Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 7655
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.250

    Книгавко, В. Г.
    Новi формули оцiнки дiагностично iнформативних показникiв за радiохронограмами при рiзних способах уведення елiмiнованих радiофармпрепаратiв [Текст] / В. Г. Книгавко // Укр. радiол. ж. - 1993. - N 4. - С. 277-278
Перевод заглавия: Новые формулы оценки диагностически информативных показателей радиохронограмм при разных способах введения элиминирующих радиофармпрепаратов
Аннотация: На основе модели транспорта элиминируемых РФП в системе кровообращения, исходя из предположения о биоэкспоненциальности закона распределения времени транзита препаратов в этой системе, получены новые формулы оценки эффективности фракции минутного объема и моментов распределения времени транзита как при в/в, так и при внесосудистом введении РФП, а также формулы оценки минутного объема и объема разведения препаратов при внесосудистом введении. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.11.11
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЭЛИМИНИРУЮЩИЕ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ТРАНЗИТ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ГАММА-ХРОНОГРАФИЯ
КИНЕТИЧЕСКИЕ КРИВЫЕ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.414

    Кисель, С. А.
    Получение радиофармацевтических препаратов на основе радиоизотопов таллия [Текст] / С. А. Кисель, В. М. Зайцев ; Петербург. ин-т ядер. физ. РАН // Препр. - 1994. - N 1977. - С. 1-33
Аннотация: Обзор методов получения РФП на основе радиоизотопов {2}{0}{1}Tl и {1}{9}{9}Tl. В связи с большой практической значимостью основное внимание уделено кардиологическим препаратам с {2}{0}{1}Tl. Проведен анализ литературных сведений и даны некоторые рекомендации. Ил. 18. Библ. 61.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.02
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТАЛЛИЙ-201
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61

Доп.точки доступа:
Зайцев, В.М.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.415

   
    Quality requirements of I-131-hippuran used for effective renal plasma flow (EPRF) measurements [Text] : [Pap.] Eur. Assoc. Nucl. Med. Congress, Dusseldorf, 20-24 Aug., 1994 / R. A.M. Kengen [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 21, N 8. - P744 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Количественные требования к измерениям эффективного почечного плазмотока (ЭПП) с {1}{3}{1}I-гиппураном
Аннотация: Если ЭПП определяется методом непрерывной инфузии {1}{3}{1}I-гиппурана с отбором мочи, то радиохимическая чистота РФП д. б. 98%, т. е. допускается содержание 2% свободного {1}{3}{1}I, т. к. йод экскретируется с мочой с существенно меньшей скоростью, чем {1}{3}{1}I-гиппуран. Поэтому наличие йода в РФП приводит к занижению оценки ЭПП. С целью исследования того же эффекта при конц-ии йода 2% 9 здоровым пациентам при инфузии {1}{3}{1}I-гиппурана добавлялось известное кол-во {1}{2}{3}I для определения скорости его почечного клиренса. {1}{2}{3}I раздельно радиометрировался от {1}{3}{1}I в пробах плазмы и мочи. Показано, что у пациентов с ЭПП 'ЭКВИВ'500 мл/мин 2%-ая добавка йода вызывает снижение ЭПП на 'ЭКВИВ'7% после 1,5 ч инфузии и на 'ЭКВИВ'13% - после 5,5 ч. У тех же пациентов при добавке 0,5% ЭПП уменьшался на 5%. Сделан вывод, что необходимо повысить жесткость требований к радиохимической чистоте {1}{3}{1}I-гиппурана до 99,5%. Нидерланды, Dep. of Nucl. Med., Intern. Med., Pharmacy, Univ. Hosp. Groningen.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.02
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-131
ГИППУРАН
РАДИОХИМИЧЕСКАЯ ЧИСТОТА
ПОЧКИ
ЭФФЕКТИВНЫЙ ПОЧЕЧНЫЙ ПЛАЗМОТОК

Доп.точки доступа:
Kengen, R.A.M.; Meijer, S.; van, Zanten A.K.; Beekhuis, H.; Kosterink, J.G.W.; Piers, D.A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.418

    Foged, Christian.
    Synthesis of [{3}H]FPL 64176, a potent calcium channel activator [Text] / Christian Foged, Peter Madsen // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 34, N 7. - P659-662 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез {3}H-FPL 64176, мощного активатора кальциевых каналов
Аннотация: Синтезировали меченный тритием метил-2,5-диметил4-[2-(фенилметил)бензоил]-1Н-пиррол-3-карбоксилат (I)FPL 64176 активатор кальциевых каналов с инсулинотропными свойствами. I получали из соотв. бромпроизводного действием {3}H[2] в присутствии катализатора Pd/С. Удельная активность I 38 мКи/ммоль, радиохимическая чистота 98%. Дания, Novo Nordisk A/S, Pharmaceuticals Div., Novo Nordisk Park, DK-2760 Malov. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТРИТИЙ
МЕТИЛ-2,5-ДИМЕТИЛ-4-[2-(ФЕНИЛМЕТИЛ)БЕНЗОИЛ I-1Н-ПИРРОЛ-3-КАРБОКСИЛАТ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Madsen, Peter

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.419

    Van, Dort M. E.
    Synthesis of [C-11]erythro(+)meta-hydroxyephedrine (1S,2R) [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / Dort M. E. Van, P. K. Chakraborty, D. M. Wieland // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P236-237 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Синтез {1}{1}C-эритро-(+)-мета-гидроксиэфедрина (1S,2R)
Аннотация: В 7 стадий из пропиофенона синтезировали эритро-(+)мета-гидроксиэфедрин (I) через образование 4 стереоизомеров мета-гидроксифенилпропаноламина, к-рые разделяли с помощью препаративной хиральной хроматографии. {1}{1}C-I синтезировали по р-ции прямого N-метилирования полученного предшественника {1}{1}CH[3]I в ДМФ при 85'ГРАДУС' С в течение 5 мин. Общее время синтеза составляло 38 мин. Радиохим. выход {1}{1}C-I составлял 20% и хим. чистота 95%. США, Univ. of Michigan Med. Cent., Div. of Nucl. Med., Ann Arbor, MI.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
ЭРИТРО-МЕТА-ГИДРОКСИЭФЕДРИН
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Chakraborty, P.K.; Wieland, D.M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.420

   
    Synthesis of [{1}{1}C]dapoxetine*HCl, a serotonin Re-uptake inhibitor: Biodistribution in rat and preliminary PET imaging in the monkey [Text] / E. Livni [et al.] // Nucl. Med. and Biol. - 1994. - Vol. 21, N 4. - P669-675 . - ISSN 0883-2897
Перевод заглавия: Синтез {1}{1}C-дапоксетин*HCl, ингибитора вторичного поглощения серотонина: распределение в организме крыс и предварительная ПЭТ-визуализация у обезьян
Аннотация: {1}{1}C-дапоксетин*HCl-S-(+)-N,N-диметил-а-[2-(нафталенилокси)этил]бензилметанамин гидрохлорид (I) - сильный ингибитор накопления серотонина, получали в 3 стадии из (R)-1-фенил-1,3-пропандиола. Радиометку вводили на последней стадии действием {1}{1}CH[3]I. Радиохимический выход I 10%, радиохимическая чистота после очистки с помощью ВЭЖХ 99%, уд. активность 400 мКи/мкмоль. При введении I крысам отмечено накопление в легких 4,56, 1,28 и 0,65% от введенной дозы через 5, 30 и 60 мин после введения соотв. Накопление в головном мозгу составляло соотв. 0,76, 0,46 и 0,27%. Предварительные исследования с помощью ПЭТ при введении I обезьянам показали значительное накопление I в коре головного мозга и подкорковом сером веществе. США, Div. of Nucl. Med. of the Dep. of Radiology, Massachusetts General Hospital Boston, MA 02114. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
ДАПОКСЕТИН
СИНТЕЗ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Livni, E.; Satterlee, Winston; Robey, Roger L.; Alt, Charles A.; Van, Meter Elden E.; Babich, John W.; Wheeler, William J.; O'Bannon, Douglas D.; Thrall, James H.; Fischman, Alan J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.421

    De, Vos Filip.
    The synthesis of 4-(4-[{1}{1}C]methoxyphenyl)-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-methylene-aminobutyric acid, as a potential radioligand for the GABA receptor in the brain [Text] / Vos Filip De, Guido Slegers // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 34, N 7. - P643- 652 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез 4-(4-{1}{1}C-метоксифенил)-(5-фтор-2гидроксифенил)-метиленаминомасляной кислоты, потенциального радиолиганда для рецепторов 'гамма'-аминомасляной кислоты в головном мозгу
Аннотация: Синтезировали 4-(4-{1}{1}C-метоксифенил)-(5-фтор-2-гидроксифенил)-метиленаминомасляную к-ту (I). Метку вводили действием {1}{1}CH[3]l на 5-фтор-2-гидрокси-4'-гидроксибензофенон в присутствии щелочи. Продукт вводили в р-цию Шиффа с 'гамма'-аминомасляной к-той, получая I с радиохимическим выходом после очистки с помощью ВЭЖХ и стерилизации фильтрованием 27%, удельной активностью 3,7 ГБк/мкмоль; время синтеза 45 мин I была химически и радиохимически чистой. Бельгия, Dep. of Radiopharmacy, Fac. of Pharmaceutical Sci., Univ. of Ghent, Harelbekestraat 72 В-9000 Ghent. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
МАСЛЯНАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНОЕ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Slegers, Guido

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.422

    Stewart, J. C.
    An improved catalyst method for the production of {1}{1}CO [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / J. C. Stewart, J. M. Link, K. A. Krohn // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P237 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Усовершенствованный способ получения {1}{1}CO с использованием катализаторов
Аннотация: Изучена возможность замены цинка, используемого в кач-ве катализатора в р-ции превращения {1}{1}CO[2] в {1}{1}CO, другими катализаторами, например Mg и сплавом Zn (95%) и Cu (5%). Выход {1}{1}CO составлял 42,2% при использовании сплава и 3,8% при использовании Mg. Р-цию проводили в течение 35 ч в печи при т-ре 425'ГРАДУС' С. США, Univ. of Washington, Seattle, WA.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
ОКИСЬ УГЛЕРОДА
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Link, J.M.; Krohn, K.A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.426

   
    Synthesis and in vivo evaluation of [F-18]-labeled MDL 11939. A potent 5-НТ2 receptor specific ligand [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / D. -R. Hwang [et al.] // J. Nucl Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P8 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Синтез и оценка применения in vivo MDL 11939, меченного {1}{8}F, - специфического лиганда для 5 HT[2] рецепторов
Аннотация: Синтезировали 'альфа'-фенил-1-(2-фенетил)-4-пиперидинметанол (MDL 11939) путем взаимодействия 'альфа'-фенил-4-пиперидинметанола и 4-{1}{8}F-фторфенетилбромида в толуоле при 160'ГРАДУС' С. Радиохимический выход составлял 6%, удельная активность 500 мКи/мкмоль. Время синтеза 2,5 ч. Препарат характеризуется высоким накоплением в головном мозгу крыс. Соотношение активностей кора головного мозга/мозжечок составляло 2,4'+-'0,3, 2,7'+-'0,7, 2,8'+-' 0,6 и 2,7'+-'1,0 через 5 мин, 0,5 ч, 1 ч и 3 ч после введения препарата крысам. США, Wright State Univ. and Kettering Med. Cent., Dayton, OH.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ФЕНИЛ-1-(2-ФЕНЕТИЛ)-4-ПИПЕРИДИНМЕТАНОЛ*АЛЬФА-
СИНТЕЗ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hwang, D.-R.; Weprin, R.; Banks, W.R.; Hwang, Y.C.; Satter, M.; Ezzedine, Bochert Bocher R.; Mantil, J.C.; Jacobs, M.; Peterson, C.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.427

   
    A novel synthesis of [F-18]metafluorobenzylguanidine for PET studies [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / W. L. Chen [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P238 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Новый способ синтеза {1}{8}F-метафторбензилгуанидина для ПЭТ-исследований
Аннотация: {1}{8}F-мета-фторбензилгуанидин синтезировали путем взаимодействия K{1}{8}F с мета-йодбензилгуанидином в присутствии Криптофикса 222, ионов Cu(I) и избытка аскорбиновой к-ты в ацетонитриле при 120'ГРАДУС' С. После очистки радиохимическая чистота продукта составляла '='95%. Время синтеза 55 мин. Радиохимический выход 80%. После в/в введения крысам наблюдали высокое накопление препарата в сердце и надпочечниках через 1 ч после инъекции. КНР, Tri-Service General Hosp. and National PET/Cyclotron Center, Taipel.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
МЕТАФТОРБЕНЗИЛГУАНИДИН
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Chen, W.L.; Yu, M.D.; Liu, R.S.; Yeh, S.H.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.428

    Najafi, A.
    Preparation of "NCA" asymmetric {1}{8}F-6-fluoro-L-DOPA from {1}{8}F-florid ion [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / A. Najafi, A. Peterson, J. C. Wu // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P237-238 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Получение асимметричного {1}{8}F-6-фтор-LДОФА из {1}{8}F-фторид-иона без носителя
Аннотация: Усовершенствовали способ синтеза {1}{8}F-6-фтор-L-ДОФА. Синтез включает р-цию нуклеофильного замещения 6-нитровератральдегида {1}{8}F{-}-ионами. В рез-те образуется 6-{1}{8}F-фторвератральдегид, к-рый затем восстанавливали и бромировали с образованием {1}{8}F-6-фтор-3,4-диметоксибензилбромида. При взаимодействии последнего с (S)-1-Вос-2-третбутил-3-метил-4-имидазолйодином и последующего гидролиза к-той образуется указанное в названии соединение. Общее время синтеза составляет 60 мин. США, Brain Imaging Center, UCI, Irvine, CA.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ФТОР-L-ДОФА*6-
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Peterson, A.; Wu, J.C.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.429

    Gulbert, P.
    The synthesis of {1}{8}F-aromatics via polymer bound tin reagents [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / P. Gulbert, M. J. Adam // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P237 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Синтез {1}{8}F-ароматических соединений с использованием олова, связанного с полимером
Аннотация: Изучена возможность использования олова, связанного с полимером, в р-циях мечения ароматических соединений {1}{8}F. Полимерные шарики суспендировали во фреоне-11 и через полученную суспензию барбатировали {1}{8}F-ацетилгипофторит. Затем шарики отфильтровывали и полученный фильтрат анализировали с помощью тонкослойной хроматографии и ВЭЖХ. Радиохимический выход {1}{8}F-анизола составлял 20%. Канада, TRIUMF/UBC, 4004 Wesbrook Mall, Vancouver, B. C. V6Т 2А3.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Adam, M.J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.430

    Mackey, D. W.J.
    The observation of fullerenes in a Technegas lund ventilation unit [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / D. W.J. Mackey, G. D. Willett, K. J. Fisher // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P232 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Наблюдение за наполненностью установки для вентиляции легких технегазом
Аннотация: Для исследования вентиляции легких применяется аэрозольный препарат TECHNEGAS. Образующиеся частицы конденсируются на наконечнике из нержавеющей стали, образуя тонкую пленку. Второй образец конденсируется на диске из бромида калия, к-рый впрессован во второй наконечник. Затем наконечники проб снимали и помещали в ячейку масс-спектрометра. Тонкие пленки облучали пучком лазера со стандартной частотой. Затем снимали FT/ICR спектры. Австралия, The Dep. of Nucl. Med., Prince of Wales Hospital, Randwick NSW 2031 Sydney.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
АЭРОЗОЛЬ
ТЕХНЕГАЗ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Willett, G.D.; Fisher, K.J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.431

   
    Synthesis and characterization of a iodopargyline- a potential ligand for SPECT study of brain monoamine oxidase [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / D. Guilloteau [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P235-236 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Синтез и свойства йодпаргилина - потенциального лиганда для исследования моноаминоксидазы головного мозга с помощью ОФЭКТ
Аннотация: Синтезировали N-2-йодбензил-N-метилпропаргиламин путем конденсации 2-йодбензилхлорида с N-метилпропаргиламином. Радиомечение проводили по р-ции нуклеофильного обмена с 2-бромпаргилином. Свойства синтезированного соединения изучали in vitro, используя гомогенаты головного мозга крыс. Франция, INSERM U316. Tours.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД
ЙОДОПАРГИМИН
СИНТЕЗ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Guilloteau, D.; Lena, I.; Ombetta, J.-E.; Garreau, L.; Besnard, J.-C.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.432

   
    5-Iodo-3-tyramine as a potential metabolic tracer for dopamine [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / S. Chumpradit [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P235 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: 5-йод-3-тирамин как потенциальная метаболическая метка для дофамина
Аннотация: Синтезировали 3 производных 5-йод-3-тирамина, меченных {1}{2}{5}I, с радиохимическим выходом 22-45%. Все синтезированные соединения характеризовались быстрым выведением из миокарда. Накопление в сердце для этих препаратов составляло 1,2-3,2% от введенной дозы через 2 мин после введения и уменьшалось до 0,08-0,17% от введенной дозы через 2 ч после введения. Синтезированные соединения не могут быть использованы в качестве аналогов дофамина. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-125
ТИРАМИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chumpradit, S.; Billings, J.; Kung, M.P.; Kung, H.F.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.433

   
    Preparation of high molecular weight radioiodinated alginic acid [Text] / P. Orlando [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 34, N 7. - P653-657 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Получение радиойодированной альгиновой кислоты с высокой молекулярной массой
Аннотация: Для использования в биологических и фармацевтических исследованиях синтезировали меченную {1}{2}{5}I альгиновую к-ту (I) по 2-стадийной методике. На 1-ой стадии получали тираминовое производное I действием тирамина на I в присутствии NaB(CN)H[3] и после очистки диализом на 2-ой стадии йодировали продукт р-ции действием Na{1}{2}{5}I в присутствии йодогена. Выход {1}{2}{5}I-I 50%, удельная активность 20 Ки/моль; радиохимическая чистота 90%. Италия, Centro Radioisotopi, Univ. Cattolica del Sacro Cuore, L. go F. Vito 1, 00168 Roma. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-125
АЛЬГИНОВАЯ КИСЛОТА
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Orlando, P.; Binaglia, L.; Feo, A.De; Trevisi, R.; Melodia, C.; Trenta, R.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.434

    Borm, J. J.J.
    Pitfalls in the dosimetry of neutron activated pharmaceuticals [Text] : [Pap.] Eur. Assoc. Nucl. Med. Congress, Dusseldorf, 20-24 Aug., 1994 / J. J.J. Borm, M. J. Bruno, Royen E. A. van // Eur. J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 21, N 8. - P803 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: "Ловушки" в дозиметрии радиофармпрепаратов, [синтезируемых с использованием] активации нейтронами
Аннотация: Рассмотрена методика синтеза РФП на основе фермента поджелудочной железы обогащенного {1}{7}{0}Er и предназначенного для двухизотопных исследований процесса опорожнения желудка. {1}{7}{1}Er для этого РФП получается путем активации нейтронами (АН) уже готового к в/в введению нерадиоактивного фармпрепарата. Однако при этом возникает не только {1}{7}{1}Er из {1}{7}{0}Er, но и дополнительная наведенная радиоактивность, обусловленная АН стабильных нуклидов, входящих в состав этого соединения. Поэтому режим АН д. б. выбран таким, чтобы максимизировать отношение ожидаемых эквивалентных доз от {1}{7}{1}Er и радиактивных "загрязнений", в т. ч. {2}{4}Na, {3}{2}P, {3}{5}S и др. Рассмотрена специфика расчета этой дополнительной лучевой нагрузки на пациента и приведены рекомендации по технологии АН для РФП этого типа. Нидерланды, Dep. of Nucl. Med., Acad. Med. Cent., Amsterdam.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЭРБИЙ-170
ОБОГАЩЕНИЕ
НЕЙТРОННАЯ АКТИВАЦИЯ
ДОБАВОЧНАЯ НАВЕДЕННАЯ РАДИОАКТИВНОСТЬ
ТЕХНОЛОГИЯ МИНИМИЗАЦИИ ВЛИЯНИЯ

Доп.точки доступа:
Bruno, M.J.; van, Royen E.A.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.435

   
    Renal function after partial nephrectomy in piglets [Text] : [Pap.] Eur. Assoc. Nucl. Med. Congress, Dusseldorf, 20-24 Aug., 1994 / K. J.A. Kairemo [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 21, N 8. - P841 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Почечная функция после частичной нефрэктомии у поросят
Аннотация: У 12 поросят массой 11-17 кг была удалена левая почка и нижняя треть правой почки. До операции, а также 1 и 2 нед спустя проводили динамическую сцинтиграфию почек с {9}{9}{m}Tc-ДТПА и определение уровней мочевины и креатинина в плазме. При сцинтиграфии отбирали и радиометрировали 10 проб венозной крови с целью оценки ренального клиренса РФП. Тот же показатель определяли по рез-там измерений in vivo с выделением областей интереса на изображениях сердца, почек и селезенки. Показано, что для обоих методов определения клиренса имеется высокая корреляция (r=0,97), а показатели мочевины и креатинина не меняются в послеоперационном периоде. Сделан вывод, что частичная резекция оставшейся после нефрэктомии почки не приводит к достоверному снижению почечной ф-ции. Финляндия, Dep. of Clin. Chem., Helsinki Univ. Cent. Hosp.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: ПОЧКИ
ПОРОСЯТА
ЧАСТИЧНАЯ НЕФРЭКТОМИЯ
РАЗНЫЕ МЕТОДЫ
ДИНАМИЧЕСКАЯ СЦИНТИГРАФИЯ
ИЗМЕНЕНИЯ ПОКАЗАТЕЛЕЙ
РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
ДТПА

Доп.точки доступа:
Kairemo, K.J.A.; Taari, K.; Salo, J.O.; Rannikko, S.; Kivisaari, A.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.436

    Goto, Rensuke.
    Tissue distribution of liposomes prepared from synthetic amphiphiles after intraperitoneal injection into mice [Text] / Rensuke Goto, Yuko (Daicho) Ibuki // Appl. Radiat. and Isotop. - 1994. - Vol. 45, N 1. - P57-62 . - ISSN 0969-8043
Перевод заглавия: Распределение в тканях липосом, полученных из синтетических амфифильных соединений после внутрибрюшинного введения мышам
Аннотация: Исследовали распределение меченных {9}{9}{m}Tc липосом, полученных из синтетических амфифильных соединений, содержащих аминокислотные остатки, в организме мышей-опухоленосителей. Липосомы метили {9}{9}{m}Tc с использованием стеариламиндиэтилентриаминпентаацетата в качестве хелатора. РФП вводили в/в. Наивысшее накопление активности наблюдалось в поджелудочной железе. Япония, Lab. of Radiation Chem., Graduate School of Nutritional and Environ. Sci., Univ. of Shizuoka, 52-1, Yada, Shizuoka-shi, Shizuoka-ken, 422. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
АМФИФИЛЬНЫЕ СИНТЕТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ibuki, Yuko (Daicho)

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.437

   
    Enhancement of Tc-99mSESTAMIBI accumulation in multidrug resistant (MDR) cells by cytotoxic drugs and MDR reversing agents [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / D. Piwnica-Worms [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P140 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Увеличение накопления {9}{9}{m}Tc-SESTAMIBI в клетках с множественной устойчивостью к лекарственным препаратам (МУЛ) с помощью цитотоксических средств и [ингибиторов] МУЛ
Аннотация: С помощью ингибиторного анализа, а также с применением мутантных клеток с различным содержанием интегрального белка плазматических мембран Р-гликопротеина, кодируемого геном множественной устойчивости к лекарственным препаратам, показано, что {9}{9}{m}TcSESTAMIBI транспортируется из клеток Р-гликопротеином. Установлено, что накопление данного РФП в клетках опухоли можно увеличить путем ингибирования транспортной ф-ции Р-гликопротеина. США, Brighant and Women's Hosp., Harvard Med. Sch., Boston, MA.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ99M
SESTAMIBI
НАКОПЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
БЕЛКИ
ПЕРЕНОСЧИКИ
Р-ГЛИКОПРОТЕИН
МНОЖЕСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
КЛЕТКИ ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Piwnica-Worms, D.; Chiu, M.L.; Croop, J.M.; Kronauge, J.F.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)