СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЧВЕННАЯ ДНК<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.02-04Б2.313

Идентификация ключевых генов катаболизма нафталина в почвенной ДНК [Текст] / Д. В. Мавроди [и др.] // Микробиология. - 2003. - Т. 72, N 5. - С. 672-680 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Экспериментально определены условия детекции ключевых генов катаболизма нафталина nahAc и xylE у флуоресцирующих Pseudomonas spp. и в образцах суммарной почвенной ДНК с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР). Проведен скрининг коллекции штаммов флуоресцирующих Pseudomonas spp., растущих на нафталине, на наличие указанных генов. Продемонстрирована возможность целенаправленного поиска плазмидсодержащих микроорганизмов-деструкторов нафталина, принадлежащих к флуоресцирующим псевдомонадам, в почвенных образцах на основании детектирования генов nahAc и xylE с помощью ПЦР в суммарной ДНК, выделенной из почвы. Изучено распространение генов катаболизма нафталина в почвах, загрязненных креозотом и нефтепродуктами. Россия, Ин-т биохимии и физиологии микроорганизмов им. Г. К. Скрябина РАН, Пущино. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ КАТАБОЛИЗМА НАФТАЛИНА NAHAC
ГЕНЫ XYLE
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
PSEUDOMONAS (BACT.)
SPP.
ПОЧВЕННАЯ ДНК
ПЦР

Доп.точки доступа:
Мавроди, Д.В.; Коваленко, Н.П.; Соколов, С.Л.; Парфенюк, В.Г.; Кошелева, И.А.; Боронин, А.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.04-04Б2.3

Quantification of Frankia in soils using SYBR Green based qPCR [Text] / Suvidha Samant [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 2012. - Vol. 35, N 3. - P191-197 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Количественное определение Frankia в почвах с использованием количественной ПЦР, основанной на (красителе) SYBR зеленый
Аннотация: Разработан метод колич. ПЦР, основанный на SYBR зеленом, для количественного штамма кластеров 1 и 3 актиномицета Frankia в почвах. В качестве обратной затравки был создан праймер nifHr 158 в комбинации с прямым праймером nifHf1. При этом избирательно амплифицировался участок гена nifH у Frankia размером в 191 п.н. Это сочетание затравок было испытано на специфичность на отобранных чистых культурах. Кроме того, были проведены сравнительные анализы случайно отобранных клонов клоновой библиотеки, созданной с применением этих затравок к экстрактам почвенной ДНК. После выверки условий экстракции ДНК и определения эффективности экстракции, использованной для нормализации образцов, было определено число копий генов nifH, представляющих кластеры 1 и 3 Frankia в различных почвах. США, Texas State Univ., Dept. of Biology, San Marcos, TX 78666. E-mail:dh49@txstate.edu. Библ. 55

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07 + 341.27.21.09.31.99
Рубрики: FRANKIA (ACTINOBACTERIA) (BACT.)
МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ПОЧВЕННАЯ ДНК
ЗАТРАВКИ ДЛЯ NIFH
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ПЦР
SYBR ЗЕЛЕНЫЙ

Доп.точки доступа:
Samant, Suvidha; Sha, Qiong; Iyer, Anita; Dhabekar, Priti; Hahn, Dittmar

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 13.07-04Б3.7

Quantification of Frankia in soils using SYBR Green based qPCR [Text] / Suvidha Samant [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 2012. - Vol. 35, N 3. - P191-197 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Количественное определение Frankia в почвах с использованием количественной ПЦР, основанной на (красителе) SYBR зеленый
Аннотация: Разработан метод колич. ПЦР, основанный на SYBR зеленом, для количественного штамма кластеров 1 и 3 актиномицета Frankia в почвах. В качестве обратной затравки был создан праймер nifHr 158 в комбинации с прямым праймером nifHf1. При этом избирательно амплифицировался участок гена nifH у Frankia размером в 191 п.н. Это сочетание затравок было испытано на специфичность на отобранных чистых культурах. Кроме того, были проведены сравнительные анализы случайно отобранных клонов клоновой библиотеки, созданной с применением этих затравок к экстрактам почвенной ДНК. После выверки условий экстракции ДНК и определения эффективности экстракции, использованной для нормализации образцов, было определено число копий генов nifH, представляющих кластеры 1 и 3 Frankia в различных почвах. США, Texas State Univ., Dept. of Biology, San Marcos, TX 78666. E-mail:dh49@txstate.edu. Библ. 55

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: FRANKIA (ACTINOBACTERIA) (BACT.)
МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ПОЧВЕННАЯ ДНК
ЗАТРАВКИ ДЛЯ NIFH
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ПЦР
SYBR ЗЕЛЕНЫЙ

Доп.точки доступа:
Samant, Suvidha; Sha, Qiong; Iyer, Anita; Dhabekar, Priti; Hahn, Dittmar

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска