Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РИЛУЗОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 108
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-108 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.037

   
    Riluzole and experimental parkinsonism: partial antagonism of MPP{+}-induced increase in striatal extracellular dopamine in rats in vivo [Text] / Alain Boireau [et al.] // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 16. - P2157-2160 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Рилузол при экспериментальном паркинсонизме: частичная блокада вызванного МФП повышения внеклеточного содержания дофамина в стриатуме крыс
Аннотация: В опытах с микродиализом на свободноподвижных крысах суперфузия стриатума 1-метил-4-фенилпиридинием (МФП; 100 мкМ) сопровождалась увеличением секреции дофамина (ДА) в 'ЭКВИВ'70 раз и снижением внеклеточной конц-ии метаболитов ДА 3,4-дигидроксифенилуксусной к-ты и гомованилиновой к-ты. Влияние МФП на секрецию ДА уменьшалось на 45% в рез-те предварительного (за 30 мин до МФП) в/б введения 8 мг/кг рилузола (I; 2-амино-6-трифторметоксибензотиазол, антагонист глутаматергической передачи); влияние МФП на конц-ию метаболитов ДА при этом не изменялось. I (30 мкМ) не ослаблял влияние МФП на секрецию ДА in vitro (в срезах стриатума). Защитное влияние I на дофаминергические нейроны при токсическом действии МФП может быть обусловлено действием I на центральные глутаматергические синапсы. Допускают возможность клинич. применения I при лечении паркинсонизма. Франция, Centre de Recherche de Vitry-Alfortville, Dep. Biol., 94403 Vitry-sur-Seine. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11 + 341.39.15.23
Рубрики: ДОФАМИН
СЕКРЕЦИЯ
СТРИАТУМ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ПАРКИНСОНИЗМ
МФП
РИЛУЗОЛ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ НЕЙРОТОКСИНЫ

Доп.точки доступа:
Boireau, Alain; Miquet, Jean-Marie; Dubedat, Pierre; Meunier, Mireille; Doble, Adam
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.198

    Martin, David.
    The neuroprotective agent riluzole inhibits release of glutamate and aspartate from slices of hippocampal area CA1 [Text] / David Martin, Michael A. Thompson, J.Victor Nadler // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 3. - P473-476 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Нейропротекторное средство рилузол тормозит высвобождение глутамата и аспартата из срезов области СА1 гиппокампа
Аннотация: Рилузол (I) в конц-иях 10-30 мкМ уменьшал вызываемое К{+} высвобождение глутамата и аспартата из срезов области СА1 гиппокампа крыс; в самой высокой конц-ии I также снижал высвобождение ГАМК. Действие I не устранялось тетродотоксином. I не ослаблял способности аналогов глутамата вызывать депляризацию пирамидных клеток СА1. Считают, что противосудорожное и нейропротекторное действие I по крайней мере отчасти объясняются его способностью ингибировать высвобождение глутамата/аспартата из синаптических окончаний. США, Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.15.02
Рубрики: РИЛУЗОЛ
ГЛУТАМАТ
АСПАРТАТ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СРЕЗЫ ГИППОКАМПА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Thompson, Michael A.; Nadler, J.Victor
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.199

   
    Riluzole and experimental parkinsonism: antagonism of MPTPinduced decrease in central dopamine levels imice [Text] / Alain Boireau [et al.] // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 18. - P2657- 2660 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Рилузол и экспериментальный паркинсонизм: антагонизм [по отношению] к вызываемому МФТП уменьшению содержания центрального дофамина у мышей
Аннотация: МФТП уменьшал содержание ДА, ДОФУК и гомованилиновой к-ты в стриатуме у мышей С57Bl/6. Рилузол (I; 5 мг/кг, п/о) предупреждал снижение уровня ДА при введении МФТП. Повышенные утилизации ДА, вызываемое МФТП, под действием I возвращалось к контрольным значением. Обсуждаются механизмы действие I. Франция, Centre de Rech. de Vitry-Alfortville, 94403 Vitry-sur-Seine Cedex. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.15.02
Рубрики: РИЛУЗОЛ
МФТП
ПАРКИНСОНИЗМ
МЕТАБОЛИЗМ ДОФАМИНА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Boireau, Alain; Dubedat, Pierre; Bordier, Francoise; Peny, Colette; Miquet, Jean-Marie; Durand, Gabrielle; Meunier, Mireille; Doble, Adam
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.08-04М3.046

   
    Neuroprotective effects of riluzole in ALS CFS toxicity [Text] / Ph. Couratier [et al.] // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 8. - P1012-1014 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Нейропротективное действие рилузола в отношении токсичности спинномозговой жидкости больных боковым амиотрофическим склерозом
Аннотация: Спинномозговая жидкость больных амиотрофическим склерозом (СМЖ ББАС) содержит факторы, токсичные для нейронов и опосредующие свои токсические св-ва через постсинаптические глутаматные AMPA/каинатные рецепторы. Рилузол (I; 2-амино-6-трифторметоксибензотиазол, 5 мкМ), регулирующий высвобождение возбуждающих аминокислот, уменьшал, а антагонист AMPA/каинатных рецепторов CNQX предотвращал гибель нейронов in vitro, вызванную р-ром, 50% к-рого составляла СМЖ ББАС. Полагают, что I м. б. новым фармакологическим средством для лечения этого заболевания. Франция, Unite de Neurobiologie Cellulare, Lab. d'Histologie-Fac. de Medicine, 87025 Limoges Cedex. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕЙРОНЫ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
РИЛУЗОЛ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ

Доп.точки доступа:
Couratier, Ph.; Sindou, Ph.; Esclaire, F.; Louvel, E.; Hugon, J.
5.
Заявка 2700116 Франция, МКИ A61K 31/55.

    Prat, Jeremy.
    Appkication d'anticonvulsivants comme radioprotecteurs [Текст] / Jeremy Prat, Jean-Marie Stutzamnn ; Rhone-Poulenc Rorer (S.A). - № 9300073 ; Заявл. 07.01.1993 ; Опубл. 08.07.1994
Перевод заглавия: Применение противосудорожного средства в качестве радиопротектора
Аннотация: Рилузол описан как противосудорожное средство, применяемое при эпилепсии. Обнаружено, что этот препарат также можно использовать как радиопротектор. Молодых крыс - самцов облучали 'гамма'-лучами тотально в дозах 1,0-3,5 Гр с мощностью дозы 0,25 Гр/мин. При дозах облучения 1,5 и 2,5 Гр выживаемость в контроле составила 88,8 и 87,1%, а после введения 2 мг/кг рилузола - 91,2 и 92,2% соотв.
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
РИЛУЗОЛ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ СРЕДСТВО
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stutzamnn, Jean-Marie; Rhone-Poulenc Rorer (S.A)
Свободных экз. нет
6.
Заявка 2700116 Франция, МКИ A61K 31/55.

    Prat, Jeremy.
    Appkication d'anticonvulsivants comme radioprotecteurs [Текст] / Jeremy Prat, Jean-Marie Stutzamnn ; Rhone-Poulenc Rorer (S.A). - № 9300073 ; Заявл. 07.01.1993 ; Опубл. 08.07.1994
Перевод заглавия: Применение противосудорожного средства в качестве радиопротектора
Аннотация: Рилузол описан как противосудорожное средство, применяемое при эпилепсии. Обнаружено, что этот препарат также можно использовать как радиопротектор. Молодых крыс - самцов облучали 'гамма'-лучами тотально в дозах 1,0-3,5 Гр с мощностью дозы 0,25 Гр/мин. При дозах облучения 1,5 и 2,5 Гр выживаемость в контроле составила 88,8 и 87,1%, а после введения 2 мг/кг рилузола - 91,2 и 92,2% соотв.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
РИЛУЗОЛ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ СРЕДСТВО
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stutzamnn, Jean-Marie; Rhone-Poulenc Rorer (S.A)
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.04-04Т4.22

   
    Methamphetamine and dopamine neurotoxicity: Differential effects of agents interfering with glutamatergic transmission [Text] / Alain Boireau [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 195, N 1. - P9-12 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Нейротоксичность метамфетамина и дофамина: различные эффекты веществ, препятствующих глутаматергической передаче
Аннотация: Сравнивали свойства рилузола и ламотригина, препятствующих освобождению глутамата, и МК-801, блокатора NMDA-рецепторов, на модели индуцируемого метамфетамином истощения дофамина (ДА) у мышей. Повторные инъекции метамфетамина (4 * 5 мг/кг в/б через 2-часовые интервалы) приводили к заметному снижению уровней ДА, 3,4-дигидроксифенилуксусной к-ты (ДОФУК) и гомованилиновой к-ты (ГВК). Введение мышам рилузола (2 * 10 мг/кг внутрь) не предотвращало у них истощения пула ДА и его метаболитов. Ламотригин (2 * 10 мг/кг внутрь) был также неактивен. Введение МК-801 (2 * 2,5 мг/кг в/б) препятствовало снижению уровней ДА, ДОФУК и ГВК, индуцированному нейротоксином. Т. обр., соединения, препятствующие освобождению глутамата, не предотвращают истощения ДА под действием метамфетамина, за исключением блокатора NMDA-рецепторов. Франция, Centre de Recherche de Vitry-Alfortville, Dep. Biologie, 94403 Vitry-sur-Seine Cedex. Ил. 3. Библ. 34
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ДОФАМИН
ИСТОЩЕНИЕ
РИЛУЗОЛ
ЛАМОТРИГИН
МК - 801
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Boireau, Alain; Bordier, Francoise; Dubedat, Pierre; Doble, Adam
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.04-04Т5.96

   
    Methamphetamine and dopamine neurotoxicity: Differential effects of agents interfering with glutamatergic transmission [Text] / Alain Boireau [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 195, N 1. - P9-12 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Нейротоксичность метамфетамина и дофамина: различные эффекты веществ, препятствующих глутаматергической передаче
Аннотация: Сравнивали свойства рилузола и ламотригина, препятствующих освобождению глутамата, и МК-801, блокатора NMDA-рецепторов, на модели индуцируемого метамфетамином истощения дофамина (ДА) у мышей. Повторные инъекции метамфетамина (4 * 5 мг/кг в/б через 2-часовые интервалы) приводили к заметному снижению уровней ДА, 3,4-дигидроксифенилуксусной к-ты (ДОФУК) и гомованилиновой к-ты (ГВК). Введение мышам рилузола (2 * 10 мг/кг внутрь) не предотвращало у них истощения пула ДА и его метаболитов. Ламотригин (2 * 10 мг/кг внутрь) был также неактивен. Введение МК-801 (2 * 2,5 мг/кг в/б) препятствовало снижению уровней ДА, ДОФУК и ГВК, индуцированному нейротоксином. Т. обр., соединения, препятствующие освобождению глутамата, не предотвращают истощения ДА под действием метамфетамина, за исключением блокатора NMDA-рецепторов. Франция, Centre de Recherche de Vitry-Alfortville, Dep. Biologie, 94403 Vitry-sur-Seine Cedex. Ил. 3. Библ. 34
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ДОФАМИН
ИСТОЩЕНИЕ
РИЛУЗОЛ
ЛАМОТРИГИН
МК - 801
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Boireau, Alain; Bordier, Francoise; Dubedat, Pierre; Doble, Adam
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.10-04Т3.93

   
    Neuroprotective effects of riluzole in ALS CSF toxicity [Text] / Ph. Couratier [et al.] // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 8. - P1012-1014 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Нейропротекторное действие рилузола против токсичности [цереброспинальной жидкости] [больных боковым амиотрофическим склерозом] ALS
Аннотация: Цереброспинальная жидкость больных боковым амиотрофическим склерозом (ЦСЖ ББАС) содержит факторы, токсичные для нейронов и опосредующие свои токсические свойства через постсинаптические AMPA/каинатные рецепторы. Рилузол (I; 5 мкМ), регулирующий высвобождение возбуждающих аминокислот, уменьшал, а антагонист AMPA/каинатных рецепторов - CNQX предотвращал гибель нейронов in vitro, вызванную р-ром, 50% к-рого составляла ЦСЖ ББАС. Полагают, что I м. б. новым фармакологическим средством для лечения этого заболевания. Франция, Unite de Neurobiologie Cellulaire, Lab. d'Histologie-Fac. de Med., 87025 Limoges Cedex. Библ. 24
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.13
Рубрики: РИЛУЗОЛ
CNQX
БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Couratier, Ph.; Sindou, Ph.; Esclaire, F.; Louvel, E.; Hugon, J.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.276

   
    Neuroprotective effects of riluzole in ALS CSF toxicity [Text] / Ph. Couratier [et al.] // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 8. - P1012-1014 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Нейропротекторное действие рилузола против токсичности [цереброспинальной жидкости] [больных боковым амиотрофическим склерозом] ALS
Аннотация: Цереброспинальная жидкость больных боковым амиотрофическим склерозом (ЦСЖ ББАС) содержит факторы, токсичные для нейронов и опосредующие свои токсические свойства через постсинаптические AMPA/каинатные рецепторы. Рилузол (I; 5 мкМ), регулирующий высвобождение возбуждающих аминокислот, уменьшал, а антагонист AMPA/каинатных рецепторов - CNQX предотвращал гибель нейронов in vitro, вызванную р-ром, 50% к-рого составляла ЦСЖ ББАС. Полагают, что I м. б. новым фармакологическим средством для лечения этого заболевания. Франция, Unite de Neurobiologie Cellulaire, Lab. d'Histologie-Fac. de Med., 87025 Limoges Cedex. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РИЛУЗОЛ
CNQX
БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Couratier, Ph.; Sindou, Ph.; Esclaire, F.; Louvel, E.; Hugon, J.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.299

   
    Effects of the novel neuroprotective agent, riluzole, on human brain function and behavior [Text]. I . Double-blind, placebo-controlled EEG mapping and psychometric studies under normoxia / Bernd Saletu [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 18, N 1. - P55-66 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Влияние нового нейропротекторного средства, рилузола, на функции мозга человека и поведение. I. Картирование ЭЭГ двойным слепым методом с применением плацебо и психометрические исследования при нормоксии
Аннотация: Под наблюдением находились 20 здоровых испытуемых обоего пола в возрасте 'ЭКВИВ'25 лет. Двойным слепым методом с применением плацебо исследовали параметры ЭЭГ и поведенческие характеристики через 2-8 ч после приема внутрь рилузола (I) в дозе 50, 100 или 200 мг. Показано, что I вызывал усиление дельта/тета-ритма и снижение амплитуды пиков, соотв. альфа- и бета-ритму. В интервале 2-8 ч после введения I в избранном интервале доз вызывал седативный эффект. Считают, что I обладает свойствами антиглутаматергического средства. Австрия, Univ. of Vienna, 1090 Vienna. Библ. 49
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.39
Рубрики: РИЛУЗОЛ
НЕЙРОЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО
КАРТИРОВАНИЕ ЭЭГ
ПСИХОМЕТРИЯ
НОРМОКСИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Saletu, Bernd; Grunberger, Josef; Anderer, Peter; Linzmayer, Leopold
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.258

    Mary, V.
    Effect of riluzole on quinolinate-induced neuronal damage in rats: Comparison with blockers of glutamatergic neurotransmission [Text] / V. Mary, F. Wahl, J. M. Stutzmann // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 201, N 1. - P92-96 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Влияние рилузола на вызванное хинолинатом повреждение нейронов у крыс: сравнение с блокаторами глутаматергической нейропередачи
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley, у к-рых вызывали нейронную дегенерацию введением в стриатум 75 нмоль хинолината (I). Введение MK801 или рилузола (II) в дозе 0,5 и 50 мг/кг, в/б соотв. за 30 мин до I уменьшало размеры некротизированного участка стриатума до 30 и 60% по сравнению с контролем. Введение YM90K или ламотригина не предотвращало нейронную гибель. Размеры некротизированной зоны при введении II в дозе 1 или 2 мг/кг, п/о не уменьшались, а при повышении дозы до 4 или 8 мг/кг снижались на 35%. Обсуждена возможность применения II для терапии б-ни Гентингтона. Франция, Rhone-Poulenc Rorer, 94403 Vitry-sur-Seine. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: РИЛУЗОЛ
ХИНОЛИНАТ
ПОВРЕЖДЕНИЕ НЕЙРОНОВ
БЛОКАТОРЫ ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКОЙ ПЕРЕДАЧИ
ГЕНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wahl, F.; Stutzmann, J.M.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.257

    Bausch, Andreas R.
    Volume-sensitive chloride channels blocked by neuroprotective drugs in human glial cells (U-138MG) [Text] / Andreas R. Bausch, Guy Roy // Glia. - 1996. - Vol. 18, N 1. - P73-77 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Блокада чувствительных к [изменениям] объема хлорных каналов глиальных клеток человека (U-138MG) нейропротекторными препаратами
Аннотация: Понижение осмолярности среды инкубации глиальных клеток U-138MG с 290 до 200 мосм/кг вызывало повышение амплитуды тока Cl{-}-каналов, регистрируемого с помощью микроэлектродной техники. Показано, что значения IC[50] ингибирования индуцированного изменениями объема клеток тока под действием низофенона, рилузола и BW1003C87 составляли 233, 140 и 161 мкМ соотв. Фенитоин, лидокаин и флунаризин оказались не эффективными. Считают, что чувствительные к изменению объема клетки анионные каналы могут играть роль в освобождении глутамата при ишемии мозга. Канада, Univ. de Montreal, Montreal H3C 3J7. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: РИЛУЗОЛ
НИЗОФЕНОН
BW1003C87
НЕЙРОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГИПОТОНИЧЕСКОЕ НАБУХАНИЕ
ЭКСЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ИШЕМИЯ
ГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roy, Guy
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т2.79

    Bausch, Andreas R.
    Volume-sensitive chloride channels blocked by neuroprotective drugs in human glial cells (U-138MG) [Text] / Andreas R. Bausch, Guy Roy // Glia. - 1996. - Vol. 18, N 1. - P73-77 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Блокада чувствительных к [изменениям] объема хлорных каналов глиальных клеток человека (U-138MG) нейропротекторными препаратами
Аннотация: Понижение осмолярности среды инкубации глиальных клеток U-138MG с 290 до 200 мосм/кг вызывало повышение амплитуды тока Cl{-}-каналов, регистрируемого с помощью микроэлектродной техники. Показано, что значения IC[50] ингибирования индуцированного изменениями объема клеток тока под действием низофенона, рилузола и BW1003C87 составляли 233, 140 и 161 мкМ соотв. Фенитоин, лидокаин и флунаризин оказались не эффективными. Считают, что чувствительные к изменению объема клетки анионные каналы могут играть роль в освобождении глутамата при ишемии мозга. Канада, Univ. de Montreal, Montreal H3C 3J7. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: РИЛУЗОЛ
НИЗОФЕНОН
BW1003C87
НЕЙРОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГИПОТОНИЧЕСКОЕ НАБУХАНИЕ
ЭКСЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ИШЕМИЯ
ГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roy, Guy
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т1.154

   
    Riluzole reduces brain lesions and improves neurological function in rats after a traumatic brain injury [Text] / Florence Wahl [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 756, N 1-2. - P247-255 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Рилузол уменьшает тяжесть повреждения мозга и улучшает неврологические функции у крыс при травме мозга
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали травму мозга током воды под давлением в области коры правой теменной доли. Введение 2-амино-6-трифторметокси-бензотиазола (рилузол, I) в дозе 4 или 8 мг/кг в/в через 15 мин. после травмы, а также через 6 и 24 ч п/к после нее уменьшало объем поврежденной паренхимы мозга, выявляемый через 1 нед. гистологическими методами, на 43-44%. При введении I в дозе 8 мг/кг в/в через 15 мин. после травмы и через 6 ч в/б после нее, а затем дважды в день в/б на протяжении 6 дн. показано, что неврологический статус животных (состояние двигательной активности, поза и др.) через 3 нед. после травмы значительно улучшался. В более ранние сроки улучшения отмечено не было. Считают, что нейропротекторные эффекты I обусловлены непрямым нейротрофическим эффектом или непрямым воздействием на глутаматергическую систему. Франция, Rhone-Poulenc Rorer, 94403 Vitry sur Seine Cedex. Библ. 61
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РИЛУЗОЛ
ТРАВМА МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wahl, Florence; Renou, Emmanuelle; Mary, Veronique; Stutzmann, Jean-Marie
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.04-04М3.143

    Bordelon, Y. M.
    Effects of MK-801 and riluzole on quinolinic acid-induced DNA damage [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp. Biol.", New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / Y. M. Bordelon, M. -F. Chesselet // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P212 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Влияние MK-801 и рилузола на вызванное хинолиновой кислотой повреждение ДНК
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ДНК
ХИНОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
МК-801
РИЛУЗОЛ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
ГЕНТИНГТОНА ХОРЕЯ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chesselet, M.-F.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т1.219

    Bordelon, Y. M.
    Effects of MK-801 and riluzole on quinolinic acid-induced DNA damage [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp. Biol.", New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / Y. M. Bordelon, M. -F. Chesselet // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P212 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Влияние MK-801 и рилузола на вызванное хинолиновой кислотой повреждение ДНК
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ДНК
ХИНОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
МК-801
РИЛУЗОЛ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
ГЕНТИНГТОНА ХОРЕЯ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chesselet, M.-F.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.05-04М3.24

   
    Riluzole attenuates cortical lesion size, but not hippocampal neuronal loss, following traumatic brain injury in the rat [Text] / Chen Zhang [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1998. - Vol. 52, N 3. - P342-349 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Рилузол уменьшает размеры поражения коры, но не снижение популяции нейронов гиппокампа у крыс после травматического повреждения мозга
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley под наркозом вызывали травму полушария мозга воздействием давящего устройства (2,3-2,5 атм). Через 15 мин после травмы животным вводили рилузол (I) в дозе 8 мг/кг в/в, а затем повторяли его введение через 6 и 24 ч в той же дозе п/к. Морфологическими методами показано, что I уменьшал размеры очага поражения в коре больших полушарий через 2 нед. в среднем на 46%. Введение I не предотвращало гибель части популяции нейронов в области CA3 гиппокампа. Сделан вывод, что I снижает тяжесть поражения коры больших полушарий при травме мозга. Считают, что эффект I обусловлен его ранее обнаруженным влиянием на освобождение глутамата. США, Univ, of Pennsylvania School of Med., Philadelphia, PA 19104-6316. Библ. 65
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: РИЛУЗОЛ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРАВМА МОЗГА
ГЛУТАМАТ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Chen; Raghupathi, Ramesh; Saatman, Kathryn E.; Smith, Douglas H.; Stutzmann, Jean-Marie; Wahl, Florence; McIntosh, Tracy K.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т1.287

   
    Riluzole attenuates cortical lesion size, but not hippocampal neuronal loss, following traumatic brain injury in the rat [Text] / Chen Zhang [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1998. - Vol. 52, N 3. - P342-349 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Рилузол уменьшает размеры поражения коры, но не снижение популяции нейронов гиппокампа у крыс после травматического повреждения мозга
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley под наркозом вызывали травму полушария мозга воздействием давящего устройства (2,3-2,5 атм). Через 15 мин после травмы животным вводили рилузол (I) в дозе 8 мг/кг в/в, а затем повторяли его введение через 6 и 24 ч в той же дозе п/к. Морфологическими методами показано, что I уменьшал размеры очага поражения в коре больших полушарий через 2 нед. в среднем на 46%. Введение I не предотвращало гибель части популяции нейронов в области CA3 гиппокампа. Сделан вывод, что I снижает тяжесть поражения коры больших полушарий при травме мозга. Считают, что эффект I обусловлен его ранее обнаруженным влиянием на освобождение глутамата. США, Univ, of Pennsylvania School of Med., Philadelphia, PA 19104-6316. Библ. 65
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.39
Рубрики: РИЛУЗОЛ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРАВМА МОЗГА
ГЛУТАМАТ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Chen; Raghupathi, Ramesh; Saatman, Kathryn E.; Smith, Douglas H.; Stutzmann, Jean-Marie; Wahl, Florence; McIntosh, Tracy K.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т1.363

   
    Effects of riluzole on rat cortical neurones: An in vitro electorphysiological study [Text] / Antonio Siniscalchi [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 120, N 2. - P225-230 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Влияние рилузола на корковые нейроны крысы: электрофизиологическое исследование in vitro
Аннотация: На срезах префронтальной и фронтальной зоны коры мозга крыс 'MARS''MARS' Wistar электрофизиологическими методами показано, что внесение рилузола (2-амино-6-трифторметокси-бензотиазол, I) в конц-ии 3-200 мкМ в среду инкубации вызывало снижение амплитуды индуцированных кортико-кортикальных полевых потенциалов с EC[50]=29,5 мкМ. Ингибиторный эффект I характеризовался обратимостью. В конц-ии 3-100 мкМ I при внутриклеточном введении снижал тоническую импульсную активность нейронов неокортекса и не влиял на мембранный потенциал покоя и входное сопротивление. В присутствии тетродотоксина и тетраэтиламмония в конц-ии 1 мкМ и 30 мМ соотв. I в конц-ии 30 мкМ блокировал генерацию Ca{2+}-зависимого потенциала действия, вызываемого деполяризацией. Влияния I на деполяризацию мембраны, вызываемую глутаматом в конц-ии 300 мкМ - 1 мМ не обнаружено. Обсуждены механизмы ингибиторного действия I на кортико-кортикальные полевые потенциалы. Италия, IRCCS, Clinica Santa Lucia, 00179 Roma. Библ. 47
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: РИЛУЗОЛ
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПОЛЕВЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ИМПУЛЬСНАЯ АКТИВНОСТЬ
КОРКОВЫЕ НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Siniscalchi, Antonio; Bonci, Antonello; Mercuri, Nicola B.; Bernardi, Giorgio
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-108 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)