Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-42 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.242

   

    Интерфероновый статус у больных острым вирусным гепатитом В при лечении гаммафероном [Текст] / О. В. Каверина [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 310 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Обследовали 31 б-ного острым вирусным гепатитом B (ОВГВ). 13-ти б-ным вводили внутримышечно по 100000 МЕ гаммаферона (приведена схема лечения). 18 человек получали общепринятую терапию. Контролем служили 57 здоровых доноров. У всех б-ных выявляли до лечения снижение в цельной крови интерферонов (ИФН) альфа и гамма, повышение уровня сывороточного ИФН. Через 7 дней от начала терапии возрастал уровень всех видов ИФН в обеих группах б-ных, но содержание ИФН гамма было выше у получавших его. Уровень ИФН оставался достаточно высоким в период ранней реконвалесценции. Цитотоксический индекс был ниже у б-ных, чем у здоровых доноров. После 7 дней лечения гаммафероном он достиг уровня здоровых людей, а у леченных традиционными методами оставался достоверно ниже. Рекомендуют использовать для лечения ОВГB рекомбинантный гаммаферон. Россия, Центр. НИИ эпидемиол. ГК СЭН РФ, Астраханский филиал
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ОСТРЫЙ ГЕПАТИТ В

БОЛЬНЫЕ

ЛЕЧЕНИЕ

ИНТЕРФЕРОН ГАММА

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ


Доп.точки доступа:
Каверина, О.В.; Змызгова, А.В.; Малиновская, В.В.; Касимова, Н.Б.; Маринин, И.Ю.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.02-04Б1.649

   

    Интерфероновый статус у больных острым вирусным гепатитом В при лечении гаммафероном [Текст] / О. В. Каверина [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 310 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Обследовали 31 б-ного острым вирусным гепатитом B (ОВГВ). 13-ти б-ным вводили внутримышечно по 100000 МЕ гаммаферона (приведена схема лечения). 18 человек получали общепринятую терапию. Контролем служили 57 здоровых доноров. У всех б-ных выявляли до лечения снижение в цельной крови интерферонов (ИФН) альфа и гамма, повышение уровня сывороточного ИФН. Через 7 дней от начала терапии возрастал уровень всех видов ИФН в обеих группах б-ных, но содержание ИФН гамма было выше у получавших его. Уровень ИФН оставался достаточно высоким в период ранней реконвалесценции. Цитотоксический индекс был ниже у б-ных, чем у здоровых доноров. После 7 дней лечения гаммафероном он достиг уровня здоровых людей, а у леченных традиционными методами оставался достоверно ниже. Рекомендуют использовать для лечения ОВГB рекомбинантный гаммаферон. Россия, Центр. НИИ эпидемиол. ГК СЭН РФ, Астраханский филиал
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ОСТРЫЙ ГЕПАТИТ В

БОЛЬНЫЕ

ЛЕЧЕНИЕ

ИНТЕРФЕРОН ГАММА

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ


Доп.точки доступа:
Каверина, О.В.; Змызгова, А.В.; Малиновская, В.В.; Касимова, Н.Б.; Маринин, И.Ю.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.03-04М2.45

   

    Lack of effect of recombinant platelet-derived growth factor on human neutrophil function [Text] / Jiamin Qu [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 8. - P4133-4141 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Недостаточность влияния рекомбинантного фактора роста из тромбоцитов на функции нейтрофилов человека
Аннотация: Показано, что рекомбинантные (в отличие от нерекомбинантных) факторы роста из тромбоцитов (ФРТ) АВ или ВВ, являющиеся агонистами подтипов рецепторов ФРТ не оказывали влияние на изменение формы нейтрофилов (Н), активность респираторного взрыва, экспрессию СД11/СД18 или СД62-L на Н, аккумуляцию ИТФ или фосфорилирование активируемой митогеном протеинкиназы. Считают, что полученные данные согласуются с ранее показанным авт. отсутствием специфического связывания {125}I-ФРТ АВ или ВВ на Н и неопределяемым уровнем в Н мРНК для 'альфа'- и 'бета'-рецепторов ФРТ. Великобритания, Univ. Edinburgh. Библ. 62
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ

ФУНКЦИИ

ФАКТОР РОСТА ИЗ ТРОМБОЦИТОВ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Qu, Jiamin; Condliffe, Alison M.; Lawson, Mark; Plevin, Robin J.; Riemersma, Rudolf A.; Barclay, G.Robin; McClelland, D.Brain; Chilvers, Edwin R.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.04-04М2.134

   

    Production and characterization of recombinant porcine plasminogen activator inhibitor type 1 (PAI-1) [Text] : abstr. 13th Int. Congr. Fibrinolysis and Thrombolysis, Barcelona, June 24-28, 1996 / A. P. Bijnens [et al.] // Fibrinolysis. - 1996. - Vol. 10, Suppl. n 3. - P38 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Продукция и характеристика рекомбинантного ингибитора-1 активатора плазминогена (ИАП-1) свиньи
Аннотация: Методом генной инженерии получен рекомбинантный препарат ИАП-1 свиньи (ИАП-1с). ИАП-1с по аминокислотному составу на 87% был идентичен ИАП-1 человека и обладал специфической активностью при р-ции с тканевым АП человека, равной 510000 ед/мг. Активная, латентная и субстратная формы ИАП-1с составляли 71, 12 и 17%, соотв. В присутствии плазмы свиньи образовывалась высокомолекулярная форма (330 кД), благодаря связыванию с витронектином. Бельгия, Katholieke Univ. Lenven
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ИНГИБИТОР-1 АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ХАРАКТЕРИСТИКА

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Bijnens, A.P.; Knockaert, I.; Cousin, E.; Kruithof, E.K.O.; Declerck, P.J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.06-04М2.139

   

    Characterization of recombinant TAFI expressed in cultured mammalian cells [Text] : abstr. 13th Int. Congr. Fibrinolysis and Thrombolysis, Barcelona, June 24-28, 1996 / M. B. Boffa [et al.] // Fibrinolysis. - 1996. - Vol. 10, Suppl. n 3. - P123 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Характеристика рекомбинантного активируемого тромбином ингибитора фибринолиза (АТИФ), экспрессируемого культурой клеток млекопитающих
Аннотация: Рекомбинантный АТИФ (рАТИФ) при электрофорезе мигрировал медленнее, чем плазменный АТИФ (пАТИФ), однако был сходен с пАТИФ по гидролизу гиппурил-аргинина и ингибированию конкурентными ингибиторами. Кинетика активации рАТИФ и пАТИФ тромбин-тромбомодулином была одинаковой. Функциональные св-ва рАТИФ и пАТИФ были одинаковыми. Канада, Queen's Univ., Kingston
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
АКТИВИРУЕМЫЙ ТРОМБИНОМ ИНГИБИТОР

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ


Доп.точки доступа:
Boffa, M.B.; Bajzar, L.; Horrevoets, A.; Nesheim, M.E.

6.
Патент 5635175 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/19.

    Ralph, Peter.
    Use of CSF-1 to treat viral infections [Текст] / Peter Ralph, Kong T. Chong ; Chiron Corp. - № 371804 ; Заявл. 11.01.1995 ; Опубл. 03.06.1997
Перевод заглавия: Использование колониестимулирующего фактора 1 при лечении вирусных инфекций
Аннотация: Патентуется метод терапевтического лечения вирусных инфекций, состоящий во введении б-ному эффективного кол-ва рекомбинантного колониестимулирующего фактора 1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ

КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ


Доп.точки доступа:
Chong, Kong T.; Chiron Corp.
Свободных экз. нет

7.
Патент 5635175 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/19.

    Ralph, Peter.
    Use of CSF-1 to treat viral infections [Текст] / Peter Ralph, Kong T. Chong ; Chiron Corp. - № 371804 ; Заявл. 11.01.1995 ; Опубл. 03.06.1997
Перевод заглавия: Использование колониестимулирующего фактора 1 при лечении вирусных инфекций
Аннотация: Патентуется метод терапевтического лечения вирусных инфекций, состоящий во введении б-ному эффективного кол-ва рекомбинантного колониестимулирующего фактора 1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ

КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ


Доп.точки доступа:
Chong, Kong T.; Chiron Corp.
Свободных экз. нет

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.05-04Т3.340

   

    Mixed results for oral antigen tolerance trial in uveitis; Autoimmune presses on with recombinant version [Text] // Biotechnol. News. - 1997. - Vol. 17, N 14. - P3-4 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Неоднородные данные изучения толерантности к оральному антигену при увеите: фирма Autoimmune настаивает на рекомбинантной версии
Аннотация: Опробован на 45 пациентах метод изучения толерантности к оральному антигену при увеите, разработанный Autoimmune Inc. (Lexington, MA); выявлено отсутствие статистически значимых различий по сравнению с плацебо, однако, по мнению руководства фирмы, испытания следует продолжить. Исследование осуществлялось в National Eye Inst. (Bethesda, MD), десять пациентов получали оральное лечение бычьим S-антигеном по отдельности, S-антигеном, смешанным с др. ретинальными антигенами, или же смесью ретинальных антигенов, не содержащей S-антиген. 15 пациентов получали плацебо. S-антиген давали в капсулах по 30 мг трижды в неделю в течение 8 нед, и затем еженедельно в течение 44 нед. Через первые 3 нед исследователи освободили пациентов от приема иммуносупрессантов (стероидов, циклоспорина). Можно сказать, что S-антиген в отдельности позволял пациентам быстрее отказаться от приема иммуносупрессантов. Фирма планирует в дальнейшем использовать вместо бычьего препарата рекомбинантный S-антиген. Лечение оральным антигеном основано на гипотезе, что организм вырабатывает толерантность к иначе иммуногенным белкам, когда они появляются в пищеварительном тракте, в противном случае развивались бы воспалительные р-ции на пищу. Фирма планирует лечить пациентов оральными дозами антигенов, связанных с аутоиммунными заболеваниями, такими как множественный склероз, ревматоидный артрит и увеит, однако полученные результаты по "артритным" и MS-препаратам пока не обнадеживают
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.27.02
Рубрики: БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
УВЕИТ

ИЗУЧЕНИЕ ТОЛЕРАНТНОСТИ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ОРАЛЬНОГО АНТИГЕНА

ФИРМЫ

AUTOIMMUNE INC.

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.09-04М2.183

    Belgaumi, Asim F.

    Stability and sterility of a recombinant factor VIII concentrate prepared for continuous infusion administration [Text] / Asim F. Belgaumi, Christian C. Patrick, Steven R. Deitcher // Amer. J. Hematol. - 1999. - Vol. 62, N 1. - P13-18 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Стабильность и стерильность концентрата рекомбинантного фактора VIII, приготовленного для продолжительного инфузионного введения
Аннотация: Исследование концентрата Bioclate не выявило бактериального роста в течение 6 дней хранения. При бактериальной инокуляции отмечен рост всех изучаемых видов бактерий. Ванкомицин, но не гепарин подавлял рост S. aureus, но не E. coli. Стабильность фактора VIII не изменялась при повышении т-ры, добавлении гепарина или ванкомицина
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМОФИЛИИ
ФАКТОР VIII

СТАБИЛЬНОСТЬ

СТЕРИЛЬНОСТЬ КОНЦЕНТРАТОВ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ


Доп.точки доступа:
Patrick, Christian C.; Deitcher, Steven R.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т2.116К

    Рубальский, О. В.

    Рекомбинантные цитокины и их влияние на инфекционные процесс [Текст] / О. В. Рубальский. - М. : Моск. НИИ эпидемиол. и микробиол., 2000. - 41 с. : ил.
Аннотация: Оценивали влияние рекомбинантных цитокинов: фактор некроза опухоли-'альфа' и интерферона-'альфа'[2] на свойства микроорганизмов при экспериментальном заражении Trichomonas vaginalis и Chlamidia trachomatis и ряда других патогенов для лабораторных животных (мыши), и в клинических условиях при лечении 293 больных. Показано, что цитокины в присутствии антибиотиков не изменяют своей активности. Цитокины усиливают чувствительность бактерий, простейших и вирусов к антибиотикам. Предложен целый ряд практических рекомендаций по применению рекомбинантных цитокинов в клинических условиях при лечении и профилактике заболеваний человека. По теме диссертации авт. опубликовано 38 печатных работ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'АЛЬФА'
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'[2]

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ С АНТИБИОТИКАМИ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ

РЕЗУЛЬТАТЫ В КЛИНИКЕ

МЫШИ

ЧЕЛОВЕК

Свободных экз. нет

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.329К

    Рубальский, О. В.

    Рекомбинантные цитокины и их влияние на инфекционные процесс [Текст] / О. В. Рубальский. - М. : Моск. НИИ эпидемиол. и микробиол., 2000. - 41 с. : ил.
Аннотация: Оценивали влияние рекомбинантных цитокинов: фактор некроза опухоли-'альфа' и интерферона-'альфа'[2] на свойства микроорганизмов при экспериментальном заражении Trichomonas vaginalis и Chlamidia trachomatis и ряда других патогенов для лабораторных животных (мыши), и в клинических условиях при лечении 293 больных. Показано, что цитокины в присутствии антибиотиков не изменяют своей активности. Цитокины усиливают чувствительность бактерий, простейших и вирусов к антибиотикам. Предложен целый ряд практических рекомендаций по применению рекомбинантных цитокинов в клинических условиях при лечении и профилактике заболеваний человека. По теме диссертации авт. опубликовано 38 печатных работ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'АЛЬФА'
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'[2]

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ С АНТИБИОТИКАМИ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ

РЕЗУЛЬТАТЫ В КЛИНИКЕ

МЫШИ

ЧЕЛОВЕК

Свободных экз. нет

12.
Патент 5876985 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/30.

    Alderete, John F.
    Methods and compositions for the preparation of recombinant Trichomonas vaginalis proteins and peptides [Текст] / John F. Alderete ; Board of Regents, The University of Texas System. - № 259966 ; Заявл. 14.06.1994 ; Опубл. 02.03.1999
Перевод заглавия: Методы и составы для приготовления рекомбинантных белков и пептидов Trichomonas vaginalis
Аннотация: Разработаны методы получения рекомбинантных препаратов белков (Б) и пептидов (П) T. vaginalis и рекомбинантных сегментов ДНК, кодирующих эти Б и П. Особенное внимание обращали на сегменты ДНК, кодирующие Б или П, которые экспрессируются в одном из двух типов изолятов трихомонад - напр., Б P55, экспрессирующегося только у изолятов I типа. Б, названный P230, представляет собой иммунодоминантный поверхностный Б, вызывает образование вагинальных антител при трихомониазном вагините. Предложены методы получения рекомбинантных клонов ДНК, кодирующих этот белок
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.02
Рубрики: TRICHOMONAS VAGINALIS (PROT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

БЕЛКИ

ПЕПТИДЫ

МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Board of Regents; The University of Texas System
Свободных экз. нет

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.326К

    Рубальский, О. В.

    Рекомбинантные цитокины и их влияние на инфекционные процесс [Текст] / О. В. Рубальский. - М. : Моск. НИИ эпидемиол. и микробиол., 2000. - 41 с. : ил.
Аннотация: Оценивали влияние рекомбинантных цитокинов: фактор некроза опухоли-'альфа' и интерферона-'альфа'[2] на свойства микроорганизмов при экспериментальном заражении Trichomonas vaginalis и Chlamidia trachomatis и ряда других патогенов для лабораторных животных (мыши), и в клинических условиях при лечении 293 больных. Показано, что цитокины в присутствии антибиотиков не изменяют своей активности. Цитокины усиливают чувствительность бактерий, простейших и вирусов к антибиотикам. Предложен целый ряд практических рекомендаций по применению рекомбинантных цитокинов в клинических условиях при лечении и профилактике заболеваний человека. По теме диссертации авт. опубликовано 38 печатных работ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'АЛЬФА'
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'[2]

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ С АНТИБИОТИКАМИ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ

РЕЗУЛЬТАТЫ В КЛИНИКЕ

МЫШИ

ЧЕЛОВЕК

Свободных экз. нет

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.10-04Б4.247К

    Рубальский, О. В.

    Рекомбинантные цитокины и их влияние на инфекционные процесс [Текст] / О. В. Рубальский. - М. : Моск. НИИ эпидемиол. и микробиол., 2000. - 41 с. : ил.
Аннотация: Оценивали влияние рекомбинантных цитокинов: фактор некроза опухоли-'альфа' и интерферона-'альфа'[2] на свойства микроорганизмов при экспериментальном заражении Trichomonas vaginalis и Chlamidia trachomatis и ряда других патогенов для лабораторных животных (мыши), и в клинических условиях при лечении 293 больных. Показано, что цитокины в присутствии антибиотиков не изменяют своей активности. Цитокины усиливают чувствительность бактерий, простейших и вирусов к антибиотикам. Предложен целый ряд практических рекомендаций по применению рекомбинантных цитокинов в клинических условиях при лечении и профилактике заболеваний человека. По теме диссертации авт. опубликовано 38 печатных работ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'АЛЬФА'
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'[2]

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ С АНТИБИОТИКАМИ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ

РЕЗУЛЬТАТЫ В КЛИНИКЕ

МЫШИ

ЧЕЛОВЕК

Свободных экз. нет

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.10-04Н3.92

    Зак, К. П.

    Биологические и лечебные свойства рекомбинантных препаратов гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора. Обзор литературы и собственных исследований [Текст] / К. П. Зак, И. А. Каракай // Ж. Акад. мед. наук Украiни. - 2001. - Т. 7, N 4. - С. 634-646
Аннотация: Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ) является одним из главных регуляторов кроветворения и иммунитета. Его рекомбинантные препараты (рчГМ-КСФ) нашли широкое применение в клинике для лечения различных нейтрофилопений, особенно возникающих после высокодозовой химиотерапии и в ранний период после трансплантации костного мозга. Вместе с тем, в последние годы показано, что рчГМ-КСФ обладает и другими биологическими и лечебными свойствами - бактерицидным, противогрибковым, антинеобластическим - и может использоваться как адъювант для усиления противоопухолевого действия цитостатиков и получения вакцин. Украина, Ин-т эндокринологии и обмена веществ им. В. П. Комиссаренко АМНУ, Киев. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: БИОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

НЕЙТРОФИЛОПЕНИИ

ЛЕЧЕНИЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 49


Доп.точки доступа:
Каракай, И.А.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.10-04Т3.28

    Зак, К. П.

    Биологические и лечебные свойства рекомбинантных препаратов гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора. Обзор литературы и собственных исследований [Текст] / К. П. Зак, И. А. Каракай // Ж. Акад. мед. наук Украiни. - 2001. - Т. 7, N 4. - С. 634-646
Аннотация: Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ) является одним из главных регуляторов кроветворения и иммунитета. Его рекомбинантные препараты (рчГМ-КСФ) нашли широкое применение в клинике для лечения различных нейтрофилопений, особенно возникающих после высокодозовой химиотерапии и в ранний период после трансплантации костного мозга. Вместе с тем, в последние годы показано, что рчГМ-КСФ обладает и другими биологическими и лечебными свойствами - бактерицидным, противогрибковым, антинеобластическим - и может использоваться как адъювант для усиления противоопухолевого действия цитостатиков и получения вакцин. Украина, Ин-т эндокринологии и обмена веществ им. В. П. Комиссаренко АМНУ, Киев. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: БИОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

НЕЙТРОФИЛОПЕНИИ

ЛЕЧЕНИЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 49


Доп.точки доступа:
Каракай, И.А.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.11-04М2.98

    Зак, К. П.

    Биологические и лечебные свойства рекомбинантных препаратов гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора. Обзор литературы и собственных исследований [Текст] / К. П. Зак, И. А. Каракай // Ж. Акад. мед. наук Украiни. - 2001. - Т. 7, N 4. - С. 634-646
Аннотация: Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ) является одним из главных регуляторов кроветворения и иммунитета. Его рекомбинантные препараты (рчГМ-КСФ) нашли широкое применение в клинике для лечения различных нейтрофилопений, особенно возникающих после высокодозовой химиотерапии и в ранний период после трансплантации костного мозга. Вместе с тем, в последние годы показано, что рчГМ-КСФ обладает и другими биологическими и лечебными свойствами - бактерицидным, противогрибковым, антинеобластическим - и может использоваться как адъювант для усиления противоопухолевого действия цитостатиков и получения вакцин. Украина, Ин-т эндокринологии и обмена веществ им. В. П. Комиссаренко АМНУ, Киев. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: БИОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

НЕЙТРОФИЛОПЕНИИ

ЛЕЧЕНИЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 49


Доп.точки доступа:
Каракай, И.А.

18.
Патент 6284247 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/48.

   
    Human tissue plasminogen activators [Текст] / David V. Goeddel [и др.] ; Genentech, Inc. - № 09/105681 ; Заявл. 26.06.1998 ; Опубл. 04.09.2001
Перевод заглавия: Тканевые активаторы плазминогена человека
Аннотация: Описано получение рекомбинантных тканевых активаторов плазминогена человека (63-65 кД) в препаративных количествах из экстрактов рекомбинантных клеток E. coli. Препараты характеризовались типичной для природного активатора плазминогена человека организацией структурно-функциональных доменов аминокислотной последовательности, высокой фибринолитической активностью. Очищенные препараты протеаз могут быть использованы в фармакологических составах для внутривенного приема пациентами с расстройствами системы свертывания крови
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ПЛАЗМИНОГЕН
АКТИВАТОРЫ

ТКАНЕВОЙ ТИП

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

АКТИВНОСТЬ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Goeddel, David V.; Kohr, William J.; Pennica, Diane; Vehar, Gordon A.; Genentech; Inc.
Свободных экз. нет

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.05-04М2.173

   

    A family of textilinin genes, two of which encode proteins with antihaemorrhagic properties [Text] / Igor Filippovich [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 119, N 2. - P376-384 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Семейство генов текстилининов, два из к-рых кодируют белки с антигеморрагическими свойствами
Аннотация: С помощью клонированных цДНК, кодирующих текстилинины (ТТ; пептиды яда австралийской коричневой змеи), получены рекомбинантные ТТ. Показано, что ТТ 1 и 2 обладали способностью связывать плазмин и снижали экспериментальную кровопотерю у мышей
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
АНТИГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ

ТЕКСТИЛИНИНЫ

ЯДЫ ЗМЕЙ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ


Доп.точки доступа:
Filippovich, Igor; Sorokina, Natasha; Masci, Paul P.; de, Jersey John; Whitaker, Alan N.; Winzor, Donald J.; Gaffney, Patrick J.; Lavin, Martin F.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.03-04К1.104

    Хайруллина, Р. М.

    Клинико-иммунологическая оценка эффективности цитокиновой терапии [Текст] : тез. [2 Всероссийский симпозиум "Биология цитокинов: сетевые межклеточные взаимоотношения в норме и патологии", Санкт-Петербург, 23-26 июня, 2003] / Р. М. Хайруллина, Т. М. Коценко, Л. Р. Кальметьева // Мед. иммунол. - 2003. - Т. 5, N 3-4. - С. 462-463 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Обследовано 40 больных хирургических отделений с гнойно-септическими процессами разной локализации, к-рых лечили цитокиновым препаратом "беталейкин" (рекомбинантный интерлейкин-1'бета') и ронколейкином (рекомбинантный интерлейкин-2). У всех больных наблюдали проявления вторичного иммунодефицита. Отмечена после лечения нормализация иммунного статуса, повышение уровня CD3{+} и CD4{+} Т-лимфоцитов, коррекция уровня отдельных цитокинов. Россия, Респ. детская клин. б-ца, Уфа
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1'БЕТА'
ИНТЕРЛЕЙКИН 2

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

ГНОЙНО-СЕПТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Коценко, Т.М.; Кальметьева, Л.Р.

 1-20    21-40   41-42 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)