СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПУТИ ТРАНСПОРТА<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.06-04И2.60

Pouvelle, Bruno.
Characterization of trafficking pathways and membrane genesis in malaria-infected erythrocytes [Text] / Bruno Pouvelle, Jill A. Gormley, Theodore F. Taraschi // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 66, N 1. - P83-96 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Характеристика путей транспорта и генезиса мембран в инфицированных малярийным паразитом эритроцитах
Аннотация: Провели анализ развития малярийного паразита в эритроцитах человека с использованием конфокальной флуоресцентной микроскопии эритроцитов после их заражения мерозоитами Plasmodium falciparum, в мембраны к-рых был встроен неметаболизирующийся флуоресцентный зонд DiIC[16] или DiOC[16]. Обнаружили отпочкование плазматических мембран с паразитом на ранней стадии инфекции и экспорт флуоресцентных везикул в цитоплазмы эритроцитов по мере созревания паразитов. Показали, что в ходе созревания малярийного паразита внутри эритроцитов не происходит обмена фрагментами мембран между паразитом и хозяином. США, Dep. Pathol. and Cell Biol., Jefferson Med. Coll., Philadelphia, PA 19107. Библ. 51

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ПУТИ ТРАНСПОРТА
ГЕНЕЗИС
ЭРИТРОЦИТЫ
ИНФЕЦИРОВАННЫЕ МАЛЯРИЙНЫМ ПАРАЗИТОМ

Доп.точки доступа:
Gormley, Jill A.; Taraschi, Theodore F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04Я6.209

Pouvelle, Bruno.
Characterization of trafficking pathways and membrane genesis in malaria-infected erythrocytes [Text] / Bruno Pouvelle, Jill A. Gormley, Theodore F. Taraschi // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 66, N 1. - P83-96 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Характеристика путей транспорта и генезиса мембран в инфицированных малярийным паразитом эритроцитах
Аннотация: Провели анализ развития малярийного паразита в эритроцитах человека с использованием конфокальной флуоресцентной микроскопии эритроцитов после их заражения мерозоитами Plasmodium falciparum, в мембраны к-рых был встроен неметаболизирующийся флуоресцентный зонд DiIC[16] или DiOC[16]. Обнаружили отпочкование плазматических мембран с паразитом на ранней стадии инфекции и экспорт флуоресцентных везикул в цитоплазмы эритроцитов по мере созревания паразитов. Показали, что в ходе созревания малярийного паразита внутри эритроцитов не происходит обмена фрагментами мембран между паразитом и хозяином. США, Dep. Pathol. and Cell Biol., Jefferson Med. Coll., Philadelphia, PA 19107. Библ. 51

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ПУТИ ТРАНСПОРТА
ГЕНЕЗИС
ЭРИТРОЦИТЫ
ИНФЕЦИРОВАННЫЕ МАЛЯРИЙНЫМ ПАРАЗИТОМ

Доп.точки доступа:
Gormley, Jill A.; Taraschi, Theodore F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.04-04Б3.63Д

Егоров, С. Н.
Регуляция секреции внеклеточных кислых фосфатаз дрожжей [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. биол. наук / С. Н. Егоров ; МГУ, Москва. - Москва, 2003. - 51 с. : ил.
Аннотация: Показано, что все изученные формы кислых фосфатаз экскретируются клетками дрожжей в среду выращивания. Экскреция нативных кислых фосфатаз зависит от состава среды выращивания. Образование внеклеточных кислых фосфатаз также зависит от содержания субстрата в среде и регулируется количеством внеклеточной инвертазы. Конечная локализация кислых фосфатаз дрожжей Saccharomyces cerevisiae различна. Конститутивная кислая фосфатаза является компонентом клеточной стенки, а репрессибельная кислая фосфатаза экскретируется в среду культивирования. Иммобилизованные в криогель поливинилового спирта клетки дрожжей Saccharomyces cerevisiae способны значительное увеличить выход репрессибельной кислой фосфатазы в среду. Кислые фосфатазы дрожжей Saccharomyces cerevisiae транспортируются к поверхности клетки различными путями: конститутивная кислая фосфатаза направляется в почку с основным потоком внеклеточных компонентов; внеклеточный транспорт репрессибельной кислой фосфатазы не связан с процессом почкования клеток. Содержание полипептидов, входящих в состав внеклеточной репрессибельной кислой фосфатазы различно. Основная каталитическая субъединица кодируется PHO5 геном. Минорные субъединицы кодируются PHO10 и PHO11 генами и их количество не превышает 12% от суммарного белка репрессибельной кислой фосфатазы. Процесс распределения кислых фосфатаз по двум терминальным потокам внеклеточного секреторного пути определяется наличием минорных субъединичных форм. Полученные данные могут быть использованы в создании генноинженерных конструкций

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ФОСФАТАЗЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ КИСЛЫЕ ФОСФАТАЗЫ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМОВ ТРАНСПОРТА
КОНЕЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КОНСТИТУТИВНАЯ И РЕПРЕССИБЕЛЬНАЯ ФОРМЫ
ПУТИ ТРАНСПОРТА
ВЛИЯНИЕ СРЕДЫ
СОСТАВ ФЕРМЕНТОВ

Доп.точки доступа:
МГУ, Москва
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 06.10-04И4.120

Hare, Jonathan A.
Comparison of average larval fish vertical distributions among species exhibiting different transport pathways on the southeast United States continental shelf [Text] / Jonathan A. Hare, John J. Govoni // Fish. Bull. - 2005. - Vol. 103, N 4. - P728-736 . - ISSN 0090-0656
Перевод заглавия: Сравнение среднего вертикального распределения личинок рыб среди видов, показывающих различные пути транспорта [личинок] на континентальном шельфе юго-востока США
Аннотация: Обнаружено, что личинки видов, мигрирующих в море, обычно располагались в более поверхностных слоях воды, чем личинки эстуарных видов и видов-резидентов континентального шельфа, причем личинки Brevoortia tyrannus были найдены выше всех остальных видов. США, Narragansett Lab., Northeast Fish. Sci. Center, Narraganselt, Rhode Island 02882, E-mail: jon.hare@noaa.gov. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 48. Прил. 1

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.21.02
Рубрики: РЫБЫ
ЛИЧИНКИ
ВЕРТИКАЛЬНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
СРАВНЕНИЕ
ПУТИ ТРАНСПОРТА
КОНТИНЕНТАЛЬНЫЙ ШЕЛЬФ
ЮГО-ВОСТОК США

Доп.точки доступа:
Govoni, John J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 08.08-04И4.257

Иванова, Т. И.
Кинетические свойства путей транспорта натрия в эритроцитах миноги Lampetra fluviatilis [Текст] / Т. И. Иванова, А. О. Шерстобитов, Г. П. Гусев // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 2007. - Т. 43, N 6. - С. 468-473 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: Для активации Na{+}/H{+}-обмена внутриклеточный pH (pH[i]) эритроцитов миноги Lampetra fluviatilis изменяли с помощью нигерицина от 6 до 8. Активность Na{+}/H{+}-обменника оценивали по величине амилорид-чувствительных компонент входного потока Na{+}({22}Na) или выхода H{+} из эритроцитов. Кинетические параметры функционирования переносчика определяли, используя уравнение Хилла. Зависимость транспорта Na{+} и H{+} от величины pH[1] описывалась гиперболической функцией с величиной коэффициента Хилла (n), близкой к 1. Максимальная скорость транспорта ионов находилась в пределах 9-10 ммоль/л клеток/мин и концентрация H{+}, вызывающая 50%-ную активацию обменника, составляла 0,6-1,0 мкМ. Стимуляция выхода H{+} из подкисленных эритроцитов (pH[1] 5,9) с увеличением концентрации Na{+} в инкубационной среде описывалась уравнением Хилла с величиной n = 1,6. Концентрация Na{+} для полумаксимальной стимуляции выхода H{+} составила 19 мМ. Полученные результаты указывают на присутствие в эритроцитах миноги только одного места связывания для H{+} со стороны цитоплазмы и наличие положительной кооперативности в связывании Na{+} с внеклеточной стороны Na{+}/H{+}-обменника. В свободной от Na{+} среде скорость его выхода из клеток не изменялась при 10-кратном увеличении концентрации H{+} в инкубационной среде. Представленные данные указывают на отличия кинетических свойств Na{+}/H{+}-обменника эритроцитов миноги и изоформ этого переносчика в клетках млекопитающих. В интактных эритроцитах зависимость амилорид-чувствительного входного потока Na{+} от его концентрации в среде описана уравнением Хилла с n 1,5. Концентрация Na{+}, вызывающая 50%-ную активацию транспорта, равнялась 39 мМ и была существенно выше по сравнению с подкисленными эритроцитами. Эти данные подтверждают представление о наличии в эритроцитах миноги двух амилорид-чувствительных путей транспорта Na{+}. Россия, Ин-т эволюц. физиол. и биохим. им. И. М. Сеченова РАН, Санкт-Петербург. Ил. 5. Библ. 20

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.31
Рубрики: НАТРИЙ
ПУТИ ТРАНСПОРТА
КИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЭРИТРОЦИТЫ
LAMPETRA FLUVIATILIS (CYCLOST.)

Доп.точки доступа:
Шерстобитов, А.О.; Гусев, Г.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 10.06-04И4.150

Bailey, Kevin M.
Ocean transport paths for the early life history stages of offshore-spawning flatfishes. A case study in the Gulf of Alaska [Text] / Kevin M. Bailey, Alisa A. Abookire, Janet T. Duffy-Anderson // Fish and Fish. - 2008. - Vol. 9, N 1. - P44-66 . - ISSN 1467-2960
Перевод заглавия: Пути окенического транспорта ранних жизненных стадий камбаловых рыб, нерестящихся в открытом море; Аляскинский залив
Аннотация: На примере Hippoglossus stenolepis, Atheresthes stomias, Glyptocephalus zachirus и Microstomus pacificus рассмотрены механизмы и пути транспорта планктонных стадий камбаловых рыб к местам нагула молоди в мелких прибрежных водах из мест нереста в открытом море на больших глубинах. США, Alaska Fish. Sci. Center, Seattle, WA 98115. E-mail: kevin.bailey@noaa.gov

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.21.81
Рубрики: КАМБАЛОВЫЕ
ПЛАНКТОННЫЕ СТАДИИ
ОКЕАНИЧЕСКИЙ ТРАНСПОРТ
ПУТИ ТРАНСПОРТА
АЛЯСКИНСКИЙ ЗАЛИВ

Доп.точки доступа:
Abookire, Alisa A.; Duffy-Anderson, Janet T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.06-04М4.290

Gardner, Michael L. G.Wood Dana
Transport of peptides across the gastrointestinal tract [Text] / Michael L. G.Wood Dana Gardner // Biochem. Soc. Trans. - 1989. - Vol. 17, N 5. - P934-937 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Транспорт пептидов в желудочно-кишечный тракте
Аннотация: Обзор. Изучение процессов транспорта пептидов через эпителий ЖКТ представляет значит. интерес в аспекте возможного перорального введения фармакологически активных пептидных препаратов. Рассматриваются 4 возможных механизма всасывания пептидов из просвета ЖКТ в лимфу и кровь: 1) трансцеллюлярный транспорт, опосредуемый специфич. переносчиками в апикальной мембране энтероцитов; 2) транспорт по механизму эндоцитоза (возможно, опосредованного рецепторам); 3) пассивная диффузия липофильных пептидов через поры клеточной мембраны; парацеллюлярный путь проникновения по межклеточным контактам. Предполагается, что для пептидов в отличие от неметаболизируемых олигосахаридов (лактулоза) последний путь относительно мало характерен, на что указывает снижение в эксперименте всасывания карнозина ('бета'-аланилгистидина) при повышении осмолярности энтеральной среды. Великобритания, Univ. of Brandford, Brandford, West Yorkshire BD7 1DP. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.11
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ПЕПТИДЫ
ПУТИ ТРАНСПОРТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.311

Regulation of the Na+-dependent and the Na+-independent polyamine transporters in renal epithelial cells (LLC-PK[1]) [Text] / Jan B. Parys [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1990. - Vol. 144, N 3. - P365-375 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Регуляция [активности] Na+-зависимого и Na+независимого [путей] транспорта полиаминов в клетках эпителия почки (LLC-PK[1])
Аннотация: Внутриклет. содержание полиаминов (I) определяется скоростью их синтеза в Кл и транспорта экзогенных I в Кл по Na+-зависимому и Na+-независимому путям. Культивируемые Кл LLC-PK[1] обрабатывали DL-2-дифторметилорнитином для подавления внутриклет. синтеза I и определяли скорость транспорта экзогенного путресцина (II) в Кл. Обнаружено, что активно пролиферирующие Кл транспортируют II быстрее, чем стационарные культуры. Поступление II в Кл активируется под действием митогенов (сыворотки и факторов роста) и подавляется при повышении внеклет. конц-ии I за счет деградации (инактивации) транспортных систем I. Na+-зависимый путь транспорта I более чувствителен к экзогенным воздействиям, чем Na+-независимый. Бельгия, [Н. De. S.] Lab. voor Fysiol., Gasthuisberg Katholieke Univ. Leuven, В-3000 Leuven. Библ. 60.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ LLC-PK1
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ПОЛИАМИНЫ
ПУТИ ТРАНСПОРТА
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Parys, Jan B.; De, Smedt Humbert; Van, Den Bosch Ludo; Geuns, Jan; Borghgraef, Roger

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.04-04Б4.215

Micro CT visualization of silver nanoparticles in the middle and inner ear or rat and transportation pathway after transtympanic injection [Text] / Jing Zou [et al.] // J. Nanobiotechnol. - 2015. - Vol. 13, N 5. - P1-9 . - ISSN 1477-3155
Перевод заглавия: МикроКТ-визуализация наночастиц серебра в среднем и внутреннем ухе крыс и анализ пути их транспорта после инъекции через барабанную перепонку

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.11
Рубрики: НАНОЧАСТИЦЫ AG
ИНЪЕКЦИЯ ЧЕРЕЗ БАРАБАННУЮ ПЕРЕПОНКУ
СРЕДНЕЕ УХО
ВНУТРЕННЕЕ УХО
ПУТИ ТРАНСПОРТА
МИКРОКТ-ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zou, Jing; Hannula, Markus; Misra, Superb; Feng, Hao; Labrador, Roberto Hanoi; Aula, Antti S.; Hyttinen, Jari; Pyykko, Ilmari

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска