СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЦР МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.01-04Б4.128

Osek, Jacek.
Specific identification of Escherichia coli O157 using multiplex PCR [Text] / Jacek Osek // Bull. Vet. Inst. Pulawy. - 2000. - Vol. 44, N 1. - P39-44 . - ISSN 0042-4872
Перевод заглавия: Специфическая идентификация Escherichia coli 0157 с помощью мультиплексной ПЦР

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI 0157 (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЦР МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ
RFB-ОПЕРОН

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.04-04Б2.204

Екимов, А. Н.
Разработка тест-системы для детекции Neisseria gonorrhoeae методом ПЦР в формате "мультиплекс" [Текст] / А. Н. Екимов, Г. А. Шипулин // 4 Всероссийская научно-практическая конференция "Генодиагностика инфекционных заболеваний", Москва, 22-24 окт., 2002. - М., Тверь, 2002. - С. 26-27

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
ГОНОРЕЙНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ТЕСТ-СИСТЕМА
МИШЕНИ АМПЛИФИКАЦИИ
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
ГЕНОМНАЯ ДНК
ГЕН ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ПЦР МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ

Доп.точки доступа:
Шипулин, Г.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.05-04Б4.80

Brito, D. A.
Serotyping Streptococcus pneumoniae by multiplex PCR [Text] / D. A. Brito, M. Ramirez, Lencastre H. de // J. Clin. Microbiol. - 2003. - Vol. 41, N 6. - P2378-2384 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Серотипирование Steptococcus pneumoniae с помощью мультиплексной ПЦР
Аннотация: Известно не менее 90 капсульных иммунологически различных серотипов (СТ) S. pneumoniae (S. p.). Описывается быстрый, простой и недорогой метод определения СТ S. p. с помощью мультиплексной ПЦР (МПЦР). В качестве праймеров использовали последовательности СТ, входящих в состав 11-компонентной вакцины - 1, 3, 4, 6B, 14, 18C, 19F, 19A и 23F. 27 праймеров разбили на 3 класса. 1 - для контроля, праймеры cpSA-fr и cpsA, присутствующие во всех капсулярных локусах. 2-18 специфических праймеров генов испытуемых СТ и 3 - праймеры, общие для некоторых СТ. Изучено 446 штаммов S. p., выделенных из ротоглотки детей в г. Лиссабон (Португалия). Параллельно определяли СТ с помощью антисывороток и МПЦР. Результаты типирования полностью совпали. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
СЕРОТИПИРОВАНИЕ
ПЦР МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ
ПРАЙМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Ramirez, M.; de, Lencastre H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.01-04Б2.200

Method of DNA extraction and application of multiplex polymerase chain reaction to detect toxigenic Vibrio cholerae O1 and O139 from aquatic ecosystems [Text] / Irma N. G. Rivera [et al.] // Environ. Microbiol. - 2003. - Vol. 5, N 7. - P599-606 . - ISSN 1462-2912
Перевод заглавия: Метод экстракции ДЖК и применение мультиплексной ПЦР для выявления токсигенных Vibrio cholerae 01 и 0139 из водных экосистем
Аннотация: Описан метод экстракции ДЖК из образцов морской воды, взятой в прибрежных зонах Перу, Бразилии и США. Конц-ия ДЖК во всех исследованных образцах варьировала от 20 нг до 480 мкг мкл{-1}, при этом в 250 мл воды было обнаружено 100 клеток Vibrio cholerae. Специфичность мультиплексной ПЦР для серогрупп 01 и 0139 V. cholerae была показана при анализе 120 штаммов V. cholerae, Vibrio и других видов бактерий. Предложена эффективная система оценки опасности заражения холерой в прибрежных зонах, включающая экстракцию общей ДЖК из морской воды и ПЦР-обнаружения вирулентных 01/0139 V. cholerae

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: VIBRIO (BACT.)
CHOLERAE
СЕРОГРУППЫ
01
0139
ОБНАРУЖЕНИЕ
ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
МЕТОДЫ
ЭКСТРАКЦИЯ ДНК
ПЦР МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ

Доп.точки доступа:
Rivera, Irma N.G.; Lipp, Erin K.; Gil, Ana; Choopun, Nipa; Huq, Anwar; Colwell, Rita R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.01-04Б4.79

Генотипирование ампициллинрезистентных штаммов Haemophilus influenzae [Text] / MNin Jiang [et al.] // Zhonghua erke zazhi = Chin. J. Pediatr. - 2005. - Vol. 43, N 9. - С. 685-689 . - ISSN 0578-1310
Аннотация: Haemophilus influenzae (Hi) является видом грамотрицательных бактерий, которые представляют общие организмы - комменсалы верхнего респираторного тракта у человека, и является важной причиной болезней человека, таких как пневмония, менингит, септицемия, эпиглотиты и целлюлиты. Штаммы H. influenzae классифицированы в соответствии с типом их капсульного полисахарида. Существует 6 серотипов, обозначенных от a до f. Кроме того, существуют некапсульные штаммы. Хотя характеристики инфекционных болезней, обусловленных H. influenzae, изменялись значительно в последние годы из-за широкого распространения этого вида и применяемой иммунизации детей против H. influenzae тип b (Hib), Hib остается важным патогеном. Ампициллин является лекарством выбора для лечения многих инфекций, обусловленных H. influenzae, но применение этого лекарства было подвергнуто сомнению в связи с увеличением распространения ампициллинрезистентных штаммов. Продолжительный мониторинг резистентных штаммов с помощью генотипических методов может обеспечить понимание эпидемиологии трансмиссии. В данной работе осуществили молекулярный эпидемиологический анализ ампициллинрезистентных штаммов H. influenzae, выделенных из назофарингиальных мазков детей в возрасте менее чем 5 лет с инфекцией респираторных путей. В целом 899 изолятов были собраны в Beijing, Shanghai и Guangzhou в течение 2000-2003 годов. Чувствительность к ампициллину была определена с помощью E-теста. Ампициллинрезистентные штаммы были отобраны в соответствии с клиническими лабораторными стандартами Национального комитета. Использовали ПЦР метод и праймеры, специфичные в отношении гена bexA и гена, кодирующего капсулу типа b. Генотипирование с помощью пульс-электрофореза (PFGE) и мультиплексная ПЦР были осуществлены для ампициллинрезистентных штаммов H. influenzae. Выявили 74 ампициллинрезистентных штамма. Встречаемость Hib среди ампициллинрезистентных штаммов H. influenzae равнялась величине 2,7%. С помощью PFGE выявили 38 генотипов. С помощью PFGE определили 5 типов штаммов клональной диссеминации для 55,4% ампициллинрезистентных штаммов H. influenzae. Среди них 18 (24,3%) принадлежали к одному типу. С помощью мультиплексной ПЦР идентифицировали 31 генотип. Значение коэффициента идентичности PFGE и мультиплексной ПЦР было равно величине 63,5%. Предполагают, что в Beijing, Shanghai и Guangzhou 55,4% ампициллирезистентные штаммы H. influenzae характеризовались клональной диссеминацией в течение 4-х лет. Китай, Beijing Children's Hospital Affiliated to Capital Univ. of Medical Sciences, Beijing 100045. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21 + 341.27.59
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
АМПИЦИЛЛИН РЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ВЫДЕЛЕНИЕ
НАЗОФАРИНГИАЛЬНЫЕ МАЗКИ
ДЕТИ
ИНФЕКЦИИ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ПУТИ
2001-2003 ГОД
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ПЦР МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ
ПУЛЬС-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ PFGE

Доп.точки доступа:
Jiang, MNin; Wang, Ya-juan; Gao, Wei; Yuan, Lin; Shen, Xu-zhuang; Yu, Sang-jie; Yang, Yong-hong

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска