Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РАВНОВЕСНЫЙ ДИАЛИЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.07-04М6.158

    Barini, Angela.

    Simultaneous determination of free testosterone and testosterone bound to non-sex-hormone-binding globulin by equilibrium dialysis [Text] / Angela Barini, Italiana Liberale, Edoardo Menini // Clin. Chem. - 1993. - Vol. 39, N 6. - P936-941 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Одновременное определение свободного тестостерона и тестостерона [в комплексе] с глобулином, связывающим неполовые гормоны, с помощью равновесного диализа
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.31.13
Рубрики: ТЕСТОСТЕРОН
ФОРМЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

РАВНОВЕСНЫЙ ДИАЛИЗ

МЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Liberale, Italiana; Menini, Edoardo


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.136

    Heinemann, A.

    Influence of hydroxycarboxylic acids on the water solubility of various bismuth compounds [Text] / A. Heinemann, G. Strugala, B. Elsenhans // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 1. - P48-51 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Влияние гидроксикарбоновых кислот на растворимость различных соединений висмута в воде
Аннотация: In an equilibrium dialysis assay (bismuth being determined by atomic absorption spectrometry) a constant amount of bismuth (Bi, CAS 7440-69-9) (final maximum conc. 50 'мю'mol Bill) was dialyzed against solutions with increasing concentrations of the chelators (0-25 mmol/l). At pH 5,50% of Bi(III) nitrate was soluble in solutions with 0.3, 6.3, 13.4 and 14.6 mmol/l of edetic acid (EDTA), citric, tartaric and malic acid, respectively. At the highest concentration applied, lactic acid kept 7% of bismuth in solution. Without any chelator, bismuth was found to be essentially insoluble (limit of detection: approx. 4 nmol Bill). A concentration-dependent increase in solubility was found also for the other bismuth compounds; the sequence of the solubilizing capacity of the chelators was the same as for Bi(III) nitrate. Lowering the pH to 3 generally increased and raising the pH to 7, decreased the solubility of bismuth. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ВИСМУТА ПРЕПАРАТЫ
РАСТВОРИМОСТЬ В ВОДЕ

PH

ГИДРОКСИКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ

РАВНОВЕСНЫЙ ДИАЛИЗ

ХЕЛАТОРЫ ВИСМУТА

АТОМНАЯ АДСОРБЦИОННАЯ СПЕКТРОМЕТРИЯ

ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ

HELICOBACTER PYLORI


Доп.точки доступа:
Strugala, G.; Elsenhans, B.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.444

    Bingham, B. R.

    Iron-binding affinity of bacterial vaccine polysaccharides which contain phosphodiester linkages as part of the polymer chain and of other polyphosphates, including DNA [Text] / B. R. Bingham, G. J. Quinlan, E. Tarelli // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 12. - P1000-1003 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Аффинность связывания железа с полисахаридами бактериальных вакцин, которые содержат фосфодиэфирные группы как часть полимерной цепи и другие полифосфаты, включая ДНК
Аннотация: Взаимодействие Fe(II) с бактериальными полисахаридами, имеющими фосфодиэфирные связи как часть их полимерной цепи, исследовали методом равновесного диализа с использованием атомной абсорбционной спектрофотометрии. Ионы Fe{2+} связывают стехиометрически в соотношении 1 ион на 2 фосфата с константой связывания 2,5 * 10{3}/М, с ДНК - 1 * 10{4}/М. Это взаимодействие помогает объяснить деполимеризацию полифосфатов в присутствии солей железа и секвестрацию поверхностных структур бактериальных клеток, содержащих полифосфаты. Поэтому следует освобождать препараты бактериальных вакцин, содержащих полифосфаты, от ионов железа. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ПОЛИСАХАРИДЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ

ЖЕЛЕЗО

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ

ПОЛИФОСФАТЫ

РАВНОВЕСНЫЙ ДИАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Quinlan, G.J.; Tarelli, E.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.85

    Altmayer, P.

    Propofol binding to human blood proteins [Text] / P. Altmayer, U. Buch, H. P. Buch // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 10. - P1053-1056 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Связывание пропофола белками крови человека
Аннотация: С помощью равновесного диализа исследовали связывание пропофола (I) нативной плазмой, гемоглобином (Hb) и альбумином сыв (АС). Конц-ию I определяли методом ВЭЖХ. Связывание I нативной плазмой не зависело от конц-ии I (0,04-150 мкг/мл) и составляло 97,4-98,6%. 0,5-4% р-ры СА связывали 55,9-88,7% I. 0,5-4% р-ры Hb связывали 44,4-86,2% I. При постоянной конц-ии Hb (1%) и возрастании конц-ии I (0,01-54 мкг/мл) наблюдали снижение связывания I с 66% до 55%, что обусловлено насыщением мест связывания. При постоянной конц-ии СА (1%) и возрастании конц-ии I (0,01-150 мкг/мл) наблюдали повышение связывания I с 58,3 до 75,2%. Анализируя механизмы связывания I с белками крови, пришли к заключению, что у б-ных с пониженным содержанием Hb и/или СА доза I может быть снижена во избежание нежелательного влияния I на гемодинамику. Германия, Klinik fur Anasthesiologie, Intensivmedizin und Schmerztherapie, L-66113 Saarbrucken. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.07.05
Рубрики: ПРОПОФОЛ
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ КРОВИ

СВЯЗЫВАНИЕ С ГЕМОГЛОБИНОМ

СВЯЗЫВАНИЕ С АЛЬБУМИНОМ СЫВОРОТКИ

РАВНОВЕСНЫЙ ДИАЛИЗ

БОЛЬНЫЕ

АНЕСТЕЗИОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Buch, U.; Buch, H.P.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.101

   

    Factors influencing the protein binding of YH-439 using an equilibrium dialysis technique. A new hepatoprotective agent [Text] / Woo I. Lee [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1995. - Vol. 16, N 9. - P775-789 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Изучение факторов, влияющих на связывание YH-439 с белками методом равновесного диализа. Новое гепатозащитное средство
Аннотация: Методом равновесного диализа на мембранах "Spectra/Por 2" изучали связывание нового гепатопротектора YH-439 сывороточным альбумином человека (САЧ) в изотоническом фосфатном буферном р-ре (pH 7,4). Увеличение конц-ии САЧ с 0,5 до 6% приводило к повышению степени связывания YH-439 с САЧ с 90,7 до 97,5%. Увеличение т-ры инкубации с 10 до 37'ГРАДУС'С вызывало уменьшение степени связывания YH-439 с САЧ с 98,2 до 96,8%. Степень связывания YH-439 с САЧ зависела также от конц-ии Cl{-} (0-0,546%) и pH (5,0-8,0). Добавление гепарина (до 40 ед./мл), азида Na (до 0,5%) и метаболитов YH-439 незначительно повышало долю свободного YH-439. 'альфа'-1-кислый гликопротеин, ацетилсалициловая к-та, сульфисоксазол или добавление цитрата или ЭДТА не влияли на связывание YH-439 с САЧ. Доля свободного YH-439 в плазме крови кроликов (4,2%) и собак (4,7%) была выше, чем в плазме крови крыс (2,9%) или людей (3,1%). Южная Корея, College of Pharmacy, Seoul National Univ., San 56-1, Shinlim-Dong, Kwanak-Gu, Seoul 151-742. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
YH-439

СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ

ФАКТОРЫ ВЛИЯНИЯ

РАВНОВЕСНЫЙ ДИАЛИЗ

ФОСФАТНЫЙ БУФЕР


Доп.точки доступа:
Lee, Woo I.; Yoon, Woo H.; Park, Joo H.; Lee, Jong W.; Shim, Chang-K.; Lee, Myung G.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.82

    Lee, Sun H.

    Factors influencing the protein binding of azosemide using an equilibrium dialysis technique [Text] / Sun H. Lee, Myung G. Lee // Biopharm. and Drug Dispos. - 1995. - Vol. 16, N 7. - P615-626 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Изучение факторов, влияющих на связывание азосемида с белками [плазмы], с использованием метода равновесного диализа
Аннотация: Various factors most likely to influence the plasma protein binding of azosemide to 4% human serum albumin (HSA) were evaluated using equilibrium dialysis at the initial azosemide concentration of 10 'мю'g mL{-1}. It took approximately 8 h of incubation to reach an equilibrium between 4% HSA and isotonic phosphate buffer of pH 7*4 containing 3% dextran (the `buffer') using a Spectra/Por 2 membrane (molecular weight cut-off, 12000-14 000) in a water bath shaker kept at 37'ГРАДУС'C and a rate of 50 oscillations min{-1}. Azosemide was fairly stable both in 4% HSA and in the `buffer' for up to 24 h. The binding of azosemide to 4% HSA was constant (95*5'+-'0*142%) at azosemide concentrations ranging from 5 to 100 'мю'g mL{-1}. However, the extent of binding was dependent on HSA concentration: the values were 88*4, 91*0, 92*2, 94*2, 94*9, 94*9, and 94*9% at albumin concentrations of 0*5, 1, 2, 3, 4, 5, and 6%, respectively. The binding was also dependent on incubation temperature: the binding values were 97*0, 94*9, and 94*9% when incubated at 6, 28, and 37'ГРАДУС'C, respectively. The binding of azosemide was also influenced by buffers containing various chloride ion concentrations and buffer pHs. The binding values were 95*3, 94*9 and 93*6% for the chloride ion concentrations of 0, 0*249, and 0*546%, respectively, and the unbound values were 6*8, 5*1, 3*8, 3*4, and 3*3% for buffer pHs of 5*8, 6*4, 7*0, 7*4, and 8*0, respectively. The binding of azosemide was independent of the quantity of heparin (up to 40 U mL{-1}), AAG (up to 0*16%), sodium azide (NaN[3], up to 5%), its metabolite, M1 (up to 10 'мю'g mL{-1}), and anticoagulants (EDTA and citrate). Южная Корея, College of Pharmacy, Seoul National Univ., Seoul 151-742. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.35.11
Рубрики: МОЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА
АЗОСЕМИД

СВЯЗЫВАНИЕ

БЕЛКИ ПЛАЗМЫ

ТЕМПЕРАТУРА РЕАКЦИИ

PH БУФЕРА

РАВНОВЕСНЫЙ ДИАЛИЗ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Lee, Myung G.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.226

    Bizouarn, Tania.

    The binding of nucleotides to domain I proteins of the proton-translocating transhydrogenases from Rhodospirillum rubrum and Escherichia coli as measured by equilibrium dialysis [Text] / Tania Bizouarn, Christine Diggle, J.Baz Jackson // Eur. J. Biochem. - 1996. - Vol. 239, N 3. - P737-741 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Связывание нуклеотидов с доменом I белков протонтранслоцирующих трансгидрогеназ из Rhodospirillum rubrum и Escherichia coli, измеренное с помощью равновесного диализа
Аннотация: С помощью равновесного диализа изучение домена I белков трансгидрогеназ (ТГ) E. coli и R. rubrum показало, что стехиометрия связывания НАДH и восстановленной формы ацетилпиридин-НАД составляет 2 нуклеотида на димер. Не выявлено взаимодействий между мономерными единицами ТГ. Обсуждаются причины различий между бактериальными и митохондриальными ТГ. Великобритания, Sch. of Biochem., Univ. of Birmingham, Edgbaston, Birmingham, B15 2TT. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ТРАНСГИДРОГЕНАЗЫ
ПРОТОНТРАНСЛОЦИРУЮЩИЕ

СВЯЗЫВАНИЕ

НУКЛЕОТИДЫ

R. RUBRUM

E. COLI

РАВНОВЕСНЫЙ ДИАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Diggle, Christine; Jackson, J.Baz


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т1.246

    Головкiн, В. В.

    Вивчення зв'язування мефенамiну натрiевоi солi iз структурними компонентами кровi [Текст] / В. В. Головкiн, М. А. Мохорт, О. В. Борищук // Фармац. ж. - 1997. - N 3. - С. 48-50 . - ISSN 0367-3057
Перевод заглавия: Изучение связывания мефенамина натриевой соли со структурными компонентами крови
Аннотация: Взаимодействие лекарственных веществ с белками крови влияет на их фармакологическое, токсикологическое, терапевтическое действие. Методом равновесного диализа в устройстве, состоящем из нескольких термостатируемых пар герметических камер, разделенных мембраной "Купрофан", изучили связывание мефенамина натриевой соли с альбуминами сыворотки крови. Установлено, что степень связывания вещества не зависит от времени инкубации. С уменьшением конц-ии мефенамина натриевой соли в системе сыворотка-вещество степень связывания возрастает и, наоборот, с увеличением конц-ии вещества - уменьшается. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.05
Рубрики: МЕФЕНАМИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
АЛЬБУМИНЫ

СЫВОРОТКА КРОВИ

КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ

РАВНОВЕСНЫЙ ДИАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Мохорт, М.А.; Борищук, О.В.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.04-04М2.10

    Головкiн, В. В.

    Вивчення зв'язування мефенамiну натрiевоi солi iз структурними компонентами кровi [Текст] / В. В. Головкiн, М. А. Мохорт, О. В. Борищук // Фармац. ж. - 1997. - N 3. - С. 48-50 . - ISSN 0367-3057
Перевод заглавия: Изучение связывания мефенамина натриевой соли со структурными компонентами крови
Аннотация: Взаимодействие лекарственных веществ с белками крови влияет на их фармакологическое, токсикологическое, терапевтическое действие. Методом равновесного диализа в устройстве, состоящем из нескольких термостатируемых пар герметических камер, разделенных мембраной "Купрофан", изучили связывание мефенамина натриевой соли с альбуминами сыворотки крови. Установлено, что степень связывания вещества не зависит от времени инкубации. С уменьшением конц-ии мефенамина натриевой соли в системе сыворотка-вещество степень связывания возрастает и, наоборот, с увеличением конц-ии вещества - уменьшается. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: МЕФЕНАМИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
АЛЬБУМИНЫ

СЫВОРОТКА КРОВИ

КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ

РАВНОВЕСНЫЙ ДИАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Мохорт, М.А.; Борищук, О.В.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т1.133

   

    The effect of cardio-pulmonary bypass on the plasma protein binding of acidic and basic drugs [Text] : abstr. Int. Anesth. Res. Soc. 71st Clin. and Sci. Congr., San Francisco, Calif., March 14-18, 1997 / J. Browne [et al.] // Anesth. and Analg. - 1997. - Vol. 84, N 2 Suppl. - P262 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Влияние сердечно-легочного шунта на связывание белками плазмы кислых и основных лекарственных средств
Аннотация: Методом равновесного диализа показано, что связывание диазепама с белками плазмы больных после сердечно-легочного шунтирования существенно уменьшалось. Связывание лигнокаина после шунтирования возрастало, но через 24 ч нормализовалось. Шунтирование не влияло на связывание с белками плазмы варфарина. Содержание в плазме альбумина после шунтирования падало, а содержание альфа-1-кислого гликопротеида непосредственно после шунтирования падало, а затем возрастало. Считают, что изменения содержания белков плазмы играют роль в нарушениях связывания лекарственных средств в плазме после шунтирования. Ирландия, Mater. Misericordiae Hospital, Dublin 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛЫЕ

ЩЕЛОЧНЫЕ

ДИАЗЕПАМ

ЛИДОКАИН

БЕЛКИ ПЛАЗМЫ

КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ

СЕРДЕЧНО-ЛЕГОЧНОЕ ШУНТИРОВАНИЕ

РАВНОВЕСНЫЙ ДИАЛИЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Browne, J.; Feely, J.; Blunnie, W.; Cooney, C.; Moriarty, D.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.10-04Т3.379

   

    The effect of cardio-pulmonary bypass on the plasma protein binding of acidic and basic drugs [Text] : abstr. Int. Anesth. Res. Soc. 71st Clin. and Sci. Congr., San Francisco, Calif., March 14-18, 1997 / J. Browne [et al.] // Anesth. and Analg. - 1997. - Vol. 84, N 2 Suppl. - P262 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Влияние сердечно-легочного шунта на связывание белками плазмы кислых и основных лекарственных средств
Аннотация: Методом равновесного диализа показано, что связывание диазепама с белками плазмы больных после сердечно-легочного шунтирования существенно уменьшалось. Связывание лигнокаина после шунтирования возрастало, но через 24 ч нормализовалось. Шунтирование не влияло на связывание с белками плазмы варфарина. Содержание в плазме альбумина после шунтирования падало, а содержание альфа-1-кислого гликопротеида непосредственно после шунтирования падало, а затем возрастало. Считают, что изменения содержания белков плазмы играют роль в нарушениях связывания лекарственных средств в плазме после шунтирования. Ирландия, Mater. Misericordiae Hospital, Dublin 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.41.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛЫЕ

ЩЕЛОЧНЫЕ

ДИАЗЕПАМ

ЛИДОКАИН

БЕЛКИ ПЛАЗМЫ

КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ

СЕРДЕЧНО-ЛЕГОЧНОЕ ШУНТИРОВАНИЕ

РАВНОВЕСНЫЙ ДИАЛИЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Browne, J.; Feely, J.; Blunnie, W.; Cooney, C.; Moriarty, D.


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.05-04Н3.64

   

    The effect of hyaluronan on the binding of diclofenac to human albumin using equilibrium dialysis [Text] : pap. Brit. Pharm. Conf. 1998: Sci. Proc. 135th Meet. Roy. Pharm. Soc. Gr. Brit., Eastbourne, Sept. 8-11, 1998 / S. Karim [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, Suppl. - P197 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Действие гиалуронана на связывание диклофенака с альбумином человека при использовании равновесного диализа
Аннотация: При соотношении молярных конц-ий диклофенак:альбумин 3:1 (pH 7.4, 37'ГРАДУС'C) гиалуронан (1% w/v) значительно уменьшал связывание диклофенака с альбумином человека на 5.02'+-'0.08%, (p'
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: ДИКЛОФЕНАК
АЛЬБУМИН

СВЯЗЫВАНИЕ

ГИАЛУРОНАН

РАВНОВЕСНЫЙ ДИАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Karim, S.; Brown, M.B.; Bennett, F.C.; Martin, G.P.; Marriott, C.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т2.217

   

    The effect of hyaluronan on the binding of diclofenac to human albumin using equilibrium dialysis [Text] : pap. Brit. Pharm. Conf. 1998: Sci. Proc. 135th Meet. Roy. Pharm. Soc. Gr. Brit., Eastbourne, Sept. 8-11, 1998 / S. Karim [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, Suppl. - P197 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Действие гиалуронана на связывание диклофенака с альбумином человека при использовании равновесного диализа
Аннотация: При соотношении молярных конц-ий диклофенак:альбумин 3:1 (pH 7.4, 37'ГРАДУС'C) гиалуронан (1% w/v) значительно уменьшал связывание диклофенака с альбумином человека на 5.02'+-'0.08%, (p'
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ДИКЛОФЕНАК
АЛЬБУМИН

СВЯЗЫВАНИЕ

ГИАЛУРОНАН

РАВНОВЕСНЫЙ ДИАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Karim, S.; Brown, M.B.; Bennett, F.C.; Martin, G.P.; Marriott, C.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т1.87

    Li, Jin-Heng.

    Значение определения содержания свободного лекарства при мониторинге терапевтических средств [Text] / Jin-Heng Li, Jing-Qi Xu // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1999. - Vol. 15, N 1. - С. 14-17 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Обсуждена роль мониторинга свободной (несвязанной) формы лекарственного средства в клинической практике. Наиболее распространенными методами определения свободной формы лекарств являются ультрафильтрация и равновесный диализ. КНР, Nanjing General Hospital, Nanjing 210002. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МОНИТОРИНГ

СОДЕРЖАНИЕ СВОБОДНОЙ ФОРМЫ

УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИЯ

РАВНОВЕСНЫЙ ДИАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Xu, Jing-Qi


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.06-04М6.66

    Vogeser, Michael.

    Free serum cortisol: Quantification applying equilibrium dialysis or ultrafiltration and an automated immunoassay system [Text] / Michael Vogeser, Patrick Mohnle, Josef Briegel // Clin. Chem. and Lab. Med. - 2007. - Vol. 45, N 4. - P521-525 . - ISSN 1434-6621
Перевод заглавия: Свободный сывороточный кортизол: количественное определение с использованием равновесного диализа или ультрафильтрации и автоматической иммуноаналитической системы
Аннотация: Прямое количественное определение свободного кортизола в сыворотках после равновесного диализа или ультрафильтрации проб дает сходные результаты при их хорошей воспроизводимости. Германия, Dep. Anesthesiology, Hospital Univ. Munich. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: КОРТИЗОЛ
СВОБОДНЫЙ КОРТИЗОЛ

КОРТИКОСТЕРОИД-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ГЛОБИН

РАВНОВЕСНЫЙ ДИАЛИЗ

УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИЯ

СЫВОРОТКА КРОВИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mohnle, Patrick; Briegel, Josef


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.10-04Т1.53

   

    Создание и исследование суппозиториев с 1-изоникотиноил-2-глюкозилгидразоном [Текст] / А. И. Сливкин [и др.] // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2009. - N 2. - С. 32-35 . - ISSN 1560-9596
Аннотация: Разработана технология и экспериментально обоснован состав ректальных суппозиториев, содержащих 12-изоникотиноил-2-глюкозилгидразон по 0,3 г на основе витепсол Н-15. Определены физико-химические и структурно-механические показатели качества суппозиториев и установлено их соответствие фармакопейным требованиям. Идентификацию 1-изоникотиноил-2-гидрозилгидразона проводили по положению максимума светопоглощения 0,002% водного извлечения из суппозиториев при 262'+-'2 нм. Количественное определение 1-изоникотиноил-2-глюкозилгидразона в лекарственной форме проводили методом УФ-спектрофотометрии, относительная погрешность составила '+-'1,5%. Изучено влияние добавок аэросила и эмульгатора Т-2 на биодоступность in vitro полученных суппозиториев методом равновесного диализа через полупроницаемую мембрану. Установлено, что скорость и полнота высвобождения действующего вещества из суппозиториев снижается при добавлении в основу аэросила и эмульгатора Т-2. Россия, Воронежский ГУ. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: 1-ИЗОНИКОТИНОИЛ-2-ГЛЮКОЗИЛГИДРАЗОН
СУППОЗИТОРИИ

ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ

РАВНОВЕСНЫЙ ДИАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Сливкин, А.И.; Сироткина, Г.Г.; Арзамасцев, А.П.; Злобина, О.В.


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.06-04Т3.30

   

    Современные технологии в терапевтическом лекарственном мониторинге [Текст] / Д. А. Абаимов [и др.] // Эпилепсия. Пароксизм. состояния. - 2013. - Т. 5, N 2. - С. 31-41 . - ISSN 2077-8333
Перевод заглавия: Современные технологии в терапевтическом лекарственном мониторинге
Аннотация: В связи с появлением новых технологий в фармакокинетике, фармакогенетике и аналитической химии современная медицина выходит на качественно новый этап развития. Базисом рациональной терапии в современной медицине становится терапевтический лекарственный мониторинг - способ управления и контроля эффективности фармакотерапии в реальном времени. В статье освещены различные аспекты терапевтического лекарственного мониторинга (ТЛМ), как подраздела клинической фармакологии. Представлены основные показания к проведению ТЛМ, процедуры, применяемые при проведении ТЛМ. Обсуждено значение ТЛМ для эпилептологии. Особое внимание уделено биоаналитическим методам, применяемым в ТЛМ, и новым методическим подходам, таким, как неинвазивный лекарственный мониторинг и равновесный диализ. Отдельно освещается роль ТЛМ как самостоятельной научной дисциплины, в том числе с использованием современных фармакокинетических компьютерных программ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.09.05
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МОНИТОРИНГ

РАВНОВЕСНЫЙ ДИАЛИЗ

ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ

МЕЖЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Абаимов, Д.А.; Сариев, А.К.; Носкова, Т.Ю.; Шведков, В.В.; Ширяева, М.В.; Стырова, Е.Ю.; Прохоров, Д.И.; Сейфулла, Р.Д.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.298

   

    Drug and fatty acid effects on serum thyroid hormone binding [Text] / Chen-Fee Lim [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1988. - Vol. 67, N 4. - P682-688
Перевод заглавия: Влияние лекарственных средств и жирных кислот на связывание тиреоидного гормона в сыворотке крови
Аннотация: Сравнивали конкурентоспособность 11 нестероидных противовоспалит. средств, нескольких диуретич. средств, холецистографич. контрастных в-в и 6 жирных к-т в отношении связывания Т[4] в Св крови с использованием техники равновесного диализа. Во избежание артефакта использовали неразбавленную интактную Св и лекарств. средства в конц-ии, не превышающей таковую для высоких терапевтич. доз. Показали, что мощные ингибиторы связывания Т[3] и Т[4] в Св крови могут вызывать значит. изменения конц-ии свободного и связанного гормона. Развитие эффекта во времени зависит от ФК ингибитора. Австралия, Alfred Hospital, Melbourne. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.65.21
Рубрики: ТИРОКСИН
СВЯЗЫВАНИЕ В КРОВИ

ВЛИЯНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

РАВНОВЕСНЫЙ ДИАЛИЗ

ЧЕЛОВЕК

НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

ДИУРЕТИКИ

ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ


Доп.точки доступа:
Lim, Chen-Fee; Bai, Yao; Topliss, Duncan J.; Barlow, John W.; Stockigt, Jan R.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.394

   

    Binding of pirprofen to human serum albumin studied by dialysis and spectroscopy techniques [Text] / M. Otagiri [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 1. - P1-7
Перевод заглавия: Связывание пирпрофена с альбумином сыворотки человека, исследованное с помощью диализа и спектроскопии
Аннотация: С помощью метода равновесного д ализа показано, что в альбумине Св крови человека (4СА) присутствуют 2 независимых участка связывания пирпрофена (I), характеризующиеся константами средства, равными 3,9*10{5} M1} и 0,8*10{4} M1}. Различий в связывании d- и l-форм I с 4СА не обнаружено, что свидетельствует о том, что участки связывания не обладают стереоспецифичностью. Присутствие в среде Clсопровождалось вытеснением I из комплекса. Анализ термодинамич. параметров связывания I с ЧСА позволил сделать заключение о роли электростатич. и гидрофобных взаимодействий в этом процессе. С помощью УФ-спектроскопии, ЯМР-спектроскопии и кругового дихроизма показано, что ароматич. фрагмент молекулы I при связывании внедряется в гидрофобную область ЧСА. В опытах с модифицир. ЧСА показано, что основную роль в связывании I играет остаток тирозина в положении 411. Япония, Kumamoto Univ. Kumamoto 862. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПИРПРОФЕН
СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН ЧЕЛОВЕКА

СВЯЗЫВАНИЕ

РАВНОВЕСНЫЙ ДИАЛИЗ

СПЕКТРОСКОПИЯ

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА


Доп.точки доступа:
Otagiri, M.; Masuda, K.; Imai, T.; Imamura, Y.; Yamasaki, M.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.266

    Bruse, Gert W.

    Interaction between phage G13 and its oligosaccharide receptor studied by equilibrium dialysis [Text] / Gert W. Bruse, Ralfh Wollin, Alf A. Lindberg // J. Mol. Recogn. - 1989. - Vol. 2, N 1. - P18-24 . - ISSN 0952-3499
Перевод заглавия: Взаимодействие между фагом G 13 и его олигосахаридным рецептором, изученное методом равновесного диализа
Аннотация: Методом равновесного диализа изучено взаимодействие фага G13 с {3}H-нонасахаридом (I), выделенным из липополисахарида (II) E. coli C - природного хозяина G 13. Из графиков Скетчарда и Лайнуивера-Берка определена константа связывания: K[a]-1,3*10{7} М1}. Каждая фаговая частица G 13 связывает одну молекулу I, так что во взаимодействии фага с рецептором участвует только один из 12 шипов вириона G 13. Изучение методом равновесного диализа ингибирования связывания I сахаридами из II изогенного набора мутантов Salmonella typhimurium показало, что гептаи пентасахариды из 2-х чувствительных к G 13 штаммов (эффективность посева ЭП-0,1-1 по сравнению с E. coli C) являются эффективными ингибиторами (К[a]'='1,2*10{7} М1}). Окта- и гексасахариды из 2-х устойчивых к G 13 штаммов (ЭП'
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ G13

ОЛИГОСАХАРИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

РАВНОВЕСНЫЙ ДИАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Wollin, Ralfh; Lindberg, Alf A.


 1-20    21-27 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)