Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПУТЬ ДЕГРАДАЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.234

    Caselli, L.
    Degradation of aromatic compounds by Trichosporon sp [Text] / L. Caselli, S. Hanau // Boll. Soc. Ital. biol. sper. - 1994. - Vol. 70, N 4. - P83-88 . - ISSN 0037-8771
Перевод заглавия: Деградация ароматических соединений культурой Trichosporon sp
Аннотация: Грибной изолят, выделенный из воды р. По на очистных сооружениях г. Феррара, способен расти в присутствии 1 мМ фенола. Изолят идентифицирован как Trichosporon sp. Рост гриба на феноле как единственном источнике углерода - слабый, добавление глутамата стимулирует рост гриба и катаболизм фенола, добавление глюкозы резко активирует рост, однако потребление фенола при этом начинается только после полного исчерпания глюкозы из среды. Деградации фенола микроорганизмом предшествует лаг-период. Уд. скорость потребления фенола культурой 1-2 нмоля/час*мг белка, в присутствии глутамата - 4 нмолей/час*мг белка. Изолят может расти на 2-хлорфеноле и 2-метил-4-хлорфеноле, но не на соединениях с большим числом хлорных заместителей. Умеренный рост наблюдается на 4-нитрофеноле и активный на 2-нитрофеноле, 2,4-динитрофеноле, 2-метил-4,6-динитрофеноле, 2,4-диметилфеноле. Из нитрофенолов наиболее эффективно разрушаются 2-нитрофенол и 2,4-динитрофенол. Предполагается, что культура осуществляет путь деградации фенола, регулируемый глутаматом. Италия, Univ. of Ferrara. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.15 + 341.27.17.09.13
Рубрики: TRICHOSPORON (FUNGI)
ФЕНОЛ
ХЛОРЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНОЛЫ
ДЕГРАДАЦИЯ
ПУТЬ ДЕГРАДАЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ ГЛУТАМАТОМ

Доп.точки доступа:
Hanau, S.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.152

   
    Metabolism of trinitrobenzene by a Pseudomonas consortium [Text] / R. Boopathy [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 9. - P787-790 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Метаболизм тринитробензола консорциумом Pseudomonas
Аннотация: Из реактора для очистки почв, загрязненных тринитротолуолом, выделены аэробные бактерии, разрушающие тринитробензол (I). Бактерии классифицированы как представители двух видов Pseudomonas-Ps. fluorescens и Ps. mendocina. Каждая культура в отдельности не метаболизировала I, работу проводили со смешаной культурой видов Pseudomonas. Бактерии используют I в кач-ве единственного источника азота, метаболизируя 0,5 мМ I за 60 ч; как единственный источник углерода I бактериями не используется. Идентификация продуктов метаболизации I в процессе роста культуры показала, что вначале происходит превращение I в динитроаналин. Далее это в-во дезаминируется - аммиак накапливается в среде, а 1,5-динитробензол таким же образом превращается в 5-нитробензол, к-рый далее не метаболизируется. Впервые описан путь деградации нитроароматических соединений аэробными бактериями с использованием нитрогруппы как источника азота и без расщепления или трансформации кольца. США, Environ. Res. Div., Building 203, Argonne Nat. Lab., Argonne, IL, 60439. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.15 + 341.27.17.09.13
Рубрики: PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BAC.)
PSEUDOMONAS MENDOCINA (BACT.)
СМЕШАННЫЕ КУЛЬТУРЫ
ТРИНИТРОБЕНЗОЛ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ПУТЬ ДЕГРАДАЦИИ

Доп.точки доступа:
Boopathy, R.; Manning, J.; Montemagno, C.; Rimkus, K.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.06-04Б3.102

    Caselli, L.
    Degradation of aromatic compounds by Trichosporon sp. [Text] / L. Caselli, S. Hanau // Boll. Soc. ital. biol. sper. - 1994. - Vol. 70, N 4. - P83-88 . - ISSN 0037-8771
Перевод заглавия: Деградация ароматических соединений культурой Trichosporon sp.
Аннотация: Грибной изолят, выделенный из воды р.По на очистных сооружениях г.Феррара, способен расти в присутствии I мМ фенола. Изолят идентифицирован как Trichosporon sp. Рост гриба на феноле как единственном источнике углерода - слабый, добавление глутамата стимулирует рост гриба и катаболизм фенола, добавление глюкозы резко активирует рост, однако потребление фенола при этом начинается только после полного исчерпания глюкозы из среды. Деградации фенола микроорганизмом предшествует лаг-период. Уд. скорость потребления фенола культурой 1-2 нмоля/час*мг белка, в присутствии глутамата - 4 нмолей/час*мг белка. Изолят может расти на 2-хлорфеноле и 2-метил-4-хлорфеноле, но не на соединениях с большим числом хлорных заместителей. Умеренный рост наблюдается на 4-нитрофеноле и активный на 2-нитрофеноле, 2,4-динитрофеноле, 2-метил-4,6-динитрофеноле, 2,4-диметилфеноле. Из нитрофенолов наиболее эффективно разрушаются 2-нитрофенол и 2,4-динитрофенол. Предполагается, что культура осуществляет путь деградации фенола, регулируемый глутаматом. Италия, Univ. Ferrara. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: TRICHOSPORON SP.
ФЕНОЛ
ХЛОРЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНОЛЫ
ДЕГРАДАЦИЯ
ПУТЬ ДЕГРАДАЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ ГЛУТАМАТОМ

Доп.точки доступа:
Hanau, S.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.427

    Grifoll, M.
    Evidence for a novel pathway in the degradation of fluorene by Pseudomonas sp. strain F274 [Text] / M. Grifoll, S. A. Selifonov, P. J. Chapman // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 7. - P2438-2449 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Доказательство существования нового пути деградации флуорена у Pseudomonas sp. штамм F274
Аннотация: Из загрязненной креозотом почвы выделен штамм, использующий нафтенароматический углеводород флуорен (I) в качестве единственного источника углерода и энергии. Штамм идентифицирован как Pseudomonas sp., но отличается от близких видов этого рода. Определение продуктов деградации I позволило предложить следующий путь катаболизма этого соединения: моногидроксилирование в положении C-9 с образованием 9-флуоренола и далее 9-флуоренона, под воздействием диоксигеназы превращающегося в 1,1а-диокси-1-гидро-9-флуоренон. Обнаружение 8-окси-3,4-бензокумарина свидетельствует о том, что дальнейший катаболизм I включает в качестве первого этапа расщепление пятичленного кольца с образованием 2,3-диоксибифенила, к-рый далее подвергается деградации до фталевой к-ты. Наличие в бесклеточных экстрактах изолята активности 4,5-диоксифталатдекарбоксилазы и протокатехуат-4,5-диоксигеназы показывает, что фталевая к-та метаболизируется через 4,5-диоксифталат, протокатехуат и 'бета'-карбокси-цис,цис-муконат. Предложенный путь биодеградации I подтверждается результатами идентификации продуктов катаболизма различных аналогов I. Испания, Univ. of Barcelona, Diagonal 645, 08028 Barcelona. Библ. 43
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: PSEUDOMONAS (BACT.)
ШТАММ F274
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФЛУОРЕН
ДЕГРАДАЦИЯ
ПУТЬ ДЕГРАДАЦИИ
ФЕРМЕНТЫ
ПРОДУКТЫ КАТАБОЛИЗМА
ЗАГРЯЗНЕНИЕ ПОЧВ

Доп.точки доступа:
Selifonov, S.A.; Chapman, P.J.
5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 95.10-04Б3.102

    Grifoll, M.
    Evidence for a novel pathway in the degradation of fluorene by Pseudomonas sp. strain F274 [Text] / M. Grifoll, S. A. Selifonov, P. J. Chapman // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 7. - P2438-2449 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Доказательство существования нового пути деградации флуорена у Pseudomonas sp. штамм F274
Аннотация: Из загрязненной креозотом почвы выделен штамм, использующий нафтенароматический углеводород флуорен (I) в качестве единственного источника углерода и энергии. Штамм идентифицирован как Pseudomonas sp., но отличается от близких видов этого рода. Определение продуктов деградации I позволило предложить следующий путь катаболизма этого соединения: моногидроксилирование в положении C-9 с образованием 9-флуоренола и далее 9-флуоренона, под воздействием диоксигеназы превращающегося в 1,1а-диокси-1-гидро-9-флуоренон. Обнаружение 8-окси-3,4-бензокумарина свидетельствует о том, что дальнейший катаболизм I включает в качестве первого этапа расщепление пятичленного кольца с образованием 2,3-диоксибифенила, к-рый далее подвергается деградации до фталевой к-ты. Наличие в бесклеточных экстрактах изолята активности 4,5-диоксифталатдекарбоксилазы и протокатехуат-4,5-диоксигеназы показывает, что фталевая к-та метаболизируется через 4,5-диоксифталат, протокатехуат и 'бета'-карбокси-цис,цис-муконат. Предложенный путь биодеградации I подтверждается результатами идентификации продуктов катаболизма различных аналогов I. Испания, Univ. of Barcelona, Diagonal 645, 08028 Barcelona. Библ. 43
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.17
Рубрики: PSEUDOMONAS SP.
ШТАММ F274
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФЛУОРЕН
ДЕГРАДАЦИЯ
ПУТЬ ДЕГРАДАЦИИ
ФЕРМЕНТЫ
ПРОДУКТЫ КАТАБОЛИЗМА
ЗАГРЯЗНЕНИЕ ПОЧВ

Доп.точки доступа:
Selifonov, S.A.; Chapman, P.J.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.03-04Б2.279

    Caselli, L.
    Degradation of aromatic compounds by Trichosporon sp. [Text] / L. Caselli, S. Hanau // Boll. Soc. ital. biol. sper. - 1994. - Vol. 70, N 4. - P83-88 . - ISSN 0037-8771
Перевод заглавия: Деградация ароматических соединений культурой Trichosporon sp.
Аннотация: Грибной изолят, выделенный из воды р.По на очистных сооружениях г.Феррара, способен расти в присутствии I мМ фенола. Изолят идентифицирован как Trichosporon sp. Рост гриба на феноле как единственном источнике углерода - слабый, добавление глутамата стимулирует рост гриба и катаболизм фенола, добавление глюкозы резко активирует рост, однако потребление фенола при этом начинается только после полного исчерпания глюкозы из среды. Деградации фенола микроорганизмом предшествует лаг-период. Уд. скорость потребления фенола культурой 1-2 нмоля/час*мг белка, в присутствии глутамата - 4 нмолей/час*мг белка. Изолят может расти на 2-хлорфеноле и 2-метил-4-хлорфеноле, но не на соединениях с большим числом хлорных заместителей. Умеренный рост наблюдается на 4-нитрофеноле и активный на 2-нитрофеноле, 2,4-динитрофеноле, 2-метил-4,6-динитрофеноле, 2,4-диметилфеноле. Из нитрофенолов наиболее эффективно разрушаются 2-нитрофенол и 2,4-динитрофенол. Предполагается, что культура осуществляет путь деградации фенола, регулируемый глутаматом. Италия, Univ. Ferrara. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: TRICHOSPORON SP.
ФЕНОЛ
ХЛОРЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНОЛЫ
ДЕГРАДАЦИЯ
ПУТЬ ДЕГРАДАЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ ГЛУТАМАТОМ

Доп.точки доступа:
Hanau, S.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.18

    Huang, Pei-Hsin.
    Identification of novel vesicles in the cytosol to vacuole protein degradation pathway [Text] / Pei-Hsin Huang, Hui-Ling Chiang // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 136, N 4. - P803-810 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Идентификация новых везикул в пути деградации белка от цитозоля к вакуоли
Аннотация: Фермент глюконеогенеза фруктозо-1,6-дифосфатаза (ФДФ) Saccharomyces cerevisiae индуцируется при дефиците глюкозы. ФДФ направляется из цитозоля в вакуоль, чтобы подвергнуться там деградации, если клетки перенести на среду с глюкозой. Выделено несколько мутантов vid с дефектом этого пути. У некоторых из них ФДФ найдена в цитоплазме, где она ассоциирована с внутриклеточными структурами. Эти же структуры найдены и в клетках дикого типа, они очищены до гомогенного состояния. Ассоциация ФДФ с этими структурами (пузырьками) стимулируется глюкозой и носит временный характер. Это свидетельствует о том, что везикулы являются промежуточными структурами в пути деградации ФДФ. Эти везикулы имеют диаметр 30-40 нм и отличаются от вакуолей, эндоплазматического ретикулума, Гольджи, митохондрий, пероксисом, эндосом, везикул COPI и COPII. ФДФ заключена внутри везикул. США, Dep. Cell Biol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 40
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ФРУКТОЗО-1,6-ДИФОСФАТАЗА
ПУТЬ ДЕГРАДАЦИИ
НОВЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chiang, Hui-Ling
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.06-04Т4.126

    Nishino, Shirley F.
    Aerobic degradation of dinitrotoluenes and pathway for bacterial degradation of 2,6-dinitrotoluene [Text] / Shirley F. Nishino, George C. Paoli, Jim C. Spain // Appl. and Environ. Microbiol. - 2000. - Vol. 66, N 5. - P2139-2147 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Аэробная деградация динитротолуолов и путь бактериальной деградации 2,6-динитротолуола
Аннотация: Ранее описан окислительный путь минерализации 2,4-динитротолуола (2,4-DNT) штаммом Burkholderia sp. DNT. Выделены дополнительные штаммы, способные минерализовать 2,4-DNT тем же путем, а также выделены и охарактеризованы бактериальные штаммы, минерализующие 2,6-динитротолуол (2,6-DNT) различными путями. Штаммы B. cepacia JS850 и Hydrogenophaga palleronii JS863 росли на 2,6-DNT, как единственном источнике углерода и азота. 2,6-DNT превращался в 3-метил-4-нитрокатехол в результате реакции диоксигенации, сопровождаемой высвобождением нитрита. 3-метил-4-нитрокатехол являлся субстратом для разрушения экстрадиольного кольца с получением 2-гидрокси-5-нитро-6-оксогепта-2,4-дипеларгоновой кислоты, которая конвертируется до 2-гидрокси-5-нитропента-2,4-дипеларгоновой кислоты. Штаммы, деградирующие 2,4-DNT, также конвертируют 2,6-DNT до 3-метил-4-нитрокатехола, но не способны метаболизировать последний. Хотя 2,6-DNT препятствует деградации 2,4-DNT 2,4-DNT-деградирующими штаммами, этот эффект не был результатом ингибирования 2,4-DNT-дегидрогеназы при действии 2,6-DNT или 4-метил-5-нитрокатехол-монооксигеназы при действии 3-метил-4-нитрокатехола. США, Air Force Res. Lab., Tyndall Air Force Base, Florida 32403-5323. Библ. 30
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
АЭРОБНАЯ ДЕГРАДАЦИЯ
ПУТЬ ДЕГРАДАЦИИ
ДИНИТРОТОЛУОЛЫ
BURKHOLDERIA CEPACIA (BACT.)
ШТАММ JS850
HYDROGENOPHAGA PALLERONII (BACT.)
ШТАММ JS863

Доп.точки доступа:
Paoli, George C.; Spain, Jim C.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.07-04Б3.148

    Nishino, Shirley F.
    Aerobic degradation of dinitrotoluenes and pathway for bacterial degradation of 2,6-dinitrotoluene [Text] / Shirley F. Nishino, George C. Paoli, Jim C. Spain // Appl. and Environ. Microbiol. - 2000. - Vol. 66, N 5. - P2139-2147 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Аэробная деградация динитротолуолов и путь бактериальной деградации 2,6-динитротолуола
Аннотация: Ранее описан окислительный путь минерализации 2,4-динитротолуола (2,4-DNT) штаммом Burkholderia sp. DNT. Выделены дополнительные штаммы, способные минерализовать 2,4-DNT тем же путем, а также выделены и охарактеризованы бактериальные штаммы, минерализующие 2,6-динитротолуол (2,6-DNT) различными путями. Штаммы B. cepacia JS850 и Hydrogenophaga palleronii JS863 росли на 2,6-DNT, как единственном источнике углерода и азота. 2,6-DNT превращался в 3-метил-4-нитрокатехол в результате реакции диоксигенации, сопровождаемой высвобождением нитрита. 3-метил-4-нитрокатехол являлся субстратом для разрушения экстрадиольного кольца с получением 2-гидрокси-5-нитро-6-оксогепта-2,4-дипеларгоновой кислоты, которая конвертируется до 2-гидрокси-5-нитропента-2,4-дипеларгоновой кислоты. Штаммы, деградирующие 2,4-DNT, также конвертируют 2,6-DNT до 3-метил-4-нитрокатехола, но не способны метаболизировать последний. Хотя 2,6-DNT препятствует деградации 2,4-DNT 2,4-DNT-деградирующими штаммами, этот эффект не был результатом ингибирования 2,4-DNT-дегидрогеназы при действии 2,6-DNT или 4-метил-5-нитрокатехол-монооксигеназы при действии 3-метил-4-нитрокатехола. США, Air Force Res. Lab., Tyndall Air Force Base, Florida 32403-5323. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
АЭРОБНАЯ ДЕГРАДАЦИЯ
ПУТЬ ДЕГРАДАЦИИ
ДИНИТРОТОЛУОЛЫ
BURKHOLDERIA CEPACIA (BACT.)
ШТАММ JS850
HYDROGENOPHAGA PALLERONII (BACT.)
ШТАММ JS863

Доп.точки доступа:
Paoli, George C.; Spain, Jim C.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.07-04Б2.167

    Shin, Kwanghee A.
    Pathway and evolutionary implications of diphenylamine biodegradation by Burkholderia sp. strain JS667 [Text] / Kwanghee A. Shin, Jim C. Spain // Appl. and Environ. Microbiol. - 2009. - Vol. 75, N 9. - P2694-2704 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Пути и эволюционный подтекст биодеградации дифениламина Burkholderia sp. штамм JS667
Аннотация: Путем селективного обогащения из содержащих дифениламин осадков был выделен штамм Burkholderia sp. JS667, способный к аэробому росту на дифениламине в качестве источника углерода, азота и энергии. Установлено, что анилин является промежуточным соединением на пути деградации дифениламина, поскольку во время индукции деградации наблюдается появление и последующее исчезновение стехеометрических количеств анилина. Из геномной ДНК штамма JS667 клонированы гены ферментов, катализирующих начальные этапы деградации дифениламина. Получен клон Escherichia coli, катализирующий стехеометрическую трансформацию дифениламина в анилин и катехол. Результаты транспозонного мутагенеза, анализ сходства последовательностей предполагаемых ORF и известных генов диоксигеназ и опыты с {18}O[2] подтвердили участие мультикомпонентных диоксигеназ, гидролизующих ароматическое кольцо, на начальном этапе деградации дифениламина: дифениламин превращается в аналин и катехол через диоксигенацию 1,2-положений ароматического кольца. Далее деградация аналина и катехола происходит по хорошо изученному пути. Показано, что гены полного пути деградации анилина локализованы на расстоянии 12 т.п.н. следом за генами, кодирующими инициирующую диоксигеназу и их экспрессия подтверждена ПЦР с обратной транскрипцией. Сходство последовательностей и организация этих генов указывают на недавнее появление пути деградации дифениламина и объединение двух кластеров генов. США, Sch. Civil & Envir. Engineer., Georgia Inst. Technol., 311 Ferst Drive, Atlanta, Georgia 30332-0512. Библ. 52
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: БИОДЕГРАДАЦИЯ
ПУТЬ ДЕГРАДАЦИИ
ДИФЕНИЛАМИН
ГЕНЫ
ГЕНЫ ДЕГРАДАЦИИ ДИФЕНИЛАМИНА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИИ
ЭВОЛЮЦИЯ
BURKHOLDEMA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Spain, Jim C.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.07-04Б4.129

   
    Glutathione utilization by Candida albicans requires a functional glutathione degradation (DUG) pathway and OPT7, and unusual member of the oligopeptide transporter family [Text] / Prashant Ramesh desai [et al.] // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 48. - P41183-41194 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Для утилизации глутатиона Candida albicans необходим функциональный путь деградации глутатиона (ДИG) и OPT7, необычного члена семейства переносчиков олигопептидов
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: ГЛУТАТИОН
ЭКЗОГЕННАЯ ФОРМА
УТИЛИЗАЦИЯ
ПУТЬ ДЕГРАДАЦИИ
ПЕРЕНОСЧИКИ ОЛИГОПЕПТИДОВ
ОЛИГОПЕПТИД 7
CANDIDA ALBICANS

Доп.точки доступа:
desai, Prashant Ramesh; Thakur, Anil; Ganguli, Dwaipayan; Paul, Sanjoy; Morschhauser, Joachim; Bachhawat, Anand K.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.95

    Seyfried, B.
    Anaerobic degradation of 4-hydroxyphenylacetate [Text] / B. Seyfried, A. Tschech, G. Fuchs // Forum Mikrobiol. - 1989. - Vol. 12, N 1-2. - P106 . - ISSN 0170-8244
Перевод заглавия: Анаэробная деградация 4-оксифенилацетата
Аннотация: Исследовали процесс расщепления 4-оксифенилацетата (I) новыми денитрифицирующими бактериями. Образующийся в кач-ве одного из конечных продуктов метаболизма белков I окисляется в анаэр. условиях в 4-оксибензоат, после чего происходит расщепление ароматического кольца. В кач-ве промежуточного продукта из I образуется 4-оксифенилглиоксилат, что свидетельствует об окислении ацетильного остатка в d-положении. Предполагаемый путь расщепления I в условиях денитрификации проверен на Кл и бесклеточном экстракте. Библ. 2. ФРГ, Angewandte Mikrobiol., Univ. Ulm, D-7900 Ulm.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.23.23
Рубрики: ДЕНИТРОФИЦИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
КЛЕТКИ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
ОКСИФЕНИЛАЦЕТАТ* 4-
АНАЭРОБНАЯ ДЕГРАДАЦИЯ
ПУТЬ ДЕГРАДАЦИИ

Доп.точки доступа:
Tschech, A.; Fuchs, G.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)