Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЯЖЕННЫЕ ФРАГМЕНТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.250

    Ignatov, K. B.

    Substitution of Asn for Ser{543} in the large fragment of Taq DNA polymerase increases the efficiency of synthesis of long DNA molecules [Text] / K. B. Ignatov, A. I. Miroshnikov, V. M. Kramarov // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 425, N 2. - P249-250 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Замена Asn'-'Ser[543] в большом фрагменте ДНК-полимеразы Taq повышает эффективность синтеза длинных молекул ДНК
Аннотация: Замена Asn'-'Ser[543] в большом фрагменте Klentaq ДНК-полимеразы Taq в несколько раз повышает эффективность синтеза м-л ДНК длиной более 2 т. п. н. Различия эффективности синтеза ДНК между мутантной и природной ДНК-полимеразами увеличиваются с ростом длины фрагмента ДНК. ИБОХ, 117871 Москва. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.03
Рубрики: ДНК-ПОЛИМЕРАЗА TAQ
ПРОТЯЖЕННЫЕ ФРАГМЕНТЫ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ СИНТЕЗА

ЗАМЕНА SER543'-'ASN

ВЛИЯНИЕ

THERMUS AQUATICUS


Доп.точки доступа:
Miroshnikov, A.I.; Kramarov, V.M.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.04-04Б2.186

   

    A positive selection vector for cloning of long polymerase chain reaction fragments based on a lethal mutant of the crp gene of Escherichia coli [Text] / Daniel Schlieper [et al.] // Anal. Biochem. - 1998. - Vol. 257, N 2. - P203-209 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Вектор позитивной селекции для клонирования длинных фрагментов полимеразной цепной реакции, основанный на летальном мутанте гена crp Escherichia coli
Аннотация: Сконструирован "самоубийственный" плазмидный вектор pCAP{*} для строгой позитивной селекции рекомбинантных клонов в Escherichia coli. Позитивная селекция основана на использовании мутантного гена crp, к-рый кодирует белок-активатор катаболитных генов CAP с заменой E181Q, летальный в присутствии цАМФ. Этот летальный ген crp{S} разрушается при встраивании чужеродной ДНК в несколько уникальных сайтов, рассеянных по всему гену crp{S}. Плазмида pCAP{*} пригодна для клонирования продуктов ПЦР длиной до 9,3 т. п. н. Германия, Inst. Genet., Univ. Koln, 50931 Koln. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
САМОУБИЙСТВЕННАЯ ПЛАЗМИДА PCAP{*}

КОНСТРУИРОВАНИЕ

ГЕН CRP

ЛЕТАЛЬНЫЙ МУТАНТ

ДНК

ПРОТЯЖЕННЫЕ ФРАГМЕНТЫ

ПОЗИТИВНАЯ СЕЛЕКЦИЯ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Schlieper, Daniel; von, Wilcken-Bergmann Brigitte; Schmidt, Manfred; Sobek, Harald; Muller-Hill, Benno


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.06-04Б2.364

    Ермолаева, М. А.

    Способ приготовления матриц для определения нуклеотидных последовательностей протяженных фрагментов в ДНК [Текст] / М. А. Ермолаева, А. В. Солдатов, Е. Н. Набирочкина // Молекул. биол. - 2002. - Т. 36, N 6. - С. 1021-1025 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Представлен быстрый и удобный способ приготовления инсерционных мутантов для секвенированя протяженных фрагментов ДНК. В основе метода лежит инсерция гена устойчивости к антибиотику в плазмидную ДНК, расщепленную ДНКазой I. Использование ДНКазы I обеспечивает случайное распределение инсерций, а селекция по гену устойчивости к антибиотику - низкий фон. К достоинствам предложенного подхода относятся невысокие требования к качеству исходной плазмидной ДНК, малое количество плазмидной ДНК, необходимой для проведения мутагенеза (что особенно актуально при использовании низкокопийных плазмид), независимость результатов от нуклеотидной последовательности плазмиды, высокая точность анализа и упорядочивания полученных инсерционных мутантов. Россия, ИБГ Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.27.07
Рубрики: ДНК
ПРОТЯЖЕННЫЕ ФРАГМЕНТЫ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

МУТАНТЫ

ИНСЕРЦИОННЫЕ

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Солдатов, А.В.; Набирочкина, Е.Н.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)