsulatum связана с нарушенной выработкой интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма'). В ответ на повторное инфицирование у мышей с дефицитом CD4 и CD8 Т-клеток снижается выживаемость. Элиминация одной из субпопуляций Т-клеток или B-клеток не приводит к ускоренной смертности мышей, по сравнению с контрольными животными. У мышей с дефицитом CD4 и CD8 Т-клеток снижается уровень грибов в легких и увеличивается в селезенке. Контроль роста грибов в легких связан с интенсивной выработкой фактора некроза опухоли 'альфа', но не ИФ-'гамма', клетками бронхоальвеолярной жидкости. Фактор некроза опухоли 'альфа' не вырабатывается в селезенке мышей с дефицитом CD4 и CD8 Т-клеток. Считают, что имеются различия в клеточных и молекулярных механизмах протективного иммунитета при первичной и вторичной гистоплазмозной инфекции. США, Univ. Cincinnati Coll. Med., OH 45267-0506. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ИММУНИТЕТ К ГРИБАМ
РОЛЬ В- И Т-ЛИМФОЦИТОВ
РАЗЛИЧИЯ ПЕРВИЧНОГО И ВТОРИЧНОГО ОТВЕТОВ
МЕХАНИЗМЫ
МЫШИ
HISTOPLASMA CAPSULATUM

Доп.точки доступа:
Brunner, George D.; Deepe, George S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.08-04И2.59

Absolute requirement for an active immune response involving B cells and Th cells in immunity to Plasmodium yoelii passively acquired with antibodies to the 19-kDa carboxyl-terminal fragment of merozoite surface protein-1 [Text] / Chakrit Hirunpetcharat [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 12. - P7309-7314 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Абсолютное требование для активного иммунного ответа с вовлечением B-клеток и Т-хелперов в иммунитет против Plasmodium yoelii, пассивно приобретенного с антителами против 19 кД C-концевого фрагмента поверхностного белка типа 1 мерозоитов
Аннотация: Антитела против 19 кД C-концевого фрагмента поверхностного белка типа 1 мерозоитов Plasmodium yoelii, полученные от мышей, вакцинированных данным белком, не защищают мышей SCID, nude, лишенных CD4{+} T-клеток или B-клеток, от малярийной инфекции. Кроме антител, которые вырабатываются после вакцинации 19 кД фрагментом, для защиты требуется продолжающийся активный иммунный процесс. Антитела, специфичные против 19 кД, могут адоптивно переносить защитный эффект, мышам, которые не получили защиту после вакцинации 19 кД фрагментом. Считают, что в иммунном ответе на плазмодии играют роль также другие белки, отличающиеся от 19 кД фрагмента. Австралия, Queensland Inst. Med. Res., P.O. Royal Brisbane Hosp. Библ. 16

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: АНТИТЕЛА ИММУННЫЕ
ПРОТИВ ВОЗБУДИТЕЛЯ МАЛЯРИИ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС ИММУНИТЕТА
РОЛЬ В- И Т-ЛИМФОЦИТОВ
МЫШИ
PLASMODIUM YOELII

Доп.точки доступа:
Hirunpetcharat, Chakrit; Vukovic, Peter; QinLiu, Xue; Kaslow, David C.; Miller, Louis H.; Good, Michael F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.08-04К1.92

Absolute requirement for an active immune response involving B cells and Th cells in immunity to Plasmodium yoelii passively acquired with antibodies to the 19-kDa carboxyl-terminal fragment of merozoite surface protein-1 [Text] / Chakrit Hirunpetcharat [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 12. - P7309-7314 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Абсолютное требование для активного иммунного ответа с вовлечением B-клеток и Т-хелперов в иммунитет против Plasmodium yoelii, пассивно приобретенного с антителами против 19 кД C-концевого фрагмента поверхностного белка типа 1 мерозоитов
Аннотация: Антитела против 19 кД C-концевого фрагмента поверхностного белка типа 1 мерозоитов Plasmodium yoelii, полученные от мышей, вакцинированных данным белком, не защищают мышей SCID, nude, лишенных CD4{+} T-клеток или B-клеток, от малярийной инфекции. Кроме антител, которые вырабатываются после вакцинации 19 кД фрагментом, для защиты требуется продолжающийся активный иммунный процесс. Антитела, специфичные против 19 кД, могут адоптивно переносить защитный эффект, мышам, которые не получили защиту после вакцинации 19 кД фрагментом. Считают, что в иммунном ответе на плазмодии играют роль также другие белки, отличающиеся от 19 кД фрагмента. Австралия, Queensland Inst. Med. Res., P.O. Royal Brisbane Hosp. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА ИММУННЫЕ
ПРОТИВ ВОЗБУДИТЕЛЯ МАЛЯРИИ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС ИММУНИТЕТА
РОЛЬ В- И Т-ЛИМФОЦИТОВ
МЫШИ
PLASMODIUM YOELII

Доп.точки доступа:
Hirunpetcharat, Chakrit; Vukovic, Peter; QinLiu, Xue; Kaslow, David C.; Miller, Louis H.; Good, Michael F.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска