Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-34 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.528

    Lipkowitz, K. B.
    A molecular modeling approach to in vivo efficacy of triclabendazole [Text] / K. B. Lipkowitz, R. O. McCracken // J. Parasitol. - 1991. - Vol. 77, N 6. - P998-1003 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Использование молекулярного моделирования в оценке эффективности триклабендазола
Аннотация: С помощью компьютерного моделирования оценивали молекулярные характеристики триклабендазола (I) и его метаболитов - I-сульфоксида и I-сульфона. На основе конформационного анализа и квантово-механического подхода охарактеризованы особенности поверхности молекулы активного метаболита I, I-сульфоксида, по сравнению с др. бензимидазоловыми антигельминтными средствами. Проведен анализ зависимости спектра активности соединений этого класса от структуры заместителя в положении 2. США, Purdue Univ. at Indianapolis, Indianapolis, IN 46205. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ТРИКЛАБЕНДАЗОЛ
СУЛЬФОКСИД
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
БЕНЗИМИДАЗОЛЫ

Доп.точки доступа:
McCracken, R.O.

2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 97.05-04И8.411

    Vermunt, J. J.
    Multiple resistance to ivermectin and oxfendazole in Cooperia species of cattle in New Zealand [Text] / J. J. Vermunt, D. M. West, W. E. Pomroy // Vet. Rec. - 1995. - Vol. 137, N 2. - P43-45 . - ISSN 0042-4900
Перевод заглавия: Множественная устойчивость к ивермектину и оксфендазолу Cooperia у скота в Новой Зеландии
Аннотация: Сообщаются подробности по противогельминтной устойчивости к ивермектину (I) и оксфендазолу (II) у нескольких видов Cooperia, инфицирующих естественным путем телят после рождения. Обследованы 17 бычков в возрасте 5-6 мес., обработанных бензимидазолом (III) и I. Личинки гельминтов, полученные от телят, представляют собой 94% Cooperia, 5% Ostertagia и 1% Trichostrongylus. После перорального введения I (200 мкг/кг) у бычков были идентифицированы только виды Cooperia (99%), при этом было предпринято местное лечение моксидектином. Показано, что изолят Cooperia устойчив к I, а также - и к II, что отмечается и в др. сообщениях из Новой Зеландии. В хозяйствах с интенсивными системами выращивания телят наличие устойчивых видов Cooperia может влиять на снижение продуктивности, в частности, когда этот вид нематод численно преобладает. Также показано, что эффективно против изолятов Cooperia м. б. использован левамизол, к-рый применяют в комбинациях с III для лечения овец. Новая Зеландия, Dep. Vet. Clin. Sci., Massey Univ., Palmerston North. Библ. 18
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ КРС
ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНАЯ ОБРАБОТКА
COOPERIA
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНВЕРМЕКТИН
ЛЕВАМИЗОЛ
БЕНЗИМИДАЗОЛ
БЫЧКИ

Доп.точки доступа:
West, D.M.; Pomroy, W.E.

3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 97.11-04И8.521

   
    Clinical prophylactic activity of melarsomine dihydrochloride (RM 340) against Dirofilaria immitis in heartworm-naive beagles exposed to natural infection in three southeastern states [Text] / John W. McCall [et al.] // Vet. Parasitol. - 1994. - Vol. 55, N 3. - P205-219 . - ISSN 0304-4017
Перевод заглавия: Клиническая профилактическая активность дигидрохлорида меларсомина (RM 340) против Dirofilaria immitis у биглей с врожденным заражением сердечными гельминтами и подверженных естественному инфицированию в трех юго-восточных штатах
Аннотация: Обсуждается применение RM 340 для обработки собак Dirofilaria immitis, что предусмотрено в программах стратегической и тактической обработки животных в штатах Джорджия, Флорида и Луизиана. Стратегическая программа предусматривает обработку животных каждые 4 месяца (три серии обработки в год), за исключением москитного сезона (МС), чтобы избавиться от инфекции при каждом обработке. Тактическая программа состоит из 2-х серий обработки в год: в разгар МС (август) и после его окончания (декабрь). RM 340 вводили в/м в количестве 2,2 мг/кг в соответствии с принятыми программами. После обработки собаки проверялись на наличие микрофилярий и взрослых гельминтов методом твердофазного иммуноферментного анализа. Обработка по стратегической программе дала 99% эффективности, а тактическая программа была эффективна на 100%. США, Dep. Parasitol., College Vet. Med., Univ. Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 31
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
DIROFILARIA IMMITIS
ЛЕЧЕНИЕ СОБАК
ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНАЯ ОБРАБОТКА
ДИГИДРОХЛОРИД МЕЛАРСОМИНА
2 ПРОГРАММЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
McCall, John W.; McTier, Tom L.; Dzimianski, Michael T.; Raynaud, Jean-Pierre; Holmes, Robert A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.01-04И2.195

   
    Clinical prophylactic activity of melarsomine dihydrochloride (RM 340) against Dirofilaria immitis in heartworm-naive beagles exposed to natural infection in three southeastern states [Text] / John W. McCall [et al.] // Vet. Parasitol. - 1994. - Vol. 55, N 3. - P205-219 . - ISSN 0304-4017
Перевод заглавия: Клиническая профилактическая активность дигидрохлорида меларсомина (RM 340) против Dirofilaria immitis у биглей с врожденным заражением сердечными гельминтами и подверженных естественному инфицированию в трех юго-восточных штатах
Аннотация: Обсуждается применение RM 340 для обработки собак Dirofilaria immitis, что предусмотрено в программах стратегической и тактической обработки животных в штатах Джорджия, Флорида и Луизиана. Стратегическая программа предусматривает обработку животных каждые 4 месяца (три серии обработки в год), за исключением москитного сезона (МС), чтобы избавиться от инфекции при каждом обработке. Тактическая программа состоит из 2-х серий обработки в год: в разгар МС (август) и после его окончания (декабрь). RM 340 вводили в/м в количестве 2,2 мг/кг в соответствии с принятыми программами. После обработки собаки проверялись на наличие микрофилярий и взрослых гельминтов методом твердофазного иммуноферментного анализа. Обработка по стратегической программе дала 99% эффективности, а тактическая программа была эффективна на 100%. США, Dep. Parasitol., College Vet. Med., Univ. Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 31
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.21
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
DIROFILARIA IMMITIS
ЛЕЧЕНИЕ СОБАК
ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНАЯ ОБРАБОТКА
ДИГИДРОХЛОРИД МЕЛАРСОМИНА
2 ПРОГРАММЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
McCall, John W.; McTier, Tom L.; Dzimianski, Michael T.; Raynaud, Jean-Pierre; Holmes, Robert A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т2.268

   
    Oleanolic acid, a bioactive component of the leaves of Ocimum gratissimum (Lamiaceae) [Text] / C. J. Njoku [et al.] // Int. J. Pharmacognosy. - 1997. - Vol. 35, N 2. - P134-137 . - ISSN 0925-1618
Перевод заглавия: Олеаноловая кислота, биоактивный компонент листьев Ocimum gratissimum (Lamiaceae)
Аннотация: Олеаноловая к-та, выделенная из листьев Ocimum gratissimum L. (Lamiaceae), в условиях in vitro подавлял рост клеточных линий 6 солидных опухолей человека, оказывал противонематодное действие в отношении Caenorhabditis elegans и ларвицидное действие на Aedes aegypti. Нигерия, Dep. of Veterinary Physiology and Pharmacology, Univ. of Nigeria, Nsukka. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
OCIMUM GRATISSIMUM
ЛИСТЬЯ
КИСЛОТА ОЛЕАНОЛЕВАЯ
АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ
ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНАЯ

Доп.точки доступа:
Njoku, C.J.; Zeng, Lu; Asuzu, I.U.; Oberlies, N.H.; McLaughlin, J.L.

6.
Заявка 698431 Австралия, МКИ A61K 031/415.

    Burke, Michael Hilary.
    Anthelmintic composition containing rafoxanide and fenbendazole [Текст] / Michael Hilary Burke. - № 12160/95 ; Заявл. 13.12.1993 ; Опубл. 29.10.1998
Перевод заглавия: Состав с противогельминтным действием, содержащий рафоксанид и фенбендазол
Аннотация: Предложен состав с противогельминтным действием, содержащий рафоксанид и фенбендазол (1,5-15% и 1,0-10%, соотв.)
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.02
Рубрики: ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНЫЕ СРЕДСТВА
РАФОКСАНИД
ФЕНБЕНДАЗОЛ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ
ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
Свободных экз. нет
7.
Заявка 698431 Австралия, МКИ A61K 031/415.

    Burke, Michael Hilary.
    Anthelmintic composition containing rafoxanide and fenbendazole [Текст] / Michael Hilary Burke. - № 12160/95 ; Заявл. 13.12.1993 ; Опубл. 29.10.1998
Перевод заглавия: Состав с противогельминтным действием, содержащий рафоксанид и фенбендазол
Аннотация: Предложен состав с противогельминтным действием, содержащий рафоксанид и фенбендазол (1,5-15% и 1,0-10%, соотв.)
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНЫЕ СРЕДСТВА
РАФОКСАНИД
ФЕНБЕНДАЗОЛ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ
ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 12.07-04М4.399

    Хардикова, С. А.
    Секреторная функция желудка у больных псориазом в сочетании с хроническим описторхозом до и после антигельминтной терапии [Текст] / С. А. Хардикова, Э. И. Белоболродова // Клин. мед. - 2011. - Т. 89, N 6. - С. 50-52 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Изучена секреторная функция желудка у больных псориазом на фоне хронического описторхоза (ХО) до и после антигельминтной терапии. Обследованы 90 больных псориазом на фоне ХО, 70 больных только псориазом, 70 больных только ХО и 30 здоровых лиц. У всех больных проводили фракционное исследование желудочной секреции и эзофагогастродуоденоскопию. Нарушение секреторной функции желудка было наиболее выраженным у больных псориазом на фоне ХО. Оно характеризуется снижением дебита соляной кислоты и пепсина, что указывает на необходимость антигельминтной терапии. После антигельминтной терапии не было отмечено достоверного ухудшения показателей секреторной функции желудка. Россия, Сибирский ГМУ, Томск. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ПСОРИАЗ
ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНАЯ ТЕРАПИЯ
ЖЕЛУДОК
СЕКРЕТОРНАЯ ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Белоболродова, Э.И.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 12.10-04И9.489

    Хардикова, С. А.
    Секреторная функция желудка у больных псориазом в сочетании с хроническим описторхозом до и после антигельминтной терапии [Текст] / С. А. Хардикова, Э. И. Белоболродова // Клин. мед. - 2011. - Т. 89, N 6. - С. 50-52 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Изучена секреторная функция желудка у больных псориазом на фоне хронического описторхоза (ХО) до и после антигельминтной терапии. Обследованы 90 больных псориазом на фоне ХО, 70 больных только псориазом, 70 больных только ХО и 30 здоровых лиц. У всех больных проводили фракционное исследование желудочной секреции и эзофагогастродуоденоскопию. Нарушение секреторной функции желудка было наиболее выраженным у больных псориазом на фоне ХО. Оно характеризуется снижением дебита соляной кислоты и пепсина, что указывает на необходимость антигельминтной терапии. После антигельминтной терапии не было отмечено достоверного ухудшения показателей секреторной функции желудка. Россия, Сибирский ГМУ, Томск. Библ. 15
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.21
Рубрики: ПСОРИАЗ
ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНАЯ ТЕРАПИЯ
ЖЕЛУДОК
СЕКРЕТОРНАЯ ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Белоболродова, Э.И.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.822

    Sluka, J.
    5,6-Bis (3-Alkoxykarbonylthioureido) benzimidazoly s anthelmintickou ucinnosti [Text] / J. Sluka, V. Zikan, J. Danek // Cs. farm. - 1989. - Vol. 38, N 3. - С. 118-120 . - ISSN 0009-0530
Перевод заглавия: 5,6-бис(3-алкоксикарбонилтиоуреидо) бензимидазолы с противогельминтной активностью
Аннотация: Синтезированы (синтез описан) новые 5,6-бис(3-алкоксикарбонилтиоуреидо) бензимидазолы, охарактеризованные по т-рам плавления, результатам элемент. анализа, ИК-, УФ- и ЯМР-спектрам. В опытах in vitro, проведенных с использованием Hymenolepsis nana и Nipponstrongylos brasiliensis, показано наличие у некоторых из синтезированных соединений выраженной противогельминтной активности. В отношении кокцидий (Eimeria tenella и Eimeria acervulina) активности не отмечено. ЧССР, Vyzkumny ustav pro farmacii a biochemii, 13060 Praha 30. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
БЕНЗИМИДАЗОЛЫ*5,6-БИС(3-АЛКОКСИКАРБОНИЛТИОУРЕИДО)
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zikan, V.; Danek, J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.968

    Rao, G. Ramana
    Synthesis and anthelmintic activity of 5 (6) [3-Aryl-(7Н)-S-triazolo (2, 4-b] (1,3,4)-thiadiazin-6yl]-benzimidazole-2-carbamates [Text] / G.Ramana Rao, K.Srinivasa Rao // Indian Drugs. - 1989. - Vol. 26, N 5. - P220-222
Перевод заглавия: Синтез и противогельминтная активность 5(6)[3-арил-(7Н)-S-тиазоло(3,4-b) (1,3,4)-тиадиазин-6-ил]-бензимидазол-2-карбаматов
Аннотация: Описан синтез группы новых 5(6) [3-арил-(7Н)-S-тиазоло(3,4-b) (1,3,4)-тиадиазин-6-ил]бензимидазол-2-карбаматов, охарактеризованных по т-рам плавления, результатам элемент. анализа, ИК- и ПМР-спектрам. При изучении in vivo, проведенном на инфицированных Hymenolepis nana и Ancylostome ceylanium мышах и хомяках, не установлено наличия у синтезир. соединений противогельминтной активности. Индия, Indian Drugs and Pharmaceuticals Ltd., P. O. Balanagar Township, Hyderabad-500 037. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИМИДАЗОЛ-2-КАРБАМАТЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
HYMENOLEPSIS NANA
ANCYLOSTOMA CEYLANIUM
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Rao, K.Srinivasa

12.
Заявка 3731052 DB, МКИ C 07 C 125/063.

    Muller, Nikolaus.
    Verwendung von N-Organooxycarbamidsaureestern zuz Bekampfung von Endoparasiten, neue N-Organooxycarbamidsaureester und Verfahren zu ihrer Herstellung [Текст] / Nikolaus Muller, Peter Andrews ; Bayer AG. - № Р3731052.6 ; Заявл. 16.09.1987 ; Опубл. 30.03.1989
Перевод заглавия: Использование N-органоксикарбамидно-кислотных эфиров при борьбе с эндопаразитами, новые N-органоксикарбамиднокислотные эфиры и способ их получения
Аннотация: Заявка распространяется на группу новых N-органоксикарбамиднокислотных сложных эфиров, возможные методы получения указанных соединений (I) и их использование в составе фармацевтич. композиций. Отмечена выраженная противогельминтная активность I, позволяющая рекомендовать их использование при профилактике и лечении анкилостомоза, инвазий Nippostronglyos brasiliensis, Haemonehus confortus, Trichostrongylus colubriformis, Fasciola hepatica (подтверждено приводимыми результатами опытов in vivo) и др. кишечных паразитов. В мед. и ветеринарной практике I предполагается использовать гл. обр. в виде лекарств. форм для приема внутрь, полученных с применением необходимых вспомогат. в-в по принятой в промышленности технологии. Возможно введение I в качестве премиксов в рацион питания животных. Рекомендуемые сут. дозы I составляют 1-100 мг/кг.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНЫЕ СРЕДСТВА
ОРГАНОКСИКАРБАМИДНОКИСЛОТНЫЕ ЭФИРЫ*N-
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Andrews, Peter; Bayer AG
Свободных экз. нет
13.
Патент 4789684 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 01 K 31/365.

    Goegelman, Robert T.
    Anthelmintic fermentation products of microorganisms [Текст] / Robert T. Goegelman ; Merch and Co. - № 729520 ; Заявл. 02.05.1985 ; Опубл. 06.12.1988
Перевод заглавия: Обладающие противогельминтной активностью продукты ферментации микроорганизмов
Аннотация: Патентуются методы лечения паразитарных инфекций, основанные на использовании макролидов (I; условное обозначение Ма-5920), выделяемых из ферментац. бульона Streptomyces avermitilis и Streptomyces hydroscopicus. Приведены основные х-ки культ-р-продуцентов, условия выделения и очистки, а также физ.-хим. показатели I. Отмечены выраженная противогельминтная активность I, распространяющаяся на анкилостомы, некатор, аскариды, трихинеллы, Capillaria, Strongyloides Trichuris, Enterobius, Haemonehus, Trichostrongylus, Ostertagia, Nematodirus, Cooperia и др., а также наличие у I инсектицидной активности. В мед. практике I предполагается использовать в виде известных лекарств. форм для приема внутрь, в ветеринарии - гл. обр. в виде добавок в рацион питания животных.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНСЕКТИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
МА-5920
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Merch and Co.
Свободных экз. нет
14.
Заявка 3731052 DB, МКИ C 07 C 125/063.

   
    Verwendung von N-Organooxycarbamidsaureestern zur Bekampfung von Endoparasiten, neue N-Organooxycarbamidsaureester und Verfahren zu ihrer Herstellung [Текст] / Bayern AG. - № Р3731052.6 ; Заявл. 16.09.1987 ; Опубл. 30.03.1989
Перевод заглавия: Использование N-органоксикарбамидных эфиров при борьбе с эндопаразитами, новые N-органоксикарбамидные эфиры и способ их получения
Аннотация: Заявка распространяется на группу новых N-органоксикарбамидных сложных эфиров, возможные методы получения указанных соединений (I) и их использование в составе фармацевтич. композиций. Отмечена выраженная противогельминтная активность I, позволяющая рекомендовать их использование при профилактике и лечении анкилостомоза, инвазий Nippostronglyos Brasiliensis, Haemonehus confontus, Trichostrongylus colubriformis, Fasciola hepatica (подтверждено приводимыми результатами опытов in vivo) и др. кишечных паразитов. В медицине I предполагается использовать гл. обр. в виде лекарств. форм для приема внутрь, полученных с применением необходимых вспомогат. в-в по принятой в фармацевтич. промышленности технологии. Возможно введение I в качестве премиксов в рацион питания животных. Рекомендуемые сут. дозы I составляют от 1 до 100 мг/кг.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНЫЕ СРЕДСТВА
ОРГАНОКСИКАРБАМИДНОКИСЛОТНЫЕ ЭФИРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Bayern AG
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.558

   
    Piperazine derivatives of benzimidazole as potential anthelmintics [Text]. I. Synthesis and activity of methyl-5-(4-substituted piperazin-1-y) benzimidazole2-carbamates / R. M. Sanchez-Alonso [et al.] // Pharmazie. - 1989. - Vol. 44, N 9. - P606-607 . - ISSN 0031-7144
Перевод заглавия: Пиперазиновые производные бензимидазола в качестве потенциальных противогельминных средств. I. Синтез и изучение активности метил-5-(4-замещенных пиперазин-1-ил)бензимидазол-2-карбаматов
Аннотация: Приготовлены некоторые 5-(4-замещенные пиперазин-1ил)-2-нитроанилины и 5-(4-замещенные пиперазин-1-ил)бензимидазол-2-карбаматы. Приведены способы получения в-в и некоторые их физ.-хим. св-ва. В дозах 400-1000 мг/кг в-ва проявляли противогельминтные св-ва в опытах на мышах, зараженных Trichinella spiralis. Испания, Faculty of Pharmacy, 15706-Santiago de Compostela. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИМИДАЗОЛ
ПИПЕРАЗИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VIVO
FRICHINELLA SPIRALIS

Доп.точки доступа:
Sanchez-Alonso, R.M.; Ravina, E.; Santana, L.; Garcia-Mera, G.; Sanmartin, M.; Baltar, P.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.559

    Andrews, P.
    Membrane changes induced by praziquantel [Text] / P. Andrews, A. Harder // Perspect. Antiinfec. Therapy. - Braunschweig, Wiesbaden, 1989. - P68-75 . - ISBN 3-528-07979-7
Перевод заглавия: Изменения [в структуре] мембран [гельминтов], индуцированные празиквантелом
Аннотация: Обзор. В основе механизма действия празиквантела (I), активного против всех видов трематод и цестод, лежит его взаимодействие с кислыми фосфолипидами мембран с преобразованием двуслойной фазы фосфолипидов в гексагональную фазу. В результате в клетки гельминтов поступает Ca{2}+, что приводит к спазму их мускулатуры. Образование гексагональной фазы фосфолипидов влечет за собой деструкцию мембран и появлению вакуолей в тегументе. Эти процессы протекают в течение первых нескольких секунд контакта I с гельминтами. В результате нарушения обмена в-в гельминты теряют способность восстанавливать тегумент, что позволяет фагоцитам инвазировать гельминты (этот процесс протекает наиболее интенсивно в течение 17 ч после начала лечения I). Через несколько дней происходит лизис гельминтов. ФРГ, Inst. fur Parasitologie, 5090 Leverkusen-Bayer-Werk. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.59
Рубрики: ПРАЗИКВАНТЕЛ
ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ИЗМЕНЕНИЯ В СТРУКТУРЕ МЕМБРАН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23

Доп.точки доступа:
Harder, A.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.570

    Sanna, P.
    1,2,3-Triazolo [4,5-f]quinolines [Text]. I. A new class of heterocyclic compounds derived from 5-aminobenzotriazoles, 'бета'-ketoesters and diethyl ethoxymethylenemalonate of potential pharmacological interest / P. Sanna, G. Paglietti // Farmaco. - 1989. - Vol. 44, N 6. - P609-618
Перевод заглавия: 1,2,3-Триазоло[4,5-f]хинолины. I. Новый класс гетероциклических соединений, являющихся производными 5-аминобензотриазолов, 'бета'-кетоэфиров и диэтилэтоксиметиленмалоната
Аннотация: Приведены способы приготовления и некоторые физ.-хим. св-ва ряда новых производных 1,2,3-триазоло[4,5-f]хинолина. Соединения этого класса обладают противобактериальными, противогельминтными св-вами и являются антагонистами серотонина. Италия, Univ., Sassari. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНОЛИНЫ*1,2,3-ТРИАЗОЛО[4,5-F]-
СИНТЕЗ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Paglietti, G.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.572

   
    Биологическая активность кремнийорганических соединений [Текст] / Е. А. Клещинова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1989. - Т. 23, N 8. - С. 956-959 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Кремнийорганич. соединения, содержащие в молекуле хлорметильную группу или S и F, проявляли противовирусные св-ва в культурах клеток КФ и ВГП и на куриных эмбрионах, инфицированных РНК- и ДНК-содержащими вирусами, а также обладали противогрибковыми и противогельминтными св-вами. Сделан вывод о целесообразности дальнейшего изучения данных соединений. СССР, Всесоюзный ин-т гельминтологии им. К. И. Скрябина, Москва. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРДСТВА
КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ0Н ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Клещинова, Е.А.; Говорова, С.В.; Волкова, Г.Н.; Игнатенко, М.А.; Федотов, Н.С.; Родзевич, Н.Е.; Зайнутдинова, К.М.; Зубаиров, М.Н.; Митин, Н.И.; Капустин, А.В.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.500

   
    Synthesis and antifilarial activity of benzimidazol-2-carbamates carrying an amino acid side chain at the 5(6)-position [Text] / K. J. Divakar [et al.] // Indian J. Chem. "B". - 1989. - Vol. 28, N 3. - P252-260 . - ISSN 0019-5103
Перевод заглавия: Синтез и противофоляриозная активность бензимидазол-2-карбаматов, имеющих аминокислотную боковую цепь в положении 5(6)
Аннотация: Некоторые из синтезир. бензимидазол-N-карбаматов, имеющих аминокислотную боковую цепь в положении 5(6), проявляли противофиляриозные св-ва (в отношении Litomosoides carini) in vivo. Описаны приготовление и физ.-хим. св-ва в-в. Индия, Hindustan Ciba-Geigy Ltd., Bomboy 400 063. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИМИДАЗОЛКАРБАМАТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Divakar, K.J.; Rao, M.K.; Shrivastava, R.; Reddy, A.B.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.504

   
    Synthesis & anthelminitic activity of some new 3-alkyl/aryl/-dioxoimidazolidinyl-benzoxazines/benzothiazines and 3-heteroarylaminobenzoxazines/benzothiazines [Text] / C. V.Reddy Sastry [et al.] // Indian. J. Chem. "B". - 1989. - Vol. 28, N 1. - P52-55 . - ISSN 0019-5103
Перевод заглавия: Синтез и противогельминтная активность некоторых новых 3-алкил/арил-диоксоимидазолидинил-бензоксазинов/бензотиазинов и 3-гетероариламинобензоксазинов/бензотиазинов
Аннотация: 6 из синтезированных производных бензоксазина и бензотиазина проявляли противогельминтную активность при эксперим. гельминтозе, вызванном Nippostrongylus brasiliensis. Наиболее активным был 7-нитро-3-изопропиламинобензотиазин. При ряде др. гельминтозов в-ва были неэффективны. Некоторые в-ва в конц-иях 16-125 мкг/мл задерживали рост дерматофитных грибов. Ни одно из в-в не действовало in vitro на золотистый стафилококк, фекальный стрептококк, шигеллы, вибрионы и гонококки. Приведены физ.-хим. св-ва в-в. Индия, Indian Drugs and Pharmaceutical Ltd., Hyderabad 500037. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.59
Рубрики: ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОТИАЗИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VIVO
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sastry, C.V.Reddy; Ram, Bhagat; Jogibhukta, M.; Krishnan, V.S.H.; Singh, A.N.; Reddy, G.Jagath; Shaturvedi, S.C.; Rao, P.Shanthan; Shridhar, D.R.
 1-20    21-34 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)