СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРЕДСТАВЛЕНИЕ T-КЛЕТКАМ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.06-04К1.211

Nishimura, Yasuharu.
Структура и функция главного комплекса гистосовместимости (MHC). Молекулярные механизмы процессинга антигена и представления антигена T-клеткам [Text] / Yasuharu Nishimura // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 2000. - Vol. 45, N 7. - С. 1205-1218 . - ISSN 0039-9450

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: БЕЛОК
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
АНТИГЕН
ПРОЦЕССИНГ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ T-КЛЕТКАМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 58

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.03-04К1.141

Amino acid residue substitution at T-cell determinant-flanking sites in 'бета'-lactoglobulin modulates antigen presentation to T cells through subtle conformational change [Text] / Akio Ametani [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2003. - Vol. 67, N 7. - P1507-1514 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Замена аминокислотных остатков в сайтах, фланкирующих T-клеточную детерминанту, молекулы 'бета'-лактоглобулина модулирует презентацию антигена T-клеткам посредством небольшого изменения конформации
Аннотация: Сравнивали ответ T-клеток, примированных фрагментами 21-40, на варианты A и B 'бета'-лактоглобулина ('бета'-LG) коровьего молока, различающихся двумя аминокислотными остатками в позиции 64 и 118. Ответ T-клеток мышей C57/BL6 и C3H/HeN, иммунизированных пептидом 21-40, и мышей BALB/c, иммунизированных пептидом 21-32 или 25-40, был более сильным на 'бета'-LG B, чем на 'бета'-LG A. Это различие в ответе T-клеток не наблюдали в случае денатурированных 'бета'-LG B и A, что свидетельствует о влиянии конформации на дисплей детерминанты. С помощью реакции с анти-'бета'-LG-моноклональными антителами и молекулярного моделирования выявлены небольшие различия в трехмерной структуре этих двух вариантов. Кроме того, замена двух аминокислотных остатков вдали от T-клеточной детерминанты приводила к изменению дисплея детерминанты на антиген-представляющих клетках, возможно, из-за небольших конформационных изменений молекулы 'бета'-LG. С помощью полученных результатов можно разработать средства против аллергии. Япония, Dep. Appl. Biol. Chem., The Univ. Tokyo, Tokyo 113-8657. Библ. 47

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ
АЛЛЕРГЕНЫ МОЛОКА
'БЕТА'-ЛАКТОГЛОБУЛИН
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ T-КЛЕТКАМ
МОДУЛЯЦИЯ
МУТАГЕНЕЗ
ЗАМЕНА АМИНОКИСЛОТНЫХ ОСТАТКОВ
ФЛАНКИРУЮЩИЕ T-КЛЕТОЧНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ САЙТЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ МОЛЕКУЛЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВ АЛЛЕРГИИ
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Ametani, Akio; Sakurai, Toshio; Katakura, Yoshinori; Kuhara, Satoru; Hirakawa, Hideki; Hosoi, Tomohiro; Dosako, Shun-ichi; Kaminogawa, Shuichi

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска