СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОМОТОРЫ КЛЕТОЧНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.149

EBNA-2 upregulation of Epstein-Barr virus latency promoters and the cellular CD23 promoter utilizes a common targeting intermediate, CBF1 [Text] / Paul D. Ling [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P5375-5383 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Позитивная регуляция белком EBNA-2 промоторов латентности вируса Эпштейна-Барр и клеточного промотора CD23 использует общий нацеливающий посредник - CBF1
Аннотация: Активация ядерным антигеном EBNA-2 (I) вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) промотора латентности Cp ВЭБ зависит от взаимодействия I с клеточным связывающимся с ДНК белком CBF1 (II). Изучена активация I клеточного промотора CD23. Обнаружено связывание II с отвечающим на I элементом EBNA2RE в промоторе CD23 (положения от -85 до -277). Об этом свидетельствуют след. данные: 1) сайт связывания (СС) II промотора Ср конкурирует с промотором CD23; 2) сверхсдвиг подвижности комплекса наблюдается в присутствии составного белка, содержащего остатки 252-452 I, но не мутанта I WW323SR (IA), не связывающего II; 3) при УФ-фотосшивке СС II из Ср и зонд CD23 связывают один и тот же белок. Мультимеризованный элемент EBNA2RE промотора CD23 транс-активируется I дикого типа, но не IA. Прямое связывание и конкуренция с использованием индивидуальных СС II показали, что II гораздо менее эффективно связывается с СС в промоторе CD23 и промоторе LMP-1 ВЭБ, чем с СС Ср. Конкуренция с олигонуклеотидами, содержащими различные мутации в СС II, свидетельствует о том, что центральная сердцевинная последовательность ГТГГГАА, общая для всех EBNA2RE, очень важна для связывания II, а фланговые области модифицируют сродство к II. Анализ банка данных позволяет предположить, что число клеточных генов, потенциально способных активироваться I, гораздо больше, чем считалось ранее. США, Dep. of Oncology, Johns Hopkins School of Med., Baltimore, UD 21205. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
АКТИВАЦИЯ
БЕЛКИ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОРЫ ВИРУСНЫЕ
ПРОМОТОРЫ КЛЕТОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ling, Paul D.; Hsieh, James J.-D.; Ruf, Ingrid K.; Rawlins, Dan R.; Hayward, S.Diane

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.522

EBNA-2 upregulation of Epstein-Barr virus latency promoters and the cellular CD23 promoter utilizes a common targeting intermediate, CBF1 [Text] / Paul D. Ling [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P5375-5383 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Позитивная регуляция белком EBNA-2 промоторов латентности вируса Эпштейна-Барр и клеточного промотора CD23 использует общий нацеливающий посредник - CBF1
Аннотация: Активация ядерным антигеном EBNA-2 (I) вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) промотора латентности Cp ВЭБ зависит от взаимодействия I с клеточным связывающимся с ДНК белком CBF1 (II). Изучена активация I клеточного промотора CD23. Обнаружено связывание II с отвечающим на I элементом EBNA2RE в промоторе CD23 (положения от -85 до -277). Об этом свидетельствуют след. данные: 1) сайт связывания (СС) II промотора Ср конкурирует с промотором CD23; 2) сверхсдвиг подвижности комплекса наблюдается в присутствии составного белка, содержащего остатки 252-452 I, но не мутанта I WW323SR (IA), не связывающего II; 3) при УФ-фотосшивке СС II из Ср и зонд CD23 связывают один и тот же белок. Мультимеризованный элемент EBNA2RE промотора CD23 транс-активируется I дикого типа, но не IA. Прямое связывание и конкуренция с использованием индивидуальных СС II показали, что II гораздо менее эффективно связывается с СС в промоторе CD23 и промоторе LMP-1 ВЭБ, чем с СС Ср. Конкуренция с олигонуклеотидами, содержащими различные мутации в СС II, свидетельствует о том, что центральная сердцевинная последовательность ГТГГГАА, общая для всех EBNA2RE, очень важна для связывания II, а фланговые области модифицируют сродство к II. Анализ банка данных позволяет предположить, что число клеточных генов, потенциально способных активироваться I, гораздо больше, чем считалось ранее. США, Dep. of Oncology, Johns Hopkins School of Med., Baltimore, UD 21205. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.13
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
АКТИВАЦИЯ
БЕЛКИ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОРЫ ВИРУСНЫЕ
ПРОМОТОРЫ КЛЕТОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ling, Paul D.; Hsieh, James J.-D.; Ruf, Ingrid K.; Rawlins, Dan R.; Hayward, S.Diane

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.186

The human J'каппа' recombination signal sequence binding protein (RBP-J'каппа') targets the Epstein-Barr virus EBNA2 protein to its DNA responsive elements [Text] / Lucas Waltzer [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 23. - P5633-5638 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Связывающий последовательность сигнала рекомбинации J'каппа' человека белок (RBP-J'каппа') нацеливает белок EBNA2 вируса Эпштейна-Барр на отвечающие на него элементы ДНК
Аннотация: В промоторах, активируемых белком EBNA2 (I) вируса Эпштейна-Барр, имеется общая сердцевинная последовательность (ПС) GGGGGAA. Однако, I не связывается непосредственно с этими ПС, а направляется на них клеточным белком. Аналогичная сердцевинная ПС является сайтом связывания с высоким сродством к белку RBP-J'каппа' (II) человека, связывающемуся с ПС сигнала рекомбинации. Показано, что: 1) II связывается со специфическими ПС в отвечающих на I промоторах; 2) II образует прямые физические контакты с I в растворе; 3) II направляет I на специфическую для II участки ДНК. Это позволяет предположить, что II опосредует трансактивацию вирусных и клеточных генов под действием I. Франция, Unite de Virol. Humaine, Ecole Normal Superiore de Lyon, 69364 Lyon. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
БЕЛОК EBNA2
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
ПРОМОТОРЫ КЛЕТОЧНЫЕ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК RBP-JКАППА
СВЯЗЫВАЮЩИЙ СИГНАЛ РЕКОМБИНАЦИИ JКАППА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Waltzer, Lucas; Logeat, Frederique; Brou, Christel; Israel, Alain; Sergeant, Alain; Manet, Evelyne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.203

CREB regulation of cellular cyclic AMP-responsive and adenovirus early promoters [Text] / Christian Muchardt [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 9. - P4296-4305
Перевод заглавия: Регуляция [фактором] CREB клеточного промотора, реагирующего на цикло-АМФ, и раннего промотора аденовируса
Аннотация: Изучено связывание факторов транскрипции CREB (I), с-jun (II) и c-fos (III) с палиндромом ТГАЦГТЦА, содержащим 2 полусайта (ПС) связывания I, и с родственным сайту связывания АР-1 элементом ТГАЦ, содержащим только один ПС, в промоторах гена соматостатина (I) и ранней области Е3 аденовируса. Показано, что I в форме димера связывается с одиночными и двойными ПС, причем имеет более высокое сродство к двойным ПС. II и III также связываются с промоторами генов II и Е3, но I не связывается с сайтами узнавания АР-1 и не образует гетеродимеры с II и III. Укорачивание I, удаляющее области фосфорилирования протеинкиназами А (V) и С и казеинкиназой-II, не влияет на связывание с изученными промоторами, так что сазты фосфорилирования I несущественны для связывания с ДНК и образования димеров. Транскрипция конструкций, экспрессирующих I и V, в Кл F9, содержащих промоторы с одиночными и двойными ПС, показала, что I активирует эти промоторы, но в этом случае степень активации выше для промоторов с одиночными ПС. США, Dept. of Med., UCLA School of Med., Los Angeles, CA 90024-1678, R. Gaynor. Библ. 70.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ПРОМОТОРЫ РАННИЕ
ПРОМОТОРЫ КЛЕТОЧНЫЕ
ТРАНСКРЕПЦИЯ
ФАКТОР CRER
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Muchardt, Christian; Li, Ching; Kornuc, Masayo; Gaynor, Richard

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска