СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАЗДЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.219

Currie, Paul J.
Administration of 8-ОН-DPAT into the midbrain raphe nuclei: effects on medial hypothalamic NE-induced feeding [Text] / Paul J. Currie, Paul J. Fletcher, Donald V. Coscina // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 5. - PR1645-R1651 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Введение 8-ОН-DPAT в ядра шва среднего мозга: влияния на [пищевое поведение, вызванное введением] норадреналина в медиальный гипоталамус
Аннотация: У сытых крыс введение 8-ОН-DPAT (I) в дорсальное или медиальное ядра шва и введение НА в паравентрикулярное ядро приводили к увеличению потребления пищи (ПП). Совместное введение I и НА вызывало умеренное увеличение ПП; эффект достоверно не превышал действие раздельно введенных I и НА. Результаты не подтверждают гипотезу, что дефицит СТ в мозге, вызываемый центральным введением I, может усиливать стимулирующее действие НА на ПП при введении в медиальный гипоталамус. Канада, Clarke Inst. of Psychiatry, Toronto, Ontario M5Т 1R8. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.02
Рубрики: DPAT*5-ОН-
ЯДРА ШВА
НОРАДРЕНАЛИН
ПАРАВЕНТРИКУЛЯРНОЕ ЯДРО
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАЗДЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОТРЕБЛЕНИЕ ПИЩИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fletcher, Paul J.; Coscina, Donald V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.119

Evidence for a synergistic interaction between isoprenaline and timolol on intraocular pressure in conscious rabbits [Text] / Juan Santafe [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 2. - P471-478 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Доказательство синергического действия изопреналина и тимолола на внутриглазное давление бодрствующих кроликов
Аннотация: У бодрствующих кроликов изопреналин (I) и тимолол (II) вызывали зависимое от дозы снижение внутриглазного давления в основном за счет уменьшения образования водянистой влаги. Если I и II вводили совместно, то I увеличивал ответ на субмаксимальные конц-ии II, но максимальный ответ на II не изменялся. Расхождение между экспериментальными и теоретическими аддитивными кривыми, а также индекс взаимодействия менее 1, свидетельствовали о том, что взаимодействие между I и II происходит по типу синергизма. Испания, Univ. del Pais Vasco, 01007 Vitoria. Библ. 44.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: ИЗАДРИН (ИЗОПРЕНАЛИН)
ТИМОЛОЛ
РАЗДЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИГЛАЗНОЕ ДАВЛЕНИЕ
СИНЕРГИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Santafe, Juan; Segarra, Jose; Garrido, Manuel; Pablo, Vicente; De, Ibarreta Maria Jesus Martinez

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.095

Suppressive effect of simultaneous injection of ACTH[1][-][1][0] and 'бета'-endorphin on brain [{3}H]flunitrazepam binding [Text] / Gomar Maria Dolores [et al.] // Neuro Report. - 1993. - Vol. 5, N 3. - P252- 254 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Ингибирующее действие одновременной инъекции АКТГ[1][-][1][0] и 'бета'-эндорфина на связывание [{3}H]флунитразепама в мозге
Аннотация: Гипофизэктомированным крысам в/ж вводили 10- 20 нг'бета'-эндорфина (I), АКТГ[1][-][1][0] (II) или I+II. Через 1 ч измеряли связывание [{3}H]-флуниразепама (III) в коре мозга. Инъекции как II, так и I значительно увеличивали связывание III. Эффект II на связывание III исчезал при одновременном введении I и II. Налоксон устранял ингибирующее действие I на эффекты II. Полагают, что существует опиоид-меланопептидное взаимодействие, контролирующее бензодиазепиновые рецепторы мозга. Испания, Fac. de Med., Univ. de Granada, E-18012 Granada. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АКТГ (1-10)
ЭНДОРФИН*БЕТА-
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАЗДЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
СВЯЗЫВАНИЕ
КОРА МОЗГА
ГИПОФИЗЭКТОМИРОВАННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dolores, Gomar Maria; Fernandez, Begona; Castillo, Jose Luis; del, Aguila Carmen Maria; Acuna-Castroviejo, Dario

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.09-04Т5.18

Sansone, Mario.
Effect of caffeine and nicotine on avoidance learning in mice: Lack of interaction [Text] / Mario Sansone, Mario Battaglia, Claudio Castellano // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 9. - P765-767 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние кофеина и никотина на выработку избегания у мышей: отсутствие взаимодействия
Аннотация: Никотин (I; 0,25 и 0,5 мг/кг в день, в/б, за 15 мин до обучения) улучшал, а кофеин (II; 10 мг/кг в день, в/б, за 15 мин до обучения) ухудшал выработку навыка активного избегания в челночной камере в течение 5 дн у 'MARS''MARS' мышей CD-1. Введение I+II не влияло на улучшающий эффект I и ухудшающее действие II. Хотя I(2,5-10 мг/кг) и II (0,5 мг/кг) сами не влияли на двигательную активность животных, их комбинированное применение I(5 и 10 мг/кг, но не 2,5 мг/кг)+II увеличивало ее. Италия, Inst. of Psychobiol. and Psychopharmacol., CNR, 00198 Roma. Библ. 18

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.02.07
Рубрики: КОФЕИН
НИКОТИН
РАЗДЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВЫРАБОТКА НАВЫКА АКТИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
ЧЕЛНОЧНАЯ КАМЕРА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Battaglia, Mario; Castellano, Claudio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.09-04Т5.70

Long, Scott F.
Additive hypothermic effects of cocaine and nicardipine in guinea-pigs [Text] / Scott F. Long, W.Marvin Davis, I.Wade Waters // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 8. - P1585-1590 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Аддитивное гипотермическое действие кокаина и никардипина у морских свинок
Аннотация: Кокаин (I; 20-40 мг/кг, в/б) и никардипин (II; 10-50 мг/кг, в/б) дозозависимо снижали т-ру 'VENUS''VENUS' морских свинок. Комбинированное применение II (50 мг/кг, за 30 мин до I) + I (40 мг/кг) усиливало гипотермический эффект в 2 раза. Делают вывод о различных, но аддитивных механизмах гипотермического действия I и II. США, Sch. of Pharmacy, Duquense Univ., Pittsburg, PA 15282. Библ. 25

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
НИКАРДИПИН
РАЗДЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГИПОТЕРМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Davis, W.Marvin; Waters, I.Wade

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.407

Sansone, Mario.
Effect of caffeine and nicotine on avoidance learning in mice: Lack of interaction [Text] / Mario Sansone, Mario Battaglia, Claudio Castellano // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 9. - P765-767 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние кофеина и никотина на выработку избегания у мышей: отсутствие взаимодействия
Аннотация: Никотин (I; 0,25 и 0,5 мг/кг в день, в/б, за 15 мин до обучения) улучшал, а кофеин (II; 10 мг/кг в день, в/б, за 15 мин до обучения) ухудшал выработку навыка активного избегания в челночной камере в течение 5 дн у 'MARS''MARS' мышей CD-1. Введение I+II не влияло на улучшающий эффект I и ухудшающее действие II. Хотя I(2,5-10 мг/кг) и II (0,5 мг/кг) сами не влияли на двигательную активность животных, их комбинированное применение I(5 и 10 мг/кг, но не 2,5 мг/кг)+II увеличивало ее. Италия, Inst. of Psychobiol. and Psychopharmacol., CNR, 00198 Roma. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КОФЕИН
НИКОТИН
РАЗДЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВЫРАБОТКА НАВЫКА АКТИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
ЧЕЛНОЧНАЯ КАМЕРА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Battaglia, Mario; Castellano, Claudio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.415

Long, Scott F.
Additive hypothermic effects of cocaine and nicardipine in guinea-pigs [Text] / Scott F. Long, W.Marvin Davis, I.Wade Waters // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 8. - P1585-1590 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Аддитивное гипотермическое действие кокаина и никардипина у морских свинок
Аннотация: Кокаин (I; 20-40 мг/кг, в/б) и никардипин (II; 10-50 мг/кг, в/б) дозозависимо снижали т-ру 'VENUS''VENUS' морских свинок. Комбинированное применение II (50 мг/кг, за 30 мин до I) + I (40 мг/кг) усиливало гипотермический эффект в 2 раза. Делают вывод о различных, но аддитивных механизмах гипотермического действия I и II. США, Sch. of Pharmacy, Duquense Univ., Pittsburg, PA 15282. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КОКАИН
НИКАРДИПИН
РАЗДЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГИПОТЕРМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Davis, W.Marvin; Waters, I.Wade

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.195

Nencini, Paolo.
Effect of nimodipine on drinking behavior measured in the runway: comparison and interaction with ('+-')amphetamine [Text] / Paolo Nencini, Manuela Graziani, Maria Caterina Grassi // Drug and Alcohol Depend. - 1988. - Vol. 22, N 1-2. - P9-14 . - ISSN 0376-8716
Перевод заглавия: Влияние нимодипина на питьевое поведение, определяемое по побежке: сравнение и взаимодействие с ('+-') амфетамином
Аннотация: Изучается способность блокатора кальциевых каналов нимодипина (I) взаимодействовать с ('+-') амфетамином (II) в модификации питьевого поведения. Животных обучают побежке из стартовой камеры в целевую, где они имеют доступ к воде. Регистрируется скорость побежки (СП), скорость питья (СПВ) и потребления воды (ПВ). В/б введение I (5-13 мг/кг) или II (0,3 и 0,56 мг/кг) обученным крысам не вызывает достоверных изменений поведения, тогда как совместное введение I и II (I - за 15 мин до тестирования и за 5 мин до II в больших дозах (13 и 0,56 мг/кг) уменьшает СП, СПВ и ПВ в начале опыта, а в последующих пробах увеличивает СП и СПВ без увеличения ПВ, препятствуя наблюдаемому в контроле уменьшению СП и СПВ к концу опыта, причем исчезает высокая в контроле корреляция между СПВ и ПВ. Совместное введение I с меньшей дозой II (0,3 мг/кг) подавляет только СПВ и ПВ, не изменяя СП. Результаты свидетельствуют, что х-ки питьевого поведения СПВ и ПВ более чувствительны к действию комбинации I и II, чем х-ки оперантного поведения СП. Италия, Inst. Med. Pharmacology, Univ. La Sapienza", Rome. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: НИМОДИПИН
АМФЕТАМИН
РАЗДЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПИТЬЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Graziani, Manuela; Grassi, Maria Caterina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.278

File, Sandra E.
Sodium valproate and chlordiazepoxide in the elevated plus-maze test of anxiety in the rat [Text] / Sandra E. File, K. Aranko // Neuropsychobiology. - 1988(1989). - Vol. 20, N 2. - P82-86
Перевод заглавия: [Действие] натрия вальпроата и хлордиазепоксида в тесте на тревожность в приподнятом крестообразном лабиринте у крыс
Аннотация: Изучали действие натрия вальпроата (I) и хлордиазепоксида (II) на поведение крыс в приподнятом крестообразном лабиринте с 2 открытыми и 2 закрытыми "рукавами" (ОР и ЗР соотв.). I (25-200 мг/кг, в/б) не влиял на относительное кол-во заходов (КЗ) в ОР. II (5 мг/кг, в/б), как после однократного, так и при длит. введении (5 сут) увеличивал относительное КЗ в ОР. I не влиял на эффект II. II увеличивал общее КЗ в ОР и ЗР. I (25-100 мг/кг, в/б) при совместном введении, в зависимости от дозы, ингибировал этот эффект II, а в дозе 200 мг/кг снижал общее КЗ, по сравнению с контрольным уровнем. Заключают, что совместное введение II (5 мг/кг) и I (200 мг/кг), в дозах не вызывающих седативный эффект (СЭ) при раздельных инъекциях, приводит к развитию выраженного СЭ. Великобритания, Psychopharmac. Res. Unit, UMDS Div. of Pharmacology, Guy's Hospital, London, SE1 9RT. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21 + 341.45.25.15.69
Рубрики: НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
РАЗДЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СОСТОЯНИЕ ТРЕВОЖНОСТИ
ПРИПОДНЯТЫЙ ЛАБИРИНТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aranko, K.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.216

Yaster, Myron.
Interaction of fentanyl and pentobarbital on peripheral and cerebral hemodynamics in newborn lambs [Text] / Myron Yaster, Raymond C. Koehler, Richard J. Traystman // Anesthesiology. - 1989. - Vol. 70, N 3. - P461-469 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Взаимное действие фентанила и пентобарбитала на периферическое и мозговое кровообращение у новорожденных овец
Аннотация: У новорожденных овец изучали эффекты фентанила (I; 3 мг/кг, в/в) и пентобарбитала (II) в субнаркотич. дозе (4 мг/кг) на мозговое и периферич. кровообращение при раздельном и совместном введении. Сердечный выброс не изменялся при раздельном применении I и II, но снижался при их совместном действии. Среднее АД и ЧСС не изменялись. Мозговой кровоток, таранспорт и потребление O[2] не изменялись при раздельном применении, но снижались после совместного введения I и II. I снижал почечный кровоток, аналог. эффект наблюдали при совместном применении I и II, хотя введение только II не влияло на кровоток в почках. Совместное введение I и II приводило к снижению кровотока к желудку и кишечнику, раздельное введение действия не оказывало. Заключили, что при применении I и II совместно наблюдаются значит. снижения мозгового кровотока и потребления O[2], сердечного выброса, спланхнического и почечного кровотока, т. е. кровоток основных органов значительно меняется, несмотря на отсутствие изменений ЧВВ и АД. США, Dep. of Anesthesiology/ /Crit. Care Med., The Johns Hopkins Med. Inst., Baltimore, MD 21205. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.09
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
ПЕНТОБАРБИТАЛ
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАЗДЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГЕМОДИНАМИКА
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ КРОВОТОК
МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
НОВОРОЖДЕННЫЕ ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Koehler, Raymond C.; Traystman, Richard J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.238

Separate and combined effects of caffeine and alprazolam on benzodiazepine receptor binding and motor activity [Text] / G. B. Kaplan [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 45, N 2. - P171 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Раздельное и сочетанное влияние кофеина и алпразолама на связывание с бензодиазепиновыми рецепторами и двигательную активность
Аннотация: Алпразолам (I; 0,05 мг/кг, в/б) повышал общее связывание {3}H-Ro 15-1788 (II), введенного мышам через 40 мин после I. I (2 мг/кг) снижал связывание. Кофеин (III; 20 и 40 мг/кг, в/б) не влиял на связывание. III не изменял влияние I (2 мг/кг) на связывание II. III стимулировал двигательную активность (ДВА) мышей в дозе 20 мг/кг сильнее, чем в дозе 40 мг/кг. I в обеих дозах снижал ДВА. Влияние III на ДВА устранялось I в дозе 40 мг/кг. США, Tufts-New England Med. Center, Boston, MA.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
АЛПРАЗОЛАМ
КОФЕНИ
РАЗДЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kaplan, G.B.; Tai, N.T.; Greenblatt, D.J.; Shader, R.I.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.387

Effects of chronic treatment with uridine on striatal dopamine release and dopamine related behaviours in the absence or the presence of chronic treatment with haloperidol [Text] / L. F. Agnati [et al.] // Neurochem. Int. - 1989. - Vol. 15, N 1. - P107-113 . - ISSN 0197-0186
Перевод заглавия: Влияние уридина, вводимого хронически самостоятельно или совместно с хроническим введением галоперидола, на высвобождение дофамина из полосатого тела мозга и связанное с дофаминовой системой поведение
Аннотация: Введение уридина (I; 15 мг/кг/день, в/б в течение 2 нед.) приводило к усилению апоморфиновой стереотипии и каталептогенного влияния однократно введенного галоперидола (II; 2 мг/кг, в/б) у крыс. Хронич. введение I или I+II снижало высвобождение ДА из полосатого тела мозга in vivo, индуцируемое II. Предполагается, что I может использоваться для снижения дозы II в терапии психозов. Италия, Inst. of Human Physiology, Univ. of Modena, Modena. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.15
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
УРИДИН
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАЗДЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДОФАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ИЗ СТРИАТУМА
ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Agnati, L.F.; Fuxe, K.; Ruggeri, M.; Pich, E.Merlo; Benfenati, F.; Volterra, V.; Ungerstedt, U.; Zini, I.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.404

Hernandez, Theresa D.
Co-administration of Ro 15-1788 prevents diazepaminduced retardation of recovery of function [Text] / Theresa D. Hernandez, Graham H. Jones, Timothy Schallert // Brain Res. - 1989. - Vol. 487, N 1. - P89-95 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Совместное введение Ro 15-1788 предотвращает вызванную диазепамом задержку восстановления функции
Аннотация: Возвращение к норме у крыс с соматосенсорной асимметрией, вызванной унилатеральным повреждением переднемедиальной коры, наступает через 10 сут. Диазепам (I) при длительном в/б введении задерживает восстановление. Ro 15-1788 (II) при совместном введении с I подавлял эффект I, в то время как непосредственно влияния не оказывал. Ночная двигат. активность не различалась у крыс, получавших I или I в комбинации с II. Предполагают, что БДрецепторы опосредуют возвращение к норме при вызванной соматосенсорной асимметрии. Неспецифич. седативные эффекты I не играют большой роли в этом процессе. США, Mezes Hall, Univ. of Texas, Austin, TX 78712. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДИАЗЕПАМ
RO 15-1788
РАЗДЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СОМАТОСЕНСОРНАЯ АСИММЕТРИЯ
ПОВРЕЖДЕНИЕ КОРЫ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jones, Graham H.; Schallert, Timothy

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.422

Арушанян, Э. Б.
Особенности сочетанного действия мелатонина и имизина на структуру принудительного плавания и циркадианного ритма [Текст] / Э. Б. Арушанян, В. А. Батурин, К. Б. Ованесов // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1989. - Т. 107, N 6. - С. 709-711 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Мелатонин (I; 10 мг/кг, в/б) оказывал депрессивное действие в тесте принудительного плавания у мышей. На фоне хронич. введения имизина (II; 10 мг/кг в день в течение 2 нед.) I потенцировал антидепрессивный эффект II. При введении крысам I снижал циркадианный ритм активности без смещения акрофазы биоритма. На фоне II у крыс с высоким уровнем активности I сильнее подавлял суточную активность и, подобно антидепрессантам, сдвигал акрофазу ритма на ранние утренние часы. У животных с исходно низкими значениями среднесуточной подвижности I выступал в роли антагониста II, увеличивал амплитуду циркадианного ритма и нормализуя положение его акрофазы. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: МЕЛАТОНИН
ИМИЗИН
ТЕСТ ПРИНУДИТЕЛЬНОГО ПЛАВАНИЯ
ЦИРКАДИАННЫЙ РИТМ
РАЗДЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СОЧЕТАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Батурин, В.А.; Ованесов, К.Б.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.141

Sommers, De K.
Effect of neostigmine on metoclopramide-induced aldosterone secretion in man [Text] / De K. Sommers, E. C. Meyer, M.van Wyk // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, N 4. - P411-413 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Влияние неостигмина на индуцированную метоклопрамидом секрецию альдостерона у человека
Аннотация: Методом радиоиммуноанализа показано, что введение метоклопрамида (I) 6 здоровым испытуемым в дозе 10 мг, в/в, вызывало на протяжении 15 мин повышение в плазме альдостерона (Ал) в среднем до 161% по сравнению с контролем. Введение неостигмина (II; 0,5 мг, п/к) приводило к повышению конц-ии Ал макс. до 129% через 30 мин. При комбинир. введении I и II конц-ия Ал достигала макс. также через 30 мин, составляя 139% по сравнению с контролем. Сделан вывод, что тормозный эффект II обусловлен ингибированием ХЭ и накоплением АЦХ в синапсах постганглионарных холинергич. нервов. Обсуждена роль пресинаптич. ауторецепторов в функционировании ингибиторного мускаринового мех-ма регуляции секреции Ал. ЮАР, Dep. of Pharmacology, P. O. Box 2034, Pretoria 0001. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: ПРОЗЕРИН (НЕОСТИГМИН)
НЕТОКЛОПРАМИД
РАЗДЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СЕКРЕЦИЯ АЛЬДОСТЕРОНА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Meyer, E.C.; Wyk, M.van

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.372

Haloperidol- and SCH23390-induced dopaminergic supersensitivities are not additive in the rat [Text] / Sotirios A. Parashos [et al.] // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 98, N 2. - P189-192 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Отсутствие суммирования эффектов галоперидола и SCH 23390, вызывающих дофаминергическую сверхчувствительность у крыс
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley апоморфин (I; 0,3 мг/кг, п/к) на фоне 21-дн. предварит. введения избирательного D[1]-антагониста SCH 23390 (II; 0,1 мг/кг, п/к) увеличивал на 49-70% выраженность двигательной стереотипии. Более сильный эффект получен при предварит. хронич. введении антагониста преимущественно D[2]-рецепторов галоперидола (III; 1 мг/кг, п/к). Однако эффект от совместного применения II+III был такой же, как от II и III в отдельности. Предполагается, что при действии III и II происходят изменения как самих ДА-рецепторов, так и D[1]/D[2]-рецепторного взаимодействия. США, Nat. Inst. of Health, Dep. of Health and Human Services, US Public Health Service. Bethesda, MD 20892. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АНТАГОНИСТЫ
ГАЛОПЕРИДОЛ
SCH 23390
РАЗДЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДВИГАТЕЛЬНЫЕ СТЕРЕОТИПИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Parashos, Sotirios A.; Barone, Paolo; Marin, Concepcion A.; Paraschos, Andreas J.; Kapitzoglou-Logothetis, Kapitzoglou-Logothetis; Chase, Thomas N.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.514

Evans, E. B.
Effects of cocaine and caffeine alone and in combination in pigeons responding under a multiple schedule of reinforcement [Text] / E. B. Evans, G. R. Wenger // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P418 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Влияние кокаина и кофеина по отдельности и в комбинации на ответы голубей при обучении по сложной схеме подкрепления
Аннотация: Изучается влияние кокаина (I) и кофеина (II) при раздельном введении и в комбинации на обучение голубей по сложной схеме с фиксир. числом ответов, необходимых для получения подкрепления (ФО), и фиксир. интервалом (ФИ) предъявления пищи. I в низких и средних дозах (0,1- 3 мг/кг) не влияет на частоту ответов (ЧО) при схеме с ФИ, а при более высоких дозах (5,6 и 10 мг/кг) - снижает ЧО. В схеме с ФО I подавляет ответы во всех дозах выше 0,3 мг/кг. II не влияет на ЧО в дозах меньше 100 мг/кг. Однако, 100 и 180 мг/кг II снижают ЧО в обеих схемах. При совместном введении I и II снижение ЧО в схеме с ФИ, вызываемое высокими дозами I, ослабляется (10, 30 и 100 мг/кг II). Снижение ЧО в схеме с ФО, вызываемое 3 мг/кг I, также ослабляется предв. введением II. Данные свидетельствуют о том, что II способен ослаблять некоторые поведенч. эффекты I, хотя механизм его действия неизвестен. США, Dept. of Pharmacology, Univ. of Arkansas for Medical Sciences, Little Rock, AR 72205.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: КОКАИН
КОФЕИН
УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
СЛОЖНАЯ СХЕМА ПОДКРЕПЛЕНИЯ
РАЗДЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГОЛУБИ

Доп.точки доступа:
Wenger, G.R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.420

Bordi, F.
Synergistic behavioral effects of D1 and D2 dopamine (DA) agonists after intrastriatal injection in intact rats [Text] / F. Bordi, E. Meller // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P588 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Синергизм поведенческих эффектов D[1]- и D[2]-дофаминовых (ДА) агонистов, введенных в стриатум, у интактных крыс
Аннотация: Комбинир. введение в стриатум низких и высоких доз D[1]-антагониста фенолдопама (I) с низкими, средними и высокими дозами D[2]-агониста квинпирола (II) вызывало у крыс интенсивное принюхивание, длящееся до 2 ч. Выраженность оральной стереотипии была меньше после комбинир. введения, чем при введении одного II. При совместном введении I и II отмечалось усиление покусывания лап, что иногда наблюдалось и при введении одного I. Рез-ты свидетельствуют о синергизме действия I и II при центр. введении. США, NYU Med. Center, Dept. of Psychiatry New York, NY 10016.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ФЕНОЛДОПАМ
КВИНПИРОЛ
РАЗДЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
СТРИАТУМ
ПОВЕДЕНИЕ
СИНЕРГИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Meller, E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.366

Actions and interactions of psychotropic drugs on human performance and mood: Single doses of ORG 3770, amitriptyline, and diazepam [Text] / Marja Mattila [et al.] // Pharmacol. and Toxicol. - 1989. - Vol. 65, N 2. - P81-88 . - ISSN 0901-9928
Перевод заглавия: Действие и взаимодействие психотропных средств, [изменяющих] поведение и настроение у человека: однократные дозы ORG 3770, амитриптилина и диазепама
Аннотация: Изучается влияние антидепрессантов (АНД) и БД на настроение здоровых испытуемых и выполнение ими ряда тестов. Эксперименты проводятся двойным слепым методом так, что каждый испытуемый получает все исследуемые в-ва и их сочетания в случайном порядке. Объективные тесты (тест на замену цифр, на скорость постукивания рукой, на критич. частоту слияния вспышек и др.) и субъективные отчеты проводятся в контроле и через 1,5; 3; 4,5 и 6 ч после введения однократно перорально амитриптилина (I; 50 мг), ORG 3770 (II; 18 мг), диазепама (III; 15 мг) или сочетаний III с АНД. Определяются также АД, ЧСС, наличие побочных эффектов, берутся образцы крови после каждого тестирования для определения конц-ии в плазме вводимых в-в. III ухудшает некоторые объективные показатели, а на субъективно - проявляет седативное действие. I вызывает седацию, ухудшает двигат. координацию и когнитивные процессы. II в целом подобен I по угнетающему действию на выполнение тестов и настроение. При совместном введении III с АНД наблюдается аддитивный эффект в объективных тестах и, в меньшей степени, в субъективных отчетах. Только сочетания III с АНД, но ни одно из в-в, ухудшают обучение. III при совместном введении с АНД не влияет на их конц-ии в плазме. Данные свидетельствуют, что сочетание АНД с БД несколько изменяет поведения, но не приводит к серьезным осложнениям. Финляндия, Univ. of Helsinki, SF-00170 Helsinki. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
АМИТРИПТИЛИН
ORG 3770
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ДИАЗЕПАМ
РАЗДЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЪЕКТИВНЫЕ ТЕСТЫ
СУБЪЕКТИВНЫЕ ОТЧЕТЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Mattila, Marja; Mattila, Mauri J.; Vrijmoed-de, Vries Maria; Kuitunen, Tapio

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.185

Paul, Vanaja.
The effect of 'бета'-adrenoceptor antagonists alone and in combination with a GABA-elevating agent on isoniazid-induced convulsions in rats [Text] / Vanaja Paul, M. S. Krishnamoorthy // Indian J. Physiol. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 33, N 3. - P175-178 . - ISSN 0019-5499
Перевод заглавия: Влияние антагонистов 'бета'-адренорецепторов при введении отдельно или в комбинации с веществом, увеличивающим [в мозге содержание] ГАМК, на вызванные изониазидом судороги у крыс
Аннотация: Блокаторы (Бл) 'бета'-адренорецепторов (АР) вводили крысам- Wistar в/б за 30 мин. до или через 50 мин. после изониазида (I; 250 мг/кг, в/м). При изучении комбинир. действия в-в крысам предварительно, за 6 ч до I, вводили повышающую содержание ГАМК в мозге аминооксиуксусную к-ту (II; 2 мг/кг, в/б) в слабо защищающей от судорог, вызываемых I, дозе, а миним. эффективные дозы Бл вводили за 30 мин. до I. Сразу после введения I животных поодиночке помещали в клетки и регистрировали латентный период первого клонуса с общей продолжительностью наблюдения 1-2 ч. Бл 'бета'[2]-АР бутоксамин (III) и неспецифич. Бл 'бета'-АР пропранолол (IV), введенные до I, задерживали начало судорог, к-рые угнетались дозозависимо. Эффект защиты от клонич. судорог Бл 'бета'[2]-АР ацебутолола (V) проявлялся только при введении до I. Противосудорожный эффект IV и V, но не III, усиливался в комбинациях с II. Получ. результаты свидетельствуют, что ГАМК-опосредованное противосудорожное действие II, по-видимому, является аддитивным при взаимодействии с Бл 'бета'[1]-, но не 'бета'[2]-АР. Индия, Dep. of Pharmacology and Environmental Toxicology, PGIBMS, Univ. of Madras, Madras - 600 113. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02 + 341.45.25.23.15.11 + 341.45.25.15.69
Рубрики: БУТОКСАМИН
ПРОПРАНОЛОЛ
АЦЕБУТОЛОЛ
КИСЛОТА АМИНООКСИУКСУСНАЯ
ГАМК
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
ПОВЫШЕНИЕ
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАЗДЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИЗОНИАЗИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Krishnamoorthy, M.S.

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска