Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕФЛЕКС ПЕРЕВОРАЧИВАНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.119

    Tsibulsky, V. L.
    Availability of food influences the effects of high doses of ethanol in Swiss Webster mice [Text] : [Abstr.] Res. Soc., of Alcoh. Meet., June 19-24, 1993, San Antonio, Texas / V. L. Tsibulsky, Z. Amit // Alcoholism.: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 2. - P501 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Влияние доступа к пище на эффекты высоких доз этанола у мышей Swiss Webster
Аннотация: У мышей Swiss-Webster время исчезновения рефлекса переворачивания (ВПРП) не зависело от дозы этанола (I; 6,5-9,5 г/кг в/б), время восстановления рефлекса (ВВРП) увеличивалось экспоненциально; DL[5][0]-8,1 г/кг. У животных после частичной пищевой депривации (ЧДП) ВПРП, также не зависящее от дозы I, было меньше, ВВРП не отличалось от контроля, DL[5][0]-7,8 г/кг. У мышей, имевших свободный доступ к пище перед опытом после предварительной ЧДП, ВПРП зависело от дозы I, ВВРП было меньше контроля, а смертность была ниже, изменялась несистематически и DL[5][0] не удалось определить. Канада, Concordia Univ., Center for Studies in Behav. Neurobiol., Montreal, H3G 1М8.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
РЕФЛЕКС ПЕРЕВОРАЧИВАНИЯ
ПИТАНИЕ
ЛИШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Amit, Z.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.202

   
    Prenatal exposure to cocaine [Text]. I. Effects on gestation, development, and activity in SpragueDawley rats / Josephine M. Johns [et al.] // Neurotoxicol. and Teratol. - 1992. - Vol. 14, N 5. - P337-342 . - ISSN 0892-0362
Перевод заглавия: Пренатальное воздействие кокаина. I. Влияние на беременность, развитие и активность у крыс Sprague-Dawley
Аннотация: Кокаин (I; 15 мг/кг, п/к), вводимый дважды в день с 1-го по 20-й день беременности, увеличивал потребление пищи. I, вводимый дважды в день на 2-й, 3-й, 8-й, 9-й, 14-й, 15-й, 19-й и 20-й день беременности, и ингибитор обратного захвата ДА и стимулятор ЦНС амфонеловая к-та (II; 1,5 мг/кг*день, п/к, с 1-го по 20-й день беременности) увеличивали прирост массы тела животных. У потомства крыс, получавших I в течение всей беременности, слегка отставало созревание рефлекса переворачивания (РП). В 30-дневном возрасте у крысят этой группы была снижена двигательная активность (ДВА) на свету в первые 15 мин наблюдения, а у крысят, получавших I с 5-дневными интервалами - в течение 3 ч в темноте. II не влияла на РП, но снижала ДВА у 60дневных крысят в темноте. США, East Carolina Univ. School of Med., Greenville, NC 27858-4354. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: КОКАИН
ПРЕНАТАЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ПОТРЕБЛЕНИЕ ПИЩИ
ПРИРОСТ МАССЫ ТЕЛА
РЕФЛЕКС ПЕРЕВОРАЧИВАНИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Johns, Josephine M.; Means, Larry W.; Means, Michael J.; McMillen, Brian A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.01-04Т5.205

   
    Alcohol-induced loss of righting reflex in mice having had free access to alcohol depends upon duration of its withdrawal [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / R. Salimov [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P115 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Вызванное алкоголем нарушение рефлекса переворачивания у мышей, предпочитающих алкоголь при свободном доступе к нему, зависит от длительности его отмены
Аннотация: На 1-й и 2-й день отмены алкоголя (I; 30%-ный р-р), но не на 3-й день, у 'MARS''MARS' мышей CBAxC57BD (F1), имевших свободный доступ (СД) к I в течение 8 мес и как обнаруживших (группа HD), так и не обнаруживших резкого увеличения его потребления (группа LD) в течение первых 1,5 ч возобновления СД после 3-дневной отмены, увеличивался латентный период потери рефлекса переворачивания (ПРД) после в/б введения 5 г/кг I. У этих же мышей при этом на 1-й и 2-й день отмены I длительность ПРП сокращалась, но на 3-й день длительность ПРП в группе HD была выше, чем в LD. Россия, 125315 Москва, НИИ фармакологии РАМН
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПРЕДПОЧТЕНИЕ
АБСТИНЕНТНЫЙ СИНДРОМ
РЕФЛЕКС ПЕРЕВОРАЧИВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Salimov, R.; Salimova, N.; Shvets, N.; Shvets, L.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.54

   
    Strategy to assess the role of (inter) active metabolites in pharmacodynamic studies in-vivo [Text] : a model study with heptabarbital / Jasper Dingemanse [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 40, N 8. - P552-557
Перевод заглавия: Стратегия оценки роли (интер)активных метаболитов в фармакодинамических исследованиях in vivo: модельное исследование с гептабарбиталом
Аннотация: Взрослым крысам линии Вистар проводили длит. в/в инфузию гептабарбитала (I) со скоростями 0,225; 0,563 или 1,50 мг/мин и определяли продолжительность утраты рефлекса переворачивания (РП), к-рая при увеличении скорости инфузии I снижалось с 88 до 11 мин. Конц-ия I в Св крови животных при потере РП возрастала при этом с 89 до 108 мг/л. Конц-ии I в мозге и СМЖ при потере животными РП не зависели от скорости инфузии I и составляли 67 и 24 мг/л соответственно. После струйного в/в введения I в дозах от 14,1 до 22,5 мг время сна животных возрастало от 7 до 119 мин. Конц-ии I в Св, мозге и СМЖ при потере РП не зависели от дозы I и составляли 77, 76 и 29 мг/л соответственно. Как по данным кинетич. анализа связи между дозой I и длительностью фармакол. эффекта, так и по данным изучения ФК I в Св, величина T[1][2] I составляла 2,8 ч. Считают, что метаболиты I не оказывают влияния на эффект неизмененного I и что к его действию не развивается толерантности по типу тахифилаксии. Предлагают схему исследования, использованную в наст. работе, в качестве типовой для выявления в условиях in vivo (интер)активных метаболитов лекарств. средств. Нидерланды, Univ. of Leiden, Sylvius Laboratories, P. O. Box 9503, 2300 RA Leiden. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.15.05 + 341.45.15.09.05
Рубрики: ГЕПТАБАРБИТАЛ
ФАРМАКОДИНАМИКА
РЕФЛЕКС ПЕРЕВОРАЧИВАНИЯ
СЕДАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
АКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
МЕТОДОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dingemanse, Jasper; Thomassen, David; Mentink, Bert H.; Danhof, Meindert

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.285

    Ramzan, I.
    Acute cyclosporine pretreatment does not alter onset of loss of righting reflex during intaravenous infusion of phenobarbital in rats [Text] / I. Ramzan // J. Pharm. Sci. - 1988. - Vol. 77, N 11. - P996-997 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Острое предварительное введение циклоспорина не влияет на начало потери рефлекса переворачивания при в/в инфузии фенобарбитала у крыс
Аннотация: Проверено сообщение V. N. Cirella и соавт. (1987) об увеличении под влиянием циклоспорина (I; 60 мг/кг, в/м) продолжительности нембуталового сна и усилении фентаниловой анальгезии у мышей. Для выяснения вопроса о природе взаимодействия I с барбитуратами (Б), нембутал был заменен на фенобарбитал (II), т. к. последний является оптически чистым изомером с большим Т[1] [2] (это снижает влияние I на ФК), а его конц-ии в СМЖ более точно отражают эффективные конц-ии. Вместо мышей использовались крысы для определения конц-ий II в Св артер. крови, СМЖ и ткани мозга в момент потери рефлекса переворачивания. Показано, что введение I в дозе 60 мг/кг в/м не влияет на ФД II и, вероятно, других Б у крыс и достоверно не изменяет конц-ии II в Св, СМЖ и мозге в момент потери рефлекса по сравнению с контрольным введением растворителя. Предположили, что удлинение нембуталового сна у мышей после острого введения I связано с его вмешательством в ФК Б (в частности, с замедленной элиминацией Б в присутствии 1), а не с изменением чувствительности к Б. Предстоит выяснить, влияет ли на чувствительность к Б и др. лекарств. средствам хронический прием I. Австралия, Dep. of Pharmacy Sydney Univ. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77 + 341.45.25.15.81
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН
БАРБИТУРАТЫ
ЭТАМИНАЛ-НАТРИЙ (НЕМБУТАЛ)
ФЕНОБАРБИТАЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РЕФЛЕКС ПЕРЕВОРАЧИВАНИЯ
КРЫСЫ

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.09-04Т5.108

   
    Genetically determined differences in ethanol sensitivity influenced by body temperature during intoxication [Text] / Ronald L. Alkana [et al.] // Life Sci. - 1988. - Vol. 43, N 24. - P1973-1982 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Генетически обусловленные различия в чувствительности к этанолу определяют температурой тела во время интоксикации
Аннотация: Исследовали значение т-ры тела во время интоксикации как фактора, определяющего различия между 5 инбредными линиями мышей (С57Bl/6j, BALB/cj, DBA/2j, А/ /Hej 129/j) по чувствительности к снотворному эффекту этанола (I). При т-ре окружающей среды 22'ГРАДУС' после дозы I (3,6 г/кг в/б) наблюдали достоверные различия между линиями по длительности утраты райтинг-рефлекса (РР), ректальной т-ре и содержанию I в крови и ткани мозга в момент восстановления РР. В случае повторения опыта при т-ре окружающей среды 34'ГРАДУС' гипотермический эффект был менее выражен и мыши разных линий гораздо меньше различались по ректальной т-ре и содержанию I в крови и ткани мозга в момент восстановления РР. Содержание I в мозгу мышей С57, BALB, DBA и А/Не во время интоксикации при 34'ГРАДУС' была значительно ниже, чем при 22'ГРАДУС'. Считают, что генетически определяемые различия в чувствительности к поведенч. эффектам I отражают различия в т-ре тела во время интоксикации. США, Inst. for Toxicol., Sch. of Pharm. Univ. of S. California Los Angeles, CA 90033. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.15
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
РЕФЛЕКС ПЕРЕВОРАЧИВАНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
АЛКОГОЛИЗМ
ПАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Alkana, Ronald L.; Finn, Deborah A.; Bejanian, Marina; Crabbe, John C.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.402

    Meltzer, Leonard T.
    Evaluation in rats of the somnogenic, pyrogenic, and central nervous system depressant effects of muramyl dipeptide [Text] / Leonard T. Meltzer, Kevin A. Serpa, Walter H. Moos // Phychopharmacology. - 1989. - Vol. 99, N 1. - P103-108 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Оценка на крысах сомногенного, пирогенного и центрального угнетающего действия мурамилдипептида
Аннотация: Синтетич. мурамилдипептид (I; N-ацетилмурамил-L-аланил-D-изоглутамин 0,63-5 мг/кг, п/к) увеличивал у крыс Sprague-Dawley продолжительность сна (ПС) в темное время суток (ТВС), но не оказывал действия в светлое время суток (СВС). Время наступления сна не менялось. Пирогенное действие I наблюдалось в СВС, но не ТВС. I оказывал менее выраженное, чем триазолам, потенцирующее действие в отношении вызываемой этанолом потери рефлекса переворачивания. Предполагают, что I действует на специфичные пока неизвестные механизмы регуляции сна. Возможна разработка нового поколения снотворных средств на основе мурамилпептидов, к-рые будут лишены пирогенных и иммуностимулирующих св-в. США, Dep. Pharmacol., Warner-Lambert Company, Ann Arbor, MI 48105. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.81
Рубрики: СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА
ПЕПТИДЫ
МУРАМИЛДИПЕПТИД (N-АЦЕТИЛМУРАМИЛ-L-АЛАНИЛ-D-ИЗОГЛУТАМИН)
СНОТВОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПИРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ
ТРИАЗОЛАМ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
РЕФЛЕКС ПЕРЕВОРАЧИВАНИЯ
УГНЕТЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Serpa, Kevin A.; Moos, Walter H.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.08-04М3.738

    Laouris, Yiannis.
    The postnatal development of the air-righting reaction in albino rats. Quantitative analysis of normal development and the effect of preventing neck-torso and torso-pelvis rotations [Text] / Yiannis Laouris, Joulietta Kalli-Laouri, Peter Schwartze // Behav. Brain Res. - 1990. - Vol. 37, N 1. - P17-44 . - ISSN 0166-4328
Перевод заглавия: Постнатальное развитие рефлекса переворачивания в воздухе у белых крыс. Количественный анализ нормального развития и влияния блокады вра-щений в сочленениях голова-грудь и грудь-бедра
Аннотация: Регистрировали позу крыс при их бросании спиной вниз с разл. высоты (30-60 см) в возрасте 1-21 сут. Рефлекс переворачивания в воздухе (РПВ; последовательное поворачивание головы, груди и бедер с приземлением на 4 лапы) начинает формироваться в возрасте 8 сут и достигает полного развития к 18-суточному ворасту; наиболее быстро РПВ развивается в период 10-14 сут. Приводят данные о нарушении выполнения РПВ крысами разного возраста при блокаде вращения животного в сочленениях голова-грудь и грудь-бедра с помощью пластиковых скобок-зажимов. Заключают, что выполнение РПВ является не рефлекторным актом, а рез-том выполнения двигательной программы ЦНС, адаптируемой к конкретным условиям падения. Указывают на необходимость учета факторов вращения хвоста и конечностей, вращения во всех межпозвонковых сочленениях, а также анатомии животных. Германия, Carl-Ludwig-Inst. for Physiology, Leipzig 7010. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.21.15
Рубрики: ИНСТИНКТИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
РЕФЛЕКС ПЕРЕВОРАЧИВАНИЯ
ДВИЖЕНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ
ПОСТНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД

Доп.точки доступа:
Kalli-Laouri, Joulietta; Schwartze, Peter

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.445

    Pankaj, Vibha.
    Effects of prenatal exposure to benzodiazepinerelated drugs on early development and adult social behaviour in Swiss mice. I. Agonists [Text] / Vibha Pankaj, Paul F. Brain // Gen. Pharmacol. - 1991. - Vol. 22, N 1. - P33-41 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияния пренатального воздействия родственных бензодиазепинам препаратов на раннее развитие и социальное поведение взрослых мышей Swiss. I. Агонисты
Аннотация: Хлордиазепоксид (I), введенный п/к беременным мышам Swiss в течение 9-10 дн в дозе 10 и 20 мг/кг/день, замедлял рост массы тела и потомства в первые 14 дн жизни. Мидазолам (II), введенный в тех же условиях, в дозе 2,5 мг/кг/день ускорял, а в дозе 5 мг/кг/ /день замедлял рост массы тела потомства. I, но не II, дозозависимо замедлял сроки открывания глаз. I (20, но не 10 мг/кг/день) и II (2,5 и 5 мг/кг/день) замедляли реализацию рефлекса переворачивания. Препараты не влияли на рост шерсти. Социальное поведение месячных животных в ситуации "резидент-интрудер", оцененное по ряду показателей, изменялось в результате пренатального воздействия препаратов; в целом у тревожность усиливалась, а у снижалась. Великобритания, Sch. of Biol. Sci. Univ. College of Swansea, Swansea SA2 8PP. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
МИДАЗОЛАМ
ПРЕНАТАЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
МАССА ТЕЛА
РОСТ
ЗАМЕДЛЕНИЕ
ОТКРЫВАНИЕ ГЛАЗ
СРОКИ
РЕФЛЕКС ПЕРЕВОРАЧИВАНИЯ
ВРЕМЯ РЕМИЗАЦИИ
РОСТ ВОЛОС
СОЦИАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brain, Paul F.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.344

    Pakkaj, Vibha.
    Effects of prenatal exposure to benzodiazepinerelated drugs of early development and adult social behaviour in swiss mice [Text]. II. Antagonists / Vibha Pakkaj, Paul F. Brain // Gen. Pharmacol. - 1991. - Vol. 22, N 1. - P43-51 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияния пренатального воздействия родственных бензодиазепинам препаратов на раннее развитие и социальное поведение взрослых мышей Swiss. II. Антагонисты
Аннотация: Ro 15-1788 (I; 10 и 20 мг/кг/день, п/к, 9-10 дн в течение беременности) дозозависимо ускорял в течение 2 первых недель жизни, а CGS 8216 (II; 10, но не 20 мг/кг/день, введенный как I) замедлял в течение второй недели жизни рост массы тела и потомства мышей Swiss. У животных, получавших II, встречались мертворожденные мышата или мышата с физ. аномалиями. I и II не влияли на рост шерсти и сроки открывания глаз, но замедляли реализацию рефлекса переворачивания. В ситуации "резидент-интрудер" у , получавших пренатально I (20, но не 10 мг/кг/день), увеличено число атак и время иммобилизации, а у , получавших пренатально I (10, но не 20 мг/кг/день), увеличено время копания и снижено время иммобилизации. У , получавших пренатально II, усиливалась угроза и уменьшался уход за телом; у (II=20 мг/кг/день) снижалось соотношение оборонительного поведения и поведения подчинения. Великобритания, Sch. of Biol. Sci. Univ. College of Swansea, Swansea SA2 8PP. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
RO 15-1788
CGS 8216
ПРЕНАТАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МАССА ТЕЛА
ОТКРЫВАНИЕ ГЛАЗ
РЕФЛЕКС ПЕРЕВОРАЧИВАНИЯ
СОЦИАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brain, Paul F.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.345

    Pankaj, Vibha.
    Effects of prenatal exposure to benzodiazepine-related drugs on early development and adult social behaviour in swiss mice [Text]. III. Inverse agonists / Vibha Pankaj, Paul F. Brain // Gen. Pharmacol. - 1991. - Vol. 22, N 1. - P53-60 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияния пренатального воздействия родственных бензодиазепинам препаратов на раннее развитие и социальное поведение взрослых мышей Swiss. III. Обратные агонисты
Аннотация: Увеличение массы тела (YMT) и мышей, родившихся от животных, получавших п/к в течение 10 дн беременности обратный агонист БД-рецепторов DMCM (I), задерживалось в течение 2 нед постнатального развития, если I вводится в дозе 1 мг/кг/день, или ускорялось на 10-14 день жизни, если I вводили в дозе 0,5 мг/кг/ /день. I не влиял на сроки открывания глаз (СОГ). Обратный агонист БД FG 7142 (II; п/к, в тех же условиях, что и I) в дозе 7,5 мг/кг/день задерживал УМТ и , а в дозе 15 мг/кг/день-только на 10-14 день жизни. II в дозе 7,5 мг/кг/день сокращал, а в дозе 15 мг/кг/день увеличивал СОГ. I, но не II, задерживал развитие рефлекса переворачивания. I и II не влияли на сроки появления шерсти. Исследование социального поведения месячного потомства по широкому спектру поведенческих показателей в ситуации "резидент (опытная мышь)-интрудер (интактная мышь)" показало, что только I в дозе 0,5 мг/ /кг/день усиливал поведение угрозы. Великобритания, Sch. of Biol. Sci. Univ. College of Swansea, Swansea SA2 8PP. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОБРАТНЫЕ АГОНИСТЫ
DMCM
FG 7142
МАССА ТЕЛА
РОСТ ВОЛОС
ОТКРЫВАНИЕ ГЛАЗ
РЕФЛЕКС ПЕРЕВОРАЧИВАНИЯ
СРОКИ РАЗВИТИЯ
СОЦИАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ПРЕНАТАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brain, Paul F.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.429

    Wong, P. T.-H.
    Diazepam sensitive mice: differential sensitivity to the depressant and anticonvulsant effects of diazepam [Text] / P. T.-H. Wong, W. L. Teo // Life Sci. - 1990. - Vol. 47, N 17. - P1519-1525 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Мыши, чувствительные к диазепаму: различная чувствительность к депрессивному и противосудорожному влияниям диазепама
Аннотация: Диазепам (I; в/б) вызывал нарушение рефлекса переворачивания (НРП) в дозе 20 мг/кг или удлинение НРП в дозе 35 мг/кг у мышей с повышенной чувствительностью к снотворному действию I, тогда как у контрольных животных I вызывал НРП только в дозе 35 мг/кг. Оксазепам (60 мг/кг, в/б) также удлинял НРП у мышей с повышенной чувствительностью. I (0,5-3, но не 0,25 мг/кг, в/б, за 15 мин до тестирования) сокращал время удерживания на вращающемся стержне у этих мышей. По чувствительности к противосудорожному действию I, введенного в/б в дозе 0,25-4 мг/кг за 30 мин до пентилентетразола (100 мг/кг, п/к), мыши с повышенной чувствительностью не отличались от контролльных. Связывание [0.ceн2 3H]-флунитразепама в различных отделах мозга в отсутствие и в присутствии ГАМК у контрольных животных и мышей с повышенной чувствительностью не различалось. Сингапур, Dep. of Pharmac., Fac. of Med. Nat. Univ. of Singapore, Singapore 0511. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
РЕФЛЕКС ПЕРЕВОРАЧИВАНИЯ
ВРАЩАЮЩИЙСЯ СТЕРЖЕНЬ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДЕЙСТВИЕ
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
СВЯЗЫВАНИЕ
ГАМК
ОКСАЗЕПАМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Teo, W.L.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.327

    Myslivecek, J.
    Impact of prenatal low-dose diazepam or chlorpromazine on reflex and motor development and inhibitorylearning [Text] / J. Myslivecek, J. Hassmannova, M. Josifko // Homeostasis. - 1991. - Vol. 33, N 1-2. - P77-88 . - ISSN 0960-7560
Перевод заглавия: Влияние пренатального воздействия диазепама и хлорпромазина в низкой дозе на рефлекторное и моторное развитие и на обучение [пассивному избеганию]
Аннотация: При в/м введении крысам на 15, 18 и 20 дни беременности 3 раза в день диазепама (I; 1 мг/кг) или хлопромазина (II; 2,5 мг/кг) I, в отличие от II, повышал смертность до 87% у оо, но не у оо потомства в первые 2 мес жизни, тогда как в контроле она достигала только 42,9% у оо и 10,7 у оо. I, в меньшей степени II, тормозили прирост массы тела в первые 10 нед жизни. II, но не I, замедлял сроки открывания глаз. I тормозил становления рефлекса переворачивания. I, в меньшей степени II, замедляли выработку и воспроизведение навыка пассивного избегания разных модификаций у 2- и 4-месячного потомства и подавляли исследоват. поведение в открытом поле. Пришли к заключению, что использование в период беременности I в низкой дозе оказывает неблагоприятное влияние на развитие потомства, тогда как II проявляет сходное с I, но менее выраженное действие. Чехо-Словакия, Inst. Pathophysiol., Plzen. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.15.29.99
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
АМИНАЗИН (ХЛОРПРОМАЗИН)
ПРЕНАТАЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ПОСТНАТАЛЬНЫЙ ОНТОГЕНЕЗ
СМЕРТНОСТЬ
ФИЗИЧЕСКОЕ РАЗВИТИЕ
РЕФЛЕКС ПЕРЕВОРАЧИВАНИЯ
ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
ОТКРЫТОЕ ПОЛЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hassmannova, J.; Josifko, M.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т2.127

    Compton, D. R.
    Anabolic steroids: evidence in mice for the production of indirectly-mediated behavioral effects at doses relevant to human abuse patterns [Text] : probb. of Drug Depend., 1992: Proc. 54th Annu. Sci. Med. College on Probl. of Drug Depend., Inc. / D. R. Compton // NIDA Res. Monogr. - 1993. - Vol. 132. - P378
Перевод заглавия: Аналолические стероиды: доказательство [их] опосредованных поведенческих эффектов у мышей в дозах, соответствующих тем, которыми злоупотребляет человек
Аннотация: Тестостерона пропионат (I; 50 и 500 мг/кг) снижал т-ру тела на 2'ГРАДУС' С через 2-3 ч после в/б введения, а нандролола деканоат, введенный в/б за 10 мин до тестирования в тех же дозах, что и I, на 30% снижал вызванную пентобарбиталом (II; п/к) потерю рефлекса переворачивания, но не влиял на длительность действия II. I усиливал с 27% до 44% каталепсию, вызванную 'ДЕЛЬТА'9-НТС (в/в, за 90 мин до опыта), будучи введен за 1 ч до тестирования, и с 15% до 38% при введении за 3 ч до опыта. США, Dept. of Pharmacol./Toxicol., Med. College of Virginia, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298-0613.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.49
Рубрики: АНАБОЛИЧЕСКИЕ СТЕРОИДЫ
ТЕСТОСТЕРОН
РЕТАБОЛИЛ (НАНДРОЛОНА ДЕКАОНАТ)
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
РЕФЛЕКС ПЕРЕВОРАЧИВАНИЯ
КАТАЛЕПСИЯ
МЫШИ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)