СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 377
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.025

Meir, Alon.
A non-selective voltage-dependent ion channel in isolated fused synaptosomes from Torpedo [Text] : [Abstr.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Cambridge, 6-8 July, 1994 / Alon Meir, Rami Rahamimoff // J. Physiol. Proc. - 1994. - Vol. 480. - P125-126 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Неизбирательный потенциалозависимый ионный канал в изолированных слившихся синаптосомах Torpedo
Аннотация: Описан новый вид потенциалозависимых каналов слившихся синаптосом из электрического органа ската. Проводимость составила 834'+-'40 пС. Соотношение проницаемости для Na{+}; К{+}; Cl{-}; глутамата; Ca{2}{+}; Ba{2}{+} следующее: 1; 1; 1,19; 1,19; 0,42; 0,85. Т. обр., каналы неспецифические. Полагают, что эти ионные каналы могут обеспечивать вход Ca{2}{+} в пресинаптические нервные окончания во время продолжительной деполяризации. Иерусалим, Dep. Physiol., Hebrew Univ.-Hadassah Med. School. Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПТОСОМЫ
НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ОРГАН
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ

Доп.точки доступа:
Rahamimoff, Rami

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.026

Transmission at the squid giant synapse was blocked by tetanus toxin by affecting synaptobrevin, a vesicle-bound protein [Text] / R. Llinas [et al.] // J. Physiol. - 1994. - Vol. 477, N 1. - P129-133 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Передача в гигантском синапсе кальмара блокировалась столбнячным токсином путем влияния на везикулярный белок синаптобревин
Аннотация: Полный столбнячный токсин (I) и его легкую цепь (ЛЦI) вводили под давлением в пресинаптическую нервную терминаль. I (19,2 мкМ) не влиял на синаптическую передачу, тогда как ЛЦI (26 мкМ) необратимо снижала амплитуду ВПСП без изменения характеристик постсинаптического ПД. При фиксации потенциала пресинаптической мембраны ЛЦI не влияла на пресинаптические Ca{2}{+}-токи. Предположили, что ЛЦI влияет на белок синаптических везикул (СВ) синаптобревин (II), предположительно участвующий в слиянии СВ с пресинаптической мембраной. Методом вестерн-блоттинга сравнивали фракции белка, полученные из зрительной доли кальмара, с фракциями из синаптосом разных отделов мозга крысы. Показали, что у кальмара содержится белок, окрашиваемый антителом к II. Мол. масса этого белка (20 кД) была немного больше, чем мол. масса II из мозга крысы. ЛЦI вызывала деградацию II крысы и белка 20 кД кальмара. Сделан вывод, что блокада синаптической передачи, вызываемая I, опосредуется его ферментативным влиянием на какой-то белок СВ. Этот белок не участвует в управлении ионными проводимостями, связанными с освобождением медиатора. Возможно, таким белком является II. США, Dep. Physiol. and Biophysics, New York Univ. Med. Center, New York, NY 10016. Библ. 17.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ОРГАН
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ
СИНАПТИЧЕСКИЕ ПУЗЫРЬКИ
СИНАПТОБРЕВИН
СТОЛБНЯЧНЫЙ ТОКСИН

Доп.точки доступа:
Llinas, R.; Sugimori, M.; Chu, D.; Morita, M.; Blasi, J.; Herreros, J.; Jahn, R.; Marsal, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.027

Macleod, Greg T.
Calcium dependence of quantal secretion from visualized sympathetic nerve varicosities on the mouse vas deferens [Text] / Greg T. Macleod, Nickolas A. Lavidis, Max R. Bennett // J. Physiol. - 1994. - Vol. 480, N 1. - P61-70 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Кальциевая зависимость квантовой секреции из визуализированных варикозностей симпатических нервов в семявыносящем протоке мышей
Аннотация: На изолированном семявыносящем протоке мышей осуществляли регистрацию квантовой секреции из одиночных варикозностей симпатических терминалей. Показали зависимость возбуждающих синаптических токов, регистрируемых от варикозностей, от внеклеточной конц-ии Ca{2}{+}: увеличение конц-ии от 1 до 4 мМ приводило к зависимому от конц-ии увеличению среднего квантового состава потенциала концевой пластинки; в основном этот эффект был обусловлен увеличением вероятности секреции кванта в терминальных варикозностях. Австралия, Univ. Sydney, NSW 2006. Библ. 43.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
СИМПАТИЧЕСКИЕ НЕРВЫ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ

Доп.точки доступа:
Lavidis, Nickolas A.; Bennett, Max R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.203

Barry, Jacqueline A.
Visualization of synaptic vesicle recycling at polyneuronally innervated neuromuscular junctions in isolated adult rat lumbrical muscle [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Aberdeen, 14-16 Sept., 1994 / Jacqueline A. Barry, Richard R. Ribchester // J. Physiol. Proc. - 1994. - Vol. 481. - P39 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Визуализация рециклизации синаптических пузырьков в полинейронально иннервированных нервномышечных синапсах изолированной червеобразной мышцы взрослых крыс
Аннотация: В период реиннервации 4-й глубокой червеобразной мышцы (ЧМ) после двусторонней перерезки латерального подошвенного нерва (ЛПН) блокировали с помощью тетродотоксина проведение в седалищном нерве. После 2 нед блокады проведения регистрировали ПКП в препаратах ЧМ с ЛПН и кожным нервом (КН). Многие мышечные волокна имели полинейрональную иннервацию. ЧМ инкубировали в р-ре с флуоресцентным красителем FM1-43, дающим зелено-желтое окрашивание, и производили стимуляцию КН (30-50 Гц, 10 мин). Затем ЧМ отмывали (15 мин), инкубировали в присутствии красителя RH 414, обеспечивающего оранжевое окрашивание, и подвергали стимуляции ЛПН. Последующая флуоресцентная микроскопия показала, что волокна ЧМ имеют пресинаптические окончания, принадлежащие как КН, так и ЛПН, причем окончания того и другого нерва перемешаны, образуя единую группу. Ритмическая стимуляция вызывала избирательное исчезновение окрашивания окончаний стимулируемого нерва. Великобритания, Dep. Physiol., Univ. Med. School, Edinburgh EH8 9AG. Библ. 4.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.37
Рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ПОЛИНЕЙРОНАЛЬНАЯ ИННЕРВАЦИЯ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ КРАСИТЕЛИ
РЕЦИКЛИЗАЦИЯ СИНАПТИЧЕСКИХ ПУЗЫРЬКОВ

Доп.точки доступа:
Ribchester, Richard R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.03-04М3.027

Yawo, Hiromu.
'омега'-Conotoxin-sensitive and -resistant transmitter release from the chick ciliary presynaptic terminal [Text] / Hiromu Yawo, Nao Chuhma // J. Physiol. - 1994. - Vol. 477, N 3. - P437-448 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Чувствительное и устойчивое к 'омега'-конотоксину освобождение медиатора из цилиарной пресинаптической терминали цыпленка
Аннотация: В цилиарном нерве (ЦН) куриного эмбриона регистрировали синаптические ответы на стимуляцию глазодвигательного нерва. В цилиарных клетках регистрировали возбуждающие постсинаптические токи (ВПСТ). Ответы ЦН зависели от внеклеточной конц-ии Са{2}{+}. В присутствии 'омега'-конотоксина GVIA (I) конц-ия Са{2}{+}, необходимая для вызова полумакс. ответа, повышалась в 1,7 раза: наклон Са{2}{+}-зависимости не изменялся. Производные дигидропиридин- нифедипин или Bay K 8644 не влияли на чувствительность ответа ЦН к Са{2}{+}. Перед ВПСТ обычно регистрировался емкостной компонент ответа электрического сопряжения. Иногда регистрировался электрический компонент этого ответа, к-рый представлял собой зеркальное отображение пресинаптического ПД. Вольтамперная х-ка обнаруживала входящее выпрямление. ВПСТ потенцировались 4-аминопиридином (II). Небольшая фракция ВПСТ при высокой конц-ии Са{2}{+} в присутствии II была нечувствительна к I. При повышении конц-ии К{+} от 1 до 10 мМ потенциал покая пресинаптической терминали (ПТ) изменялся от -69 до -57 мВ; устойчивые к I ВПСТ при этом уменьшались на 30%. Изменение конц-ии К{+} не влияло на ВПСТ (не обработанные I) при низких конц-иях Са{2}{+}. Изменение внутриклет. конц-ии Са{2}{+} в ПТ в ответ на стимуляцию нерва было более выражено в р-ре с 10 мМ Са{2}{+} и 1 мМ К{+} после обработки I, чем в р-ре с 2 мМ Са{2}{+} и 16 мМ Mg{2}{+} до обработки I. ВПСТ, напротив, в р-ре с 10 мМ Са{2}{+}+1 мМ К{+} после обработки I был меньше, чем в р-ре с 2 мМ Са{2}{+} + + 16 мМ Mg{2}{+} до обработки I. Аналогичным образом, в р-ре с 10 мМ Са{2}{+} + 1 мМ К{+}, содержащем La{3} (5 мкМ), ВПСТ был меньше, чем в р-ре с 2 мМ Са{2}{+} + 16 мМ М{2}{+}, тогда как изменение внутриклеточной конц-ии Са{2}{+} в первом из этих р-ров было больше, чем во втором. Сделан вывод, что чувствительная к I Ca{2}{+}-проводимость ПТ является основным источником Са{2}{+} участвующего в освобождении медиатора (ОМ). Хотя устойчивая к I проводимость, инактивирующаяся при деполяризации, тоже участвует в ОМ, способность к ОМ, оцениваемая относительно изменения конц-ии Са{2}{+} в ПТ, снижается после обработки I. Япония, Kyoto Univ. Faculty of Medicine, Kyoto 606-01. Библ. 51.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ
МЕДИАТОР
ОСВОБОЖДЕНИЕ
ОМЕГА-КОНОТОКСИН
ЦИЛИАРНЫЕ ГАНГЛИИ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Chuhma, Nao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.220

Pharmacological characterization of presynaptic calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptors on CGRP-containing vasodilator nerves in rat mesenteric resistance vessels [Text] / Chikako Nuki [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 1. - P59-64 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика пресинаптических рецепторов пептида, генетически родственного кальцитонину (ПГРК) в ПГРК-содержащих вазодилататорных нервах в брыжеечных резистивных сосудах крысы
Аннотация: На перфузируемом брыжеечном сосудистом русле крысы показали, что вазодилататорные реакции на периваскулярную стимуляцию блокировались тетродотоксином и антагонистом ПГРК-рецепторов ПГРК [8-37] (I). Перфузия сосудов в присутствии ПГРК подавляла вазодилататорные реакции на периваскулярную стимуляцию и не влияла на эффекты, вызываемые болюсным введением ПГРК. В низких концентрациях (1-10 нМ) I потенцировал реакции на нервную стимуляцию. Считают, что ПГРК-содержащие вазодилататорные нервные окончания имеют пресинаптические ПГРК-рецепторы, активация к-рых обусловливает модуляцию выделения ПГРК по принципу отрицательной обратной связи. Япония, Miyazaki Med. College, Miyazaki. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ
БРЫЖЕЕЧНЫЕ СОСУДЫ
ВАЗОДИЛАТАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nuki, Chikako; Kawasaki, Hiromu; Takasaki, Koichiro; Wada, Akihiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.429

Pharmacological characterization of presynaptic calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptors on CGRP-containing vasodilator nerves in rat mesenteric resistance vessels [Text] / Chikako Nuki [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 1. - P59-64 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика пресинаптических рецепторов пептида, генетически родственного кальцитонину (ПГРК) в ПГРК-содержащих вазодилататорных нервах в брыжеечных резистивных сосудах крысы
Аннотация: На перфузируемом брыжеечном сосудистом русле крысы показали, что вазодилататорные реакции на периваскулярную стимуляцию блокировались тетродотоксином и антагонистом ПГРК-рецепторов ПГРК [8-37] (I). Перфузия сосудов в присутствии ПГРК подавляла вазодилататорные реакции на периваскулярную стимуляцию и не влияла на эффекты, вызываемые болюсным введением ПГРК. В низких концентрациях (1-10 нМ) I потенцировал реакции на нервную стимуляцию. Считают, что ПГРК-содержащие вазодилататорные нервные окончания имеют пресинаптические ПГРК-рецепторы, активация к-рых обусловливает модуляцию выделения ПГРК по принципу отрицательной обратной связи. Япония, Miyazaki Med. College, Miyazaki. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ
БРЫЖЕЕЧНЫЕ СОСУДЫ
ВАЗОДИЛАТАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nuki, Chikako; Kawasaki, Hiromu; Takasaki, Koichiro; Wada, Akihiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.51

Uchitel, Osvaldo D.
P-type calcium channels and transmitter release from nerve terminals [Text] / Osvaldo D. Uchitel, Dario A. Protti // News Physiol. Sci. - 1994. - Vol. 9, N june. - P101-105 . - ISSN 0886-1714
Перевод заглавия: Роль кальциевых каналов P-типа в секреции нейромедиатора из пресинаптических окончаний
Аннотация: Обзор сведений о типах Ca-каналов (Ca-К) и их специфических блокаторах. Различают след. типы высокопороговых Ca-К:L (блокируются дигидропиридинами, например нитрендипином), N (блокируются CgTx - 'омега'-конотоксином gvia из яда морского моллюска Conus geographus) в P (блокируются токсинами воронкового паука Agelenopsis operta - FTX и 'омега'-Aga-IVA). Рассмотрены собственные данные о влиянии блокаторов Ca-К на двигательные нервные окончания. CgTx блокирует нервно-мышечную передачу у лягушки, но не у млекопитающих. В диафрагме мыши FTX и 'омега'-Aga-IVA вызывали дозозависимое снижение квантового состава потенциалов концевой пластинки (ПКП). При этом ритмическая стимуляция сопровождалась вместо обычной депрессии облегчением ПКП. Опыты с регистрацией пресинаптических токов показали, что FTX и 'омега'-Aga-IVA, в отличие от нитрендипина и CgTx, подавляют Ca-компонент тока. Сделан вывод, что в нервно-мышечном синапсе млекопитающих электросекреторное сопряжение опосредуют Ca-К P-типа. Приведены данные др. авторов о влиянии FTX и 'омега'-Aga-IVA на синаптическую передачу в ЦНС и вегетативных ганглиях млекопитающих. Аргентина, Inst. Biol. Cellular, Fac. Med., Univ. Buenos Aires, 1121

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ОСВОБОЖДЕНИЕ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
Р-ТИП
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 15

Доп.точки доступа:
Protti, Dario A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.142

Matthews, G.
Two components of endocytosis in presynaptic terminals [Text] / G. Matthews, H.von Gersdorff // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P143 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Два компонента эндоцитоза в пресинаптических терминалях
Аннотация: Membrane retrieval following vesicular exocytosis is a central aspect of vesicle recycling in synaptic terminals. We have used capacitance measurements to monitor the time-course of endocytosis following secretion elicited by Ca current in giant synaptic terminals of goldfish retinal bipolar neurons. A single depolarizing voltage-clamp pulse (arrow in left panel below; duration 250 msec) increased both intraterminal [Ca] and membrane capacitance. Capacitance then recovered rapidly to baseline along an exponential time-course (average 'тау' = 2 '+-' 0.5 sec). However, after a series of depolarizing pulses (black bar, right panel; 250-msec pulses at 1/sec), which drove [Ca] to higher levels and increased capacitance to a plateau, the recovery of capacitance was much slower ('тау' = 23 '+-' 7 sec). This slowing of retrieval following stronger stimulation may represent an important negative feedback mechanism by which the replenishment of vesicle pools, and hence the readiness for continued secretion during sustained stimulation, is regulated in the presynaptic terminal in response to stimulus history. США, SUNY, Stony Brook, NY 11794

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: СИНАПСЫ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ
ЭНДОЦИТОЗ

Доп.точки доступа:
Gersdorff, H.von

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.01-04М3.52

Gainer, H.
Squid optic lobe synaptosomes: What can they tell us about presynaptic protein synthesis? [Text] / H. Gainer, H. C. Pant, R. S. Cohen // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 63, N 1. - P387 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Синаптосомы из зрительной доли кальмара: адекватный ли объект для вывода о синтезе белка в пресинаптических окончаниях [Письмо в редакцию]?
Аннотация: M. Crispino e. a. (J. Neurochem., 1993, 61, 1144-1146) обнаружили "необычайно высокий уровень синтеза белка" в стандартном препарате синаптосом из оптической доли кальмара и сделали предположение о синтезе белка нейрофиламентов в пресинаптических окончаниях аксонов. Однако Crispino e. a. не учитывали неоднородность состава этих синаптосом, к-рые могут содержать не только пресинаптические окончания, но и примесь постсинаптических элементов, рибосом, шероховатого эндоплазматического ретикулума, дендритных шипиков. В данной ситуации подобный вывод был бы возможен только на основании опытов с электронно-микроскопической радиоавтографией. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПТОСОМЫ
ЗРИТЕЛЬНЫЕ ДОЛИ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
КАЛЬМАРЫ

Доп.точки доступа:
Pant, H.C.; Cohen, R.S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.422

Gersdorff, H. von
The bate of exocytosis elicited by calcium current in presynaptic terminals [Text] : program and Abstr. 38th Annu. Meet., New Orleans, La, March 6-10, 1994 / H.von Gersdorff, G. Matthews // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P284 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Скорость экзоцитоза, вызванного кальциевым током в пресинаптических окончаниях
Аннотация: Calcium-dependent exocytosis was studied by measuring the associated increase in membrane capacitance in single giant synaptic terminals of goldfish retinal bipolar neurons. To drive secretion, Ca current was activated with depolarizing voltage-clamp pulses of varying duration, and the size of the resulting capacitance increase was measured (see Fig.). The capacitance response increased approximately linearly with pulse duration up to 'ЭКВИВ'200 msec; increases in duration beyond 200 msec produced no further increase in capacitance response. The ceiling amplitude was about 150 fF (dashed line), which we take to represent the size of the readily releasable pool of vesicles in the terminal. For 50-nm vesicles, this corresponds to 'ЭКВИВ'2,000 vesicles, or about 30 vesicles for each of the 'ЭКВИВ'60 ribbon-type output sites. The solid line fitted to the data for durations '

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
СКОРОСТЬ
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
СИНАПСЫ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ

Доп.точки доступа:
Matthews, G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.02-04М3.58

Wall, Patrick D.
Do nerve impulses penetrate terminal arborizations? A pre-presynaptic control mechanism [Text] / Patrick D. Wall // Trends Neurosci. - 1995. - Vol. 18, N 2. - P99-103 . - ISSN 0378-5912
Перевод заглавия: Распространяются ли нервные импульсы в терминальные разветвления? Один из механизмов пресинаптического контроля
Аннотация: Обзор. Многие волокна спинальных афферентов распространяют свои терминальные разветвления (ТР) за пределы области, в к-рой наблюдаются ответы на эти афференты. Опосредуемый ГАМК Cl{-}-шунт в терминалях приводит к блокаде проведения по крупным миелинизированным волокнам в дорсальных столбах. Последний эффект устраняется антагонистами ГАМК[A]-рецепторов. Предполагают, что блокада проведения по ТР м. б. дополнительным пресинаптическим менханизмом контроля, локализованным проксимально по отношению к синапсу и способным "включать" и "выключать" часть ТР, действующих на постсинаптическую клетку. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПСЫ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ
КОНЦЕВЫЕ РАЗВЕТВЛЕНИЯ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.02-04М3.61

Forsythe, Ian D.
Direct patch recording from identified presynaptic terminals mediating glutamatergic EPSCs in the rat CNS, in vitro [Text] / Ian D. Forsythe // J. Physiol. - 1994. - Vol. 479, N 3. - P381-387 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Прямая пэтч-регистрация in vitro от идентифицируемых пресинаптических терминалей, опосредующих глутаматергические ВПСП в ЦНС крысы
Аннотация: Разработан препарат срезов ствола мозга в области верхних олив, позволяющий осуществлять пэтч-регистрацию активности одиночной пресинаптической терминали (Т) и ее постсинаптической мишени - главного нейрона медиального ядра трапециевидного тела. Для идентификации Т, окружающей в виде чашечки тело одиночного нейрона, использовали флуоресцентный краситель DiI (в фиксированной ткани) и Люцифер желтый (прижизненно). При регистрации от целого нейрона наблюдали вызванные ВПСП, к-рым предшествовали преимпульсы, соответствующие пресинаптическим потенциалам действия (ПД). В нек-рых случаях пэтч-пипетка регистрировала активность как пре-, так и постсинаптического элементов. В дальнейшем с использованием пипеток, содержащих Люцифер желтый, добились регистрации исключительно активности пресинаптической Т. В условиях фиксации тока активность пре- и постсинаптич. элементов можно было различить по ответам на импульсы деполяризации (ДП): Т генерировали залп ПД с частотой до 200 Гц, тогда как постсинаптич. нейроны отвечали одиночным ПД. Каждый пресинаптич. ПД имел следовую гиперполяризацию, длящуюся 2 мс. В условиях фиксации потенциала в Т в ответ на ДП наблюдали генерацию чувствительного к тетродотоксину входящего тока, за к-рым следовал активирующий выходящий K{+}-ток при потенциалах позитивные -60 мВ. Этот ток обнаруживал небольшую инактивацию при толчках длительнее 150 мс и частично блокировался 4-аминопиридином. Великобритания, Univ. of Leicester, PO Box 138, Leicester LE1 9HN. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПСЫ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ
ФИКСАЦИЯ ПОТЕНЦИАЛА
МЕТОДЫ
СТВОЛ МОЗГА
СРЕЗЫ
КРЫСЫ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.02-04М3.66

Novel pharmacological sensitivity of the presynaptic calcium channels controlling acetylcholine release in skate electric organ [Text] / C.Mark Richardson [et al.] // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 2. - P944-947 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Новая фармакологическая чувствительность пресинаптических кальциевых каналов, контролирующих освобождение ацетилхолина в электрическом органе ската
Аннотация: Исследовали освобождение меченого ацетилхолина (АХ) и повышение конц-ии Ca{2+} в нервных терминалях (НТ) в ответ на K{+}-деполяризацию. Ca{2+}-зависимое освобождение АХ полностью блокировалось Cd{2+} (100 мкМ) и 'омега'-конотоксином-MVIIC (I; 300 нМ). Эффект I зависел от конц-ии (IC[50] 'ЭКВИВ'20 нМ) и был обратим. Нифедипин (II; 5 мкМ), а также 'омега'-конотоксин-GVIA (III; 5 мкМ) и 'омега'-агатоксин-IVA (IV; 1 мкМ) не блокировали освобождение АХ. Изменения конц-ии Ca{2+} в НТ исследовали в препарате "нервной пластинки" (пресинаптич. сплетение нервных волокон, шванновских клеток и НТ; Ca{2+}-зонд флуо-3). K{+}-деполяризация вызывала быстрое повышение конц-ии Ca{2+}, ограниченное областью НТ. Этот ответ почти полностью блокировался I (1мкМ), но не II, III и IV. Эффект I зависел от конц-ии и был частично обратим. Т. обр., фармакологические х-ки Ca{2+}-каналов НТ ската заметно отличаются от х-к Ca{2+}-каналов L-, N- и Р-типов в др. системах, но имеют нек-рые (хотя и не все) х-ки недавно описанных каналов Q-типа. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
АЦЕТИЛХОЛИН
ОСВОБОЖДЕНИЕ
СИНАПСЫ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ
СКАТЫ

Доп.точки доступа:
Richardson, C.Mark; Dowdall, Michael J.; Green, A.Chris; Bowman, David

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.162

Gainer, H.
Squid optic lobe synaptosomes: What can they tell us about presynaptic protein synthesis? [Text] / H. Gainer, H. C. Pant, R. S. Cohen // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 63, N 1. - P387 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Синаптосомы из зрительной доли кальмара: адекватный ли объект для вывода о синтезе белка в пресинаптических окончаниях [Письмо в редакцию]?
Аннотация: M. Crispino e. a. (J. Neurochem., 1993, 61, 1144-1146) обнаружили "необычайно высокий уровень синтеза белка" в стандартном препарате синаптосом из оптической доли кальмара и сделали предположение о синтезе белка нейрофиламентов в пресинаптических окончаниях аксонов. Однако Crispino e. a. не учитывали неоднородность состава этих синаптосом, к-рые могут содержать не только пресинаптические окончания, но и примесь постсинаптических элементов, рибосом, шероховатого эндоплазматического ретикулума, дендритных шипиков. В данной ситуации подобный вывод был бы возможен только на основании опытов с электронно-микроскопической радиоавтографией. Библ. 5

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.99
Рубрики: СИНАПТОСОМЫ
ЗРИТЕЛЬНЫЕ ДОЛИ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
КАЛЬМАРЫ

Доп.точки доступа:
Pant, H.C.; Cohen, R.S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.03-04М3.89

Dumas, T. C.
Developmental increase in CA3-CA1 presynaptic function in the hippocampal slice [Text] / T. C. Dumas, T. C. Foster // J. Neurophysiol. - 1995. - Vol. 73, N 5. - P1821-1828 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Связанное с развитием усиление пресинаптической функции в системе СА3-СА1 в срезах гиппокампа
Аннотация: В срезах гиппокампа крыс двух возрастных групп: 15-21 и 29-35 дней регистрировали синаптические ответы в поле СА1 на стимуляцию афферентов от поля СА3. Изучали пресинаптическую функцию (ПФ) путем построения кривых вход-выход, исследования парного облегчения и квантового анализа. При экстраклеточной регистрации не выявлено различий между двумя возрастными группами в пороге генерации ВПСП или величине пресинаптических потенциалов на данную силу стимуляции. Однако наклон ВПСП был круче, а парное облегчение слабее в группе более старших животных, что позволяет предполагать усиление ПФ в ходе постнатального развития. При внутриклеточной регистрации обнаружено возрастание в ходе развития средней амплитуды ВПСП при минимальной стимуляции и снижение парного облегчения. При квантовом анализе синаптической передачи выявлено увеличение квантового состава. Данные свидетельствуют о том, что увеличение синаптической эффективности в ходе развития происходит, по крайней мере частично, за счет изменения пресинаптических механизмов высвобождения медиатора. Связанные с развитием изменения ПФ могут объяснить возрастные различия в механизмах экспрессии длительной потенциации. Более низкая исходная вероятность высвобождения медиатора у новорожденных животных позволяет развиваться более значительным пресинаптическим изменениям. США, Dep. Physiol., Univ. of Virginia, Charlottesville, VI 22903. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: ГИППОКАМП
СРЕЗЫ
СИНАПТИЧЕСКИЕ ОТВЕТЫ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Foster, T.C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.11-04М3.98

Identification of a 140 kDa protein of rat presynaptic terminal membranes encompassing the active zones [Text] / Anna Stieber [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 700, N 1-2. - P261-270 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Идентификация белка мембран пресинаптических окончаний [с молекулярной массой] 140 кДа, окружающих активные зоны
Аннотация: A polyclonal antiserum raised against the carboxy-terminal 17 amino acids of the rat p185{c-neu} (anct) reacted with a 140 kDa polypeptide in membranes of synaptosome fractions from neocortex and hippocampus of 11-day-old and adult rats. The same antiserum reacted with a 185 kDa polypeptide in microsome membranes from rat pheochromocytoma cells (PC12). By light microscopic immunocytochemistry, the anct antibodies against the 140 kDa protein were localized in the neuropile of brain, cerebellum and spinal cord of 11-day-old and adult rats. Especially prominent staining was obtained in the CA2-CA3 zones of the hippocampus, and in the substantia gelatinosa in the spinal cord. The finely granular and diffuse pattern of the immunostain was consistent with synaptic localizations. Interestingly, antibodies against the entire endodomain of p185{c-neu} (a-Bacneu) were localized in granular structures, probably representing axo-somatic and axo-dendritic synapses, on a subset of pyramidal neurons of the CA3 zone. By immunoelectron microscopy, conducted in the hippocampus of adult rats, the anct antibodies were localized at the cytoplasmic site of presynaptic terminals in the giant mossy fiber type in the CA3 and CA4 regions. The immunolocalization of the anct antibodies was restricted in segments of the presynaptic membrane facing the synaptic cleft which include the active zone. The identity and function of the 140 kDa membrane protein of rat brain presynaptic terminals, detected by the anct antibodies, is unknown. Библ. 55

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПСЫ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ
АКТИВНЫЕ ЗОНЫ
ПОЛИПЕПТИД 140 КДА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stieber, Anna; Chen, Youjun; Gonatas, Jacqueline; Dougall, William; Qian, Xiaolan; O'Rourke, Donald; Samanta, Arabinda; Greene, Mark I.; Gonatas, Nicholas K.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.12-04М3.203

Yawo, Hiromu.
Noradrenaline modulates transmitter release by enhancing the Ca{2+} sensitivity of exocytosis in the chick ciliary presynaptic terminal [Text] / Hiromu Yawo // J. Physiol. - 1996. - Vol. 493, N 2. - P385-391 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Норадреналин модулирует высвобождение медиаторов путем повышения Ca{2+}-чувствительности экзоцитоза в цилиарных пресинаптических окончаниях у цыплят

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.11
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ МЕДИАТОРОВ
КАЛЬЦИЙ
ЭКЗОЦИТОЗ
ЦИЛИАРНЫЙ ГАНГЛИЙ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.03-04И8.113

Brain, K. L.
Calcium in the nerve terminals of chick ciliary ganglia during facilitation, augmentation and potentiation [Text] / K. L. Brain, M. R. Bennett // J. Physiol. - 1995. - Vol. 489, N 3. - P637-648 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Кальций в нервных терминалях цилиарного ганглия цыпленка во время облегчения, увеличения и потенциации
Аннотация: Изменения конц-ии кальция (КК) в терминалях цилиарного ганглия после короткой (10 стимулов) или длительной (600 стимулов) стимуляции с частотой 30 Гц регистрировали с помощью кальциевого зеленого 1 или фура-2. После одиночного или короткого раздражения повышенная КК снижалась, следуя двум экспонентам с постоянными времени, сходными с медленным облегчением (0,52 с) и увеличением (4 с). После длительного раздражения КК снижалась по одиночной экспоненте с постоянной времени посттетанической потенциации (162 с). Во время длительной потенциации КК не была повышена. Добавление в наружный р-р 0,75 мМ Ва{2+} замедляло спад КК, связанный с увеличением. Добавление донора закиси азота нитропруссида натрия не влияло на изменения КК после коротких или длительных раздражений. Удаление внеклеточного Са{2+} при добавлении ЭГТА и блокирование кальциевых каналов Cd{2+} полностью предотвращало изменения КК. При введении чувствительных к Са{2+} красителей в сому клеток ганглия и раздражении постганглионарного нерва снижение КК после стимуляции происходило по одиночной экспоненте с постоянной времени, соответствующей медленному облегчению. Полагают, что каждый импульс в серии раздражений вызывает одинаковый прирост КК в компартменте клеток, связанном с секрецией, из к-рого Са{2+} удаляется затем с помощью трех процессов с кинетикой 1-го порядка, соответствующих медленному облегчению, увеличению и посттетанической потенциации. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.69
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
МОДУЛЯЦИЯ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
РЕСНИЧНЫЕ ГАНГЛИИ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Bennett, M.R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.403

Synaptic structural complexity as a factor enhancing probability of calcium-mediated transmitter release [Text] / Robin L. Cooper [et al.] // J. Neurophysiol. - 1996. - Vol. 75, N 6. - P2451-2466 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Структурная сложность синапсов как фактор, повышающий вероятность опосредуемого кальцием высвобождения медиатора

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.13
Рубрики: СИНАПСЫ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НЕЙРОМЕДИАТОРОВ
РЕЧНЫЕ РАКИ

Доп.точки доступа:
Cooper, Robin L.; Winslow, James L.; Govind, C.K.; Atwood, Harold L.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска