СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ПЕПТИДА<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.04-04К1.255

Allele-specific peptide presentation of human leukocyte antigens: Implications for tumor immunotherapy [Text] : докл. [13 International Hamburg Symposium on Tumor Markers, Hamburg, Nov. 27-29, 2005] / Holger-Andreas Elsner [et al.] // Anticancer Res. - 2007. - Vol. 27, N 4A. - P2075-2078 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Представление пептида, специфичного для аллеля, лейкоцитарными антигенами человека. Значение для иммунотерапии опухоли
Аннотация: Элюировали, секвенировали и сравнили с HLA-A*6601 пептиды из рекомбинантных молекул A*6602 и A*6603, которые являются подгруппой широко распространенной серологической группы HLA-A10. Обмен аминокислот между A*6602 и A*6603 (Gln70His) не оказывает влияния на пептидный мотив. В отличие от этого, замена аминокислоты в положении Arg163Glu отличает A*6601 от A*6602/6603 пептидов и влияет на преимущественное пептидное связывание. Считают, что незначительные аминокислотные различия между молекулами HLA могут оказать большое влияние на представление пептида. Для иммунотерапии, основанной на связанных с опухолью пептидах, крайне важно, чтобы пептиды, специфичные для опухоли были представлены HLA-молекулами больных. В связи с этим необходимо генотипирование HLA для выявления аллельных состояний гена. Германия, Lab. Dres. Fenner and Partners, Hamburg. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ
МОЛЕКУЛЫ HLA
КЛАСС I
А-АЛЛЕЛЬ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ЗНАЧЕНИЕ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ПЕПТИДА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Elsner, Holger-Andreas; Eiz-Vesper, Britta; Blasczyk, Rainer; Bade-Doding, Christina

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.07-04Н1.223

Allele-specific peptide presentation of human leukocyte antigens: Implications for tumor immunotherapy [Text] : докл. [13 International Hamburg Symposium on Tumor Markers, Hamburg, Nov. 27-29, 2005] / Holger-Andreas Elsner [et al.] // Anticancer Res. - 2007. - Vol. 27, N 4A. - P2075-2078 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Представление пептида, специфичного для аллеля, лейкоцитарными антигенами человека. Значение для иммунотерапии опухоли
Аннотация: Элюировали, секвенировали и сравнили с HLA-A*6601 пептиды из рекомбинантных молекул A*6602 и A*6603, которые являются подгруппой широко распространенной серологической группы HLA-A10. Обмен аминокислот между A*6602 и A*6603 (Gln70His) не оказывает влияния на пептидный мотив. В отличие от этого, замена аминокислоты в положении Arg163Glu отличает A*6601 от A*6602/6603 пептидов и влияет на преимущественное пептидное связывание. Считают, что незначительные аминокислотные различия между молекулами HLA могут оказать большое влияние на представление пептида. Для иммунотерапии, основанной на связанных с опухолью пептидах, крайне важно, чтобы пептиды, специфичные для опухоли были представлены HLA-молекулами больных. В связи с этим необходимо генотипирование HLA для выявления аллельных состояний гена. Германия, Lab. Dres. Fenner and Partners, Hamburg. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ
МОЛЕКУЛЫ HLA
КЛАСС I
А-АЛЛЕЛЬ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ЗНАЧЕНИЕ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ПЕПТИДА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Elsner, Holger-Andreas; Eiz-Vesper, Britta; Blasczyk, Rainer; Bade-Doding, Christina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.212

A class of mutant B-LCLS present peptide, but not whole antigen to HLA class II restricted T cells [Text] / Elizabeth Mellins [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13 А. - P202 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Группа мутантных клеточных линий B-лимфоцитов представляет пептид, но не целый антиген Т-клетками, рестриктированным молекулами HLA класса II
Аннотация: Получены 8 мутантных клонов В-лимфоцитов, различающихся по способности представлять антиген. В станд. пролиферативных тестах с использованием 4 разл. р-римых белковых антигенов эти мутанты не стимулировали большинство Т-клет. клонов, рестриктированных антигенами HLA-DR или -DP. Хотя они не представляли целый поверхн. антиген гепатита В, однако эффективно представляли пептид из этого антигена DP-рестриктированному Т-клет. клону. Гены класса II ГКГС этих мутантов, по-видимому, являются норм., однако структура зрелых м-л класса II видоизменена. Связывание двух полиморфных антител анти-DR и одного анти-DP с этими мутантами снижено, хотя уровень экспрессии м-л класса II является норм. Кроме того, димеры класса II мутантов диссоциируют на мономеры при ЭФ в условиях, при к-рых сохраняются димеры родительской линии. Предполагается, что у мутантов имеются посттрансляционные модификации м-л класса II, влияющие на образование их комплекса с антигеном. США, Dept Pediatr., Univ. Washington, Seattle, WA 98195.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07 + 343.43.29.21
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
МУТАНТНЫЕ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ПЕПТИДА
ЛИМФОЦИТЫ Т
РАСПОЗАВАНИЕ АНТИГЕНА
АНТИГЕНЫ HLA-D
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mellins, Elizabeth; Arp, Benjamin; Celis, Esteban; Pious, Donald

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска