СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВИРУС ОСПЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.50

Improving protective immunity induced by NA-based immunization: Priming with antigen and GM-CSF-encoding plasmid DNA and boosting with antigen-expressing recombinant poxvirus [Text] / Martha Sedegah [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 11. - P5905-5912 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Улучшение протективного иммунитета, вызываемого ДНК-иммунизацией. Стимуляция антигеном и кодируемой колониестимулирующим фактором гранулоцитов/макрофагов плазмидной ДНК и стимулируемый антигеннесущим рекомбинантным вирусом оспы
Аннотация: США, Naval Med. Res. Ctr., Silver Spring MD 20910-7500. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ДНК-ВАКЦИНЫ
УСИЛЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
АНТИГЕН
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
КОМПЛЕКС
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВИРУС ОСПЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sedegah, Martha; Weiss, Walter; Sacci, John B.; Charoenvit, Yupin; Hedstrom, Richard; Gowda, Kalpana; Majam, Victoria F.; Tine, John; Kumar, Sanjai; Hobart, Peter; Hoffman, Stephen L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.06-04Б1.244

Recombinant modified vaccinia virus Ankara expressing the surface gp120 of simian immunodeficiency virus (SIV) primes for a rapid neutralizing antibody response to SIV infection in macaques [Text] / Ilnour Ourmanov [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 6. - P2960-2965 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Рекомбинантный модифицированный вакцинный вирус оспы Ancara, экспрессирующий поверхностный гликопротеин gp120 вируса иммунодефицита обезьян (SIV), вызывает быстрое образование нейтрализующих антител при SIV-инфекции у макаков
Аннотация: Макаков резусов иммунизировали рекомбинантным модифицированным вакцинным вирусом оспы (МВО) Ancara, экспрессирующим один или несколько белков SIV (gag-pol, env, gag-pol-env). Через 4 нед макаков в/в заражали патогенным SIV SmE660 и определяли у них выработку нейтрализующих антител (нАТ) против SIV. Хотя иммунизация комбинированным с SIV МВО не защищала макаков от развития SIV-инфекции, но уровень вирусной нагрузки у них был меньше, а продолжительность жизни - больше. В день заражения SIV уровень нАТ у иммунизированных МВО-env и МВО-gag-pol-env был низким, у иммунизированных МВО-gag-pol нАТ не обнаруживались. Через 2 нед титры нАТ возрастали в 100 раз у иммунизированных МВО-env и МВО-gag-pol-env, но не при введении МВО-gag-pol. У большинства обезьян высокие титры нАТ сохранялись и на 8-1 нед после заражения, но снижались до минимума к 12-й нед. США, Dep. Surg., Duke Univ. Med. Ctr., 27710 Durham. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
ИНДУКЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВИРУС ОСПЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Ourmanov, Ilnour; Bilska, Miroslawa; Hirsch, Vanessa M.; Montefiori, David C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.06-04К1.359

Recombinant modified vaccinia virus Ankara expressing the surface gp120 of simian immunodeficiency virus (SIV) primes for a rapid neutralizing antibody response to SIV infection in macaques [Text] / Ilnour Ourmanov [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 6. - P2960-2965 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Рекомбинантный модифицированный вакцинный вирус оспы Ancara, экспрессирующий поверхностный гликопротеин gp120 вируса иммунодефицита обезьян (SIV), вызывает быстрое образование нейтрализующих антител при SIV-инфекции у макаков
Аннотация: Макаков резусов иммунизировали рекомбинантным модифицированным вакцинным вирусом оспы (МВО) Ancara, экспрессирующим один или несколько белков SIV (gag-pol, env, gag-pol-env). Через 4 нед макаков в/в заражали патогенным SIV SmE660 и определяли у них выработку нейтрализующих антител (нАТ) против SIV. Хотя иммунизация комбинированным с SIV МВО не защищала макаков от развития SIV-инфекции, но уровень вирусной нагрузки у них был меньше, а продолжительность жизни - больше. В день заражения SIV уровень нАТ у иммунизированных МВО-env и МВО-gag-pol-env был низким, у иммунизированных МВО-gag-pol нАТ не обнаруживались. Через 2 нед титры нАТ возрастали в 100 раз у иммунизированных МВО-env и МВО-gag-pol-env, но не при введении МВО-gag-pol. У большинства обезьян высокие титры нАТ сохранялись и на 8-1 нед после заражения, но снижались до минимума к 12-й нед. США, Dep. Surg., Duke Univ. Med. Ctr., 27710 Durham. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
ИНДУКЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВИРУС ОСПЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Ourmanov, Ilnour; Bilska, Miroslawa; Hirsch, Vanessa M.; Montefiori, David C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.805

Anti-viral protection and prevention of lymphocytic choriomeningitis or of the local footpad swelling reaction in mice by immunization with vacciniarecombinant virus expressing LCMV-WE nucleoprotein or glycoprotein [Text] / Manuela Hany [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 3. - P417-424 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Противовирусная защита и предотвращение лимфоцитарного хориоменингита или реакции локального отека задней конечности у мышей иммунизацией рекомбинантным вирусом оспы, экспрессирующим нуклеопротеид или гликопротеид штамма VCMV-WE вируса лимфоцитарного хориоменингита
Аннотация: Изучали in vitro и in vivo ответ цитотоксических Т-лимфоцитов мыши на вирус лимфоцитарного хориоменингита (ЛХ) и на рекомбинантный вирус оспы, экспрессирующие нуклеопротеид или гликопротеид вируса ЛХ. Противовирусный защитный эффект обоих рекомбинантных продуктов более выражен у высокоотвечающих, чем у низкоотвечающих линий мышей. Обе вакцины защищают мышей против летального опосредуемого Т-клетками вирусного ЛХ и предотвращают р-цию локального отека задней конечности. Показана зависимость противовирусного действия in vivo и in vitro от Н-2 гаплотипа мышей. В модельных системах in vivo и in vitro эффекторным звеном являются Н-2-рестриктированные антигенспециф. цитотоксические Т-лимфоциты. Библ. 32. Inst. Pathol., Univ. Hosp., Zurich, CH.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ИММУНИЗАЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВИРУС ОСПЫ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ЗАЩИТА
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hany, Manuela; Oehen, Stephan; Schulz, Manfred; Hengartner, Hans; Mackett, Michael; Bishop, David H.L.; Overton, Hilary; Zinkernagel, Rolf M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска