СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАСПОЗНАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.264

Plotnicky, H.
Recognition of Epstein-Barr virus (EBV)-infected cells by T cell colonies from a human chimera: Restriction by allogeneic determinants [Text] / H. Plotnicky, J. -L. Touraine // Clin. and Exp. Immunol. - 1993. - Vol. 94, N 3. - P494-499 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Распознавание клеток, инфицированных вирусом Эпштейна-Барр (EBV), колониями T-клеток из человеческих химер: рестрикция аллогенными детерминантами
Аннотация: Исследовали анти-EBV ответ T-Кл у б-ного тяжелым комбинированным иммунодефицитом к-рому были транслплантированы фетальные Кл печени. Мононуклеарные Кл его периферич. крови инкубировали с EBV и культивировали в течение 15 дн. Из Т-лимфоцитов, вызывающих регрессию фокусов инфицированных Кл, было получено 11 колоний: 9 колоний состояли из CD3{+}CD4{+}CD8{-} лимфоцитов, а 2 - из CD3{+}CD4{-}CD8{+}Кл. HLA типирование 6 колоний показало, что 2 из них происходили из первого трансплантата, а 4 - из второго. Колонии убивали Кл лимфобластоидной линии (ЛКлЛ), полученной от реципиента, но не убивали ЛКлЛ трансплантатов. За одним исключением, все они лизировали также ЛКлЛ, полученные от отца и матери, но не действовали в отношении EBV-негативных лимфобластов. Две колонии распознавали детерминанты, по-видимому, не являющиеся HLA АГ, но содержавшиеся у б-ного и у одного из его родителей. Две колонии (CD4{-}CD8{+}) реагировали с ЛКлЛ, обладавшими общими HLA-A3 или АЗЗ с ЛКлЛ б-ного, а 4 колонии (CD4{+}CD8{-}) лизировали ЛКлЛ, обладавшие общими HLA-A3, A33 или DR5 с ЛКлЛ б-ного, среди к-рых только одна взаимодействовала непосредственно с хозяйскими детерминантами HLA класса I. Считают, что Т-лимфоциты, дифференцирующиеся в контакте с тканевыми несовместимыми детерминантами, могут распознавать вирусные АГ и лизировать вирусинфицированные Кл в контексте аллогенных МНС или не-МНС молекул. Франция, Unite de Recherсhes en Nephro-urotogie de Transplantation et Immunologie Climgue, INSERM U 80, CNRS URA 1177, Papillon P. Hopital Edouard Herriot, 69437, Lyon Cedex 03. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
РАСПОЗНАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Touraine, J.-L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.09-04Б1.142

Effect of natural sequence variation at the H-2L{d}-restricted CD8{+} T cell epitope of the murine cytomegalovirus ie1-encoded pp89 on T cell recognition [Text] / Paul A. Lyons [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 10. - P2615-2623 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Влияние природной вариации последовательности в ограниченном H-2L{d} эпитопе Т-клеток CD8{+} фосфопротеина pp89, кодируемого геном ie1 мышиного цитомегаловируса, на узнавание T-клетками
Аннотация: Область остатков 168-175 (YPHFMPTNL) фосфопротеина pp89 (I) мышиного цитомегаловируса (МЦМВ), штамм Smith, является иммунодоминантным Т-клеточным эпитопом, узнаваемым в ассоциации с H-2L{d}. Секвенирование гена ie1 изолятов МЦМВ, выделенных от диких мышей, обнаружило вариацию остатков 147-192 в I у 19 из 27 изолятов. Идентифицированы 4 группы природных вариантов эпитопа I для цитотоксич. Т-лейкоцитов (ЦТЛ): 1) YPHFMPPNL; 2) YPHFMPPSL; 3) YPHFIPPSL; 4) YLDMPPNL. Остальные изоляты и лабораторные штаммы KI81 и Vancouver полностью идентичны штамму Smith. Поликлональные ЦТЛ, специфичные для I штамма Smith, слабо узнают мышиные клетки, зараженные изолятом N1 группы 4. Анализ перекрестного узнавания мишеней, покрытых пептидом YPHFMPTNL, ЦТЛ, праймированными вариантными изолятами МЦМВ, обнаружил накопление перекрестно реагирующих ЦТЛ в случае изолятов G4 и K6 групп 2 и 3, но не изолята N1 группы 4. Изоляты G4 и K6, в отличие от изолята N1, праймируют ответы ЦТЛ, реагирующих с гомологичными вариантными нонапептидами I. Иммунизация мышей нонапептидом YPHFMPTNL вызывает значительную защиту от лабораторного штамма KI81, но не от вариантов G4 и N1 групп 2 и 4. Т. обр. клинические изоляты МЦМВ могут отличаться от вакцинных штаммов по последовательности иммунодоминантных эпитопов для ЦТЛ CD8{+}, что должно понизить эффективность вакцинации. Австралия, Dep. of Microbiol., Univ. of Western Australia, Nedlands, Perth, WA6907. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ФОСФОПРОТЕИНЫ
ЭПИТОПЫ T-КЛЕТОЧНЫЕ
ВАРИАЦИИ
РАСПОЗНАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lyons, Paul A.; Allan, Jane E.; Carrello, Claudio; Shellam, Geoffrey R.; Scalzo, Anthony A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.565

Effect of natural sequence variation at the H-2L{d}-restricted CD8{+} T cell epitope of the murine cytomegalovirus ie1-encoded pp89 on T cell recognition [Text] / Paul A. Lyons [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 10. - P2615-2623 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Влияние природной вариации последовательности в ограниченном H-2L{d} эпитопе Т-клеток CD8{+} фосфопротеина pp89, кодируемого геном ie1 мышиного цитомегаловируса, на узнавание T-клетками
Аннотация: Область остатков 168-175 (YPHFMPTNL) фосфопротеина pp89 (I) мышиного цитомегаловируса (МЦМВ), штамм Smith, является иммунодоминантным Т-клеточным эпитопом, узнаваемым в ассоциации с H-2L{d}. Секвенирование гена ie1 изолятов МЦМВ, выделенных от диких мышей, обнаружило вариацию остатков 147-192 в I у 19 из 27 изолятов. Идентифицированы 4 группы природных вариантов эпитопа I для цитотоксич. Т-лейкоцитов (ЦТЛ): 1) YPHFMPPNL; 2) YPHFMPPSL; 3) YPHFIPPSL; 4) YLDMPPNL. Остальные изоляты и лабораторные штаммы KI81 и Vancouver полностью идентичны штамму Smith. Поликлональные ЦТЛ, специфичные для I штамма Smith, слабо узнают мышиные клетки, зараженные изолятом N1 группы 4. Анализ перекрестного узнавания мишеней, покрытых пептидом YPHFMPTNL, ЦТЛ, праймированными вариантными изолятами МЦМВ, обнаружил накопление перекрестно реагирующих ЦТЛ в случае изолятов G4 и K6 групп 2 и 3, но не изолята N1 группы 4. Изоляты G4 и K6, в отличие от изолята N1, праймируют ответы ЦТЛ, реагирующих с гомологичными вариантными нонапептидами I. Иммунизация мышей нонапептидом YPHFMPTNL вызывает значительную защиту от лабораторного штамма KI81, но не от вариантов G4 и N1 групп 2 и 4. Т. обр. клинические изоляты МЦМВ могут отличаться от вакцинных штаммов по последовательности иммунодоминантных эпитопов для ЦТЛ CD8{+}, что должно понизить эффективность вакцинации. Австралия, Dep. of Microbiol., Univ. of Western Australia, Nedlands, Perth, WA6907. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ФОСФОПРОТЕИНЫ
ЭПИТОПЫ T-КЛЕТОЧНЫЕ
ВАРИАЦИИ
РАСПОЗНАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lyons, Paul A.; Allan, Jane E.; Carrello, Claudio; Shellam, Geoffrey R.; Scalzo, Anthony A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.350

Influenza-specific cytotoxic T-cell recognition is inhibited by peptides unrelated in both sequence and MHC restriction [Text] / H. C. Bodmer [et al.] // Immunology. - 1989. - Vol. 66, N 2. - P163-169 . - ISSN 0819-2805
Перевод заглавия: Распознавание [клеток-мишеней] цитотоксическими Т-клетками, специфичными к вирусу гриппа, ингибируется пептидами, отличающимися по аминокислотной последовательности и ГКГС-рестрикции
Аннотация: Рецепторы цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) распознают антигенные пептиды в комплексе с молекулами ГКГС. Т. к. вариабельность пептидов ГКГС гораздо меньше вариабельности Т-клеточного рецептора, одна молекула ГКГС должна комплексироваться со многими молекулами антигена. Нуклеопротеид (НД) вируса гриппа имеет несколько эпитопов: пептид 50-63 распознается в комплексе с К{k}, пептид 335-349 - в комплексе с HLA-В37, пептид 145-158 - в комплексе с К{d} и пептид 365-379 - в комплексе с D{d}. Авт. показали, что пептид 365-380 из НД вируса гриппа А/PR/8/34 и А/NT/60/68 распознаются неперекрывающимися субпопуляциями ЦТЛ, рестриктированных по D{b}. Тем не менее, указанные пептиды конкурируют друг с другом за представление ЦТЛ D{b}-позитивными клетками-мишенями. Пептид 50-63 также конкурируют с пептидами НД, рестриктированными по Н-{2}{b}, за представление ЦТЛ от мышей Н-2{b}, но сами по себе они не распознаются этими ЦТЛ. Кроме того, за связывание пептидов НД с Н-2{b} конкурировали пептиды из молекул HLA-Cd3 и Н-2D{b}. Делают вывод, что молекулы I класса у мышей Н-2{b} связывают гораздо больше пептидных фрагментов НД, чем распознают ЦТЛ этих животных. Великобритания, Inst. Mol. Med., John Radeliffe Hosp., Oxford OX3 9DU. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
РАСПОЗНАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Bodmer, H.C.; Bastin, J.M.; Askonas, B.A.; Townsend, A.R.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.301

Beck, Melinda A.
Evidence for a group-specific enteroviral antigen(s) recognized by human T cells [Text] / Melinda A. Beck, Steven M. Tracy // J. Clin. Microbiol. - 1990. - Vol. 28, N 8. - P1822-1827 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Доказательство [наличия] группоспецифичного энтеровирусного антигена(ов), распознаваемых Т-клетками человека
Аннотация: Исследовали способность Т-клеток человека пролиферировать in vitro в ответ на АГ энтеровирусов с целью дифференциации распознаваемых Т-лимфоцитами человека группоспецифичных энтеровирусных антигенов. Лимфоциты 15 здоровых взрослых доноров реагируют на АГ энтеровирусов, включая вирусы коксаки В3,В2,В6 : А16 и полиовирус 1. Не обнаружено ответа Т-клеток на вирус энцефаломиокардита. Лимфоциты из крови пупочного канатика 7 новорожденных детей не пролиферируют в ответ на энтеровирусные антигены. Лимфоциты периферической крови людей отвечали на энтеровирусы даже в отсутствие вирусспецифичных нейтрализующих антител. Отвечающими являются клетки фенотипа CD4+. Денатурирование вирусного антигена формалином не предотвращало распознавание группоспецифичного антигена Т-клетками.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ЭНТЕРОВИРУСЫ
ГРУППОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ
ГИМФОЦИТЫ-Т
РАСПОЗНАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tracy, Steven M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска