Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРИЖИВЛЕНЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.07-04Н2.154

   

    The outcome of matched unrelated donor bone marrow transplantation in patients with hematologic malignancies using molecular typing for donor selection and graft-versus-host disease prophylaxis regimen of cyclosporine, methotrexate, and prednisone [Text] / Auayporn Nademanee [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 3. - P1228-1234 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Результат трансплантации костного мозга от совместимого неродственного донора больным с гемобластозами с использованием молекулярного типирования для подбора донора и профилактики болезни трансплантат против хозяина комбинацией циклоспорина, метотрексата и преднизона
Аннотация: Основным препятствием для успешной трансплантации костного мозга (ТКМ) от совместимого неродственного донора (НРД) является высокая частота болезни трансплантат против хозяина (БТПХ). Общепринятое определение совместимости пары донор/реципиент (Д/Р) на основании типирования антигенов HLA-A, B и DR локусов серологическим методом и в смешанной культуре лимфоцитов может быть недостаточно чувствительным для выявления неполной идентичности. Современные методы молекулярного типирования позволяют точно подбирать пару Д/Р по антигенам HLA 2 класса. Сообщают результаты ТКМ от совместимых НРД 30 больным гемобластозами от доноров, идентичных по антигенам HLA-A, -B и DR при серологическом типировании. 25 пар Д/Р были совместимы по DRB и DQB при молекулярном типировании (полиморфизм длины рестриктных фрагментов и проба на специфические последовательности олигонуклеотидов методом гибридизации), тогда как 5 пар были не полностью совместимы по аллелям DRB или DQB. Медиана срока от начала поиска донора до его идентификации составляла 113 дней (25-835 дней). Медиана возраста больных 35 лет (15-50 лет). ТКМ проводилась больным хроническим миелолейкозом в хронической фазе - ХМЛ, ХФ (16) и при прогрессировании (3), острым лейкозом в первой полной ремиссии - ОЛ, 1 ПР (1) и повторных (8), лимфоме высокой степени злокачественности (2). Подготовительный режим включал высокодозовую химиорадиотерапию. Для профилактики БТПХ все больные получали комбинацию циклоспорин A, метотрексат и преднизон на 1-, 3-, 6-й дни и 10 больных еще на +11-й день. Применяли общепринятую вспомогательную терапию. Приживление имелось у всех больных, кроме одного, умершего рано от токсичности, связанной с режимом. Частота острой БТПХ III-IV степени равнялась 24%, что ниже опубликованных данных по ТКМ от НРД. В отличие от этого частота хронической БТПХ (65%) была сходна с др. авторами, что, возможно, объясняется относительного высокой медианой возраста больных. Вероятность рецидива в течение 2 лет составила 19%. При медиане срока наблюдения 13,6 мес 57% больных находились в ремиссии. Кумулятивная вероятность 2-летней безрецидивной выживаемости была 53% для всех больных, 71% для больных с низким риском (ХМЛ, ФХ и ОЛ, 1ПР) и 34% для больных с высоким риском. Регрессионный анализ показал, что статус болезни при ТКМ - единственно значимый прогностический фактор, ассоциированный с острой БТПХ, а возраст донора старше 30 лет является прогностически неблагоприятным для развития хронической БТПХ. Результаты показывают, что использование вместе серологического и молекулярного типирования для подбора Д/Р в сочетании с интенсивной профилактикой БТПХ может снизить частоту острой БТПХ и потенциально улучшить результаты ТКМ от НРД. Главными проблемами остаются инфекции и хроническая БТПХ. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

КОСТНЫЙ МОЗГ

МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ

БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА

ЦИКЛОСПОРИН

МЕТОТРЕКСАТ

ПРЕДНИЗОН

ПРИЖИВЛЕНЕНИЕ

РЕЦИДИВЫ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ВОЗРАСТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nademanee, Auayporn; Schmidt, Gerhard M.; Parker, Pablo; Dagis, Andrew C.; Stein, Anthony; Snyder, David S.; O'Donnell, Margaret; Smith, Eileen P.; Stepan, Daniel E.; Molina, Arturo; Wong, K.K.; Margolin, Kim; Somlo, George; Littrell, Barbara; Woo, Doni; Sniecinski, Irena; Niland, Joyce C.; Forman, Stephen J.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.08-04М1.217

   

    The outcome of matched unrelated donor bone marrow transplantation in patients with hematologic malignancies using molecular typing for donor selection and graft-versus-host disease prophylaxis regimen of cyclosporine, methotrexate, and prednisone [Text] / Auayporn Nademanee [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 3. - P1228-1234 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Результат трансплантации костного мозга от совместимого неродственного донора больным с гемобластозами с использованием молекулярного типирования для подбора донора и профилактики болезни трансплантат против хозяина комбинацией циклоспорина, метотрексата и преднизона
Аннотация: Основным препятствием для успешной трансплантации костного мозга (ТКМ) от совместимого неродственного донора (НРД) является высокая частота болезни трансплантат против хозяина (БТПХ). Общепринятое определение совместимости пары донор/реципиент (Д/Р) на основании типирования антигенов HLA-A, B и DR локусов серологическим методом и в смешанной культуре лимфоцитов может быть недостаточно чувствительным для выявления неполной идентичности. Современные методы молекулярного типирования позволяют точно подбирать пару Д/Р по антигенам HLA 2 класса. Сообщают результаты ТКМ от совместимых НРД 30 больным гемобластозами от доноров, идентичных по антигенам HLA-A, -B и DR при серологическом типировании. 25 пар Д/Р были совместимы по DRB и DQB при молекулярном типировании (полиморфизм длины рестриктных фрагментов и проба на специфические последовательности олигонуклеотидов методом гибридизации), тогда как 5 пар были не полностью совместимы по аллелям DRB или DQB. Медиана срока от начала поиска донора до его идентификации составляла 113 дней (25-835 дней). Медиана возраста больных 35 лет (15-50 лет). ТКМ проводилась больным хроническим миелолейкозом в хронической фазе - ХМЛ, ХФ (16) и при прогрессировании (3), острым лейкозом в первой полной ремиссии - ОЛ, 1 ПР (1) и повторных (8), лимфоме высокой степени злокачественности (2). Подготовительный режим включал высокодозовую химиорадиотерапию. Для профилактики БТПХ все больные получали комбинацию циклоспорин A, метотрексат и преднизон на 1-, 3-, 6-й дни и 10 больных еще на +11-й день. Применяли общепринятую вспомогательную терапию. Приживление имелось у всех больных, кроме одного, умершего рано от токсичности, связанной с режимом. Частота острой БТПХ III-IV степени равнялась 24%, что ниже опубликованных данных по ТКМ от НРД. В отличие от этого частота хронической БТПХ (65%) была сходна с др. авторами, что, возможно, объясняется относительного высокой медианой возраста больных. Вероятность рецидива в течение 2 лет составила 19%. При медиане срока наблюдения 13,6 мес 57% больных находились в ремиссии. Кумулятивная вероятность 2-летней безрецидивной выживаемости была 53% для всех больных, 71% для больных с низким риском (ХМЛ, ФХ и ОЛ, 1ПР) и 34% для больных с высоким риском. Регрессионный анализ показал, что статус болезни при ТКМ - единственно значимый прогностический фактор, ассоциированный с острой БТПХ, а возраст донора старше 30 лет является прогностически неблагоприятным для развития хронической БТПХ. Результаты показывают, что использование вместе серологического и молекулярного типирования для подбора Д/Р в сочетании с интенсивной профилактикой БТПХ может снизить частоту острой БТПХ и потенциально улучшить результаты ТКМ от НРД. Главными проблемами остаются инфекции и хроническая БТПХ. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

КОСТНЫЙ МОЗГ

МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ

БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА

ЦИКЛОСПОРИН

МЕТОТРЕКСАТ

ПРЕДНИЗОН

ПРИЖИВЛЕНЕНИЕ

РЕЦИДИВЫ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ВОЗРАСТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nademanee, Auayporn; Schmidt, Gerhard M.; Parker, Pablo; Dagis, Andrew C.; Stein, Anthony; Snyder, David S.; O'Donnell, Margaret; Smith, Eileen P.; Stepan, Daniel E.; Molina, Arturo; Wong, K.K.; Margolin, Kim; Somlo, George; Littrell, Barbara; Woo, Doni; Sniecinski, Irena; Niland, Joyce C.; Forman, Stephen J.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.277

   

    The outcome of matched unrelated donor bone marrow transplantation in patients with hematologic malignancies using molecular typing for donor selection and graft-versus-host disease prophylaxis regimen of cyclosporine, methotrexate, and prednisone [Text] / Auayporn Nademanee [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 3. - P1228-1234 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Результат трансплантации костного мозга от совместимого неродственного донора больным с гемобластозами с использованием молекулярного типирования для подбора донора и профилактики болезни трансплантат против хозяина комбинацией циклоспорина, метотрексата и преднизона
Аннотация: Основным препятствием для успешной трансплантации костного мозга (ТКМ) от совместимого неродственного донора (НРД) является высокая частота болезни трансплантат против хозяина (БТПХ). Общепринятое определение совместимости пары донор/реципиент (Д/Р) на основании типирования антигенов HLA-A, B и DR локусов серологическим методом и в смешанной культуре лимфоцитов может быть недостаточно чувствительным для выявления неполной идентичности. Современные методы молекулярного типирования позволяют точно подбирать пару Д/Р по антигенам HLA 2 класса. Сообщают результаты ТКМ от совместимых НРД 30 больным гемобластозами от доноров, идентичных по антигенам HLA-A, -B и DR при серологическом типировании. 25 пар Д/Р были совместимы по DRB и DQB при молекулярном типировании (полиморфизм длины рестриктных фрагментов и проба на специфические последовательности олигонуклеотидов методом гибридизации), тогда как 5 пар были не полностью совместимы по аллелям DRB или DQB. Медиана срока от начала поиска донора до его идентификации составляла 113 дней (25-835 дней). Медиана возраста больных 35 лет (15-50 лет). ТКМ проводилась больным хроническим миелолейкозом в хронической фазе - ХМЛ, ХФ (16) и при прогрессировании (3), острым лейкозом в первой полной ремиссии - ОЛ, 1 ПР (1) и повторных (8), лимфоме высокой степени злокачественности (2). Подготовительный режим включал высокодозовую химиорадиотерапию. Для профилактики БТПХ все больные получали комбинацию циклоспорин A, метотрексат и преднизон на 1-, 3-, 6-й дни и 10 больных еще на +11-й день. Применяли общепринятую вспомогательную терапию. Приживление имелось у всех больных, кроме одного, умершего рано от токсичности, связанной с режимом. Частота острой БТПХ III-IV степени равнялась 24%, что ниже опубликованных данных по ТКМ от НРД. В отличие от этого частота хронической БТПХ (65%) была сходна с др. авторами, что, возможно, объясняется относительного высокой медианой возраста больных. Вероятность рецидива в течение 2 лет составила 19%. При медиане срока наблюдения 13,6 мес 57% больных находились в ремиссии. Кумулятивная вероятность 2-летней безрецидивной выживаемости была 53% для всех больных, 71% для больных с низким риском (ХМЛ, ФХ и ОЛ, 1ПР) и 34% для больных с высоким риском. Регрессионный анализ показал, что статус болезни при ТКМ - единственно значимый прогностический фактор, ассоциированный с острой БТПХ, а возраст донора старше 30 лет является прогностически неблагоприятным для развития хронической БТПХ. Результаты показывают, что использование вместе серологического и молекулярного типирования для подбора Д/Р в сочетании с интенсивной профилактикой БТПХ может снизить частоту острой БТПХ и потенциально улучшить результаты ТКМ от НРД. Главными проблемами остаются инфекции и хроническая БТПХ. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

КОСТНЫЙ МОЗГ

МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ

БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА

ЦИКЛОСПОРИН

МЕТОТРЕКСАТ

ПРЕДНИЗОН

ПРИЖИВЛЕНЕНИЕ

РЕЦИДИВЫ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ВОЗРАСТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nademanee, Auayporn; Schmidt, Gerhard M.; Parker, Pablo; Dagis, Andrew C.; Stein, Anthony; Snyder, David S.; O'Donnell, Margaret; Smith, Eileen P.; Stepan, Daniel E.; Molina, Arturo; Wong, K.K.; Margolin, Kim; Somlo, George; Littrell, Barbara; Woo, Doni; Sniecinski, Irena; Niland, Joyce C.; Forman, Stephen J.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)