Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РОДСТВЕННЫЙ ПРОТЕИНКИНАЗЕ P57 CSK<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.196

   

    Molecular cloning of lsk, a carboxyl-terminal src kinase (csk) related gene, expressed in leukocytes [Text] / Daniel W. McVicar [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 7. - P2037-2044 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование экспрессируемого в лейкоцитах гена lsk, родственного киназе C-концевого [участка] ras (csk)
Аннотация: Регуляция активности протеинкиназ семейства Src осуществляется, по крайней мере частично, путем фосфорилирования консервативных остатков тирозина в C-концевом участке фермента. К настоящему времени, единственной известной протеинкиназой, осуществляющей это регуляторное фосфорилирование всех членов семейства src, является протеинкиназа p57{csk}. Из библиотеки кДНК природных клеток-киллеров человека выделили последовательность lsk, в выведенной соотв. аминокислотной последовательности к-рой, как и в белке p57{csk}, идентифицировали тирозинкиназный каталитический домен, домены SH[2] и SH[3] и короткий N-концевой фрагмент и отсутствовали C-концевые остатки тирозина и способность к аутофосфорилированию. Ни новая протеинкиназа lsk, ни p57{csk} не содержали также N-концевого сайта миристоилирования, характерного для белков Src. Ген csk экспрессировался во многих тканях, но экспрессия lsk была ограничена клетками мозга, природными клетками-киллерами и активированными Т-лимфоцитами. США, Leukocyte Cell Biol. Sect., Lab. Exp. Immunol., NCI, Frederick Canc. Res. and Dev. Ctr., Frederick. MD 21702-1201. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН LSK

РОДСТВЕННЫЙ ПРОТЕИНКИНАЗЕ P57 CSK

КЛОНИРОВАНИЕ

СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

ЭКСПРЕССИЯ

ЛЕЙКОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
McVicar, Daniel W.; Lal, Brajesh K.; Lloyd, Andrew; Kawamura, Masura; Chen, Yi-Qing; Zhang, Xiaoying; Staples, J.Erin; Ortaldo, John R.; O'Shea, John J.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.93

   

    Molecular cloning of lsk, a carboxyl-terminal src kinase (csk) related gene, expressed in leukocytes [Text] / Daniel W. McVicar [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 7. - P2037-2044 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование экспрессируемого в лейкоцитах гена lsk, родственного киназе C-концевого [участка] ras (csk)
Аннотация: Регуляция активности протеинкиназ семейства Src осуществляется, по крайней мере частично, путем фосфорилирования консервативных остатков тирозина в C-концевом участке фермента. К настоящему времени, единственной известной протеинкиназой, осуществляющей это регуляторное фосфорилирование всех членов семейства src, является протеинкиназа p57{csk}. Из библиотеки кДНК природных клеток-киллеров человека выделили последовательность lsk, в выведенной соотв. аминокислотной последовательности к-рой, как и в белке p57{csk}, идентифицировали тирозинкиназный каталитический домен, домены SH[2] и SH[3] и короткий N-концевой фрагмент и отсутствовали C-концевые остатки тирозина и способность к аутофосфорилированию. Ни новая протеинкиназа lsk, ни p57{csk} не содержали также N-концевого сайта миристоилирования, характерного для белков Src. Ген csk экспрессировался во многих тканях, но экспрессия lsk была ограничена клетками мозга, природными клетками-киллерами и активированными Т-лимфоцитами. США, Leukocyte Cell Biol. Sect., Lab. Exp. Immunol., NCI, Frederick Canc. Res. and Dev. Ctr., Frederick. MD 21702-1201. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.15.02
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН LSK

РОДСТВЕННЫЙ ПРОТЕИНКИНАЗЕ P57 CSK

КЛОНИРОВАНИЕ

СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

ЭКСПРЕССИЯ

ЛЕЙКОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
McVicar, Daniel W.; Lal, Brajesh K.; Lloyd, Andrew; Kawamura, Masura; Chen, Yi-Qing; Zhang, Xiaoying; Staples, J.Erin; Ortaldo, John R.; O'Shea, John J.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)