СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ АЦЕТИЛХОЛИНОВЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.703

A disease-related epitope of Torpedo acetylcholine receptor. Residues involved in I-A{b} binding, self-nonself discrimination, and TCR antagonism [Text] / Katherine A. Wall [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 9. - P4526-4536 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Эпитоп Torpedo ацетилхолинового рецептора, ассоциированный с развитием болезни. Остатки, вовлеченные в I-A(b) связывание, различение своего - несвоего и антагонизм Т-клеточного рецептора
Аннотация: Последовательность 146-162 альфа-субъединицы ацетилхолинового рецептора, выделенного из Torpedo californica, содержит иммунодоминантный эпитоп для Т-клеток мышей линии C57BL/6, чувствительных к аутоиммунному заболеванию myasthenia gravis. С целью создания пептидов, обладающих потенциально терапевтическими свойствами, провели детальный анализ эпитопа с использованием урезанных пептидов и пептидов с заменами ряда аминокислот. Измененными пептидами стимулировали Т-клеточные клоны и клетки лимфатических узлов, полученные от мышей, ранее примированных антигеном. Показали, что критическая последовательность охватывает положения 151-159. Y151 и V156 были критичны для связывания молекулы ГКГС. Полученные результаты показывают, что основной мотив, связывающийся с I-A, должен быть ароматическим или гидрофобным остатком (преимущественно Y или F) в положении i, вслед за ним должен следовать незаряженный остаток в положении (i+5). Лизин не может находиться в положении (i+8). Также показали, что контакт с Т-клетками обеспечивают D152, K155, S157 и I158 остатки. Пептид, соответствующий 146-162 последовательности у мышей и отличающийся на 5 остатков от Torpedo, связывался с I-A, но являлся неиммуногенным, совмещался с соответствующим рецептором на Т-клетках и I-A контактным остатком. Этот факт позволяет предположить, что толерантность обеспечивает отсутствие кросс-реактивности у Т-клеток мыши к ацетилхолиновому рецептору мышей. При изучении влияния на клоны и клетки лимфатических узлов пептидов с заменами отдельных аминокислот показали, что замены в положениях 157 и 158 ингибировали большинство клонов, однако единственная замена не могла обеспечить ингибиции всех клонов и примированных ранее клеток. Полученные данные показывают, что несколько антагонистических пептидов могут быть полезными для максимального ингибирования ответа Т-клеток на комплексный антиген, имеющий единственный иммунодоминантный эпитоп. США, Dept. Med. Biol. Chem. Coll. Pharmacy, Univ. Toledo, OH 43606. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ АЦЕТИЛХОЛИНОВЫЕ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЙ ЭПИТОП
АНАЛИЗ
ТЯЖЕЛАЯ МИАСТЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wall, Katherine A.; Hu, Ji-yang; Currier, Pat; Southwood, Scott; Sette, Alessandro; Infante, Anthony J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.05-04Т4.154

Miyoshi, Shin-ichi.
Phospholipase A[2] from Naja naja sputatrix venom is a muscarinic acetylcholine receptor inhibitor [Text] / Shin-ichi Miyoshi, Anthony T. Tu // Arch. Biochem. and Biophys. - 1996. - Vol. 328, N 1. - P17-25 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Фосфолипаза A[2] из яда [кобры] Naja naja sputatrix является ингибитором мускарин-чувствительных ацетилхолиновых рецепторов
Аннотация: Установлено, что путем разделения яда кобры N. naja sputatrix методами гель-хроматографии и ВЭЖХ удается выделить из него компонент с мол. м. 13,6 тыс., обладающей активностью ингибитора мускарин-чувствительных ацетилхолиновых рецепторов, анализировавшейся по угнетению ответа на специф. стимуляцию у синаптосом мозга крыс. Показано, что этот компонент яда является протеином, похожим по аминокисл. составу на фосфолипазу A[2] данного яда. В модельных экспериментах выделенный ингибитор ацетилхолиновых рецепторов время- и дозозависимо гидролизировал фосфатидилхолин, причем гидролиз ускорялся ионами Ca{2+} и угнетался специф. ингибиторами фосфолипазы A[2]. В то же время ингибиторы фосфолипазы A[2] мало влияли на способность выделенного компонента яда к блокированию ацетилхолиновых клет. рецепторов. Эта способность угнеталась только при модифицировании гистидиновых остатков выделенного протеина n-бромфенилацил-бромидом. На основании получ. рез-тов предполагается, что, хотя впрямую фосфолипазная и антирецепторная активности у получ. компонента яда не связаны, активный центр фосфолипазы принимает участие в ингибировании мускарин-чувствительных ацетилхолиновых рецепторов данным агентом. США, Dep. Biochem. Mol. Biol., Colorado St. Univ., Fort Collins, CO 80523. Библ. 26

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ АЦЕТИЛХОЛИНОВЫЕ
ФОСФОЛИПАЗА A[2]
ИНГИБИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СИНАПТОСОМЫ
МОЗГ
КРЫСЫ
NAJA NAJA SPUTATRIX
ЯДЫ ЗМЕЙ

Доп.точки доступа:
Tu, Anthony T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.641

Lefvert, A. K.
Characterization of acetylcholine receptor antibodies in a patient with primary biliary cirrhosis [Text] / A. K. Lefvert, G. Holm // Acta neurol. scand. - 1989. - Vol. 80, N 3. - P255-258 . - ISSN 0001-6314
Перевод заглавия: Характеристика антител к ацетилхолиновому рецептору у больных первичным билиарным циррозом
Аннотация: У больного первич. билиарным циррозом обнаружены IgG- и IgM-антитела к ацетилхолиновому рецептору. Клин. или электрофизиол. признаков нарушения нейромышечной ф-ции у этого б-ного не наблюдалось. При пассивном переносе Ig б-ного мышам эти Ig проявляли такую же способность связывать мышечные рецепторы мышей in vivo, как Ig, получ. от б-ных миастенией гравич. Антитела б-ного циррозом обладали высокой аффинностью, сравнимой с аффинностью антител, присутствующих у б-ных миастенией гравис. Библ. 11. Dept Med., Karolinska Hosp., Stockholm, SE.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.33.17
Рубрики: АНТИТЕЛА
РЕЦЕПТОРЫ АЦЕТИЛХОЛИНОВЫЕ
БИЛИАРНЫЙ ЦИРРОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Holm, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.08-04Т4.476

Aogonist recognition site of the peripheral acetylcholine receptor ion channel complex differentiates the enantiomers of nicotine [Text] / R. Rozental [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 251, N 2. - P395-404 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Дифференцирование энантиомеров никотина сайтом распознавания агониста комплексом ионного канала периферического рецептора ацетилхолина
Аннотация: На изолированной прямой мышце живота лягушки показали, что способность холиномиметиков вызывать сокращение снижалась в ряду: карбахол-(-)-энантиомер никотина (I)(+)-I (DE[5][0] составляла 15, 23 и 130 мкМ соотв.). (-)-метил-I и (-)-I оказались равноэффективными. Значения К[i] для (-)- и (+)-I, полученные при вытеснении 'альфа'-[{1}{2}{5}I]-бунгаротоксина из комплекса с солюбилизированным н-холинорецептором (ХР) мышцы лягушки, составляли 4,3 и 28 мкМ соотв. Методом фиксации потенциала на мышечых волокнах скелетной мышцы лягушки в условиях микрокапиллярного поведения лигандов обнаружено, что длительность вспышек импульсов, вызванных (+)-I, оказалась на 40-50% выше, чем при использовании (-)-I. Обнаружено, что (-)-I и (+)-I оказались равноэффективными блокаторами ионного канала, сопряженного с ХР. Обсуждены особенности молекулярных эффектов энантиомеров I на уровне ХР. США, Univ. of Maryland, School of Med., Baltimore, MD. Библ. 48.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27
Рубрики: НИКОТИН
ЭНАНТОМЕРЫ
МЫШЦЫ
РЕЦЕПТОРЫ АЦЕТИЛХОЛИНОВЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Rozental, R.; Aracava, Y.; Scoble, G.T.; Swanson, K.L.; Wonncott, S.; Albuquerque, E.X.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.08-04А1.129

Избирательное перекрестное активирование/ /ингибирование систем вторичных посредников и снижение возраст-зависимого дефицита мускаринового холинергического контроля высвобождения дофамина в перфузируемом стриатуме у крыс. Selective cross-activation/inhibition of second messenger systems and the reduction of age-related deficits in the muscarinic control of dopamine release from perifused rat striata [Text] / J. A. Joseph [et al.] // Brain Res. - 1990. - Vol. 537, N 1-2. - P40-48 . - ISSN 0006-8993
Аннотация: Обзор. Высвобождение дофамина (ДА) в стриатуме может регулироваться мускариновыми и никотиновыми ацетилхолиновыми гетерорецепторами (мАХР и нАХР), при активации к-рых усиливается высвобождение ДА. Было обнаружено возрастзависимое нарушение холинергической регуляции высвобождения ДА в стриатуме, к-рое выражалось в снижении эффективности действия агонистов мАХР карбохола (Kd) оксотреморина (О) на высвобождение ДА в срезах стиатума. На крысах 6- и 24-мес. показано, что коминация Ka (500 мкМ), к-рый стимулирует образование инозитол-1,4,5-трифосфата (ИФ[3]) и ингибирует образование цАМФ, с Ок (500 мкМ), к-рый ингибирует образование цАМФ, в присутствии 30 мМ KCl, в модифицированной среде Кребса-Рингера повышает высвобождение ДА у старых крыс. Комбинация этих агонистов и арахидоновой к-ты (10 мкМ), предполагаемого вторичного переносчика, стимулятора М[1] и М[3]-подтипов мАХР, также увеличивало К+-стимулируемое высвобождение ДА. Образование ИФ[3] было ниже в тканях стриатума старых крыс по сравнению с молодыми во всех изученных условиях эксперимента, однако, перекрестное активирование/ингибирование может снижать порог ИФ[3], необходимый для усиления высвобождения ДА, к-рое наблюдается в эксперименте. Т. о., реактивность мАХР рассматривается как вероятное звено возникновения возраст-зависимого дефицита передачи нервного импульса в неостриатуме. Полученные данные предполагают возможное новое направление в лечении возрастзависимых изменений в холинергической системе. США, Molecular Physiology and Genetics Section, Gerontology Res. Center/NIA, Francis Scott Key Medical Center, Baltimore, MD 21224. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 66.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: ВОЗРАСТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СТРИАТУМ
РЕЦЕПТОРЫ АЦЕТИЛХОЛИНОВЫЕ
РЕЦЕПТОРЫ МУСКАРИНОВЫЕ
АГОНИСТЫ
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ
ИНОЗИТОЛ-ТРИФОСФАТ
ЦАМФ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ДОФАМИН
КРЫСЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 66

Доп.точки доступа:
Joseph, J.A.; Kowatch, M.A.; Maki, T.; Roth, G.S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска