Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕАКТИВ<.>)
Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-55 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.220

    Ronen, Zeev.

    Biological and chemical mineralization of pyridine [Text] / Zeev Ronen, Maria Horvath-Gordon, Jean-Marc Bollag // Environ. Toxicol. and Chem. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P21-26 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Биологическая и химическая минерализация пиридина
Аннотация: Сравнивали биологическую и химическую минерализацию пиридина (I; N-гетероциклического ксенобиотика) в жидкой культуре и в шламе, состоящем из грунтовой воды и подповерхностного осадочного материала. Культура бактерии Alcaligenes sp., расщепляющей I, была более эффективна при окислении [2,6-{1}{4}C] I до {1}{4}CO[2], чем реактив Фентона. Alcaligenes sp. превращала 71% I в СО[2], а реактив Фентона 66%. В первом случае 9% оставшегося I первоначально включалось в клетки, а во втором случае 16% I превращались в неисследованный продукт, не относящийся, по данным хроматографии, к моногидроксилированным пиридинам. Минерализация I под действием реактива Фентона зависела от конц-ии Н[2]O[2] и от конц-ии, степени окисленности и доступности Fe. На скорость минерализации обоими методами влияла начальная конц-ия I. Максимальная удельная скорость минерализации I достигала 6,5 мкг/ч/мг биомассы для бактерий и 2,7 мкг/ч/мг Fe для реактива Фентона. Возможности реактива Фентона для очистки грунтовых вод и подповерхностных осадков от I ограничены, поскольку превращению в этих случаях подвергалось лишь 24% I. Культуры Alcaligenes sp. в грунтовых водах были способны минерализовать до 54% I. США, [J.-M. Bollag], Lab. of Soil Biochem., Pennsylvania State Univ., University Park, PA 16802. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ПИРИДИН
БИОЛОГИЧЕСКАЯ МИНЕРАЛИЗАЦИЯ

ХИМИЧЕСКАЯ МИНЕРАЛИЗАЦИЯ

СРАВНЕНИЕ

ALCALIGENES (BACT.)

РЕАКТИВ ФЕНТОНА

ГРУНТОВЫЕ ВОДЫ

ШЛАМ


Доп.точки доступа:
Horvath-Gordon, Maria; Bollag, Jean-Marc


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.05-04Б3.71

    Wood, Paul M.

    Pathways for production of Fenton's reagent by wood-rotting fungi [Text] : pap. FEMS Symp. Lignin Biodegradat. and Transform., Lisbon, 18-21 Apr., 1993 / Paul M. Wood // FEMS Microbiol. Rev. - 1994. - Vol. 13, N 2-3. - P313-320 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Пути образования реактива Фентона у грибов, вызывающих гниль древесины
Аннотация: Обзор. Многие формы Fe(II) взаимодействуют с H[2]O[2], образуя радикалы гидроксила (р-ция Фентоа). Существуют доказательства участия гидроксильных радикалов в бурой гнили. {.}OH могут быть продуктом вторичных р-ций распада лигнина под действием грибов, вызывающих белую гниль. Участие OH{.} в распаде целлюлозы создает цепь окисленных сахаров. Два реагента фентоновского реактива (ФР) могут возникать путем самоокисления Fe(II) или с участием супероксида в р-ции с Fe(III). Быстрое самоокисление неосуществимо для комплексов с высоким Fe(III)/Fe(II)-окислительно-восстановительным потенциалом. Касаясь специфичности путей образования ФР, автор отмечает чисто фотохимич. природу распада Fe(III)-оксалата. Лигнинпероксидазы могут выступать опосредованным источником супероксида, либо посредством р-ций, приводящих в перокси-радикалу, либо путем одноэлектронного окисления алифатич. соединения, создающего сильный восстановитель. Дегидрогеназа целлобиозы может служить прямым ферментативным источником ФР, как было показано ранее. В опубликованных опытах образование OH{.} ограничивалось медленным взаимодействием дегидрогеназы целлобиозы с O[2]. Это ограничение может быть снято в присутствии комплекса железа в состоянии самоокисления Fe(II). Успешное использование ФР живым организмом предусматривает пространственное разграничение инициирующего фермента (ферментов) и места образования гидроксильных радикалов. Подвижность наружного электрона Fe(II) при межмолекулярном его переносе может оказаться важным для подобного разграничения. Великобритания, Dep. of Biochem., Univ. of Bristol, Bristol BS8 1TD. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ГРИБЫ
БУРАЯ ГНИЛЬ ДРЕВЕСИНЫ

ФЕРМЕНТЫ

ЛИГНИНПЕРОКСИДАЗА

ДЕГИДРОГЕНАЗА ЦЕЛЛОБИОЗЫ

ФЕНТОНА РЕАКТИВ

ОБРАЗОВАНИЕ

ГИДРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ

ОКИСЛЫ ЖЕЛЕЗА



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.06-04Б3.108

    Ronen, Zeev.

    Biological and chemical mineralization of pyridine [Text] / Zeev Ronen, Maria Horvath-Gordon, Jean-Marc Bollag // Environ. Toxicol. and Chem. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P21-26 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Биологическая и химическая минерализация пиридина
Аннотация: Сравнивали биологическую и химическую минерализацию пиридина (I; N-гетероциклического ксенобиотика) в жидкой культуре и в шламе, состоящем из грунтовой воды и подповерхностного осадочного материала. Культура бактерии Alcaligenes sp., расщепляющей I, была более эффективна при окислении (2,6-{14}C) I до {14}CO[2], чем реактив Фентона. Alcaligenes sp. превращала 71% I в CO[2], а реактив Фентона 66%. В первом случае 9% оставшегося I первоначально включалось в клетки, а во втором случае 16% I превращались в неисследованный продукт, не относящийся, по данным хроматографии, к моногидроксилированным пиридинам. Минерализация I под действием реактива Фентона зависела от конц-ии H[2]O[2] и от конц-ии, степени окисленности и доступности Fe. На скорость минерализации обоими методами влияла начальная конц-ия I. Максимальная удельная скорость минерализации I достигала 6,5 мкг/ч/мг биомассы для бактерий и 2,7 мкг/ч/мг Fe для реактива Фентона. Возможности реактива Фентона для очистки грунтовых вод и подповерхностных осадков от I ограничены, поскольку превращению в этих случаях подвергалось лишь 24% I. Культуры Alcaligenes sp. в грунтовых водах были способны минерализовать до 54% I. США (J.-M. Bollag), Lab. Soil Biochem., Pennsylvania State Univ., University Park, PA 16802. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ПИРИДИН
БИОЛОГИЧЕСКАЯ МИНЕРАЛИЗАЦИЯ

ХИМИЧЕСКАЯ МИНЕРАЛИЗАЦИЯ

СРАВНЕНИЕ

ALCALIGENES SP.

РЕАКТИВ ФЕНТОНА

ГРУНТОВЫЕ ВОДЫ

ШЛАМ


Доп.точки доступа:
Horvath-Gordon, Maria; Bollag, Jean-Marc


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.186

    Kremer, Simon M.

    Production of Fenton's reagent by cellobiose oxidase from cellulolytic cultures of Phanerochaete chrysosporium [Text] / Simon M. Kremer, Paul M. Wood // Eur. J. Biochem. - 1992. - Vol. 208, N 3. - P807-814 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Получение реагента Фентона [[с помощью]] целлобиозооксидазы из целлюлолитических культур of Phanerochaete chrysosporium
Аннотация: Получено первое прямое доказательство продуцирования реагента Фентона внеклеточным ферментом из гриба, вызывающего гниение древесины. Восстановление O[2] целлобиозооксидазой приводит к накоплению H[2]O[2]; донорами электронов являются целлобиоза или микрокристаллическая целлюлоза. Комплексы Fe(II) взаимодействуют с H[2]O[2] с образованием радикалов гидроксила или сходных реактивных агентов, участвующих в р-ции Фентона: H[2]O[2]+Fe{2+}'-'HO{.}+HO{-}+Fe{3+}. Стандартным тестом на гидроксильные радикалы является гидроксилирование салицилата. Гидроксилирование наблюдалось в ацетатном буфере (pH 4,0) как в системе Fe(II)+H[2]O[2], так и целлобиозооксидаза+целлобиоза+O[2] или Fe(III) и супрессировалось путем добавления каталазы или в отсутствие Fe(II) или Fe(III). Др. тест на гидроксильные радикалы - конверсия дезоксирибозы в малондиальдегид: в аналогичных условиях были получены положительные результаты. Для проведения дальнейших экспериментов использовался кислородный электрод. При добавлении H[2]O[2] к ацетату Fe(II) (pH 4,0) или фосфату Fe(II) (pH 2,8) в отсутствие фермента наблюдался импульс поглощения O[2], как и следовало по ожидаемой схеме RH+HO{.}'-'R{.}+H[2]O; R{.}+O[2]'-'RO{.}'-'продукты. В фосфатном (pH 2,8) или 10 mM ацетатном (pH 4,0) буфере возрастание импульса поглощения O[2] свидетельствовало о разрушении Avicel. Мониторинг поглощения кислорода осуществлялся в смесях 5 г/л Avicel, целлобиозооксидазы, O[2] и Fe(III) (30 'мю'M). H[2]O[2] после добавления каталазы накапливалась в незначительных кол-вах; отмечалось, однако, 70%-ное ингибирование скорости поглощения O[2]. Это наблюдение является дальнейшим док-вом того, что имело место окислительное разрушение, пока реакция Фентона на была супрессирована каталазой. В 10 mM ацетатном буфере почти все ионы Fe(III) (98%) были связаны с Avicel. В присутствии Fe(III) целлобиозооксидаза может быть использована для разрушения кристаллической структуры целлюлозы. Англия, Dept Biochem., Univ. Bristol. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
РЕАКТИВ ФЕНТОНА

ОБРАЗОВАНИЕ

PHANEROCHAETE CHRYSOSPORIUM

ЦЕЛЛЮЛОЛИТИЧЕСКАЯ КУЛЬТУРА

ЦЕЛЛОБИОЗООКСИДАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

НАКОПЛЕНИЕ H[2]O[2]

ПОГЛОЩЕНИЕ O[2]


Доп.точки доступа:
Wood, Paul M.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.14

    Stojan, Jure.

    The influence of an organosulfonate on the reaction between Ellman's reagent and thiocholine [Text] / Jure Stojan, Milos R. Pavlic // J. Anal. Toxicol. - 1994. - Vol. 18, N 3. - P165-167 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Влияние сероорганического соединения на реакцию между реактивом Эллмана и тиохолином
Аннотация: Изучено влияние метансульфонилфторида (I) на р-цию между реактивом Эллмана и тиохолином, используемую при определении активности холинэстеразы. Значение константы k[1] взаимодействия между I и продуктом р-ции составило 5,33*10{-2} M{-1}c{-1}. В связи с тем, что изучаемое взаимодействие протекает в водной среде, рассчитана константа k[2] скорости разложения I в воде, к-рая составила 4,9*10{-5} M{-1}c{-1}. Словения, Inst. of Biochemistry, 61000 Ljubljana. Ил. 2. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: МЕТАНСУЛЬФОНИЛХЛОРИД
ХОЛИНЭСТЕРАЗА

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

МЕТОДЫ

РЕАКТИВ ЭЛЛМАНА

ТИОХОЛИН

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Pavlic, Milos R.


6.
Патент 5391380 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 35/12.

    Barrow, David A.
    Thromboplastin extract, reagent, and preparation thereof [Текст] / David A. Barrow, Richard L. Rullman ; Helena Lab., Corp. - № 60980 ; Заявл. 14.05.1993 ; Опубл. 21.02.1995
Перевод заглавия: Экстракт тромбопластина, реактив и их приготовление.
Аннотация: Разработан метод получения экстракта тромбопластина (ТП) и реактива на его основе для коагуляционных тестов. Описан метод экстрагирования ТП из сухого порошка в водный р=р, содержащий хелаторы ионов металлов. Супернатант экстракта ТП смешивают с ионами кальция и стабилизаторами для получения реактива ТП.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.05
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ТРОМБОПЛАСТИН

ВОДНЫЙ ЭКСТРАКТ

РЕАКТИВ


Доп.точки доступа:
Rullman, Richard L.; Helena Lab.; Corp.
Свободных экз. нет

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.03-04Б2.287

    Ronen, Zeev.

    Biological and chemical mineralization of pyridine [Text] / Zeev Ronen, Maria Horvath-Gordon, Jean-Marc Bollag // Environ. Toxicol. and Chem. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P21-26 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Биологическая и химическая минерализация пиридина
Аннотация: Сравнивали биологическую и химическую минерализацию пиридина (I; N-гетероциклического ксенобиотика) в жидкой культуре и в шламе, состоящем из грунтовой воды и подповерхностного осадочного материала. Культура бактерии Alcaligenes sp., расщепляющей I, была более эффективна при окислении (2,6-{14}C) I до {14}CO[2], чем реактив Фентона. Alcaligenes sp. превращала 71% I в CO[2], а реактив Фентона 66%. В первом случае 9% оставшегося I первоначально включалось в клетки, а во втором случае 16% I превращались в неисследованный продукт, не относящийся, по данным хроматографии, к моногидроксилированным пиридинам. Минерализация I под действием реактива Фентона зависела от конц-ии H[2]O[2] и от конц-ии, степени окисленности и доступности Fe. На скорость минерализации обоими методами влияла начальная конц-ия I. Максимальная удельная скорость минерализации I достигала 6,5 мкг/ч/мг биомассы для бактерий и 2,7 мкг/ч/мг Fe для реактива Фентона. Возможности реактива Фентона для очистки грунтовых вод и подповерхностных осадков от I ограничены, поскольку превращению в этих случаях подвергалось лишь 24% I. Культуры Alcaligenes sp. в грунтовых водах были способны минерализовать до 54% I. США (J.-M. Bollag), Lab. Soil Biochem., Pennsylvania State Univ., University Park, PA 16802. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ПИРИДИН
БИОЛОГИЧЕСКАЯ МИНЕРАЛИЗАЦИЯ

ХИМИЧЕСКАЯ МИНЕРАЛИЗАЦИЯ

СРАВНЕНИЕ

ALCALIGENES SP.

РЕАКТИВ ФЕНТОНА

ГРУНТОВЫЕ ВОДЫ

ШЛАМ


Доп.точки доступа:
Horvath-Gordon, Maria; Bollag, Jean-Marc


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.117

    Wei, Huachen.

    Inhibition of UV light- and Fenton reaction-induced oxidative DNA damage by the soybean isoflavone genistein [Text] / Huachen Wei, Qiuyin Cai, Ronald O. Rahn // Carcinogenesis. - 1996. - Vol. 17, N 1. - P73-77 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Ингибирование индуцированного УФ светом и реактивом Фентона окислительного повреждения ДНК изофлавоном из соевых бобов генистейном
Аннотация: It was investigated the effect of the soybean isoflavone genistein on 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine (8-OHdG) formation in calf thymus DNA exposed to either UV irradiation or the Fenton reaction system. Under the conditions used we observed that UV light and the Fenton reaction significantly increase 8-OHdG formation in DNA. Co-incubation with genistein inhibits the formation of 8-OHdG induced by either UV light irradiation or the Fenton reaction in a dose-dependent manner. The quenching effect of genistein on 8-OHdG formation induced by UV light is much more potent than that by the Fenton reaction, suggesting that the mechanisms of 8-OHdG formation may differ between the two systems. It was further compared the antioxidant activities and quenching effect on 8-OHdG formation of genistein with biochanin A. Genistein potently scavenges both hydrogen peroxide in the medium and superoxide anion generated by xanthine/xanthine oxidase, whereas bichanin A has either a weak or no scavenging effect on these reactive oxygen species. However, both genistein and biochanin A display a similar quenching effect on UV light-induced 8-OHdG formation. These results suggest that the quenching effect of genistein and biochanin A on UV light-induced 8-OHdG formation is different from their ability to scavenge hydrogen peroxide and superoxide anion. The potent inhibition of UV lightinduced oxidative DNA damage by genistein suggests its potential anticarcinogenic role in photocarcinogenesis. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ФИЗИЧЕСКИЙ
УФ ОБЛУЧЕНИЕ

КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ

РЕАКТИВ ФЕНТОНА

ДНК

ПОВРЕЖДЕНИЯ

ГЕНИСТЕЙН

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Cai, Qiuyin; Rahn, Ronald O.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.452

    Wei, Huachen.

    Inhibition of UV light- and Fenton reaction-induced oxidative DNA damage by the soybean isoflavone genistein [Text] / Huachen Wei, Qiuyin Cai, Ronald O. Rahn // Carcinogenesis. - 1996. - Vol. 17, N 1. - P73-77 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Ингибирование индуцированного УФ светом и реактивом Фентона окислительного повреждения ДНК изофлавоном из соевых бобов генистейном
Аннотация: It was investigated the effect of the soybean isoflavone genistein on 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine (8-OHdG) formation in calf thymus DNA exposed to either UV irradiation or the Fenton reaction system. Under the conditions used we observed that UV light and the Fenton reaction significantly increase 8-OHdG formation in DNA. Co-incubation with genistein inhibits the formation of 8-OHdG induced by either UV light irradiation or the Fenton reaction in a dose-dependent manner. The quenching effect of genistein on 8-OHdG formation induced by UV light is much more potent than that by the Fenton reaction, suggesting that the mechanisms of 8-OHdG formation may differ between the two systems. It was further compared the antioxidant activities and quenching effect on 8-OHdG formation of genistein with biochanin A. Genistein potently scavenges both hydrogen peroxide in the medium and superoxide anion generated by xanthine/xanthine oxidase, whereas bichanin A has either a weak or no scavenging effect on these reactive oxygen species. However, both genistein and biochanin A display a similar quenching effect on UV light-induced 8-OHdG formation. These results suggest that the quenching effect of genistein and biochanin A on UV light-induced 8-OHdG formation is different from their ability to scavenge hydrogen peroxide and superoxide anion. The potent inhibition of UV lightinduced oxidative DNA damage by genistein suggests its potential anticarcinogenic role in photocarcinogenesis. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ФИЗИЧЕСКИЙ
УФ ОБЛУЧЕНИЕ

КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ

РЕАКТИВ ФЕНТОНА

ДНК

ПОВРЕЖДЕНИЯ

ГЕНИСТЕЙН

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Cai, Qiuyin; Rahn, Ronald O.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.11-04М2.46

    Смирнов, И. В.

    Применение реактива Эрлиха для скрининга заболеваний, связанных с нарушением порфиринового обмена [Текст] / И. В. Смирнов, В. В. Гладун, А. А. Левина // Пробл. гематол. и переливания крови. - 1998. - N 1. - С. 49-50
Аннотация: У 25 больных с диагнозом острой перемежающейся порфирии, применяя реактив Эрлиха, не обнаружили расхождения этого метода с данными колоночной хроматографии. Однако данный метод является скрининговым, и его положительный результат лишь указывает на возможность наличия нарушений порфиринового обмена. Для установления диагноза, а также для определения динамики заболевания требуется количественное определение порфобилиногена, 5-'дельта'-аминолевулиновой кислоты, и общих порфиринов хроматографическим методом
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ПОРФИРИНЫ
ПОРФИРИИ

МЕТОДЫ

МОЧА

РЕАКТИВ ЭРЛИХА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Гладун, В.В.; Левина, А.А.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.08-04В3.265

    Thompson, Helen J. M.

    Stage-specific responses of embryogenic carrot cell suspension cultures to arabinogalactan protein-binding 'бета'-glucosyl Yariv reagent [Text] / Helen J. M. Thompson, J.Paul Knox // Planta. - 1998. - Vol. 205, N 1. - P32-38 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Стадиеспецифические реакции эмбриогенной суспензионной культуры клеток моркови на реактив Ярива, связывающего арабиногалактановые белки
Аннотация: Использовали 'бета'-D-глюкозидированный реактив Ярива для изучения присутствия арабиногалактановых белков в соматических зародышах клеток моркови. В эмбриогенных клетках моркови в присутствии реактива Ярива не происходило образования биполярного соматического зародыша, но образование корней осуществлялось. Однако реактив оказывал действие на глобулярную или сердцевидную стадию зародыша. На стадии торпедо или более поздних стадиях развития зародыша реактив не действовал и не ингибировал рост. Великобритания, Centre for Plant Biochemistry and Biotechnology, Univ. of Leeds, Leeds, LS2 9JT. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОРКОВЬ

ЭМБРИОГЕНЕЗ

БЕЛКИ

АРАБИНОГАЛАКТАНОВЫЕ

ЯРИВА РЕАКТИВ


Доп.точки доступа:
Knox, J.Paul


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.12-04Б3.243

    Kang, Shyh-Fang.

    Decolorization and degradation of 2,4-dinitrophenol by Fenton's reagent [Text] / Shyh-Fang Kang, Teh-Hsiu Wang, Yen-Han Lin // J. Environ. Sci. and Health. A. - 1999. - Vol. 34, N 4. - P935-950 . - ISSN 1093-4529
Перевод заглавия: Обесцвечивание и деградация 2,4-динитрофенола [с помощью] реагента Фентона
Аннотация: Реагент Фентона был использован для обесцвечивания и деградации 2,4-динитрофенола (DNP). Изучали влияние различных конц-ий ионов железа (Fe{2+}) и перекиси водорода на эффективность удаления DNP. Обсуждаются механизмы обесцвечивания и деградации DNP. Тайвань, Dep. Water Resources and Environment. Eng. Tamkang Univ., Taipei Hsien, Taiwan, 25137, R.O.C. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: СТОЧНЫЕ ВОДЫ
ПРОМЫШЛЕННЫЕ СТОКИ

ОБРАБОТКА

РЕАКТИВ ФЕНТОНА

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

2,4-ДИНИТРОФЕНОЛ

ДЕГРАДАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Wang, Teh-Hsiu; Lin, Yen-Han


13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 00.01-04В8.229

    Jokela, W. E.

    Improved phosphorus recommendations using modified Morgan phosphorus and aluminum soil tests [Text] : abstr. Int. Soil and Plant Anal. Symp. "Promise Precis. - Past, Present and Future", Minneapolis, Minn., Aug. 2-7, 1997 / W. E. Jokela, F. R. Magdoff, R. P. Durieux // Commun. Soil Sci. and Plant Anal. - 1998. - Vol. 29, N 11-14. - P1399-1400 . - ISSN 0010-3624
Перевод заглавия: Усовершенствованные рекомендации по фосфору с использованием для фосфора модифицированного метода Моргана и алюминиевого почвенного теста
Аннотация: Для ревизии гос. рекомендаций по применению P удобрений под полевые культуры использовали результаты текущих и ранее выполненных лаб. и полевых экспериментов с почвами Пьемонта и Нью-Йорка. На основании результатов полевых и вегетационных опытов установлена критическая величина доступного P, составляющая 4 мг/кг (ряд оптимальных значений от 4 до 7 мг/кг), извлекаемого модифицированным реактивом Моргана (1,25 М NH[4]OAc, pH 4,8). Рекомендуемые дозы удобрения для почв с содержанием P4 мг/кг основываются на суммарном содержании экстрагируемого P и Al. Содержание P, извлекаемого реактивом Моргана, хорошо коррелирует с кол-вом P, десорбируемого водной вытяжкой и р-ром CaCl[2]. Это позволяет предполагать, что эта величина является хорошим индикатором потенциального кол-ва P, высвобождаемого из почвы в поверхностный сток. США, Univ. of Vermont, Burlington, VT 05405
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.33.15.07.05.07
Рубрики: ФОСФОР
ПИТАНИЕ РАСТЕНИЙ

ФОСФОРНЫЕ УДОБРЕНИЯ

ПРИМЕНЕНИЕ

РЕКОМЕНДАЦИИ

АНАЛИЗ ПОЧВЫ

МОДИФИЦИРОВАННЫЙ РЕАКТИВ МОРГАНА


Доп.точки доступа:
Magdoff, F.R.; Durieux, R.P.


14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 00.07-04В8.116

    Wang, Xiaojiang.

    Effect of pyrophosphate on the dechlorination of tetrachloroethene by the Fenton reaction [Text] / Xiaojiang Wang, Mark L. Brusseau // Environ. Toxicol. and Chem. - 1998. - Vol. 17, N 9. - P1689-1694 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Влияние пирофосфата на дехлорирование тетрахлорэтана с помощью реакции Фентона
Аннотация: Использование реактива Фентона для мелиорации загрязненных песчаных почв имеет одно потенциальное ограничение: в природных системах почва/вода растворимость солей Fe может снижаться вследствие осаждения или сорбции соединений Fe почвами. Исследована способность пирофосфата (ПФ) поддерживать конц-ию Fe в р-ре и т. обр. усиливать дехлорирование тетрахлорэтана (ТХЭ) с помощью реактива Фентона. Результаты эксперимента показали, что ПФ способствует значительному увеличению конц-ии Fe в водных р-рах и усилению процесса дехлорирования ТХЭ. Скорость дехлорирования ТХЭ в присутствии ПФ снижается со временем, что объясняется как превращением Fe(II) в Fe(III), так и уменьшением конц-ии Fe. По сравнению с органическими хелатирующими агентами ПФ более устойчив и поэтому процесс катализации протекает более длительное время. Увеличение времени дехлорирования (120 ч) приписывают растворению Fe и стабилизации H[2]O[2], вызванными добавлением ПФ. США, Soil, Water, and Environmental Science Dep., Univ. of Arizona, Tucson, Arizona 85721. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.05.43.33.07
Рубрики: ЗАГРЯЗНЕНИЕ ПОЧВ
УГЛЕВОДОРОДЫ

МЕЛИОРАЦИЯ ПОЧВ

ПЕСЧАНЫЕ ПОЧВЫ

РЕАКТИВ ФЕНТОНА


Доп.точки доступа:
Brusseau, Mark L.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.09-04М4.16

   

    5-(Pentafluorobenzoylamino)fluorescein: A selective substrate for the determination of glutathione concentration and glutathione S-transferase activity [Text] / Seksiri Arttamangkul [et al.] // Anal. Biochem. - 1999. - Vol. 269, N 2. - P410-417 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: 5-(Пентафторбензоиламино)-флуоресцеин: селективный субстрат для определения содержания глутатиона и активности глутатион-S-трансферазы
Аннотация: Предложен новый реагирующий с тиолами реактив 5-(пентафторбензоиламино)-флуоресцеин (I) для определения содержания Г-SH и активности глутатион-S-трансферазы (ГТр). Разделение Г-SH/аддукта (т. е. Г-S/I) от I проводили методом ТСХ и определяли количественно методом флуоресценции. Пределы обнаружения Г-SH и активности ГТр в печени лошади с применением I составили 10 пмоль/мкл и 1 нг/мкл, соотв. Линейная зависимость при определении Г-SH и активности ГТр в клеточных лизатах эндотелия легочной артерии быка наблюдалась при числе клеток 500-2500. I может применяться как субстрат для определения гибридных ГТр и ее изоформ у человека и др. млекопитающих. Селективность I по отношению к Г-SH показана сравнением следовых кол-тв аддуктов, к-рые образовывались с цистеином и 'бета'-галактозидазой, а также в опытах с DL-бутионин-[S,R]-сульфоксимином, к-рый значительно снижал уровень Г-SH в клетках. США, Mol. Probes, Inc., Eugene, OR 97402-9165. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: АДДУКТЫ С ГЛУТАТИОНОМ
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

РЕАКТИВ

ЭНДОТЕЛИЙ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Arttamangkul, Seksiri; Bhalgat, Mahesh K.; Haugland, Rosaria P.; Diwu, Zhenjun; Liu, Jixiang; Klaubert, Dieter H.; Haugland, Richard P.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.09-04М6.242

   

    Застосування пiхвових свiчок з флуренiзидом в акушерсько-гiнекологiчнiй практицi [Текст] / Л. А. Матвiйчук [и др.] // Лiки. - 1999. - N 5-6. - С. 93-96
Перевод заглавия: Применение влагалищных свечей с флуренизидом в акушерско-гинекологической практике
Аннотация: Сообщают о положительном опыте использования нового антихламидийного препарата флуренизид в лечении генитального хламидиоза, что позволяет рекомендовать его для широкого клинического применения. Возможность амбулаторного лечения без временной потери трудоспособности, синергичное воздействие на другие органы, отечественное происхождение препарата дают существенный экономический эффект. Для диагностики генитального хламидиоза использовали современный реактив иммунодиагностики "ХламиСкан". Украина, Тернопольская гос. мед. академия. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.33
Рубрики: ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕНИТАЛЬНЫЙ ХЛАМИДИОЗ

ЛЕЧЕНИЕ

ПРЕПАРАТ ФЛУРЕНИЗИД

ВЛАГАЛИЩНЫЕ СВЕЧИ

ДИАГНОСТИКА

РЕАКТИВ "ХЛАМИСКАН"

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Матвiйчук, Л.А.; Франчук, А.Ю.; Петрух, Л.I.; Бойчук, А.В.


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.09-04Т3.153

   

    Застосування пiхвових свiчок з флуренiзидом в акушерсько-гiнекологiчнiй практицi [Текст] / Л. А. Матвiйчук [и др.] // Лiки. - 1999. - N 5-6. - С. 93-96
Перевод заглавия: Применение влагалищных свечей с флуренизидом в акушерско-гинекологической практике
Аннотация: Сообщают о положительном опыте использования нового антихламидийного препарата флуренизид в лечении генитального хламидиоза, что позволяет рекомендовать его для широкого клинического применения. Возможность амбулаторного лечения без временной потери трудоспособности, синергичное воздействие на другие органы, отечественное происхождение препарата дают существенный экономический эффект. Для диагностики генитального хламидиоза использовали современный реактив иммунодиагностики "ХламиСкан". Украина, Тернопольская гос. мед. академия. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.31.02
Рубрики: ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕНИТАЛЬНЫЙ ХЛАМИДИОЗ

ЛЕЧЕНИЕ

ПРЕПАРАТ ФЛУРЕНИЗИД

ВЛАГАЛИЩНЫЕ СВЕЧИ

ДИАГНОСТИКА

РЕАКТИВ "ХЛАМИСКАН"

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Матвiйчук, Л.А.; Франчук, А.Ю.; Петрух, Л.I.; Бойчук, А.В.


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 02.10-04Т4.303

    Brown, J. A.

    Evaluation of a novel single vial ethanol reagent on the Synchron CX5 [Text] : abstr. 52nd AACC Annual Meeting San Francisco, Calif., July 23-27, 2000 / J. A. Brown, D. Kong // Clin. Chem. - 2000. - Vol. 46, N 6 Suppl. - PA194 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Оценка нового реагента на этанол, содержащегося в одном флаконе, для анализатора Synchron CX5
Аннотация: Сообщается о разработке нового стабильного при хранении реагента для определения этанола с помощью анализатора Synchron CX5. Реагент содержит в одном флаконе препарат алкогольдегидрогеназы и синтетический НАД. Ошибка определения не превышала 4,6%. Наличие гемолиза, желтухи и липемии не оказывало существенного влияния на результаты определения этанола в сыворотке крови. Канада, Diagnostic Chemicals Limited, Charlottetown, PE
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ЭТАНОЛ
СЫВОРОТКА КРОВИ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

АНАЛИЗАТОР SYNCHRON CX5

РЕАКТИВ


Доп.точки доступа:
Kong, D.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 02.10-04Т5.150

    Brown, J. A.

    Evaluation of a novel single vial ethanol reagent on the Synchron CX5 [Text] : abstr. 52nd AACC Annual Meeting San Francisco, Calif., July 23-27, 2000 / J. A. Brown, D. Kong // Clin. Chem. - 2000. - Vol. 46, N 6 Suppl. - PA194 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Оценка нового реагента на этанол, содержащегося в одном флаконе, для анализатора Synchron CX5
Аннотация: Сообщается о разработке нового стабильного при хранении реагента для определения этанола с помощью анализатора Synchron CX5. Реагент содержит в одном флаконе препарат алкогольдегидрогеназы и синтетический НАД. Ошибка определения не превышала 4,6%. Наличие гемолиза, желтухи и липемии не оказывало существенного влияния на результаты определения этанола в сыворотке крови. Канада, Diagnostic Chemicals Limited, Charlottetown, PE
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.13.05
Рубрики: ЭТАНОЛ
СЫВОРОТКА КРОВИ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

АНАЛИЗАТОР SYNCHRON CX5

РЕАКТИВ


Доп.точки доступа:
Kong, D.


20.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 05.01-04В8.108

    Водяницкий, Ю. Н.

    Селективность реактива Мера-Джексона к Fe-содержащим минералам в почвах лесной зоны умеренного пояса [Текст] / Ю. Н. Водяницкий // Почвоведение. - 2004. - N 4. - С. 452-466 . - ISSN 0032-180X
Аннотация: Низкая селективность реактива Мера-Джексона в почвах умеренной зоны может быть обусловлена как растворением Fe(III)-силикатов, так и неполным растворением частиц оксидов Fe, второе наблюдается значительно реже. Баланс содержания дитиониторастворимого Fe в почвах умеренной зоны очень часто не соблюдается. При этом возможны разные ситуации. Содержание Fe в исходной почве может быть выше, чем его суммарное содержание в гранулометрических фракциях, что характеризуется коэф. адекватности 0K[п]1. Обратная ситуация характеризуется коэф. адекватности 0K[ил]1. Только у 'ЭКВИВ'20% образцов почв Русской равнины коэф. адекватности 0,9K1 и небольшой дисбаланс может быть объяснен ошибкой опыта. Для остальных почв дисбаланс выражен более значительно K0,9. У большинства почв ('ЭКВИВ'65%) содержание Fe[дит] в исходной почве ниже, чем его суммарное содержание в гранулометрических фракциях (0,1K[ил]0,9), что, видимо, обусловлено более эффективным действием реактива на частицы илистой фракции после диспергации микроагрегатов в ходе гранулометрического фракционирования. Россия, Почвенный ин-т им. В. В. Докучаева РАСХН, Москва. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.05.43.27
Рубрики: ЖЕЛЕЗО
МИНЕРАЛЫ

АНАЛИЗ ПОЧВ

РЕАКТИВ МЕРА-ДЖЕКСОНА

СЕЛЕКТИВНОСТЬ

ПОЧВЫ РОССИИ

ЛЕСНАЯ ЗОНА



 1-20    21-40   41-55 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)