Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РАНИТИДИН<.>)
Общее количество найденных документов : 743
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.241

   
    H[2]-блокаторы - "золотой стандарт" противоязвенной терапии [Текст] // Клин. фармакол. и терапия. - 1993. - N 2. - С. 10-11 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Блокаторы Н[2]-гистаминовых рецепторов остаются одними из наиболее эффективных средств лечения и профилактики язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и желудка. Все они дают примерно одинаковый клинический эффект, однако препараты 2-3-го поколения (ранитидин, фамотидин, низатидин) вызывают побочные реакции реже, чем циметидин, и мало влияют или совсем не влияют на биотрансформацию других лекарственных веществ.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.05
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
БЛОКАТОРЫ Н[2]-ГИСТАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
ЦИМЕТИДИН
ФАМОТИДИН
РАНИТИДИН
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.246

   
    Эффективность зантака при парентеральном введении у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки [Текст] / О. В. Решетников [и др.] // Актуал. вопр. соврем. мед. - Новосибирск, 1994. - С. 166-168
Аннотация: Для лечения 10 больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки применяли монотерапию зантаком (I; ранитидином) по 50 мг в/м 3 раза в сутки в течение 10 дн. Язва зарубцевалась у 2 больных, у 8 - значительно уменьшилась. У 9 больных полностью купирован диспептический и болевой синдромы. При изучении влияния I на секреторную функцию желудка при в/в и в/м введении установили быстрый и глубокий антацидный эффект. pH проб желудочного сока, начиная с 15 мин после инъекции и в течение 1,5 ч составляла 7-8. Активность пепсина снижалась до 15- 25% от базальной.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.07
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
ЛЕЧЕНИЕ
РАНИТИДИН (ЗАНТАК)
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Решетников, О.В.; Данилов, А.С.; Курилович, С.А.; Григорьева, И.Н.; Холмогорцев, М.В.; Копычко, Т.А.; Ламыкина, Н.Я.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.255

    Jebbink, H. J.A.
    Pathophysiology and treatment of functional dyspepsia [Text] : [Pap.] Symp. Highlights Gastroenterol. in Neth., 1993, Barcelona, 15-18 Apr., 1993 / H. J.A. Jebbink, A. J.P.M. Smout, Berge-Henegouwen G. P. van // Scand. J. Gastroenterol. Suppl. - 1993. - Vol. 28, N 200. - P8-14 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Патофизиология и лечение функциональной диспепсии
Аннотация: Обзор. Обсуждены причины возникновения функцион. диспепсии (ФД). ФД классифицирована по признакам подобия на рефлюксную, язвенную, вызванную нарушениями сократимости и неспецифическую. В патогенезе ФД могут играть роль такие факторы как гиперсекреция к-ты в желудке, вызванный Helicobacter pylori гастрит, нарушение моторики в ЖКТ, нейрогормон. факторы. Многофакторность возникновения ФД делает маловероятным возможность единого метода лечения всех б-ных с ФД. Введение 30 б-ным с ФД и отрицат. р-цией на Н. pylori на начальной стадии развития ФД ранитидина (150 мг/дн) значительно уменьшало тяжесть изжоги. Наиболее хорошие результаты лечения ранитидином наблюдались в подгруппе б-ных с рефлюксом. Нидерланды, Dep. of Gastroenterology, Univ. Hosp. Utrecht. Библ. 80.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.15
Рубрики: РАНИТИДИН
ДИСПЕПСИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ
ДИСПЕПСИЯ НЕЯЗВЕННАЯ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 80
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Smout, A.J.P.M.; van, Berge-Henegouwen G.P.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.008

    Yeung, Pollen K. F.
    The effect of multiple doses of ranitidine on the pharmacokinetics and metabolism of diltiazem in dogs [Text] / Pollen K. F. Yeung, Susan J. Mosher, Helene Landriault // Biopharm. and Drug Dispos. - 1994. - Vol. 15, N 3. - P207-215 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Влияние многократного введения ранитидина на фармакокинетику и метаболизм дилтиазема у собак
Аннотация: У 10 собак после предварительного перорального введения ранитидина (I; 5*150 мг/кг) (или в отсутствие такого введения) и последующего однократного перорального введения капсул с замедленным высвобождением дилтиазема (II) в течение 48 ч методом ВЭЖХ определяли конц-ии II, N-монодесметил-II, дезацетил-II и дезацетил-N-монодесметил-II в венозной крови и моче. Статистически достоверного влияния предварительного введения I на распределение II не выявлено. Обнаружена значительная индивидуальная изменчивость конц-ий II и метаболитов II в плазме крови и моче собак. Канада, College of Pharmacy and Dep. of Medicine, Dalhousie Univ., Halifax, Nova Scotia, B3Н 3J5. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.09 + 341.45.21.83.09.09
Рубрики: ДИЛТИАЗЕМ
КАПСУЛЫ С ЗАМЕДЛЕННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
РАНИТИДИН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Mosher, Susan J.; Landriault, Helene
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.02-04М4.006

    Kounenis, G.
    Effect of nizatidine and ranitidine on the D-tubocurarine neuromuscular blockage in the toad rectus abdominis muscle [Text] / G. Kounenis, M. Koutsoviti-Papadopoulou, V. Elezoglou // Pharmacol. Res. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P155-161 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Влияние низатидина и ранитидина на нервномышечную блокаду, вызываемую D-тубокурарином в прямой брюшной мышце жабы
Аннотация: Препараты прямой брюшной мышцы жабы выдерживали в р-ре Рингера при 20'ГРАДУС' С в течение 30 мин. Добавление низатидина (I) и ранитидина (II) в конц-ии 3,2* 10{-}{4} М/л увеличивало сокращения прямой брюшной мышцы жабы, вызываемые ацетилхолином, в конц-ии 3,2*10{-}{3} М/л угнетали сокращения мышцы. I и II в конц-иях от 3,2*10{-}{4} до 3,2*10{-}{3} М/л угнетали сокращения мышцы, вызываемые карбахолом. I и II в конц-ии 3,2*10{-}{4} М/л снимали блокирующее действие Д-тубокурарина на сокращения мышцы, вызываемые ацетилхолином, а конц-ии 3*10{-}{3} М/л усиливали блокирующее действие Д-тубокурарина. Т. о., I и II обладают антихолинергич. активностью при относительно низких конц-иях и нервно-мышечной блокирующей активностью при увеличении конц-ий. Греция, Aristotelian Univ., 540 06 Thessaloniki. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
АНТАГОНИСТЫ Н[2]-РЕЦЕПТОРЫ
НИЗАТИДИН
РАНИТИДИН
СКЕЛЕТНЫЕ МЫЩЦЫ
ЖАБЫ

Доп.точки доступа:
Koutsoviti-Papadopoulou, M.; Elezoglou, V.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.071

    Greancy, James J.
    A review of monitoring intensity and bleeding complications in hospitalized patients receiving concurrent warfarin and histamine[2] antagonist therapy [Text] / James J. Greancy, Paul F. Souney, Joseph M. Scavone // J. Pharmacoepidemiol. - 1994. - Vol. 3, N 1. - P27-45 . - ISSN 0896-6966
Перевод заглавия: Обзор геморрагических осложнений у госпитализированных больных, получающих совместно варфарин и H[2]-антагонисты гистамины
Аннотация: У 183 госпитализированных б-ных, разделенных на 5 однородных групп, получавших в течение '='4 дней варфарин (I) раздельно или совместно с циметидином, ранитидином или фамотидином, сравнивали интенсивность мониторинга протромбинового времени (отношение кол-ва выполненных тестов к числу дней лечения I) и частоту геморрагических осложнений. Кровотечения наблюдали у 24 (13%) б-ных. Существенного различия между группами по указанным показателям не выявлено. Среди б-ных, получавших I совместно с Н[2]-антигистаминными препаратами, кровотечения (3 случая) наблюдали только в группе б-ных, получавших I+циметидин. Заключают, что для окончательных выводов необходимо большее кол-во наблюдений. США, Massachusetts College of Pharm. and Allied Health Sciences, Boston, MA. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ВАРФАРИН
ЦИМЕТИДИН
РАНИТИДИН
ФАМОТИДИН
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
КРОВОТЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Souney, Paul F.; Scavone, Joseph M.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.081

    Borowitz, D.
    Safety of long-term ranitidine in patients with cystic fibrosis [Text] : program Pap., Abstr. 7th Annu. N. Amer. Cyst. Fibrosis Conf., Dallas, Tex., Oct. 13-16, 1993 / D. Borowitz, A. Wilcox // Pediat. Pulmonol. - 1993. - Suppl. N9. - P275 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Безопасность длительного применения ранитидина у больных муковисцидозом
Аннотация: Известно, что б-ным муковисцидозом (М) иногда показано лечение ранитидином (I) и при том - в дозах выше стандартных и в течение длительного времени. Авт. провели ретроспективное исследование связи длительных сроков лечения I с его ПЭ. Проанализировали 145 историй болезни. Нашли, что 9 б-ных (возраст 7-39 лет) принимали I по показаниям не менее 2-х лет. Средняя доза составляла 5,7 мг/кг/день в 2 приема. Ни у кого из б-ных не выявлено значимых изменений массы тела и ПЭ со стороны ЖКТ, ССС, ЦНС, биохим. и гематол. анализов. А случаи нарушений стула, болей в животе, скоплений газов даже уредились, несмотря на отсутствие изменений в дозах принимавшихся панкреатических ферментов. Сделали заключение, что длительные приемы I у б-ных М безопасны. США, Children's Hospital of Buffalo, Buffalo, NY.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.17.19
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
РАНИТИДИН
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wilcox, A.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.088

   
    Антисекреторные лекарственные средства в профилактике язвенных гастродуоденальных кровотечений у больных пожилого и старческого возраста [Текст] / П. Я. Григорьев [и др.] // Пробл. гастроэнтерол. и геронтол. - М., Переделкино, 1994. - С. 39-41
Аннотация: Оценивали эффективность ранитидина, гастроцепина (пирензепина), нейтронорма (циметидина) и фамотидина в комплексной профилактике язвенных гастродуоденальных кровотечений у 110 больных пожилого и старческого возраста. Контролем служили 85 больных, рандомизированных по возрасту, полу и диагнозам, к-рым проводилась только традиционная гемостатическая терапия без использования новых поколений антисекреторных препаратов. Установили, что в обследованной группе рецидивы кровотечений наблюдались в 3 раза реже, необходимость хирургических операций была в 4 раза меньше, а летальность в 2 раза меньше, чем в контрольной группе.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.05
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ГАСТРОДУОДЕНАЛЬНЫЕ КРОВОТЕЧЕНИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
РАНИТИДИН
ФАМОТИДИН
ПИРЕНЗЕПИН (ГАСТРОЦЕПИН)
ЦИМЕТИДИН (НЕЙТРОНОРМ)
БОЛЬНЫЕ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА

Доп.точки доступа:
Григорьев, П.Я.; Шлевков, Б.А.; Яковенко, Э.П.; Агафонова, Н.А.; Прянишникова, А.С.; Яковенко, А.В.; Карпов, Е.Д.; Попов, В.А.; Колодкин, А.М.; Васильев, И.В.; Суздалова, И.Г.; Малышева, А.А.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.05-04М4.088

   
    Influence of total parenteral nutrition on ranitidine pharmacokinetics in critically ill adult patients [Text] : abstr. 16th Congr. Eur. Soc. Parenteral and Enteral Nutr., Birmingham, 30 Aug. - 2 Sept., 1994 / C. Lopez [et al.] // Clin. Nutr. - 1994. - Vol. 13, Suppl. N1. - P58 . - ISSN 0261-5614
Перевод заглавия: Влияние полного парентерального питания на фармакокинетику ранитидина у взрослых больных при критических состояниях
Аннотация: 13 б-ных отделения интенсивной терапии получали ранитидин (I) в дозе 50 мг/кг в/в каждые 6-8 ч. Действие I исследовали перед началом введения полного парентерального питания (ПП) и после 5-8-ми дней нахождения на ПП. Согласно пищевой оценке, перед введением ПП у 11 б-ных было квашиоркор-подобное состояние (альбумин 24,2 г/л), 1 б-ной имел недостаточное питание и 1 б-но - хорошее питание. Калорийные и белковые потребности составляли 25,1 ккал/ /кг/день и 0,21 г N/кг/день. рН содержимого желудка постоянно поддерживалось выше 4. Клиренс I после 5-8 дней нахождения на ПП возрастал до 0,789 л/ч/кг против 0,547 л/ч/кг перед введением ТПП. Различия статистически значимы. Считают, что клиренс I является тем фармакокинетич. параметром, на к-рый более всего оказывает влияние ПП у критич. б-ных с тяжелой гипоальбуминемией. Высокие величины клиренса I позволяют предположить, что потребности I после ПП оказываются выше, чем перед ПП. Испания, Pharmacy Dep. and Intensive Care Unit, Hospital S. Creu i S. Pau, Barcelona.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.65
Рубрики: ПИТАНИЕ ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ
РАНИТИДИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lopez, C.; Cardona, D.; Mangues, M.A.; Garcia, L.; Ballus, J.; Ganchez, J.M.; Bonal, J.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.009

   
    The effects of cimetidine, ranitidine and famotidine on the single-dose pharmacokinetics of naproxen and its metabolites in humans [Text] / T. B. Vree [et al.] // Int. J. Clin. Pharmacol., Ther. and Toxicol. - 1993. - Vol. 31, N 12. - P597-601 . - ISSN 0174-4879
Перевод заглавия: Влияние циметидина, ранитидина и фамотидина на фармакокинетику напроксена и его метаболитов при однократном введении у человека
Аннотация: Изучали влияние циметидина (I), ранитидина (II) и фамотидина (III) на кинетику напроксена (IV). Средний период полувыведения (t[1] [2]'бета') IV у 6 испытуемых составлял 25,7 ч. Ацилглукуронид IV составлял 50,9% от дозы, его изомеризованной изоглукуронид - 6,8%, 0-деметилнапроксена ацилглукуронид - 14,3%, а его изоглукуронид - 5,5%. IV и 0-деметилнапроксен выделялись в очень незначительных кол-вах (1,3% и 0,6% соотв.). Все три лекарственных средства (I, II и III) достоверно уменьшали период полувыведения IV (t[1] [2]'бета') на 50% с 25 до 13 час, и t[1] [2]'альфа' - с 4,0 до 1,1 час. Не выявлялось влияния Н[2]-антагонистов на абсорбцию IV. Объем распределения IV также уменьшался на 50%. Количество ацилглукуронида IV, изоглукуронида IV и ацилглукуронида 0-деметилнапроксена, выделяемых в мочу, оставалось без изменения (соотв. 60%, 7%, 14%). Нидерланды, Dep. of Clinical Pharmacy, Academic Hospital Sint Radboud, Nijmegen. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ЦИМЕТИДИН
РАНИТИДИН
ФАМЕТИДИН
НАПРОКСЕН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИТЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Vree, T.B.; Biggelaar-Martea, M.van den; Verwey-van, Wissen C.P.W.G.M.; Vree, M.L.; Guelen, P.J.M.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.105

   
    Лечение на дуоденална язва с комбинация от Doxycyclin, Metronidazole и Ranitidin [Текст] / З. Кръстев [и др.] // Съврем. мед. - 1994. - Vol. 45, N 3. - С. 24-26 . - ISSN 0562-7192
Перевод заглавия: Лечение язвы двенадцатиперстной кишки комбинацией доксициклина, метронидазола и ранитидина
Аннотация: В 2 сходных по полу, возрасту и размеру язвы группах б-ных (по 27) с язвой двенадцатиперстной кишки (ДПК) и инфекцией Helicobacter pylori (НР) изучали эффективность лечения в течение 21 дн только ранитидином (Р) или комбинацией доксициклина и метронидазола с ранитидином (Д+М+Р). После курса лечения в группе б-ных, получавших Р, полная эпителизация язвы ДПК наблюдалась у 18 б-ных, отсутствие эпителизации - у 9 б-ных, устранение НР - у 6 б-ных. В группе б-ных, получавших Д+М+Р, полная эпителизация язвы была обнаружена у 24 б-ных, отсутствие эпителизации - у 3 б-ных, подавление НР - у 19 б-ных. Сделан вывод о целесообразности применения комбинации Д+М+Р у б-ных с язвами ДПК и инфекцией НР. Болгария, ВМИ - София, Клиника по гастроентерология. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.07
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
ДОКСИЦИКЛИН
МЕТРОНИДАЗОЛ
РАНИТИДИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кръстев, З.; Спасова, З.; Николов, Р.; Кацаров, Н.; Брадистилова, Е.; Попов, Г.; Стамболийска, М.; Коцев, И.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.05-04Т5.147

    Pipkin, Graham A.
    Does ranitidine affect blood alcohol concentrations? [Text] / Graham A. Pipkin, Jane G. Mills, John R. Wood // Pharmacotherapy. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P273-281 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Влияет ли ранитидин на концентрацию алкоголя в крови?
Аннотация: Обзор. Ранитидин (I) отчетливо не влияет на конц-ию алкоголя (II) в крови при дозе II'='0,3 г/кг при обычном приеме пищи и натощак. Однако, небольшое повышение конц-ии II в крови (2-4 мг/дл) наблюдали при приеме I за 1 ч до II в дозе 0,15 г/кг. Великобритания, Dep. of Gastroenterol., Glaxo Res. and Development, Ltd., Stockley Park West, Uxbridge. Табл. 2. Библ. 54.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.33 + 341.47.67.13.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
КРОВЬ
КОНЦЕНТРАЦИЯ
РАНИТИДИН

Доп.точки доступа:
Mills, Jane G.; Wood, John R.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.010

    Loser, Chr.
    EinfluSS von Ranitidin und Famotidin auf das intragastrale pH-Profil von gesunden Probanden. Randomisierte Cross-over-Prufung mit Ranitidin-Brausetabletten (300 mg) versus Famotidin-Filmtabletten (40 mg) [Text] / Chr. Loser, M. Burlage, U. R. Folsch // Arzneim. - Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 5. - S626-629 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Влияние ранитидина и фамотидина на профиль pH в желудке у здоровых испытуемых. Рандомизированное перекрестное изучение шипучих таблеток ранитидина (300 мг) по сравнению с покрытыми пленкой таблетками фамотидина (40 мг)
Аннотация: В ходе контролируемого рандомизированного перекрестного исследования у 12 здоровых испытуемых обнаружили, что величина рН 3,5 в желудке достигалась через 100 с после введения шипучих таблеток ранитидина (I; 300 мг) и через 3392 с после введения покрытых пленкой таблеток фамотидина (II; 40 мг) (р0,01). Среднее значение рН в желудке в течение первых 2 ч и величины AUC[0][-][1], AUC[0][-][2] и AUC[0][-][4] для зависимостей рН - время после введения I были существенно выше, чем после введения II. После достижения рН 3,5 эта величина оставалась стабильной в течение всего периода наблюдений. Предполагается, что более быстрое увеличение рН может соответствовать более быстрому устранению боли в клинике. Германия, Klinikum der Christian-Albrechts-Universitat, I. Medizinische Klinik, Kiel. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: РАНИТИДИН
ФАМОТИДИН
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
РН ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА
ИЗУЧЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Burlage, M.; Folsch, U.R.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.136

    Шептулин, А. А.
    Эффективность применения Н2-блокаторов ранисана и лецедила в лечении рефлюкс-эзофагита [Текст] / А. А. Шептулин // Актуал. вопр. гастроэнтерол.: Матер. 2 Науч.практ. конф., [Томск], 8-10 сент., 1994. - Томск, 1994. - С. 131-132 . - ISBN 5-7511-0708-Х
Аннотация: Препараты ранисан (I; ранитидин) в дозе 300 мг/сут и лецедил (II; фамотидин) в дозе 60 мг/сут применяли в лечении 45 больных с эрозивным рефлюкс-эзофагитом (РЭ). К концу 6-й недели лечения боли и диспептические расстройства исчезли или значительно уменьшились у 90,3% больных, получавших II, и у 64,3% больных, получавших I. Хорошие и отличные эндоскопические результаты были у 87,1% больных, получавших II, и у 64,3%, получавших I. Считают, что терапевтические дозы изученных препаратов при лечении РЭ должны быть в 1,5-2 раза выше, чем при лечении язвенной болезни.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.03
Рубрики: РЕФЛЮКС-ЭЗОФАГИТ
ЛЕЧЕНИЕ
РАНИТИДИН (РАНИСАН)
ФАМОТИДИН (ЛЕЦЕДИЛ)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.140

   
    Принципы назначения медикаментозных и немедикаментозных методов лечения язвенной болезни [Текст] / В. Г. Передерий [и др.] // Врач. дело (Лiкар. справа). - 1993. - N 5-6. - С. 58-61 . - ISSN 0049-6804
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.05
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
РАНИТИДИН
ЦИМЕТИДИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Передерий, В.Г.; Бычкова, Н.Г.; Петров, А.В.; Селюк, М.Н.; Доготарь, В.Б.; Юрченко, Е.С.; Ткач, С.М.; Швец, Г.Л.; Высотюк, Л.А.; Марусанич, Б.Н.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.142

    Diaz, de Rojas F.
    Cost-effectiveness of omeprazole in the treatment of duodenal ulcer - a spanish study [Text] / de Rojas F. Diaz, L. RodrigoSaez // J. Drug Dev. - 1993. - Vol. 6, N 2. - P49-55 . - ISSN 0952-9500
Перевод заглавия: Стоимостная эффективность омепразола в лечении дуоденальной язвы: испанское исследование
Аннотация: При сравнении стоимости лечения острых приступов дуоденальной язвы омепразолом (I) и ранитидином (II) с учетом частоты ремиссии, стоимости лекарственных средств, посещений медицинских учреждений, эндоскопических исследований и др. факторов оцененные стоимости лечения 1 б-ного при использовании I и II составляли 252 и 285 долларов США соотв., стоимости только лекарственных средств - 62 и 72 долларов США соотв. Сделан вывод о более высокой стоимостной эффективности I при лечении острой дуоденальной язвы по сравнению с II. Испания, Medical Dep., Schering-Plough, S. A. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.07
Рубрики: ОМЕПРАЗОЛ
ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
РАНИТИДИН
СТОИМОСТНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ИСПАНСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
RodrigoSaez, L.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.210

    LeLoier, Jacques.
    Patterns of prescription of nonsteroidal antiinflammatory drugs and gastroprotective agents [Text] : [Pap.] Osteoarthritis Challenges 21st. Century Val-David: 3rd Symp., Quebec, Oct. 4-7, 1994 / Jacques LeLoier // J. Rheumatol. - 1995. - Vol. 22, Suppl. n 43. - P26-27 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Предписание к применению нестероидных противовоспалительных средств и гастропротекторных препаратов
Аннотация: Peptic ulcer complications constitute the most important undesirable side effect of nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAID). The object of this study was to use the coprescription of a non-aspirin NSAID (NANSAID) and misoprostol or another antiulcer agent (AUA) as an endpoint to estimate the difference in the toxicity of ibuprofen compared to other available NANSAID. We also compared demographic characteristics of these 2 groups of patients. The study was done on the Quebec Health Insurance Board (RAMQ) database. The patients treated with ibuprofen are perceived by their physicians as having a lower need for AUA than those treated with other NANSAID. However, since patients treated with ibuprofen are younger, have fewer comedications, a lower frequency of medical visits, a lower frequency of arthritis, and a more occasional pattern of use, their lesser need for AUA might be due to a channelling of low risk patients toward this drug
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.19
Рубрики: ИБУПРОФЕН
АСПИРИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПЕПТИЧЕСКИЕ ЯЗВЫ
МИЗОПРОСТОЛ
РАНИТИДИН
АРТРИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.64

    Suttle, A. Benjamin
    Bile flow but not enterohepatic recirculation influences the pharmacokinetics of ranitidine in the rat [Text] / A.Benjamin Suttle, Kim L. R. Brouwer // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P224-232 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Отток желчи, но не кишечно-печеночная рециркуляция влияет на фармакокинетику ранитидина у крыс
Аннотация: У крыс с интактными желчными протоками после перорального введения ранитидина (I) на кривой зависимости конц-ии I в крови от времени наблюдались множественные пики или плато. Вторичные пики обнаруживались в явном виде лишь у крыс с нарушенным оттоком желчи. Менее 3% введенной дозы I выводилось с желчью в виде неизмененного I и метаболитов I. Сделан вывод о том, что кишечно-печеночная рециркуляция I существенно не влияет на ФК I у крыс. Предполагается, что нарушение оттока желчи приводит к изменению кинетики всасывания I из желудочно-кишечного тракта. США, School of Pharmacy, the Univ. of North Carolina at Chapel Hill. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.15
Рубрики: РАНИТИДИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОТТОК ЖЕЛЧИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brouwer, Kim L.R.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.298

    Cook, M. J.
    Transepithelial secretion of the histamine H[2] receptor antagonist ranitidine in human intestinal epithelial Caco-2 monolayers is mediated by P-glycoprotein [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Nijmegen, 10-11 June, 1994 / M. J. Cook, B. H. Hirst // J. Physiol. - 1994. - Vol. 479, Suppl.:proc. - P103 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Трансэпителиальная секреция ранитидина, антагониста H2-рецептора гистамина в монослойной культуре эпителиоцитов Caco-2 из тонкой кишки человека опосредуется P-гликопротеином
Аннотация: Монослой клеток (Кл) Caco-2, культивируемых на поликарбонатных фильтрах, асимметричны в отношении трансэпителиальных потоков ранитидина (0,1 мМ): поток в базально-апикальном направлении в 5 раз интенсивнее потока в апикально-базальном направлении (оценка с применением {3}H-ранитидина). Накопление антагониста через базальную поверхность превышает таковое через апикальную поверхность (соотв. 80 и 30 мкМ). Ингибиторы P-гликопротеина 1,9-дидезоксифорсколин и верапамил (0,1 мМ) резко подавляет секрецию Кл ранитидина, что приводит к его накоплению в Кл. Ранитидин (0,5 мМ) подавляет трансэпителиальную секрецию винбластина. Секреция ранитидина усиливается при повышении pH-среды с 5,5 до 8,5 лишь с базальной стороны монослоя и не изменяется под действием тетраэтиламмония или пробенецида. Великобритания, Dep. Physiol. Sci., Med. Sch., Univ., Newcastle upon Tyne NE2 4HH. Библ. 1
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР H[2] ГИСТАМИНОВЫЙ
АНТАГОНИСТЫ
РАНИТИДИН
ЭКЗОЦИТОЗ
КЛЕТКИ CACO-2

Доп.точки доступа:
Hirst, B.H.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.327

   
    Comparison of the effects of ebrotidine (FI-3542) and ranitidine on histamine stimulated isolated guinea pig atrium [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / E. Herrero [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P90 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Сравнение эффектов эбротидина (FI-3542) и ранитидина на стимулированное гистамином изолированное предсердие морской свинки
Аннотация: Регистрировалась частота спонтанных сокращений кусочка предсердия. Эбротидин зависимо от конц-ии смещал вправо кривую ответа на гистамин, не снижая макс. р-ции. Сходные результаты получены и при применении ранитидина. Сделан вывод, что эбротидин является более сильным H[2]-антагонистом гистамина, чем ранитидин. Испания, Ferrer Group Research Center, Barcelona.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.49.17
Рубрики: СЕРДЦЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРЕДСЕРДИЯ
ЧАСТОТА СОКРАЩЕНИЙ
ЭБРОТИДИН
РАНИТИДИН
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Herrero, E.; Alonso, J.; Mola, O.; Torres, J.; Marque, Marque; M., M.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)