СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОМБИНАНТНЫЕ МЫШИ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.352

Separation of multiple genes controlling the T-cell proliferative response to IL-2 and anti-CD3 using recombinant congenic stains [Text] / Marie Lipoldova [et al.] // Immunogenetics. - 1995. - Vol. 41, N 5. - P301-311 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Разделение множественных генов, контролирующих пролиферативный ответ Т лимфоцитов на интерлейкин-2 и антитела против CD3 с использованием рекомбинантных конгенных линий [мышей]
Аннотация: T lymphocytes of the strain BALB/cHeA exhibit a low proliferative response to IL-2 and a high response to the anti-CD3 monoclonal antibodies, while the strain STS/A lymphocyte response to these stimuli is the opposite. We analyzed the genetic basis of this strain difference, using a novel genetic tool: the recombinant congenic strains (RCS). Twenty BALB/c-c-STS/Dem (CcS/Dem) RCS were used, each containing a different random set of approximately 12.5% of the genes from STS and the remainder from BALB/c. Consequently, the genes participating in the multigenic control of a phenotypic difference between BALB/c and STS become separated into different CcS strains where they can be studied individually. The strain distribution patterns of the proliferative responses to IL-2 and anti-CD3 in the CcS strains are different, showing that different genes are involved. The large differences between individual CcS strains in response to IL-2 or anti-CD3 indicate that both reactions are controlled by a limited number of genes with a relatively large effect. The high proliferative response to IL-2 is a dominant characteristic. It is not caused by a larger major cell subset size, nor by a higher level of IL-2R expression. The response to anti-CD3 is known to be controlled by polymorphism in Fc'гамма' receptor 2 (Fcgr2) and the CcS strains carrying the low responder Fcgr2 allele indeed responded weakly. However, as these strains do respond to immobilized anti-CD3, while the STS strain does not, and as some CcS strains with the BALB/c allele of Fcgr2 are also low responders, additional gene(s) of the STS strain strongly depress the anti-CD3 response. In a backcross between the high responder and the low responder strains CcS-9 and CcS-11, one of these unknown genes was mapped to the chromosome 10 near D10Mit14. The CcS mouse strains which carry the STS alleles of genes controlling the proliferative response to IL-2 and anti-CD3 allow the future mapping, cloning, and functional analysis of these genes and the study of their biological effects in vivo. Нидерланды, Cancer Inst., Amsterdam. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ОТВЕТ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD3
РЕКОМБИНАНТНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lipoldova, Marie; Kosarova, Marcela; Zajicova, Alena; Holan, Vladimir; Hart, Augustinus A.M.; Krulova, Magdalena; Demant, Peter

Патент 7271313 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01K 67/027.

Shen, Jie.
Presenilin-deficient mouse model of age-dependent neurodegeneration and cognitive loss [Текст] / Jie Shen ; The Birgham and Women's Hospital, Inc. - № 10/409672 ; Заявл. 09.04.2003 ; Опубл. 18.09.2007
Перевод заглавия: Мыши с недостатком пресенилина как модель возрастзависимой нейродегенерации и когнитивных потерь
Аннотация: Рекомбинантные мыши с нарушенной экспрессией пресенилина-1 и пресенилина-2 проявляют возрастзависимые когнитивные нарушения и нейродегенерацию, сходную с наблюдаемой у пациентов с болезнью Альцгеймера (БА). Модель может использоваться для скрининга в-в, способных замедлять, предупреждать или обращать вспять прогрессирующие когнитивные нарушения и нейродегенерацию. Патентуемое изобретение направлено на разработку ср-в для лечения БА, основанных на усилении или восстановлении функций пресенилина (I) в мозгу. Изобретение м.б. направлено на разработку методов обнаружения функционального дефицита I у человека через анализ субстратов I в рез-те чего м.б. выявлены биомаркеры, полезные для диагностики БА

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07.03
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ДИАГНОСТИКА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ МЫШИ
ПРЕСЕНИЛИН

Доп.точки доступа:
The Birgham and Women's Hospital; Inc.
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска