СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РНКАЗА II<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.263

Mohanty, Bijoy K.
Polynucleotide phosphorylase, RNase II and RNase E play different roles in the in vivo modulation of polyadenylation in Escherichia coli [Text] / Bijoy K. Mohanty, Sidney R. Kushner // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 35, N 6. - P982-994 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Полинуклеотидфосфорилаза, РНКаза II и РНКаза E играют разные роли в модуляции полиаденилирования у Escherichia coli
Аннотация: Изучены общий уровень полиаденилирования РНК или специфических поли(А){+}-транскриптов, скорость роста и жизнеспособность клеток у штаммов Escherichia coli, содержащих различные количества поли(A)-полимеразы I (PAP I), полинуклеотидфосфорилазы (Pnp), РНКазы II и РНКазы E. Показано, что Pnp и РНКаза II прямо участвуют в регуляции валового уровня полиаденилирования in vivo. РНКаза II отвечает за деградацию хвостов поли(A), ассоциированных с рРНК 23S, а Pnp более эффективна в модуляции полиаденилирования транскриптов и рРНК 16S. РНКаза E косвенно влияет на уровень поли(A), порождая новые 3'-хвосты, которые служат субстратами для PAP I. Хотя избыток Pnp понижает полиаденилирование на 70%, токсичность, связанная с повышением уровня поли(A), не уменьшается. Напротив, токсичность значительно понижается в присутствии избытка РНКазы II. Гиперпродукция РНКазы E увеличивает полиаденилирование и не понижает токсичность. США, Dep. Genet., Univ. Georgia, Athens, GA 30605. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: ПОЛИНУКЛЕОТИДФОСФОРИЛАЗА
РНКАЗА II
РНКАЗА E
ВЛИЯНИЕ НА
ПОЛИАДЕНИЛИРОВАНИЕ
РРНК 23S
ТРАНСКРИПТЫ
РРНК 16S
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kushner, Sidney R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.04-04Б2.181

RNase II levels change according to the growth conditions: Characterization of gmr, a new Escherichia coli gene involved in the modulation of RNase II [Text] / Fatima Cairrao [et al.] // Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 39, N 6. - P1550-1561 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Уровень РНКазы II изменяется в соответствии с условиями роста: характеристика нового гена gmr Escherichia coli, участвующего в модификации РНКазы II
Аннотация: Идентифицирован и изучен новый ген Escherichia coli, названный gmr. Его делеция ассоциирована с изменениями уровня и активности РНКазы II (I) - одной из главных РНКаз, ответственных за экзонуклеотилич. активность экстрактов клеток E. coli. Вестерн-анализ и измерение экзорибонуклеазной активности показали, что кол-во I в клетках мутанта 'ДЕЛЬТА'gmr повысилось в 3 раза. Белок Gmr (II) не влияет на мРНК I, но модулирует I на уровне стабильности белка. Кол-во I изменяется при выращивании в различных средах. Эта регуляция устраняется у штамма, не имеющего II. Таким образом, регуляция рибонуклеолитич. активности зависит от условий роста, и в этой регуляции участвуют факторы, не являющиеся РНКазами. Португалия, Inst. Tecnol. Quim. e Biol., Univ. Nova Lisboa, 2781-901 Oeiras. Библ. 63

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН GMR
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИИ
РНКАЗА II
УРОВЕНЬ
АКТИВНОСТЬ
ИЗМЕНЕНИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК GMR
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cairrao, Fatima; Chora, Angelo; Zilhao, Rita; Carpousis, Agamemnon J.; Arraiano, Cecilia M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.03-04Б2.115

RNase II is important for A-site mRNA cleavage during ribosome pausing [Text] / Fernando Garza-Sanchez [et al.] // Mol. Microbiol. - 2009. - Vol. 73, N 5. - P882-897 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: РНК-аза II важна для разреза мРНК в А-сайте во время остановки рибосомы
Аннотация: Показали, что экзонуклеаза 3' '-' 5 РНКазы II играет важную роль в RelE-независимом разрезе А-сайта рибосомы в Escnerichia coli. Трансляционная пауза в 'ДЕЛЬТА'РНК-азных клетках продуцирует транскрипты, укороченные на +12 и +28 нуклеотидов ниже кодона А-сайта. Делеции генов, кодирующих полинуклеотидфосфорилазу и РНК-азу R оказывали незначительный эффект на разрез А-сайта. Однако сверхэкспрессия полинуклеотидфосфорилазы восстанавливала активность разреза А-сайта в 'ДЕЛЬТА'РНК-азных клетках. Оба фермента были не способны катализировать разрез А-сайта in vitro. Но эти экзонуклеазы деградировали связанную с рибосомой мРНК до позиций +18 и +24 нуклеотида ниже сайта А. Полученные результаты свидетельствуют, что РНК-аза II деградирует мРНК до нижерасположенной границы остановившейся рибосомы, облегчая разрез кодона А-сайта под действием неизвестной РНК-азы. США, Dep. of Molecular, Cellular and Developmental Biology, Univ. of California, Santa Barbara, Santa Barbara, CA 93106-9610. Библ. 53

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
КОДОН А-САЙТА
РАЗРЕЗ
НЕИЗВЕСТНАЯ РНКАЗА
РНКАЗА II
ФУНКЦИИ
РИБОСОМЫ
ОСТАНОВКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Garza-Sanchez, Fernando; Shoji, Shinichiro; Frederick, Kurt; Hayes, Christopher S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска