Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОСТАГЛАНДИН Е1<.>)
Общее количество найденных документов : 161
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.184

   

    Reflexionsoxymetrie zur Beurteilung der Biutumverteilung bei Patienten mit AVK unter Therapie mit PGE[1] [Text] : [Vortr.] 21. Jahrestag. Dtsch. Ges. Angiol., Augsburg, 3-5 Sept., 1992 / J. Thum [et al.] // Vasa. - 1992. - Suppl. N35. - S39-41 . - ISSN 0301-1526
Перевод заглавия: Рефлексионная оксиметрия для определения перераспределения крови у больных с закупоркой артерий при лечении простагландином E[1]
Аннотация: Известно, что у б-ных с артериальными тромбозами (АТ) хорошие лечебные результаты получают при применении простагландинов. Вливание простагландина Е[1] (I) в/а часто создает покраснение кожи бедра, хотя иногда наоборот развивается бледность кожи бедра и пальцев стопы. Методом рефлексионной фотометрии изучали %HbO[2], как параметра кожной перфузии, у 17 б-ных (возраст 46-88 лет) с АТ IIб-IV стадий по Фонтену. Применяли I в/в в дозе 6 нг/кг/мин и в/а в дозе 1,5 нг/кг/мин. Нашли, что при в/а введении I снижаются перфузионные резервы, при в/в - они повышаются. Возможным объяснением этого является перераспределение крови между кожей и глубже расположенными тканями, отсюда - побледнение кожи бедра у некоторых б-ных при в/а введении I. При в/в введении этот феномен не наблюдали. Клиническую эффективность обоих вариантов вливания I полученные результаты не умаляют. Германия, Medizinische Hochschule Hannover, Hannover. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.37.09
Рубрики: ТРОМБОЗЫ
АРТЕРИАЛЬНЫЕ

РЕФЛЕКСИОННАЯ ОКСИМЕТРИЯ

ПРОСТАГЛАНДИН Е1

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Thum, J.; Caspary, L.; Creutzig, A.; Alexander, K.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.187

    Creutzig, A.

    Doppelblinde placebokontrollierte Studie zum Verhalten des tcPO[2] wahrend intravenoser Infusion von Prostaglandin E[1] bei Patienten mit schwerer AVK [Text] : [Vortr.] 21 Jahrestag. Dtsch. Ges. Angiol., Augsburg, 3-5 Sept., 1992 / A. Creutzig, L. Caspary, K. Alexander // Vasa. - 1992. - Suppl. N35. - S36-38 . - ISSN 0301-1526
Перевод заглавия: Двойное "слепое" с плацебо-контролем исследование транскутанного PO[2] при внутривенном введении простагландина E[1] у больных с закупоркой артерий тяжелой степени
Аннотация: Известно, что в тяжелых стадиях периферич. закупорки артерий особое значение приобретает борьба с ишемией кожи, к-рая в частности, осуществляется методом перкутанной ангиопластики (ПАП) и операцией байпасса (ОБП). У 10 б-ных (возраст 24-84 года) с закупоркой артерий IV-й стадии по Фонтену, для к-рых ПАП и ОБП не были методами первого выбора, провели в/в вливания простагландина Е[1] (I) в дозах 40, 60 и 80 мкг в 50 мл NaCl (II) в течение 90 мин. Плацебо - 50 мл II. Мониторировали исходные и после вливания систолич. АД в обл. поражения (на нижних конечностях) и величины транскутанного (Тк) РО[2], а также системное АД, ЧСС и кожную т-ру. Нашли, что пониженный в результате ишемии местный капиллярный кровоток повысить нельзя. Но I повышает кровоток в коллатеральных сосудах, что обусловливало значимое повышение ТкРО[2], особенно при дозе I в 80 мкг. Германия, Medizinische Hochschule Hannover.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.41.09
Рубрики: ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ПРОСТАГЛАНДИН Е1

ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ

КРОВОТОК

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Caspary, L.; Alexander, K.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.091

   

    Comparative effects of loperamide hydrochloride on prostaglandin E[1]-induced contraction in isolated fundus and ileum of guinea pigs [Text] / H. Honda [et al.] // Compar. Biochem. and Physiol. C. - 1994. - Vol. 107, N 2. - P259-263 . - ISSN 0306-4492
Перевод заглавия: Сравнительное действие лоперамида гидрохлорида на индуцированное простагландином E[1] сокращение в изолированном теле желудка и подвздошной кишке морских свинок
Аннотация: Простагландин Е[1] (ПГЕ[1]) индуцировал зависимое от конц-ии сокращение изолированных препаратов тела желудка (ТЖ) и подвздошной кишки (ПК) морских свинок без существенных различий между ТЖ и ПК. Лоперамида гидрохлорид (I) ингибировал вызванные ПГЕ[1] сокращения ТЖ и ПК, угнетая в соответствии с величинами рА[2] в большей степени сокращения ПК, чем сокращения ТЖ. В несодержащем Са{2}{+} р-ре с добавкой 0,1 мМ ЭДТА сокращений ПК, индуцированных ПГЕ[1], не наблюдалось при сохранении сокращений ТЖ на 58%. В несодержащем Са{2}{+} р-ре I и верапамила гидрохлорид не влияли на вызванные ПГЕ[1] сокращения, но значительно ингибировали индуцированные Са{2}{+} сокращения. Предполагается, что I проявляет регионарные различия по отношению к вызванным ПГЕ[1] сокращениям гладких мышц ЖКТ, отражающие один из механизмов антидиарейного действия ГЛ, связанный с угнетением перистальтики. Япония, Grelan Pharmaceutical Co., Ltd, 4-3, Sakaecho 3-chome HamuraCity, Tokyo 205. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.31
Рубрики: ЛОПЕРАМИД
ЖЕЛУДОК

ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА

СОКРАЩЕНИЯ

ПРОСТАГЛАНДИН Е1

МОРСКИЕ СВИНКИ

АНТИДИАРЕЙНОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Honda, H.; Iwata, T.; Takagi, S.; Bando, K.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.106

    Карамышева, Е. И.

    Сравнительное экспериментальное изучение антиагрегационной активности новых производных ксантина [Текст] / Е. И. Карамышева, А. Г. Муляр, Г. В. Аркадьева ; Моск. мед. стоматол. ин-т // Актуал. вопр. диагност., лечения и профилакт. внутр. болезней. - М., 1992. - С. 152-155 . - ISBN 5-231-00432-4
Аннотация: Показали, что подавление агрегации тромбоцитов плазмы кроликов у 16 новых 1,3,7- и 3,7,8-замещенных ксантина in vitro находилось в пределах 40% подавления агрегации тромбоцитов плазмы кролика. Изучаемые соединения в максимально-активных и субактивных конц-иях потенцировали антиагрегационное действие простагландина Е[1]. Потенцирующая активность коррелировала с собственной антиагрегационной активностью ксантинов; степень подавления агрегации комбинацией ксантинов с простагландином Е[1] достигала 90-100%. При в/в введении кроликам наиболее активные препараты вызывали значительное уменьшение агрегационной функции тромбоцитов и увеличение конц-ии простагландина Е[1] и циклического аденозин-3',5'-монофосфата в плазме. По всем исследованным показателям гидрохлорид ксантиверина в среднем превосходил активность всех других соединений и препарата сравнения (трентал), что явилось основанием для расширения показаний к применению гидрохлорида ксантиверина как препарата для лечения нарушений микроциркуляции. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: КСАНТИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ

КСАНТИВЕРИНА ГИДРОХЛОРИД

АНТИАГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ

ПРОСТАГЛАНДИН Е1

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Муляр, А.Г.; Аркадьева, Г.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.02-04М4.202

   

    Cytoprotective and dose-dependent inhibitory effects of prostaglandin E[1] on rat pancreas treated with ciclosporin A [Text] / Michael K. Muller [et al.] // Digestion. - 1991. - Vol. 50, N 2. - P112-119 . - ISSN 0012-2823
Перевод заглавия: Цитозащитное и дозозависимое угнетающее действие простагландина Е[1] на поджелудочную железу крыс после обработки циклоспорином А
Аннотация: Риопростил (I, алкогольный аналог простагландина Е[1]) защищает поджелудочную железу от вредного действия циклоспорина А (II). Крысы-самцы (масса тела 250- 280 г) получали II в дозе 10 мг/кг/день, через зонд. I вводили в возрастающих дозах от 1,8 до 120 мкг/кг 2 раза в день, п/к. В отдельных опытах вводили оба препарата вместе. Контр. крысы получали инъекции NaCl. После 2 дней лечения изолированную поджелудочную железу перфузировали через артерию. Секрецию инсулина определяли после стимуляции глюкозой, секрецию амилазы - после стимуляции ХЦК-8. При введении II секреция инсулина и амилазы ухудшалась. I в дозе 1; 8; 3; 6, и 7,5 мкг/кг не оказывал влияния на секрецию инсулина в отсутствие II, но в присутствии II секреция инсулина улучшалась. Более высокие дозы I значительно угнетали секрецию инсулина как в присутствии, так и в отсутствии II. Секреция амилазы не изменялась в присутствии 15 мкг/кг I, но значительно ухудшалась при введении II. Уровни II в крови и тканях поджелудочной железы не изменялись в присутствии I в дозах до 120 мг/кг. Заключают, что цитозащитное действие I является дозозависимым и не связано с его угнетающим влиянием на секрецию поджелудочной железы. Германия, Klinikum Mannheim der Univ. Heidelberg. Библ. 44.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЦИКЛОСПОРИН

ПРОСТАГЛАНДИН Е1

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Muller, Michael K.; Wojzek, Marek; Runzi, Michael; Schonfeld, Jurgen v.; Goebell, Harald; Singer, Manfred V.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.089

   

    Combined effects of diltiazem and oxygen in pulmonary hypertension of mixed connective tissue disease [Text] / Satoshi Shinohara [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 9. - P1763-1765
Перевод заглавия: Комбинированные эффекты дилтиазема и кислорода при легочной гипертензии, связанной со смешанным соединительнотканным заболеванием
Аннотация: У б-ной (возраст 45 лет) с резко выраженной легочной гипертензией, связанной со смешанным соединительнотканным заболеванием, нитроглицерин (0,3 мг под язык) и простагландин Е[1] (0,1 мкг/кг/мин в/в) снижали давление в легочной артерии (ЛА) и легочное сосудистое сопротивление (ЛСС), но вызывали пароксизмальную суправентрикулярную тахикардию, устраняемую с помощью вагусной стимуляции. Интраназальная ингаляция О[2] (2 л/мин) сопровождалась снижением давления в ЛА на 15% и уменьшением ЛСС на 13%. Дилтиазем (I; 300 мг внутрь) понижал давление в ЛА на 15,6% и уменьшал ЛСС на 18,2%. Ингаляция О[2] после приема I вызывала снижение давления в ЛА и ЛСС на 20,3% и 26% соотв. После совместного применения I и О[2] в домашних условиях в течение 1 года наблюдали значительное улучшение состояния б-ной, исчезновение одышки и сердцебиений, снижение давления в ЛА на 31% и ЛСС - на 32,6%. Сделан вывод о благоприятном эффекте I+O[2] при описанной патологии. Япония, Dep. of Med. and Physical Therapy, Faculty of Med., Univ. of Tokyo. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.13
Рубрики: ЛЕГОЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ДИЛТИАЗЕМ

КИСЛОРОД

ПРОСТАГЛАНДИН Е1

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Shinohara, Satoshi; Murata, Ichiro; Yamada, Hirokazu; Sato, Takeo; Kikutani, Takehiko; Inoue, Tetsufumi; Ito, Koji

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.06-04М7.097

   

    Langzeitkonservierung (24-Stunden) von Spenderlungen: Hamodynamische, respiratorische und histopathologische Veranderungen [Text] : [Vortr.] Verhandlungsber. 29. Tag. Ges. Lungenund Atmungsforsch. Dtsch. Ges. Pneumol., Bochum, 1993 / G. Stamatis [et al.] // Atemwegs- und Lungenkrankh. - 1994. - Vol. 20, N 6. - S321-323 . - ISSN 0341-3055
Перевод заглавия: Длительное (24-часовое) консервирование пожертвованных легких: гемодинамические, респираторные и гистопатологические изменения
Аннотация: В эксперименте на 24 свиньях показан благоприятный эффект использования при перфузии простагландина Е1, обладающего вазодилататорными св-вами. Применение препарата сопровождалось лучшими динамическими показателями после проведения трансплантации со стороны легочной и кардиальной функций. Ил. 1. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЛЕГКИЕ

СЕРДЦЕ

ПРОСТАГЛАНДИН Е1

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Stamatis, G.; Marek, W.; Potthast, J.; Freitag, L.; Yasuda, Y.; Boening, A.; Muller, K.-M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.26

   

    Polymer delivery of the active isomer of misoprostol: A solution to the intestinal side effect problem [Text] / W. E. Perkins [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 1. - P151-156 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Доставка активного изомера мизопростола с использованием полимерной системы: решение проблемы побочного действия в кишечнике
Аннотация: Новая полибутадиеновая полимерная система SC-53450, содержащая ковалентно присоединенный в положении C-11 активный изомер мизопростола (SC-30249), эффективно предупреждала вызванные индометацином (I) повреждения желудка, индуцированные I и цистеамином повреждения двенадцатиперстной кишки и вызванные I повреждения тонкой кишки у крыс, не вызывая у крыс диареи при внутрижелудочном введении. SC-53450 обладала антисекреторной активностью у собак с фистулой желудка и предотвращала индуцированное подкисленным аспирином повреждение желудка у собак. На основании экспериментов у крыс и собак сделан вывод о низкой системной биодоступности SC-53450. Предполагается использовать SC-53450 для профилактики гастропатий, индуцированных нестероидными противовоспалительными средствами, вместо мизопростола. США, Searle Discovery Research, Skokie, Illinois. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: МИЗОПРОСТОЛ
АКТИВНЫЙ ИЗОМЕР

ПОЛИМЕРНАЯ СИСТЕМА ДОСТАВКИ

ПОЛИБУТАДИЕН

SC-53450

ГАСТРОЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ПОВРЕЖДЕНИЕ ЖЕЛУДКА

ИНДОМЕТАЦИН

КРЫСЫ

ПРОСТАГЛАНДИН Е1


Доп.точки доступа:
Perkins, W.E.; Bianchi, R.G.; Tremont, S.J.; Collins, P.W.; Casler, J.J.; Fenton, R.L.; Wagner, G.M.; McGrath, M.P.; Stolzenbach, J.C.; Kowalski, D.L.; Gasiecki, A.F.; Forster, D.; Jones, P.H.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.129

   

    Polymer delivery of the active isomer of misoprostol: A solution to the intestinal side effect problem [Text] / W. E. Perkins [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 1. - P151-156 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Доставка активного изомера мизопростола с использованием полимерной системы: решение проблемы побочного действия в кишечнике
Аннотация: Новая полибутадиеновая полимерная система SC-53450, содержащая ковалентно присоединенный в положении C-11 активный изомер мизопростола (SC-30249), эффективно предупреждала вызванные индометацином (I) повреждения желудка, индуцированные I и цистеамином повреждения двенадцатиперстной кишки и вызванные I повреждения тонкой кишки у крыс, не вызывая у крыс диареи при внутрижелудочном введении. SC-53450 обладала антисекреторной активностью у собак с фистулой желудка и предотвращала индуцированное подкисленным аспирином повреждение желудка у собак. На основании экспериментов у крыс и собак сделан вывод о низкой системной биодоступности SC-53450. Предполагается использовать SC-53450 для профилактики гастропатий, индуцированных нестероидными противовоспалительными средствами, вместо мизопростола. США, Searle Discovery Research, Skokie, Illinois. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.17
Рубрики: МИЗОПРОСТОЛ
АКТИВНЫЙ ИЗОМЕР

ПОЛИМЕРНАЯ СИСТЕМА ДОСТАВКИ

ПОЛИБУТАДИЕН

SC-53450

ГАСТРОЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ПОВРЕЖДЕНИЕ ЖЕЛУДКА

ИНДОМЕТАЦИН

КРЫСЫ

ПРОСТАГЛАНДИН Е1


Доп.точки доступа:
Perkins, W.E.; Bianchi, R.G.; Tremont, S.J.; Collins, P.W.; Casler, J.J.; Fenton, R.L.; Wagner, G.M.; McGrath, M.P.; Stolzenbach, J.C.; Kowalski, D.L.; Gasiecki, A.F.; Forster, D.; Jones, P.H.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.03-04Т5.140

    Buko, V.

    Modification of liver microsomal membranes isolated from ethanol-treated rats by prostaglandin E1 (PGE) [Text] : abstr. ESBRA 1995: 5th Congr. Eur. Soc. Biomed. Red. Alcohol., Stuttgart, 6-9 Sept., 1995 / V. Buko, A. Artsukevich, V. Sadovnichy // Alcohol and Alcohol. - 1995. - Vol. 30, N 4. - P504 . - ISSN 0735-0414
Перевод заглавия: Модификация микросомальных мембран печени, выделенных у крыс, подвергнутых воздействию этанола, простагландином Е1 (ПГЕ)
Аннотация: Методом спектроскопии электрон-спинового резонанса показано, что однократное введение крысам этанола (I) в дозе 4 мг/кг в/в или ежедневно в дозе 5 мг/кг внутрь в течение 58 дней приводило к возникновению текучести гидрофобного окружения белков микросом печени до 10% и 20% соотв. Преинкубация изолированных у получавших I крыс микросомальных мембран с ПГЕ не вызывала изменений показателя текучести в случае острого воздействия I. В опытах на изолированных мембранах крыс, хронически получавших I, обнаружено, что ПГЕ полностью восстанавливал св-ва гидрофобного окружения. Сделан вывод о мембранопротекторных св-вах ПГЕ. Беларусь, Inst. of Biochemistry, Grodno
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.17
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПЕЧЕНЬ

МИКРОСОМЫ

БЕЛКИ

ГИДРОФОБНОЕ ОКРУЖЕНИЕ

ТЕКУЧЕСТЬ

ПРОСТАГЛАНДИН Е1


Доп.точки доступа:
Artsukevich, A.; Sadovnichy, V.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.04-04М6.64

   

    Vasopressin perfusion within the medial amygdaloid nucleus attenuates prostaglandin fever in the urethane-anaesthetized rat [Text] / Paolo Federico [et al.] // Brain Res. - 1992. - Vol. 587, N 2. - P319-326 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Перфузия вазопрессином медиального ядра миндалины уменьшает лихорадку у наркотизированных крыс, индуцированную простагландином
Аннотация: Введение наркотизированным уретаном крысам 'MARS''MARS' Wistar ПГЕ[1] в дозе 200 нг в/ж с одновременной перфузией области вентральной перегородки искусственной СМЖ приводило к повышению т-ры в толстой кишке на 1,3'ГРАДУС'. В том случае, когда ПГЕ[1] вводили на фоне перфузии вентрального отдела перегородки р-ром аргинин-вазопрессина (I) в конц-ии 6,5 мкг/мл, подъема т-ры практически не наблюдали. При перфузии медиального амигдалоидного ядра р-ром I т-ра в кишке при введении ПГЕ[1] возрастала лишь на 0,7'ГРАДУС'. Считают, что I в структурах амигдалоидного ядра играет роль эндогенного жаропонижающего в-ва. Канада, Univ. of Calgary, Alberta T2N 4N1. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.15
Рубрики: АРГИНИН-ВАЗОПРЕССИН
ЛИХОРАДКА

ПРОСТАГЛАНДИН Е1

АМИГДАЛОИДНОЕ ЯДРО

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Federico, Paolo; Malkinson, Terrance J.; Cooper, Keith E.; Pittman, Quentin J.; Veale, Warren L.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.293

   

    Renal response to rostaglandin E[1] infusion in polycystic kidney disease versus non-polycystic renal disease [Text] / J. Uemasu [et al.] // Clin. Nephrol. - 1995. - Vol. 44, N 4. - P225-230 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Почечный ответ на введение простагландина E[1] при поликистозе почек, сравнение с другими заболеваниями почек
Аннотация: The effect of prostaglandin E[1] (PGE[1]) on renal function was examined in 8 patients with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) and 8 subjects with non-polycystic chronic renal disease (CRD). Intravenous PGE[1] infusion (50 'мю'g/hr, for 2 hrs) resulted in a significant fall in creatinine clearance in ADPKD, but not in CRD. Although PGE[1] had no effect on urinary sodium excretion and osmolar clearance in both groups, it increased significantly free water clearance in CRD, but not in ADPKD. Nephrogenic cyclic AMP during PGE[1] administration did not differ significantly from their respective baseline level in two groups. In these groups, although nephrogenic cyclic AMP correlated poorly with urine volume, osmolar clearance, and free water clearance, it demonstrated a significant negative correlation with creatinine clearance. Renal volume in ADPKD cases had no relation with the parameters of renal function examined during PGE[1] infusion. These data demonstrate the different responses of polycystic kidneys to PGE[1] compared with nin-polycystic kidneys. Япония, Tottori Univer. School of Medicine, Yanago, 683. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.17.09.13
Рубрики: ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК

ПРОСТАГЛАНДИН Е1

ДОЗИРОВАНИЕ

ФУНКЦИИ ПОЧЕК

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Uemasu, J.; Munemura, C.; Fujihara, M.; Kawasaki, H.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.225

   

    Effect of isocarbacyclin methyl ester incorporated into lipid micropheres on cutaneous blood flow in rat [Text] / K. Sawada [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 9. - P988-990 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Действие метилового эфира изокарбациклина, включенного в липидные микросферы, на кожный кровоток у крыс
Аннотация: В отличие от заключенного в липидные микросферы простагландина E[1] (ПГЕ[1], 10 мкг/кг, в/в), заключенный в липидные микросферы метиловый эфир изокарбациклина (TTC-909; 0,3 мкг/кг, в/в) существенно увеличивал кожный кровоток без изменения давления крови у крыс. При в/в введении в конц-ии свыше 1 мкг/кг TTC-909 и ПГЕ[1] снижали давление крови у крыс. Сделан вывод, что TTC-909 более эффективен, чем ПГE[1], и преимущественно расширяет сосуды кожи по сравнению с другими сосудами тела. Предлагается использовать TTC-909 для лечения заболеваний периферических сосудов. Япония, Pharmacological Research Dep., Pharmaceuticals Dev. Research Lab., Teijin Inst., for Bio-medical Research, Teijin Ltd, Tokyo. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09 + 341.45.21.29.15.17
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН Е1
ПРОСТАЦИКЛИН

СТАБИЛЬНЫЙ АНАЛОГ

ИЗОКАРБАЦИКЛИН

ЛИПИДНЫЕ МИКРОСФЕРЫ

КРОВОТОК В КОЖЕ

СИСТЕМНОЕ ДАВЛЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sawada, K.; Taneda, K.; Katsuura, Y.; Tanabe, H.; Kiyoki, M.; Araki, H.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.840

   

    Prostaglandin E[1] increases indocyanin green disappearance rate in patients with chronic liver disease [Text] / T. Aono [et al.] // J. Int. Med. Res. - 1995. - Vol. 23, N 4. - P299-307 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Простагландин Е[1] увеличивает скорость исчезновения индоцианина зеленого у больных хроническими болезнями печени
Аннотация: The plasma disappearance rate of indocyanine green was examined after prostaglandin E[1] administration in 11 patients with chronic liver disease. The patients were divided into two groups according to the presence (n=6) or absence (n=5) of liver cirrhosis. Indocyanine green (0.1 mg/kg) was introduced as an intravenous bolus 5 min after prostaglandin E[1] administration and the disappearance rate of indocyanine green (ICG-K) was determined by a finger-monitoring method. Prostaglandin E[1] administration increased ICG-K, and this response was dose dependent when the prostaglandin E[1] dose ranged from 0.01 to 0.05 'мю'g/kg/min. When ICG-K after prostaglandin E[1] relative to the ICG-K after saline (the control) was defined as the ICG-K ratio, the ICG-K ratio in the liver cirrhosis group was higher than that in the group without cirrhosis. These findings suggest hat prostaglandin E[1] increases the ICG-K of patients with chronic liver
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.09
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ЦИРРОЗ

ИНДОЦИАНИН

ПРОСТАГЛАНДИН Е1

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Aono, T.; Sakaguchi, T.; Tsukada, K.; Fujita, N.; Ishiduka, D.; Hatakeyama, K.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.466

    Kieler-Jensen, Niels.

    Vasodilator therapy after heart transplantation: Effects of inhaled nitric oxide and intravenous prostacyclin, prostaglandin E[1], and sodium nitroprusside [Text] / Niels Kieler-Jensen, Stefan Lundin, Sven-Erik Ricksten // J. Heart and Lung Transplant. - 1995. - Vol. 14, N 3. - P436-443 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Лечение вазодилататорами больных после трансплантации сердца: влияние вдыхания окиси азота и внутривенного введения простациклина, простагландина E[1] и натрия нитропруссида
Аннотация: У 13 больных в возрасте 18-59 лет (11 мужчин и 2 женщины) была проведена пересадка сердца. Изучали влияние вдыхания окиси азота (5, 10 и 20 частей на млн.) и в/в введения простациклина (16'+-'2 нг/кг/мин), простагландина E[1] (202'+-'27 нг/кг/мин) и нитропруссида натрия (1,0'+-'0,2 мкг/кг/мин) в пределах 2 сут после операции. Влияние вдыхаемой окиси азота определяли после 10 мин вдыхания при каждом уровне дозы. Минутный объем, ударный объем, конечно-диастолический объем правого желудочка и центральное давление заполнения были наиболее высокими при введении простациклина по сравнению с простагландином E[1] и нитропруссидом натрия. Системное сосудистое сопротивление и сопротивление сосудов легких были наиболее низкими при применении простациклина. При вдыхании окиси азота минутный объем повышался, а среднее АД в легочной артерии и центральное венозное давление понижались наиболее выраженно при вдыхании кон-ции 20 частей на млн. Наилучшим препаратом для в/в лечения вазодилататорами после пересадки сердца оказался простациклин. Однако только вдыхаемая окись азота была избирательным вазодилататором сосудов легких и ее следует применять у больных с легочной гипертензией и тяжелой недостаточностью правого желудочка с системной гипотонией. Швеция, Dep. of Anesthesia and Intensive Care, Sahlgren's Univ. Hosp., S-41345 Gothenburg. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: НАТРИЯ НИТРОПРУССИД
ПРОСТАЦИКЛИН

ПРОСТАГЛАНДИН Е1

АЗОТА ОКИСЬ

ПЕРЕСАДКА СЕРДЦА

ВАЗОДИЛАТАТОРЫ

ГЕМОДИНАМИКА

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Lundin, Stefan; Ricksten, Sven-Erik

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.160

   

    Vasopressin perfusion within the medial amygdaloid nucleus attenuates prostaglandin fever in the urethane-anaesthetized rat [Text] / Paolo Federico [et al.] // Brain Res. - 1992. - Vol. 587, N 2. - P319-326 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Перфузия вазопрессином медиального ядра миндалины уменьшает лихорадку у наркотизированных крыс, индуцированную простагландином
Аннотация: Введение наркотизированным уретаном крысам 'MARS''MARS' Wistar ПГЕ[1] в дозе 200 нг в/ж с одновременной перфузией области вентральной перегородки искусственной СМЖ приводило к повышению т-ры в толстой кишке на 1,3'ГРАДУС'. В том случае, когда ПГЕ[1] вводили на фоне перфузии вентрального отдела перегородки р-ром аргинин-вазопрессина (I) в конц-ии 6,5 мкг/мл, подъема т-ры практически не наблюдали. При перфузии медиального амигдалоидного ядра р-ром I т-ра в кишке при введении ПГЕ[1] возрастала лишь на 0,7'ГРАДУС'. Считают, что I в структурах амигдалоидного ядра играет роль эндогенного жаропонижающего в-ва. Канада, Univ. of Calgary, Alberta T2N 4N1. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.15.29 + 341.45.21.49.27
Рубрики: АРГИНИН-ВАЗОПРЕССИН
ЛИХОРАДКА

ПРОСТАГЛАНДИН Е1

АМИГДАЛОИДНОЕ ЯДРО

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Federico, Paolo; Malkinson, Terrance J.; Cooper, Keith E.; Pittman, Quentin J.; Veale, Warren L.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04М1.262

    Kieler-Jensen, Niels.

    Vasodilator therapy after heart transplantation: Effects of inhaled nitric oxide and intravenous prostacyclin, prostaglandin E[1], and sodium nitroprusside [Text] / Niels Kieler-Jensen, Stefan Lundin, Sven-Erik Ricksten // J. Heart and Lung Transplant. - 1995. - Vol. 14, N 3. - P436-443 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Лечение вазодилататорами больных после трансплантации сердца: влияние вдыхания окиси азота и внутривенного введения простациклина, простагландина E[1] и натрия нитропруссида
Аннотация: У 13 больных в возрасте 18-59 лет (11 мужчин и 2 женщины) была проведена пересадка сердца. Изучали влияние вдыхания окиси азота (5, 10 и 20 частей на млн.) и в/в введения простациклина (16'+-'2 нг/кг/мин), простагландина E[1] (202'+-'27 нг/кг/мин) и нитропруссида натрия (1,0'+-'0,2 мкг/кг/мин) в пределах 2 сут после операции. Влияние вдыхаемой окиси азота определяли после 10 мин вдыхания при каждом уровне дозы. Минутный объем, ударный объем, конечно-диастолический объем правого желудочка и центральное давление заполнения были наиболее высокими при введении простациклина по сравнению с простагландином E[1] и нитропруссидом натрия. Системное сосудистое сопротивление и сопротивление сосудов легких были наиболее низкими при применении простациклина. При вдыхании окиси азота минутный объем повышался, а среднее АД в легочной артерии и центральное венозное давление понижались наиболее выраженно при вдыхании кон-ции 20 частей на млн. Наилучшим препаратом для в/в лечения вазодилататорами после пересадки сердца оказался простациклин. Однако только вдыхаемая окись азота была избирательным вазодилататором сосудов легких и ее следует применять у больных с легочной гипертензией и тяжелой недостаточностью правого желудочка с системной гипотонией. Швеция, Dep. of Anesthesia and Intensive Care, Sahlgren's Univ. Hosp., S-41345 Gothenburg. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: НАТРИЯ НИТРОПРУССИД
ПРОСТАЦИКЛИН

ПРОСТАГЛАНДИН Е1

АЗОТА ОКИСЬ

ПЕРЕСАДКА СЕРДЦА

ВАЗОДИЛАТАТОРЫ

ГЕМОДИНАМИКА

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Lundin, Stefan; Ricksten, Sven-Erik

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.09-04Т3.473

    Беликов, С. М.

    Вазодилятаторы после трансплантации донорского сердца: сравнение нитроглицерина, нитропруссида натрия и простагландина E1 [Текст] / С. М. Беликов, С. Ю. Шемакин // Трансплантол. и искусств. органы. - 1995. - N 1. - С. 13-15
Аннотация: Исследовали селективность легочной вазодилатации при применении нитроглицерина (в дозе 2,4'+-'1,5 мкг/кг/мин) нитропруссида натрия (в дозе 0,8'+-'0,3 мкг/кг/мин) и простагландина Е1 (в дозе 45'+-'18 нг/кг/мин) у 6 реципиентов после ортотопической трансплантации донорского сердца с правожелудочковой недостаточностью. Установили, что протагландин Е1 значительно более выраженно действовал на легочные сосуды, чем на сосуды большого круга кровообращения. Артериальное давление снижалось незначительно, а производительность сердца увеличивалась и снижалось давление в правом предсердии. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СЕРДЦА
ПРАВОЖЕЛУДОЧКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ВАЗОДИЛАТАТОРЫ

НИТРОГЛИЦЕРИН

НАТРИЯ НИТРОПРУССИД

ПРОСТАГЛАНДИН Е1

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Шемакин, С.Ю.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.259

    Smallwood, Joan I.

    Misoprostol stimulates leukocyte cyclic adenosine 3',5' monophosphate production and synergizes with colchicine: Novel combination of established drugs may boost anti-inflammatory potential [Text] / Joan I. Smallwood, Stephen E. Malawista // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 3. - P1196-1203 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Мизопростол стимулирует образование циклического аденозин-3',5'-монофосфата в лейкоцитах и проявляет синергизм с колхицином: новая комбинация известных лекарственных средств может повышать противовоспалительное действие
Аннотация: Мизопростол повышал образование цАМФ в лейкоцитах, хотя и в меньшей степени, чем простагландин E[1]. Предварительная обработка клеток колхицином в клинически допустимых конц-иях усиливала стимулирующее действие мизопростола на образование цАМФ. Предполагается возможное использование комбинации мизопростола и колхицина для лечения воспалительных заболеваний. США, Dep. of Internal Medicine, Yale Univ. School of Medicine, New Haven, CN. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09 + 341.45.21.79
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН Е1
АНАЛОГИ

МИЗОПРОСТОЛ

ЦАМФ

ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА

КОЛХИЦИН

СИНЕРГИЗМ

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Malawista, Stephen E.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04М1.300

    Беликов, С. М.

    Вазодилятаторы после трансплантации донорского сердца: сравнение нитроглицерина, нитропруссида натрия и простагландина E1 [Текст] / С. М. Беликов, С. Ю. Шемакин // Трансплантол. и искусств. органы. - 1995. - N 1. - С. 13-15
Аннотация: Исследовали селективность легочной вазодилатации при применении нитроглицерина (в дозе 2,4'+-'1,5 мкг/кг/мин) нитропруссида натрия (в дозе 0,8'+-'0,3 мкг/кг/мин) и простагландина Е1 (в дозе 45'+-'18 нг/кг/мин) у 6 реципиентов после ортотопической трансплантации донорского сердца с правожелудочковой недостаточностью. Установили, что протагландин Е1 значительно более выраженно действовал на легочные сосуды, чем на сосуды большого круга кровообращения. Артериальное давление снижалось незначительно, а производительность сердца увеличивалась и снижалось давление в правом предсердии. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СЕРДЦА
ПРАВОЖЕЛУДОЧКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ВАЗОДИЛАТАТОРЫ

НИТРОГЛИЦЕРИН

НАТРИЯ НИТРОПРУССИД

ПРОСТАГЛАНДИН Е1

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Шемакин, С.Ю.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)